PDF Paginas Desdeproblemas Resueltos de Contaminacion Ambiental Cuestiones y Problemas Resueltospdf Compress

Índice
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CONOCIMIENTOS BÁSICOS DE QUÍMICA PARA LA RESOLUCIÓN

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• Problemas
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fo V
Presentación
Nuestra experiencia al explicar temas de medio ambiente, abordados desde el

punto de vista de la Química, nos ha indicado que cua ndo los alumnos se enfrentan
por primera vez a problemas numéricos y cuestiones medioambientales consideran
que deben adquirir nuevos conocimientos y habilidades para resolver los, y por ello
afrontan la materia como algo totalmente ajeno a los conceptos y conocimientos
que ya poseían o que adquieren en otras enseñanzas, lo que les obliga a realizar un
esfuerzo importante. Sin embargo, los problemas medioambientales pueden abor-
darse en muchas ocasiones aplicando conocimientos de química que cualquier
alumno universitario de estudios técnicos y/o científicos posee. La relación Quími-
ca-Medio Ambiente es un hecho; podríamos citar numerosos ejemplos, así, calcu-
lar las cantidades de reactivos a adicionar para eliminar ciertos contaminantes con-
tenidos en aguas residuales o emisiones gaseosas, se reduce, en general, a un
problema de estequiometría; interconvertir formas de expresión de concentración
de contaminantes en aire (ppm o mg/m 3) se hace simplemente recordando la ecua-
ción de estado de los gases ideales; prever el posible pH originado por la existencia
de un contaminante, puede ser un simple cálculo de pH de disoluciones; saber la
concentración residual de determinado metal pesado, a pesar de que se haya inten-
tado eliminarlo por precipitación, puede reducirse a un cálculo de solubilidad; cal-
cular teóricamente la presión que debe soportar l a membrana de una desalinizado-
ra por ósmosis inversa implica manejar propiedades coligativas; para dimensionar
un sistema de depuración por aireación puede ser necesario calcular el oxígeno
preciso para reducir la DBO y calcular la cantidad de aire que es necesario aportar
para conseguirlo, etc.
Por ello, nuestro principal objetivo al elaborar un libro de problemas y cuestio-
nes ha sido hacer patente esta interrelación, presentar los problemas de contami-
nación desde un punto de vista químico, lo que creemos que facilita el estudio de
los temas ambientales al tiempo que refuerza la importancia y la relación de la Quí-
mica con cualquier otra disciplina .
El libro constituye un complemento adecuado al libro « CONTAMINACIÓN
AMBIENTAL:
AMBIENT AL: Una visión desde la Química» publicado en esta misma editorial, pues
permite reforzar y comprobar muchos de los conocimientos teóricos adquiridos en
su estudio. Consta de tres capítulos, dedicados, respectivamente, al agua, el aire y
los residuos. En cada uno de ellos se incluyen los problemas y cuestiones referen-
tes a la materia objeto del capítulo, salvo en el caso del dedicado a residuos, en el
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fo VII
Presentación
que, debido a la naturaleza de los tratamientos que les son aplicados, los problemas
no hacen referencia específica a residuos en todos los casos.
Las cuestiones teóricas que se proponen son de dos tipos, unas tipo test de res-
puesta múltiple, y otras planteadas en forma de cue stiones directas, cuestiones que
exigen razonamiento, cuestiones que implican completar textos, etc. Todas ellas
están resueltas de forma detallada, explicando en cada caso los razonamientos
seguidos para responderlas de forma correcta.
Los problemas numéricos que se proponen, y que se presentan detalladamente
resueltos, poseen enunciados medioambientales y su resolución está basada en
conocimientos químicos. Se ha procurado que e n la mayoría de los casos, los enun-
ciados respondan a situaciones semejantes a las reales, bien sean problemas indus-
triales, generación de energía, situaciones a las que puede enfrentarse una potabi-
lizadora, una depuradora o una planta de tratamiento de residuos, etc. Esta
realidad en los enunciados pretende manifestarse tanto en la formulación del pro-
blema concreto a resolver -se ha procurado recoger situaciones y datos tomados de
la práctica habitual y las legislaciones en vigor-, como en las magnitudes a manejar,
pues otro hecho que hemos constatado es que, cuando se estudia química, en g ene-
ral, los órdenes de magnitud que se manejan son los habituales en un laboratorio,
pero están muy alejados de los utilizados en las aplicaciones industriales de la quí-
mica. Incluso, en algunos problemas se han incluido pequeños cálculos económi-
cos pues, evidentemente, en la vida real, la posibilidad de operación está en multi-
tud de ocasiones, condicionada por el coste que implica.
No obstante, en algunos problemas se plantean situaciones puramente teóricas,
con la finalidad de no limitar los cálculos a los productos de mayor uso o a los pro-
cesos realmente utilizados y permitir así el empleo teórico de un mayor abanico de
operaciones y sustancias cuyo empleo no es habitual en el tratamiento real de los
problemas ambientales, pero que puede ser útil desde el punto de vista didáctico
Por último, deseamos señalar que al inicio del libro se recogen, de forma resu-
mida, algunos conceptos básicos de química útiles para la resolución de los pro-
blemas, así como datos de constantes universales y masas atómicas, y una serie de
consideraciones sobre el manejo de números.
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Conocimientos básicos
de química para la resolución
de cuestiones y problemas
Los problemas numéricos propuestos en este libro, sea cual sea el capítulo al
que pertenecen, pueden resolverse haciendo uso de conocimientos básicos de Quí-
mica que cualquier alumno de estudios de carácter científico o técnico posee. Así,
es preciso manejar conceptos referentes a estequiometría tales como la pureza de
las sustancias y el rendimiento y ajuste de las reacciones; las formas de expresión
de la concentración de disoluciones; cálculos con gases ideales; los equilibrios en
disolución acuosa, etc. Para que el alumno pueda tenerlos presentes al tratar de
solucionar los problemas y cuestiones que se proponen, se acompaña un breve
resumen de los mismos.
ESTEQUIOMETRÍA
REPRESENTACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS
a) Representación: Reactivos Æ Productos
Ejemplo: H2SO4 + NaOH Æ Na2SO4 + H2O
b) Reordenación de átomos: ajustarlas atómicamente.

Ejemplo: H2SO4 + 2 NaOH Æ Na2SO4 + 2 H2O
c) Indicación del estado físico de las sustancias: gas (g), líquido (l), sólido (s),
solución acuosa (aq).
Ejemplo: H2SO4 (aq) + 2 NaOH (s) Æ Na2SO4 (aq) + 2 H2O (l)
d) Conservar cargas eléctricas: si algunos de los agentes que intervienen en el pro-

ceso poseen cargas eléctricas, el balance neto de las mismas debe conservarse en
los dos miembros.
Ejemplos: Al3+(aq) + Na3PO4 (aq) Æ AlPO4(s) + 3 Na +(aq)
Cr2O72-(aq) + 14 H +(aq) + 6e- Æ 2Cr3+(aq) + 7 H2O (l)
TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS

a) Reacciones ácido-base
Neutralización: NaOH + HCl Æ NaCl + H2O
Hidrólisis: FeCl3 + 3 H2O Æ 3 HCl + Fe(OH)3
b) Reacciones de precipitación, intercambio y formación de complejos

NaCl (aq) + AgNO3 (aq) Æ AgCl(s) + NaNO3 (aq)
AgCl (s) + 2 NH 4OH(aq) Æ [Ag(NH3)2] Cl (aq)+ 2 H2O(l)
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Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas
c) Reacciones de oxidación-reducción
Transferencia de electrones: Zn2+ + Cu Æ Zn + Cu2+
Combustión: C 4H10 + 13/2 O2 Æ 4 CO2 + 5 H2O
d) Reacciones en química orgánica
Se clasifican en muchas ocasiones atendiendo al mecanismo de reacción: susti-
tución, adición, eliminación, homolíticas, ...
Atendiendo a la finalidad del proceso se habla de:
Reacciones de síntesis: N2 (g)+ 3 H 2 (g) Æ 2 NH3 (g)
Reacciones de descomposición: CaCO3(s) Æ CaO (s)+ CO2(g)
RENDIMIENTO
En los procesos químicos no siempre se obtiene la cantidad de productos que

teóricamente cabe esperar por la estequiometría del proceso. Hay que tener en
cuenta la eficiencia o rendimiento de la reacción (R, h, %).
Cantidad de sustancia pura

