Diapos Embrio

TEMA 1: APARATO GENITAL FEMENINO
Figura 1
Genitales Internos
Trompas
Ligamento
Utero-ovárico Ovarios
Utero
Vagina
Genitales Externos
OVARIOS: Estructura histológica
Figura 2 Epitelio germinal
Médula
Corteza
Médula
Folículo
primordial
Médula
Corteza
Antes de la Pubertad Figura 3
Folículo Primordial Ovocito tipo I
C. Epiteliales
foliculares
Pubertad-Menopausia
C. Epiteliales
Ovocito tipo I Fecundación
Figura 4 foliculares
1 Folículo OVULACIÓN
Ciclo menstrual
Crecen No Fecundación
Resto degeneran
Maduran
Folículo Primordial
Pubertad-Menopausia Figura 5
A) Primera mitad del ciclo menstrual (14 primeros días que siguen a las reglas)
Folículo Primordial Folículo Primario Folículo Secundario Folículo Terciario Folículo de De Graaf
Zona Zona
Ovocito tipo I Estroma Capa Zona Pelúcida
Pelúcida Pelúcida
Granulosa
Estroma
Antro
C. Epiteliales
foliculares
Corona
B) Ovulación (Mitad del ciclo menstrual) Figura 6 radiada
Corona
Folículo de De Graaf radiada
ZP (se observa en el
dibujo de color celeste)
Liberación del 2ª División

ovocito tipo I
Meiótica
Ovocito tipo II
(detiene en metafase)
Ovocito 22, X (haploide)
tipo I
Pubertad-Menopausia Figura 7
C) Segunda mitad del ciclo menstrual
2ª División
Meiótica
(detiene en metafase)
No Fecundado
en la Trompa Fecundado en
Degeneración la Trompa
del ovocito
• Conserva entre 12 y 24 horas su capacidad para ser fertilizado

TROMPA UTERINA
Figura 8
Ligamentos
Uteroováricos
Trompa de Falopio Utero

Vagina
Ligamentos Fimbrias
Uteroováricos
Ovarios
Vagina
UTERO: Estructura histológica
Figura 9
EPITELIO
ENDOMETRIO
GLANDULAS
CORION
MIOMETRIO
ENVOLTURA CONJUNTIVA
SEROSA
VAGINA
Figura 10
Vagina
Ligamentos Fimbrias
Uteroováricos
Vagina
APARATO GENITAL MASCULINO
Figura 11
Testículos o Gónadas Masculinas
Conducto
deferente
Vesícula
Vías Espermáticas Extratesticulares seminal
Vejiga
Epidídimo
C. Deferente Conducto
C. Eyaculador Uretra eyaculador
Uretra
Próstata
Tejido
erectil
Glándula
Glándulas Anejas bulbouretral
Uretra
Vesículas Seminales Epidídimo
Próstata
Gls. Bulbouretrales Pene Escroto
Testículo
Pene
Espermatozoide
Figura 12
Acrosoma
(Lisosoma)
Cabeza
Núcleo
Cuello
Cuello
Cola / Flagelo
VÍAS ESPERMÁTICAS EXTRATESTICULARES
Epidídimo C. Deferente
Pene
Uretra
C. Eyaculador
Figura 13
ANTES DE LA FECUNDACION
Fimbrias
Ovocito II
Vagina
En la eyaculacion se deposita unos 300 millones de espermatozordes, en la vagina y atraviesan el cuello

uterino por el movimiento activo de sus colas. sin embargo, como consecuencia de un mecanismo de
selección se sabe que solo unos pocos espermatozoides llegan al sitio donde se va a producir la
fecundacion .
En el viaje de los espermatozoides a lo largo de la cavidad uterina, ademas del movimiento propio de
estas celulas participarian las contracciones de la capa muscular de esos organos.
• Se da en el Aparato genital femenino
Capacitación de • Mediante Interacciones entre los espermatozoides y las

los Espermatozoides secreciones y células del tracto genital femenino
• Conlleva Modificaciones Membrana plasmática del

espermatozoide (región acrosómica) y Eliminación de
Glicoproteinas y proteínas del Liquido Seminal
TEMA 3: EMBRIOLOGÍA GENERAL
3.1. Primera semana del desarrollo
3.2. Segunda semana del desarrollo
3.3. Tercera semana del desarrollo
3.4. Cuarta semana del desarrollo

3.1. Primera Semana del desarrollo
Fecundación
Segmentación y Compactación
Cavitación y Eclosión
Implantación
•Fecundación: Fenómeno biológico que consiste en la Fusión entre un espermatozoide y un óvulo
(ovocito II), para constituir el Cigoto (primera célula del futuro organismo humano) Cigoto es una Célula
Totipotencial: capaz de generar un ser humano. Se da en el 1/3 externo de la trompa
La fecundación se da en el 1/3 Externo de la trompa

Fecundación
Etapas
1. Penetración del espermatozoide entre las células
de la corona radiada
2. Reacción acrosómica (Liberación de enzimas del acrosoma, que

digieren la zona pelúcida y permiten el acercamiento de la cabeza del
espermatozoide al ovocito
3. Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y espermatozoide
4. Penetración del espermatozoide en el ovocito
5. Fusión de los pronúcleos y formación del CIGOTO
En la siguiente diapositiva veréis cada una de dichas etapas

Penetración del espermatozoide entre Reacción acrosómica
las células de la corona radiada Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito
y espermatozoide
Zona pelúcida
Corona
radiada
2ª división meiótica
(detenido en metafase)
1 2
La cabeza del espermatozoide aumenta de tamaño

y forma el Pronúcleo Masculino y la cola degenera
Fusión de los pronúcleos y formación del CIGOTO
Penetración del espermatozoide en el ovocito
Pronúcleo ZP ZP
ZP Pronúcleo
Femenino
Femenino
Pronúcleo
Masculino
Cola
Segmentación: División del cigoto (24 h fecundación-5ºdía)
para formar la Mórula
24h
2 Blastómeras 4 Blastómeras
Segmentación MORULA (esférica)
5º día
8 blastómeras
Embrión:
Aumento en el número de células sin aumentar el volumen del
mismo
COMPACTACION:
Polarización interior- exterior

en la mórula
MORULA:
• Blastómeras Periféricas
MCE
Masa Celular Externa (MCE)
MCI
• Blastómeras Internas
Masa Celular Interna (MCI) Zona Pelúcida

El embrión, se desplaza por la luz de la trompa uterina
El embrión, se desplaza por la luz de la trompa uterina
gracias:
* Movimientos peristálticos de las paredes musculares de la

misma
* Movimiento de los cilios de las células epiteliales

superficiales
* Flujo de secreción que se dirige hacia la cavidad uterina

Cavitación (Proceso que conlleva la
aparición de una gran cavidad, ocupada de
líquido, entre las células de la Mórula para
formar el Blastocisto
Se inicia con la entrada del embrión en la
MORULA
cavidad uterina.
MCE
Cavidad MCI
BLASTOCISTO
(C. Pluripotencial)
Masa Celular Interna
ZP
(Acúmulo de células en posición exentrica)
Masa Celular Externa

(C. Periféricas)
Cavidad del Blastocisto

o Blastocele
Cavitación Embrioblasto
• MCE pasa a denominarse : Cavidad del

Trofoectodermo o blastocisto
Trofoblasto
•MCI pasa a Embrioblasto
Trofoblasto / o
Trofoectodermo
Trofoblasto
Embrioblasto
(origen de todos
los órganos)
Trofoblasto
o Trofoectodermo
Cavidad del blastocisto

Eclosión
Salida del Blastocisto de

la zona pelúcida
(5º- 6º día postfecundación)

Implantación 6º-7ºpostfecundación
Introducción del BLASTOCISTO en

el interior del Endometrio
Implantación
Glándulas
endometriales
Epitelio Embrioblasto
endometrial
Cavidad del
Blastocisto Embrioblasto Trofoblasto o
Trofoectodermo
Trofoblasto o
Trofoectodermo
• Aposición entre el blastocisto y el epitelio del endometrio
• Infiltración del Trofoblasto o Trofoectodermo (prolongaciones citoplasmáticas)
• Proliferación del Trofoblasto

Implantación Sincitiotrofoblasto
• Diferenciación del Trofoblasto para

dar lugar al:
Citotrofoblasto (lámina de células

epiteliales, reviste la cavidad)
Sincitiotrofoblasto (estructura
multinucleada formada por la fusión
de células del citotrofoblasto y
situado externamente a él)
Sincitiotrofoblasto
Citotrofoblasto
Citotrofoblasto
Tema 3: Segunda semana del desarrollo
El embrión crece muy poco:
0.1 mm mide al final de la primera semana

0.2 mm al final de la segunda semana
Implantación completa
Formación del Disco bilaminar
Formación de la cavidad amniótica
Aparición del saco vitelino y cavidad coriónica
Es importante indicar que estas cuatro características se va a ir dando

en el mismo tiempo. No son pasos independientes uno de otros
Implantación Completa
10º-12º día del desarrollo
Sincitiototrofoblasto
Proliferación del Sincitiotrofoblasto
Citotrofoblasto
Sincitiototrofoblasto
Citotrofoblasto
Embrión penetra completamente en el endometrio,

gracias a la capacidad proliferativa del
Sincitiotrofoblasto.
Al mismo tiempo que transcurre la implantación tiene Tapón Fibroso

lugar , como dije anteriormente la formación de
nuevas estructuras que iremos analizando en las
siguientes diapositivas
Formación del Disco Bilaminar
Epiblasto
8º día del desarrollo

