Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería

Química
E Industrias Extractivas

Laboratorio de cinética y reactores homogéneos

Práctica No. 4
“Influencia de la concentración en la velocidad de reacción
empleando como sistema el alcohol etílico y el ácido
crómico”

3IM55

Equipo: 1 Sección: A

Medina Ambriz Itzel Areli

Vallejo Cabrera Gabriel
Zurita Vázquez Francisco Guillermo

Profesora

Laura Verónica Castro Sotelo

Introducción
La Velocidad de reacción describe la
rapidez con que se consumen los reactivos
y se forman los productos durante una
reacción química. dicho de otra forma, es el
cambio que ocurre en la concentración de
los reactantes y productos en función del
tiempo. La velocidad de reacción forma
parte de los objetos de estudio de la
cinética química. y se expresa en unidades
de moles por litros por la unidad de tiempo.

Figura 1 Grafica Concentración vs tiempo

Factores que afectan la velocidad de reacción.

La velocidad de las reacciones químicas juega un papel esencial al momento de

perseguir objetivos específicos dicha velocidad depende de algunos factores que
afectan la velocidad de reacción. Las reacciones pueden ser lo suficientemente
rápidas o lo suficientemente lentas. Los factores que afectan la velocidad de
reacción los cuales se mencionan a continuación

Temperatura.

La temperatura suele afectar de una manera bastante notable a la velocidad de

las reacciones químicas. Por lo general, un aumento de la temperatura
condiciona un aumento de la velocidad de la reacción. Cuando las temperaturas
están próximas a la temperatura que hay en el ambiente, un aumento de 10ºC
multiplicaría la velocidad de la reacción por dos. En algunas reacciones de tipo
biológicas, este factor podría tener una diferencia mucho mayor.

Figura 2. Para Encender Carbón Se Necesita de Una Mínima Energía Entregada por el Fuego de un
Cerillo, lo que Facilita que se Produzca la Reacción de Combustión.
Estado físico de los reactivos

El estado físico de los reactivos condiciona la

Figura 3. El Cobre en Trozos
Pequeños Reaccionara más Rápido
Que el Alambre de Cobre Entero
velocidad de las reacciones. Bastantes
reacciones tienen lugar en estado gaseoso
preferentemente, o también en disolución, pues
así las moléculas poseen mayor libertad de
movimiento y se ponen de manera más sencilla
en contacto con otras. Por lo general, las
reacciones químicas que tienen lugar en
disolución donde participan iones, como por
ejemplo, las reacciones de precipitaciones o las
de neutralización entre ácidos y bases, suelen ser
bastante más rápidas que las reacciones en las
cuales debe romperse un enlace químico de tipo
covalente.

En las reacciones heterogéneas, la velocidad de reacción es dependiente de la

superficie de contacto entre las dos fases, siendo mayor cuando mayor sea el
estado de división. Un ejemplo es un trozo de madera o de otra sustancia, como
el carbón, arderá de manera más lenta que si se encontrara pulverizado, así el
contacto del oxígeno que se encuentra en el aire, con los combustibles será
mucho mayor, pudiendo incluso el carbón hecho polvo, llegar a arder con una
velocidad altamente explosiva.

Presencia de un catalizador

La velocidad de las reacciones químicas, se puede ver modificada cuando existe

la presencia de catalizadores. Un catalizador, es una sustancia que aumenta la
velocidad de una reacción química, participando en la misma reacción pero sin
consumirse, por lo tanto, la cantidad de
catalizadores que hay, es mínima, tanto al
principio, como al final del proceso. Los
catalizadores no afectan al estado del
equilibrio de un sistema química, pues
únicamente aumenta la velocidad con la
que se llega al estado de equilibrio. Por
otro lado, los catalizadores son
específicos de cada reacción, es decir,
que un mismo catalizador no puede
causar el mismo efecto para todo tipo de
reacciones.
Figura 4. Grafica Que Muestra como
disminuye La Energía de Activación en
Presencia de Un Catalizador
Concentración.

Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente,

cuanto mayor sea su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en
la que participen, ya que, al haber más partículas en el mismo espacio,
aumentará el número de colisiones. Ejemplo: El ataque que los ácidos realizan
sobre algunos metales con desprendimiento de hidrógeno este ataque es mucho
más violento cuanto mayor es la concentración del ácido.

Figura 5. Comparación de Concentración en Los Reactivos

Presión.

