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6ª Parte: Meiosis
Tema 12 de Biología NS
Diploma BI
Curso 2013-2015
Interfase
Par de cromosomas
La meiosis
Concepto: La meiosis es un tipo especial
homólogos en una
célula diploide parental
n
Gametos n Por ello, la reproducción sexual genera
diversidad genética en las
n poblaciones, lo que presenta grandes
ventajas respecto a la asexual. El
origen de esta diversidad se
MEIOSIS FERTILIZACIÓN encuentra en la meiosis, que
produce una variedad genética
efectiva infinita de gametos como
resultado del sobrecruzamiento que
Organismo
Diploide Cigoto
tiene lugar en la profase I y en la
2n 2n
pluricelular Mitosis orientación aleatoria en la metafase I.
Aspectos evolutivos: Ventajas de la reproducción sexual
Las mutaciones también originan variabilidad genética, pero no es suficiente,
sino que es necesaria la variabilidad genética creada en la meiosis como
verdadero motor que posibilita la evolución de las poblaciones por
selección natural. Este es el verdadero significado biológico de la
reproducción sexual.
Por tanto, la variabilidad genética se
obtiene mediante:
- La recombinación en profase I,
que produce nuevas
combinaciones de alelos.
- La segregación cromosómica
en metafase I, que combinan al
azar los cromosomas de origen
materno y paterno.
Cromosomas homólogos
Las células diploides contienen dos juegos completos de cromosomas,
uno proviniente del gameto materno y otro del paterno.
Loci
génico
2 pares de cromosomas
homólogos
Cromosomas homólogos
Cada cromosoma, tras la replicación, está formado por dos cromátidas
hermanas, las cuáles son copias idénticas la una de la otra, llevando
información para los mismos genes (y alelos).
Cromosoma Cromátidas hermanas Par de cromosomas
homólogos
centrómero
Cromosomas replicados
durante la interfase
1ª División meiótica (Meiosis I)
La meiosis consta de dos fases consecutivas (meiosis I y II) cada una de las
cuales con cuatro etapas (profase, metafase, anafase y telofase).
En esta 1ª división, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian
fragmentos de ADN, proceso denominado recombinación génica y que
constituye la primera fuente de variabiliad.
Posteriormente, cada uno de los cromosomas del par de homólogos se separan
aleatoriamente, proceso denominado segregación cromosómica y que
constituye la segunda fuente de variabiliad, para dar lugar a dos células,
cada una con un sólo cromosoma pero formado por dos cromátidas hermanas.
Haploide
(pero replicados)
1ª División meiótica (Meiosis I)
Clave
Set de cromosomas
maternos (n = 3)
2n = 6
Set de cromosomas
paternos (n = 3)
Dos cromátidas
hermanas de un
cromosoma replicado
Centrómero
Los cromosomas homólogos se aparean hasta alinearse gen por gen. Este
proceso denominado sinapsis, permite la yuxtaposición de cada gen con su
homólogo, resultando en la formación de tetradas (grupo de cuatro
cromátidas) o cromosomas bivalentes.
Interfase Profase I
La recominación génica tiene lugar en Profase I
Una vez terminada la sinapsis, en determinados Profase I
Cromátidas
puntos de las tetradas tiene lugar el intercambio de meiosis
no hermanas
de fragmentos de ADN entre cromosomas
homólogos, es decir, el sobrecruzamiento entre Tetrada
cromátidas no hermanas.
Quiasma,
sitio del
entrecruzamiento
Metafase I
Metafase II
Los recombinantes se
forman a partir de:
- genes localizados en
cromosomas diferentes
(genes no ligados)
mediante la segregación
cromosómica en meiosis.
- genes localizados en el
mismo cromosoma
(genes ligados) mediante
la formación de quiasmas
y el sobrecruzamiento
durante meiosis.
