156 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, undecima edici6n.
SV DE METOXIDO DE LITIO EN CLOROBENCENO
0.1 NoO.1 M
CH3 0Li MM 37.97
3.798 g en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 mL disolver 700 mg de
litio recien cortado con 150 mL de metano!, enfriar el matraz
al estar agregando el metal. Cuando la reacci6n este completa
agregar 850 mL de clorobenceno. Si hay turbiedad 0 se presenta
algun precipitado. Clarificar agregando metanol.
Valorar y calcular la normalidad 0 molaridad de la soluci6n
como se indica para la SV de met6xido de sodio en tolueno
0.1 No 0.1 M.
Nota: revalorar la soluci6n antes de usarse. Guardar la solu-
ci6n en un envase con bureta automatica y equip ado con
trampa para absorber di6xido de carbono y humedad.
SVDE ....... ""'.,....., ...... DE LITIO 0.02 N 0 0.02 M EN
METANOL
CH30Li MM 37.97
759.6 mg en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 mL disolver 120 mg de
litio metalico recien cortado con 150 mL de metanol, enfriar
el matraz al estar agregando el metal. Cuando la reacci6n sea
completa llevar a volumen con metanol.
Valorar y calcular la normalidad 0 molaridad de la soluci6n
como se indica para la SV de met6xido de sodio en tolueno
0.1 N.
Nota: revalorar la soluci6n antes de usarse. Guardar la soluci6n
en un envase con bureta automatic a y equipada con una
trampa para absorber el di6xido de carbona y humedad.
SV DE DE LITIO EN TOLUENO 0.1 N 0
0.1 M
CH30Li MM 37.97
694 mg en 1000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 ml disolver, en pequefias
porciones 694 mg de met6xido de litio en 150 mL de metanol
anhidro. Llevar a volumen con tolueno.
Valorar la soluci6n inmediatamente antes de usarse como se
indica a continuaci6n: medir 10 mL de dimetilformamida y
llevarlos a un matraz Erlenmeyer de 250 mL y agregar
0.05 mL de S1 de azul de timol 0.3 % en metanol y titular
con SV de met6xido de litio, hasta obtener un color azul
purpura. 1nmediatamente agregar 200 mg de acido benzoico.
Agitar para disolver. Titular inmediatamente con la soluci6n
de met6xido de litio 0.1 N 0 0.1 M hasta color azul. Durante
la titulaci6n utilizar un envase con bureta automatica protegida
del di6xido de carbono atmosferico. Efectuar las correcciones
necesarias titulando un blanco. Calcular la normalidad 0
molaridad considerando que cada mililitro de SV de met6xido
de litio 0.1 No 0.1 M es equivalente a 12.21 mg de C7H 60 2 .
Nota: guardar en un envase con bureta automatica equipada
con una tramp a para la absorci6n de di6xido de carbono y de
la humedad, en un lugar frio.
SV DE METOXIDO DE UTIO EN CLOROBENCENO 0.1 N 0 0.1 M
SV DE METOXIDO DE SODIO EN BENCENO 0.1 No
0.1 M
CH3 0Na MM 54.02
5.402 g en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 mL enfriar 150 mL
de metanol, en hielo y agregar en porciones pequefias 2.5 g de
sodio metalico recientemente cortado, cuando 1a disoluci6n
sea completa, llevar al aforo con benceno y mezclar.
Para eliminar cualquier turbiedad que pudiera formarse
despues de agregar el benceno, afiadir de 25 mL a 30 mL de
metanol, hasta que la soluci6n este clara.
Valorar la soluci6n inmediatamente antes de su uso como se
indica a continuaci6n: pesar 300 mg de SRef de acido benzoico
(secar previamente durante 2 h en un desecador con gel de
silice). Depositarlos en un matraz Erlenmeyer y disolver en
80 mL de dimetilformamida, agregar 3 gotas de SI de azul
de timol en dimetilformamida. Titular con la soluci6n de
met6xido de sodio en benceno 0.1 N 0 0.1 M, hasta vire color
azul. Efectuar las correcciones necesarias titulando un blanco.
Calcular la normalidad 0 molaridad considerando que cada
1.0 mL de soluci6n de met6xido de sodio 0.1 N 0 0.1 M
equivale a 12.21 mg de C7H60 2 •
Nota: guardar en un envase con bureta automatica equipada
con una trampa para absorber di6xido de carbono y humedad,
en un lugar frio.
SV DE METOXIDO DE SOOIO 0.1 N 0 0.1 M EN
1.4 DIOXANO
CH30Na MM 54.02
5.402 g en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 mL enfriar 150 mL
de metanol en hielo y agregar en porciones pequefias 2.5 g de
sodio metalico recientemente cortado. Cuando la disoluci6n
sea completa, llevar al aforo con 1.4 dioxano y mezclar.
Valorar la soluci6n inmediatamente antes de usarse como se
indica a continuaci6n: pesar 300 mg de SRef de acido benzoico
(secar previamente en un desecador sobre gel de silice durante
24 h), depositandolos en un matraz Erlenmeyer y disolver en
80 mL de dimetilformamida y 3 gotas de S1 de azul de timol
en dimetilformamida Titular con la soluci6n de met6xido de
sodio en 1.4 dioxano 0.1 N 0 0.1 M hasta vire color azul.
Efectuar las correcciones necesarias, titulando un blanco.
Calcular la normalidad 0 molaridad considerando que cada
mililitro de SV de met6xido de sodio en 1.4 dioxano 0.1 N 0
0.1 M equivale a 12.212 mg de C7H 6 0 2 .
Nota: guardar en envases con bureta automatica equip ada
con una trampa para absorber el di6xido de carbono y la
humedad, en un lugar frio.
SV DE METOXIDO DE SODIO 0.5 N 0 0.5 M EN
METANOL
CH30Na MM 54.02
27.01 g en 100 mL.
Pesar 11.5 g de sodio metalico recien cortado. Colocar un
trocito de sodio metaJico en aproximadamente 0.5 mL de