En una reacción química, si existe una

mayor presión en el sistema, ésta va a
variar la energía cinética de las
moléculas. Entonces, si existe una
mayor presión, la energía cinética de
las partículas va a aumentar y la
reacción se va a volver más rápida;
Figura 6. Comparación de Como al
al igual que en los gases, que al aumentar Disminuir el Volumen Aumenta la Presión
su presión aumenta también el movimiento
de sus partículas y, por tanto, la rapidez de reacción es mayor. Esto es válido
solamente en aquellas reacciones químicas cuyos reactantes sean afectados de
manera importante por la presión, como los gases. En reacciones cuyos
reactantes sean sólidos o líquidos, los efectos de la presión son ínfimos.

Usos del ácido crómico

Lo que se conoce como ácido crómico es una mezcla entre el ácido sulfúrico
concentrado y el dicromato de potasio (también conocido como dicromato de
amonio). Se destaca por ser un producto intermedio que aparece en el proceso de
cromado. Se usa con gran frecuencia en el coloreado de vidrio y en los esmaltes
para elementos fabricados en cerámica. Se caracteriza especialmente por poseer
una muy fuerte acción oxidante de las disoluciones de ácido crómico en ácido
sulfúrico.
Además, podemos destacar otros usos frecuentes del ácido crómico. Entre ellos,
mencionamos la generación de medicamentos escaróticos, la fabricación de
diferentes tipos de pinturas, entre otros. Además, el ácido crómico es muy
aplicado como materia prima en la industria del cuero, como así también en la
conservación de la madera, en la creación de pilas eléctricas y en el tratamiento
de las aguas.

Figura 7. Estructura del ácido crómico.

Aplicaciones y usos del alcohol etílico

•Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica), el etanol se utiliza
ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacéutico, como
excipiente de algunos medicamentos y cosméticos (es el caso del alcohol
antiséptico 70º GL y en la elaboración de ambientadores y perfumes).
•Es un buen disolvente, y puede utilizarse como anticongelante. También es un
desinfectante. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una concentración de
aproximadamente el 70 %.
•La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de
diversos productos, como elacetato de etilo(un disolvente para pegamentos,
pinturas, etc.), éter dietílico, etc.
•Se emplea como combustible industrial y doméstico. Este además contiene
compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. Esta última aplicación
se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo
de Kyoto. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en
automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85 %.Cita
requerida en países como México existe la política del ejecutivo federal de
apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la
importación de gasolinas que ya alcanza el 60 %.

Figura 8. Estructura del alcohol etílico.

Objetivos

- Definir por la expresión de velocidad de reacción, el efecto que tiene la

variación de concentración en la misma velocidad.
- Determinar por los métodos matemáticos empleados el orden de
reacción, así como el coeficiente cinético.
- Establecer la existencia de influencia entre la relación molar y el orden de
reacción.
- Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, así como
para medir su concentración y determinar su relación respecto al tiempo.
- Seleccionar el método más apropiado para la obtención de los datos
cinéticos para calcular la velocidad de reacción.
Diagrama de bloques
Medina Ambriz Itzel Areli
Vallejo Cabrera Gabriel
Zurita Vázquez Francisco Guillermo
Datos experimentales
Se seleccionaron los datos experimentales del equipo 1 y 3
ya que se consideran que son los óptimos en el acomodo
de la gráfica

