Cuadros Clasificatorios Farmacología I Velasco Emilia

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA ‘‘FARMACOLOGÍA I’’
TEMA: CUADROS CLASIFICATORIOS FARMACOLOGÍA I

DR. ÁNGEL GUALBERTO
MAYACELA ALULEMA ESTUDIANTE:
DOCENTE
MAYO - SEPTIEMBRE 2021

PERIODO LECTIVO
EMILIA STEPHANIE VELASCO INGA
GRUPO Nº5
CONTENIDO DEL TRABAJO
''ESTE ARCHIVO ES UN COMPENDIO DE

FÁRMACOS REALIZADO POR LOS
ESTUDIANTES DEL GRUPO Nº5.''
CUADROS CLASIFICATORIOS
ANTIMICROBIANOS: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO:
ANTIBACTERIANOS FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
ANTIVIRALES AUTÓNOMO
ANTIMICÓTICOS FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
ANTIPARASITARIOS CENTRAL
CLASIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS
SUBGRUPO DERIVADOS MECANISMO

DE ACCIÓN MICROORGANISMOS PATOLOGÍA
S IMPORTANTES
I. BETALACTÁMICOS
A. Penicilinas
Infecciones por anaerobios, enfermedad de

Behçet, profilaxis en heridas por quemadura y
de otro tipo, mordedura de perro,
Actinomicosis, ántrax, artritis
Inhiben la endoftalmitis bacteriana, infecciones por
A1. gonocócica, bacteriemia por
Bencilpenicilin síntesis de Fusobacterium, preservación de órganos para
Bencilpenici neumococos y estreptococos
a sódica la pared trasplante, leptospirosis, estomatitis por
linas sensibles, clostridios,
celular Leptotrichia, enfermedad de Lyme, prevención
neumococos, Listeria, Pasteurella,
y tratamiento de enfermedades oculares,
osteomielitis, ruptura prematura de
membranas.
Tratamiento de infecciones del tracto
Neisseria gonorrhoeae, respiratorio superior como amigdalitis,
Treponema pallidum, Clostridium, faringitis, laringitis; del tracto respiratorio
Bencilpenicilin
Actinomyces bovis, Bacillus inferior como la neumonía y bronconeumonía.
a procaína
anthracis, Corynebacterium Infecciones de piel y tejidos blandos: erisipela,
diphtheriae, Listeria y Leptospira. escarlatina, endocarditis, meningitis
bacteriana, sífilis, gonorrea.
Neisseria gonorrhoeae,
Infecciones del tracto respiratorio, óseas, piel y
Treponema pallidum, Clostridium,
Bencilpenicilin tejidos blandos, bacteriemia, endocarditis,
Actinomyces bovis, Bacillus
a benzatínica empiema, meningitis, sífilis, gonorrea,
anthracis, Corynebacterium
estomatitis, parodontitis y angina de Vincent.
diphtheriae, Listeria y Leptospira.
Tratamiento para infecciones tracto

respiratorio: amigdalitis y faringoamigdalitis
estreptocócicas. Infecciones neumocócicas que
Gram positivo (resistente al jugo
siguen a la esplenectomía o a la anemia
A2. gástrico). Bacterias sensibles a
Fenoxiimetilp falciforme. Profilaxis de infecciones
Fenoxipenic bencilpenicilina (Gram-positivas,
enicilina estreptocócicas tras fiebre reumática y
ilinas algunas Gram-negativas y
endocarditis bacteriana. Profilaxis de
espiroquetas),
infecciones neumocócicas por asplenia
funcional o anatómica. Abscesos
dentoalveolares.
Estreptococo A, Neumococos, Angina, Erisipela, Impétigo, Escarlatina,
Propicilina
Meningococos, Treponema. Infecciones pulmonares, Otitis, Meningitis.
Gramnegativos (Haemophilus Infecciones que son ocasionadas por una

influenzae, Salmonella typhi, bacteria como la meningitis; e infecciones de
Ampicilina Escherichia coli y especies de la garganta, senos nasales, pulmones, órganos
Shigella, Neisseria gonorrhoeae, reproductivos, tracto urinario y tracto
Proteus mirabilis) gastrointestinal.
Actinomyces spp.; Bacillus

anthracis; Prevotella
melaninogenica; Bifidobacterium
A3. Amino sp.; Bordetella pertussis; Borrelia
bencilpenici burgdorferi; Brucella sp.;
linas Clostridium perfringens;
Tratamiento de infecciones sistémicas o
Clostridium tetani;
localizadas causadas por microorganismos
Corynebacterium diphtheriae;
gram-positivos y gram-negativos sensibles, en
Eikenella corrodens; Enterococcus
el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal
Amoxicilina faecalis; Erysipelothrix
o genitourinario, de piel y tejidos blandos,
rhusiopathiae; Escherichia coli;
neurológicas y odontoestomatológicas.
Eubacterium sp; Haemophilus
También está indicado en la enfermedad o
influenzae (beta-lactamasa
borreliosis de Lyme.
negativa); Helicobacter pylori;
Lactobacillus sp.; Listeria
monocytogenes; Neisseria
meningitidis; Peptococcus sp.;
Peptostreptococcus sp.;
Propionibacterium sp.; Proteus
mirabilis; Salmonella enteritidis;
Salmonella sp.; Salmonella typhi;
Shigella sp; Staphylococcus sp.
(beta-lactamasa negativa y
sensible a meticilina/oxacilina
sólo); Streptococcus agalactiae (
estreptococcos del grupo B);
Streptococcus dysgalactiae;
Streptococcus pneumoniae;
Streptococcus pyogenes (grupo A
beta-hemolíticos); Treponema
pallidum; Vibrio cholerae;
Viridans Streptococcus.
Infecciones pulmonares, otitis, sinusitis,

Ciclacilina Neumococo,
meningitis.
Mietacilina Estafilococo Aerus. Infecciones pulmonares, urinarias, biliares.
A4. Gramnegativo (Proteus, E. coli), Infecciones hospitalarias, quemados severos,

Carboxipeni Carbenicilina enterobacterias (Klebsiella, infecciones de diferente localización
cilinas Enterobacter) y en especial la (genitourinaria, abdominal, obstétrica, ósea)
Pseudomonas aeruginosa por gérmenes sensibles.
Principalmente Pseudomona
aeruginosa.Gram (+).- Clostridium
spp., Staphylococcus aureus (no
productores de penicilinasa),
Streptococcus ß haemoliticus,
Enterococcus faecalis y Tratamiento de infecciones intra-abdominales,
Streptococcus pneumoniae. Gram respiratorias e infecciones del tracto urinario,
Ticarcilina (-).- Bacteroides spp. y otros infecciones de la piel y de los tejidos blandos y
microorganismos anaerobios, otras infecciones causadas por organismos
Enterobacter spp., Haemophilus susceptibles.
influenzae, Neisseria
gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis, Proteus spp.,
Pseudomonas aeruginosa,
Escherichia coli y Salmonella spp.
S. aureus, Grampositivos,
incluyendo cepas de estafilococo
Infecciones respiratorias, ORL, de los riñones,
productoras de penicilinasas; es
urogenitales, neuro-meníngeas, óseas y
activo contra la mayoría de las
Oxacilina articulares, endocarditis. Infecciones de piel.
cepas de Staphylococcus aureus,
Profilaxis de infecciones postoperatorias en
S. epidermidis, S. pyogenes, S.
neurocirugía:
pneumoniae y Estreptococo
A.5 viridans
Ipsoxazolic
as
Infección sistémica o localizada. septicemia,
sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y
quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis,
Cloxacilina Estafilococos penicilín-resistentes
mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis,
empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis,
endocarditis, meningitis.
Las infecciones en la piel o de tejidos blandos
como abscesos, forúnculos, otitis externa,
S. aureus. Estafilococo productor
foliculitis, y celulitis. Osteomielitis e
Dicloxacilina de penicilinasa, neumococo grupo
infecciones en las articulaciones. Infecciones
A-beta, estreptococo hemolítico y
del tracto respiratorio como faringitis,
penicilina G-resistentes y
bronquitis o neumonía.
penicilina G-estafilococo sensible.
Flora gram- (Proteus, E. coli),

Infecciones hospitalarias, quemados severos,
enterobacterias (Klebsiella,
infecciones de diferente localización
Carbenicilina Enterobacter) y en especial el
(genitourinaria, abdominal, obstétrica, ósea)
bacilo piociánico (Pseudomonas
por gérmenes sensibles.
aeruginosa).
Pseudomona aeruginosa,
A.6 Carboxi Sepsis bacteriana sobre todo en neonatos,
klebsiella, E. coli, serratia,
y infecciones de huesos y articulaciones, incluida
Azlocilina proteus, enterobacter, citrobacter
ureidopenic osteomielitis. Infecciones del tracto urinario y
y yersinia, neisserias, enterococos
ilinas granulocitopenia.
y anaerobios
Infecciones intraabdominales y pélvicas,

Pseudomona cutáneas y de tejidos blandos, óseas y
Piperacilina aeruginosa.Estafilococos articulares y en el síndrome febril del paciente
meticilin-sensibles, Estreptococos neutropénico, neumonía.
y Enterococos
B. Cefalosporinas
Eschericha coli, Estafilococos-

metilo sensible y/o metilo-resiste,
Neumococos, Klebsiellas,
meningitis,infecciones cutáneas, óseas,
Cefalotina estreptococos piógenes ( A y beta
urinarias, biliares y digestivas,sepuraciones
hemolítico, agalactiae, viridans,
profundas, septicemias.
anaerobio
y pneumoniae), Proteus mirabilis

Inhiben la meningitis,infecciones cutáneas, óseas,
Cafaloridina estreptococos piógenes ( A y beta
B1. Primera síntesis de urinarias, biliares y digestivas,sepuraciones
generación la pared profundas, septicemias.
anaerobio
celular
meningitis,infecciones cutáneas, óseas,
Cefazolina estreptococos piógenes ( A y beta
urinarias, biliares y digestivas,sepuraciones
profundas, septicemias.
anaerobio
Staphylococcus aureus, Infecciones de la piel y a veces neumonía,
Streptococcus agalactie, endocarditis y osteomielitis, sepsis neonatal,
Cefapirina
Streptococcus dysgalactie y bacteriemia, sepsis puerperal, artritis séptica,
Streptococcus uberis. meningitis.
Estafilococos productoras de
penicilinasa ( neumococos,
estreptococos beta, viridans y Infecciones del aparato respiratorio, otitis
bovis) , Estreptococos (Escherichia media, infecciones de piel y tejido subcutáneo,
Cefalexina
coli, Haemophilus influenzae, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e
Salmonella sp., Shigella sp., infecciones dentales.
Klebsiella pneumoniae y Proteus
mirabilis.)
Estreptococos beta-hemolíticos,
Estafilococos coagulasa-positivos, Infecciones de tracto respiratorio superior e
coagulasa-negativos y cepas inferior, de tracto genitourinario, de piel y
Cefadroxilo
productoras de penicilinasa, tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis
Streptococcus pneumoniae, séptica.
Escherichia coli, Proteus mirabilis.
D. peumoniae y estreptococos Infecciones del tracto respiratorio, Otitis media

beta-hemolíticos del grupo A, H. debida, Infecciones dentales
Cefacitrilo
influenzae, N. catarrhalis. E. coli, Infecciones de la piel y tejidos blandos
Pr. mirabilis y Klebsiella sp. Infecciones del tracto urinario
infecciones de huesos y articulaciones,

Salmonella y Shigella, Klebsiella y meningitis, infecciones del tracto respiratorio,
Cafaloglicina
Haemophilus, E. coli y Proteus infecciones de la piel y tejidos blandos por las
bacterias, infecciones de vías urinarias.
Eestafilococos productores y no
productores de penicilinasas,
Infecciones causadas del tracto genitourinario,
neumococos, estreptococos
gastrointestinal, respiratorio, de piel y tejidos
Cefradina (beta, viridans, bovis), E. coli,
blandos, infección osteoarticular, septicemia,
Klebsiella,
endocarditis y meningitis.
Salmonella sp., Shigella sp., Prote
us mirabilis
Streptococcus pneumoniae, Sta-

phylococcus aureus,
Streptococcus epidermidis y
estreptococo beta-hemolítico,
Escherichia coli, Klebsiella pneu-
Amigdalitis aguda y faringitis, sinusitis
moniae, Proteus mirabilis,
bacteriana aguda, otitis media aguda,
Enterobacter sp, Haemophilus in-
B2. exacerbación aguda de bronquitis crónica,
fluenzae, Branhamella
Segunda Cefuroxima neumonía adquirida en la comunidad, cistitis,
(Moraxella) catarrhalis, Neisseria
generación pielonefritis, infecciones de piel y tejidos
meningitidis, Neisseria
blandos no complicadas, infecciones intra-
gonorrhoeae, Serratia sp y
abdominales.
Bordetella pertussis, Peptococcus,
Peptostreptococcus,
Fusobacterium y
Propionibacterium.
Gram-positivos: Staphylococcus
aureus, Staphylococcus
epidermidis, Streptococcus
pneumoniae, estreptococos alfa
hemolíticos, Enterococcus
Infecciones respiratorias, Infecciones del tracto
faecalis, Gram-negativos:
urinario, peritonitis, septicemia, Infecciones de
Cefamandol Escherichia coli, Klebsiella
la piel y la estructura de la piel, Infecciones
spp.Enterobacter spp.
óseas y articulares.
Haemophilus influenzae, Proteus
mirabilis, Providencia rettgeri ,
Morganella morganii , Proteus
vulgaris Pseudomonas,
Acinetobacter calcoaceticus.
Streptococcus pneumoniae,
Staphylococcus aureus ,
Escherichia coli, Klebsiella,
Haemophilus influenzae, y
Infecciones del tracto respiratorio inferior,
Bacteroides especies, Escherichia
incluyendo la neumonía y absceso pulmonar,
coli, Klebsiella, Proteus mirabilis,
Infecciones del tracto urinario, Infecciones
Morganella morganii, Proteus
intraabdominales, incluyendo peritonitis y
vulgaris y especies Providencia,
Cafoxitina abscesos intraabdominales, Infecciones
especies de Klebsiella, especies de
ginecológicas, incluyendo endometritis,
Bacteroides, incluyendo
celulitis pélvica, y enfermedad pélvica
Bacteroides fragilis y especies de
inflamatoria, septicemia, Infecciones de la piel
Clostridium, Neisseria
y la estructura de la piel
gonorrhoeae, y Streptococcus
agalactiae, Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus
aureus, Staphylococcus
pyogenes, Enterococcus faecalis
Enterobacter, Infecciones intraabdominales, ginecológicas,

Citrobacter, Morganella, del tracto respiratorio inferior, de la piel y de
Cefatricina Providencia, los tejidos blandos, infecciones urinarias
Moraxella (Branhamella) catarrha complicadas e infecciones óseas, endocarditis,
lis, y N. meningitidis meningitis bacteriana
Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactie,
Streptococcus dysgalactie y
Streptococcus uberis.
Tratamiento de sepsis, neumonía, meningitis,
Cafaclor treptococcus pneumoniae, S.
vías biliares, peritonitis, y vías urinarias.
pyogenes, Haemophilus
influenzae, Escherichia coli,
Proteus mirabilis, especies de
Klebsiella y Neisseria gonorrhoeae
Staphylococcus
aureus productores y no
productores de
penicilinasas, Streptococcus
Tratar infecciones de los pulmones, piel,
epidermidis y Streptococcus pyo-
huesos, articulaciones, área del estómago,
gens, Streptococcus
sangre, órganos reproductivos de la mujer, y
Cefotian agalactiae y Enterococcus sp.,
del tracto urinario. La inyección de cefotetan
Clostridium sp, Peptococcus,
también se usa antes de cirugías para prevenir
Peptostreptococcus, Fusobac-
infecciones.
terium. Siendo resistente Clos-
tridium difficile, Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter, Alcali-
genes, Campylobacter y
Bacteroides fragilis.
Tratar infecciones provocadas por bacterias