metanol anhidro, dentro de un matraz de bola de 250
de base plana con boca esmerilada; cuando la reacci6n
ha cesado agregar en porciones pequenas el sodio metalico
restante. Conectar a una corriente de agua un condensador y
ajustarlo al matraz, agregar lentamente 250 mL de metanol
anhidro, en pequenas porciones, por la parte superior del
condensador; regular el goteo del metanol para que los vapores
se condensen y no escapen; una vez que se ha agregado todo
el metanol, conectar al condensador, en la parte superior un
tuba con desecante; dejar enfriar la soluci6n. Pasar la soluci6n
a un matraz volumetrico de I 000 mL, llevar al aforo con
metanol anhidro y mezclar.
Valorar la soluci6n inmediatamente antes de usarse, como se
indica a continuaci6n: pasar 20 mL de SV de acido clorhidrico
1.0 N recien valorado a un matraz Erlenmeyer de 250 mL,
agregar 0.25 mL de S1 de fenolftaleina. Titular con la soluci6n
de met6xido de sodio en metanol 0.5 N 0 0.5 M hasta un vire
color rosa permanente. Calcular la normalidad 0 molaridad,
considerando que cada mililitro de SV de acido clorhidrico
1.0 N 0 1.0 M es equivalente a 2.0 mL de soluci6n de met6xido
de sodio 0.5 N.
Nota: guardar la soluci6n en envases con bureta automatic a
equipada con una tramp a para evitar la absorci6n de di6xido
de carbono y humedad.
SVDE '-I.n.II...,'-I DE SODIO 0.1 N 0 0.1 M EN
TOLUENO
CH 30Na MM 54.02
5.402 g en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 enfriar en banD de
hielo 125 mL de metanol y agregar en pequeiias porciones
2.5 g de sodio metalico recien cortado. Cuando el metal se
ha disuelto llevar a volumen con tolueno y mezclar. Para
eliminar cualquier turbiedad que pudiera formarse agregar
25 mL a 30 mL de metanol hasta que la soluci6n se aclare.
Valorar la soluci6n como se indica a continuaci6n: medir
10 mL de dimetilformamida y llevarlos a un matraz Erlen-
meyer de 250 agregar 0.05 mL de SI de azul de timol
al 3.0 % en metanol Titular con la soluci6n de met6xido de
sodio en to lueno 0.1 N 0 O.l M (de preferencia guardar la
soluci6n en un envase con bureta automatica y protegida de
di6xido de carbono y humedad) hasta obtener un color azul
pUrpura. Inmediatamente, agregar 200 mg de acido benzoico,
agitar para disolver. Titular con la soluci6n de met6xido de
sodio en tolueno O.l N 0 O.l M hasta color azul purpura. EI
volumen del titulante gastado en la segunda titulaci6n de la
soluci6n de met6xido de sodio en tolueno es el que servini
para hacer el calculo de la normalidad 0 molaridad. Efectuar
las correcciones necesarias, titulando un blanco. Calcular la
normalidad 0 molaridad considerando que cada mililitro de
soluci6n de met6xido de sodio 0.1 N 0 0.1 M equivale a
12.21 mg de acido benzoico.
Nota: revalorar la soluci6n peri6dicamente. Guardar en en-
