Para comprender adecuadamente las causas y el tratamiento de la infertilidad

masculina es esencial para apreciar la anatomía normal y la fisiología de la

reproducción masculina.

El sistema reproductor masculino humano incluye el eje hipotálamo-pituitario-

gonadals, el epidídimo, conductos deferentes, las vesículas seminales, la
próstata y la uretra. La producción de espermatozoides requiere
aproximadamente 3 meses a partir de la división mitótica inicial. El testículo
está compuesta principalmente de los túbulos seminíferos muy juntos (95% del
volumen testicular), y células intersticiales. Cada túbulo es 30-70 cm de largo y
200-300 micras de diámetro. Hay túbulos aproximadamente 500 por testículo.
Las células dentro de los túbulos seminíferos son células germinales que
maduran en espermatozoides y células de Sertoli que sirven como células de
soporte para el desarrollo de las células germinales. Células de Sertoli crean
una barrera sangre-estis, y separan el epitelio germinal en compartimentos
basales y adluminal.

La célula importante en el espacio intersticial fuera del túbulo seminífero es la

de células de Leydig, que produce la testosterona, un componente necesario
para la maduración de las células germinales. La fertilidad masculina requiere
la producción por los testículos de un gran número de espermatozoides normal
a través de un complejo proceso de espermatogénesis. Este proceso se divide
en tres partes principales: 1. Mitosis- la multiplicación de 2 espermatogonias.
La meiosis-reducción del número cromosómico diploide a haploide. Tipo B
espermatogonias se convierte en espermatocitos primarios que divide a
spermatocyte secundaria y dividir de nuevo para formar ronda spermatids.3.
Espermiogénesis-transformación de espermática en el espermatozoide.

El espermatozoide maduro se libera en la luz del túbulo. Se encuentra a unos

60 micras de longitud. La cabeza consiste en el núcleo condensada, el
acrosoma, orgánulos unida a la membrana que contiene las enzimas
necesarias para la penetración del huevo antes de la fertilización. La cola
consiste en una pieza intermedia que contiene mitocondrias, la pieza principal,
y una pieza final. Los espermatozoides forman el túbulos seminíferos entrar en
los conductos eferentes 6 8-que conectan los testículos a la cabeza del
epidídimo. El epidídimo es un solo conducto tortuoso metros 3-4 de longitud, y
se divide anatómicamente en caput (cabeza), corpus (cuerpo), y la cauda
(cola). Epidídimo sirve como conducto de esperma y el depósito de esperma
donde adquirir los espermatozoides motilidad y capacidad de fertilizar.
El conducto deferente es aproximadamente estructura tubular 35 cm con capa
muscular distinta. Se divide en partes complicadas, rectas y ampulares. De
acuerdo con la ubicación anatómica de los conductos deferentes se divide en
escrotal, inguinal y porciones reproperitoneal. El conducto deferente es un
órgano dependiente de andrógenos y transporta los espermatozoides hacia la
pelvis, donde se une las vesículas seminales para formar los conductos
eyaculatorios, los tubos de gran parte de colágeno, que entran en la uretra
prostática. Justo antes de la eyaculación, los testículos son llevados cerca del
abdomen y el líquido es transportado rápidamente a través de los conductos
deferentes en el conducto eyaculador y, posteriormente, en la uretra prostática.

Transporte de los espermatozoides a través del tracto reproductor femenino es

muy rápida: se tarda unos 15 minutos para llegar a la cavidad abdominal y
sobre 1 horas para llegar óvulo maduro. Antes de que ocurra la fecundación,
los espermatozoides sufrir algunas modificaciones incluyendo 3 pasos
principales: capacitación, hiperactivación y reacción del acrosoma.

La capacitación dura aproximadamente hora 5-6. Es un proceso dependiente

de calcio que implica la activación de ATPasa, la redistribución de los
receptores de manosa, glicoproteínas y glicolípidos en la superficie de los
espermatozoides. Enzima convertidora de angiotensina (ACE) se libera durante
la capacitación y asumió a participar en la reacción del acrosoma.
Hiperactivación. La motilidad hiperactivada da como resultado un mayor
desplazamiento lateral de la cabeza, linealidad reducida, frecuencia de batido y
curvatura flagelar.
Reacción del acrosoma. El espermatozoide se une inicialmente a la zona
pelúcida, una membrana semipermeable para las moléculas de hasta 170 kDa.
La reacción acrosómica implica la fusión de las membranas acrosomal exterior
e interior. Implica cambios en los potenciales de membrana, modificación del
pH, la hinchazón y liberación de enzimas acrosomales. Esta reacción se
acompaña de modificaciones en la membrana plasmática del espermatozoide.
Acrosoma reaccionado espermatozoide puede pasar a través de la zona
pelúcida en el espacio perivitelino (este proceso puede tardar alrededor de 1
hora). La fusión se produce entre la membrana plasmática del espermatozoide
y oolemma. Mecanismo de señalización molecular real para la reacción del
acrosoma de espermatozoides es muy poco conocida.
Eventualmente todo el espermatozoide se retrae en el ovocito y convertirse
immotile con la posterior descondensación de cabeza del espermatozoide, la
desaparición de la membrana nuclear, y la descondensación de los
cromosomas.
Por lo general, sólo un espermatozoide alcanza el espacio perivitelino y la
fusión espermatozoide-óvulo toma lugar la fusión place.After, la entrada de los
espermatozoides adicional es bloqueado por reacción cortical.