Pseudomonas aeruginosa, como la gonorrea, enfermedad pélvica
Enterobacter, Citrobacter, inflamatoria, meningitis, e infecciones de los
Morganella, Providencia, pulmones, oídos, piel, tracto urinario, sangre,
Cefonicid
Moraxella (Branhamella) huesos, articulaciones, y abdomen. También se
catarrhalis, y N. meningitidis, E. administra algunas veces antes de ciertos tipos
coli, Klebsiella, Proteus, y Serratia de cirugía para prevenir infecciones que
pueden presentarse después de la operación.
Tratamiento de infecciones graves
Staphylococcus
susceptibles. Tracto respiratorio inferior,
incluyendo neumonía y abscesos pulmonares.
productores de
Tracto genitourinario, incluyendo cistitis
agudas no complicadas, uretritis o cervicitis
gonocócica no complicada. Intraabdominales,
gens, Streptococcus
incluyendo peritonitis y abscesos
Ceforanida agalactiae y Enterococcus sp.,
intraabdominales. Ginecológicas, incluyendo
Clostridium sp, Peptococcus,
endometritis, celulitis pélvica y enfermedad
inflamatoria pélvica. Infecciones óseas y
articulares, de la piel y tejidos blandos.
Septicemia (causada por gérmenes Gram
negativos). Profilaxis quirúrgica, en cirugía
limpia o cirugía contaminada.
Staphylococcus
productores de
gens, Streptococcus
agalactiae y Enterococcus sp.,
Citrobacter sp, Enterobacter sp,
Tratamiento de infecciones de huesos y
moniae, Proteus mirabilis, Proteus
articulaciones; genitourinarias, del sistema
vulgaris, Proteus inconstans,
nervioso central, del tracto respiratorio bajo;
Haemophilus influenzae,
B3. Tercera de la piel y tejidos blandos; ginecológicas,
Cefotaxima Haemophilus parainfluenzae,
generación bacteriemia y septicemia; infecciones
Morganella morganii, Neisseria
intraabdominales y profilaxis en intervenciones
meningitidis, Neisseria go-
quirúrgicas con riesgo de contaminación e
norrhoeae, Serratia sp,
infección.
Providencia rettgeri. Algunas
cepas de Pseudomonas aeru-
ginosa, Salmonella sp y Shigella
sp., Clostridium sp, Peptococcus,
Staphylococcus epidermidis,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus pneumoniae, y
Streptococcus pyogenes,
Acinetobacter spp., Enterobacter
spp., Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae,
gonorrhoeae, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Providencia
Se usa en infecciones del tracto respiratorio
rettgeri, Pseudomonas
inferior, tracto urinario, enfermedad
aeruginosa, Serratia marcescens,
inflamatoria pélvica, infecciones
Ceftizoxima Bacteroides spp., Peptococcus
intraabdominales, septicemia, infecciones de la
spp. y Peptostreptococcus spp.,
piel y de las estructuras de la piel, infecciones
Corynebacterium diphtheriae,
óseas y articulares, meningitis
Aeromonas hydrophila,
Citrobacter spp., Moraxella spp.,
Neisseria meningitidis,
Pasteurella multocida,
Providencia stuartii, Salmonella
spp., Shigella spp., Yersinia
enterocolitica, Actinomyces spp.,
Bifidobacterium spp., Clostridium
spp., Eubacterium spp.,
Fusobacterium spp.,
Propionibacterium spp., y
Veillonella spp.
Citrobacter spp, Enterobacter spp,
Escherichia coli, Haemophilus
influenzae, Klebsiella, Neisseria
meningitidis, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Pseudomonas
spp, Serratia spp., Staphylococcus
aureus, Streptococcus
pneumoniae, Streptococcus Tratamiento de pacientes con las siguientes
pyogenes, Micrococcus spp., infecciones: del tracto respiratorio inferior; de
Bacteroides spp., Peptococcus la piel y de las estructuras cutáneas, del tracto
Ceftazidima
spp, Peptostreptococcus spp, urinario, septicemia bacteriana; infecciones de
Streptococcus spp, Propioni- huesos y articulaciones, ginecológicas;
bacterium spp, Clostridium intraabdominales; del sistema nervioso central.
perfringens, Fusobacterium spp.,
Providencia spp (incluyendo
Providencia rettgeri antes Proteus
rettgeri), Salmonella spp,
Staphylococcus epidermidis y
Yersinia enterocolitica.
Staphylococcus
productores de
gens, Streptococcus
agalactiae y Enterococcus sp.,
Citrobacter sp, Enterobacter sp,
moniae, Proteus mirabilis, Proteus
vulgaris, Proteus inconstans,
Haemophilus influenzae, Se usa principalmente para tratar la meningitis
Moxalactam Haemophilus parainfluenzae, porque atraviesa fácilmente la barrera sangre-
Morganella morganii, Neisseria cerebro y combate infecciones anaerobias
meningitidis, Neisseria go-
norrhoeae, Serratia sp,
Providencia rettgeri. Algunas
cepas de Pseudomonas aeru-
ginosa, Salmonella sp y Shigella
sp., Clostridium sp, Peptococcus,
Staphylococcus epidermidis,
Enterococcus, Escherichia coli,
Klebsiella, Enterobacter,
Citrobacter , Haemophilus
influenzae, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Morganella
Tratamiento de abscesos
morganii, Providencia stuartii,
cerebrales, actinomicosis, artritis gonocócica,
Providencia rettgeri, erratia
infecciones abdominales, biliares, cutáneas y
marcescens, Pseudomonas
Cefoperazona de tejidos blandos, genitourinarias, óseas, en
aeruginosa, Pseudomonas,
quemaduras, urinarias, otitis media supurativa
algunas cepas de Acinetobacter
crónica, pericarditis bacteriana, pneumonía,
calcoaceticus, Neisseria
septicemia, uretritis no gonocócica.
gonorrhoeae, Clostridium y
Bacteroides fragilis, Salmonella y
Shigella, Serratia liquefaciens, N.
meningitidis, Bordetella pertussis,
Yersinia enterocolitica,
Clostridium difficile,
Fusobacterium, Eubacterium y
cepas productoras de beta-
lactamasa de H. influenzae y N.
gonorrhoeae.
Tratamiento de infecciones graves causadas
por microorganismos sensibles a ceftriaxona
como: meningitis bacteriana, infecciones
abdominales (como peritonitis e infecciones
Pseudomonas aeruginosa, del tracto biliar), infecciones osteoarticulares,
Enterobacter, Citrobacter, infecciones complicadas de piel y tejidos
Morganella, Providencia, blandos, infecciones complicadas del tracto
Moraxella (Branhamella) urinario (incluyendo pielonefritis), infecciones
catarrhalis, y N. meningitidis. Es del tracto respiratorio, infecciones del tracto
particularmente intensa la genital (incluyendo la enfermedad gonocócica),
Ceftriaxona
actividad antimicrobiana de la estadios II y III de la enfermedad de Lyme y en
ceftriaxona frente a las el tratamiento de pacientes con bacteriemia
Enterobacteriaceae (E. coli, que ocurre en asociación con, o se sospecha
Klebsiella, Proteus, y Serratia) y que está asociada con, cualquiera de las
frente a las H. influenzae y N. infecciones mencionadas anteriormente.
gonorrhoeae. Además, en la profilaxis de infecciones
postoperatorias, en cirugía contaminada o
potencialmente contaminada,
fundamentalmente cirugía cardiovascular,
procedimientos urológicos y cirugía colorrectal.
Aerobios Gram-Negativos:
Escherichia coli, Haemophilus
influenzae, incluyendo cepas
ampicilin-resistentes, Klebsiella sp
(incluyendo K. pneumoniae)
gonorrhoeae, Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Providencia
rettgeri, Serratia marcescens.
Aerobios Gram-Positivos:
Staphylococcus aureus
(incluyendo cepas productoras de
penicilinasa) Staphylococcus
Para tratar infecciones de los pulmones, piel,
agalactiae (estreptococos del
huesos, articulaciones, área del estómago,
Cefotetan grupo B beta-hemoliticos)
sangre, órganos reproductivos de la mujer, y
Streptococcus pneumoniae y
del tracto urinario. Prevenir septicemias.
Streptococcus pyogenes.
Anaerobios: Prevotella bivia(antes
Bacteroides bivius), Prevotella
disiens (antes Bacteroides disiens)
Bacteroides fragilis Bacteroides
fragilis, Prevotella
melaninogenica (antes
Bacteroides
melaninogenicus)Bacteroides
vulgatus, Fusobacterium especies,
Porphyromonas asaccharolytica
(antes asaccharolyticus
Bacteroides); Prevotella oralis
(antes Bacteroides oralis).
Amplio espectro de actividad Se utiliza para tratar infecciones ginecológicas
Cefmenoxima contra las bacterias Gram y obstétricas causadas por bacterias aerobias
positivas y Gram. susceptibles (como el gonococo) y anaerobios.
· Neumonía aguda de la comunidad.

Actividad contra Gram positivos y · Neumonía intrahospitalaria.
Gram negativos. Mayoría de · Bacteriemias-septicemias.
B4. Cuarta especies de Streptococcus, · Infecciones en pacientes neutropénicos.
Cefepime
generación Staphylococcus aureus, · Infecciones complicadas del tracto urinario.
Enterobacterias, Haemophylus · Infecciones de piel, tejido celular subcutáneo
influenzae. y hueso.
· Infecciones abdominales y ginecológicas
C. Otros betalactámicos
Espectro de actividad está

limitado a los gérmenes gram-
negativos. Aeromonas hydrophila;
Citrobacter sp.; Enterobacter sp.;
Escherichia coli; Haemophilus
negativa); Haemophilus
positiva); Klebsiella oxytoca; Tratamiento de bacteriemias, infecciones de la
Klebsiella pneumoniae; piel y de los tejidos blandos, infecciones
Inhiben la Morganella morganii; Neisseria urinarias, respiratorias y abdominales
C1. Aztreonam
síntesis de gonorrhoeae incluyendo cepas producidas por gérmenes sensibles. También
Monobactá productoras de penicilinasa; se utiliza para la profilaxis de infecciones
la pared
micos Neisseria meningitidis; postquirúrgicas.
celular
Pasteurella multocida; Proteus
mirabilis; Proteus vulgaris;
Providencia rettgeri; Providencia
sp.; Providencia stuartii;
Pseudomonas aeruginosa;
Pseudomonas sp.; Serratia
marcescens; Shigella sp.; Yersinia
enterocolitica.
Bacterias gramnegativas Infecciones urinarias, respiratorias,

Carumonam
aeróbicas. intraabdominales y ginecoobstetras.
Gram-positivas
incluyen Enterococcus faecalis, el
grupo A, C, G y
estreptococos, Streptococcus
pneumoniae, el grupo D
enterococos, así como los
estafilococos productores o no de
penicilinasa, y la Listeria
monocytogenes. gram-negativos
sensibles al imipenem incluyen N.
meningitidis, N. gonorrea, H.
influenzae, M. catarrhalis
Branhamella, Acinetobacter,
Aeromonas hydrophila,
Clínicamente, la combinación de imipenem-
C2. Campylobacter jejuni, Pasteurella
cilastatina se usa para tratar infecciones graves
Carbapene Imipenem multocida, y la mayoría
o resistentes, especialmente aquellas que son
micos Enterobactericeae (E. coli,
de origen nosocomial.
Klebsiella, Citrobacter,
Eneterobacter, Morganella,
Proteus, Providencia, Serratia,
Salmonella, Shigella y Yersinia). El
imipenem tiene una estabilidad
excepcional contra las beta-
lactamasas. Es muy activo contra
Enterobacteriaceae que son
resistentes a cefalosporinas de
tercera generación. Además, el
imipenem exhibe una buena
actividad frente a Pseudomonas
aeruginosa, similar a la de
ceftazidima.
Streptococcus
pneumoniae sensible a la
penicilina, Streptococcus
pyogenes, Escherichia
coli, Haemophilus
influenzae, Haemophilus
parainfluenzae, Klebsiella spp ,
Moraxella catarrhalis, Proteus Trata infecciones graves por gérmenes
Ertapenem
spp, Citrobacter spp, Serratia spp, sensibles.
Enterobacter spp, Morganella
morganii, Bacteroides fragilis y
otros del género
Bacteroides, Clostridium,
Eubacterium, Peptostreptococcus,
Porphyromonas asaccharolytica,
Prevotella
spp, y Fusobacteriumspp.
Se consideran sensibles al
meropenem: Bacteroides fragilis;
Bacteroides thetaiotaomicron;
Escherichia coli; Haemophilus
influenzae (beta-lactamasa Tratamiento de las infecciones intrabdominales
negativos); Haemophilus complicadas causadas por bacterias y
Meropenem influenzae (beta-lactamasa meningitis (infección de las membranas que
positivos); Klebsiella pneumoniae; rodean el cerebro y la columna vertebral) en
Neisseria meningitidis; adultos y niños menores de 3 meses de edad.
Peptostreptococcus sp.;
Viridans streptococci.
Streptococcus pneumoniae, S.
pyogenes, estreptococos beta-
hemolíticos de los grupos B, C y
Tratamiento de infecciones leves a moderadas
G, Staphylococcus aureus
del tracto respiratorio inferior y las infecciones
y Clostridium difficile, E. coli,
del tracto respiratorio superior, tratamiento de
C2. Neisseria gonorrhoeae, N.
las infecciones de la piel y la piel de estructura
Carbacefem Loracarbef meningitidis, Haemophilus
no complicadas, tratamiento de la infección del
es influenzae, Moraxella catarrhalis,
tracto urinario (ITU), incluyendo cistitis y
Klebsiella pneumoniae,
pielonefritis no complicada por
Helicobacter pylori, y P.
microorganismos sensibles.
mirabilis, H. influenzae, M.
catarrhalis, Staphylococcus
aureus, y E. coli.
Se combina en preparaciones antibióticas con
alguna penicilina. Infecciones del tracto
respiratorio superior (incluyendo ORL), en
Increment
particular sinusitis, otitis media, amigdalitis
a la
recurrente: Estas infecciones son a menudo
actividad
producidas por Streptococcus pneumoniae,
bactericid
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis
a de ß-
y Streptococcus pyogenes.
lactámicos
Infecciones del tracto respiratorio inferior, en
, frente a
particular exacerbaciones agudas de bronquitis
bacterias
crónicas (especialmente si se consideran
productor Cepas de Staphylococcus aureus,
graves), bronconeumonía. Estas infecciones
as de ß- Streptococcus pneumoniae,
son a menudo producidas por Streptococcus
lactamasa Streptococcus pyogenes
C3. pneumoniae, Haemophilus influenzae y
s. Bloquea Staphylococcus saprophyticus
Inhibidores Acido Moraxella catarrhalis.
la enzima spp.,Enterococcus spp, y algunas
de B- clavulánico Infecciones del tracto genitourinario e
que bacterias Gram negativas
lactámasa infecciones abdominales, en particular cistitis
desnatural Haemophilus influenzae,
(especialmente cuando sea recurrente o
iza a la Moraxella catarrhalis, Escherichia
complicada excluyendo prostatitis), aborto
ampicilina, coli, Bacteroides spp.
séptico, sepsis pélvica o puerperal y sepsis
permitien
intraabdominal, las cuales son a menudo
do que la
producidas por Enterobacterias
bacteria
(principalmente Escherichia coli,
quede
Staphylococcus saprophyticus spp. y
indefensa
Enterococcus spp.)
ante el
Infecciones de la piel y tejidos blandos, en
ataque del
particular celulitis, mordeduras de animales y
antibiótico
abscesos dentales con celulitis diseminada que
.
son a menudo producidas por Staphylococcus
aureus.
Cepas productoras de lactamasas
beta: intraabdominales
(Escherichia coli, especies de Ampicilina/sulbactam se indica en
Klebsiella y Bacteroides), piel y medicina para el tratamiento de infecciones
tejidos blandos (Acinetobacter graves intraabdominales, de la piel y tejidos
Sulbactam
calcoaceticus, B. fragilis, E. coli, blandos, genitourinarias, causadas por
especies de Klebsiella, Proteus bacterias resistentes a los antibióticos
mirabilis, Staphylococcus aureus), betalactámicos.
genitourinarias (E. coli, B. fragilis,
especies de bacteroides).
II. AMINOGLUCÓSIDOS
Inhibición
irreversibl
Mycobacterium tuberculosis,
e de la Eficaz en infecciones del tracto respiratorio.
Estreptomicin Salmonellas, enterococos,
síntesis (generalmente para el tratamiento de la
a estreptococos, neumococos y
proteica; tuberculosis)
algunos gramnegativos como
sin
Haemophilus influenzae
embargo,
el
mecanism
o preciso Bacterias gramnegativas aerobias,
para su incluyendo enterobacteriáceas, Infecciones abdominales.
actividad Pseudomonas y Haemophilus. Infecciones de piel y tejidos blandos.
bactericid Actúa también sobre Infecciones gastrointestinales.
a no está estafilococos (Staphylococcus Infecciones biliares.
Gentamicina del todo aureus y Staphylococcus Infecciones genitourinarias que incluye
claro epidermidis) , tiene actividad muy infecciones complicadas y recidivantes.
limitada sobre estreptococos. Infecciones óseas.
Carece de actividad sobre Infecciones en quemaduras.
bacterias anaerobias.
Gramnegativos Pseudomonas,
Escherichia coli, Proteus
(indolpositivo, indolnegativo),
Providencia sp, Klebsiella-
Trata infecciones graves como del SNC
Enterobacter-Serratia sp,
(meningitis), así como infecciones de la sangre,
Amikacina Acinetobacter (anteriormente
abdomen (peritonitis), pulmones, piel, huesos,
Mima-Here¬llea) sp y Citrobacter
articulaciones e infecciones del tracto urinario.
freundii.
Grampositivos: Streptococcus
pyogenes, enterococos y
Streptococcus pneumoniae.
Espectinomici Blenorragia, prostatitis, infecciones
Gonococo
na ginecológicas, septicemias.
Acinetobacter sp; Citrobacter sp;
Enterobacter sp; Escherichia coli,
Haemophilus influenzae (beta-
lactamasa negativo);
Haemophilus influenzae (beta-
Prevenir o tratar las infecciones de la piel
lactamasa positiva), Klebsiella sp.
Neomicina provocadas por bacterias. No es eficaz contra
Neisseria sp. Proteus mirabilis,
las infecciones virales o provocadas por herpes.
Proteus vulgaris, Providencia sp.
Salmonella sp. Serratia sp.
Shigella sp. Staphylococcus
aureus (MSSA), Staphylococcus
epidermidis.
Escherichia coli, especies de
Klebsiella-Enterobacter, Serratia,
Citrobacter y Proteus, Tratamiento tópico de infecciones externas del
Netilmicina
Pseudomonas aeruginosa y ojo y el área circundante
especies de Staphylococcus y
Neisseria gonorrhoeae.
Infecciones sistémicas provocadas por

gérmenes susceptibles. Infecciones oftálmicas.
Dibekacina
Tratamiento de infecciones del tracto urinario
en niños
Tratamiento de: endocarditis bacteriana,
Gram-negativas aerobias,
infecciones abdominales, infecciones biliares,
incluyendo enterobacteriáceas,
infecciones cutáneas y de tejidos blandos,
Pseudomonas y Haemophillus.
Sisomicina infecciones genitourinarias, infecciones óseas,
Actua también sobre
infecciones en quemaduras, infecciones
estafilococos (Sth. aureus y
urinarias, meningitis, pneumonía, otitis media
Sth.epidermidis),
aguda, septicemia, sinusitis.
III. TIAMFENICOL Y TETRACICLINAS
En medicina general se lo usa contra la