Reorganización del
Embrioblasto para
formar el: Hipopoblasto
Disco Plano Bilaminar

constiuido por:
Capa Externa o Dorsal

Epiblasto (Ectodermo
Epiblasto
primitivo o primario)
C.Cilindricas
Hipoblasto
Capa Interna o Ventral
Hipoblasto (Endodermo
primitivo o primario)
C.Cúbicas
Citotrofoblasto
Formación de la Cavidad Amniótica
• Desprendimiento de la zona central del Epiblasto del Citotrofoblasto que
conlleva a la formación de una cavidad, denominada Cavidad Amniótica
Cavidad
Amniótica
Cavidad Amniótica
cavidad del
amniótica
cavidad del
blastocisto
Observamos la cavidad amniótica

vista desde arriba y cortando su techo
Observamos la cavidad amniótica
y la cavidad del blastocisto
Cavidad Amniótica
• Células Epiblasto emigran rodeando internamente al Citotrofoblasto. Dichas
células se denominarán Amnioblastos y revisten la cavidad amniotica
Amnioblastos
Cavidad
Amniótica
Epiblasto
Hipoblasto
Amnioblastos
Cavidad
Amniótica
MCI
Cavidad
Amniótica
Hipoblasto
Epiblasto
Cav. Blastocisto
Saco Vitelino y Cavidad Coriónica
Células de la periferia
del Hipoblasto:
Proliferan y emigran
sobre la superficie interna del
citotrofoblasto (se trata de
células aplanadas que
configuran la
MEMBRANA de HEUSER
Membrana de
Heuser
12ª Membrana de Heuser:

Delimita y Recubre la
Cav. Blastocisto , que
pasa ahora a
denominarse Cavidad
Exocelómica o Saco
Vitelino Primario o
Primitivo
Cavidad Exocelómica,
Saco Vitelino Primario
o Primitivo Membrana de
Heuser
Cavidad Exocelómica,
Saco Vitelino Primario
Mb. Heuser y Citotrofoblasto

Secreta Material Grueso, Reticular
y Laxo formándose el Retículo
Extraembrionario
Citotrofoblasto
Retículo Membrana de
Extraembrionario Heuser
Incorporación de Células
procedentes del Epiblasto y
del Citotrofoblasto al
Retículo Extraembrionario,
para formar el Mesénquima
Extraembrionario que crece
de forma continua
Mesénquima Citotrofoblasto Membrana de

Extraembrionario Heuser
Proliferación de las células de

Hipoblasto
Desplazamiento de las células

de la Membrana de Heuser
En este momento la Cavidad

Exocelómica o Saco Vitelino
Primario pasa a denominarse
Saco Vitelino Secundario o
Definitivo
Membrana de Heuser
Aparecen Cavidades, ocupadas

por líquido en el Mesénquima
Extraembrionario
Dichas cavidades forman el

Celoma Extraembrionario o
Cavidad Coriónica
Celoma
Extraembrionario
Pedículo
• La Cavidad Coriónica o Celoma de Fijación
Extraembrionario se extiende
• Se forma una gran cavidad (separa el

Citotrofoblasto del embrion) con
S.Ex
excepción del Pedículo de Fijación que
formará el futuro Cordón Umbilical
• Se produce la Condensación del Es.Ex
Mesénquima Extraembrionario para

formar la:
Somatopleura Extraembrionaria
(recubre la cara externa de la
Cavidad Amniótica)
Esplacnopleura Extraembrionaria
(recubre el Saco Vitelino
Secundario)
CONCLUSION
La segunda semana del desarrollo es
conocida como la semana del “dos”:
Citotrofoblasto Masenquima extraembrionario
El trofoblasto
se diferencia en dos capas:
Citotrofoblasto
Sincitiotrofoblasto
El embrioblasto forma dos capas:

Epiblasto
Hipoblasto Cavidad amniótica
Epiblasto
El mesodermo extraembrionario Hipoblasto
se separa en dos capas: Saco vitelino

definitivo
Somatopleura
Esplacnopleura
Se forman dos cavidades:

Cavidad amniótica, Saco vitelino definitivo
Tema 3: Tercera semana del desarrollo
Formación de las Tres Capas Germinativas o

Gastrulación
Desarrollo de la Notocorda
Desarrollo de la Capa Germinal Ectodérmica
Desarrollo de la Capa Germinal Mesodérmica

Tercera semana del desarrollo
Generalidades Porción cefálica
Elíptica
• Coincide con la primera falta
del período menstrual
• Desarrollo rápido, mide 2 mm
• ELÍPTICA PIRIFORME
Porción
caudal
• Porción cefálica dilatada
Porción cefálica Porción cefálica
• Porción caudal estrecha
• Configuración de las tres hojas

o capas germinales
embrionarias (Gastrulación):
Ectodermo Porción
Endodermo caudal Porción
caudal
Mesodermo
Piriforme
Generalidades Aparicion de 2 Regiones circulares:
Membrana Cloacal (caudal o posterior)

Membrana
Membrana Bucofaríngea (rostral o anterior)
Bucofaríngea
Membrana
Bucofaríngea
Disco bilaminar (de color
celeste se indica el epiblasto
y en amarillo el hipoblasto
Membrana
Cloacal
Membrana
Cloacal
Formación de las tres capas germinativas
(Gastrulación)
Previamente a la formación de las tres capas

germinativas o gastrulación han de formarse
las siguientes estructuras:
• Estría o Línea Primitiva
• Nódulo de Hensen
• Surco primitivo
(Gastrulación)
• Estría o Línea Primitiva: Engrosamiento del Epiblasto
(Ep.Seudoestratificado)
Nódulo de Hensen
Estría o
Línea Primitiva
Crece en longitud (hacia la zona medial) desde la zona caudal hacia el

extremo cefálico o anterior del embrión
• Extremo cefálico se forma Nódulo de Hensen (Zona elevada alrededor de la Fosita

Primitiva, en el dibujo se observa como un circulo en blanco)
Formación de las 3 capas Germinativas (Gastrulación)
• Células de la Línea Primitiva, se invaginan,
migran e introducen entre el Epiblasto e
Hipoblasto
• Línea Primitiva Surco Primitivo
Tercera hoja embrionaria o

MESODERMO INTRAEMBRIONARIO
Disco bilaminar
Fosita Primitiva
Surco
Epiblasto Primitivo
Nódulo Surco
Hensen Primitivo
Hipoblasto
Mesodermo
Si cortamos el disco bilaminar por el
plano que indica la línea discontinua Las flechas blancas representan la migración de las
de color amarillo observamos la células de la línea primitiva que se introcucen entre el epi
imagen de la derecha e hipoblasto para constituir el mesodermo
Epiblasto
Mesodermo
Hipoblasto
Se representa lo comentado anteriormente

Imagen del disco bilaminar rodeado de las cavidades amniótica y
el saco vitelino secundario
Formación de las tres capas germinativas (Gastrulación)
Existen dos regiones en el embrión (la membrana

bucofarínge y la cloacal) donde el epiblasto esta
unido directamente al hipoblasto, es decir, no existe
mesodermo entre ellos
Membrana
Bucofaríngea
Membrana
Cloacal
Al realizar un corte como Vemos, en la imagen de la Mb. Bucofaríngea
el que se representa derecha, representado mediante
flechas rojas, el avance del
mesodermo (recuerden que se ha
formado por invaginación de
células del epiblasto a partir de la
línea primitiva
No hacer ahora (en esta explicaion

la flecha roja que vemos a partir
del nodulo de hensen)
En estas tres imágenes vemos el avance del mesodermo

De color amarillo se representa el hipoblasto Mb. Cloacal
Mesodermo
Formación de las tres capas germinativas (Gastrulación)
• Células del Epiblasto, migran, se invaginan y se desplazan al Hipoblasto,
sustituyendo a todas las células del mismo
Ectodermo
Mesodermo Hipoblasto
EMBRION:
Pasa de ser un disco bilaminar a ser un disco Trilaminar con las tres capas germinativas:
El epiblasto pasa ahora a denominarse ECTODERMO
El hipoblasto pasa a denominarse ahora ENDODERMO DEFINITIVO
MESODERMO entre ectodermo y endodermo
3.3. Tercera semana del desarrollo
Generalidades
Formación de las Tres Capas Germinativas

Algunas células del Epiblasto que se invaginan, hacia el
Mesodermo, a nivel del Nódulo de Hensen, migran hacia el polo
anterior o rostral del embrión, siguiendo la línea media de
embrión, para formar el Proceso Notocordal (cordón celular
macizo)
Este proceso continua a traves de la linea media del embrion y se
extiende desde el Nódulo de Hense hasta la membrana
bucofaríngea
Proceso Notocordal
Mb. Bucofaríngea
Mb. Cloacal
Proceso
Notocordal
Fosita primitiva
Estas celulas forman un tubo hueco de

celulas, en el mesodermo, denominado
proceso o prolongacion notocordal o canal
notocordal que se comunica con la cavidad
amniotica a traves de la fosita primitiva. El
Fosita primitiva
Canal Notocordal, se extiende
rostralmente ocupando toda la zona
media y anterior del mesodermo, a
excepción de la Membrana
Bucofaríngea, donde ectodermo y
endodermo estan en contacto. En este
momento, el ectodermo esta separado
del endodermo por la prolongacion
notocordal y el mesodermo
intraembrionario, excepto en la mb
Canal / Conducto Notocordal cloacal y bucofaringea.
• Fusión Suelo del Canal /
Conducto Notocordal con el
Canal
Endodermo Notocordal
• Degeneración de la fusión
• Formación de una abertura
Membrana
• Comunicación entre Cavidad Bucofaríngea
Amniótica y el Saco Vitelino
• Pared dorsal del Canal

Notocordal se espesa en una Placa Membrana
Notocordal Cloacal
Placa Notocordal
La placa notocordal se separa del
ectodermo formandose un cordon
macizo de celulas llamado
notocorda.
NOTOCORDA (cordón macizo de
células) desempeña un papel inductor en
la formación del Neuroectodermo y de
los Cuerpos Vertebrales
Alrededor de ella se forma la columna
vertebral.
La Notocorda degenera pero persiste
como los nucleos pulposos de cada
disco intervertebral
Endodermo: vuelve a establecerse
formando una Lámina continua
Se observa el avance del Medodermo (color rojo) y el avance del Proceso notocordal (color
verde)
Al mismo tiempo se observa que la línea primitiva disminuye relativamente de tamaño, degenera
y desaparece
Asimismo se observa como el embrión se va alargando para alcanzar la morfología piriforme,
característica de la tercera semana
Proceso
notocordal
Notocorda
Generalidades
Formación de las Tres Capas Germinativas

Desarrollo de la capa germinal ectodérmica
(NEURULACION - DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO )
Comprende tres pasos
a) Aparición de una placa elíptica en la región cefálica,

denominada Placa Neural o Neuroectodermo
b) Formación de los Pliegues Neurales
c) Formación del Tubo Neural