R( h )(%) = ¥ 100
Cantidad bruta de sustancia
Cantidad teórica de reactivo necesaria
R( h )(%) = ¥ 100
Cantidad real utilizada
Reactivo Limitante: Reactivo que en una reacción química se encuentra en

defecto en cuanto a su relación estequiométrica o reactivo que se consume total-
mente en la reacción. Los cálculos estequiométricos se deben de realizar siem-
pre con el reactivo limitante.
PUREZA Y HUMEDAD DE LAS SUSTANCIAS
La pureza o riqueza de una sustancia se expresa en porcentaje e indica la canti-

dad de sustancia química pura en 100 gramos de sustancia bruta.
Cantidad de sustancia pura

Pureza = P(%) = ¥ 100
Cantidad bruta de sustancia
En el caso particular de que la impureza sea agua, se define el concepto de

humedad, expresándolo en porcentaje como la cantidad de agua presente en 100
gramos de sustancia húmeda.
Cantidad de agua
Humedad = H(%) = ¥ 100
Cantidad sustancia húmeda
Cálculo de cantidad de sustancia seca:
(100 - H )
Sustancia seca = Cantidad sustancia húmeda ¥
100
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C a p í t u l o 1
Agua
❑ Cuestiones tipo test.

❑ Otras cuestiones teóricas.
❑ Respuestas a las cuestiones tipo test.
❑ Respuestas a otras cuestiones teóricas.
❑ Problemas resueltos.
❑ Problemas propuestos.
❑ Soluciones a los problemas propuestos.
CUESTIONES TIPO TEST
1.1. ¿Cuál/es de las siguientes especies químicas, presentes en un agua, está/n

relacionada/s con su Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)?
A) Materia Orgánica Biodegradable.

B) Materia Orgánica y Materia Inorgánica Oxidable.
C) Materia Orgánica Biodegradable y Materia Inorgánica Oxidable.
D) Nitratos y Materia Orgánica Biodegradable.
1.2. Para la contaminación por pesticidas, señale qué afirmaciones son verdaderas:
1. Los pesticidas más tóxicos son los que presentan los mayores valores del
parámetro DL50.
2. Los pesticidas químicos se degradan en un 90% en un tiempo superior a
un año.
3. La combustión de pesticidas organoclorados puede originar compuestos
muy tóxicos, del tipo dioxinas o benzofuranos.
4. La DL50 y la persistencia varían notablemente de unos pesticidas a otros.
A) 2 y 3 B) 1, 3 y 4 C) 3 y 4 D) 1 y 2
1.3. Para la contaminación por metales, indique las afirmaciones que considere
verdaderas:
1. El umbral de toxicidad es el mismo para todos los metales.

2. La toxicidad de un metal depende no sólo de su naturaleza, sino del esta-
do químico en que se encuentre.
3. Los metales pueden provocar efectos acumulativos.
4. Los metales son biodegradables.
A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) Todas D) 3 y 4
1.4. Señale las proposiciones correctas relacionadas con la química del agua:
1. Todas las aguas naturales, si no están contaminadas, son susceptibles de

ser utilizadas para consumo humano.
2. Un agua con un alto valor de sólidos totales disueltos tendrá, necesaria-
mente, un alto valor de turbidez.
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Cuestiones tipo test
3. Si un agua tiene una salinidad alta, tendrá también una dureza alta.
4. El contenido en plaguicidas organoclorados y otros compuestos orgánicos
poco biodegradables contribuye al valor de la DBO, pero no al de la DQO.
A) 1 y 3 B) Ninguna C) 2 y 3 D) 2 y 4
1.5. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son falsas?
1. Una relación DBO5 /DQO > 0,6 indica presencia predominante de materia
orgánica no biodegradable.
2. La DQO es un parámetro que se utiliza para cuantificar la materia orgá-
nica total en el agua.
3. El ensayo de DBO5 se lleva a cabo mediante agentes oxidantes químicos.
4. Si un agua tiene una DBO5 de 60 mg O2 /l, significa que tiene 60 ppm de
oxígeno disuelto.
A) 2, 3 y 4 B) 1,3 y 4 C) Todas D) 2 y 4
1.6. ¿Cuál de los siguientes parámetros del agua está relacionado con su conduc-
tividad?
A) Sólidos en suspensión.
B) Materia Orgánica y Materia Inorgánica Oxidable.
C) Residuo seco a 105°C.
D) Oxígeno Disuelto y Total de sólidos disueltos.
1.7. ¿Cuáles de los siguientes parámetros están relacionados con la conductivi-
dad de un agua?
A) Sólidos disueltos, salinidad y dureza.
B) Salinidad, turbidez y dureza.
C) Salinidad, dureza y oxígeno disuelto.
D) Materia orgánica y salinidad.
1.8. Señale las propuestas verdaderas:
1. La turbidez de las aguas está provocada por sólidos en suspensión y par-
tículas coloidales.
2. La turbidez se mide en unidades de platino-cobalto.
3. El color aparente es el que persiste después de haber filtrado la muestra
de agua.
4. Las aguas con un pH bajo se pueden clasificar de «incrustantes», porque
provocan la precipitación de sales insolubles en las tuberías de conducción.
A) 1 B) 2 y 3 C) 1, 3 y 4 D) 1 y 2
1.9. En relación con los criterios de calidad de las aguas, indique qué afirmacio-
nes son ciertas:
1. Para calcular el Índice de Calidad General (ICG) de aguas establecido en

España se emplean siempre todos los datos de análisis que se tengan dis-
ponibles.
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2. Para calcular el ICG se emplean como máximo 23 parámetros, los básicos

y los complementarios.
3. Las aguas con un ICG menor de 50 se consideran prácticamente inutili-
zables.
4. Se pueden utilizar índices fisico-químicos o biológicos para evaluar su
calidad.
A) 1 ,2 y 3 B) 2, 3 y 4 C) 1, 3 D) 2 y 3
1.10. Indique las afirmaciones ciertas:
1. Las aguas residuales domésticas y el uso masivo de pesticidas son dos de

las principales causas del problema de eutrofización de las aguas.
2. Los surfactantes de los detergentes contribuyen al fenómeno de la eutro-
fización.
3. Las aguas hipereutrofizadas carecen de oxígeno.
4. La eutrofización de las aguas es provocada por el enriquecimiento de las
mismas en calcio y magnesio.
A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 3 D) 2, 3 y 4
1.11. ¿Qué propuestas son correctas?
1. Todas las aguas naturales contienen como iones mayoritarios el HCO3- y

el Ca2+.
2. La dureza, la conductividad y el pH, son parámetros importantes a con-
trolar en un agua que va a ser destinada para uso industrial, en circuitos
de refrigeración y calderas.
3. Los límites para un mismo parámetro pueden ser diferentes según el uso
a que se vaya a destinar el agua.
4. Las aguas residuales generadas por una granja ganadera tendrán altos
valores de DBO y DQO.
A) 2, 3 y 4 B) 1, 3 C) 2 y 3 D) Todas
1.12. Dado un vertido de aguas residuales domésticas, señale las afirmaciones

correctas:
1. Dos de los contaminantes mayoritarios serán Materia Orgánica Biode-

gradable y Sólidos en Suspensión.
2. En principio, no cabe esperar concentraciones muy elevadas de metales
pesados.
3. Los valores de la DBO serán claramente superiores a los de la DQO.
4. El contenido en oxígeno disuelto será equivalente al de las aguas naturales.
A) 1 y 2 B) 1 y 3 C) 2 y 4 D) 3 y 4
1.13. Un vertido de aguas residuales tiene elevados contenidos en sales disueltas,

en fenoles, en hidróxido de sodio y en gérmenes patógenos. Señale cuáles de
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Otras cuestiones teóricas
B) De las siguientes especies presentes en un agua residual, indique cuáles

afectarán a alguno/s de los parámetros señalados, señalando a cuáles en
cada caso y en qué sentido variarán los mismos:
— Sólidos en suspensión — Aceites y grasas