sinusitis, otitis catarrales, laringofaringitis,
Bacterias Gram-negativas
traqueítis, bronquitis agudas y crónicas,
anaeróbicas y cocos; y bacilos
bronconeumonías, neumonías, abscesos
Tiamfenicol Gram-positivos, aeróbicos y
Tiamfenicol pulmonares. En pediatría, el tiamfenicol se
y derivados anaeróbicos. También es activo
utiliza en bronquitis, bronconeumonías y
Afectan la frente a espiroquetas, rickettsias,
bronquiolitis, sobre todo las de lenta
función de clamidias y micoplasmas.
resolución, mucoviscidosis, algunas formas de
los asfixia neonatal, y tos ferina.
ribosomas
bacteriano
Treponema, Neisseria
s
gonorrhoeae, Haemophilus
ducreyi, Yersinia pestis, Sífilis, Infección ORL, dental, respiratoria,
Tetraciclina Francisella tularensis, Vibrio gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido
Tetraciclina
s cholerae, Mycoplasma blando, uretritis no gonocócica, brucelosis,
pneumoniae, Chlamydia, C. tifus exantemático, psitacosis.
trachomatis ,
Calymmatobacterium
granulomatis y Borrelia
recurrentis.
Haemophilus ducreyi
(chancroide), Yersinia pestis,
Francisella tularensis, Vibrio
Infección ORL, dental, gastrointestinal,
cholerae, Mycoplasma
Oxitetraciclina genitourinaria, de piel y tejido blando,
pneumoniae, Chlamydia, C.
brucelosis, psitacosis y tifus exantemático.
trachomatis ,
Calymmatobacterium
granulomatis y Borrelia
recurrentis.
Mycoplasma pneumoniae y por
Neumonía atípica, psitacosis; uretritis, cervicitis
Doxiciclina Chlamydia pneumoniae,
y proctitis no gonocócicas, sífilis, conjuntivitis
Plasmodium falciparum
Streptococcus pyogenes, S.
pneumoniae, Haemophilus
Infección ORL, dental, respiratoria,
influenzae, H. ducreyi, Bartonella
gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido
bacilliformis, Yersinia pestis,
Minociclina blando, brucelosis , acné, gonorrea, uretritis no
Mycoplasma pneumoniae,
gonocócica, tifus exantemático, psitacosis y
Bacillus anthracis,
sífilis.
Propionbacterium acnes, Borrelia
recurrentis, Treponema pallidum
Enterococcus faecalis,
Streptococcus anginosus,
Citrobacter freundii, Enterobacter
Infecciones complicadas de piel y tejidos
Glicilciclina cloacae, Escherichia coli,
Tigeciclina blandos, infecciones complicadas
s Haemophilus influenzae,
intrabdominales.
Klebsiella oxytoca, Klebsiella
pneumoniae, Legionella
pneumophila, Bacteroides fragilis,
Bacteroides thetaiotaomicron,
Bacteroides uniformis,
Bacteroides vulgatus, Clostridium
perfringens.
IV. MACRÓLIDOS Y LINCOSAMIDAS
Eritromicina Neumococos, Treponema
Inhiben la meningitis, sífilis
síntesis Escherichia coli, Enterococcus
ribosomal faecalis, Streptococcus
de agalactiae, Grupo Streptococcus
Macrólidos proteínas anginosus, Streptococcus Infecciones: broncopulmonares,
y ketólidos mediante pyogenes, Enterobacter cloacae, otorrinolaringológicas, de piel y tejidos
Josamicina
fijación a Klebsiella Pneumoniae y blandos, oftálmicas, estomatológicas, genitales
la Bacteroides fragilis, Citrobacter y de mama y de vías biliares.
subfracció freundii, Klebsiella oxytoca,
n 23S Klebsiella pneumoniae, y
Peptostreptococcus micros.
Infecciones del aparato respiratorio superior e
inferior: sinusitis bacteriana aguda, otitis
Chlamydia trachomatis, media bacteriana aguda, faringitis, amigdalitis,
Treponema pallidum, Neisseria neumonía adquirida en la comunidad de leve a
Azitromicina
gonorhoeae, y Haemophilus moderadamente grave, Infecciones de piel y
ducrep. tejidos blandos de gravedad de leve a
moderada: foliculitis, celulitis, erisipelas,
Uretritis y Cervicitis no complicadas
Escherichia coli, Enterococcus

faecalis, Streptococcus
agalactiae, Grupo Streptococcus
anginosus, Streptococcus
Infecciones: broncopulmonares,
Oleandomicin pyogenes, Klebsiella Pneumoniae
otorrinolaringológicas, de piel y tejidos
a y Bacteroides fragilis, Citrobacter
blandos, oftálmicas, estomatológicas.
freundii, Enterobacter cloacae,
Klebsiella oxytoca, Klebsiella
pneumoniae, y
Peptostreptococcus micros.
Neumonía adquirida en la comunidad,

S pneumoniae, Neumococo,
Telitromicina amigdalitis, sinusitis
ciertos S. pyogenes
bronquitis, otitis media.
Frente a la mayoría de los cocos
Gram+, Estreptococo A, Angina, erisipela, escarlatina, artritis. faringitis,
Helicobacter pylori, amigdalitis y sinusitis. bronquitis aguda,
Claritromicina Mycobacterias (Mycobacterium reagudización de bronquitis crónica y
avium complex y M. chelonae, M. neumonías bacterianas. Foliculitis, celulitis y
kansasii, M. leprae, M. erisipela.
catarrhalis.) H. influenzae
Activo frente a Gram+ y Amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía,

micoplasmas, también efectiva forunculosis, ántrax, absceso de piel, acné
Lincomicina Inhiben la contra organismos como noduloquístico o pustular, infección urinaria,
síntesis Actinomycetes y algunas especies otitis media, sinusitis, escarlatina, endocarditis
proteica, de Plasmodium. bacteriana, osteomielitis.
mediante
unión a la
subformac
Lincosamid
ión 23S
as
rRNA de la
fracción
50S del
Gérmenes anaerobios:
ribosoma
bacteroides, Fusobacterium, Abscesos, infecciones abdominales severas,
bacteriano
Clindamicina Actinomyces, Peptoestreptococos, peritonitis, enfermedad pélvica inflamatoria.
.
Clostridium perfringes y Osteomielitis, encefalitis.
Campylobacter
V. POLIPÉPTIDOS
Se fija a
los
La mayor parte de los gérmenes
fosfolípido
gram-negativos. ( Pseudomonas
s de las Infecciones urinarias, septicemia o
aeruginosa, Escherichia coli,
Polimixina B membrana bacteriemia. Infecciones oculares, y de
s de las meninges.
Enterobacter aerogenes,
células,
y Klebsiella pneumoniae)
destruyen
do las
membrana
s
bacteriana
s
mediante
un efecto
detergent La mayor parte de los gérmenes
e, gram-negativos aerobios
aumentan incluyendo enterobacterias, P. Fibrosis quística, infecciones nosocomiales,
do la aeruginosa, Acinetobacter spp., traqueobronquitis. Infecciones producidas por
Colistina permeabili Citrobacter spp., Pasteurella spp., microorganismos resistentes a los
dad de la B. pertussis, H. inﬂuenzae, V. betalactámicos
membrana cholerae y más del 50% de cepas
lo que se de S. maltophilia.
traduce en
la muerte
celular.
VI. GLUCOPÉPTIDOS
Sepsis, endocarditis, neumonía, celulitis, etc.

Inhiben la Infecciones asociadas a prótesis o implantes
biosíntesis Cocos Gram+: como válvulas cardíacas, tubos de derivación
Vancomicina
del mayor S. pyogenes, S. agalactiae, ventricular, catéteres intraperitoneales o
polímero Enterococcus, S. pneumoniae, S. intravasculares. Meningitis, enterocolitis o
estructural aureus, S. epidermidis, S. viridans, colitis pseudomembranosa.
de la Peptococcus y
pared Peptostreptococcus. Bacilos Endocarditis, osteomielitis, infección
bacteriana Gram+: respiratoria, de piel, tejido blando, renal,
, el Clostridium, histeria, Bacillus, urinaria, gastrointestinal, sepsis, septicemia,
Teicoplanina péptidoglu Propionibacterium peritonitis, Infecciones asociadas a prótesis o
cano implantes como válvulas cardíacas, tubos de
derivación ventricular, catéteres
intraperitoneales o intravasculares. .
VII. OXAZOLIDINONAS
Inhiben la
sistesis
proteica
ribosomal,
Enterococcus faecium, S.
impidiend
pneumoniae o S. aureus Neumonía nosocomial, Infecciones de piel y
o la
Linezolid meticilino sensible o tejidos blandos, neumonía adquirida en la
formación
meticilino resistente, estafilococos comunidad, Osteomielitis o artritis séptica.
del
o S. pyogenes
complejo
de
iniciación
50S.
Inhibición
de ARN-
polimeras
a ADN- Staphylococcus aureus, Staphyloc Infección por M. tuberculosis y complejo M.
dependien occus epidermidis, avium intracelular (MAC). En pacientes con
te de E. Mycobacterium tuberculosis, VIH. Profilaxis de MAC en pacientes con VIH
Eperazalid coli y B. M.bovis, M.leprae, M.kansasii, avanzado. Tuberculosis pulmonar en presencia
subtilis Brucella sp., Neisseria de M. tuberculosis resistente a isoniazida,
susceptibl gonorrhoeae, N.meningitidis y etambutol, pirazinamida, etionamida,
es y acción Legionella pneumophila cicloserina.
2 aria sobr
e ADN
bacteriano
VIII. ESTREPTOGRAMINAS
Quinupristina La quinupristina y la dalfopristina se

Estreptococos y estafilococos,
administran juntas en una combinación (Q/D),
incluso cepas resistentes a otras
en una relación fija 30/70; esta combinación
clases de antibióticos. Algunos
tiene actividad bactericida sinérgica. Se usa
Inhiben la bacilos anaerobios
para el tratamiento de infecciones graves o
síntesis de gramnegativos. Clostridium
potencialmente mortales asociados con
proteínas perfringens. Peptostreptococcus
Enterococcus faecium incluyendo los
bacteriana spp. Patógenos respiratorios
enterococos resistentes a la vancomicina,
Dalfopristina s atípicos (Mycoplasma
tratamiento de infecciones complicadas de piel
pneumoniae, Chlamydophila
y estructura de la piel causadas por
pneumoniae, Legionella
Staphylococcus aureus o Streptococcus
pneumophila)
pyogenes.
IX. QUINOLONAS
Enterobacter sp. , Escherichia coli

Inhiben la , Klebsiella sp. , Morganella
Ácido Tratamiento de las infecciones urinarias no
síntesis morganii, Proteus mirabilis,
nalidíxico complicadas producidas por microorganismos
bacteriana Proteus vulgaris, Providencia
Cinoxacina sensibles.
de DNA, e rettgeri y Salmonella sp. y
inhiben a Shigella sp.
la
topoisome
Simples rasa IV
bacteriana Klebsiella aerogenes, K.
, pneumoniae, Escherichia coli,
encargada especies de Salmonella,
de separar de Shigella y de Brucella, Proteus
Ácido la parte Infección urinaria aguda, crónica o recidivante,
mirabilis, P. vulgaris, Morganella
pipemídico replicada por germen sensible.
morganii, Providencia rettgeri,
del DNA Aerobacter
aerogenes y Pseudomonas
aeruginosa.
Citrobacter freundii, Enterobacter
cloacae, Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Proteus Para el tratamiento de la cistitis aguda, no
mirabilis, Pseudomonas complicada en mujeres, tratamiento de la
aeruginosa, Staphylococcus infección urinaria complicada o no complicada
epidermidis, especies de Proteus (UTI) por microorganismos sensibles,
indol-positivos, los estreptococos tratamiento de las infecciones de uretra
Fluoradas Norfloxacina del grupo D, Aeromonas complicadas o gonorrea cervical, tratamiento
hydrophila, Acinetobacter de la prostatitis por Escherichia coli,
calcoaceticus, Haemophilus tratamiento de la conjuntivitis bacteriana,
influenzae, Proteus mirabilis, tratamiento de la gastroenteritis bacteriana,
Serratia marcescens, tratamiento de la diarrea del viajero, profilaxis
Staphylococcus aureus, S. de viajero diarrea.
epidermidis, S. warnerii, y
Streptococcus pneumoniae.
Acinetobacter calcoaceticus; Tratamiento de las infecciones urinarias
Acinetobacter lwoffii; Aeromonas moderadas no complicadas, tratamiento de las
caviae; Aeromonas hydrophila; cistitis agudas no complicadas, tratamiento de
Bacillus anthracis; Brucella las infecciones urinarias graves y/o
melitensis; Calymmatobacterium complicadas, tratamiento de las infecciones del
granulomatis; Campylobacter tracto respiratorio inferior, tratamiento de la
coli; Campylobacter fetus; diarrea infecciosa secundaria a infecciones por
Campylobacter jejuni; Chlamydia salmonellas en pacientes con SIDA,
trachomatis; Citrobacter diversus; tratamiento de la fiebre tifoidea moderada
Citrobacter freundii; producida por la salmonella typhi, tratamiento
Corynebacterium sp.; de la diarrea del viajero, tratamiento de la
Edwardsiella tarda; Eikenella brucelosis sistémica producida por la Brucella
corrodens; Enterobacter melitensis, tratamiento del chancro, gonorrea,
aerogenes; Enterobacter infección gonocócica diseminada, tratamiento
agglomerans; Enterobacter de la sinusitis aguda, tratamiento de la
Ciprofloxacina cloacae; Enterococcus faecalis; enfermedad del legionario, tratamiento de las
Escherichia coli; Flavobacterium infecciones intra-abdominales agudas (en
sp.; Gardnerella vaginalis; combinación con el metronidazol), tratamiento
Haemophilus ducreyi; de infecciones debidas a micobacterias
Haemophilus influenzae (beta- incluyendo las ocasionadas por el complejo del
lactamasa Mycobacterium avium en pacientes con SIDA o
negativa); Haemophilus tratamiento de la tuberculosis multi-resistente
influenzae (beta-lactamasa en combinación con otros fármacos
positiva); Haemophilus antituberculosis, tratamiento de la exposición
parainfluenzae; Hafnia alvei; al Bacillus anthracis (ántrax).
Helicobacter pylori; Klebsiella
oxytoca; Klebsiella pneumoniae;
Legionella bozemanii; Legionella
dumoffii; Legionella gormanii;
Legionella jordanis; Legionella
longbeachae; Legionella
micdadei; Legionella
pneumophila; Legionella
wadsworthii; Leptospira
interrogans; Listeria
monocytogenes; Moraxella
catarrhalis; Moraxella sp.;
Morganella morganii;
Mycobacterium avium complex
(MAC); Mycobacterium avium;
Mycobacterium chelonae;
Mycobacterium intracellulare;
Mycobacterium fortuitum;
Mycobacterium tuberculosis;
Neisseria gonorrhoeae; Neisseria
meningitidis; Pasteurella
multocida; Plasmodium
falciparum; Proteus mirabilis;
Proteus vulgaris; Providencia
rettgeri; Providencia stuartii;
Rickettsia conorii; Salmonella
enteritidis; Salmonella typhi;
Serratia marcescens; Shigella
flexneri; Shigella sonnei;
Staphylococcus aureus (MSSA);
Staphylococcus epidermidis;
Staphylococcus haemolyticus;
Staphylococcus hominis;
Staphylococcus saprophyticus;
Streptococcus
agalactiae (estreptococos del
grupo B); Streptococcus bovis;
Streptococcus dysgalactiae;
Streptococcus
pyogenes (estreptococos del
grupo A beta-hemolítico); Vibrio
cholerae; Vibrio
parahaemolyticus; Vibrio
vulnificus; Viridans
streptococci; y Yersinia
enterocolitica. Algunas cepas de
Stenotrophomonas maltophilia
Mayoría de las bacteria Gram Tratamiento en adultos con uretritis no
positivas, como el S. aureus, complicada, infecciones no complicadas del
Enoxacina
bacterias Gram negativas, como tracto urinario, infecciones complicadas del
E.coli tracto urinario
Espafloxacina Streptococcus pyogenes, Infecciones urinarias sistémicas, uso general.
Micobacteria.
X. Pleuromutilinas
Inhibe la
síntesis
proteica Tratamiento a corto plazo de las siguientes
interaccio infecciones cutáneas superficiales en
nando con adolescentes, niños y lactantes a partir de
Retapamulina el rRNA S. aureus y S. pyogenes. nueve meses (A):
23S de la Impétigo.
subunidad Pequeñas heridas infectadas, excoriaciones
ribosómic o heridas suturadas.
a
50S
XI. SULFONAMIDAS
Ihiben de
forma
competitiv
a la
conversión
de taphylococcus aureus, S.
ácido p- epidermidis, estreptococcos beta-
aminoben hemoliticos, Acinetobacter
zoico en calcoaceticus, Klebsiella,
Prevención y tratamiento de las infecciones de
dihidropte Escherichia coli, Corynebacterium
la piel producidas por gérmenes sensibles en
Sulfadiazina roato, que diphtheriae,
pacientes con quemaduras de segundo o tercer
las Enterobacter (incluyendo E.
grado
bacterias cloacae), Citrobacter, Proteus,
necesitan Pseudomonas, Morganella
para morganii, Providencia, Serratia,
sintetizar y Candida albicans
folato y,
en última
instancia,
purinas y
DNA
Inhibición
de la vía
de la
lipoxigena
sa en el La sulfasalazina se ha empleado y está
metabolis autorizada en niños a partir de 6 años para el
mo del tratamiento de los episodios agudos y
ácido mantenimiento de la remisión de la colitis
Sulfasalazina Microorganismos Gramnegativos
araquidóni ulcerosa, tratamiento de la Enfermedad de
co por Crohn activa, antirreumático de acción lenta en
medio de artritis reumatoide juvenil, antirreumático en
la espondiloartropatías.
producció
n del
leucotrien
o B4
XI. NITROFURANTOINAS
Inhibe la Escherichia coli, Staphylococcus

acetil- aureus, Enterococcus faecalis,
coenzima Citrobacter, Corynebacterium, Tratamiento de las infecciones urinarias no
A Salmonella, Shigella, Neisseria ,y complicadas originadas por gérmenes sensibles
Nitrofurantoí
bacteriana Staphylococcus epidermidis, en pacientes con aclaramiento de creatinina >
na
, Enterobacter y Klebsiella 40 ml/min, y tratamiento crónico en pacientes
interfirien requieren dosis más altas y con predisposición a infecciones urinarias.
do con el algunas cepas pueden ser
metabolis resistentes.
mo de los
carbohidra Es activo contra numerosos Tratamiento. alternativo de quemaduras de 2º
tos e microorganismos grampositivos y y 3er grado. Infecciones de la piel. Preparación
impidiend gramnegativos y carece de efecto de superficies en injertos de piel, donde la
Nitrofurazona
o la sobre Pseudomonas contaminación bacteriana puede causar
formación aeruginosa y Diplococcus rechazo del injerto o infección en el trozo
de la pneumoniae. donante.
pared
celular.
Entamoeba histolytica, Giardia Infecciones intestinales por protozoos

lamblia, bacterias Gram positivas (Entamoeba histolytica y Giardia lamblia).
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vaginalis, Gardnerella vaginalis y no complicadas. Infecciones genitales por
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• https://www.vademecum.es/principios-activos-pipemidico+acido-j01mb04
• https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90366830#:~:text=pneumoniae%2C%20Esch
erichia%20coli%2C%20especies%20de,los%20%C3%A1cidos%20piram%C3%ADdico%20y%20nalid%C3%ADxico
• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e009.htm#:~:text=Para%20la%20mayor%C3%ADa%20de%20las,el%20principal
%20sitio%20de%20acci%C3%B3n
• https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-nitrofurazona+iqb+crema+topica+0%2C22+%25-argentina-d08af01-1445470-
ar_1
• https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90373624
• https://www.vademecum.es/principios-activos-nifuratel-g01ax05-us
• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s025.htm
• https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/sulfasalazina
CARRERA DE MEDICINA
INTEGRANTES:
CARDENAS CORONEL GUSTAVO ANDRÉS. TEMA: CLASIFICACIÓN DE ANTIVÍRICOS ASIGNATURA:
PUCHA ALDAZ JHOSSELYN GABRIELA. FARMACOLOGÍA I
RUIZ NOVOA BRENDA NICOLE.
SEMESTRE: QUINTO B
SÍLVA CASTILLO JOSEPH ALEXANDER. DOCENTE:
VELASCO INGA EMILIA STEPHANIE. DR. ÁNGEL MAYACELA
PERIÓDO ACADÉMICO: MAY0 2021 - SEPTIEMBRE 2021
CLASIFICACIÓN DE ANTIVIRALES
GRUPO SUBGRUPO DERIVADOS MECANISMO DE ACCIÓN MICROORGANISMOS PATOLOGÍAS
ANTIVÍRICOS NO VIH
Virus del herpes simple (VHS) de los
tipos 1 y 2.
infecciones por VHS-1, VHS-2 y VVZ
Interfiere con la ADN polimerasa viral Virus de la varicela zoster
en pacientes tanto
Aciclovir inhibiendo la replicación del ADN *Actividad in vitro frente a: virus de
inmunocompetentes como
viral. Epstein-Barr, virus del herpes
inmunodeprimidos
humano de tipo 6 y citomegalovirus.
Tratamiento del herpes zoster no

complicado en pacientes
Herpesvirus (VHS-1, VHS-2 y VVZ)
inmunocompetentes.
inhibe la síntesis del ADN de los Acción limitada sobre VEB y CMV,
Famciclovir/Penciclovir Tratamiento del herpes genital.
Herpesvirus. también sobre el VHB.
Hepatitis B
Infecciones recurrentes por VHS en
pacientes inmunocompetentes.
VHS-1, Tratamiento de la enfermedad por