(NEURULACION - DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO )
a) Aparición de una placa elíptica en la región cefálica, denominada Placa Neural o
Neuroectodermo (Ep. Pseudoestratificado, aparece en el ectodermo en torno al día
18 del desarrollo. La placa neural es un engrosamiento del ectodermo que aparece
en la zona más cercana a la notocorda subyacente
Placa Neural
Notocorda
La Placa Neural aparece primero en sentido craneal al
Nódulo de Hensen
A medida q la notocorda se forma y se alarga, la Placa
Neural se ensancha y extiende cranealmente hasta la
membrana bucofaríngea
Placa Neural
Placa Neural
Notocorda
Placa Neural
Placa Neural
Disco Formación e Inducción Disco
aplanado piriforme
Notocorda
Notocorda
Línea Primitiva Disminuye de tamaño degenera y

desaparece, aunque pueden persistir algunos
remanentes y dar origen a tumores (teratomas)
15 días 17 días 18 días 21 días
(NEURULACION)
b) Formación de los Pliegues Neurales
Elevación de los bordes laterales de la placa para formar loa Pliegues Neurales.
A medida que se elevan los pliegues va apareciendo un pequeño surco, Surco
Neural, que se va profundizando cada vez mas
Pliegues Neurales
Notocorda
Surco Neural
Pliegues Neurales
Surco neural
Surco Neural
Aproximación de los pliegues a la línea media Notocorda

Notocorda
(NEURULACION)
c) Formación del Tubo Neural Mientras se van fusionando los pliegues algunas
células q se encuentran a lo largo de la cresta de
Fusion de los pliegues formando el tubo neural cada uno de los pliegues neurales, se desplazan
(cilindro hueco por debajo del ectodermo y por con perdida de las uniones intrcelulares y migran
encima de la notocorda). El tubo neural dara para formar la cresta neural
lugar al SNC .
C. Neuroectodérmica de
la cresta de los pliegues
Surco Neural
Cresta Neural (Migran a

tejidos y órganos
Tubo
Neural Neuronas
Notocorda Melanocitos
Odontoblastos
Placa
Neural
Surco
Neural
La fusion de los pliegues no ocurre
al mismo tiempo en toda la placa
neural sino q comienza inicialmente
e una zona q correspondera al
cuello y posteriormente continua
fusionandose en direccion cefalico
y caudal.
Cuello
(NEURULACION)
A medida que se va alargando el embrión como hemos visto en las imágenes
anteriores se produce la Incurvación del embrión
Una vez formado el mesodermo intraembrionario las celulas del mesodermo comienzan a
reorganizarse dentro de esta capa dando lugar a la aparicion de 3 zonas:
a) A cada lado de la notocorda se forma una condensación cilindrica o mesodermo paraxial
b) Lateralmente se localiza otra condensacion cilindrica menos pronunciada mesodermo
intermedio
c) El Mesodermo Intermedio se continua con el mesodermo lateral el cual se divide en dos
capas: una capa ventral asociada con el endodermo (Hoja esplacnica o visceral del
mesodermo o mesodermo esplacnopleural) y la otra dorsal asociada al ectodermo (hoja
somatica o parietal o mesodermo somatopleural)
M. P
M. I
M. L
17º día: Mesodermo Lateral:
M. Esplacnopleural (asociada al endodermo)

M. Somatopleural (asociada al ectodermo)
Final de la 3ª semana el Mesodermo Paraxial se divide SOMITOS (estructura
redondeadas (42-44 pares):
Somitos
Somitos
El primer somito aparece en la región que será la base del craneo la

formacion de somitos continua en direccion caudal hasta el trigesimo dia
Cada SOMITO se divide:
ESCLEROTOMO Dermatomo
(da origen a las vértebras)
Miotomo
MIOTOMO Esclerotomo
(da origen a los músculos
estriados) M.L
DERMATOMO
(genera la dermis de la piel de
algunas regiones del cuerpo,
M.L
T. Conjuntivo)
M. INTERMEDIO: Sistema Urinario y parte del Aparato Genital
M. LATERAL: Sistema Cardiovascular

Parte de la pared el intestino embrionario
T. Conjuntivo
Tubo neural
Somitos
Mesodermo
intermedio
Notocorda
Cuadro 5. Estructuras derivadas del mesodermo
Tejido conectivo y Tejido conectivo de la cabeza
derivados Huesos del cráneo
Esqueleto Cartilaginoso, óseo y articulaciones del cuerpo
y extremidades
Dermis
Tejido muscular Tejido muscular liso, esquelético y cardíaco
Sistema cardiovascular, Endotelios

linfático y hematopoyético Epicardio, miocardio y endocardio
Ganglios linfáticos
Bazo
Células de la sangre
Sistema urogenital Riñón

Genitales y sus vías (excepto derivados endodérmicos)
Serosas Pleura
Pericardio
Peritoneo
Epitelios glandulares Corteza suprarrenal

endocrinos
Cuadro 6. Estructuras derivadas del endodermo
Epitelios de Raiz de la lengua, faringe y laringe
revestimiento Espitelios respiratorios de la traquea y bronquios
Epitelios digestivos
Epitelios vesical, uretra y vaginal
Epitelio del oído medio
Epitelios glandulares Secreción exocrina
Gándulas salivales
Submaxilares*
Sublinguales*
Lingual de von Ebner
Próstata
Secreción endocrina
Paratiroides
Tiroides
Secreción anficrina
Hígado
Páncreas
Sistema hematopoyético Epitelio de amígdalas
Epitelio del timo
* Origen discutido (algunos autores las consideran de naturaleza ectodérmica)
Cuarta Semana del Desarrollo
• Rápido desarrollo del embrión
• El embrión mide 4 mm de longitud
• Se Pliega en sentido longitudinal o

rostrocaudal y transversal o dorsoventral
• Cambios morfogenéticos: desarrollo de

la forma corporal
• Formación de los esbozos de los

primeros órganos, aparatos y sistemas
Finaliza la Neurulación, con la fusión
completa de los extremos cefálico y caudal
Surco Neural
Somitos
Rápido crecimiento de la Cavidad Amniótica en relación con el Saco Vitelino
Cav. Amniótica
Notocorda
Cav. Amniótica
Crecimiento
Flechas
celeste
Mb.
Bucofaríngea
Mb.
Saco Vitelino Cloacal
Depresión
(Estomodeo)
Intestino
primitivo
Saco Vitelino
23 días
26 días
Como consecuencia del rápido crecimiento de la cavidad Amniotica se produce la
incorporación de parte del Saco Vitelino (revestido de endodermo) al cuerpo del embrión,
formándose el Intestino Primitivo
Continua el crecimiento de la Cavidad Amniótica en relación con el Saco Vitelino. Como
consecuencia del rápido crecimiento, que venimos comentando, y del encurvamiento que
experimenta el embrión aparece una depresión por delante de la membrana bucofaríngea
que denominamos Estomodeo o Cavidad Bucal Primitiva
Intestino
medio Intestino
posterior
Intestino
anterior
Mb.
cloacal
Estomodeo
28 días 30 días
La porción cefálíca mas ancha del Tubo
Neural se convierte en Encéfalo en el
que se diferencian 3 vesículas:
Prosencéfalo
Mesencéfalo
Rombencéfalo
Estomodeo
Intestino primitivo
AQUÍ FINALIZAMOS LA CUARTA SEMANA
EN LAS SIGUIENTES DIAPOSITIVAS SE OBSERVA
EL CAMBIO EN LA MORFOLOGIA DEL EMBRION A
LO LARGO DE LAS SIGUIENTES SEMANAS HASTA
ALCANZAR SU MORFOLOGIA FINAL
TEMA 4: EMBRIOLOGÍA BUCOMAXILOFACIAL
1. Formación de los arcos faríngeos
2. Formación del macizo facial
3. Formación de la nariz y fosas nasales
4. Formación del paladar
5. Formación del tabique nasal
6. Formación de la lengua
7. Formación del maxilar inferior
8. Biopatología de la formación de la cara y cavidad bucal

1. Formación de los Arcos Faríngeos: Definición
I: A. Mandibular
II: A. Hioideo
III: A. Aórtico
Surcos / Hendiduras
Faríngeas
• Los arcos son 5 Abultamientos que aparecen en las caras laterales del embrión. Se
nombran con numeración romana. El primer arco se denomina Arco Mandibular, el segundo
Arco Hioideo y el tercero Arco Aórtico
• Entre arco y arco existen, en la superficie del embrión, pequeñas invaginaciones

denominadas Surcos o Hendiduras Faríngeas
• Contribuyen a la formación de la cara, cuello, cavidades nasales, boca, laringe y faringe

1. Formación de los Arcos Faríngeos: Definición
• Aparecen en la 4ª y 5ª semana del desarrollo
• Los arcos no aparecen en forma simultánea
• Los primeros en aparecer son los mas craneales y son los que mas
se desarrollan
Proceso Frontal
Arco Mandibular
1. Formación de los Arcos Faríngeos: Origen
Se forman en la pared faríngea por la Proliferación del Mesénquima
existente entre la pared del intestino anterior (endodermo) y ectodermo
Estomodeo Intestino anterior

(revestido de
endodermo)
Eminencia
cardiaca
Membrana
bucofaríngea
1. Formación de los Arcos Faríngeos: Estructura Histológica
Parte central: Mesénquima
Cara externa: Ectodermo
Cara interna: Endodermo
1º arco
Arteria
Surco
Nervio
Bolsa
Faríngea Cartilago 2º arco
Bolsa
3º arco
Ectodermo
Endodermo
En la superficie del intestino anterior también aparecen invaginaciones, al igual que en la superficie del
embrión, denominadas Bolsas Faríngeas
1. Formación de los Arcos Faríngeos: Estructura Histológica
Cartílago
Arco: Meckel
Trigémino
V par
Mesénquima: deriva del Mesodermo
paraxial y lateral
Mesénquima
Contiene: Arteria específica
Cartílago Cartílago
Reichert
Primordio muscular Facial, VII par
Nervio craneal específico
Masa de células ectomesenquimáticas
(células de la cresta Glosofaríngeo X
neural) par
Ectodermo (cara externa)
Endodermo (cara interna)

