Guadarrama López Mariana Montserrat

Grupo: 1301
CUADRO DE MEMBRANA CÉLULAR
1. Compartamentalización: La delimitación del
contenido de los organelos y su definición en un
determinado espacio dentro del citoplasma.
2. Andamiaje para actividades bioquímicas:
Algunas membranas participan en una serie de
reacciones bioquímicas.
3. Provisión de una barrera de permeabilidad
selectiva: Pueden difundirse libremente
moléculas muy pequeñas como el agua o los
gases.
4. Transporte de solutos: Las moléculas más
grandes y algunos iones pueden atravesar de
manera específica canales proteicos que se
encuentran incrustados también en las
membranas.
5. Respuestas a señales externas: Las células
Funciones generales tienen proteínas conocidas como receptores de
membrana, que pueden reconocer moléculas
del exterior de manera específica y esto
desencadena cascadas de señalización que
promueven la respuesta celular hacia ese
estímulo.
6. Interacción celular: Ciertas proteínas que se
encuentran en ellas fungen como canales de
comunicación con células vecinas o bien, como
puntos de adhesión entre células para formar un
tejido determinado.
7. Transducción de energía: Algunas
membranas tienen incrustados complejos
proteicos que participan en el transporte de
electrones y en la generación de energía
mediante gradientes electroquímicos.
➢ Son una bicapa lipídica
➢ Tiene en promedio 6 nm de espesor (es decir, 6
x 10-9m).
➢ Es dinámica
➢ Tiene cierta flexibilidad que le permite realizar
Características diversas funciones en un sinfín de mecanismos
que lleva a cabo la célula.
➢ Regulan el paso de materiales.
➢ Dividen la célula en compartimentos.
➢ Realizan el proceso de osmosis y endocitosis
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➢ 5 fosfolípidos
Está formada por dos grandes grupos de lípidos:
➢ Fosfoglicéridos: se caracterizan por tener una
cola hidrofóbica y en su cabeza un grupo
fosfato, un glicerol y otros grupos funcionales
que dan especificidad a cada lípido.
➢ Esfingolípidos: Tienen una cola hidrofóbica,
una cabeza de esfingosina, que en conjunto con
Composición química otros grupos funcionales (entre ellos, la
ceramida), da especificidad a cada lípido.
➢ Glucolípidos
➢ Proteínas
En las membranas celulares animales:
➢ Colesterol: Este le permite a la membrana
adaptarse de mejor manera a los cambios de
temperatura.

➢ Galactosa
Ejemplos de ➢ N-acetilglucosamina
carbohidratos de ➢ Fucosa
membrana ➢ N-acetilgalactosamina