Equipo #1 Equipo #3
0.02M Na2S2O3 0.01M Na2S2O3
Tiempo(min) V(mL) Tiempo(min) V(mL)
3 3.5 3 2.1
6 3.4 6 1.5
9 2.4 9 0.6
12 2.2 12 0.3
15 2.1 15 0.2
18 1.8 18 0.1
21 1.6 21 0.1
24 1.5 24 0.1
27 1.2 27 0.1
30 1 30 0
Tabla 1 Datos experimentales Sistema 1 0.02M Tabla 2 Datos experimentales sistema 2 0.01M
Reacciones Involucradas
3𝐶𝐻3−𝐶𝐻2−𝑂𝐻+4𝐻𝐶𝑟𝑂4−1+16𝐻+→3𝐶𝐻3−𝐶𝑂𝑂𝐻+4𝐶𝑟+13𝐻2𝑂
OXIDACIÓN:
4𝐻𝐶𝑟𝑂4−1+𝐾𝐼 →4𝐶𝑟3+𝐼2+𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆
TITULACIÓN:
𝐼2+2𝑁𝑎2𝑆4𝑂3 →𝑁𝑎2𝑆4𝑂6+2𝑁𝑎𝐼
Cálculos
Cálculo de la concentración (C) para sistema 1
(𝑉 ∗ 𝑀)𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂4
[𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] =
3 ∗ 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
3.5𝑚𝑙∗0.02𝑀
1.-[𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0046𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
3.4𝑚𝑙∗0.02𝑀
2.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0045𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
2.4𝑚𝑙∗0.02𝑀
3.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0032𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
2.2𝑚𝑙∗0.02𝑀
4.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0029𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
2.1𝑚𝑙∗0.02𝑀
5.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0028𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
1.8𝑚𝑙∗0.02𝑀
6.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0024𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
1.6𝑚𝑙∗0.02𝑀
7.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0021𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
1.5𝑚𝑙∗0.02𝑀
8.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.002𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
1.2𝑚𝑙∗0.02𝑀
9.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0016𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
1𝑚𝑙∗0.02𝑀
10.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0013𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
 Tempo vs Concentración Equipo #1
0.005
0.0045
0.004
Concentracióm

0.0035
0.003
0.0025
0.002
0.0015
0.001
0.0005
0
0 5 10 15 20 25 30 35

Tiempo

Gráfica 1 Consumo del reactivo sistema 1

Para sistema 2
2.1𝑚𝑙∗0.01𝑀
1.-[𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0014𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
1.5𝑚𝑙∗0.01𝑀
2.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.001𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.6𝑚𝑙∗0.01𝑀
3.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0004𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.3𝑚𝑙∗0.01𝑀
4.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0002𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.2𝑚𝑙∗0.01𝑀
5.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0013𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.01𝑚𝑙∗0.01𝑀
6.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 6.66 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.01𝑚𝑙∗0.01𝑀
7.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 6.66 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.01𝑚𝑙∗0.01𝑀
8.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 6.66 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0.01𝑚𝑙∗0.01𝑀
9.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 6.66 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
0𝑚𝑙∗0.01𝑀
10.- [𝐻𝐶𝑟𝑂4 ] = = 0.0013𝑚𝑜𝑙/𝐿
3∗5𝑚𝑙
 Tiempo vs Concentración Equipo #3
0.0016

0.0014

0.0012
Concentración

0.001

0.0008

0.0006

0.0004

0.0002

0
0 5 10 15 20 25 30 35

Tiempo

Gráfica 2 Consumo del reactivo sistema 2

Diferencia (ΔCA) para sistema 1

1.- ΔC = 0.0045 mol/L – 0.0046 mol/L = -0.00013 mol/L
2.- ΔC = 0.0032 mol/L – 0.0045 mol/L = -0.0013 mol/L
3.- ΔC = 0.0029 mol/L – 0.0032 mol/L = -0.00026 mol/L
4.- ΔC = 0.0028 mol/L – 0.0029 mol/L = -0.00013 mol/L
5.- ΔC = 0.0024 mol/L – 0.0028 mol/L = -0.0004 mol/L
6.- ΔC = 0.0021 mol/L – 0.0024 mol/L = -0.00026 mol/L
7.- ΔC = 0.002 mol/L – 0.0021 mol/L = -0.00013 mol/L
8.- ΔC = 0.0016 mol/L – 0.002 mol/L = -0.0004 mol/L
9.- ΔC = 0.0013 mol/L – 0.0013 mol/L = -0.00026 mol/L
Diferencia (ΔCA) para sistema 2
1.- ΔC = 0.001 mol/L – 0.0014 mol/L = -0.0004 mol/L
2.- ΔC = 0.0004 mol/L – 0.001 mol/L = -0.0006 mol/L
3.- ΔC = 0.0002 mol/L – 0.0004 mol/L = -0.0002 mol/L
4.- ΔC = 0.00013 mol/L – 0.0002 mol/L = −6.66 ∗ 10−5 mol/L
5.- ΔC = 6.66 ∗ 10−5 mol/L – 0.00013 mol/L =−6.66 ∗
10−5 mol/L
6.- ΔC = 6.66 ∗ 10−5 mol/L – 6.66 ∗ 10−5 mol/L = 0 mol/L
7.- ΔC = 6.66 ∗ 10−5 mol/L – 6.66 ∗ 10−5 mol/L = 0 mol/L
8.- ΔC = 6.66 ∗ 10−5 mol/L – 6.66 ∗ 10−5 mol/L = -0 mol/L
9.- ΔC = 0 mol/L – 6.66 ∗ 10−5 mol/L = -6.66 ∗ 10−5 mol/L
Cálculo de concentración promedio (CAp) para sistema 1
0.0046+0.0045
1.- CAp = =0.0046 mol/L
2
0.0045+0.0032
2.- CAp = =0.0038 mol/L
2
0.0032+0.0029
3.- CAp = =0.0030 mol/L
2
0.0029+0.0028
4.- CAp = =0.0028 mol/L
2
0.0028+0.0024
5.- CAp = =0.0026 mol/L
2
0.0024+0.0021
6.- CAp = =0.0022 mol/L
2
0.0021+0.002
7.- CAp = =0.0020 mol/L
2
0.002+0.0016
8.- CAp = =0.0018 mol/L
2
0.0016+0.0013
9.- CAp = =0.0014 mol/L
2