— Detergentes con fosfatos — Restos de plaguicidas organoclorados (DDT)
— Iones sulfato — Iones amonio
C) Indique en qué procesos de tratamiento de una depuradora convencional

de aguas residuales urbanas se podrían eliminar alguno/s de esos conta-
minantes. ¿En qué extensión?
D) Si la depuradora se encuentra en una zona sensible de eutrofización, qué

especie/s interesaría eliminar en un mayor grado y qué método/s utilizaría.
1.29. Un agua natural que va a ser destinada a potable, contiene las siguientes sus-
tancias que es necesario eliminar hasta los valores permitidos por la legislación:
Sales de calcio, Fosfatos, Materia Orgánica Biodegradable en estado coloidal y

restos de Plaguicidas de carácter poco biodegradable.
a) ¿Qué procesos de los que se pueden llevar a cabo en una planta potabili-
zadora serían necesarios?
b) ¿En qué parámetros indicadores de la calidad de un agua influyen esas
sustancias?
1.30. Para un agua residual industrial que contiene los siguientes contaminantes:
Sales disueltas, Metales pesados, Fenoles y Cianuros.
Indique qué parámetros serían indicativos de la existencia de dichos con-

taminantes, y describa brevemente qué métodos de depuración aplicaría
para cada uno de ellos.
1.31. Reescriba las proposiciones falsas que se señalan a continuación, de tal for-
ma que se transformen en correctas (respetando la esencia de las mismas).
Razone los cambios efectuados.
a) A mayor concentración de oxígeno disuelto en un agua, mayor es el valor

de su DBO y de su contenido en materia orgánica.
b) El mercurio es un metal pesado con una mayor toxicidad que el cobre
cuando se encuentran presentes en un agua; por ello, la dosis letal del mer-
curio es superior a la del cobre. Además, el mercurio no es biodegradable,
y no así el cobre, y por eso se puede bioacumular en la cadena trófica.
c) Un agua con un elevado contenido en sólidos disueltos tendrá, necesaria-
mente, una conductividad baja, dado que los sólidos disueltos son indica-
dores importantes de materia orgánica.
d) Una diferencia grande entre el residuo seco a 105°C y el residuo seco a
525°C indica la presencia de especies inorgánicas disueltas, por lo que
será bajo el valor de la DBO y/o de la DQO.
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e) Los pesticidas organoclorados presentes en las aguas causan problemas

de disminución de oxígeno disuelto, debido a que, por ser moléculas
orgánicas pequeñas y saturadas, son altamente biodegradables. Estos
compuestos son además muy tóxicos, pero poco persistentes.
1.32. En la figura está representado un esquema de una planta potabilizadora
Agua Aireación Coagulación Decantación Filtración Desinfección Agua

bruta Floculación potable
(1) (2) (3) (4) (5)
De las siguientes características correspondientes al agua bruta:
— Materia orgánica biodegradable — Dureza

— Turbidez — Materia orgánica no biodegradable
— Conductividad — Microorganismos Patógenos
a) ¿Cuáles sufrirán una disminución muy importante en el proceso de pota-

bilización? ¿En cuáles de los procesos (1), (2), (3), (4) o (5) se producirá,
fundamentalmente, la reducción de cada uno de ellos?
b) ¿Cuáles de los procesos necesitan la adición de algún reactivo químico y
qué productos se pueden utilizar?
1.33. Complete el siguiente esquema de una planta depuradora de aguas residua-

les urbanas dotada de tratamiento biológico aerobio, e indique de forma bre-
ve, el nombre y objetivo de cada una de las operaciones que tienen lugar y/o
los contaminantes que son eliminados en la línea de aguas del proceso. Así
mismo, indique cuál es la línea de aguas, la de fangos y la de gases y ponga
las flechas adecuadas que señalen el sentido de evolución del tratamiento.
Entrada Pretratamiento 1 3 Tratamiento

2 terciario
4
5
Incineración
Compostaje 6 Digestión 7 Energía

anaerobia calorífica
Vertedero
1.34. Un agua residual contiene, entre otras especies, las siguientes sustancias y
materias:
Detergentes con fosfatos, Restos de insecticidas organoclorados, Nitratos, Acei-

tes y grasas, Cromo (III) y Sólidos en suspensión.
Indicar, razonando la respuesta, cuál/es de estas especies influirán y en qué
sentido en los siguientes parámetros de calidad de las aguas:
— Oxígeno disuelto — Toxicidad

— Demanda bioquímica de oxígeno — Dureza
— Demanda química de oxígeno — Conductividad
— Turbidez — Salinidad (TSD a 105°C)
© ITES-Paraninfo 11
1.35. El análisis de una muestra de agua arroja los siguientes datos:
Residuo seco a 105°C: 240 mg/l Residuo seco a 525°C: 80 mg/l

DBO5: 120 mg O 2 /l DQO: 650 mg O2 /l
Para la misma indique, razonando la respuesta:
a) Si considera que los sólidos disueltos que contiene son en su mayor parte
de naturaleza orgánica o inorgánica.
b) Si la materia orgánica que contiene es fundamentalmente biodegradable
o no biodegradable.
c) ¿Qué otros parámetros determinaría para tener una idea de la cantidad
de compuestos inorgánicos que tiene en disolución?
1.36. Sustituir los números indicados en el texto por las respuestas que considere
adecuadas:
El consumo de agua a nivel mundial va aumentando a la par que disminuye

la cantidad de aguas con una calidad aceptable. La pérdida de calidad es
debida tanto al uso doméstico, industrial y .......(1)....... que hacemos de las
mismas. La calidad o grado de contaminación de un agua se evalúa median-
te la determinación de una serie de .......(2)....... o características de la misma.
Entre los .......(2)....... químicos a medir, se encuentra el pH, que nos da una
medida del grado de .......(3)....... o ......(4)....... del agua. La .......(4)....... se
mide en ppm de .......(5)....... y permite, junto con otros .....(2).... la caracteri-
zación del agua como incrustante o agresiva. Un parámetro que nos mide el
contenido en iones disueltos de un agua es la .......(6)....... que a su vez se
encuentra relacionada con la .......(7)......., medida como total de sólidos
disueltos (TSD) o .......(8)....... a diferentes temperaturas. Para el caso de
aguas destinadas a refrigeración en la industria, es importante medir la
.......(9)......., midiéndose en ppm de ........(5).......
En relación con la materia orgánica de las aguas se determinan una serie de
parámetros: el .......(10)......., la .......(11) ....... ,y la .......(12)........ La causa princi-
pal de la disminución del .......(10)......., es la presencia de materia orgánica de
carácter .......(13)....... que a su vez incrementa los valores de la .......(11)....... y
.......(12)....... del agua. La relación entre .......(11)....... y .......(12)....... nos da una
idea del tipo de materia orgánica presente en el agua, siendo siempre mayor el
valor de .......(12).......
En la depuración de aguas residuales se realizan una serie de procesos. El tra-
tamiento .......(14)....... tiene como objetivo fundamental la eliminación de
materia en suspensión; sin embargo, el tratamiento biológico permite la
reducción de la .......(11)....... del agua, mediante procesos de carácter bioquí-
mico .......(15)....... o .......(16)........ Entre los procesos de carácter .......(15).......,
cabe señalar los métodos de .......(17)....... y de filtros percoladores o biológicos.
En el proceso de .......(17)....... se recirculan parte de los .......(18)....... que se
producen en la .......(19)....... secundaria para mantener una concentración
constante de .......(20).......en el reactor biológico. Parte de los .......(18)......., se
extraen para ser tratados junto a los producidos en el tratamiento
.......(14)......., en la llamada línea de fangos, con dos objetivos esenciales, la
reducción de volumen y la .......(21).......de los mismos. El proceso de

.......(22)......., es frecuente realizarlo en grandes depuradoras en condiciones
anaerobias para el aprovechamiento del .......(23)....... producido.
1.37. Indique, razonando la respuesta, en qué parámetros de medida de calidad

(contaminación) de aguas influirán los siguientes vertidos de una planta de
galvanotecnia:
a) Vertidos de baños de desengrase que contienen: NaCN, NaOH, Na2CO3,
Na3PO4 y Grasas.
b) Vertidos de aguas de decapado que contienen: HCl y óxidos de hierro (en
forma sólida y disuelta).
c) Vertido de los baños de cromado que contienen: CrO3 (en forma sólida y
disuelta) y H 2SO4.
1.38. En una industria de curtido de pieles se generan unas aguas residuales con
un alto contenido en: sólidos en suspensión, DBO y Cr(VI). Diseñar y expli-
car razonadamente un esquema de depuración de dichas aguas residuales.
1.39. Una planta potabilizadora de agua, que se abastece de un río cercano, cons-
ta de una secuencia convencional de tratamiento (desbaste, coagulación-flo-
culación, filtración con arena y desinfección). El agua de salida tras dicho
tratamiento presenta una excesiva dureza, detectándose también la presen-
cia de pesticidas organoclorados (compuestos orgánicos poco biodegrada-
bles), en una cantidad que excede el límite legal establecido. Explicar qué
métodos adicionales de tratamiento deberían implantarse en la planta para
corregir dichos problemas.
1.40. Describir y explicar los métodos de los denominados «tratamientos de bajo

coste» (sistemas de pequeñas depuradoras) para aguas residuales urbanas.
Respuestas a las cuestiones tipo test
RESPUESTAS A LAS CUESTIONES TIPO TEST