Vago, X par
(rama laríngea)
1. Formación de los Arcos Faríngeos: Estructuras derivadas
Derivados de las Derivados de los

Bolsas Faríngeas Surcos Faríngeos
1ª Conducto auditivo externo 1ª
2ª
2º Amígdala palatina 2ª
2º
Obliteran
3ª y 4ª Glándulas paratiroides 3ª y 4ª
Timo
2. Formación del Macizo Facial
4ª-8ª semana La cara se forma a partir de 5 Procesos, Yemas o Mamelones
Proceso Frontal (A)
2 Procesos Mandibulares (B)
2 Procesos Maxilares (C)
El Proceso Frontal tiene su

origen en el Prosencefalo (es impar)
Estomodeo
El Proceso Maxilar y Mandibular

tienen su origen en el 1º Arco
Branquial (son pares y
simétricos
Origen de los procesos
El proceso maxilar y mandibular
derivan del 1º arco branquial por
proliferación del mesénquima, el
cual se divide y da lugar a dos
nuevos procesos: Proceso Maxilar y
Proceso Mandibular
P. Maxilar (C) es Superior y Corto
P. Mandibular (B) es Inferior y Largo
P. Maxilar: Crece hacia arriba y

adelante (debajo del ojo y, por
encima de la cavidad bucal
primitiva)
P. Mandibular: Crece hacia la
línea media (por debajo del
estomodeo)
P.maxilar
P.mandibular
Mx
Md
5ª semana Degeneración de la Membrana Bucofaríngea, estableciéndose una
comunicación entre el Estomodeo y el Intestino anterior (faringe)
Membrana
Bucofaríngea
3. Formación de la Nariz y Fosas Nasales
5ª semana
Aparece en las caras laterales de
la yema frontal dos abultamientos
denominados Placodas Olfatorias
o Nasales (PN) por Proliferación
del ectodermo de superficie
PN PN Prosencéfalo
Mesénquima
Placoda nasal
Invaginación de
Prosencéfalo las placodas (la invaginación
se denomina fosita nasal
Mesénquima
Fosita nasal
Placoda nasal
Fosa nasal
P. N. Lateral
Fosita
P.N.L nasal
P.N.M P. N. Medio
Elevaciones de PNM y PNL,

en forma de herradura PNM
PNL Proliferación del mesénquima
(subyacente) en los márgenes
6ª semana: ruptura del suelo de la
fosa nasal y por tanto existirá una de las placodas, formándose los
comunicación directa entre cavidad Procesos nasales medio y lateral
nasal y bucal
P.N. Lateral
P.N. Medio
Estomodeo
Mx Mx
Md Md
3. Formación de la Nariz y Fosas Nasales
FEZ Proceso nasal

medial
Fosita nasal
Ojo
Proceso Proceso nasal
maxilar lateral
Estomodeo
En la zona frontonasal ectodérmica, destacamos la zona denominada FEZ. En ella: las células
ectodérmicas expresan Sonic hedgehog (Shh) y factor de crecimiento fibrobástico 8 (Fgf8). Y
actúa como centro de regulación de señales que interactúa con el mesénquima subyacente
participando activamente en el desarrollo del maxilar, la forma y tamaño de la cara..
FUSION DEL MACIZO FACIAL
Este dibujo representa la imagen que corresponde a MEBarrido y en ella vais a
ver las estructuras que se forman por la fusión de los distintos procesos
Ojo
b
P.N.L. P.N.L.
P.N.M
P.N.M
P. Maxilar Estomodeo
P. Maxilar
P. Mandibular P. Mandibular
a + a: Mentón, labio inferior, parte de la mejillas

Ojo
P.N.L. P.N.M P.N.M
P. Maxilar
Estomodeo P. Maxilar
b+b) Macizo central de la cara
* Parte media de la nariz

* Parte media del labio superior
* Parte mas anterior del paladar
(Paladar primario triangular)
Ojo
P.N.L. P.N.I P.N.I
e b
d
P. Maxilar e Estomodeo P. Maxilar
c
a
Pr. Maxilar + Pr. Mandibular: Parte de la mejilla, limitación del

tamaño de la boca
Pr. Maxilar + P.N.L.: Macizo facial lateral
P.N.L. + P.N.I: Lados de la nariz, labio superior

1. MECANISMOS DE FUSION APARENTE
6ª SEMANA
No existen surcos
Áreas de menor crecimiento
respecto a las estructuras vecinas
Procesos Nasales Medios
Mesénquima en proliferación
Epitelio Nivelado
2. MECANISMOS DE FUSION REAL
Consiste en la unión, de los procesos, a través del mesénquima
Epitelios
Mesénquima en proliferación
Epitelios en contacto
Desintegración epitelial
con fusión del mesénquima
4. Formación del Paladar
Paladar Primario (mas

anterior, forma triangular,
se continua con la encia
(5º y 6º semana)
Paladar Secundario
(7ª-8ª semana)
4. Formación del Paladar: Paladar Primario
P1ª
P 1ª
El Paladar Primario Fusión de los Procesos Nasales Medios (en

su región anterior)
4. Formación del Paladar: Paladar Secundario
Constituye la porción posterior, más grande, del paladar duro y la totalidad del paladar blando del adulto
7ª y 8ª semana
Se origina a partir de 2 prolongaciones “Procesos Palatinos Laterales (PPL) ”: que

se originan a partir de la cara interna de los P. Max. Por proliferación del
mesénquima
Los PPL crecen oblicuamente, a cada lado de la lengua que se está desarrollando
Tabique nasal (TN) que también se está formando. Su formación la veremos a continuacion
Vista bucal del embrion
TN
P.P.L.
P.P.L. Lengua P.P.L.
Los PPL se tornan horizontales

al mismo tiempo que la lengua
desciende
P.P.L.
TN
P.P.L. P.P.L. P.P.L.
Lengua
Lengua
Tabique
nasal
P.P.L.
P.P.L.
Lengua
P.P.L. P.P.L.
Fusión de los procesos palatinos (fusión real)
Paladar
Primario
Procesos
Palatinos
Paladar
1º
Paladar 2º
Techo definitivo de la Cavidad

Bucal
5. Formación del Tabique Nasal
Estructura osteocartilaginosa
que desciende sagital y
verticalmente desde la cara
inferior del proceso frontal
TN
Fosas nasales PPL
PPL
TN
Fosas
nasales Tabique
nasal
Fosas nasales Procesos

Palatinos
unidos
PPL PPL
La Fusión del tabique nasal con los procesos palatinos separa la

cavidad bucal de la cavidad nasal y las dos fosas nasales entre si
6. Formación de la Lengua
5ª semana
Lengua: Cuerpo
Raíz
Formación a partir del 1º, 2º, 3º y 4º

arco branquial
Se origina a partir de 4 Abultamientos:
- 2 Protuberancias Linguales Laterales (PLL)

- Tubérculo Impar (TI)
- Cópula
6. Formación de la Lengua
PLL y TI, derivan del 1º arco branquial
por proliferación del mesénquima en la
cara interna de los procesos
mandibulares
P.L.L P.L.L
T.I
C
P.L.L P.L.L
T.I
Prominencia
epiglótica
TI, se forma entre los arcos mandibulares

Cópula (elevación media) que surge
por la Proliferación del mesénquima
del 2º, 3º y parte del 4º arco
branquial
Cuerpo
P.L.L P.L.L
P.L.L P.L.L
T.I
T.I
Rápida proliferación de las PLL, que

exceden el volumen del Tubérculo
Impar, se fusionan entre si, formando
los 2/3 anteriores o Cuerpo de la
lengua
Raiz: Proliferación del mesénquima

del 2º, 3º y parte del 4º arco, a
ambos lados de la Cópula
6. Formación de la Lengua: Papilas Linguales
8ª - 12ª semana
Aparecen las Papilas
linguales en la superficie
dorsal:
Filiformes, Fungiformes,
Caliciformes
7. Formación de la Mandíbula
6ª - 7ª semana. Se forma mediante Osificación Yuxtaparacondral (al lado, paralelo al
cartílago), en donde el Cartílago de Meckel sirve como guía, pero no participa
Se inicia en la vecindad del ángulo formado por las ramas del nervio mentoniano y del
nervio incisivo, al separarse este último del nervio dentario inferior.
Se forma primero un anillo óseo

alrededor del nervio mentoniano Cartílago de Meckel
A continuación las trabéculas se

extienden hacia atrás y hacia
delante en relación externa al Rama lingual
cartílago de Meckel
Nervio
dentario
inferior
Rama mentoniana Inicio de la

Rama incisiva osteogénesis
8. Biopatología de la Formación de la Cara
y Cavidad Bucal
1) Alteraciones de los mecanismos de fusión de la cara
2) Alteraciones de los mecanismos de crecimiento
3) Agentes teratógenos (malformación entre 4ª- 8ª

semana)
4) Radiaciones
5) Drogas, hormonas y deficiencias nutricionales
En las siguientes diapositivas se muestran alteraciones debida a una alteración

en la fusión o en el crecimiento. Con lo que habéis estudiado podréis y deberéis
deducir que ha ocurrido.
Labio hendido unilateral Labio hendido bilateral
Hendidura facial
Labio hendido medial Labio inferior hendido
oblicua
HENDIDURA PALATINA HENDIDURA PALATINA
ANTERIOR UNILATERAL ANTERIOR Y POSTERIOR
Macrostomía Microstomía
Lengua bífida Macroglosia
Lengua fisurada Microglosia

Agentes teratógenos
Antiepilépticos Paladar hendido
Tetraciclinas Defectos en los

tejidos dentarios
Hidantoína Paladar fisurado
Corticoides y Paladar secundario

antidiabéticos fisurado
orales
EMBRIOLOGÍA DENTARIA
1. Generalidades
2. Morfogénesis del órgano dentario