vases con bureta automatic a equip ada con una trampa para
evitar la absorci6n de di6xido de carbona y humedad.
Soluciones volumetricas 157
SV DE MORFOLINA 0.5 N EN METANOL
C4H9NO MM 87.12
43.56 g en 1 000 mL.
Pasar a un matraz volumetrico de 1 000 mL 44 mL de
morfolina recien destilada, llevar al aforo con metanol. No es
necesario valorar esta soluci6n.
Nota: proteger de la absorci6n de di6xido de carbono durante
la Guardar en envases hermeticos.
SV DE NITRATO "~'__ I"""'-h'Oc-" ...........
11' . . .0.1 M
Ce(N0 3)4' 2NH4N0 3 MM 548.2
54.82 g en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 mL, agitar durante
2 min, 56 mL de acido sulfurico y 54.82 g de nitrato cerico
am6nico (IV). Cuidadosamente agregar cinco porciones
sucesivas de 100 mL cada una de agua, agitando despues de
cada adici6n. Llevar a volumen con agua la soluci6n clara.
Despues de diez dfas valorar la soluci6n como se indica a
continuaci6n: disolver 80 mg de tri6xido de arsenico en
15 mL de soluci6n de hidr6xido de sodio 0.2 M calentando
ligeramente. Agregar a la soluci6n clara 50 mL de soluci6n de
acido sulffuico 1.0 M; 0.15 mL de una soluci6n de tetr6xido
de osmio al 0.25 % (m/v) en soluci6n de acido sulfurico
1.0 M Y 0.1 mL de SI de ferro ina. Titular esta soluci6n con la
soluci6n de nitrato cerico am6nico O.l M hasta que el color
rojo desaparezca. Cerca del punto final titular lentamente.
Calcular la molaridad considerando que cada mililitro de
soluci6n de nitrato cerico am6nico 0.1 M equivalente a
4.946 mg de AS 2 0 3 .
Nota: guardar protegido de la luz.
SV DE NITRATO "-""-II" ...... ~ .... ,"''''...'." 0.05 N
Ce(N0 3)4 . 2NH4N0 3 MM 548.23
2.741 g en 100 mL.
En un matraz volumetrico de 100 mL, disolver 2.75 g de
nitrato cerico am6nico en 80 mL de soluci6n 1.0 N de acido
nitrico, llevar al aforo con el mismo disolvente y filtrar.
Valorar la soluci6n como se indica a continuaci6n: medir
10 mL de SV de sulfato ferrico am6nico 0.1 N recien valorado,
recibirlos en un matraz Erlenmeyer y diluir con agua a
100 mL, agregar una gota de SI de nitro fenantro lina. Titular
con la soluci6n de nitrato cerico am6nico 0.05 N, hasta que
desaparezca el color. Obtener la diferencia de volumen entre la
cantidad de SV de sulfato ferrico am6nico y el volumen de
nitrato cerico am6nico 0.05 Ny con esto calcular la normalidad.
Nota: guardar protegido de la luz.
SV DE NITRATO 0.1 N
Cu(N0 3 h . 2.5 H2 0 MM 232.59
23.3 g en 1 000 mL.
CU(N0 3)2 • 3 H20 MM 241.60
24.16 g en 1 000 mL.
En un matraz volumetrico de 1 000 mL disolver 23.3 g de
nitrato cuprico con 2.5 moleculas de agua 024.2 g de nitrato
cuprico trihidratado con agua y llevar a volumen.
SV DE METOXIDO DE SODIO 0.1 N 0 0.1 M EN TOLUENO
188 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, undecima edicion.