1.1. La Demanda Bioquímica de Oxígeno mide la cantidad de oxígeno consumi-
da por los microorganismos en la degradación de materia orgánica biode-
gradable. No toda la materia orgánica es biodegradable (Respuesta B), y
tampoco lo es toda la materia inorgánica oxidable (Respuestas B y C). Por
supuesto, los nitratos, en los que el nitrógeno alcanza su máximo grado de
oxidación, tampoco son biodegradables en condiciones aerobias.
Respuesta A
1.2. 1. FALSA. Cuanto mayor es la DL 50 mayor es la cantidad de pesticida que se

precisa para provocar el efecto esperado (muerte del 50% de los individuos
de la especie), por lo que corresponderá a los pesticidas menos tóxicos.
2. FALSA. Cada pesticida tiene su propio tiempo de degradación, siendo éste
muy variable, inferior o superior a un año.
3. CIERTA. La combustión de cualquier compuesto orgánico que contenga
cloro puede conducir a la formación de dioxinas y/o benzofuranos , com-
puestos altamente tóxicos , si las condiciones de temperatura y el tiempo
de combustión no son los adecuados.
4. CIERTA. Las dos características de los pesticidas, DL 50 y persistencia osci-
lan entre valores muy distintos para los diferentes pesticidas.
Respuesta C
1.3. 1. FALSA. El umbral de toxicidad oscila entre límites muy variables para los
diferentes metales, según sea su naturaleza y el estado químico en que se
encuentren.
2. CIERTA. Los efectos tóxicos de los metales dependen de su naturaleza y
del estado químico en que se presenten, dado que las diferentes sustan-
cias pueden tener distintas propiedades: solubilidad, capacidad de ser
asimiladas por los organismos vivos… Ejemplos: Cr(III) y Cr(VI); Hg-
inorgánico y Hg-orgánico.
3. CIERTA. Dado que los metales no se biodegradan, su persistencia, en el
caso de ser asimilados o por aumento de su concentración , conduce a la
acumulación de sus efectos.
4. FALSA. Como se ha indicado, los metales pueden sufrir modificaciones
bioquímicas, pero no son biodegradables en sentido estricto, como lo es
la materia orgánica.
Respuesta B
1.4. 1. FALSA. La legislación impone unas características mínimas de calidad

que debe cumplir cualquier agua que se quiera destinar a consumo
humano y hay muchas aguas naturales que no cumplen esos valores.
2. FALSA. La turbidez es consecuencia de los sólidos en suspensión y en dis-
persión coloidal. Las disoluciones son siempre transparentes.
3. FALSA. La dureza mide el contenido de un agua en cationes divalentes,
especialmente Ca2+ y Mg 2+, mientras que la salinidad indica el contenido
total en sales, que no tienen por qué contener necesariamente estos iones.
4. CIERTA. Las aguas residuales generadas en una granja ganadera tienen

altos contenidos de materia orgánica biodegradable, por lo que el valor de
la DBO y la DQO de las mismas será elevado.
Respuesta A
1.12. 1. CIERTA. Las aguas residuales domésticas tienen altos valores de estos dos
parámetros, derivados del uso al que se han visto sometidas.
2. CIERTA. Los metales pesados apenas se emplean en la actividad domésti-
ca (excepción de algunos productos específicos), por lo que su contenido
en las aguas residuales domésticas es bajo.
3. FALSA. Los valores de DBO nunca pueden ser superiores a los de DQO.
4. FALSA. El contenido en oxígeno disuelto de las aguas residuales domésti-
cas es muy bajo, debido a que se consume en la biodegradación de la
materia orgánica biodegradable que contienen.
Respuesta A
1.13. A) FALSA. La turbidez mide materia no disuelta y la DBO materia orgánica

biodegradable.
B) FALSA. Sólo las características microbiológicas servirían para medir gér-
menes patógenos.
C) CIERTA. La conductividad debe determinarse porque es indicadora de
sales disueltas. La DQO señalará la presencia de fenoles más y menos bio-
degradables. El pH podrá indicar la presencia de sustancias que confieran
a este parámetro un valor anómalo (el hidróxido de sodio), y las caracte-
rísticas microbiológicas señalarán la presencia de gérmenes patógenos.
D) FALSA. El contenido en nitratos no tiene ninguna relación con las espe-
cies a medir y el oxígeno disuelto tampoco, pues tiene relación con mate-
ria orgánica biodegradable.
Respuesta C
1.14. Para desalinizar un agua es preciso eliminar las sales que tenga en disolu-
ción, por lo que habrá que recurrir a procedimientos físico-químicos que
permitan hacerlo, tales como la destilación múltiple, la ósmosis inversa y la
electrodiálisis. La coagulación elimina materia coloidal pero no especies
disueltas, la aireación oxida y puede eliminar sustancias volátiles y gases,
pero no permite eliminar sales, y el procedimiento de fangos activados eli-
mina materia orgánica biodegradable, pero no sales.
Respuesta C
1.15. 1. FALSA. El procedimiento de fangos activados elimina fundamentalmente

materia orgánica biodegradable, pero no otros contaminantes.
2. CIERTA. La procedencia del agua residual determina el tipo de contami-
nantes incorporados a la misma y por tanto el tratamiento adecuado para
eliminarlos.
3. FALSA. Los contaminantes incorporados a un agua residual industrial
vendrán determinados por el tipo de sector industrial y proceso de pro-
ducción al que pertenezcan.
4. CIERTA. Todas las industrias alimentarias incorporan a sus aguas residua-

les restos de alimentos y materias primas y todos ellos están compuestos
por materia orgánica biodegradable, por lo que la DBO de las mismas ten-
drá un valor elevado.
Respuesta A
1.16. 1. FALSA. La materia en suspensión puede eliminarse simplemente por decan-

tación. La coagulación se aplica para la materia en dispersión coloidal.
2. CIERTA. El proceso de fangos activados está diseñado para la oxidación
biológica de materia orgánica biodegradable.
3. CIERTA. Existen muchos tipos de sales disueltas en el agua (fosfatos, cal-
cio, metales pesados, …) que pueden eliminarse por precipitación, aña-
diendo los reactivos adecuados o modificando el pH del agua.
4. CIERTA. El objetivo del tratamiento de fangos es asegurar su inocuidad
desde el punto de vista microbiológico (estabilizarlos) y disminuir el volu-
men de material a gestionar.
Respuesta C
1.17. 1. FALSA. El tratamiento primario sirve, fundamentalmente, para eliminar

en torno a un 60-70% de los sólidos en suspensión y alrededor de un 30-
35% de la materia biodegradable.
2. FALSA. El tratamiento secundario con filtros biológicos se diseña en con-
diciones aerobias para la eliminación, fundamentalmente, de materia
orgánica biodegradable, pero muy poca de la no biodegradable.
3. FALSA. El método de la cal y sosa se basa en procesos de precipitación, y
la cantidad máxima de iones a eliminar por una reacción de este tipo ven-
drá determinada por la constante del producto de solubilidad del com-
puesto que se hace precipitar, pero nunca podrá llegar a cero.
4. FALSA. Los tratamientos de bajo coste eliminan fundamentalmente sóli-
dos en suspensión y materia orgánica biodegradable ya que son métodos
de tipo biológico, siendo capaces sólo de rebajar muy ligeramente el con-
tenido en materia orgánica no biodegradable.
Respuesta C
1.18. 1. CIERTA. El tratamiento primario (decantación) reduce, fundamentalmen-