Ganciclovir inhibe la síntesis del ADN viral
Antiherpesvirus VHS-2 , CMV, VVZ, VEB y VHH-6. citomegalovirus (CMV)
Queratoconjuntivitis herpética
Inhibe la producción de material
Idoxuridina Herpesvirus, Poxvirus Infecciones cutáneas graves por
genético viral. (DNA)
Análogos de VHS
los nucleósidos Queratoconjuntivitis herpética
inhibidor de la timidilato-sintetasa,
Infecciones cutáneas graves por
enzima responsable de la conversión
Trifluridina VHS, CMV, Virus vaccinia, Adenovirus. VHS en pacientes seropositivos
de d-UMP en d-TMP necesario
para VIH.
para la síntesis de ADN
Herpes zoster.
VHS de la piel y herpes genital.
Valaciclovir Inhibe la síntesis del DNA vírico VHS, VVZ y CMV. Prevenir la infección por CMV
después de trasplantes de órganos.
VHS-1, VHS-2, VVZ, VEB, virus vaccinia Herpes simple 1, Herpes simple 2,
Vidarabina Inhibe la ADN-polimerasa viral y viruela, rabdovirus y virus de la Varicela Zoster, viruela, rabia,
hepatitis B. Hepatitis B
Inhibe selectivamente la síntesis del

ADN y del RNA virales en células
Amplio espectro
Ribavirina huésped infectadas y aumentar la Virus sincitial respiratorio Gripe, Neumonias de origen viral
(AND/ARN) respuesta inmune mediada por
citoquinas contra los virus.
Aminas Amantadina Bloquea la descapsidación tras la

tricíclicas entrada en la célula e inhibe la virus influenza de tipo A Influenza A
(adamantanos) transcripción primaria del ARN.
Rimantadina
Bloquea la ADN-polimerasa viral de

Análagos de virus ADN y ARN, virus herpéticos
forma no competitiva e inhibe la Herpes simple 1, Herpes simple 2,
los Foscarnet
pérdida de pirofosfato a partir de los
(VHS-1, VHS-2, VVZ, CMV, VEB, VHH-
Citomegalovirus, Epstein-Barr
pirofosfatos 6), VIH-1, VIH-2
desoxinucleósidos-trifosfato.
Virus de la hepatitis A y B (VHB)
Alfa: a-2a, 2b y n3 Hepatitis B , C
(VHC)
Hepatitis B y C, esclerosis múltiple

Beta
en brotes
Actúan provocando en la célula
hospedadora la elaboración de
hospedadora la elaboración de
Interferones proteínas con actividad antiviral con
Virus de la hepatitis B (VHB) Virus de Hepatitis B y C. Disminuir la
lo que indirectamente, inhiben la frecuencia y gravedad de las
la hepatitis C (VHC)
replicación viral. infecciones, generalmente
Gamma
bacterianas,
que acompañan a la enfermedad
granulomatosa crónica.
Osteoporosis congénita.
ANTIVÍRIVOS ANTI VIH
Adefovir Virus de la hepatitis B (VHB) Hepatitis B
Carbovir
Análogos Didanosina
Inhibidores de la transcriptasa
Inhibidores de Estavudina
nucleósidos inversa.Fármacos que se unen a la TI y
Lamivudina
la transcriptasa la bloquean. Al bloquear la Virus de la Inmunodeficiencia Infección por virus de la
Zalcitabina transcriptasa inversa se evita la
inversa Humana (VIH) inmunodeficiencia humana
Zidovudina multiplicación del VIH.
Delavirdina
Análogos no
Loverida
nucleósidos Nevirapina
Indinavir
Saquinavir
Ritonavir Bloquean la proteasa (una enzima del
VIH). Al bloquear la proteasa, los IP
Inhibidores de evitan que el nuevo VIH (inmaduro) se Virus de la Inmunodeficiencia Infección por virus de la
la proteasa convierta en un virus maduro capaz Humana inmunodeficiencia humana
Nelfinavir de infectar a otros linfocitos (otras
células) CD4.
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
Flórez, M. (2013). Farmacología Humana . Elservier Masson.
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA
Rang & Dale. (2016). Capítulo 52-Farmacología. Antivíricos.8va ed.(pp. 642-652).Elsevier España, S.L.U
Katzung, B. (2015). Agentes Antivirales. Sección VIII. Farmacología Clínica y Básica. 14ed. (pp.863 – 894).
Yissin, G. (2011). Enfermedades infecciosas. Lo esencial de Farmacología. 3ra. Ec. (p. 216) Elseiver
LINKOGRAFÍA
https://clinicalinfo.hiv.gov/es/glossary/clase-de-medicamentos
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v001.htm
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1161096006/ft_1161096006.html
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/84368/FT_84368.html
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/2.HTM
INTEGRANTES:
TEMA: CLASIFICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS ASIGNATURA:
CÁRDENAS CORONEL GUSTAVO ANDRÉS
PUCHA ALDAZ JHOSSELYN GABRIELA FARMACOLOGÍA I
SEMESTRE: QUINTO B
RUIZ NOVOA BRENDA NICOLE
SILVA CASTILLO JOSEPH ALEXANDER DOCENTE:
PERIÓDO ACADÉMICO: MAY0 2021 - SEPTIEMBRE 2021 DR. ÁNGEL MAYACELA
CLASIFICACIÓN DE ANTIMICÓTICOS
GRUPO SUBGRUPO DERIVADOS MECANISMO DE ACCIÓN MICROORGANISMOS PATOLOGÍAS VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aspergillus (generalmente A.
Se fija ávidamente a los esteroles de fumigatus), Blastomyces dermatitidis, Aspergilosis, Blastomicosis,
la membrana de Candida albicans, C. parapsilosis, C. Candidiasis, Coccidioidomicosis,
Anfotericina B las células eucariotas (mamíferos, tropicalis, Coccidioides, Cryptococcus Criptococosis, Cromomicosis, Vía sistémica y tópica
hongos y protozoos), neoformans, Histoplasma capsulatum, Esporotricosis, Histoplasmosis,
pero no de las procariotas (bacterias); Rhizopus, Mucor, Rhizo mucor, Mucormicosis.
sin embargo, es Cunninghamella, Absidia.
mayor su afinidad por el ergosterol de
los hongos que por
De estructura
el colesterol de las células de los
poliénica
mamíferos, lo que explica su relativa
Candidiasis de localización
ANTIBIÓTICOS especificidad. Como consecuencia de
Nistatina Candida. bucofaríngea, esofágica, intestinal Vía Tópica
esta
y vaginal.
fijación se altera la permeabilidad de
la membrana con
salida de sodio, potasio e iones
hidrógeno, y la consiguiente acción
Micosis oculares (queratomicosis)
letal sobre la célula fúngica.
Queratitis fúngica
Natamicina Fusarium y Cephalosporium. Vía Tópica
Blefaritis y conjuntivitis fúngicas
Trichophyton, Microsporum y
Bloquea la reproducción del hongo ya
De estructura no Epidermophyton: tinea capitis, tinea
Griseofulvina que inhibe selectivamente el Dermatofitosis Vía Oral
poliénica barbae, tinea cruris, tinea corporis,
proceso de la mitosis.
tiñas de las manos y pie de atleta.
Tinea pedis (pie de atleta), Tinea

Miconazol Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum Vía Tópica
cruris y Tinea corporis
Imidazoles
Ketoconazol Candida, Paracoccidioides y Blastomyces, Micosis de mucosas y piel Vía Oral
Inhibición de la 14-α.esterol Meningitis criptocócica,

Coccidioides,Histoplasma,
desmetilasa, una CYP microsómica, Histoplasmosis, Blastomicosis,
Itraconazol Blastomyces, Candida albicans, Vía Oral
alteran la bisíntesis de ergosterol para Candidiasis, Aspergilosis,
Aspergillus y Cryptococcus.
la membrana citoplasmática y Coccidioidomicosis
descecadenan la acumulación de 14-α- Candida krusei, Cryptococcus, Meningitis, Candidosis,
Fluconazol metilesteroles Aspergillus, Blastomyces,Coccidioides Histoplasmosis, Blastomicosis, Vía Oral
Triazoles
e Histoplasma. Aspergilosis, Coccidioidomicosis
Aspergillus fumigatus y Candida

Saperconazol Aspergilosis, Candidiasis Vía Oral
albicans
Aspergillus
Voriconazol Aspergilosis invasiva Vía intravenosa y oral
spp, C. krusei y C. glabrata
Tinea unguium, pitiriasis

Candida albicans, Malassezia furfur,
Bifonazol versicolor y el eritrasma, Vía Tópica
Corynebacterium minutissimum.
candidiasis cutáneas superficiales
Candidiasis, pie de atleta, prurito

del jockey, diferentes micosis
Candida, Trichophyton, microsporum
Butoconazol como tiña de la cabeza, tiña Vía Tópica
y Epidermophyton.
corporis, tinea cruris, tinea pedis,
y onicomicosis
Candidiasis, pie de atleta, prurito
del jockey, diferentes micosis
Candida, Trichophyton, microsporum
Crolmidazol como tiña de la cabeza, tiña Vía Tópica
y Epidermophyton.
corporis, tinea cruris, tinea pedis,
y onicomicosis
Infecciones dermatofíticas,
AZOLES incluida la tiña versicolor, las
Los epidermofitos del género
candidiasis cutáneas y las
Trichophyton, Microsporum y
candidiasis de membranas
Clotrimazol Epidermophyton, diversas especies de Vía Tópica
mucosas y zonas mucocutáneas
Candida, Torulopsis glabrata y
(áreas orocutánea, orofaríngea,
Actúa como fungistático o fungicida Trichomonas vaginalis
perianal, vulvovaginal e
alterando la permeabilidad de la
intertriginosa)
membrana fúngica, ya que
impide la síntesis de ergosterol (por Dermatofitos incluyendo el
Para uso Epidermophyton floccosum,
inhibición de la enzima lanosterol 14-
exclusivamente Microsporum audouinii, Microsporum
alfa desmetilasa dependiente del
tópico canis, Microsporum gypseum,
sistema del citocromo P-450), lo que Dermatofitosis: tiña de los pies,
lleva a una alteración estructural y Trichophyton mentagrophytes,
inguinal, tiña del cuerpo, pitiriasis
Econazol funcional de la membrana Trichophyton rubrum, Trichophyton Vía Tópica
versicolor y candidiasis cutáneas
citoplasmática. tonsurans, y el Trichophyton
superficiales.
verrucosum. Candida albicans,
Candida guillermondii, Candida
parapsilosis, Candida tropicalis y
Malassezia furfur.
Dermatomicosis del pie , de las
manos, del cuerpo , del cuero
cabelludo y de la barba, de la ingle
y de la zona perianal y
Tinea capitis, cruris, corporis, pedis, onicomicosis. Oniquia y
Fenticonazol Vía Tópica
manus, faciei, barbae, unguium. paroniquia. Pitiriasis versicolor.
Eritrasma. Otomicosis debida a
mohos, sólamente en ausencia de
perforación del tímpano.
Candidiasis vaginal
Diferentes géneros micóticos
Dermatofitosis e infecciones
(Trichophyton, Epidermophyton,
cutáneas como pie de atleta, tiña
Sulconazol Microsporum, Candida) Vía Tópica
inguinal y culebrilla
levaduriformes (Malassezia furfur) y
de hongos filamentosos (Aspergillus,
Trichophyton, Epidermophyton, M.
Dermatofitosis superficiales y
furfur, Tinea unguium y C. albicans; es
candidiasis de la piel y la vagina.
Tioconazol también activo frente a algunas Vía Tópica
Puede ser particularmente útil en
clamidias, tricomonas y bacterias
ciertas onicomicosis.
grampositivas.
Candidiasis vulvo vaginal inicial o

Terconazol Candida albicans Vía Tópica
recurrente. Candidiasis mucosa.
Aspergillus sp.; Blastomyces sp.;

Candida albicans; Epidermophyton
floccosum; Epidermophyton sp.;
Histoplasma sp.; Malassezia furfur;
Microsporum canis; Microsporum Tratamiento de infecciones
gypseum; Microsporum nanum; debidas a microorganismos Vía oral (más efectivo), o vía
Terbinafina
Microsporum sp.; Trichophyton susceptibles, onicomicosis, tópica
mentagrophytes; Trichophyton aspergilosis pulmonar
Actúan en la vía de síntesis del rubrum; Trichophyton sp.;
ALILAMINAS ergosterol, inhibiendo la epoxidación Trichophyton violaceum; Trichophyton
del escualeno. verrucosum y Scopulariopsis
brevicaulis.
Actividad fungicida contra un amplio
espectro de microorganismos
dermatófitos,
Tinea corporis, pedis y cruris;
Naftifina incluyendo Trichophyton spp., Microsp Tópica
candidiasis; pitiriasis versicolor.
orum spp., Epidermophyton
floccosum. Y levaduras como la
Candida Spp .
Aspergillus sp.; Candida glabrata;
interfiere la síntesis de los Tratamiento de candidiasis
Candida sp.; Cladosporium sp.;
PIRIMIDINAS nucleótidos pirimidínicos e diseminada en combinación con la
Flucitosina Cryptococcus neoformans; Vía oral
FLUORADAS interrumpiendo la síntesis del ADN y amfotericina B o una antifúngico
Cryptococcus sp.; Phialophora sp.;
de las proteínas. imidazólico.
Sporothrix schenckii
Su espectro antibacteriano es muy
amplio y es eficaz, sobre todo, contra Tratamiento antimicótico y/o
piodermitis superficiales producidas antibacteriano de dermatomicosis
Clioquinol No aclarado por estafilococo y por estreptococo. superficiales no extensas, formas Tópica
También es eficaz contra varias infectadas de eccemas piodermias
especies de Trichophyton, y quemaduras leves.
Epidermophyton y Candida
Trichophyton rubrum, T.
mentagrophytes, T. tonsurans,
Altera la estructura de las hifas y Infecciones superficiales por
Tolnaftato Microsporum. canis, M. audouinii, y Tópica
retrasando el desarrollo micelar hongos en los pies (pie de atleta).
Epidermophyton floccosum,
Malassezia furfur
Fungistático/fungicida en exposición Tratamiento del pie de atleta,

