11/10/2022 09:28
POLIMIXINAS: Alteración en la síntesis de la membrana
celular | NEFROTOXICOS | Farmaco: Colistina ( E. coli, K.
pneumoniae, P. aeruginosa, Shigella, Proteus. Acinetobacter)
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA: SEGMENTO 30S:
Aminoglucósidos= Estreptomicina, Gentamicina, Amikacina,
Neomicina | Tetraciclina= Doxiclina, Minociclina, Meclociclina,
Tigeciclina. || SEGMENTO 50S: Cloranfenicol | Lincosamina:
Lincomicina y clindamicina | Oxazolidinonas: linezolida |
Macrolidos: Eritromicina, Claritromicina, Azitromicina,
Fluritromicina.
AMINOGLUCÓSIDOS: MECANISMO DE ACCION: Inhiben la
sintesis proteica segmento 30s | Actividad contra gram +/-
FARMACOCINETICA: Semivida 2/3h (IRC 24/48H) |
Eliminacion por via renal | Administracion por IV, IM
INTRATECAL | EFECTOS ADVERSOS: Nefrotoxicos, ototoxicos
La ototoxicidad se caracteriza por acufenos, perdida de la
audicion, ataxia, perdida del equilibrio, vertigo
MACROLIDOS: Son bacteriostáticos | Eritromicina se obtuve a
partir de Streptomyces Erythreus | Indicados en caso de
alergia a las PNC | ESPECTRO BACTERIANO: Gram +
(neumococos, streptocos, estafilococos y corinebacterias) |
Gram - ( Neisseria ssp, Bortedella pertussis)
ERITROMICINA: Es destruida por al acido gástrico |
Indicado en infecciones de las vías respiratorias altas y
bajas pero en NAC | No atraviesa la barrera HEC pero si
atraviesa la placenta | Semivida de 1,5h | Se eliminan por
vía biliar, en las heces y solo el  5% por la orina |
Reacciones adversas son la anorexia, nauseas, vómitos y
diarrea, hepatitis colestasicas |
CLARITROMICINA: Mejor absorción por vía oral | Semivida
6h | Se degrada en el hígado y Se elimina por vía renal |
AZITROMICINA: Mejor actividad contra H. influenza |
Penetra casi todos los tejidos excepto el LCR | Semivida 2-
4 días | Debe administrarse fuera de las comidas | Pueden
producir prolongación del intervalo QT= arritmia cardiaca
CLINDAMICINA: MEC ACCION: Inhibe la sintesis proteica
segmento 50s | ESPECTRO BACTERIANO: estreptococos,
estafilococos y neumococos Gram + y -  | Semivida 2,5h |
Penetra bien los tejidos excepto LCR y cerebro  | Se
degrada en hígado | Eliminan bilis y orina 
CLASIFICACIÓN: 1 GENERACION: Acido nalidíxico, Acido
 Pipemídico | 2 GENERACION: Norflaxoxacino, Ciprofloxacino |
  GENERACION: Difloxacino, Fleroxacino | 4 GENERACION:
3
Levofloxacino,
  Gatifloxacino, Moxifloxacino | La 1º
generación son estrictamente antisépticos urinarios | La
Ciprofloxacino, Levofloxacino y moxifloxacina se utilizan
para
  el tratamiento de la tuberculosis |
FARMACOS
  ANTIFOLATOS
SULFAMIDAS-TRIMETOPRIM: Inhiben a la dihidropteroato
sintetasa y la producción de folatos indispensables para la
 producción de purinas y ácidos nucleicos | ACTIVIDAD
ANTIBACTERIANA:
  Bacterias Gram positiva y negativas:
Nocardia sp. Clamydia trachomatis, E. coli, Klebsiella p.
salmonella, Shigella, enterobacter sp. | USO CLINICO:
Infecciones sistémicas por salmonellas, infecciones
urinarias, prostatitis, infecciones por pneumocystis jivoreci,
neumonía por toxoplasmosis y nocardiosis, otitis media.
about:blank
ATB 2
Esta indicada en infecciones de la piel y tejidos blandos
causadas por estreptococos y estafilococos | EFECTOS
ADVERSOS: diarrea, nauseas y exantemas, alteraciones de
la función hepática y neutropenia | 
CLORANFENICOL (50S): Buena absorción por vía oral | Se
metaboliza en el hígado | Eliminación renal | Penetran a
todos los tejidos incluyendo al SNC y LCR | ATB 
bacteriotatico de amplio espectro Gram + y - |
REACCIONES ADVERSAS: Gastrointestinales: nauseas,
vómitos y diarrea | hematológicos: supresión reversible de
la producción de eritrocitos, anemia aplásica | Síndrome
del niño gris: flacidez, hipotermia, color grisáceo, choque  
TETRACICLINAS (30S): Penetran bien los tejidos pero no
el LCR, atraviesan la barrera placentaria | Se eliminan por
la bilis, orina y leche | REACCIONES ADVERSAS:
gastrointestinales: nauseas, vómitos y diarrea. Candidiasis
oral, colitis por Clostridium difficile. | Estructuras óseas y
dientes: cuando se administran en el embarazo pueden
acumularse en el diente fetal y causar fluorescencia. A
nivel óseo pueden causar deformidad o inhibición del
crecimiento | Alteraciones hepáticas, acidosis tubular renal
y síndrome de Fanconi | 
LINEZOLIDA: Antimicrobiano sintético| Espectro incluyen:
cocos aerobios Gram (+) y bacilos Gram (+) | No requiere
ajuste de la dosis en ERC | Infecciones de piel y partes
blandas | Infecciones respiratorias |
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE ACIDO NUCLEICOS
FLUOROQUINOLONAS: Ciprofloxacina, Levofloxacina,
Norfloxacina | Las fluoroquinonolonas son derivados del
acido nalidixico. | Se absorben por VO | Biodisponibilidad
80-95% | Distribuyen muy bien en los líquidos corporales |
Se elimina vía renal | Requiere ajuste de dosis en pacientes
con IRC | ACTIVIDAD BACTERIANA: Actúa contra Gram
(-): E, coli, klebsiella. Proteus mirabilis Enterobacter sp, P.
aeruginosa  | Escasa contra Gram(+): Streptococos
pneumoniae, algunos Staphylococcus |  EFECTOS
ADVERSOS: nauseas, vómitos y diarrea, Cefalea, mareo,
insomnio, Exantemas, Alteración de la función hepática,
No administrar durante el embarazo, Neuropatías
periféricas, Prolongación del intervalo QT  
 
 
 
 
 
 
 
 
1/1