Cálculo de concentración promedio (CAp) para sistema 2

0.0014+0.001
1.- CAp = =0.0012 mol/L
2
0.001+0.0004
2.- CAp = =0.0007 mol/L
2
0.0004+0.0002
3.- CAp = =0.0003 mol/L
2
 0.0002+0.0001
4.- CAp = =0.00016 mol/L
2
0.0001+6.66∗10−5
5.- CAp = =0.0001 mol/L
2
6.66∗10−5 +6.66∗10−5
6.- CAp = = 6.66 ∗ 10−5 mol/L
2
6.66∗10−5 +6.66∗10−5
7.- CAp = = 6.66 ∗ 10−5 mol/L
2
6.66∗10−5 +6.66∗10−5
8.- CAp = = 6.66 ∗ 10−5 mol/L
2
6.66∗10−5 +0
9.- CAp = = 3.33 ∗ 10−5 mol/L
2

Cálculo de X = LnCA para sistema 1

1.- X = Ln (0.0046) = -5.3816
2.- X = Ln (0.0038) = -5.5553
3.- X = Ln (0.0030) = -5.7871
4.- X = Ln (0.0028) = -5.8546
5.- X = Ln (0.0026) = -5.9522
6.- X = Ln (0.0022) = -6.0894
7.- X = Ln (0.0020) = -6.1818
8.- X = Ln (0.0018) = -6.3199
9.- X = Ln (0.0014) = -6.5247
Cálculo de X = LnCA para sistema 2
1.- X = Ln (0.0012) = -6.7254
2.- X = Ln (0.0007) = -7.2644
3.- X = Ln (0.0003) = -8.1117
4.- X = Ln (0.00016) = -8.6995
5.- X = Ln (0.0001) = -9.2103
6.- X = Ln (6.66 ∗ 10−5 ) = -9.6158
7.- X = Ln (6.66 ∗ 10−5 ) = -9.6158
8.- X = Ln (6.66 ∗ 10−5 ) = -9.6158
9.- X = Ln (3.33 ∗ 10−5 ) = -10.3089
∆𝐶𝐴
Calculo y = 𝐿𝑛 | | para sistema 1
∆𝑡
−0.00013
1.- y = 𝐿𝑛 | | = −10.0212
3
−0.0013
2.- y = 𝐿𝑛 | | = −7.7186
3
−0.00026
3.- y = 𝐿𝑛 | | = −9.3281
3
−0.00013
4.- y = 𝐿𝑛 | | = −10.0212
3
−0.0004
5.- y = 𝐿𝑛 | | = −8.9226
3
−0.00026
6.- y = 𝐿𝑛 | | = −9.3281
3
−0.00013
7.- y = 𝐿𝑛 | | = −10.0212
3
−0.0004
8.- y = 𝐿𝑛 | | = −8.9226
3
−0.00026
9.- y = 𝐿𝑛 | | = −9.3281
3
∆𝐶𝐴
Calculo y = 𝐿𝑛 | | para sistema 2
∆𝑡
−0.0004
1.- y = 𝐿𝑛 | | = −8.9226
3
−0.0006
2.- y = 𝐿𝑛 | | = −8.5171
3
−0.0002
3.- y = 𝐿𝑛 | | = −9.6158
3
6.66∗10−5
4.- y = 𝐿𝑛 | | = −10.7144
3
6.66∗10−5
5.- y = 𝐿𝑛 | | = −10.7144
3
 0
6.- y = 𝐿𝑛 | | = ∄
3
0
7.- y = 𝐿𝑛 | | = ∄
3
0
8.- y = 𝐿𝑛 | | = ∄
3
3.33∗10−5
9.- y = 𝐿𝑛 | | = −10.7144
3