2.1 Desarrollo y formación del patrón coronario
2.1.1 Estadio de brote o yema dentaria
2.1.2 Estadio de casquete
2.1.3 Estadio de campana
2.1.4 Estadio terminal o de folículo dentario (aposicional)
2.2 Desarrollo y formación del patrón radicular
2.3. Erupción
3. Histogénesis
3.1 Amelogénesis
3.1.1 Ciclo vital del ameloblasto
3.1.2 Formación y maduración de la matriz
3.2 Dentinogénesis
3.2.1 Ciclo del odontoblasto
3.2.2 Formación de la dentina del manto
3.2.3 Formación de la dentina circumpulpar
3.2.4 Formación de la dentina radicular
3.3 Cementogénesis
3.4 Periodontogénesis
4. Histofisiología de la morfogénesis dentaria
5. Biopatología
6. Ingeniería tisular
EMBRIOLOGÍA DENTARIA: 3.1 AMELOGÉNESIS
• Formación del Esmalte
• Se inicia en la región del extremo cuspídeo del germen dentario, y se

propaga en dirección de las asas cervicales
• Se requiere de la presencia de dentina
• El ameloblasto constituye la unidad funcional, dado que es la única célula

responsable de la secreción de la matriz orgánica del esmalte
• Ameloblastos se diferencian a partir del Ep. Interno del órgano del esmalte
• Etapas Amelogénesis: Elaboración de Matriz Orgánica extracelular

Mineralización de la Matriz Orgánica:
Formación
Nucleación y elongación de los cristales
Eliminación de la materia orgánica y maduración del cristal
3.1.1. Ciclo vital de los Ameloblastos E. TRANSICIÓN
E. MADURACIÓN E. FORMATIVA
o SECRECIÓN
E. PROTECCIÓN
E. FORMATIVA
o SECRECIÓN
E. DESMOLÍTICA
E. DIFERENCIACIÓN
o ORGANIZACIÓN
E. MORFOGENÉTICA
3.1.1. Ciclo vital de los Ameloblastos
E. MORFOGENÉTICA
Cilíndrica baja
PREAMELOBLASTO Núcleo voluminoso y central
Mitosis
Ap. Golgi (distal)
Mitocondrias (por todo el citoplasma)
- Interacción:
Distal
Preameloblasto-C. Ectomesenquimáticas
(determinar la forma de la CAD y
de la corona dentaria)
Proximal
- Membrana Basal Ameloblástica
Laminina, colágena I, IV, VI, entactina,

heparán sulfato, fibronectina
Papila
Papila
E. MORFOGENÉTICA
PREAMELOBLASTO
Distal
(Zónula Adherente)
Proximal
Desmosomas
Estrato Intermedio:
• Capas de células aplanadas, numerosas mitocondrias, actividad fosfatasa

Papila
Papila
alcalina y ATPasa
• Uniones gap entre ellas y con los preameloblastos

E. DIFERENCIACIÓN / ORGANIZACIÓN (Fase Inicial)
Ameloblasto Joven
Cambio de polaridad: Zónula adherente
(impermeables al paso de
sustancias)
• Núcleo (distal)
• Desarrollo de RER y Golgi
TGF- • Numerosos microtúbulos,
Microfilamentos
Mitosis Desmosomas
(permeables al paso de algunas
sustancias hacia los espacios
intercelulares)
C. Mesenquimática
Preodontoblasto
E. DIFERENCIACIÓN / ORGANIZACIÓN (Fase Avanzada)
Zónula Odontoblasto
adherente
Predentina
Desmosomas
Predentina
Inversión de la
corriente nutritiva
E. FORMATIVA / SECRECIÓN (Fase Inicial)

Ameloblasto Secretor Célula Especializada y Diferenciada (No Mitosis)
Zónula C. Cilíndrica
adherente
Núcleo y Cuerpos ameloblásticos:

mitocondrias
(distal) Amelogeninas
Enamelinas
Ameloblastina
Citoesqueleto Enamelsina (Metaloproteinasas
desarrollado de la matriz 20 -MMP20-)
RER
Golgi
Cuerpos Dentina
ameloblásticos
Desmosomas
Via Transcelular Pasiva por diferencia de

gradiente (de mayor a menor concentración)
Dentina 10Ca2+ + 6PO42- + 2H2O → Ca10 (PO4)6OH2 + 8H+
E. FORMATIVA / SECRECIÓN (Fase Inicial)

Esmalte Aprismático e Inmaduro:
(80% M. I. 20% M. O.)
Los valores de pH se mantienen casi neutro durante la secreción
Esmalte
aprismático
10Ca2+ + 6PO42- + 2H2O → Ca10 (PO4)6OH2 + 8H+

E. FORMATIVA / SECRECIÓN (Fase Avanzada)
Ameloblasto Secretor
Proyección Cónica R.D
Proceso de Tomes:
R.P
Región Proximal:
Forma cónica, dos patrones de
superficie (patrón de superficie
lisa y patrón con invaginaciones
Región Distal:
Va desde el complejo de unión a
la región proximal
E. Aprismático Inmaduro
Movimiento ascendente del ameloblasto
Dentina secretor
E. FORMATIVA / SECRECIÓN (Fase Avanzada) Ameloblasto Secretor
Proceso de Tomes:
Responsable de la formación de los

prismas y de la disposición de los cristales
en su interior
Responsable de la ruptura de la Mb.B. A
Contiene Gránulos Secretores
Expresa la proteína intracelular FAM83H

implicada:
Tráfico de vesículas en el
proceso de Tomes
E. Aprismático
E. Aprismático Inmaduro Reorganización del citoesqueleto
Dentina Formación de los desmosomas

Fosita
Cola
E. Aprismático Inmaduro
Cabeza
Esmalte
Esmalte
Aprismático
DENTINA
E. TRANSICIÓN
• Acorta su tamaño
• Desaparece el Proceso de Tomes
• Disminuye la síntesis y secreción proteínas del esmalte
• Inicio de la síntesis y secreción de:
ODAM (Proteína odontogénica asociada a los ameloblastos)

Proteinasa Kalicreina 4 (KLK4)
Amelotina
• Incrementa la expresión de genes vinculados al transporte iónico y a la

homeostasis del ph
Membrana Basal Laminina 332 y no por colágena tipo IV

E. Prismático
Hemidesmosomas (ameloblastos-membrana basal)
Inmaduro
Muere el 25% de los ameloblastos por apoptosis
E. MADURACIÓN
Se produce después de haberse formado la mayor parte del espesor de la matriz del
esmalte
Esmalte Prismático Inmaduro Esmalte Prismático Maduro
(80% M. I. 20% M. O.) (96% M.I. 0,36-1% M.O. 3% de agua)
Dos Patrones Morfológicos
Ameloblastos con Microvellosidades Ameloblastos Superficie Lisa

e Invaginaciones tubulares
Función
1. Transporte iónico
2. Regulación de la acidez (pH)
3. Remodelación y endocitosis de los
productos de degradación de las
proteínas del esmalte
E. Prismático E. Prismático
E. MADURACIÓN Ameloblastos con Microvellosidades e Invaginaciones Tubulares
80%
Síntesis:
Unión mas
permeables o Reduce la altura - ATPasa dependiente del calcio
inexistentes en la
zona distal - ODAM (Proteína odontogénica
Mitocondrias (proximal)
asociada a ameloblastos)
Lisosomas
Eliminación matriz orgánica - Proteinasa Kalicreina 4 (KLK4)

del esmalte
- Anhidrasa carbónica
Unión ocluyentes Autofagosomas
- Proteína WDR72 (implicada en
la renovación de vesículas)
ENDOCITOSIS
E. Prismático
- Fosfatasa alcalina
(80% M. I. 20% M. O.)
(96% M.I. 0,36-1% M.O. 3% de agua)
Incorporación de Calcio y Fosfato SLC20A
Ca: Via Transcelular a través de

canales iónicos de la membrana Polifosfatos
lateral
SLC34A
Fosfato: Dihidrógeno fosfato

Fosfato de hidrógeno
Fosfatasa Polifosfatos
alcalina
Ortofosfatos
10Ca2+ + 6PO42- + 2H2O → Ca10 (PO4)6OH2 + 8H+

SLC20A
Polifosfatos
SLC34A
H+ El pH existente en la matriz, junto al

++
Esmalte Ca polo proximal microvellositario, es
ácido, oscilando entre 6.1 y 6.8 Fosfatasa Polifosfatos
alcalina
Ortofosfatos
Ortofosfatos
CO3H- (neutraliza los protones

liberados) 10Ca2+ + 6PO42- + 2H2O → Ca10 (PO4)6OH2 + 8H+
Incorporación del Bicarbonato
1. Cotrasportador NBCe1
2. Anhidrasa Carbónica (AC2, AC3, AC6)
CO2 + H2O CO3H- + H+
AE2
SAT1
DRA
PAT1
SUT2
10Ca2+ + 6PO42- + 2H2O → Ca10 (PO4)6OH2 + 8H+
ATPasa de AC6
protones tipo V 8H+ + 8 CO3H- 8H20 + 8C02
E. MADURACIÓN
Ameloblastos con Microvellosidades 20%

Ameloblastos Superficie Lisa
e Invaginaciones Tubulares
El pH del esmalte próximo a estas células oscila entre 7.2 y 7.4
Uniones ocluyentes
Menos mitocondrias apicales
Escasa actividad de endocitosis
Siguen sintetizando KLK4
Complejos de unión
proximales (permeables)
E. MADURACIÓN
Dos Patrones
Morfológicos
Ameloblastos con Microvellosidades e Ameloblastos Superficie Lisa

Invaginaciones Tubulares
Las variaciones de pH de la matriz del esmalte regula la transición

entre ambos patrones celulares
E. PROTECCIÓN
Ameloblasto Involutivo (célula en regresión)
Dejan de estar organizados en una capa definida
No se distinguen de las células del Estrato

Intermedio, ni del resto de las células del órgano
del esmalte
Esmalte Maduro
Dentina
Epitelio Reducido del Esmalte

(protege al esmalte maduro
durante la erupción)
E. DESMOLÍTICO
Epitelio reducido
del esmalte
3.1.2. Formación y Maduración de la Matriz
Secreción de la Matriz Orgánica
Fase de Campana avanzada
El primer depósito de predentina
induce la diferenciación de los
ameloblastos secretores
Síntesis y Secreción de la matriz
a) Síntesis de sustancias en el RER
b) Concentración de esas sustancias en el complejo

de Golgi
c) Formación de los gránulos secretores o cuerpos

adamantinos
Dentina d) Fusión de los cuerpos adamantinos y formación
de vesículas apicales
e) Secreción por exocitosis de los cuerpos

adamantinos o ameloblásticos.
3.1.2. Formación y Maduración de la Matriz Componentes de la Matriz Orgánica
Etapa de Secreción E. Transición Etapa de Maduración
Amelogeninas, (90% de la M.O.) Proteinasa Kalicreina 4 Amelotina
Ameloblastina ODAM
Enamelina Proteinasa Kalicreina 4 4)
Metaloproteasas de la matriz 20
(MMP20)
Fosfatasa alcalina, anhidrasa carbónica, albúmina y globulinas
E. Morfogenética E. Diferenciación E. Secreción E. Transición E. Maduración E. Protección