te, sólidos en suspensión y también un porcentaje en torno al 30% de
DBO, pero apenas modifica el contenido en nitratos y fosfatos. Éstos nece-
sitarían un tratamiento secundario especial o un tratamiento terciario.
2. FALSA. El tratamiento de fangos activados y el de filtros percoladores son
aerobios. La diferencia estriba en la forma de disponer el contacto agua
residual-microorganismos.
3. FALSA. No todas las aguas residuales industriales incorporan sales.
4. CIERTA. Todas las aguas residuales urbanas incorporan sólidos en sus-
pensión y materia orgánica biodegradable (causante de DBO), por lo que
es preciso rebajar ambos contaminantes.
Respuesta C
1.19. 1. FALSA. La filtración con carbón activo tiene como objetivo fundamental
la eliminación de materia orgánica por un proceso de adsorción, y no se
emplea para la eliminación de sales disueltas .
2. FALSA. Los métodos anaerobios están aconsejados para el caso contrario,
para cargas muy altas de DBO, ya que producen menos cantidad de bio-
masa y puede ser aprovechado el biogás producido.
3. CIERTA. Los tratamientos de bajo coste tienen como fundamento elimi-
nar sólidos en suspensión y DBO de forma semejante a las depuradoras
urbanas convencionales, por métodos biológicos. La diferencia es que
persiguen hacerlo con un menor coste energético y/o de mantenimiento.
4. FALSA. El tratamiento secundario convencional tiene como objetivo la
eliminación de la materia orgánica más fácilmente biodegradable, no
siendo el caso de los bionutrientes. Los compuestos de nitrógeno y fósfo-
ro necesitan tratamientos biológicos más intensivos o especiales, o bien
tratamientos fisico-químicos terciarios.
Respuesta C
1.20. 1. CIERTA. Cuando se desea desalar un agua para destinarla a potable se

debe recurrir a métodos físico-químicos capaces de eliminar especies
salinas en disolución, entre los cuales la destilación y el intercambio ióni-
co son dos posibilidades.
2. FALSA. La ósmosis inversa y la electrodiálisis son tratamientos capaces
de eliminar iones en disolución, por lo que pueden emplearse siempre
que se persiga este objetivo, sea para potabilizar un agua o para depurar
un agua residual.
3. CIERTA. Los fosfatos contenidos en el agua residual urbana se encuen-
tran como especies en disolución, y no se eliminan en un tratamiento
biológico convencional, por lo que su eliminación se hace en la etapa
terciaria, generalmente por precipitación de los mismos en forma de
sal insoluble o por tratamientos biológicos combinados anaerobios-
aerobios.
4. FALSA. El tratamiento terciario no es siempre necesario y depende de l os
límites de vertido a que esté sometida la Planta depuradora o a la posible
reutilización o no de las aguas residuales depuradas .
Respuesta D
1.21. 1. FALSA. La digestión de los fangos es la estabilización de los mismos por

fermentación, en general anaerobia. Los espesadores y/o flotadores se
emplean para concentrarlos antes de la digestión.
2. CIERTA. Los fangos de una depuradora urbana están compuestos esen-
cialmente por materia orgánica, exenta de microorganimos patógenos,
por lo que si cumplen la legislación y no contienen compuestos tóxicos
pueden emplearse como material de compostaje.
3. CIERTA. Puede lograrse la digestión de los fangos por procedimientos
aerobios o anaerobios, aunque, en general, por razones económicas y de
eficacia, en depuradoras de tamaño medio-grande se emplean, preferen-
temente, estos últimos.
4. FALSA. La eutrofización se produce por el aumento de concentración de

sustancias bionutrientes (compuestos de N y P) que son asimilados por
las especies vegetales.
Respuesta B
1.22. 1. CIERTA. Los procesos de coagulación-floculación eliminan materia en

estado coloidal y ésta confiere turbidez al agua, por lo que al eliminarla se
disminuye la misma.
2. CIERTA. Cualquier proceso de desinfección persigue la eliminación de
microorganismos capaces de provocar problemas sanitarios y estos
microorganismos pueden destruirse por tratamiento con oxidantes quí-
micos fuertes, como los señalados.
3. CIERTA. Los compuestos orgánicos que, por su naturaleza o debido al
tiempo de contacto, no hayan sido biodegradados en el tratamiento
secundario, pueden ser retenidos por el carbón activo, debido a la gran
capacidad de adsorción de éste para compuestos orgánicos.
4. FALSA. Los filtros biológicos se basan en un proceso de biodegradación
de la materia orgánica con biomasa adherida, por lo que se emplean,
esencialmente, para rebajar el contenido del agua en materia orgánica
biodegradable.
Respuesta C
1.23. 1. FALSA. Las lagunas aerobias son de poca profundidad para que sea posi-
ble la reoxigenación del agua de las mismas por contacto con el aire.
2. CIERTA. Las lagunas facultativas, de profundidad mayor que las aerobias
y menor que las anaerobias, tienen zonas, las cercanas a la superficie, que
se comportan como aerobias, mientras que las de mayor profundidad tie-
nen un comportamiento anaerobio.
3. CIERTA. Este tipo de lagunas es un tratamiento de bajo coste que persi-
gue la disminución de la materia orgánica biodegradable del agua por
procesos aerobios naturale s.
4. FALSA. Los biodiscos o bicilindros persiguen la degradación de materia
orgánica biodegradable por procesos aerobios, al estar girando y mante-
niendo un contacto continuo agua/oxígeno del aire.
Respuesta B
Problemas resueltos
la sosa», calcular la cantidad de Ca(OH) 2 y de Na2CO3 que será necesario

emplear por cada m 3 de agua.
Solución:
La cantidad total de hidróxido de calcio a añadir será la suma del reactivo

necesario para eliminar el magnesio más el que haya que añadir (caso de que sea
preciso según la cantidad de anión hidrogenocarbonato presente) para eliminar
el calcio.
Para calcular la cantidad de hidróxido de calcio que se precisa para eliminar el

Mg2+, hay que tener en cuenta que éste se elimina en forma de Mg(OH) 2. Los anio-
nes OH– necesarios para ello provendrán de la disociación del hidróxido de calcio
aportado para el ablandamiento.
1 mol de Ca(OH) 2 elimina 1 mol de Mg 2+ y adiciona 1 mol de Ca 2+ al agua.
Ca(OH)2 (s) Æ Ca2+(aq) + 2 OH –(aq)
Mg2+(aq) + 2 OH–(aq) Æ Mg(OH)2 (s)Ø
4 ◊ 10--4 mol Mg2 +

Ca(OH)2 necesa
esario el Mg+2 =
rio para eliminar el ¥
l agua
1 mol Ca(OH)2 74,096 g Ca(OH)2 103 l g Ca(OH)2
¥ ¥ ¥ = 29, 64
1 mol Mg2 + 1 mol Ca(OH)2 1m 3
m3 agua
Al eliminar la dureza debida al Mg 2+, aparece en su lugar una cantidad equiva-

lente de Ca2+, luego la concentración de este ión ahora será la suma del Ca2+ inicial,
5·10–4M y el añadido, 4·10 –4M , es decir, un total de 9·10 –4M. Para eliminarlo se debe
añadir la cantidad de Ca(OH) 2 necesaria para transformar los HCO3– del agua en
carbonatos y que se produzca la reacción siguiente:
Ca2+ (agua dura) + 2 HCO3- (agua dura) + Ca(OH)2 æ

æÆ 2 CaCO3 Ø + 2H2O
Ca(OH)2 a añadir para reaccionar con los hidrogenocarbonatos:
6 ◊ 10 –4 mol HCO3– 1 mol Ca(OH)2

Adición de Ca(OH)2 = ¥ ¥
l agua 2 mol HCO3–
74,096 g Ca(OH)2 103 l g Ca(OH)2

¥ ¥ = 22 , 23
1 mol Ca(OH)2 1 m3 m 3 agua
Las concentraciones habrán experimentado los cambios que se recogen en la

siguiente tabla:
46 © ITES-P
ITES-Paranin
araninfo
fo
Problemas resueltos
Ca2+ HCO3– Ca(OH)2 CaCO3

(agu
(aguaa du
dura
ra)) (agua
(agua du
dura
ra)) (reac
(reacti
tivo
vo)) (pro
(produ
duct
cto)
o)
Concentraciones iniciales 9·10–4 6·10–4 – –
–4
Concentración cal añadida – – +3·10 –
–4 –4 –4
Cambio por precipitación -3·10 -6·10 -3·10 +6·10–4
Conc
Concen
entr
trac
ació
ión
n de
desp
spué
uéss pr
prec
ecip
ipit
itac
ació
ión
n 10–4
6·10
6· 0 0 6·10–4
Total de Ca(OH)2 = 29,64 g (eliminación Mg 2+) + 22,23 g (eliminación HCO 3–) =

g Ca(OH) 2
51,87
m 3 agua
El exceso de Ca2+ que ha quedado sin precipitar (6·10 –4M) se elimina por la adi-
ción de Na2CO3.
Ca2+(agua dura) + Na2CO3(s) Æ CaCO3Ø + 2 Na+(aq)
Cantidad de carbonato de sodio a añadir:
6 ◊ 10 –4 mol Ca 2+ 1 mol Na 2CO3