duradera y alta concentración. tiñas superficiales e infecciones
Tinea pedis, Tinia cruris y Tinia
Combinado con sales de zinc y calcio, causadas por hongos como en el
Ácido undecilénico versicolor, Tinia corporis. Candida Tópica
suprime la inflamación y tiene acción eritema del pañal, y otros
Para uso tópico albicans.
astringente. Mecanismo de acción trastornos dermatológicos
Otros
actualmente desconocido. menores.
Bloqueo del transporte
transmembrana de nutrientes,
causando el agotamiento intracelular
de sustratos esenciales (por ejemplo,
aminoácidos) y / o iones (por
Tinea pedis, T. manuum, Tinea Candidiasis cutánea y
ejemplo, potasio). El ciclopirox
Ciclopirox unguium, Tinia versicolor, Tinia cruris, tiñas de cuerpo, ingle, pies y Uso tópico
también interfiere con la síntesis de
Tinia corporis. Candida albicans versicolor (Dermatofitosis)
ARN y ADN. En presencia de altas
concentraciones de ciclopirox, la
permeabilidad de la membrana
celular de los hongos se altera, lo que
permite la fuga de material
Tinea pedis, T. manuum, Tinia cruris, Candidiasis cutánea y
Ejerce su efecto alterando la
Haloprogina Tinia corporis y Tinia versicolor. tiñas de cuerpo, ingle, pies y Uso tópico
membrana celular del hongo
Candida albicans versicolor (Dermatofitosis)
Para uso Yodación de proteínas de la pared del
Yoduro potásico Sporothrix schenckii Esporotricosis cutaneolinfática Solución oral
sistémico hongo.
Inhibidores de la Polioxinas Inhibidores de la síntesis de quitina
quitín sintetasa
Nicomicinas Ihniben la sintesis de manoproteinas
Interfiere con la síntesis de
En investigación
Equinocandinas Cilofungina betaglucanos en las paredes celulares
de los hongos
Pradimicinas Ihniben la sintesis de manoproteinas
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
Flórez, M. (2013). Farmacología Humana . Elservier Masson.
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA
Rang & Dale. (2016). Capítulo 53 - Farmacología. Antimicóticos.8va ed.(pp. 653-657).Elsevier España, S.L.U
Katzung, B. (2015). Agentes Antifúngicos. Capítulo 48. Farmacología Clínica y Básica. 14ed. (pp.853 – 862).
Yissin, G. (2011). Enfermedades infecciosas. Lo esencial de Farmacología. 3ra. Ec. (p. 216) Elseiver
LINKOGRAFÍA
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c050.htm
https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/trastornos-dermatol%C3%B3gicos/infecciones-mic%C3%B3ticas-cut%C3%A1neas/generalidades-sobre-la-dermatofitosis
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC175862/
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90369075
https://mx.prvademecum.com/principio-activo/sulconazol-1927/
https://mx.prvademecum.com/principio-activo/terconazol-1961/
https://www.vademecum.es/principios-activos-butoconazol-g01af15-us
http://www.seq.es/seq/0214-3429/28/4/completo.pdf
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
https://www.natamycin.com/es/natamycin
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n026.htm
https://es.slideshare.net/juanurdanivia/antimicoticos-clasicos
CLASIFICACIÓN DE ANTIPARASITARIOS
CLASIFICACIÓN GÉNERO ESPECIE PATOLOGÍA FÁRMACOS MECANISMO DE ACCIÓN
PROTOZOARIOS
DE ELECCIÓN
Actúan fijándose a la subunidad 30s del
ribosoma impidiendo el acceso de los
aminoacil-t-ARNs que no pueden unirse
Tetraciclina a la proteína en crecimiento. En
consecuencia, la síntesis de proteínas se
detiene, ocasionando la muerte celular
de la bacteria.
CILIADOS Balantidium coli Balantidiasis
ALTERNATIVOS
Anión superóxido que provoca la
Yodoquinol destrucción de la célula.
Actúa sobre las proteínas que
transportan electrones en la cadena
Metronidazol.
respiratoria de las bacterias anaerobias,
mientras que en otros microorganismos
se introduce entre las cadenas de ADN
inhibiendo la síntesis de ácidos
nucleicos.
DE ELECCIÓN
Metronidazol. mientras que en otros microorganismos
Trichomona
vaginalis Tricomoniasis se introduce entre las cadenas de ADN
s
nucleicos.
ALTERNATIVOS
Oxidación e inactivación de los
Yodopovidona. componentes celulares.
FLAGELADOS DE ELECCIÓN.
No se conoce su mecanismo de acción
contra la Giardia y aunque se
desconoce el mecanismo de acción,
parece que la droga se intercala en el
DNA, aunque queda por determinar si
Giardia lamblia Giardiasis ejerce sus acciones antiparasitarias por
sí o después de sufrir transformaciones
Quinacrina. metabólicas
Unión a las nucleoproteínas y bloqueo
Atebrina al factor LE
ALTERNATIVOS
Metronidazol. nucleicos.
Altera el ADN de gérmenes sensibles e
Tinidazol. impide su síntesis.
Interferir con los sistemas enzimáticos
bacterianos, principalmente a nivel del
Furazolidona ciclo de Krebs.
FRECUENTES
Inhibe la síntesis de poliaminas en el
Primaquina. parásito, causando la muerte celular.
Trypanozo Enfermedad de Inhibe la síntesis de DNA, del RNA y de
cruzi
ma Chagas las proteínas. También aceleran la
Nifurtimox degradación de esas macromoléculas.
Inhibe la síntesis de DNA, del RNA y de
las proteínas. También aceleran la
Benznidazol degradación de esas macromoléculas.
Compuestos de
antimonio
pentavalente:
donovani,
Inhibición de la síntesis macromolecular
tropica,
Leishmania Leishmaniasis Estibogluconato a través de una reducción del ATP y GTP
braziliensis,
sódico disponible.
mexicana
Inhibir diferentes enzimas del protozoo.
Antimoniato de
meglumina
Diamidinas
Interfiere con la incorporación de
Pentamidina. nucleótidos en el ADN y el ARN.
Interfiere con el mecanismo tubular
Hidroxistilbamidina renal de reabsorción de electrolitos.
Otros:
Se une a los esteroles de las membranas
celulares, deteriorando la integridad de
Anfotericina B estas.
Impide la síntesis de ácidos nucleicos en
las bacterias al unirse con la polimerasa
Rifampicina de RNA dependiente del DNA.
Inhibe enzimas secuenciales que
intervienen en la síntesis del ácido fólico
Cotrimoxazol bacteriano.
Metronidazol nucleicos.
DE ELECCIÓN
RIZÓPODOS Entamoeba histolytica Amebiasis respiratoria de las bacterias anaerobias,
Metronidazol mientras que en otros microorganismos
nucleicos.
Yodoquinol
destrucción de la célula.
Inhiben el alargamiento de cadenas de
Deshidroemetina polipéptidos y la síntesis de proteínas
en células eucariotas.
ALTERNATIVOS
Diloxánido
destrucción de la célula.
Actúa directamente sobre las amebas
en la luz intestinal: interfiere con la
Paromomicina síntesis de proteínas bacterianas por
unión a la subunidad ribosómica 30S de
microorganismos sensibles.
Inhiben el alargamiento de cadenas de
Emetina polipéptidos y la síntesis de proteínas
en células eucariotas.
FRECUENTES
Paludismo Disminuyen la gametocitemia
terciano circulante, obedece principalmente a
maligno una rápida eliminación de las formas
Paludismo Arteméter asexuadas y de los gametocitos
malariae,
terciano inmaduros de P. falciparum que
vivax,
ESPOROZOOS Plasmodium falciparum,
benigno constituyen la fuente para los
Paludismo gametocitos maduros.
ovale
terciano Inhibe la síntesis de ác. nucleico y ATP,
Atovacuona
benigno en el complejo citocromo bc1.
Paludismo Destrucción o inhibición de formas
cuartano Cloroquina asexuadas de plasmodios no resistentes
en eritrocitos.
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a
Clindamicina nivel de la subunidad 50S ribosomal y
evita formación de uniones peptídicas.
Produce la depleción del ácido
paraaminobenzoico (PABA) en las
Dapsona
bacterias y plasmodios, evitando su
reproducción.
Inhibidor de la síntesis proteica
Doxiciclina bacteriana por unión a la subunidad
ribosomal 30S.
Incremento del pH de la vacuola
Mefloquina
alimentaria del parásito.
Inhibición de la dihidrofolato-reductasa,
Proguanilo que interrumpe la síntesis del
deoxitimidilato.
Se une la dihidrofolato reductasa
Pirimetamina inhibiendo su actividad en las células de
mamíferos y de los parásitos.
Disminuye la velocidad, la excitabilidad
y la contractilidad del miocardio
bloqueando el entrada de sodio a través
Quinina de los llamados "canales rápidos de
sodio" de las membranas del miocardio,
aumentando de esta forma el período
refractario después de la repolarización.
Primaquina
parásito, causando la muerte celular.
DE ELECCIÓN
Encefalitis,
gondii malformaciones Inhibe de forma competitiva la
Toxoplasma sulfamida conversión de ácido p-aminobenzoico
congénitas,
en dihidropteroato, que las bacterias
enfermedad necesitan para sintetizar folato y, en
ocular última instancia, purinas y DNA.
Se une la dihidrofolato reductasa

Pirimetamina inhibiendo su actividad en las células de
mamíferos y de los parásitos.
ALTERNATIVOS
Se une a la subunidad 50S del ribosoma
espiramicina bacteriano inhibiendo la síntesis de
proteínas.
HELMINTOS
CLASE NEMÁTODA
DE ELECCIÓN
Daña de forma selectiva los
microtúbulos citoplasmáticos en las
células intestinales de los nematodos
pero no en las del huésped. Estas
lesiones microtubulares son
Mebendazol
irreversibles y conducen a la
destrucción de las funciones de
absorción y secreción de las células del
INTESTINALES Ascaris lumbricoides Ascariasis
parásito, funciones esenciales para su
vida.
microtúbulos citoplasmáticos de las
Albendazol
pero no del huésped, ocasionando la
ruptura de las células y la pérdida de
funcionalidad secretora y absortiva.
ALTERNATIVOS
Causa parálisis fláccida del músculo que
Piperazina resulta en la expulsión del verme por el
peristaltismo.
DE ELECCIÓN
Albendazol
Trichuris trichiura Tricuriasis microtúbulos citoplasmáticos en las
Mebendazol
vida.
DE ELECCIÓN
Enterobius vermicularis Enterobiasis microtúbulos citoplasmáticos de las
Albendazol
Mebendazol
vida.
ALTERNATIVOS
Estimula la liberación de la acetilcolina,
inhibiendo la colinesterasa y
Pirantel
estimulando las neuronas gangliónicas
de los parásitos.
Parálisis de los parásitos, lo que permite
que el organismo hospedador pueda
Piperazina
con facilidad remover o expeler al
microorganismo invasor.
DE ELECCIÓN
Ancylostoma

duodenale Uncinariasis Mebendazol
vida.
ALTERNATIVOS
Tetracloroetileno Actúa como narcótico de los parásitos.
Actúa paralizando al parásito, para ser
expulsado por los movimientos
Befenio peristálticos normales.
DE ELECCIÓN
Inhibe la enzima fumarato-reductasa,
Tiabendazol que es específica de las mitocondrias de
algunos helmintos.
ALTERNATIVOS
Strongyloides
Es un benzimidazol, derivado del

stercoralis Estrongiloidiasis tiabendazol, que actúa como los otros
derivados (albendazol, mebendazol).
Cambendazol funcionalidad secretora y absortiva.
Se une selectivamente y con gran
afinidad por los canales regulados por
glutamato del ion cloro en las células
Ivermectina
nerviosas y musculares de
invertebrados, produciendo un
aumento de la permeabilidad de la
membrana celular a los iones cloro con
hiperpolarización de la célula, causando
parálisis y muerte del parásito.

Albendazol
DE ELECCIÓN
Se une selectivamente y con gran
afinidad por los canales regulados por
glutamato del ion cloro en las células
nerviosas y musculares de
Ivermectina invertebrados, produciendo un
aumento de la permeabilidad de la
membrana celular a los iones cloro con
EXTRA
Onchocerca volvulus Filariasis hiperpolarización de la célula, causando
INTESTINALES parálisis y muerte del parásito.
Provoca parálisis e inmovilización de las
microfilarias, favoreciendo su
desplazamiento del sitio de fijación;
Dietilcarbamazina además, modifica sus membranas,
haciéndolas más susceptibles a la
fagocitosis por parte del sistema de
monocitos tisulares.
Mebendazol
vida.
Es larvicida, ovicida y vermicida, al
inhibir la polimerización de la tubulina.
Albendazol Esto causa la disrupción del
metabolismo del helminto, que
Trichinella spiralis Triquinosis inmoviliza y después mata.
Mebendazol
pero no en las del huésped.
Toxocara canis, catis Toxocariasis inmoviliza y después mata.
Mebendazol
pero no en las del huésped.
CLASE CESTODA
Sin
INTESTINALES Taenia solium Cisticercosis
neurocisticercosis
Provoca una rápida parálisis por
contracción tetánica de la musculatura
debido a un aumento de la
permeabilidad de las membranas
Praziquantel celulares al calcio y por otro, daña los
tejidos parasitarios produciendo una
rápida vacuolización del tegumento
sincitial de la porción anterior de la
estróbila.
Actúa localmente por contacto directo
con el escólex de la tenia, inhibiendo la
fosforilización oxidativa en las
Niclosamida mitocondrias del parásito. De esta
forma destruye el escólex y los anillos,
eliminándose la tenia entera o a trozos
a través de las heces.
Con
neurocisticercosis
inmoviliza y después mata.
Praziquantel permeabilidad de las membranas
celulares al calcio y por otro, daña los
estróbila.
De elección
Praziquantel celulares al calcio y por otro, daña los
Taenia saginata Teniasis
estróbila.
Alternativo
De elección
Hymenolepis

nana, debido a un aumento de la
Himenolepiasis
diminuta Praziquantel permeabilidad de las membranas
celulares al calcio y por otro, daña los
estróbila.
Alternativo
Echinococcus

EXTRA Albendazol
spp. Echinococcosis Esto causa la disrupción del
INTESTINALES (profilaxis)
inmoviliza y después mata.
CLASE TREMATODA
Albendazol
Fasciola hepática Echinococcosis Esto causa la disrupción del
(profilaxis)
HEPÁTICOS inmoviliza y después mata.
Esquistosomiasis
Schistosoma
spp. Praziquantel celulares al calcio y por otro, daña los
SANGUINEOS estróbila.
ARTRÓPODOS
Interfiere en la transmisión de impulso
en axón de la neurona SNC.
Interfiriendo en el intercambio de
Piojos Pediculosis Clorofenotano
cationes (potasio y sodio). Prolongando
el tiempo de apertura de los canales de
ANOPLUROS NA+.
Primaquina.
HETERÓPTEROS
parásito, causando la muerte celular.

Mal de Chagas
Inhibe la síntesis de DNA, del RNA y de
es provocada
Nifurtimox las proteínas. También aceleran la
Chinches por el parásito
degradación de esas macromoléculas.
Trypanosoma
cruzi Inhibe la síntesis de DNA, del RNA y de
Benznidazol las proteínas. También aceleran la
degradación de esas macromoléculas.
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• https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/enfermedades-infecciosas/trematodos-duelas/esquistosomiasis
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CHIMBORAZO
CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA: FARMACOLOGÍA I
QUINTO SEMESTRE ''B''
TEMA: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA

NERVIOSO AUTÓNOMO
DOCENTE: DR. ÁNGEL GUALBERTO MAYACELA ALULEMA
INTEGRANTES:
GUSTAVO ANDRÉS CÁRDENAS CORONEL
JHOSSELYN GABRIELA PUCHA ALDAZ
BRENDA NICOLE RUÍZ NOVOA
JOSEPH ALEXANDER SILVA CASTILLO
PERIODO MAYO - SEPTIEMBRE 2021

FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo
Farmacología del sistema nervioso simpático:
FÁRMACOS R MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
ADRENÉRGICOS: AGONISTAS
AGONISTAS SIMULTÁNEOS DE RECEPTORES
Adrenalina (Epinefrina) α 1 y 2; A dosis bajas actúa en receptores β, a  Tratamiento de emergencia en
β1y2 altas en α. Shock anafiláctico.
Efectos ionotropo, cronotro,  Paro cardiaco.
dromotropo y batmotropo positivos.  Glaucoma de ángulo abierto.
Aumenta el gasto cardiaco.
 Ataque agudo de asma.
Broncodilatador. Aumenta la
concentración de glucosa y lactato.  Hemorragias.
Noradrenalina (Norepinefrina) α 1 y 2; Acción vasoconstrictora periférica  Shock neurogénico.

β 1 y muy tanto venosa como arterial.  Hipotensión aguda tras extirpación
poco el 2 del feocromocitoma.
 Control de hemorragias capilares.
Dopamina β1 (+); Aumenta la frecuencia y gasto  Aumenta el flujo renal y corrige
α1 y 2 cardiaco. desequilibrios hemodinámicos.
 Hipotensión aguda, shock
cardiogénico, shock séptico.
 Insuficiencia cardíaca congestiva.
(ICC)
AGONISTAS PREFERENCIALES
AGONISTAS ALFA-ADRENÉRGICOS
AGONISTAS ALFA- 1 Etilefrina Vasoconstricción en casi todos los  Hipotensión.
SELECTIVOS Fenilefrina α1 lechos vasculares, lo cual aumenta la  Taquicardia supraventricular
Metoxamina PA, por elevación de la RVP. paroxística.
Nafazolina Bradicardia refleja por vía parenteral.  Descongestión nasal y ocular
sintomático o por alergias.
 Soluciones oftálmicas midriáticas.
AGONISTAS ALFA- 2 Clonidina Inhibe centros vasomotores  Hipertensión arterial.

