UNIVERSIDAD CENTRAL

FACULTAD DE MEDICINA
BIOQUIMICA II

Membranas celulares
Dra. Mgs. Pamela I. Pardo Ramírez
UNIVERSIDAD CENTRAL
FACULTAD DE MEDICINA
BIOQUIMICA II

OBJETIVOS
RECORDAR LOS CONCEPTOS BASICOS DE LA
ESTRUCTURA DE LAS MEMBRANAS

IDENTIFICAR LAS CARACTERISTICAS

METABOLICAS DE LAS MEMBRANAS

COMPRENDER SU IMPORTANCIA EN EL
PROCESO SALUD – ENFERMEDAD
 Membranas celulares

Membrana plasmática

Define la extensión de la célula y separa su

contenido del medio exterior.

Controla ingreso de Genera diferencia en la Detecta señales

nutrientes concentración de iones en el externas.
interior y exterior de la
y
célula.
salida de productos
residuales.
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Estructura de la membrana plasmática

 Membranas celulares

Estructura de la membrana plasmática

•Tienen agrupaciones lipídicas y proteicas, unidas por interacciones no

covalentes.

•“bicapa lipídica”: moléculas dispuestas en una doble capa

a)constituye la estructura básica de la membrana

b)actúa de barrera impermeable al flujo de la mayoría de moléculas
hidrosolubles.
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Estructura de la membrana plasmática

Moléculas proteicas

Sus funciones son:

 Transporte de moléculas al interior o exterior de la célula.

 Otras son enzimas que catalizan reacciones asociadas a la membrana.

 Receptores y traductores de señales.

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Estructura de la membrana plasmática

Constituyentes lipídicos de la membrana

•50% de la masa de las membranas plasmáticas de las células animales.

•Insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos.

Existen 3 tipos principales:
1.Fosfolípidos
2.Colesterol
3.Glucolípidos
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Estructura de la membrana plasmática

Existen 3 tipos principales:

1.Fosfolípidos
2.Colesterol
3.Glucolípidos
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Estructura de la membrana plasmática

Diferentes fosfolípidos y glucolipidos

La diferencia radica en los tipos de cabezas o grupos polares.

Existen subgrupos que se caracterizan por la longitud o el grado de instauración de los
ácidos grasos.

1.Fofatidilcolina
2.Esfingomielina
3.Fosfatidilcerina
4.fosfatidiletanolamina
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Estructura de la membrana plasmática

 Como los fosfolípidos son compuestos anfipáticos tienden a tener diversidad

estructural en medio acuoso:

 Micelas
 Laminas «bicapas»
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Estructura de la membrana plasmática

Colesterol
 Constituye un 25% o 30% de peso de las membranas plasmáticas.

 Función : ayuda a la permeabilidad y fluidez de la membrana

 No forma bicapas por si solo pero si se integra a otras ya formadas por

lípidos anfipaticos.
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Estructura de la membrana plasmática

Proteínas
 La mayor parte de las funciones especificas de las membranas están
desempeñadas por proteínas.

 Equivalen al 50% de la masa de la membrana celular.

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Estructura de la membrana plasmática

Proteínas periféricas

• Se enlazan a la membrana mediante interacciones polares. (enlaces

electrostáticos o de hidrogeno).

• Estas interacciones pueden romperse mediante la adicción de sales o por

cambio de PH.

• La mayoría de (P.P) de las membranas están unidas a la superficie de las

proteínas integrales
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Estructura de la membrana plasmática

Proteínas integrales

 Tiene uno o mas segmentos que interactúan directamente con el núcleo

hidrofóbico de la bicapa lipídica.

 La mayor parte de ellas atraviesan la bicapa y se denominan proteínas

transmembrana.

 Solo pueden extraerse de la membrana con aplicación de detergentes.

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Estructura de la membrana plasmática

Atraviesan la bicapa 1 vez

(están unidas a la membrana, forma dominios hidrofilicos).

Ej.: (glicoforina, algunas enzimas, antígenos, inmunoglobulinas)

Atraviesan la bicapa varias veces

(trabajan dentro de la membrana, poseen dominios hidrofobicos en el interior de la

bicapa).
pertenecen las proteínas de trasporte de iones o solutos polares.