Animación1
1ª División meiótica: Profase I
MEIOSIS I: Separación de los cromosomas homólogos
Clave
Set cromosomas
maternos Posibilidad 1 Posibilidad 2
Set cromosomas
paternos
Dos combinaciones
igualmente probables
de cromosomas
en metafaseI
Animación2 Metafase II
Células
hijas
Combinación 1 Combinación 2 Combinación 3 Combinación 4
1ª División meiótica: Metafase I
MEIOSIS I: Separación de los cromosomas homólogos
1 1’
2’ 2
1ª División meiótica: Anafase I
MEIOSIS I: Separación de los cromosomas homólogos
Animación3
Haploide
(pero replicados)
Gametos Haploides
2ª División meiótica: Profase II y Metafase II
En la Profase II desaparecen las membranas nucleares y se forman dos
nuevos husos, uno para cada célula hija resultante de la primera división.
1 1’
2
2’
En la Metafase II los cromosomas se alinean, también al azar, en el ecuador
de la célula, uniéndose el cinetócoro de cada cromátida hermana a los
microtúbulos de polos opuestos.
1 1’
2’ 2
1ª División meiótica: Profase II y Anafase II
MEIOSIS II: Separación de las cromátidas hermanas
TELOFASE I Y TELOFASE II Y
PROFASE II METAFASE II ANAFASE II
CITOCINESIS CITOCINESIS
1 1’
2’ 2
1 1 1’ 1’
2’ 2’ 2 2
1ª División meiótica: Anafase II y Telofase II
MEIOSIS II: Separación de las cromátidas hermanas
TELOFASE I Y TELOFASE II Y
PROFASE II METAFASE II ANAFASE II
CITOCINESIS CITOCINESIS
Animación 3D McGraw-Hill
Animación4
(B) Fase S
La replicación tiene
La no disyunción de los
lugar antes de que Diploide cromosomas homólogos
(par de homólogos)
comience la meiosis en Anafase I se debe a la
incorrecta unión de los
microtúbulos, mientras
que la de las cromátidas
Haploide hermanas en Anafase II
(pero replicados) se debe a la no división de
los centrómeros.
Las cromátidas
hermanas no se separan
Gametos Haploides
Video1
Cariotipos
Las muestras de vellosidad coriónica se extraen del corión, que es una
membrana que forma parte de la placenta y que contiene muchas células con
vellosidades que pueden cultivarse en el laboratorio y usarse para realizar el
cariotipo.
Al igual que en la amniocentesis, se extraen mediante una jeringa guiada
mediante ultrasonidos.
Cariotipo
Un cariotipo es una imagen del número y tipo de cromosomas en una célula,
ordenados por parejas en función de su tamaño, estructura, posición del
centrómero y patrón de bandeo.
El análisis del cariotipo humano nos permite determinar el sexo (hombre XY,
mujer XX) del individuo.
Determina el sexo de los siguientes individuos. ¿Observas alguna anomalía?
Análisis de cariotipos
También permite realizar un diagnóstico prenatal de anormalidades
cromosómicas, al identificar si mutaciones cromosómicas o procesos de no
disyunción han tenido lugar, como las trisomías o aneuploidías.
Animación5
Ley de Mendel de la transmisión independiente de los caracteres
Mendel postuló que los caracteres (genes/alelos) se heredan
independientemente unos de otros, no existiendo relación entre ellos, por
lo que el patrón de herencia de un carácter no afectará al patrón de herencia
de otro.
En dicha tercera ley de Mendel o ley de la transmisión independiente de
los caracteres, se asumía que los genes no están ligados, sino que se
encuentran en cromosomas diferentes, y por tanto, la presencia de un alelo
no influye en la presencia de otro alelo en los gametos, siendo posibles todas
las combinaciones de alelos.
A(a) y B(b) son genes diferentes.
La proporción 9:3:3:1 de
fenotipos en un cruce entre
dos dihíbridos muestra que
todos los gametos son
igualmente probables.
Esto se debe a la
segregación aleatoria de
los cromosomas homólogos
en la metafase I, donde la
orientación de un bivalente no
afecta a la orientación de los
otros.
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Ley de Mendel de la transmisión independiente de los caracteres
Muchos genes se localizan en el mismo cromosoma, por lo que cuando se
intercambian secciones de cromosomas durante el sobrecruzamiento,
diferentes alelos intercambian sus posiciones.