SELECTIVOS Guanabenz α2 simpáticos y reduce el flujo simpático  Abstinencia a opiáceos y
Guanfacina a la periferia. benzodiacepinas.
Alfa- metildopa
ACTIVANTES ALFA- 1 Oximetazolina Produce vasoconstricción a nivel de  Descongestión nasal (Spray nasal o
Y ALFA- 2 α1 y 2 las mucosas, disminución de la gotas) sintomático o por alergias.
Xilometazolina congestión nasal y contracción del  Rinitis, sinusitis, otras alergias de
músculo radial del iris. las vías respiratorias.
 Hiperemia conjuntival no
infecciosa.
AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS
DOBUTAMINA β1 (+), muy Aumenta la contractilidad miocárdica  Bloqueo cardíaco.
poco en el y el volumen sistólico con efectos  Insuficiencia cardíaca congestiva.
2, y α1 cronotropos modestos, lo que (ICC)
ocasiona un aumento del gasto  Trauma severo, sepsis, shock
cardíaco. cardiogénico y shock asociado a
IAM.
AGONISTAS BETA- 2 Metaproterenol β2 Vasodilatación en el músculo estriado.  Principalmente asma bronquial.
SELECTIVOS (Orciprenalina) Por vía refleja, éste fenómeno  Enfisema.
Terbutalina aumenta la FC.  Ritodrina, se emplea para frenar la
Salbutamol Broncodilatador, que disminuye la contractilidad uterina (amenaza de
(Albuterol) resistencia pulmonar. parto pretérmino)
Fenoterol Disminuyen la liberación de
Isoetarina leucotrienos e histamina,
Pirbuterol Relajación uterina y disminución de
Procaterol las contracciones.
Bitolterol
Formoterol
Trimetoquinol
Ritodrina
Salmeterol
AGONISTAS BETA- 1 Isoproterenol β, muy poca Aumenta la fuerza contráctil cardíaca  Bradicardia.
Y BETA- 2 afinidad por y la FC, por lo tanto, aumenta la  Bloqueo cardíaco.
Metaproterenol α presión y el GC. (Estimula las 4  Taquiarritmia helicoidal.
propiedades cardiacas)  Puede usarse isoproterenol en
Isoxuprima Vasodilatación de músculo casos de asma bronquial y shock.
esquelético
Nilidrina Broncodilatación
AGONISTAS DE ACCIÓN INDIRECTA Y MIXTA
ANFETAMINA Acciones Aumento de la presión arterial,  Déficit de atención.
αyβ disminución de la FC de manera refleja.  Narcolepsia.
Estimulación cortical. Contracción del  Obesidad.
esfínter de la vejiga urinaria. Estimula el  Incontinencia y enuresis.
centro respiratorio, incrementando el
ritmo y profundidad de las respiraciones.
EFEDRINA Estimulación cardíaca, aumenta la FC, la  Incontinencia urinaria.
presión, el GC, y la fuerza contráctil.  Hipotensión por anestesia
Vasoconstricción periférica. raquídea.
Broncodilatación.
Relajación del músculo detrusor y
contracción del trígono.
FÁRMACOS R MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS

ADRENÉRGICOS: BLOQUEADORES
BLOQUEADORES ALFA
HALOALQUILAMINAS Fenoxibenzamina Vasoconstricción inducida por las  Obstrucción prostática benigna.
α1 catecolaminas endógenas, ocasionando  Tratamiento de feocromacitoma.
una vasodilatación a nivel de arteriolas y  Trastornos miccionales.
venas. Aumento de la RVP y GC.  Crisis hipertensivas a causa de
aminas simpaticomiméticas.
IMIDAZOLINAS Fentolamina α1 y α2 Bloquean los receptores alfa en forma  Insuficiencia cardíaca congestiva.
Tolazolina relativamente transitoria. (ICC)
Produce vasodilatación, reducción de la  Diagnóstico de feocromacitoma.
RVP y de la postcarga, aumentando el  Hipertensión pulmonar persistente
rendimiento cardíaco del neonato.
Tolazolina: Produce disminución de la
presión pulmonar arterial.
Prazosín Bloquean los receptores alfa-1 en forma  Hipertensión arterial
PIPERAZIL Terazosín α1 selectiva.  Hipertrofia prostática benigna
QUINAZOLINAS Doxazosín Vasodilatación, disminución de la RVP. (HPB)
Trimazosín Inhibición del tono del músculo liso  Perazosín y Terazosín: Insuficiencia
prostático. cardíaca congestiva. (ICC)
DERIVADOS Yohimbina α2 Bloquea los receptores alfa-2, lo que  Disfunción sexual masculina.
INDÓLICOS aumenta la liberación de NA
con la consecuente activación de los
núcleos noradrenérgicos cerebrales.
OTROS BLOQUEADORES ALFA
Indoramina α Mecanismo dual de acción siendo un  Crisis hipertensivas.
bloqueante a2 y b1, que influye sobre la  Hipertensión arterial pre y
Urapidilo α regulación cardiovascular en el cerebro. posoperatorio.
Disminuye la RVP y la PA.  Profilaxis preoperatoria ante
Labetalol hipertensión por anestesia.
α
NEUROLÉPTICOS Clorpromazina Bloquean principalmente a los receptores  Esquizofrenia.
Haloperidol α dopaminérgicos cerebrales.  Enfermedades psiquiátricas.
Fenotiazina  Haloperidol: Náuseas y vómitos por
Butirofenona quimioterapia.
DERIVADOS DEL Ergotamina Acción vasotónica específica sobre las  Ataques agudos de migraña con o
CORNEZUELO DEL α arterias craneales distendidas. sin aura.
CENTENO Erginovina
BLOQUEADORES BETA
ANTAGONISTAS NO CARDIOSELECTIVOS: BETA- 1 Y BETA- 2
BETABLOQUEADORES Nadolol Tiene efectos cronotrópicos, e  Angina Pectoris, Hipertensión
SIN ASI inotrópicos negativos, vasodilatadores y  Feocromacitoma, luego de usar
β antagoniza las respuestas a la Alfa-bloqueadores.
Propanolol
estimulación beta-adrenérgica.  Timolol: Glaucoma de ángulo
abierto. Propanolol: Arritmias.
 Timolol y Propanolol: IAM y
Timolol migraña.
BETABLOQUEADORES Carteolol Antihipertensivos, efecto ionotropo y  Hipertensión arterial.
CON ASI Labetalol cronotropo negativo.  Angina de pecho.
Oxprenolol β Carteolol: Reduce la presión intraocular  Feocromacitoma, luego de usar
Penbutolol normal y elevada, esté o no acompañada Alfa-bloqueadores.
Pindolol de glaucoma. Se desconoce el mecanismo  Insuficiencia coronaria.
exacto.  Carteolol: Hipertensión intraocular.
ANTAGONISTAS CARDIOSELECTIVOS
BETABLOQUEADORES Atenolol Agentes beta-bloqueantes, cuyo  Hipertensión arterial esencial.
SIN ASI Betaxolol β mecanismo del efecto antihipertensivo  Angina de pecho.
Bisoprolol
no es bien conocido.  Feocromacitoma, luego de usar
Alfa-bloqueadores.
Esmolol
 Metoprolol y Atenolol: Infarto
Metoprolol agudo de miocardio (IAM).
 Esmolol: Arritmias.
 Metoprolol: Migraña.
BETABLOQUEADORES Acebutolol Efecto preferencial hacia los receptores  Hipertensión.
CON ASI β beta-1, en dosis más grandes también  Angina Pectoris.
inhibe los receptores beta-2  Arritmias.
Efecto ionotropo y cronotropo negativo.
Farmacología del sistema nervioso parasimpático:
FAMILIA SUBFAMILIA FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
COLINÉRGICOS AGONISTAS
COLINÉRGICOS DE ACCIÓN DIRECTA
Acetilcolina Activa la unión neuromuscular de las  Irrigación intraocular con el fin de
fibras parasimpáticas en el esfínter producir miosis rápida y completa
del iris, es decir estimula la tras la extracción del cristalino en
contracción del músculo de esfínter diversas cirugías como catarata,
del iris, produciendo miosis intensa, queratoplastia penetrante,
Esteres de colina y rápida y de corta duración. iridectomía y otras intervenciones
ácido acético del segmento anterior del ojo.
Metacolina Al actuar sobre los receptores  Diagnóstico de la hiperactividad
muscarínicos M3 ocasiona la bronquial característica en
contracción muscular, a nivel pacientes con asma, especialmente
bronquial da lugar a individuos adultos, más que en
Esteres de colina broncoconstricción. niños.
Carbacol Acción colinérgica primaria imitando  Glaucoma en ángulo abierto,
(Cloruro de la acción de la acetilcolina y particularmente en pacientes
carbamilcolina) produciendo miosis, y una acción tolerantes a la pilocarpina.
secundaria anticolinesterásica que  Miosis en cirugía.
Esteres de colina y
inhibe los efectos de la colinesterasa,  Atonía vesical.
que también produce miosis.
ácido carbámico
Aumenta la motilidad y tono  Vejiga atónica postparto o
intestinal. Aumenta la contracción del postcirugía.
Betanecol músculo detrusor, relaja el trígono y  Atonía neurógena o megacolon.
el esfínter.  Retención urinaria no obstructiva.
Emisión de orina.
Pilocarpina Aplicación tópica en la córnea.  Aumentar secreción en xerostomía
Miosis y contracción ciliar. por RX.
Aumenta la secreción salival, lagrimal,  Glaucoma primario en ángulo
sudor. abierto.
Disminuye la presión intraocular  Tratamiento de urgencias del
rápido. glaucoma agudo de ángulo
cerrado.
 Revierte midriasis por atropina.
Alcaloides naturales
Muscarina Estructuralmente similar a la  Tratamiento de trastornos de
acetilcolina, estimula los receptores ansiedad generalizada.
muscarínicos colinérgicos, pero no  Tratamiento del trastorno
estimula los receptores nicotínicos, ni obsesivo-compulsivo.
puede atravesar la barrera
hematoencefálica.
Arecolina Colinérgico que causa contracciones  Cólicos por sobrecarga gástrica.
involuntarias de la musculatura lisa.  Atonía intestinal.
COLINÉRGICOS DE ACCIÓN INDIRECTA
 Atonía.
 Glaucoma.
Aumenta la motilidad intestinal y  Sobredosis de fármacos
Alcaloides naturales
Fisostigmina vesical. anticolinérgicos.
(carbamatos
(Eserina) Miosis.  Incrementa motilidad intestinal y
Anti-ChE de acción terciarios)
Disminuye la presión intraocular. vesical.
reversible
 Intoxicación por atropina, ADT, e
intoxicaciones por anticolinérgicos.
Derivados sintéticos Neostigmina Efectos sobre la unión neuromuscular  Antídoto de relajantes musculares
(carbamatos (éster Estimula tracto gastrointestinal y no despolarizantes.
cuaternarios) carbámico) vejiga.
 Previene la distensión intestinal y
la retención vesical postoperatoria.
 Tratamiento de miastenia grave.
 Profilaxis de íleo paralitico y vejiga
atónica.
Piridostigmina Potencia acción neuromuscular  Miastenia gravis crónica.
 Atonía vesical.
Edrofonio Inactivación temporal de la AChE.  Diagnóstico de miastenia gravis.
(amino alcohol)  Antídoto para intoxicación por
bloqueadores neuromusculares no
despolarizantes.
Ambemonio Potencia acción neuromuscular  Miastenia grave crónica.
Ecotiofato Inactivación permanente de la AChE.  Tratamiento del glaucoma.
Anti-ChE de acción irreversible  Acomodación de la esotropia.
Isofluorato  Glaucoma del ángulo abierto.
GRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS

COLINÉRGICOS ANTAGONISTAS
ANTIMUSCARÍNICOS
Alcaloides Atropina. Provoca excitación del SNC y después lo  Examen retinal; prevención de
naturales deprime; tiene acciones antiespasmódicas sinequia después de la cirugía.
sobre músculo liso y reduce secreciones,  Preanestésica para evitar
especialmente salival y bronquial; reduce reacciones asociadas a la
la transpiración. Deprime el vago e intubación traqueal y a la
incrementa así la frecuencia cardiaca. manipulación quirúrgica.
Antagonismo competitivo en todos los  Tratamiento de la bradicardia
receptores M. con compromiso
hemodinámico, sintomática o el
bloqueo AV debido a un tono
vagal excesivo en situación de
urgencia.
 Como antídoto tras una
sobredosis o intoxicación por
inhibidores de la
acetilcolinesterasa.
 En casos de queratitis o iritis:
para impedir la formación de
adherencias entre el iris y el
cristalino. o En intervenciones
quirúrgicas oculares.
 En el postoperatorio del
glaucoma.
 Para producir midriasis y
ciclopejía.
Escopolamina (hioscina) Provoca sedación del SNC.  Prevención de la cinetosis,
Antagonista competitivo de receptores náusea y vómito
muscarínicos tanto en células con posoperatorios.
inervación colinérgica como en las que no.  Premedicación en anestesia
Antagoniza la acetilcolina en los para reducir salivación excesiva
receptores muscarínicos de la piel, tracto y secreciones del tracto
gastrointestinal, tracto respiratorio, respiratorio.
corazón, sistema nervioso central y del  Dismenorrea
ojo), aunque, en dosis altas, puede ocurrir  Para producir midriasis y
el antagonismo de los receptores ciclopejía.
nicotínicos (por ejemplo, músculo
esquelético, ganglios).
Homatropina Bloquea las respuestas del esfínter del iris  Ciclopléjico o midriátrico en
y del músculo acomodador del cuerpo enfermedades inflamatorias del
ciliar a la estimulación por acetilcolina. iris, tracto uveal, coroiditis,
iridosicltis y queratitis.
 Midriasis en tratamientos pre y
postoperatorios.
 Para realizar el examen de
fondo de ojo.
 Para provocar cicloplejía y
diagnosticar defectos de
reflexión.
Derivados
semisintéticos y
Tropicamida Es un anticolinérgico de corta duración  Examen de refracción.
sintéticos Aminas que bloquea las respuestas a la  Exploración de fondo de ojo.
terciarias estimulación colinérgica del músculo  Para provocar un efecto
esfínter del iris y del músculo acomodador midriático y/o ciclopléjico.
del cuerpo ciliar, provocando dilatación de
la pupila (midriasis) y parálisis de la
acomodación (cicloplejia). Actúa
rápidamente y tiene relativamente una
corta duración de la acción.
Telenzepina Anticolinérgico antagonista de los  Úlcera péptica, aunque
receptores M1, que inhibe la motilidad actualmente ha quedado
gástrica y su secreción, así como la salivar. relegado.
Posee efectos anticolinérgicos en las áreas
ocular, cardiocirculatoria y de la vejiga
urinaria.
Flavoxato Antiespasmódicas que al parecer  Disuria, frecuencia, urgencia
dependen de una acción relajante directa urinaria, nicturia, incontinencia
e inespecífica sobre el músculo liso, y dolor suprapúbico asociado a
especialmente en vías urinarias. trastornos urológicos.
Benzotropina Bloquea la acetilcolina para ayudar a  Exploración de fondo de ojo y
disminuir los síntomas en personas con la examen de refracción.
enfermedad de Parkinson. Acción  Posee mayor utilidad para
midriática de duración moderada y efecto prevenir las manifestaciones del
ciclopléjico intenso y de corta duración. parkinsonismo.
Propinoxato Relajación directa inespecífica del músculo  Patologías espasmódicas y
liso, reduciendo su tono y motilidad. En dolorosas del tracto digestivo,
forma secundaria, tiene acción hepatobiliar, urinario o genital.
neurotrópica, ocasionando una
disminución de la incidencia de efectos
adversos.
Ciclopento - Acción midriática de duración moderada y  Exploración de fondo de ojo y
lato efecto ciclopléjico intenso y de corta examen de refracción.
duración.  Para provocar cicloplejía.
Pirenzepina Anticolinérgico antagonista de los  Úlcera péptica
receptores M1, que inhibe la motilidad
gástrica y su secreción, así como la salivar.
Posee efectos anticolinérgicos en las áreas
ocular, cardiocirculatoria y de la vejiga
urinaria
Diciclomina Actúa mediante un efecto espasmolítico  Síndrome del intestino irritable,
musculotrópico directo sobre el músculo diarrea leve.
liso del tracto digestivo, disminuyendo el
tono muscular y la motilidad.
Antagonismo competitivo en los
receptores M3.
Oxibutina La acción anticolinérgica de la oxibutinina  Incontinencia de urgencia,
se debe a una inhibición del efecto espasmos posoperatorios.
muscarínicos de la acetilcolina sobre el  Vejiga hiperactiva, enuresis.
músculo liso. Aunque la oxibutinina sólo
es 4 o 5 veces menos potente que la
atropina en el músculo detrusor del
conejo, es 4 veces más potente como
antiespasmódico.
Trihexifeni- Se desconoce el mecanismo de acción  Antiparkisoniano,
dilo específico, pero se piensa que inhibe de anticolinérgico (antipsicótico,
forma competitiva los receptores antiespasmódico, midriático,
colinérgicos centrales (del cuerpo actividad cardíaca cronótropa
estriado), que de esta manera contribuye positiva).
al equilibrio entre actividad colinérgica y  Pueden aliviarse los síntomas
dopaminérgica en los ganglios basales. extrapiramidales inducidos por
En dosis bajas deprime el SNC; con dosis fármacos.
elevadas provoca excitación cerebral. - Otras acciones: tiene efecto
Efecto inhibitorio sobre el SNC y antiespasmódico directo sobre
antiespasmódico por relajación de la el músculo liso.
musculatura lisa.
Metescopolamina Actúa bloqueando los receptores  Se utiliza para el alivio temporal
muscarínicos de acetilcolina. de los síntomas de rinitis
Aminas
Actúa disminuyendo la cantidad de ácido alérgica, sinusitis y resfriado
cuaternarias
gástrico, hace más lento el tránsito común.
intestinal natural y relaja los músculos del  Se usa para tratar los síntomas
estómago/intestinos. de una úlcera péptica.
Metantelina Bloquea los impulsos nerviosos en las  Trastornos funcionales
terminales nerviosas parasimpáticas, gastrointestinales (Colon
evitando las contracciones musculares y irritable, Hipermotilidad
secreciones glandulares de los órganos intestinal).
involucrados.  Tratamiento de hipersalivación
e hiperhidrosis.
 Antiespasmódico.
Ipratropio Actúa bloqueando los receptores  Reduce o previene los episodios
muscarínicos en el pulmón, inhibiendo la agudos de broncoespasmo.
broncoconstricción y la secreción de moco  Se usa en inhaladores nasales
en las vías aéreas. Es un antagonista en el tratamiento de la rinorrea.
muscarínico no selectivo y no difunde a la  Usado en el asma bronquial.
sangre, lo que previene la aparición de  Tratamiento de la enfermedad
efectos colaterales sistémicos. pulmonar obstructiva crónica.
Tiotropio Antagonista de receptores muscarínicos  Importante en el tratamiento de
de acción prolongada. Inhibe efectos la enfermedad pulmonar
broncoconstrictores de acetilcolina por obstructiva crónica.
unión a receptores muscarínicos en
musculatura lisa bronquial.
Trospio Disminuye el tono contráctil del músculo  Incontinencia urinaria debida a
liso de los aparatos gastrointestinal y inestabilidad del detrusor
genitourinario. Además, puede inhibir la (vejiga inestable), excluyendo
secreción del moco bronquial, saliva y incontinencias de esfuerzo.
sudor y la acomodación ocular.  Tratamiento sintomático de la
incontinencia de urgencia y/o
aumento de la frecuencia
urinaria y urgencia en pacientes
con vejiga hiperactiva
(hiperreflexia del detrusor
idiopática o neurológica).
Aclidinio Antagonista selectivo competitivo de los  Tratamiento broncodilatador de
Umeclidinio receptores muscarínicos (también mantenimiento para aliviar los
denominados anticolinérgicos) con un síntomas con enfermedad
tiempo de permanencia más prolongado pulmonar obstructiva crónica
en los receptores M3 que en los (EPOC).
receptores M2.
Darifenacina Antagonista potente y selectivo del
receptor muscarínico M3.
Solifenacina Antagonista competitivo específico de
los receptores muscarínicos M3
Tolterodina La tolterodina y su metabolito activo la 5-  Tratar la vejiga hiperactiva y
hidroximetiltoleterodina, son antagonistas enuresis.
competitivos de los receptores  Tratamiento sintomático de la
muscarínicos. incontinencia de urgencia y/o
Fesoterodina Es un antagonista competitivo específico poliquiuria.
de los receptores muscarínicos. Se
hidroliza rápida y extensamente por
esterasas plasmáticas inespecíficas dando
lugar al 5-hidroximetil derivado, que es el
metabolito responsable de la acción
farmacológica.
Anisotropina Inhibe las acciones muscarínicas de la  Colon irritable.
acetilcolina sobre las estructuras  Hipermotilidad intestinal.
inervadas por nervios colinérgicos
posganglionares al igual que sobre los
músculos lisos que responden a la
acetilcolina, pero que no presentan
inervación colinérgica.
Glicopirrola- Inhibe la acción de la acetilcolina en las Vía sistémica
to estructuras inervadas por los nervios  Ulcera duodenal
Isopropamida postganglionares colinérgicos y en los  Sialorrea
músculos lisos que responden a la  Reducir el volumen y acidez de
acetilcolina, pero que carecen de secreciones gástricas y bloquear
inervación colinérgica. los reflejos cardiacos vagales
durante la inducción de la
anestesia e intubación.
Vía tópica:
 Hiperhidrosis primaria axilar.
Tridihexetilo Actúa como un ligando de los receptores  Nistagmo adquirido