Adición de Na 2CO3 = ¥ ¥
1 l agua 1 mol Ca 2+
105,9
105,99 Na 2CO3 103 l
9 g Na
¥ ¥ =
1 mol Na 2CO3 1 m3
g Na 2CO 3
63,59
m 3 agua
▲
1.11. La concentración de oxígeno disuelto en una muestra de agua residual dis-
minuye desde 8·10 –3 g/litro hasta 5,3·10 –3 g/litro después de ser incubada
durante cinco días al someterla a un ensayo de determinación de DBO 5. Cal-
cular dicha DBO5 en mg O2 /litro y en ppm de O2.
Solución:
Sabiendo que la DBO 5 es la diferencia entre la concentración de oxígeno inicial

y final del agua al cabo de este período de incubación:
Dismin
Disminuci
ución
ón de O2 disuelt
disuelto
o=
( 8 ◊ 10
10 -3
)
- 5, 3 ◊ 10 -3 g O2
¥
103 mg O2
=
l agua
agua 1 g O2
mg O 2
2,7
l ag
agu
ua
© ITES-P
ITES-Paranin
araninfo
fo 47
Problemas resueltos
1 mg O2
DBO5 = mg O2 /l agua residual; 1 ppm = fi
1 l agua
DBO5 = 2, 7 ppm de O2
▲
1.12. Un agua residual industrial fue sometida al ensayo de incubación durante
cinco días para la determinación del valor del parámetro DBO 5. A tal fin se
diluyeron 6 ml de agua residual hasta un volumen de 500 ml y en esta diso-
lución se determinó la concentración de oxígeno disuelto antes del ensayo de
incubación y al finalizar el mismo, obteniéndose los valores de 7 y 1 mg O 2 /l,
respectivamente. ¿Cuál es el valor del parámetro DBO 5?
Solución:
Sabiendo que la DBO 5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de

oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución:
DBO5 = mg O2 /l agua residual
7 mg O2 1 mg O2 6 mg O2
Disminución
Disminución de O2 disuelto
disuelto = - =
l agua
agua l agua
agua l agua
agua
DBO5 =
6 mg O2
¥
(
0, 5 l agua dilución ) ¥
103 ml agua (
agua residual ) =
(
l agua dilución ) 6 ml agua (residual) (
1 l agua residual )
500 mg O2
=
l agua (residual)
DBO5 = 500 ppm de O2
▲
e s 10 –5M en SO42– y 10–4M en CO32–. Si pre-
1.13. El agua residual de una industria es
tendiésemos eliminar sulfatos y dispusiéramos de una disolución diluida de
cloruro de calcio:
a) ¿Cons
¿Conseguirí
eguiríamos
amos nuestra
nuestra pretensión
pretensión de precipitar
precipitar primero
primero el sulfato?
b) ¿Cuál será la relación
relación de concentraciones
concentraciones carbonatos
carbonatos/sulf
/sulfatos
atos cuando
cuando se
alcance el equilibrio si se ha producido una precipitación conjunta de
ambos?
Datos: K s (CaCO 3 ) = 5, 0 ◊ 10 9 ;

-
K s (CaSO4 ) = 3, 7 ◊ 10 5
-
48 © ITES-P
ITES-Paranin
araninfo
fo
Problemas resueltos
Solución:
a) Considerando las constantes de producto de solubilidad del carbonato y sulfato

de calcio, podemos determinar la concentración de Ca(II) para la cual comen-
zarían a precipitar uno y otro:
CaCO3(s) ¨
Æ
Ca2+(aq) + CO32–(aq) K s(CaCO ) = [Ca2+][CO32–] = 5,0·10 –9
3
CaSO4(s) ¨
Æ
Ca2+(aq) + SO42–(aq) K s(CaSO ) = [Ca2+][SO42–] = 3,7·10 –5
4
K s (CaCO3 ) - 9
5, 0 ◊ 10
[ Ca 2 ] CO 2
+
- =
2-
=
- 4
= 5, 0 ◊ 10 5 moles / l
-
3
[CO3 ] 10
5
K s (CaSO4 ) 3, 7 ◊ 10 -
[ Ca 2 ] SO 2
+
- =
2-
=
5
= 3, 7 moles / l
-
4
[ SO 4 ] 10
Se necesita menos concentración de Ca2+ para precipitar el CaCO 3, por lo que

éste precipita en primer lugar.
No conseguiremos precipitar primero el sulfato.
2- - 4
[ CO3 ] 10
b) Relación inicial = = 10 ; [SO4–2] = 0,1 [CO 3–2]
2- - 5
[ SO 4 ] 10
2-
[ CO3 ]
Podemos calcular la relación final 2-
en el equilibrio considerando los
[ SO 4 ]
productos de solubilidad del carbonato y sulfato de calcio:
2- K (CaCO3 ) 5, 0 ◊ 10 -9 ¸ 5 ◊ 10 -9
[ CO3 ] eq = = Ô
s
[ Ca 2+ ] [ Ca2+ ] ÔÔ [ CO 2- ] [ Ca 2+ ] 5 ◊ 10 -9
3 eq
˝ 2-
= -5
= -5
= 1, 35◊ 10 -4
2- K (CaSO4 ) 3, 7 ◊ 10 -5 Ô [ SO 4 ] eq 3, 7 ◊10 7 ◊ 10
3,7
[ SO 4 ] eq = = Ô
s
2+
[ Ca 2+ ] [ Ca2+ ] Ô˛ [ Ca ]
[SO42–]eq = 7,4·103 [CO32–]eq Lo que indica que ha precipitado mucho más

carbonato.
▲
1.14. Se descargan por error 40 kg de ácido acético en un depósito que contiene un
millar de m3 de agua. Calcule cuánto aumenta la DBO total del agua del
depósito a causa del ácido acético vertido (considere que éste puede biode-
gradarse totalmente hasta dióxido de carbono).
Problemas resueltos
Solución:
Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del ácido acético calculamos el oxí-

geno que empleará para su descomposición:
CH3 - COOH ( aq ) + 2 O2 (aq ) æ

æÆ 2 CO2 (aq ) + 2 H2 O
40 kg CH3 - COOH 10 3 g 1 mol CH3 -COOH

Consumo oxígeno = ¥ ¥ ¥
103 m 3 agua 1 kg 60, 052 g CH3 -COOH
2 mol O2 32 g O2
¥ ¥ = 42.629, 72 g O2 / 10 3 m3agua
1 mol CH3 -COOH 1 mol O2
42.629, 72 g O2 1 m3 103 mg
DBO total = ¥ ¥ ª
103 m3 agua 103 l 1g
DBO = 43 mg O2 /l
▲
1.15. Una cisterna industrial, que tiene un volumen de 20 m 3, ha transportado
metanol. Sin limpiarla la han llenado totalmente de agua, sin darse cuenta de
que quedaban 2 litros de metanol. ¿Cómo variará la DBO total del agua?
Considere que el metanol puede sufrir oxidación total por degradación bio-
lógica con el oxígeno.
Dato: Densidad del metanol 0,9 g/cm 3 a 25ºC.
Solución:
Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno

que empleará para su descomposición:
CH3OH ( aq ) + 3 2 O2 (aq ) æ

æÆ CO2 (aq) + 2 H2O
2 l CH3OH 103 cm3 CH3 OH

Oxígeno consumido por el metanol = ¥ ¥
20 m3agua l CH3OH
0,9 g CH3OH 1 mol CH3OH 1,5 mol O2 32 g O2 2.696,46 g O2

¥ ¥ ¥ ¥ =
3
1 cm CH3OH 32,042 g CH3 OH 1 mol CH3OH 1 mol O2 20 m3 agua
2.696, 46 g O2 1 m3 agua