3.1.2. Formación y Maduración de la Matriz Mineralización de la Matriz Orgánica
1ª Teoría El depósito inicial de mineral se inicia en la unión amelodentinaria, al

inicio de la FASE DE SECRECIÓN
Crecimiento longitudinal de los cristales por adición progresiva de
iones a su extremo terminal
Ca 2+-
PO4 3-
Los cristales se extienden desde la CAD hacia los ameloblastos
PO4 3-
Las amelogeninas se agrupan para formar nanoesferas (100-200

monómeros)
Las nanoesferas se alinean en forma de rosario junto con los cristales
Las nanosferas previenen el crecimiento lateral y la fusión o fractura de los

cristales iniciales
Amelogeninas: Regulan la morfología y el tamaño del cristal

Inhiben el contacto con la albúmina (inhibidor de la
hidroxiapatita y del crecimiento del cristal)
Ameloblastina: Contribuye a la adhesión célula-matriz

Influye en el desarrollo y el estado de diferenciación de los
ameloblastos
Amelotina: Participa en la mineralización, formación del esmalte

DENTINA
aprismático y en la configuración de los límites de los prismas
3.1.2. Formación y Maduración de la Matriz Mineralización de la Matriz Orgánica
2ª Teoría Hidrófila en el extremo C-terminal

Amelogenina
(molécula bipolar) Hidrófoba en su longitud
Secreción de dímeros
de amelogeninas
Alinean
Nanocintas en disposición paralela
Ca2+ y PO43- crean puentes iónicos

entre los dímeros
Alargamiento de
nanocintas
Sobre el andamio de amelogeninas se forman

los cristales de hidroxiapatita
1. Generalidades

3. Histogénesis
3.1 Amelogénesis
3.2 Dentinogénesis
3.3 Cementogénesis
5. Biopatología
Histogénesis del Órgano Dentario: 3.2 DENTINOGÉNESIS
• Conjunto de mecanismos por los cuales la papila dental elabora,

por medio de sus células especializadas, los odontoblastos, una
matriz orgánica que se mineraliza para formar la dentina
• Etapas: Elaboración de Matriz Orgánica

Maduración de la matriz
Precipitación de sales minerales (Mineralización)
• Se inicia en el estadio de campana avanzada,

en la región del extremo cuspídeo, y se propaga
en dirección de las asas cervicales para
constituir la dentina coronaria
• El depósito de dentina radicular se produce

con posterioridad y en sentido apical bajo la
inducción de la vaina epitelial de Hertwig
3.2.1 Ciclo vital de Odontoblasto
los odontoblastos Maduro Secretor
Odontoblasto
Secretor
Odontoblasto
Joven
Preodontoblastos
C. Mesenquimáticas
3.2.1 Ciclo vital de los odontoblastos
C. Mesenquimáticas Indiferenciadas
• Células pequeñas (estrelladas, núcleo

voluminoso, escaso citoplasma),
separadas por una matriz extracelular con
escasas fibras de colágena
• Membrana basal ameloblástica: heparan

sulfato, colágeno i, IV y VI, laminina,
entactina, fibronectina
• Sintetizan y segregan
• colágena I, III (Von Korff)
• proteoglucanos
• GAG sulfatados
• fibronectina
C. Mesenquimáticas
Indiferenciadas
• Mitosis continua
Preodontoblastos
• Incremento de volumen
• Cilíndricas bajas
• Aspecto similar al del Ep. Pr. S.
• Varias prolongaciones (proximal)
• Uniones intercelulares
• Mayor cantidad de organelas:

Golgi y RER
(sintetis y maduración de las
proteínas dentinarias)
• Mitosis Preodontoblastos
Inician su diferenciación terminal hacia odontoblastos jóvenes, con una última división mitótica El huso
Preodontoblastos mitótico de esta última división es perpendicular a la membrana basal originando dos células
superpuestas.
La más próxima a dicha membrana basal se diferenciará en odontoblasto y la subyacente origina las
denominadas, por algunos autores, células subodontoblásticas de Höhl o de reserva.
Odontoblasto
joven
Célula de reserva Célula de reserva

o de Höhl o de Höhl
Odontoblasto Joven
• Célula cilíndrica
• Incrementa su volúmen
• Sistemas de unión :
Adherentes
Comunicantes
• Polarización: Núcleo (distal)

RER, Golgi
• Reordenación del citoesqueleto:

actina, vinculina y vimentina
(proximal)
• Proceso odontoblástico (proximal)

Odontoblasto Secretor
• Predentina:
Capa de dentina sin
mineralizar de 20 a 30µm de
ancho
Se encuentra atravesada por

las prolongaciones de los
odontoblastos
Se forma continuamente
Odontoblasto Secretor
Predentina
Colágena I (90%), V y VI
Proteoglucanos:
Biglicano: controla el crecimiento y grosor de las

fibras de colágena e inhibe la formación de
amelogenina, y esmalte
Lumicano, Fibromodulina: inhiben el almacenamiento

y depósito de Ca sobre las fibras de colágena
Metaloproteinasas:
Intervienen en la organización de la matriz orgánica
Proteínas no colágenas:
Fosfoforina dentinaria DPP

Proteína de la matriz dentinaria1 DMP1
Sialoproteína dentinaria DSP
Odontoblasto Maduro
• Mineralización (dentina del manto y posteriormente dentina

circumpulpar)
• Desplazamiento del odontoblasto hacia el interior (distal)
DM
DCP
PD PD
Odontoblasto Maduro
Factores que intervienen en el proceso de diferenciación
· Epitelio dental interno
· Membrana basal
· Componentes de la matriz extracelular existentes en la

papila
· Factores de crecimiento: BMP-2 y BMP7, TGF-β, FGF-2,

EGF, PDGF e IG.
· Notch, Wnt, Twist-1, Runx2, Runx3, Osterix o el factor

nuclear NFIC
3.2.2 Formación de la Dentina del Manto
D.M
Es la mas periférica
La primera dentina que se forma
Formación de Materia Orgánica
Mineralización
Formación de la Matriz Orgánica

1º Células Subodontoblásticas de la Papila Dentaria:
F. Reticulares (Plexo von Korff)
2º Odontoblastos:
Macroléculas proteicas: F. Colágena (90%)
Macromoleculas no colágenas (10%)
Fibras colágena (gruesas)
Disposición regular
Mineralización
Vesículas
Matriciales
a) Captan y almacenan calcio
Canales de Ca tipo L
Sistema de transporte:
Na+ / Ca++ HPO42-
3Na+
ATPasa dependiente
del Ca
H2PO4-
2Na+
b) Captan y almacenan iones
fosfatos (fosfatasa alcalina)
c) Forman Vesículas Matriciales

en la Matriz Extracelular
3.2.2 Formación de la Dentina del Manto Mineralización
Fosfatasa alcalina
Fosfatidil serina
HPO42-
3Na+
H2PO4-
2Na+
FRENTE LINEAL DE MINERALIZACION
• Osteopontina y DSP (sialoproteína dentinaria) participan en la calcificación

de la dentina del manto
• La DPP (fosfoforina dentinaria) no interviene

3.2.3 Formación de la Dentina Circumpulpar
• Odontoblastos sintetizan y secretan

matiz orgánica, a medida que se
mineraliza la dentina del manto
• Mayor mineralización que la dentina

del manto
• No se forman vesículas matriciales
• FRENTE GLOBULAR DE
DC
CALCIFICACION (calcosferitos)
Dentina del Manto
1) Secreción en la región
proximal :
Colágeno, PG - Fibras colágena (finas)
de disposición irregular
- Proteoglicanos
Dentina
Dentina del Manto del Manto
2) Secreción en el límite
DPP PG Frente de
Mineralización existente entre la predentina
Proteínas Gla
y la dentina del manto,
Colágeno, PG (Frente de Mineralización):
- DPP (molécula iniciadora
de la mineralización
- Proteínas Gla
- Proteoglicanos
Mineralización de la Matriz Orgánica
Dentina
Dentina del Manto del Manto
Ca DPP PG 3) Secreción Ca y PO43 – y

Ca PO43- Frente de
PO43- Proteínas Gla Mineralización Formación de Calcosferitos
en el Frente de Mineralización
Colágeno, PG
3) Formación de Calcosferitos
Predentina
4) Formación de Calcosferitos en el Frente de Mineralización
Dentina
Mineralizada
3.2.4 Formación de la Dentina Radicular
Dentina
Papila Papila Papila radicular Papila Papila
Vaina epitelial
de Hertwig
Odontoblastos
Fase deAiniciación B C
Fase de elongación D E
Fase de fragmentación
Mecanismos de formación de la DM y DC similares a los de la corona
Diferencia: La aposición de dentina es más lenta en la raíz que en la corona
El patrón de mineralización es semejante, pero los calcosferitos son más pequeños

Histogénesis del Órgano Dentario: 3.3 CEMENTOGÉNESIS
Las células epiteliales internas elaboran “Zona Hialina de Hopewell-Smitg” (material amorfo y
fibrillas finas orientadas al azar) entre cemento y dentina
En el proceso de cementogenesis intervienen varios factores y moléculas como la TGF-β,

BMPs y el factor nuclear NFIC y Osterix
Histogénesis del Órgano Dentario: 3.4 PERIODONTOGÉNESIS
Se inicia con el desarrollo de la raíz del diente y finaliza una vez que el elemento dentario ocluye con
su antagonista.
Se forma a partir del saco dentario
Es un tejido laxo que se transforma más tarde en un tejido conectivo fibroso (denso)
Las fibras no presentan una orientación definida (membrana periodontal)
Las fibras de la membrana periodontal forman grupos bien definidos (fibras principales), y pasa a
llamarse ligamento periodontal.
1. Generalidades