Transporte Pasivo: No requiere de energía, va de una

alta concentración de soluto a una baja concentración
de soluto, es decir, va a favor de la gradiente de
concentración. Se lleva mediante dos rutas:
- Mediado
Tipos de transporte - No mediado
Transporte Activo: Requieren de energía, va de una
baja concentración de soluto a una alta concentración
de soluto, es decir, va en contra de la gradiente de
concentración.
➢ Proteínas de transporte: mueven a través de
las membranas iones, aminoácidos, azúcares y
otras moléculas polares necesarias. Los dos
tipos de membranas de transporte son las
proteínas transportadoras y de canal.
Ejemplos. Tipo PDR incluyen a:
- atrC de Aspergillus nidulans
- BcatrB, BcatrK, de B. cinérea
- GpAbc1 de G. pulicaris
Tipos y ejemplos de
- ABC1 de M
proteínas de membrana
➢ Proteínas de canal iónico: permiten el pasaje
selectivo de iones como Na+, Ca++, K+ y Cl-,
forman túneles, llamados poros, a través de la
membrana Las células regulan el paso de
materiales a través de los canales mediante la
apertura y cierre de las puertas que los
bloquean en respuesta a cambios eléctricos,
estímulos químicos, o estímulos mecanismo.
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Ejemplos:
- Canales para cationes controlados por el
voltaje. Tiene estructura a, b1 y b2
- Canales rectificadores para potasio. El ión K+,
se mueve siempre a favor de su potencial
electroquímico.
- Canales de sodio de animales no regulados por
voltaje. Algunos actúan como
mecanoreceptores, interviniendo en el sentido
del tacto
- Canales para cationes o aniones, controlados
por ligandos. Tiene una estructura a2b2gd, con
un canal interno de 2,5 a 3 nm de diámetro.
➢ Porinas: son proteínas transmembrana de
canal que permite que diversos solutos o agua
pasen a través de las membranas.
Ejemplos:
- Beta-enrollado (beta-barril)
Moléculas adhesivas: traducen mensajes al ligarse con
molé culas de otras células o de la matriz extracelular.
Ejemplos:
- Integrinas
- Caderinas
- Selectinas
- SFIg
➢ Receptores específicos que forman parte de
una vía de transmisión (VT) de las MC: son
quizás el grupo de proteínas más extenso y el
que incluye las principales moléculas que
participan en el “diálogo” entre las células entre
sí, con las del mismo tejido y con otros fenotipos
celulares a distancia.
➢ Receptores de tipo I. Los receptores tienen su
propia actividad enzimática y su sitio catalítico
está del lado citosólico; por ejemplo, el receptor
de la insulina es una tirosina quinasa (RTK); el
receptor del péptido natriurético auricular tiene
una actividad intrínseca de guanidilciclasa.
➢ Receptores de tipo II. Los que al recibir su
ligan do, producen, por ejemplo, la entrada
específica de iones K+ o Ca++ y tienen una
actividad intrínseca de canal iónico.
➢ Receptores de tipo III. Los receptores con
siete dominios TM que inician la VT al estar
asociados a una de las proteínas, la gran
superfamilia de las proteínas G.
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➢ Los receptores específicos de las moléculas
que intervienen en la respuesta inmunitaria:
Los principales son las inmunoglobulinas
membranarias de los linfocitos B que reconocen
el antígeno y el receptor de la célula T (RCT) de
los linfocitos T.
➢ Los receptores de la MC de los ligandos de
la apoptosis: Las proteínas receptoras
específicas de los ligandos del desarrollo
embrionario, por ejemplo, las proteínas Notch y
la proteína receptora del factor Sonic Hegedhog
(Shh).
➢ Los receptores de los factores de
crecimiento relacionados con
plasminógenos (PRGF) y las semaforinas: Al
igual que los factores de crecimiento
morfogénicos del párrafo anterior, señalamos
como diferentes los receptores PRGF, puesto
que tienen un programa de acción único cuando
son estimulados por sus ligandos PRG, también
conocidos como factores de dispersión (scatter
factors).
➢ Las proteínas unidas al glicofosfatidil
inositol (GPI): ancladas en la LE de la MC
pertenecen a múltiples familias de proteínas.
➢ Las proteínas de las MC “internas”: en el
retículo endoplásmico (RE), el aparato de Golgi,
la mitocondria, la MC nuclear, los lisosomas, los
peroxisomas.
➢ Las proteínas de los procesos de óxido-
reducción: como los citocromos y las
deshidrogenasas flavínicas, que siempre están
sobre la membrana.
➢ Las proteínas de membrana que participan
de la motricidad de los flagelos y cilias:
como los cuerpos basales de las bacterias
flageladas y el de los espermatozoides.
➢ Las que tienen por misión el transporte al
interior de moléculas clave para el
metabolismo: como las lipoproteínas de baja
densidad (LDL) que llevan el colesterol, el
receptor de la transferrina para incorporar el
hierro, el receptor megalina y la proteína fijadora
de vitamina D (DBP).
➢ Hipertensión (HT): En efecto, una gran
variedad de sistemas polifacéticos con
Ejemplos de casos de mal complejos intercambios entre sus moléculas
funcionamiento de influyen sobre la tensión arterial (TA), como
proteínas de membrana los barorreceptores que regulan los cambios
agudos de la tensión en las paredes de los
vasos; el péptido natriurético (PNA)
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secretado por el cerebro y el corazón en
respuesta al aumento de la TA en esos
órganos, el sistema renina-angiotensina-
aldos-terona y el sistema quinina-calicreína
que influyen sobre el volumen, el tono
vascular y la regulación de la pérdida de sal
en el riñón.
➢ Formas de transmisión hereditaria de la
HT: Se habían identificado mutaciones en 8
genes que causan HT y en 9 que causan
hipotensión, que se transmiten según las
leyes mendelianas. Debido a la diversidad
de sistemas mencionados que participan en
la regulación de la TA, es sorprendente que
los 17 genes mutados codifican proteínas
que participan alterando al balance neto de
la reabsorción de sal a nivel renal). En
efecto, las mutaciones que incrementan la
reabsorción de sal producen HT y las que la
disminuyen causan hipotensión.
➢ Hiperaldosteronismo remediable con
gluco-corticoides (HARG): enfermedad
hereditaria descriptas por fallas en la
secreción de aldosterona o por estimulación
anormal del RMNC por otros esteroides.
➢ Deficiencia de 21-hidroxilasa: También
produce deficiencia en la secreción de
aldosterona con síntomas similares,
además de otras mutaciones endocrinas.