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  • Correlacion

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    Este documento resume la neuropatía de Charcot Marie Tooth, una enfermedad hereditaria que causa debilidad muscular y atrofia. Se clasifica en dos tipos principales, desmielinizante y axonal. Los síntomas incluyen debilidad muscular, tropiezos frecuentes, dificultad para caminar y disminución de la sensibilidad. El examen físico muestra hipotonía, arreflexia, retracciones musculares y atrofia. No tiene cura y el tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas.

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    CHARCOT MARIE TOOTH PACIENTE OBSERVACIONES

    ETIOLOGIA: - Herencias ligadas a diferentes


    Mutaciones en genes.
    - Factores de riesgo prenatales
    - Herencias ligadas a diferentes
    mutaciones en genes
    - Factores de riesgo posnatales
    - Problemas metabólicos
    - como la diabetes

    CLASIFICACIÓN: - Tipo 2 o Axonal

    - Tipo 1 o Desmielinizante
    - Tipo 2 o Axonal
    - Neuropatía Motora Hereditaria

    SÍNTOMAS - Debilidad muscular.


    - Atrofia muscular
    - Debilidad muscular. - Tropiezos o caídas frecuentes
    - Atrofia muscular. - Dificultad para caminar y correr.
    - Tropiezos o caídas frecuentes - Disminución de la percepción del
    - Dificultad para caminar y correr. dolor, temperatura o propiocepción en
    - Disminución de la percepción del dolor, miembros.
    temperatura o propiocepción en - Temblor en manos, calambres.
    miembros
    - Temblor en manos, calambres.

    DOLOR - Punzante MMII Dolor en pies debido al mal apoyo.

    - Irradiado
    - Punzante

    CARACTERISITCAS CLINICAS
    TONO: - Hipotonía - Presenta un tono disminuido en las
    Muslo, Pierna.
    - Hipotonía

    REFLEJOS: - Arreflexia - Reflejos rotuliano y patelar Ausentes.


    - Hiporreflexia - Reflejos tricipital y bicipital
    - Arreflexia Disminuidos.
    - Hiporreflexia

    RETRACCIONES: - Retracción de musculo tríceps Sural


    - Retracción de músculos
    - Retracción de músculos - Interóseos palmares
    flexores de cadera
    - Retracción de musculo tríceps Sural
    - Retracción de músculos Interóseos
    palmares

    DEFORMIDADES: - Dedos en martillo - Mano en garra del miembro superior


    - Arcos plantares altos Izquierdo.
    - Dedos en martillo - Mano en garra - El pie del miembro interior izquierdo
    - Arcos plantares altos - Pie equino presenta arco plantar alto y 2/3 dedo
    - Mano en garra En martillo.
    - Pie equino

    ATROFIA - Atrofia de la musculatura de La mano.


    - Atrofia muscular peroneal.
    - Atrofia de la musculatura de la mano. - Atrofia muscular extensores
    - Atrofia muscular espinal. Largos de los dedos.
    - Atrofia muscular peroneal. - Atrofia músculos gemelos.
    - Atrofia muscular tibial.
    - Atrofia muscular extensores
    largos de los dedos.
    - Atrofia músculos gemelos.

    SENSIBILIDAD: - Pérdida de la sensibilidad vibratoria y


    artrocinética
    - Sensibilidad baja - Parestesia
    - Pérdida de la sensibilidad vibratoria y
    Artrocinética
    - Parestesia

    CONTROL MOTOR - BIPEDESTACION Se desplaza con ayuda de bastones


    - Adopta la posición
    - BIPEDESTACION - Se desplaza con ayuda Canadienses.
    Adopta la posición
    Se desplaza con ayuda

    COMPLICACIONES - Anomalías en los pies. - Presenta moretones en muslo,


    - Dificultad para caminar. Piernas por golpes y caídas.
    - Anomalías en los pies. - Los músculos pueden debilitarse. - dificultad para hablar, pero tiene
    - Dificultad para caminar. - Lesiones en partes del cuerpo en las buena comprensión
    - Los músculos pueden debilitarse. que han perdido sensibilidad.
    - Lesiones en partes del cuerpo en las - Dificultad para hablar.
    que han perdido sensibilidad.
    - Dificultad para hablar.
    - Infecciones por heridas.

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