Gráficos
Grafica para el sistema 1

Equipo 1
0.0000
-7.0000 -6.0000 -5.0000 -4.0000 -3.0000 -2.0000 -1.0000 0.0000
-2.0000

-4.0000
y = 0.1789x - 8.2236
Ln (Δca/Δt)

R² = 0.0078 -6.0000

-8.0000

-10.0000

-12.0000
LnCap

Gráfica 3 Regresión lineal método diferencial sistema 1

Dado que:
m = n = 0.1789
b = -8.2236
K = e-8.2236=2.6824 *10-4
El modelo cinético resultante es:
-rA =KCAn = 0.00026824CA0.1789
Grafica para el sistema 2
 Equipo 3
0.0000
-12.0000 -10.0000 -8.0000 -6.0000 -4.0000 -2.0000 0.0000
-2.0000

-4.0000
y = 0.6706x - 4.2421
Ln (Δca/Δt)

R² = 0.7813 -6.0000

-8.0000

-10.0000

-12.0000
LnCap

Gráfica 4 Regresión lineal método diferencial sistema 3

Dado que:
m = n = 0.6706
b = -4.2421
K = e-4.2421=0.0144
El modelo cinético resultante es:
-rA =KCAn = 0.0144CA0.6706
Tabla de resultados
Sistema 1
t V C ΔT ΔCA CAprom Ln(CAprom) Ln(ΔCA/Δt)
(min) (ml)

3 3.5 0.0046 3 - - - -
6 3.4 0.0045 3 -0.00013 0.0046 -5.3816 -10.0212
9 2.4 0.0032 3 -0.00133 0.0038 -5.5553 -7.71868
12 2.2 0.0029 3 -0.00026 0.0030 -5.7871 -9.3281
25 2.1 0.0028 3 -0.00013 0.0028 -5.8546 -10.0212
28 1.8 0.0024 3 -0.0004 0.0026 -5.9522 -8.9226
21 1.6 0.0021 3 -0.00026 0.0022 -6.0894 -9.3281
24 1.5 0.002 3 -0.00013 0.0020 -6.1818 -10.0212
27 1.2 0.0016 3 -0.0004 0.0018 -6.3199 -8.9226
30 1 0.0013 3 -0.0002 0.00146 -6.5247 -9.3281
Tabla 3 Tabla de resultados del método diferencial sistema 1

Modelo cinético del sistema 1

n b K Ecuación cinética
-4
0.1789 -8.2236 2.6824 *10 -ra=0.00026824CA0.1789
Tabla 4 Modelo cinético sistema 1

Sistema 2
t V C ΔT ΔCA CAprom Ln(CAprom) Ln(ΔCA/Δt)
(min) (ml)

3 2.1 0.0014
6 1.5 0.001 3 -0.0004 0.0012 -6.7254 -8.9227
9 0.6 0.0004 3 -0.0006 0.0007 -7.2644 -8.5172
12 0.3 0.0002 3 -0.0002 0.0003 -8.1117 -9.6158
15 0.2 0.00013333 3 -0.0001 0.0002 -8.6995 -10.7144
18 0.1 6.6667E-05 3 -0.0001 0.0001 -9.2103 -10.7144
21 0.1 6.6667E-05 3 0.0000 0.0001 -9.6158 ∄
24 0.1 6.6667E-05 3 0.0000 0.0001 -9.6158 ∄
27 0.1 6.6667E-05 3 0.0000 0.0001 -9.6158 ∄
30 0 0 3 -0.0001 0.0000 -10.3090 -10.7144
Tabla 5 Resultados método diferencial sistema 2
Modelo cinético del sistema 2
n b K Ecuación cinética
0.6706 -4.2421 0.0144 0.0144CA0.6706
Tabla 6 Modelo cinético sistema 2

Análisis de resultados

Mediante el método diferencial se lograron obtener los resultados, ya

que para desarrollos experimentales se genera un ajuste

El orden de reacción para los sistemas seleccionados como óptimos

estuvo dentro de un rango entre 0-1 por lo cual el orden de la reacción
no dependió propiamente de la concentración, en lo que si influyó fue
en el valor de la constante K que define a la velocidad de reacción,
entre mayor fue la concentración de los reactivos este valor
incrementó propiamente.

