AGONISTAS ADRENÉRGICOS

FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ MECANISMO ADME/ USOS RAM CONTRA

EFECTO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INDICACIONES
INTERACCIONES
CINÉTICA
Salbutamol B2 BrD de corta Agonista B2 Cmax: 3-4 hrs Asma y EPOC, uso Nerviosismo
duración t ½ corta SOS intranquilidad,
Fenoterol B2 BrD de corta Agonista B2 Cmax: 2 hrs Asma y EPOC, temblor fino,
duración t ½ corta disminución
Formoterol B2 BrD de larga Agonista B2 Asma y EPOC, PAD,
duración taquicardia,
12 hrs palpitaciones,
Salmeterol B2 BrD de larga Agonista B2 Asma y EPOC, hiperglicemia,
duración hipocalemia,
12 hrs hipomagnesemia.
Vilanterol B2 BrD de larga Agonista B2 Asma y EPOC, Nerviosismo
duración intranquilidad,
Olodaterol B2 BrD de muy Agonista B2 Asma y EPOC, temblor fino,
larga duración disminución
Indacaterol B2 BrD de muy Agonista B2 Cmax: 0,4 hrs Asma y EPOC, PAD,
larga duración t ½ larga taquicardia,
(24 hrs) palpitaciones,
hiperglicemia,
hipocalemia,
hipomagnesemia.
Efedrina B2 BrD Agonista SOS Palpitaciones, Hipertiroidismo o
adrenérgico de taquicardia, dolor tirotoxicosis. Pxs en tto
acción mixta de pecho. con IMAO. Afecciones
Nerviosismo, cardiovasculares graves.
irritabilidad, Glaucoma
agitación.
 ANTICOLINÉRGICOS
FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ MECANISMO ADME/ USOS RAM CONTRAINDICACIONES
EFECTO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
CINÉTICA
Ipratropio M3 Disminución Antagonista cmax: 1-2 hrs, EPOC principalmente, Midriasis, CI: glaucoma
mucosidad receptores M3 aunque coadyuvantes en asma. xerostomía.
BrD empieza a
actuar a los 30
min.
DE: 6 hrs
Tiotropio M3 Disminución Antagonista DE: >24 hrs EPOC principalmente, Midriasis, CI: glaucoma
mucosidad receptores M3 coadyuvantes en asma. xerostomía.
BrD
Glicopirronio M3 Disminución Antagonista DE: >24 hrs EPOC principalmente, Midriasis, CI: glaucoma
mucosidad receptores M3 coadyuvantes en asma. xerostomía.
BrD
Umeclidino M3 Disminución Antagonista EPOC principalmente, Midriasis, CI: glaucoma
mucosidad receptores M3 coadyuvantes en asma. xerostomía.
BrD

ANTAGONISTA LEUCOTRIENOS
FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ MECANISMO ADME/ USOS RAM CONTRAINDICACIONES
EFECTO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
CINÉTICA
Montelukast CysLT1 Antagonista de Bloquea de VO Asma crónica Ideación suicida Interactúa con inductores
leucotrienos forma Inicio de moderada, más enzimáticos aumentando su
metabolismo, mientras que con
Antiinflamatorio competitiva al acción rápido efectivo en niños inhibidores lo reduce.
receptor CysLT1 pero menos Gemfibrozilo inh met,
potente que aumentando concentración
corticoides
 CORTICOIDES
FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ EFECTO ADME/ USOS RAM CONTRAINDICACIONES
MECANISMO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
CINÉTICA
Fluticasona GR Reduce la respuesta alérgica de los Inhalatorio Disfonía,
mastocitos. candidiasis,
Beclometasona GR Disminuye síntesis de IgE, aumentan Inhalatorio broncoespasmo,
número de receptores B y disminuye faringitis, tos
síntesis de ác araquidónico refleja.
Mometasona Reduce la respuesta alérgica de los Inhalatorio Disfonía,
mastocitos. candidiasis,
Budesonida GR Inhiben células implicadas en la Inhalatorio broncoespasmo,
inflamación alérgica y no alérgica faringitis, tos
Ciclesonida GR Suprime inflamación y respuesta Inhalatorio refleja.
inmune
Prednisona GR Produce lipocortinas, que inhiben la Sistémico Osteopenia, Inductores enzimáticos
FL A2, impidiendo la síntesis de estrías cutáneas, aumentan su metabolismo
ácido araquidónico petequias,
hiperglicemia,
inmunosupresión,
sup eje talamo-
fosis, alteración
crecimiento