3. Histogénesis
3.1 Amelogénesis
3.2 Dentinogénesis
3.3 Cementogénesis
5. Biopatología
4. HISTOFISIOLOGÍA DE LA MORFOGÉNESIS DENTARIA
Organogénesis Dentaria
Epitelio Mesénquima
Interacciones
* Propiedades Inductoras del Ectomesénquima
* Interacción Epitelio-Mesénquima
* Ectomesénquima regulador de la morfología de las piezas dentarias

Propiedades Inductoras del Ectomesénquima
Organo del esmalte

Epitelio piel
Germen
Dentario Diente
Ectomesénquima Ectomesénquima
dental dental
Epitelio piel
Piel
Piel
Mesénquima piel Mesénquima piel
Separación del órgano del esmalte del ectomesenquima dental y del epitelio de la piel del mesénquima
Combinación del órgano del esmalte con el mesénquima de la piel
Combinación del epitelio de la piel con el ectomesénquima dental
Formación de diente y piel
Interacción Epitelio-Mesénquima
Proteínas:
⃰ BMPs (proteínas morfogenéticas óseas –BMP4-)

Intervienen en la expresión de los genes Msx-1 y Msx-2 (que
contribuyen a determinar el patrón microscópico del órgano
dentario) y Lef1, el Pax9, el Barx1 (participan en el desarrollo
morfogenético e histogenético de la pieza dentaria
Su expresión se realiza primero en las células epiteliales y con
posterioridad en las células ectomesenquimatosas
⃰ Factores de crecimiento fibroblásticos (FGFs)

Regulan la morfogénesis epitelial y el desarrollo del mesénquima
estimulando la proliferación celular
⃰ SHH (proteínas hedgehog)

Regulan el crecimiento y determinan la forma del diente
Interacción Epitelio-Mesénquima
⃰ Wnt (proteínas Wnt)

Regulan la proliferación, migración y diferenciación celular
⃰ Activina (interviene en el estadio de brote)
Moléculas del mesénquima:
⃰ Sindecan, tenascina
Relacionadas con la adhesión celular y la remodelación de
la membrana basal y de la matriz
⃰ Metaloproteasas
Regulan la integridad de los distintos componentes de la
matriz extracelular
Ectomesénquima regulador de la morfología de las piezas dentarias
Brote incisivo Molar (OE) / Incisivo(PD)
Iincisivo
Incisivo (OE) /
Molar(PD)
Molar
Brote molar Recombinación

Desarrollo dentario
5. Biopatología
1. Alteraciones Morfogenéticas Generales
2. Alteraciones de la Amelogénesis
3. Alteraciones de la Dentinogénesis
4. Alteraciones Proliferativas Tumorales

5. Biopatología
1. Alteraciones morfogenéticas generales
Afecta el brote, no se forma, ausencia de diente
Insuficiencia de la Falta de estímulos inductores para

población celular de la desencadenar la organogénesis
cresta neural
Oligodoncia /Hipodoncia (Ausencia parcial)
Anodoncia (Ausencia total de dientes)

5. Biopatología
Dientes supernumerarios
desarrollo gérmenes dentarios extra
5. Biopatología
Cambios Morfológicos
Alteración en la morfodiferenciación
5. Biopatología
2. Alteraciones de la Amelogénesis: Amelogénesis Imperfecta
Origen genético
Origen ambiental (ameloblasto es una célula muy sensible a los cambios de su entorno)
Pueden afectar sólo a una pequeña área o a todo el espesor del esmalte
Puede afectar a uno o dos dientes o a varias piezas dentarias o, incluso, a toda la dentición
5. Biopatología
HIPOPLÁSICA
• Alteración del depósito de matriz orgánica
• Formación de fositas, surcos
HIPOCALCIFICADA
• Deficiencia en el mecanismo
de mineralización
• Manchas opacas
HIPOMADURO
Alteraciones en la configuración de los prismas
durante las últimas etapas del proceso de
mineralización
5. Biopatología
Trastornos sistémicos (nutricionales, endocrinos, virosis, etc.)
Agresiones locales (traumas, infecciones del diente primario, etc.)
Uso de determinados medicamentos (tetraciclinas -incorpora a los tejidos que se están

mineralizando-)
5. Biopatología
2. Alteraciones de la Amelogénesis: Fluorosis
Exposición aguda o crónica al flúor en dientes en desarrollo
Afecta a la actividad del ameloblasto secretor
Alteración en la degradación de la amelogenina en la fase de maduración y formación

del esmalte.
Aspecto: Esmalte moteado, que, aunque poco estético, es resistente a la caries, al
estar constituido los cristales por fluorapatita.
5. Biopatología
3. Alteraciones de la Dentinogénesis
Origen genético:
Dentinogénesis imperfecta:
Subtipo I: asociada con la osteogénesis imperfecta y con mutaciones de los genes
que expresan colágeno tipo I
Subtipos II: asociada con genes que expresan DSPP y DMP-1
Subtipo III: asociada a la sialofosfoproteínadentinaria
Displasia dentinaria
Enfermedad rara que pertenece al grupo de
defectos hereditarios de la dentina
Desarrollo anómalo de la estructura de la dentina
y de las raíces que da lugar a un desarrollo anómalo
de los dientes
5. Biopatología
4. Alteraciones proliferativas tumorales
Proliferación neoplásica de las células que integran la lámina dental y el

órgano del esmalte Tumores
Masas celulares sólidas y por quistes

que invaden localmente, pero no
metastatizan
1. Generalidades

2.1.4 Estadio terminal o aposicional
2.3 Erupción
3. Histogénesis
3.1 Amelogénesis
3.2 Dentinogénesis
3.3 Cementogénesis
3.4 Periodontogénesis (VER PAGINA 388 LIBRO)
5. Biopatología
EMBRIOLOGÍA DENTARIA: 1. GENERALIDADES
Odontogénesis: Proceso que conduce a la formación de los elementos dentarios en el
seno de los huesos maxilares
Comprende dos Fases:
- Morfogénesis o Morfodiferenciación:
Desarrollo y formación de los patrones coronarios y radicular
- Histogénesis o Citodiferenciación: Conlleva la formación de
los distintos tipos de tejidos dentarios: esmalte, dentina y
pulpa en los patrones previamente formados
Inicio formación: Región anterior de los maxilares

Avanzan en dirección posterior
Esmalte Epitelio ectodérmico
Origen Dentina, pulpa, cemento Ectomesénquima

ligamento periodontal (C. derivadas de la cresta neural)
hueso alveolar
Papel Inductor del Ectomesénquima Epitelio bucal que reviste al estomodeo

(origen ectodérmico)
Interrelación ente el Epitelio-Ectomesénquima Diferenciación y organización de los

tejidos dentales
Embriología Dentaria: 2. Morfogénesis del Órgano Dentario
2.1 Desarrollo y Formación del Patrón Coronario
6ª semana
Revestimiento de la cavidad bucal: Epitelio bucal (Ectodérmico) + Ectomesénquima (C. derivadas de la
Cresta Neural)
Banda Epitelial Primaria
Banda Epitelial Primaria
Proliferación de la Banda Epitelial

Primaria a todo lo largo del borde
libre de los futuros maxilares
6ª semana
LD
Banda Epitelial Primaria: LV
Da lugar al la Lámina vestibular y dental
L.V: Células proliferan

Aumentan de volumen y degeneran, formandose
una hendidura (Vestíbulo)
LD
Vestíbulo
LD LV
LV
LD
LV
A. Estadio de Brote
B. Estadio de Casquete
C. Estadio de Campana
D. Estadio Terminal / Aposicional / Maduro

2.1.1 ESTADIO DE BROTE
8ª semana: A partir de la Lámina Dental se forman, en cada maxilar, 10

crecimientos epiteliales redondeados, denominados brotes, (dentro del
ectomesénquima) correspondientes a los 20 dientes deciduos
Brote
LD
LV
2.1.1 ESTADIO DE BROTE
Lámina
dental
• Morfología redondeada
• C. Cúbicas en la periferia
Brote
• C. Poligonales en el interior
• Proliferación celular región central
• Condensación Ectomesénquima subyacente y lateral al brote

2.1.2 ESTADIO DE CASQUETE 9ª-13ª semana
En los dibujos se observa la evolución del germen dentario entre la 9ª a la
13ª semana. En este sentido distinguimos, en este estadio de casquete,
un periodo inicial y otro mas avanzado.
En las siguientes diapositivas se estudiara lo que acontece a lo largo de
dichas semanas (se aprecia como la morfología de casquete es cada vez
mas pronunciada
Inicial Avanzado
2.1.2 ESTADIO DE CASQUETE
(Inicial)
• Proliferación Epitelial desigual

del brote (mas intenso en sus
caras laterales) determinándose
una concavidad, poco profunda, Organo del
esmalte
en la cara profunda del brote
• Condensación Mesenquima Papila

Saco ó dentaria
Folículo
dentario
Germen Dentario
• Órgano del Esmalte
• Papila Dentaria
• Saco / Folículo Dentario

(Inicial)
• Órgano del Esmalte:
Epitelio Exteno
(C. Cúbicas) Lámina Dental
Epitelio Interno
(C. Cilíndricas bajas)
Epit. Externo
Retículo Estrellado
Reticulo Estrellado
Epit. Interno
Asa cervical
Zona de reflexión
Mb. Basal Papila
dentaria
Zona de Reflexión Saco ó
Folículo
• Papila Dentaria dentario
(C. mesenquimáticas voluminosas,
sustancia fundamental rica en GAG,
vasos)
Trabéculas óseas
(Avanzada)
Observamos que continua la
Cuerda
proliferación desigual epitelial y la
del
condensación del mesenquima
esmalte
Brote diente
• Órgano del Esmalte: Nudo del permanente
esmalte Epitelio
Epitelio Externo externo
Retículo
Epitelio Interno estrellado
Epitelio
Mb. Basal Saco interno
dentario Papila
Zona de Reflexión dentaria
Zona reflexión
Nudo primario del esmalte
Cuerda del esmalte Membrana
basal
• Papila Dentaria

2.1.2 ESTADIO DE CASQUETE Nudo y Cuerda del Esmalte
(Avanzada)
• Estructura temporal
• Regresión o Involución
• Centro regulador de la morfología

dentaria, a través de la producción
de factores que participan en la
interacción epitelio-mesénquima:
Shh (proteínas Hedgehog)