103 mg O2
DBO total = ¥ ¥ ª
20 m3 agua 103 l agua 1 g O2
DBO = 135 mg O2 /l
Problemas resueltos
▲
1.16. Una pastelería tiene un depósito para aguas residuales de 20 m 3 de capaci-
dad, completamente lleno de una disolución acuosa azucarada de glucosa
(C6H12O6) de concentración 0,015M. Para poder verterla debe rebajar la DBO
hasta 35 mg O 2 /l. Si el coste del tratamiento es de 10 -5 euros por mg de O2
reducido, ¿cuál será el gasto total de la operación?
Solución:
Debemos calcular los mg totales de oxígeno a reducir. Para ello habrá que cal-
cular la DBO del agua contenida en el depósito, teniendo en cuenta la reacción de
oxidación de la glucosa, y restarle el valor de DBO que se admite tenga el vertido
antes de considerar el volumen del depósito.
C 6H12O6 ( aq ) + 6 O2 (aq ) æ

æÆ 6 CO2 (aq ) + 6 H2 O
0, 015 moles C 6H12O6 6 mol O2 32 g O2

DBO inicial = ¥ ¥ ¥
l disolución 1 mol C 6H12O6 mol O2
103 mg O2 2.880 mg O2

¥ =
1 g O2 l disolución
DBO a eliminar = 2.880 – 35 = 2.845 mg O 2 /l disolución
3 10 3 l agua 2.845 mg O2
Coste de la operación = 20 m agua ¥ 3
¥ ¥
1 m agua l agua
5
10 - euros
¥ =
1 mg O2
Coste = 569 euros
▲
1.17. Una central nuclear utiliza como agua de refrigeración en circuito abierto, la
de un río que tiene una temperatura de 15ºC. Si emplea 2,4·10 4 m3 de agua
por día para condensar y refrigerar 5·10 5 kg de vapor a 100ºC.
a) ¿Cuál es la temperatura del agua cuando es evacuada?
b) Si el río en el cual se vierte el agua tiene una corriente de 6,5·105 m3 /día,
calcule el aumento de temperatura aguas abajo del mismo.
Nota: Considere que el vapor condensado no se mezcla con el agua de
refrigeración.
Datos: DH V (H 2O) = 540 kcal / kg; c P( H2O ) = 1 cal / g ◊ ∞C; d H2O =1g / cm 3
Problemas resueltos
c) Si el agua que se vierte –una vez depurada–, contiene 25 mg de sólidos por

litro, y por la línea de fangos se obtienen lodos húmedos con un 80% de
humedad, ¿qué cantidad se retirará anualmente de esos lodos húmedos?
d) Si se disminuye la concentración de Ni2+ precipitándolo por adición este-
quiométrica de una solución de hidróxido de sodio, ¿cuál será el consu-
mo diario de este reactivo? ¿Cuál será la concentración de Ni 2+, expresa-
da en ppb, en el agua residual una vez tratada?
16
Dato: K s (Ni (OH)2 ) = 5,5 ◊ 10
Solución:
a) Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del buta-
nol y del ácido propanoico y calcular la contribución de cada uno a la DBO total:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2OH + 6 O2 Æ 4 CO2 + 5 H2O

7
CH3 - CH2 - COOH + O2 Æ 3 CO 2 + 3 H2O
2
100 mg C4H10O 1 g C4H10O
DBO causada por el butanol = ¥ ¥
l agua 103 mg C4H10O
1 mol C4H10O 6 mol O2 32 g O2 103 mg O2 mg O2
¥ ¥ ¥ ¥ = 259, 04
74,12 g C 4H10O 1 mol C 4H10O 1 mol O2 1 g O2 l agua
140 mg C3H6 O2 1 g C3H6O2

DBO causada por el ácido propanoico = ¥ ¥
l agua 103 mg C3H6O2
1 mol C3H6O2 3, 5 mol O2 32 g O2 103 mg O2 mg O2
¥ ¥ ¥ ¥ = 211, 67
74, 078 g C 3H 6O 2 1 mol C3H6O2 1 mol O
O2 1 g O2 l agua
(DBO) total = (DBO) C 4H10O + (DBO)C 3H6O 2 = 259, 04 + 211, 67 =
mg O2
DBO = 471
l agua
b) El ajuste de la ecuación de oxidación-reducción permitirá establecer la este-

quiometría del proceso y por tanto calcular la cantidad de cloro necesario:
+
Oxidación: 4 H2O + CH 3 - CH2 - COOH Æ 3 CO2 + 14 H + 14 e
Reducción: Cl2 + 2e Æ 2Cl -
Reacción global:
4 H 2O + CH 3 - CH 2 - COOH + 7 Cl 2 Æ 3 CO 2 + 14 HCl
Problemas resueltos
20 l agua 3600 s 24 h 140 mg C 3H6O2

Cloro necesario / día = ¥ ¥ ¥ ¥
s 1h 1 día l agua
1 g C 3H6O2 1 mol C 3H6O2 7 mol Cl2 22, 4 Nl Cl2
¥ ¥ ¥ ¥ =
3
10 mg C 3H6O2 74, 078 g C 3H6O2 mol C 3H6O2 1 mol Cl2
V = 5,121 ◊ 105 Nl Cl2 / día
c) Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia entre los sólidos iniciales y
los finales:
È 400 mg ˘ È 25 mg ˘
[ sólidos eliminados ] = [sólidos]iniciales - [sólidos]finales = Í ˙ - Í ˙ =
Î l ˚ Î l ˚
375 mg sólidos eliminados
=
l
20 l agua 3.600 s 24 h 365 días

Lodos / año = ¥ ¥ ¥ ¥
s 1h 1 día 1 año
375 mg sólidos eliminados 1 t sólidos eliminados
¥ ¥ ¥
1 l agua 109 mg sólidos eliminados
100 t lodos húmedos (80%)
¥ =
20 t sólidos secos
1.183 t lodos (húmedos) / año
d) La estequiometría de la reacción de precipitación establecerá la cantidad de

hidróxido de sodio necesaria:
Ni2 +
+ 2 NaOH Æ Ni(OH)2 + 2 Na +
20 l agua 3.600 s 24 h 5 mg Ni2 +
Cantidad de NaOH / día = ¥ ¥ ¥ ¥

s 1h 1 día 1 l agua
1 g Ni2 +
1 mol Ni2 +
2 mol NaOH 39, 998 g NaOH
¥ ¥ ¥ ¥ ¥
103 mg Ni2 +
58, 69 g Ni2 +
1 mol Ni2 +
1 mol NaOH
1 kg NaOH
¥ =
103 g NaOH
11,78 kg NaOH/día
El Ni (OH)2 es una sustancia poco soluble, por lo que la concentración de Ni 2+

en el agua residual tratada queda regida por el producto de solubilidad del
Ni(OH)2:
Problemas resueltos
2+
Ni(OH)2 ( s)
¨ æÆ Ni ( aq ) +2 OH (aq )
s 2s
K s = [Ni2+ ] [OH ]2 = (s) (2 s)2 = 4 s3
K s 5, 5 ◊ 10 –16
[Ni2+ ] = s = 3 =3 = 5,16 ◊ 10 -6 M
4 4
2+ 5,16 ◊ 10 -6 mol Ni2+ 58,69 g Ni2+ 106 mg Ni

2+
Concentración de Ni = ¥ ¥ =
l agua mol Ni2+ 1 g Ni2+
2+
mg Ni
= 302, 84
l agua
1 ppb = 1mg / l fi
Concentración de Ni2+ ª 303 ppb
Problemas propuestos
c) Las toneladas
toneladas anuales
anuales de lodos
lodos húmedos,
húmedos, retiradas
retiradas con un 40%
40% de hume-
hume-
dad, que se producirán si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30
mg/l.
d) Si se dismin
disminuyeuye la concent ración de Pb2+ precipitándolo por adición este-
concentración
quiométrica de una solución de carbonato de sodio, ¿cuál será el consu-
mo diario de carbonato de sodio sólido de riqueza 95%? ¿Cuál será la
concentración de Pb2+, expresada en ppb, en el agua residual una vez tra-
tada?
Dato: K s (PbCO3 )
= 1, 5 10 13
◊
-
© ITES-P
ITES-Paranin
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fo 69
Soluciones a los problemas propuestos
SOLUCIONES A LOS PROBLEMAS PROPUESTOS
1.1. a) Durez
Dureza
a = 40
40 ppm
ppm CaCO
CaCO3
b) Dur
Dureza
eza = 119 ppm CaC
CaCO
O3
c) Du
Durez
reza
a = 247
247 ppm
ppm CaC
CaCO
O3
1.2. Dureza = 40 ppm CaCO 3
1.5. Concentración de CO32– = 5·10–5 moles /l
1.6. 59,28 g de Ca(OH) 2 y 63,59 g de Na 2CO3
1.7. DBO5 = 320 mg O 2 /l agua residual
1.8. DBO = 40 mg O 2 /l
1.9. Aumento de DBO = 302 mg O 2 /l
1.10. DQO = 360 mg O 2 /l
1.11. de solución de K 2Cr2O7 1M = 57,6 m 3 /día

