PRACTICA 5.

DIAGRAMA DE FLUJO.

En un vaso de precipitado de 20ml cubierto con un

Cuando el complejo de cromo se haya
vidrio de reloj, conteniendo una barra de agitación
INICIO PARTE A. magnética, coloque 2.0 mL de agua destilada y 130
mg (0.49 mmol) de cloruro de cromo (III)
disuelto, agregue 500 mg (8.3 mmol)
de urea y 0.4 ml (3.8 mmol) de
acetilacetona.
hexahidratado.

Coloque el matraz Erlenmeyer con A medida que la urea libera amoniaco

agitación magnética en un baño
maria y calentar la mezcla, durante 1
hora
Enfrie el matráz de reacción a Lave los cristales con tres porciones
y la solución so vuelve básica, los
temperatura ambiente y Obtenga el de 2 ml de agua destilada y secar el
cristales morados comenzarán a
producto cristalino por filtración producto en papel filtro
formarse.

Añadir 100mg de cloruro de manganeso Il

Determine el rendimiento porcentual.
Tome el punto de fusión del producto
y obtenga un espectro de infrarrojo.
Poner el matraz on la parrilla
tetrahidratado (0.5 mmol) y 260mg (1.9 mmol) do
magnética, y añadir 4ml de agua
PARTE B. acetato de sodio trihidratado en un matraz Erlen-
dosionizada y mezclar hasta que se
Meyer de 10mi oquipado con una barra de
disuelvan los sólidos.
agitación magnética.

En otro vaso de precipitado de 10ml,

preparar una solución de 20mg
Cuando la disolución se complete
(0.127 mmol) de permanganato de
añadir 0.04 ml (3.84 mmol) de
potasio en 1ml de agua. Adicionar
acetilacetona.
esta última solución gota agota a la
mezcla de reacción.
Agitar por 5 minutos añadir una
Calentar la mezcla cerca del punto de
segunda porción de 260mg (1.92
ebullición, por 10 minutos y dejar
mmol) do acotato de sodio
enfriar a temp. ambiente.
trihidratado disuleto en 1ml de agua.

Si se desca la recristalización se
Recolectar el precipitado café oscuro
por filtración y enjuagar con 1ml de
agua.
Dejar secar en papel filtro y esta listo
para la caracterizacion.
puede ob disolviendo una parte del
sólido en tolueno caliente y dejar FIN
enfriar a temperatura ambiente.