51 DE AZUL DE METllENO acido clorhidrico 0.02 M es requerido para cambiar el color

C16H18CIN3S . 3H20 MM 373.90 de la soluci6n de amarillo a azul.
Cloruro de 3,7 -bis( dimetilamino )fenotiazina-5-io Cambia en un intervalo de pH 1.0 a pH 2.8 de rojo a amarillo
Cristales verde oscuro 0 polvo cristalino, con lustre color y de un pH 8.0 a pH 9.6 de verde olivo a azul.
bronce. Un gramo se disuelve en 25 mL de agua y en 65 mL
de alcohol. Soluble en cloroformo. 51 DE AZUL MORDENTE 3
Preparacion. Disolver 125 mg de azul de metileno en Polvo color rojo oscuro 0 cafe rojizo.
100 mL de alcohol y llevar a 250 mL con el mismo disolvente. En soluciones ligeramente acidas en presencia de aluminio
da un color purpura intenso. Cuando no existen iones de
51 DE AZUL DE NllO A metales en la soluci6n y se agrega en exceso edetato de sodio la
Vease S1 de Azul de Nito clorhidrato. soluci6n es de color rosa palido.
Usar reactivo comercial.
51 DE AZUL DE ClORHIDRATO DE
MM 353.85 51 DE CRI5TAl VIOlETA
9-amino-5-( dietilamino )benzo[ a ]fenoxazin-7 -io C2sH30CIN3 MM 407.99
Ligeramente soluble en alcohol y en acido acetico glacial. Cloruro de N-[ 4-[bis[ 4-( dimetilamino)
Cambia de color azul a rosa, en un intervalo de 9.0 a
13.0. Cristales de color verde oscuro.
Disolver 100 mg en 100 mL de acido acetico agua, soluble en alcohol y acido acetico
Sus soluciones son de color violeta intenso.
Disolver 100 mg de cristal violeta en 10 mL
TIMOl de acido acetico
MM 466.59 Sensibilidad. Disolver 100 mg de cristal violeta en 100 mL
de acido acetico y mezclar. Pasar.O de la soluci6n
a un matraz volumetrico de 100 mL llevar al aforo con acido
Polvo cristalino de color verde oscuro. Escasamente soluble en acetico glaciaL La soluci6n es azul violeta y rnuestra tintes
agua, soluble en alcohol y en soluciones alcalinas diluidas.
Cambia color a amarillo en medio acido de 1.2 a Tomar 20 mL de la soluci6n diluida en un matraz y titular
y en medio alcalino de 8.0 a 9.2 cambia de con SV de acido 0.1 N adicionandolo lentamente
color amarillo a azul. con una microbureta; no mas de o. mL de SV de
Disolver 100 mg de azul de timol en 100 mL cl6rico 0.1 N se necesitan para cambiar color
'U'-"lJH\.,I~, filtrar si es necesario.
soluci6n a verde esmeralda.

51 DE CRI5TAl
EN ALCOHOL
disolver 100 mg de
Disolver 50 mg de azul de timol en 100 mL de
de acido acetico anhidro y
filtrar si es necesario.
U.LV'VU'LIJ.,
llevar a volumen.
Nota: preparar el dia de su uso.
Sensibilidad. A 100 mL de acido acetico agregar
0.1 mL de cristal violeta soluci6n 1. Esta es de color azul
TIMOL EN DIMETILFORMAMIDA 0.1 mL de SV de acido 0.1
la soluci6n cambia a un color azul-verde.

51 DE DIFENllCARBAZONA
~4 DIOXANO En un matraz volumetrico de 100 disolver
Disolver 50 mg de azul de timol en 100 mL de 1.0 g de difenilcarbazona cristalina en 75 mL de alcohol y
si es necesario. llevar a volumen.
pre:uaJrarJla en el momenta de su uso. Nota: conservar en envases ~n'-''''''J.''U' de la luz.

51 DE AZUL DE TIMOL EN
0.1 M~ALCOHOL Disolver 100 mg de 2,7-Dihidroxinaftaleno en
En un matraz volumetrico de 100 disolver 1 000 mL de acido sulfUrico. Dejar la soluci6n en reposo
100 mg de azul de timol en 2.15 mL de hidr6xido de sodio hasta que la coloraci6n amarilla desaparezca. Si la soluci6n
0.1 M y 20 mL de llevar a volumen con agua. es muy oscura, desecharla y preparar una nueva soluci6n con
Sensibilidad. Una mezcla 0.1 mL de esta soluci6n con diferente cantidad de acido sulfUrico.
100 mL de agua libre de di6xido de carbono y 0.2 mL de SV Nota: conservar en envases que no permitan el paso de la
de hidr6xido de sodio 0.02 M. No mas de 0.1 mL de SV de luz. La soluci6n es estable aproximadamente por un meso

81 DE AZUL DE METILENO