muscarínicos de la acetilcolina, ligados a la  Úlcera péptica
proteína G, originando un bloqueo de
estos.
Propantelina Interactúa con los receptores  Cólico renal
muscarínicos de las células efectoras, y  Urolitiasis
por antagonismo competitivo previene la  Cistitis
fijación de la acetilcolina sobre las células  Espasticidad.
del músculo liso, cardíaco y glándulas. Este  Incontinencia músculo detrusor
sería el responsable de su efecto vesical.
antiespasmódico sobre el músculo liso,  Vaciamiento vesical.
especialmente el gastrointestinal y  Colon irritable.
urinario.  Colitis.
 Úlcera péptica.
Oxitropio Antagoniza los efectos de la acetilcolina al  Asma.
bloquear los receptores muscarínicos  EPOC (Enfermedad pulmonar
colinérgicos. Este bloqueo ocasiona una obstructiva crónica).
reducción en la síntesis de la guanosina
monofosfato cíclica (cGMP), sustancia que
en las vías aéreas reduce la contractilidad
de los músculos lisos, probablemente por
sus efectos sobre el calcio intracelular.
Clidinio Inhibe el tono y la motilidad  Ulcera péptica.
gastrointestinal y genitourinaria y  Síndrome del intestino irritable.
disminuye la secreción acidopéptica
gástrica.
Hexociclio Competir con la acetilcolina por los  Aliviar, prevenir o reducir el
receptores muscarínicos, en el músculo espasmo muscular del músculo
liso del tracto gastrointestinal y liso.
Mepenzolato genitourinario, en las glándulas, en el  Ulcera péptica.
corazón y en el sistema nervioso central.
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
Succinilcolina Inhibe la transmisión neuromuscular  Relajante del músculo
despolarizando las placas motoras esquelético para facilitar
terminales en el músculo esquelético. intubación traqueal y
Despolarizantes
Acción corta. ventilación mecánica en amplia
gama de intervenciones
quirúrgicas.
 Para reducir la intensidad de
contracciones musculares
asociadas a convulsiones.
Decametonio Despolarizar la membrana al abrir los  Anestesia quirúrgica previo a
canales de la misma manera que lo hace la intubación o procedimientos
acetilcolina. invasivos.
N Tobocura Es un relajante muscular no  Coadyuvante de la anestesia en
A - rina despolarizante. Ejerce bloqueo la relajación del
T competitivo de los receptores colinérgicos musculoesquelético.
U en la placa motora, sin cambiar el  Reducción de la contracción
R potencial de reposo de la membrana muscular en las convulsiones
A muscular. inducidas por fármacos o
L electricidad.
E  Tratamiento del tétanos.
S  Manejo del paciente en
ventilación mecánica.
Acción Mivacuno Se une al receptor nicotínico de la placa  Facilitar intubación traqueal y
breve motora, impidiendo que la Acetilcolina se ventilación mecánica.
una a ellos y los active. Así, evita la
apertura de los canales nicotínicos,
impidiendo la despolarización.
Acción Rocuronio Actúa compitiendo por los receptores  Apnea por parálisis del
No intermedia colinérgicos nicotínicos de la placa motora diafragma.
despolarizantes -breve terminal.  Hipotensión.
Inhiben contracciones musculares.  Broncoconstricción.
 Convulsiones.
S Atracurio Los bloqueantes no depolarizantes de los  Facilita la relajación de la
I músculos esqueléticos producen una musculatura esquelética
N parálisis al competir con la acetilcolina en durante la cirugía. También se
T los receptores colinérgicos, El atracurio utiliza para facilitar la
É tiene poca actividad agonista y no produce intubación traqueal.
T Acción depolarización. Los músculos son
I intermedia afectados en orden comenzando por los
C de los ojos, cara y cuello, extremidades,
O pecho y finalmente el diafragma.
S Vecuronio Bloquea el proceso de transmisión entre  Produce relajación del músculo
las terminaciones nerviosas motoras y el esquelético durante la cirugía.
músculo estriado, por unión competitiva  (Se emplea en cesárea,
con acetilcolina a receptores nicotínicos, vagotomía y otro tipo de
localizados en la región de la placa motora intervenciones quirúrgicas,
terminal del músculo estriado. como otorrinolaringológicas,
cardiovascular, facial, dental,
oral, oftálmica, ortopedia,
abdominal)
Galamina Inhibidor selectivo, competitivo y  Bloqueo al nervio vago cardíaco.

Acción reversible de acetilcolinesterasa. Además,  Facilitación del manejo del
prolongada estimula la acción intrínseca de paciente en ventilación
acetilcolina sobre los receptores mecánica.
nicotínicos.
Pancuronio Actúa compitiendo por los receptores  Intervenciones quirúrgicas que
Pipecuronio colinérgicos de la placa motora. El se llevan a cabo con intubación
Doxacurio antagonismo a la acetilcolina es inhibido y endotraqueal y respiración
el bloqueo neuromuscular se invierte por asistida.
agentes anticolinesterásicos.
BIOSÍNTESIS DE NEUROTRANSMISORES
Biosíntesis de adrenalina
Fuente: Rang & Dale (2008). Transmisión Noradrenérgica. Farmacología. Sexta Edición. Pág. 185.
Biosíntesis de acetilcolina
Fuente: Rang & Dale (2008). Transmisión Colinérgica. Farmacología. Sexta Edición. Pág. 149.
BIBLIOGRAFÍA:
Florez, J. A. (2019). Farmacología humana Florez (Vol. 3ra edición).
Katzung, B. G. (2013). Farmacología básica y Clínica (Vol. 12a. edición). Maxico DF, Mexico.
Rojas, E. S. (2010). Fundamentos de Farmacología Médica. Quito, Pichincha, Ecuador: Casa de la cultura Ecuatoriana Benjamin Carrión .
Recuperado el 27 de 06 de 2020, de https://drive.google.com/file/d/1I9aPn5Jxl9ajUN9H1Ab7sgNZhcFxbIhj/view?u sp=sharing
Rang & Dale (2008). Transmisión Colinérgica. Farmacología. Sexta Edición. Pág. 149.
LINKOGRAFÍA:
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=753
https://www.u-cursos.cl/medicina/2012/1/ENFFARMAC3/1/material_docente/bajar?id_material=420652
https://www.sspa.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hrs3/fileadmin/user_upload/area_atencion_alprofesional/comision_farmacia/i
nformes/bromuro_aclidinio.pdf
https://www.u-cursos.cl/medicina/2012/1/ENFFARMAC3/1/material_docente/bajar?id_material=420652
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90370523
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CHIMBORAZO
CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA: FARMACOLOGÍA I
QUINTO SEMESTRE ''B''
TEMA: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA

NERVIOSO CENTRAL
DOCENTE: DR. ÁNGEL GUALBERTO MAYACELA ALULEMA
INTEGRANTES:
GUSTAVO ANDRÉS CÁRDENAS CORONEL
JHOSSELYN GABRIELA PUCHA ALDAZ
BRENDA NICOLE RUÍZ NOVOA
JOSEPH ALEXANDER SILVA CASTILLO
PERIODO MAYO - SEPTIEMBRE 2021

CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS DEL SNC
ANASTÉSICOS GENERALES
INHALATORIOS
SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
Actúa aumentando el umbral de dolor.
Depresor de la transmisión sináptica de los
mensajes nociceptivos y activa el sistema Anestésico infantil, cirugía dental, partos y
Óxido nitroso
nervioso simpático cuyas neuronas cirugías de oído, nariz
noradrenérgicas desempeñan un papel en
Primera la nocicepción.
generación Estabilizan la membrana postsináptica, y Solía usarse como anestésico general hasta
Éter dietílico sinergizan la acción de los BNM no que se desarrollaron medicamentos no
despolarizantes inflamables como el halotano.
Anestésicos, en la actualidad no se usa,
Cloroformo Alteración de la homeostasis del calcio porque producía daños a nivel del riñón y
hígado.
esterilizar fármacos e instrumental médico
Etileno Agente esterilizante tiene acción alquilante de plástico o goma, que no toleran altas
temperaturas
Bloquea el proceso de transmisión entre las
Intubación endotraqueal para conseguir
Ciclopropano terminaciones nerviosas motoras. No
relajación de musculatura esquelética
Segunda provoca fasciculaciones musculares
generación La inducción y particularmente la
recuperación después de la anestesia son
rápidas. Durante la inducción hay un
Fluroxano
descenso de la presión sanguínea, pero Anestésicos, relajación muscular
vuelve a la normalidad con la estimulación
quirúrgica.
Halotano Broncodilatación Anestésico infantil
Anestesia cuando es inhalado a bajas
Metoxiflurano concentraciones por pacientes conscientes.
Tercera
generación
Estabilizan la membrana postsináptica, y
Enflurano Permitido su uso en lactancia con reservas y
sinergizan la acción de los BNM no
monitoreo médico.
despolarizantes
Inducción y mantenimiento de la anestesia
Isoflurano general. Mantenimiento de la anestesia
durante el parto.
Cuarta Provoca vasodilatación a nivel cerebral, Procedimientos obstétricos

generación Desflurano disminuyendo la resistencia vascular
cerebral
Efecto depresor de la respiración, que se Procedimientos pediátricos
Sevoflurano caracteriza por un descenso de la
frecuencia de ventilación.
ANESTÉSICOS ENDOVENOSOS (E.V)
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
Tiopental Anestésico, pero no analgésico
Inducción y mantenimiento de la anestesia

Propofol
Depresión de SNC, agonistas GABAérgicos Paciente con hipovolemia, shock
Ketamina
cardiogénico u osmótico
Produce somnolencia, aliviar la ansiedad y
Midazolam evitar cualquier recuerdo del evento
ANESTÉSICOS LOCALES
SUBGRUPO FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
Disminución de la permeabilidad de la
Anestésico local, pero debido a la alta
membrana a los iones Na+, lo que
Cocaina peligrosidad de adicción y la marcada toxicidad no
produce un bloqueo de la conducción
se emplea.
nerviosa.
Procaina Bloquean canales Na e impiden el

potencial de acción. Bloquean Anestesia local, antiarrítmicos por vía IV
Tetracaina conducción de impulsos locales
Aminoésteres Bloquea la iniciación y conducción de
Anestésico espinal, Anestesia por infiltración o
los impulsos nerviosos mediante la
Piperocaina anestesia local en anestesia dental o para el
disminución de la permeabilidad de la
control del dolor severo
membrana neuronal a los iones sodio
Estabiliza la membrana neuronal de

manera que la neurona es menos Anestésico local de acción rápida adecuado para
Proparacaina
permeable a los iones, previniendo la uso oftálmico.
iniciación y la transmisión de impulses
Bloquean canales Na(+) e impiden el

Lidocaina potencial de acción. Bloquean Anestesia local, antiarrítmicos por vía IV
conducción de impulsos locales
Aminoamidas
Produce un bloqueo de la conducción indicado en anestesia local por infiltración,
Bupivacaina (marcaina) nerviosa al reducir la permeabilidad de anestesia de conducción, anestesia epidural y
la membrana al sodio. espinal
Bloqueo reversible de la conducción Variedad de afecciones como la dentición, el
Benzocaina nerviosa al disminuir la permeabilidad dolor de garganta, las aftas bucales, y la irritación
de la membrana del nervio al sodio de la boca y las encías.
Anestésico local derivado de la lidocaína de

Etidocaina Produce bloqueo motor acción prolongada, utilizada anteriormente en la
anestesia general. Posee acción vasodilatadora
Bloquear de manera reversible la

Anestesia endovenosa regional y anestesia
Mepivecaina conducción del impulso nervioso en
epidural y caudal.
cualquier parte del sistema nervioso
Bloquear de manera reversible la Hemorroides, inflamación y sangrado, fisuras

Cincocaina conducción del impulso nervioso en anales, tratamiento de heridas después de cirugía
cualquier parte del sistema nervioso proctológica.
Bloquear de manera reversible la
Prilocaina conducción del impulso nervioso en Anestesia superficial de la piel y las mucosas
cualquier parte del sistema nervioso
Bloquear de manera reversible la Tratamiento del dolor agudo y como anestésico
Ropivacaina conducción del impulso nervioso en en cirugía (bloqueo periférico, de troncos
cualquier parte del sistema nervioso nerviosos y epidural
ANALGÉSICOS OPIOIDES
FAMILIA SUBGRUPO FÁRMACO MENCANISMO DE ACCIÓN USO CLÍNICO
Agonista, interacción con receptores Dolor crónico grave, diarrea, disnea
Morfina
en SNC, aparato digestivo, vejiga. por edema pulmonar
Alivia el dolor leve a moderado.
También se usa, por lo general, en
Agonista opiáceo débil en el SNC. La combinación con otros
Codeina actividad analgésica de la codeína es medicamentos para reducir la tos,
debida a su conversión a la morfina. ayuda a aliviar los síntomas, pero no
Fenantrenos
trata la causa de los síntomas ni
acelera la recuperación.
modulación inhibitoria del SNC y el
plexo mientérico, como consecuencia Se usa principalmente para crear
Tebaina de una acción inhibitoria sobre la derivados sintéticos, como la
Naturales
liberación de los neurotransmisores oxicodona y la naloxona.
excitadores.
Actúa directamente sobre el músculo
del corazón para deprimir la
Papaverina Mejorar el flujo sanguíneo en los
conducción y prolongar el período pacientes con problemas de
refractario
circulación.
Benzilisoquinolinas
Actúa directamente sobre el centro
tos seca, que no produce esputo,
respiratorio suprimiendo el reflejo de
Noscapina antitusivo también derivado del opio,
la tos a nivel central y acción sedante
pero con fuerte acción sedante
moderada.
Se adhiere a los receptores opioides
de células ubicadas en zonas
Se usaba como analgésico potente y
asociadas con las sensaciones de
heroína remedio eficaz contra la tos, el asma,
dolor y placer y las que controlan el
y la tuberculosis.
ritmo cardíaco, el sueño y la
respiración.
Agonista de los receptores µ. La

analgesia ocurre como consecuencia
Hidromorfona Se usa para aliviar dolores intensos
de la unión de la hidromorfona a los
receptores µ del SNC
Derivados de morfina
Se usó como antídoto para revertir la
Agonista-antagonista opioide mixto sobredosis de opioides y en una
Dereviados nalorfina con antagonista opioide y prueba de provocación para
semisintéticos propiedades analgésicas. determinar la dependencia de
opioides.
Antagonista de receptores µ y kappa

de opioides (bloquea completamente
y de forma reversible los efectos que Revierte la depresión respiratoria y el
naloxona
generan los opioides como coma por sobredosis a opioides
dependencia física, analgesia y
tolerancia).
Agonista. Modulación inhibitoria del
SNC y el plexo mientérico, como
Derivados de la tebaina etorfina consecuencia de una acción analgésico e hipnótico,
inhibitoria sobre la liberación de los
neurotransmisores excitadores.
Agonista parcial de los receptores
morfínicos mû y antagonista de los
Desintoxicación de opiáceos, dolor
buprenorfina receptores morfínicos kappa. Posee
moderado - intenso
una actividad analgésica muy
superior a la de la morfina
agonista opioide puro y es

relativamente selectivo para el
oximorfina receptor mu, aunque puede Dolor moderado - intenso
interactuar con otros receptores
opioides con las dosis más altas.
El efecto terapéutico es
principalmente
Analgésico opioide, con acción analgésico, ansiolítico y sedante.
agonista pura sobre los receptores
oxicodona
opioides del cerebro y de la médula
espinal.
Es un agonista opioide puro y actúa
bloqueando los efectos de fuertes
levorfanol agentes con una mayor actividad Para tratar dolor severo
intrínseca tal como la morfina
endógena o β-endorfina.
Serie de la morfina
Aliviar el dolor de moderado a fuerte,
Es un agonista-antagonista mixto con
aliviar el dolor durante el parto y
butorfanol baja actividad intrínseca frente a los
disminuir la conciencia antes o
receptores del tipo opioide-µ.
durante la cirugía.
Aliviar el dolor fuerte en personas
Agonista opiáceo puro de origen con
que se espera que necesiten
potencia ligeramente superior a la
metadona medicamento para el dolor todo el
morfina, mayor duración de acción y
tiempo durante un período
menor efecto euforizante.
Serie de la metadona prolongado
Agonista débil en los receptores

Se usaban para aliviar el dolor o por
propoxifeno opiáceos en el sistema nervioso
Derivados sus efectos calmantes.
central (SNC).
sintéticos
Efecto analgésico algo mayor que el
de la codeína, efectos
pentazocina Dolor moderado - intenso
cardiovasculares, respiratorios y
depresivos sobre el SNC
Serie de la
Agonista opiáceo puro de origen
benzomorfina
sintético con potencia ligeramente tratamiento de la abstinencia
fenazocina superior a la morfina, mayor agonista opiáceo durante el
duración de acción y menor efecto tratamiento de desintoxicación
euforizante
Tratamiento de los dolores
potente agonista de los receptores
ciclazocina moderados o intensos de cualquier
opiáceos µ.
etiología
Efecto depresor sobre la respiración
antagoniza. Se opone a la Analgesia del dolor intenso, causa
meperidina neurotransmisión de mensajes midriasis, neuralgias, angina de
nociceptivos y modifica la reacción pecho.
psíquica
Agonista, produce sedación por
Anestesia, pacientes con cáncer,
fentanilo interacción con el receptor opioide
analgesia postoperatoria y postparto
en el SNC
Serie de la meperidina
Actúa como un agonista puro de los Se utiliza en anestesia general, en
sufentanilo
receptores mu-opioides. reanimación y en anestesia regional.
Agonista, produce modulación de la