Ej.: ( bacteriorrodopsina).
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La porción de CH es del 2%
Todas las células eucariotas poseen CH La función de los
a 10% del peso de la
en forma de cadenas laterales de carbohidratos no se conoce
membrana
oligosacáridos. muy bien en las membranas

se unen a las proteínas de función de Glucoproteínas

membrana (glucoproteínas) reconocimiento entre transmembrana ayudan a
célula y célula anclar y orientar
proteínas de la membrana

una parte se une con los

lípidos (glucolipidos )
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Transporte a través de la membrana.

 las células crearon sistemas para poder transportar pequeñas

moléculas a través de la membrana
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Transporte de moléculas pequeñas

 Entre mas pequeña y mas hidrofobica sea la molécula mas rápido se difundirá en la
bicapa.

 La bicapa es impermeable a moléculas cargadas eléctricamente.

 Dos tipos de proteínas transportadoras: CARRIERS y los CANALES cada uno de

estos es muy especifico para ciertos solutos .
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Transporte pasivo

 El transporte pasivo es un tipo de difusión en el que un ion o molécula que

atraviesa la membrana se mueve a favor de su gradiente de concentración.

 En el transporte pasivo no se gasta energía.

 Existen dos tipos de transporte pasivo (difusión simple, difusión facilitada)

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Difusión simple

•El transporte pasivo: una molécula atraviesa la membrana sin la ayuda de

proteínas de transporte.

•las moléculas de soluto no establecen interacciones específicas con los

componentes de la Membrana.
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Difusión facilitada

 Difusión facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de

un carrier o transportador (proteína integral ) para que las sustancias
atraviesen la membrana.
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Transporte activo

 Es el transporte de sustancias en contra de un gradiente de concentración,

para lo cual se requiere un gasto energético.
 Generalmente se realiza a expensas de un gradiente de H+ (potencial
electroquímico de protones)
 FARMACOLOGIA GENERAL

MECANISMOS DE SEÑALIZACION
 FARMACOLOGIA GENERAL
Receptores intracelulares para agentes liposolubles

Características:
Hormonas actúan regulando la expresión genética
Comienzo de acción lento (> 30 min – horas o días)
Persistencia del efecto (aun en ausencia del estimulante)
No hay correlación temporal entre concentración plasmática y efecto
 FARMACOLOGIA GENERAL
Enzimas transmembrana reguladas por ligando:
Ej.: insulina , ANP , factores de crecimiento, PDGF, TGF . β

Características:
Pueden dar efectos prolongados (aun en ausencia del agonista)
La fosforilacion del sustrato puede generar desde cambios de permeabilidad hasta regulación
genética
En ligandos de acción prolongada (ej.: factores de crecimiento), depende de la regulación
descendente de ®
 FARMACOLOGIA GENERAL
3. Receptores de citocinas
Ej.: ligandos pepetidicos (eritropoyetina, interferones, etc)
 FARMACOLOGIA GENERAL

4. Conductos activados por ligando y por voltaje

Ejemplos:
ACH
Serotonina
GABA
AA (+):
•Glicina
•Aspartato
•Glutamato

Características:
Modifican la conductancia iónica y el potencial eléctrico de la membrana
Efecto inmediato (milisegundos)
 FARMACOLOGIA GENERAL

Proteína G y 2dos mensajeros

Ej.: hormonas peptidicas, aminas adrenérgicas, serotonina, ACH (M)

P.
Receptora
Elemento
efector

Características:
El efecto puede persistir aun cuando el agonista se retira Explica el fenómeno de los ® no
ocupados
La proteína G amplifica la señal
Segundos mensajeros
 FARMACOLOGIA GENERAL

Proteína G y 2dos mensajeros

 FARMACOLOGIA GENERAL
2dos mensajeros

Características:
La especificidad del agonista depende de los sustratos que son fosforilados
La inactivación del segundo mensajero depende de enzimas especificas (ej.: fosfatos
como PDE)
Ambas vías pueden ser complementarias para algunos efectos (ej.: glucogenolisis
hepática) y opuestas para otro (ej.: contracción y relajación en musculo liso.)