La velocidad de reacción se nota desde la experimentación, con el

volumen gastado de agente titulante, para el sistema 1 a los 30
minutos se utilizó el mismo volumen que para el sistema 2 entre los
6 y 9 minutos
Observaciones
• Para el sistema 2 el reactivo se consumió totalmente, mientras
que en el 1 no fue así

• El orden del equipo 2 resultó negativo

• En el sistema 1 a los 30 minutos se gastó el mismo volumen

de agente titulante que en el sistema 2 a entre los 6 y 9
minutos

• El orden de reacción para todos los sistemas ocurrió en un

rango de 0-1
Conclusiones

Mediante la experimentación y a través de los cálculos correspondientes, fue

posible mediante el método diferencial calcular la velocidad de reacción para así
determinar el efecto que tiene la variación de concentración en la misma
velocidad. Para esto, se gráfico el comportamiento de ambos sistemas con
valores obtenidos por cada equipo y así analizar cuál fue el más factible para
trabajar en los cálculos.

Con esto, podemos concluir que conforme aumenta la concentración del

reactivo, este conduce a un incremento de la velocidad de reacción. La
concentración es directamente proporcional a la velocidad de reacción,
observamos que en ambos sistemas, la concentración de los reactivos va en
aumento. El sistema 2 demostró que la velocidad de reacción es afectada con
respecto a la concentración pues la conversión de reactivos ocurrió de manera
más acelerada y con menos puntos que en el sistema 1, donde la concentración
es menor.

Medina Ambriz Itzel Areli

Después de lo realizado en la experimentación, se llegó al objetivo de comparar

la velocidad de reacción respecto a la concentración en cada sistema, desde la
parte experimental se tiene en cuenta parte, ya que se gastó mas agente titulante
en el sistema 1 que e el 2, esto se determina mejor en el tiempo 24 minutos y
minutos para el sistema 1 y 2 respectivamente ya que se gastó el mismo volumen
de agente titulante en ¼ de tiempo entre un sistema y otro, evidentemente quedó
reflejado en el modelo cinético ya que se tiene que la velocidad de reacción es
mayor para el sistema con una mayor concentración
Así mismo con lo calculado se determina que el orden de la reacción no depende
de la concentración propiamente si no de la reacción en si, esto se refleja en el
intervalo en que caen los ordenes de reacción, ya se encuentran entre 0-1

Vallejo Cabrera Gabriel

Al realizar los cálculos se obtuvieron las velocidades de ambas reacciones, en el
caso de los dos sistemas, el que tuvo una mayor velocidad de reacción fue el
sistema 2, a diferencia del reactor 1 se llegó a una concentración de 0, cosa que
no sucedió en el sistema 1.
Dando por hecho esto, se puede concluir que, a mayor concentración en un
sistema, este reacciona más rápido que en uno donde su concentración es
menor. De igual manera el método que se empleo fue el diferencial, ya que este
nos da un marguen de error menor que el integral, además que nos muestra
gráficamente el comportamiento de la concentración vs el tiempo.
Con lo anterior se lograron adquirir (o mejorar) las habilidades en el muestreo,
en la medición de la concentración de la muestra y la forma en que se comporta
respecto al tiempo.

Zurita Vázquez Francisco Guillermo

Cuestionario
1.- ¿Cómo influye en la velocidad un aumento en el valor
de la concentración, se modifica el orden de la reacción?
• No afecta el orden de la reacción, porque el orden
depende de la reacción como tal, afecta la velocidad
de reacción
2.- ¿Cómo afecta la concentración a la constante de
velocidad, encuentra la relación k vs. concentración?
• La velocidad de reacción aumenta cuando la
concentración es mayor, el valor de la constante K
aumenta
Referencias

• J.M. Smith, Ingeniería de la Cinética Química,México, Editorial

Continental,1995
• H.Scott, Fogler, Elementos de Ingeniería de Las Reacciones Químicas,
México, Pearson Education
• Levenspiel, Octave, Ingeniería de Las Reacciones Químicas, México,
Limusa Wiley