METILXANTINAS
FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ MECANISMO ADME/ USOS RAM CONTRAINDICACIONES
EFECTO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
CINÉTICA
Teofilina Adenosina BrD Bloqueo receptor VO Náuseas, Propranolol, verapamilo,
(A1 y A2) adenosina vómitos, dolor ciprofloxacino, eritromicina
disminuyen eliminación
abd, cefalea, hepática, aumentando
ansiedad,
 insomnio toxicidad.
Aumenta cl, red efectividad.
Aminofilina Adenosina BrD Bloqueo receptor EV Uso en caso agudo Náuseas,
Inductores enzimáticos
(A1 y A2) adenosina vómitos, dolor disminuyen efectividad.
abd, cefalea,
ansiedad,
insomnio

ANTICUERPOS
FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ MECANISMO ADME/ USOS RAM CONTRAINDICACIONES
EFECTO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
CINÉTICA
Omalizumab IgE Inhibe la Inhibe la unión Metabolismo Asma grave Cefalea, rxns en CI: hipersensibilidad,
liberación de de IgE a sus hepático persistente lugar de hiperinmunoglulinemia E, enf
autoinmunes, IH. Embarazo y
mediadores receptores, EV inyección lactancia
inflamatorios en inhibiendo la
rxn alérgicas liberación de
mediadores infl.
Mepolizumab IL-5 Inhibe la IL-5, lo Metabolismo Asma severa Cefalea, rxns en CI: hipersensibilidad
cual produce proteico eosinofílica lugar de
inhibición de su SC inyección,
señal, reduciendo t½ 20 días infecciones
la producción y
supervivencia de
eosinófilos

ANTITUSIVOS
FÁRMACO RECEPTOR FAMILIA/ MECANISMO ADME/ USOS RAM CONTRAINDICACIONES
EFECTO ACCIÓN FARMACO- TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
CINÉTICA
Codeína Opioides a Opioide Deprimen centro Control de la tos Náuseas, vómitos, sedación, mareo
nivel central bulbar de la tos

Dextrometorfano Opioides a Opioide Deprimen centro Metabolismo Control de la tos

nivel central Análogo codeína bulbar de la tos. por cyo2d6
Bloquea s/ efecto Int: ISRS
recaptación 5- analgésico
HT.
Noscapina Opioides a Opioide Deprimen centro Control de la tos Náuseas, vómitos, sedación, mareo
nivel central Puede producir bulbar de la tos
liberación de
 histamina
Clobutinol Acción a No opioide Eleva el umbral No tiene efecto Control de la tos
nivel central de respuesta del analgésico
reflejo de la tos
Levodropropizina Acción Efecto parecido Inhibe las vías s/ efecto Control de la tos GI, Depresión respiratoria (a elevadas dosis)
periférica a codeína aferentes vagales. analgésico
Oxolamina Acción Analgésico Control de la tos
periférica

MUCOLÍTICOS:
modifican las caract fq de la secreción traqueobronquial, haciendo la expectoración más eficaz y cómoda
FÁRMACO FAMILIA/ EFECTO MECANISMO ACCIÓN USOS RAM CONTRAINDICACIONES
TERAPEÚTICOS INTERACCIONES
Carbocisteína Azufrados Escinde enlaces disulfuro entre las Mucolítico
Reduce la viscosidad de las moléculas glucoproteicas del moco,
secreciones bronquiales. fluidifica esputo y facilita
Actividad antiinflamatoria y expectoración de secreciones
cierta actividad antioxidante
N-acetilcisteína Azufrados Mucólisis secreciones muy espesas Mucolítico
y adherentes fragmentando cadenas
Deprime la mucosa ciliar. de mucinas, IgA y seroalbúmina de
la secreción.
Actividad antiinflamatoria y
antioxidante.
Hedera hélix Naturales 1: saponinas ejercen acción irritante Mucolítico
de la mucosa, aumentando las
secreciones y diluyendo mucosidad
reduciendo su viscosidad.
2: alfa-hederina inhibe
internalización de receptores beta
(menor evidencia)
Dornasa alfa Enzimas Rompe ADN producido por Tto fibrosis quística Broncoespasmo y
neutrófilos, reduciendo (DD) rxns de
elasticidad y adhesividad del hipersensibilidad.
esputo.
Bromhexina Otros Produce despolimerización de Mucolítico y
 Metabolito de bromhexina sialomucinas, disminuyendo expectorante. Útil en
Ambroxol viscosidad de la mucosidad. bronquitis crónica y
asma bronquial
moderada.