BMP-2, BMP-4, BMP-7
Wnt-10 (proteínas)
• En dientes multicuspídeos existen

nudos del esmalte secundarios que
regulan la morfogénesis de cada región
cuspídea
(Avanzada)
2.1.3 ESTADIO DE CAMPANA 14ª-18ª semana
Al igual que hemos indicado anteriormente se observa la evolución del germen dentario en el
estadio de campana y distinguiremos igualmente lo que ocurre al inicio de dicho estadio para
configurar la morfología de campana al final de la 18ª semana
Histodiferenciación
Caracteríaticas del estadio de campana
Morfodiferenciación Avanzada
Inicial
2.1.3 ESTADIO DE CAMPANA
Epitelio
(Inicial) externo
(Cel. Planas)
Órgano del esmalte Retículo estrellado
(Incremento del líquido intercelular)
Estrato
intermedio
Epitelio
interno
Mb. Basal
Ameloblástica
(futura CAD)
Odontoblastos
C. Mesenquimáticas
(Inicial)
Órgano del esmalte Retículo estrellado
(Incremento del líquido ntercelular)
E. Intermedio:
• Varias hileras de células aplanadas
• Mayor nº de capas en la región cuspídea
• Origen: C.Madre del Reticulo Estrellado
• Desmosomas, Ocluyentes, Mitosis (diferenciar en

ameloblastos)
• Participación indirecta en la mineralización del

esmalte (Fosfatasa alcalina)
• Relación con vasos sanguíneos del saco dentario (en

la fase avanzada)
(Inicial)
Papila dentaria
Formación Dentina: Odontoblastos
Desarrollo de la Pulpa: Células de
la papila (ectomesenquimales)
(Inicial)
Vascularización elevada
Papila dentaria
Nervios
Vasos
sanguíneos
(Avanzada)
• Cambio en la corriente nutritiva
Aparición de pliegues en
las caras laterales del
Epitelio Externo (a dicho
nivel se concentran un
mayor número de vasos)
(Avanzada) Saco dentario
Capa interna:
- Células mesenquimáticas
indiferenciadas
Cemento, ligamento periodontal

y hueso alveolar
- Vasos
Capa externa:
Fibras de colágena
(Avanzada)
• Desintegración lámina dental
• Perlas de Serres
(Avanzada)
• Desconexión del
Germen dentario con el
Epitelio bucal
(Avanzada)
2.1.4 ESTADIO TERMINAL / APOSICIONAL / MADURO
18ª semana
• Se inicia con el DEPÓSITO DE
ESMALTE sobre las capas de dentina en
desarrollo
Papila
2.1 Desarrollo y Formación del Patrón Coronario 18ª semana
2.1.4 ESTADIO TERMINAL / APOSICIONAL / MADURO
Estrato
intermedio
Ameloblastos
Esmalte
Dentina
Odontoblastos
1. Generalidades

2.3 Erupción
3. Histogénesis
3.1 Amelogénesis
3.2 Dentinogénesis
3.3 Cementogénesis
5. Biopatología
2.2 Desarrollo y Formación del Patrón Radicular
La formación de la raíz dentaria se inicia una vez completada la formación de
la corona dentaria
Retículo estrellado
Esmalte
Dentina
Papila
Región cervical
Formación de la Vaina epitelial de Hertwig:
(Estructura de doble hoja formada por la proliferación del epitelio y

externo del órgano del esmalte a nivel cervical)
a) Fase de iniciación
Papila
La vaina se introduce entre la papila y saco dentario
Vaina epitelial
de Hertwig
Vaina epitelial de Hertwig
b) Fase de elongación
Continua el crecimiento de la vaina,

sus extremos no contactan
delimitando el foramen apical
Al mismo tiempo que ve creciendo en

profundidad las células del epitelio
interno inducen a las células
Dentina periféricas de la papila para que se
Papila Papila radicular Papila
diferencien en odontoblastos
Los odontoblastos sintetizan y

secretan la dentina radicular
Odontoblastos
Vaina epitelial de Hertwig
c) Fase de fragmentación
Fragmentación de la vaina (pueden quedar restos de la misma

que configuran los Restos Epiteliales de Malassez
Papila
Desaparición de la Vaina y diferenciación de las células mas periféricas del saco en
cementoblastos que fabricaran Cemento
Cementoblastos
En dientes con mas de una raíz: la Vaina
emite 2 ó 3 Lengüetas Epiteliales en el
cuello, que se dirigen hacia el eje del
diente para formar el suelo de la cavidad
pulpar
2.3. Erupción Dentaria
Proceso por el cual el diente, en formación, dentro del maxilar y mandibular aún
incompletos, migra para hacer su aparición en la cavidad bucal
Movimientos complejos, Cambios histológicos, Formación de nuevas estructuras
¿Mecanismos?
Formación y crecimiento de la raíz Crecimiento HA REMODELACIÓN LP
El crecimiento radicular y el depósito Aumento Presión vascular

Por resorción y aposición de
de cemento provocan presiones en Aumento Presión hidrostática
tejido óseo, que desplazaría el
la canastilla ósea, produciendo un
diente (proteoglucanos que retienen
remodelado que facilita el proceso
mayor cantidad de agua)
eruptivo
Genes, Factores y Mecanismos que desencadenan la erupción
EGF TGF-β1
IL-1
Folículo Dental
CSF1 (MCSF)
MCP1
RANKL
OPG Activación de la Activación de la RUNX2/Cbfa1
c-fos diferenciación diferenciación BMP-2
VEGF osteoclástica osteoblástica PTHrP
TNFα
Etapas
• Etapa Preeruptiva
• Etapa Eruptiva Prefuncional
• Etapa Eruptiva Funcional o

Posteruptiva
1. ETAPA PREERUPTIVA
• Incluye todos los movimientos de

E. Dental
las coronas de los dientes (primarios Reducido
y permanentes), desde el inicio de su
formación, hasta la finalización
completa de la corona
• Finaliza con el inicio de la formación de la raíz
• Órgano del Esmalte se transforma en Epitelio

Dental Reducido del Esmalte
2. ETAPA ERUPTIVA PREFUNCIONAL
• Se inicia con la formación de la raíz y termina cuando el elemento dentario entra en
contacto con el antagonista
• Desplazamiento de la corona, aproximación y fusión al epitelio bucal
´• Degeneración de las células epiteliales centrales
2. ETAPA ERUPTIVA PREFUNCIONAL
• Desarrollo del ligamento periodontal (saco dentario) y la diferenciación del periodonto
de protección: encía y unión dentogingival
Canal gubernacular
3. ETAPA ERUPTIVA FUNCIONAL O POSTERUPTIVA
• Comprende desde que el diente
entra en contacto con su antagonista
hasta la pérdida del mismo

Reemplazo de la Dentición Primaria
• RIZOCLASIA: Resorción fisiológica de la raíz del diente deciduo
Diente • Odontoclastos: Resorción de tejidos

primario
RIZOCLASIA duros
Diente • Desorganización del ligamento

permanente periodontal (fibroblastos detienen la
síntesis de colágena y la degradan)
• Descenso del Epitelio de Unión

(pérdida del aparato de sostén y
movilidad del elemento dentario)
Pulpa: Tejido atrófico

Progresiva degeneración axonal y perdida de mielina
Progresivo reclutamiento de macrófagos y células inmunocompetentes

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TEMA 1: APARATO GENITAL FEMENINO

Liberación del 2ª División

C) Segunda mitad del ciclo menstrual

• Conserva entre 12 y 24 horas su capacidad para ser fertilizado

Trompa de Falopio Utero

En la eyaculacion se deposita unos 300 millones de espermatozordes, en la vagina y atraviesan el cuello

• Se da en el Aparato genital femenino

Capacitación de • Mediante Interacciones entre los espermatozoides y las

• Conlleva Modificaciones Membrana plasmática del

3.1. Primera semana del desarrollo

3.2. Segunda semana del desarrollo

3.3. Tercera semana del desarrollo

3.4. Cuarta semana del desarrollo

La fecundación se da en el 1/3 Externo de la trompa

2. Reacción acrosómica (Liberación de enzimas del acrosoma, que

3. Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y espermatozoide

4. Penetración del espermatozoide en el ovocito

5. Fusión de los pronúcleos y formación del CIGOTO

En la siguiente diapositiva veréis cada una de dichas etapas

La cabeza del espermatozoide aumenta de tamaño

Segmentación MORULA (esférica)

Polarización interior- exterior

Masa Celular Interna (MCI) Zona Pelúcida

* Movimientos peristálticos de las paredes musculares de la

* Movimiento de los cilios de las células epiteliales

* Flujo de secreción que se dirige hacia la cavidad uterina

Masa Celular Externa

Cavidad del Blastocisto

• MCE pasa a denominarse : Cavidad del

Cavidad del blastocisto

Salida del Blastocisto de

(5º- 6º día postfecundación)

Introducción del BLASTOCISTO en

• Aposición entre el blastocisto y el epitelio del endometrio

• Infiltración del Trofoblasto o Trofoectodermo (prolongaciones citoplasmáticas)

• Proliferación del Trofoblasto

• Diferenciación del Trofoblasto para

Citotrofoblasto (lámina de células

0.1 mm mide al final de la primera semana

Formación del Disco bilaminar

Formación de la cavidad amniótica

Aparición del saco vitelino y cavidad coriónica

Es importante indicar que estas cuatro características se va a ir dando

Embrión penetra completamente en el endometrio,

Al mismo tiempo que transcurre la implantación tiene Tapón Fibroso

8º día del desarrollo

Disco Plano Bilaminar

Capa Externa o Dorsal

Observamos la cavidad amniótica

12ª Membrana de Heuser:

Mb. Heuser y Citotrofoblasto

Mesénquima Citotrofoblasto Membrana de

Proliferación de las células de

Desplazamiento de las células

En este momento la Cavidad

Aparecen Cavidades, ocupadas

Dichas cavidades forman el

• Se forma una gran cavidad (separa el

• Se produce la Condensación del Es.Ex

Mesénquima Extraembrionario para

El embrioblasto forma dos capas:

El mesodermo extraembrionario Hipoblasto