Un 80% del liquido cefalorraquídeo se debe a la secreción desde los plexos coroideos en los cuatro

ventrículos, sobre todo en los dos ventrículos laterales.

El otro 20% es producido en la superficie ependimaria de todos los ventrículos y en la aracnoides. Un

pequeño porcentaje procede del propio encéfalo a través de los espacios perivasculares que quedan
alrededor de los vasos sanguíneos que atraviesan el encéfalo.

El recorrido se produce de la siguiente manera:

1. De los plexos coroideos se dirige hacia los ventrículos laterales

2. Desde ese punto hacia el tercer ventrículo
3. Seguidamente el cuarto ventrículo
4. Luego llega al conducto central de la médula espinal
5. Finalmente llega al espacio sub-aracnoideo
6. Es absorbida en los senos venosos durales a través de las granulaciones aracnoideas
7.

COMPOSICION

 Vitaminas (especialmente del grupo b)

 Electrolitos
 Leucocitos
 Aminoácidos
 Colina
 Ácidos nucleicos
 Proteínas (Principalmente albumina, prealbúmina, alfa 2 macroglobulina, transferrina. En ese
orden)
 Glucosa (compone del 50 al 80% del LCR)

HEMIPLEJIA

Parálisis total o incompleta de la mitad del cuerpo.

Es causada por falta de riego sanguíneo en un área determinada del cerebro, esta falta de riego puede
ser causada por un ecv, tumor cerebral, enfermedades que afectan la espina dorsal.

Cefalea

Aumento de la presión endocraneal.

Sensación dolorosa en cualquier punto de la cabeza, puede ser aguda o leve.

Se debe a la activación de las estructuras sensibles al dolor del encéfalo, el cráneo, el rostro, los senos
paranasales y los dientes. Puede ser tanto un trastorno primario como secundario.

Los trastornos de cefalea primaria son los siguientes:

 Migrañas
 Autónomas trigeminales: cefalea en racimos, hemicránea paroxística crónica, hemicránea
continua y cefalea neuralgiforme unilateral
 Tensional

Síndrome de motoneurona

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA):

Es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente a las motoneuronas del
córtex, el troncoencéfalo y la médula espinal. Característicamente, cursa sin alteraciones mentales,
sensitivas, sensoriales ni esfinterianas.

Puede comenzar por un síndrome bulbar (parálisis bulbar progresiva), por un síndrome de motoneurona
superior (esclerosis lateral primaria) o por un síndrome de motoneurona inferior (atrofia muscular
progresiva).