Endocrinología de la reproducción masculina. Liberación hipotalámica pulsátil

de GnRH estimula la secreción de FSH y LH por la pituitaria anterior. Estas
hormonas actúan entonces en el nivel de los testículos. LH estimula la
producción de testosterona por las células de Leydig, y FSH actúa sobre las
células de Sertoli para soportar la espermatogénesis. Testosterona sérica y la
inhibina (producto de células de Sertoli) regulan negativamente la secreción de
LH y FSH medio de un lazo de Gametogénesis

La gametogénesis es el proceso a través del cual son formados los gametos.

Los gametos masculinos son llamados espermatozoides, y su producción
ocurre en los testículos mediante un proceso conocido como
espermatogénesis. Por su parte, los gametos femeninos son denominados
óvulos y estos son producidos por medio de un proceso denominado
ovogénesis, que ocurre en su mayor parte en los ovarios.

Este artículo estudia la gametogénesis humana, comenzando por una revisión

de algunos conceptos básicos que son fundamentales para poder entender
este proceso, continuando con una discusión más específica sobre la
ovogénesis y espermatogénesis.

Puntos clave sobre la gametogénesis

Cuestionario de la tabla
Definiciones
Espermatogénesis: proceso de producción de los gametos masculinos
(espermatozoides)
Ovogénesis: proceso de producción de los gametos femeninos (óvulos)
Conceptos básicos
Células diploides: células cuyos cromosomas están organizados en pares
llamados cromosomas homólogos, ej: células somáticas
Células haploides: células cuyo material genético se encuentra en cromosomas
únicos, ej: gametos
Espermatogénesis
Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, producida por el hipotálamo) →
hormona luteinizante (LH, producida por la hipófisis) → testosterona (producida
por las células de Leydig del testículo) → inducen el inicio de la
espermatogénesis

Células: espermatogonias → espermatocitos primarios → espermatocitos

secundarios → espermátides → espermatozoides
Ovogénesis
Inicio en la vida intrauterina

Células: oogonios → oocitos primarios → ovocito secundario / cuerpo polar →

óvulo (con la fecundación) negativa.

La forma de los espermatozoides es similar en la mayoría de las especies,

sobre todo en los mamíferos, aunque pueden existir pequeñas diferencias.

Lo más peculiar del espermatozoide es que es la única célula humana con

flagelo, la cola que le permite moverse.

A continuación, vamos a describir cada una de sus partes:

Cabeza
La cabeza del espermatozoide tiene una forma ovalada y un tamaño entre 5 y 8
micras. En ella se pueden diferenciar las siguientes partes:

Acrosoma
Ocupa los dos primeros tercios del volumen total y se encuentra en el extremo
del espermatozoide. Contiene enzimas proteolíticas que ayudan a deshacer la
zona pelúcida del óvulo para poder penetrar en su interior sin problemas.
Núcleo
Es donde permanecen condensados los 23 cromosomas, es decir, la mitad de
la información genética del futuro embrión. Esta parte es la única que entra
dentro del óvulo y, por ello, es la más importante del espermatozoide. Su
función es fusionarse con el núcleo del óvulo para completar la dotación
genética del nuevo ser.
Membrana plasmática
Rodea al cromosoma y al núcleo para separarlos del resto de cuerpo del
espermatozoide. En su interior se encuentra una pequeña cantidad de
citoplasma con altos niveles de ácidos grasos Pieza intermedia Se corresponde
con el cuello del espermatozoide y, por tanto, se sitúa entre la cabeza y la cola.
La pieza intermedia mide entre 6 y 12 micras, es un poco más larga que la
cabeza y su grosor apenas es visible al microscopio. En su interior existen
miles de mitocondrias que se encargan de obtener la energía necesaria para
producir el movimiento flagelar que permite el avance del espermatozoide.
Cola La cola del espermatozoide, también llamada flagelo, es una estructura
larga cuya función principal es permitir la movilidad espermática mediante su
movimiento ondeante o serpenteante. Tiene una longitud aproximada de 50
µm, lo cual permite una velocidad de nado de aproximadamente 3 milímetros
por minuto. Cualquier alteración en la cola espermática que impida el
movimiento progresivo de los espermatozoides será motivo de infertilidad
masculina. Una vez el espermatozoide llega hasta el óvulo y su núcleo entra
en el interior, la cola se pierde.