Anestesia local y en intervenciones
alfentanilo porteína G (PG) y una disminución en
de corta o larga duración
la actividad de la adeniciclasa
Actúa principalmente a través de

receptores opioides μ periféricos y es Reemplazo de líquidos y electrolitos
difenoxilato preferible a los opioides que para el tratamiento de la diarrea.
penetran en el sistema nervioso
De acción local central (SNC)
se une a los receptores opiáceos en
la pared intestinal, inhibe Se utiliza para controlar la diarrea
loperamida
directamente la secreción de líquidos aguda, incluso la diarrea del viajero.
y electrolitos.
ANSIOLÍTICOS
GRUPOS FÁRMACOS MECANISMO DE ACCIÓN USO CLÍNICO
Flurazepam Tratamiento sintomático de las neurosis y la
ansiedad.
Para tratar el síndrome de abstinencia de
alcohol y en ciertos tipos de epilepsia por
Muy larga
Flunitrazepam sus propiedades anticonvulsivantes. Puede
ser útil en el tratamiento sintomático del
tétanos (sólo por vía endovenosa) y en la
parálisis cerebral
Clorazepato Estados de ansiedad, insomnio, neurosis de
Halozepam angustia, fóbicas y obsesivas; estados
Agonistas GABAérgicos, ansioso-depresivos; ansiedad en psicosis;
Larga
aumentan la entrada de Cl a la alcoholismo crónico; curas de
Benzodiazepinas Prazepam
célula, lo que hiperpolariza la desintoxicación y deshabituación etílica o
membrana. Sólo difiere la drogas.
duración de su efecto. Ansiedad. Insomnio. Alcoholismo, curas de
Clordiazepóxido deshabituación. Espasmos musculares de
variada etiología.
Supresión sintomática de ansiedad,
agitación y tensión psíquica por estados
Intermedia Diazepam
psiconeuróticos y trastornos situacionales
transitorio
Estados de ansiedad Relajante muscular
Ketazolam para espasticidad asociada a ACV,
traumatismos espinales, etc.
Corta Alprazolam Pánico
Lorazepam Ansiedad asociada con depresión mental
Oxazepam Síntomas de supresión alcohólica aguda.
Termazepam Predelirium
Estazolam Insomnio por ansiedad o situaciones
Clobazam pasajeras de estrés.
Bromazepam Sedación antes de intervenciones
Clonazepam quirúrgicas
Lormetazepam
Nitrazepam
Triazolam Insomnio transitorio
Sedación consciente antes y durante

Muy corta
Midazolam procedimientos diagnósticos o terapéuticos
con o sin anestesia local.
Ansiedad, asociada o no a trastornos
Bentazepam
funcionales.
Agonista parcial de los
receptores 5HT1a que es un
Ansiedad, y cuando existe estado
autorreceptor inhibidor y su
confusional y celotipia.
Busipirona efecto a este nivel es el de
Carece de utilidad en caso de ansiedad grave
disminuir la cantidad de
con ataques de pánico.
serotonina disponible a nivel de
No benzodiazepínicos la hendidura sináptica.
Actúa uniéndose al complejo
Zopiclone receptor GABA en un sitio
diferente al de las BZD.
Insomnio
Agonista específico de
Zolpidem receptores centrales
pertenecientes al complejo del
receptor macromolecular GABA-
omega que modula la apertura
del canal del ion cloro.
Depresor del SNC, debido a su Insomnio
Hidrato de cloral metabolito activo, el Sedación
tricloroetanol. Coadyuvante de anestesia postoperatoria.
Es un depresor de la médula
espinal e inhibe los reflejos tratamiento a corto plazo de la ansiedad y
Meprobamato multineuronales, lo que de los espasmos musculares (solo o
contribuye a su acción como combinado con algún analgésico).
relajante muscular.
Antagonista competitivo de
receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos,
Propranolol Angustia
sin actividad simpaticomimética
intrínseca.
Refuerzan la Epilepsia
transmisión Anestesia
GABAérgica, Son depresores no selectivos del sistema
Larga Fenobarbital
prolongan el nervioso central con efectos que oscilan
duración
tiempo de entre la sedación y la reducción de la
apertura de ansiedad a la inconsciencia y la muerte.
Barbitúricos canales de
Cl. Insomnio
Media
Pentobarbital Bloquean los Coadyuvante de anestesia
duración
receptores Episodios convulsivos
Tiopental de Insomnio
Corta
glutamato. Anestesia general
duración Zolpidem Status epilépticos
ANTIDEPRESIVOS
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USO CLÍNICO
Imipramina
Bloquean en forma no selectiva
Amitriptilina
la recaptación neuronal de NA y
Clomipramina
5- HT, elevando las Depresión, depresión bipolar, enuresis nocturna,
Desipramina
Tricíclicos concentraciones de estos NTs encopresis. Síndromes fóbicos, hipercinesias,
Nortriptilina
en el espacio sináptico, para síndrome del niño hiperactivo, dolor neuropático.
Protriptilina
que así puedan actuar sobre sus
Doxepina
receptores correspondientes.
Trimipramina
Depresión endógena. Depresión psicógena.
Inhibe de manera potente y Depresión somatógena. Depresión enmascarada.
Maprotilina selectiva la recaptación de Depresión acompañada de ansiedad. Depresión y
noradrenalina distimias depresivas en niños, adolescentes y
Timolépticos
ancianos.
Bloquea alfa adrenorreceptores
periféricos incrementando el
recambio de noradrenalina en
Atípicos Mianserina el cerebro. Posee ligera Mejora los síntomas de la depresión
actividad sedante,
antihistamínica H1 y escasa
anticolinérgica
Actúa
bloqueando la recaptación de
Viloxacina neurotransmisores por la Depresión.
membrana
neuronal, con lo que se
potencian los efectos de éstos
últimos
Inhibidor de la recaptura de
Buproprión Depresión mayor
dopamina y noradrenalina.
Antagonista alfa-2, 5-HT2 y 5-
Mirtazapina HT3, agonista parcial de Tratamiento de la depresión mayor.
serotonina y noradrenalina.
Tratamiento de la depresión mayor, ansiedad,
Nefazodona Antagonista H1, 5-HT2 pánico, síndrome de estrés post-traumático,
Inhibidor débil de la captación síndrome premestrual.
de 5-HT Episodios depresivos mayores. Estados mixtos de
Trazodona
depresión y ansiedad, con o sin insomnio secundario.
Se unen firmemente e inhiben
en forma irreversible a la MAO,
enzima encargada de la
degradación metabólica de los
NTs tipo monoaminas, como la
Hidrazinas NA y la 5-HT. El bloqueo se Depresión en la que otros antidepresivos no han
Isocarbazida
Timoerérticos traduce en un incremento de dado resultado.
(IMAO) los niveles de NA y serotonina
en el espacio sináptico y
receptores postsinápticos.
Aumentan los depósitos de NA
y 5-H.
Tranilcipromina Inhibidor selectivo y reversible
Nihidrazinas Depresión endógena y no endógena.
Moclobemida de la MAO-A.
ISRS Fluoxetina Depresión
Fluvoxamina Bloquean la recaptura de TOC (Fluvozamina)
Paroxetina Serotonina Trastornos de angustia, de ansiedad, de estrés post-
Setralina traumático.
Mirtazapina Ansiedad social
Escitalopram Trastorno disfórico premenstrual
Citalopram Bulimia nerviosa (Fluoxetina)
ISRSN Venlafaxina Dolor neuropático y depresión que no responde a
Duloxetina Inhiben la recaptura de ISRS
Maprotilina serotonina/ noradrenalina y a Depresión
Reboxetina dopamina ligeramente. Fibromialgias
Osteoartritis
ANTIPSICÓTICOS
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN USO CLÍNICO EFECTOS COMUNES
Esquizofrenia Manía
Sedación
Clorpromazina
Náuseas y vómito
Hipo
Bloquean los receptores:
Depresión, sin hipnosis Síntomas extrapiramidales:
dopaminérgicos D2
Psicosis crónica Temblores, marcha
anticolinérgicos,
Haloperidol Alucinaciones irregular, facies inexpresiva
antiadrenérgicos α1,
Típicos Previene recaídas (Como si fuera Parkinson)
antihistamínicos H1.
Calma estado afectivo Aumento de prolactina:
Ninguno tiene más eficacia que
Psicopatías Ginecomastia, galactorrea,
Levopromazina otro.
Dolor agudo intratable Preanestésico dermatitis, xerostomía.
Trifluperazina
En niños +6 años
Flufenazina Tratamiento prolongado de psicosis
Síntomas negativos de la Visión borrosa, xerostomía.

esquizofrenia Confusión, estreñimiento,
Risperidona
Trastorno de tics retención urinaria, sedación.
Bloquean receptores de: Autismo Aumento de peso (++ con
Atípicos dopamina D1-D4, serotonina Px que no responden a otros olanzapina), diabetes,
Clozapina
5HT2A, y adrenalinaα1. antipsicóticos hipercolesterolemia,
Anticolinérgicos, antihistamínicos Síntomas negativos y positivos de disfunción sexual. Clozapina
H1. esquizofrenia. causa sialorrea,
No tiene síntomas extrapiramidales. convulsiones, alteraciones
Olanzapina
cardiacas, supresión de
medula ósea.
HIPNÓTICOS Y SEDANTES
BARBITÚRICOS
Convulsiones tónico-clónicas Inductores enzimáticos,
Larga Fenobarbital Estado epiléptico somnolencia, vértigo, náuseas,
Duración T1/2= 1 día Refuerzan la transmisión Eclampsia pesadillas, confusión,
GABAérgica, prolongan el tiempo Convulsiones febriles recurrentes hipotensión, discrasias
Media Pentobarbital de apertura de canales de Cl-. Sedantes e hipnóticos sanguíneas, daño hepático,
Duración T1/2= 3-8hrs Bloquean receptores de osteopenia, dependencia física.
Tiopental glutamato. Inducción vía IV de anestesia Dificultad para concentrarse,
Corta T1/2= 20min pereza mental, depresión
Duración Zolpidem Insomnio ocasional respiratoria, paro cardiaco.
T1/2= 2.6hrs
HIPNÓTICOS NO BARBITÚRICOS
BENZODIACEPINAS
Ansiedad COMUNES DE LAS
Insomnio BENZODIACEPINAS:
Síndrome de abstinencia Hipotensión, debilidad muscular,
Agonistas GABAérgicos, alcohólico ataxia, vértigo, discrasias
Larga duración Diazepam aumentan la entrada de Cl- a la sanguíneas. disminuye libido,
Espasmos musculares
T1/2= 1-3 días célula, lo que hiperpolariza la somnolencia alteraciones en la
Crisis convulsivas recurrentes
membrana. memoria, convulsiones, temblores,
Estado convulsivo confusión, depresión respiratoria.
Sedación para cirugías Tolerancia Síndrome de abstinencia.
Solo difieren en la duración de su
Flurazepam efecto. Insomnio No hay insomnio de rebote.
T1/2= 3 días
Alprazolam Ansiedad
T1/2= 10-20hrs. Crisis de pánico con/sin
agorafobia Sedación.
Depresión
Trastorno de ansiedad (corto
Media
plazo)
Duración
Convulsiones
Lorazepam
Estado epiléptico
T1/2= 12-18hrs.
Preanestésico
Síndrome de abstinencia al
alcohol
Corta Triazolam Insomnio Insomnio de rebote.
Duración T1/2= 3-8hrs.
OTROS
Ansiedad Somnolencia, pesadillas, ataxia,
Hidrato de cloral
Insomnio náusea, vómito.
Facilita la unión del GABA con su Ansiedad Puede producir irritación nasal,
receptor, aumenta la actividad de Insomnio estornudos, conjuntivitis, dolor
Clometiazol
GABA. Convulsiones de cabeza, náuseas, vómitos y
Abstinencia alcohólica somnolencia.
ANTIPARKINSONIANOS
Nauseas, vomito, arritmias e
Precursor de la dopamina, hipertensión (Porque estimula la
Parkinson
Levodopa atraviesa BHE y se convierte en zona quimiorreceptora y el
Se genera tolerancia al fármaco
+ dopamina. La carbidopa inhibe a corazón).
con el tiempo, la Carbidopa
Carbidopa la dopa-descarboxilasa para que Discinesias y orina oscura.
recude la dosis de levodopa que
no se degrade en la periferia y
se necesita. Reduce los efectos adversos de
llegue a SNC.
levodopa.
Paciente con fluctuaciones que
toman levodopa
Bromocriptina Parkinson avanzado Alucinaciones, confusión,
Agonistas dopaminérgicos.
Carbegolina Galactorrea (Porque aumentan náuseas, hipotensión.
dopamina y esta bloquea a la
prolactina)
Nerviosismo, agitación,
Antiviral útil en Parkinson porqie
confusión, edema periférico,
bloquea los receptores NMDA
Amantadina Síntomas de rigidez y alucinaciones, psicosis, toxicidad,
del glutamato, se evita la
bradicinesia. xerostomía,
toxicidad por glutamato.
tolerancia.
Trihexifenidilo
Antagonistas de receptores Auxiliares en Parkinson (solo en Alteraciones en estado de ánimo,
Benzatropina
muscarínicos. sintomatología) síntomas atropínicos.
Biperideno
ANTICONVULSIVANTES
FÁRMACOS MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS EFECTOS COMUNES
Bloquea los canales de Na+, Convulsiones parciales y tónico-

Carbamazepina inhibe potenciales de acción y clónicas generalizadas Hiponatremia, discrasias
producción de potenciales Neuralgia del trigémino sanguíneas, exantema.
repetidos. Trastorno bipolar
depresión de SNC: Ataxia,
nistagmo.
Fenitoína y Bloquea Na+, enlentece el Convulsiones parciales y tónico Hiperplasia gingival
ritmo de recuperación Clónicas Neuropatías periféricas
fosfenitoína Osteoporosis
Estado epiléptico
Infarto al miocardio
Bloquea canales de Na, Ca, Amplio espectro en cualquier tipo Toxicidad hepática Teratógeno
Ácido valproico agonista GABAérgico. de epilepsia
No se conoce mecanismo de Convulsiones parciales y Mareos, trastornos del sueño y

Levetiracetam acción generales estado de ánimo.
Convulsiones mioclónicas ↑Ideas suicidas
Bloquea canales de Ca, Inhibe la
Etosuximida propagación de los (CASI NO SE USA)
potenciales de acción en SNC
Refuerza a GABA Estado epiléptico
Fenobarbital Convulsiones febriles
Convulsiones tónico-clónicas
Análogo de GABA Convulsiones parciales Somnolencia, visión borrosa,
Gabapentina Neuralgia postherpética aumento de peso,
Útil en ancianos edemas periféricos.
Inhibe liberación de Convulsiones parciales
Pregabalina excitadores, ↑GABA Neuropatía diabética Todos los gaba generan:
Neuralgia postherpética Sedación y ataxia.
Fibromialgia No son útiles en el tratamiento
crónico
Inhibe a la anhidrasa Convulsiones parciales y Somnolencia, pérdida de peso,
Topiramato carbonica, bloquea canales de primarias Migrañas parestesias, cálculos renales,
Na+, se une a GABA, glaucoma, hipertermia.
inhibe a glutamato
Solo auxiliar cuando se ha
Diazepam intentado
GABAérgicos
Lorazepam con otros fármacos
BIBLIOGRAFÍA:
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a%20compleja%20(crisis%20psicomotoras).
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• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p072.htm
• https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p072.htm

Cuadros Clasificatorios Farmacología I Velasco Emilia

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA: CUADROS CLASIFICATORIOS FARMACOLOGÍA I

MAYO - SEPTIEMBRE 2021

''ESTE ARCHIVO ES UN COMPENDIO DE

SUBGRUPO DERIVADOS MECANISMO

Infecciones por anaerobios, enfermedad de

Tratamiento para infecciones tracto

Gramnegativos (Haemophilus Infecciones que son ocasionadas por una

Actinomyces spp.; Bacillus

Infecciones pulmonares, otitis, sinusitis,

A4. Gramnegativo (Proteus, E. coli), Infecciones hospitalarias, quemados severos,

Flora gram- (Proteus, E. coli),

Infecciones intraabdominales y pélvicas,

Eschericha coli, Estafilococos-

Eschericha coli, Estafilococos-

D. peumoniae y estreptococos Infecciones del tracto respiratorio, Otitis media

infecciones de huesos y articulaciones,

Streptococcus pneumoniae, Sta-

Enterobacter, Infecciones intraabdominales, ginecológicas,

Tratar infecciones provocadas por bacterias

· Neumonía aguda de la comunidad.

Espectro de actividad está

Bacterias gramnegativas Infecciones urinarias, respiratorias,

Infecciones sistémicas provocadas por

III. TIAMFENICOL Y TETRACICLINAS

En medicina general se lo usa contra la

Escherichia coli, Enterococcus

Neumonía adquirida en la comunidad,

Activo frente a Gram+ y Amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía,

Sepsis, endocarditis, neumonía, celulitis, etc.

Quinupristina La quinupristina y la dalfopristina se

Enterobacter sp. , Escherichia coli

Inhibe la Escherichia coli, Staphylococcus

Entamoeba histolytica, Giardia Infecciones intestinales por protozoos

(pp.1011 – 1021). Quito.

• A.E.P. (2021). Cefadroxilo. Asociación Española de Pediatría. Recuperado de: https://www.aeped.es/comite-

lactámicos B. Sección IV. 13ed. (pp. 1023 – 1038).

• Guerreo, C. & Rodríguez, G. (2015). Antibiotico- Penicilas-Azlocilina. SlideShare. Recuperado de:

• Vadecum (2010). Medicamentos. Su fuente de conocimiento farmacológico. Recuperado de:

Tratamiento del herpes zoster no

VHS-1, Tratamiento de la enfermedad por

Inhibe selectivamente la síntesis del

Aminas Amantadina Bloquea la descapsidación tras la

Bloquea la ADN-polimerasa viral de

Hepatitis B y C, esclerosis múltiple

Flórez, M. (2013). Farmacología Humana . Elservier Masson.

Tinea pedis (pie de atleta), Tinea

Ketoconazol Candida, Paracoccidioides y Blastomyces, Micosis de mucosas y piel Vía Oral

Inhibición de la 14-α.esterol Meningitis criptocócica,

Aspergillus fumigatus y Candida

Tinea unguium, pitiriasis

Candidiasis, pie de atleta, prurito

Candidiasis vulvo vaginal inicial o

Aspergillus sp.; Blastomyces sp.;

Fungistático/fungicida en exposición Tratamiento del pie de atleta,

Se une la dihidrofolato reductasa

pero no en las del huésped. Estas

Es un benzimidazol, derivado del

Daña de forma selectiva los

contracción tetánica de la musculatura

inhibir la polimerización de la tubulina.

parásito, causando la muerte celular.