Volumen de
1.12. DQO = 11,

11,28
28 mg
mg O2 /litro
1.13. DQO = 76,8 mg O 2 /l

DBO/DQO = 0,78 > 0,6. Predomina la materia orgánica biodegradable.
1.14. a) Masa de
de Carbón
Carbón activo
activo necesaria
necesaria = 35,29 mg/m3 agua
35,29 mg/m
b) V agua
agua tratad
tratada
a = 3,4·106 l
3,4·10
1.15. Presión osmótica (p) > 33,42 atmósferas
1.16. Comenzará a precipitar a un pH mínimo de 4,88.
1.17. Sí precipitará, dado que [Cr 3+]·[OH–]3 = 2,5.10–22 > K S
1.18. a) Presión osmó

Presión osmótic
tica
a = 0,06
0,06 atm.
atm.
b) DBO
DB O = 359
359 mg O 2 /l
c) V de
de sol
soluci
ución
ón de K 2Cr2O7 = 269,3 l/día
d) Cantid
Cantidad
ad neces
necesari
aria
a de Na3PO4 = 573,1 g/día
Peso de lodos con 55% de humedad = 853,3 kg/año
1.19. a) 1,01
1,014
4 t Na2SO3 /día
b) 701
701,2
,2 kg cal
cal apagad
apagada/d
a/día
ía
c) 830
830,1
,1 llitr
itros
os NaCl
NaClOO 5M/dí
5M/díaa
70 © ITES-P
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fo
1.20. a) DBO (total) = 410 mg O 2 /l agua residual

2-
b) Ecu
Ecuaci
ación
ón ión ica:: 3 H - COOH + Cr2O7 + 8 H Æ 3 CO2 + 2 Cr 3
iónica + +
+ 7 H 2O
b) Volumen de solución de K 2Cr2O7 2M = 10,01 m 3 /día
Volumen
c) Canti
Cantidad
dad de lodos
lodos con un un 40% de humedad
humedad = 1.976 t/año
d) Co
Cons
nsum
umoo de
de Na
Na2CO3 del 95% de riqueza = 11,16 kg/día
Concentración final de Pb 2+ = 80,2 ppb
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fo 71
C a p í t u l o 2
Aire
❑ Cuestiones tipo test.

❑ Otras cuestiones teóricas.
❑ Respuestas a las cuestiones tipo test.
❑ Respuestas a otras cuestiones teóricas.
❑ Problemas resueltos.
❑ Problemas propuestos.
❑ Soluciones a los problemas propuestos.
CUESTIONES TIPO TEST
2.1. ¿Cuáles de las siguientes propuestas son correctas?
1. La radiación solar visible y ultravioleta que se absorbe sobre la superficie

terrestre se emite por la noche con la misma longitud de onda.
2. Los procesos de fotoionización y fotodisociación que se dan en las capas
altas de la atmósfera nos protegen de la radiación infrarroja del sol.
3. Los oxidantes fotoquímicos son sustancias presentes en la atmósfera que
se han producido en procesos fotoquímicos y que pueden oxidar materia-
les no directamente oxidables por el oxígeno.
4. Toda la radiación que emite el sol pertenece a las longitudes de onda del
visible e infrarrojo.
A) 1, 2 y 3 B) 3 y 4 C) 3 D) 1 y 4
2.2. Indique las proposiciones correctas:
1. Es preciso que la concentración de ozono en la estratosfera no disminu-

ya, sin embargo en la troposfera es deseable que la concentración de ozo-
no no aumente.
2. Una concentración de SO2 en aire, de 2.000 ppm significa que hay 2.000
mg SO2 /l.
3. Los oxidantes fotoquímicos son contaminantes primarios que se emiten
en la combustión de compuestos carbonados.
4. Concentraciones iguales de contaminantes distintos causan idénticos
efectos medioambientales.
A) 1 B) 2 y 3 C) 2 y 4 D) 1, 2 y 3
2.3. De las propuestas indicadas a continuación, ¿cuáles son falsas?
1. Los CFCs son compuestos muy estables y sus enlaces se rompen con
radiaciones de longitud de onda de la zona del ultravioleta.
2. El ozono estratosférico se destruye por la acción catalítica de átomos de
cloro.
3. La peligrosidad de las partículas para el ser humano depende, entre otros
factores, de su tamaño.
4. Los llamados gases de invernadero son especies que absorben radiación
de la zona del infrarrojo.
A) 1, 3 y 4 B) Ninguna C) 2 y 4 D) 1, 2 y 3
2.4. ¿Cuáles de las afirmaciones siguientes son ciertas?
1. El ozono troposférico es uno de los contaminantes presentes en el smog

fotoquímico de las ciudades.
2. El smog fotoquímico se relaciona especialmente con los contenidos en la
atmósfera de SO2, hidrocarburos y humedad.
3. El ozono es un contaminante troposférico.
4. En el smog fotoquímico participan los denominados oxidantes fotoquí-
micos, que son unos contaminantes secundarios.
A) 2 y 3 B) 1 y 4 C) Todas D) 1, 3 y 4
2.5. ¿Cuáles de las propuestas indicadas a continuación son ciertas?
1. Reduciendo el contenido de nitrógeno en los combustibles disminuiría de

forma importante la emisión a la atmósfera de NO x en las combustiones.
2. El dióxido de carbono es el único gas causante del efecto invernadero.
3. La mayoría de los contaminantes emitidos en la superficie terrestre
alcanzan con facilidad la estratosfera.
4. Es interesante que exista una determinada cantidad de ozono en la
atmósfera, ya sea en la troposfera o en la estratosfera.
A) Ninguna B) 2, 3 y 4 C) 1 D) 2 y 3
2.6. De las proposiciones siguientes, ¿cuáles son correctas?
1. El ciclo fotoquímico de los óxidos de nitrógeno se ve alterado por la pre-

sencia de hidrocarburos en la atmósfera.
2. Los SOx y NOx son los principales causantes de la lluvia ácida.
3. Se dice que un contaminante del aire es secundario cuando existe en
pequeña cantidad.
4. La combustión del carbón es una causa de la lluvia ácida, cosa que no
ocurre de manera apreciable con la combustión de la mayoría de los
gases naturales, aunque ambas contribuyen al efecto invernadero.
A) Todas B) 1 y 4 C) 1, 2 y 4 D) 2 y 3
2.7. Indicar cuáles de las propuestas planteadas son ciertas:
1. Una proporción adecuada aire/combustible puede permitir eliminar a la

vez CO, HC y NOx de los gases de escape de un automóvil.
2. El monóxido de carbono atmosférico puede ser absorbido por el suelo.
3. Las partículas presentes en la atmósfera proceden en un elevado porcentaje
de fuentes naturales, destacando la formación de partículas de sal marina.
4. En la atmósfera se han ido incrementando las cantidades de CFCs debi-
do a que son casi inertes químicamente y pueden difundirse hasta la
estratosfera.
A) 2 y 3 B) 1, 3 y 4 C) Todas D) 2, 3 y 4
2.8. Indique las propuestas correctas:
1. El efecto pernicioso de las partículas en suspensión, sobre la salud,

depende fundamentalmente de su composición, pero no de su tamaño.
2. La emisión de CO e hidrocarburos a la atmósfera provocan la lluvia ácida
y el «mal de la piedra».
3. Los CFCs son compuestos que contribuyen al llamado efecto invernadero
y a la disminución de la capa de ozono estratosférica.
4. Los oxidantes fotoquímicos pueden deteriorar ciertos materiales polimé-
ricos, como el caucho.
A) 3 B) 1, 3 y 4 C) 1 y 2 D) 3 y 4
2.9. ¿Cuáles de las siguientes propuestas planteadas son correctas?
1. A escala global, el origen de los contaminantes primarios en la atmósfera

es fundamentalmente antropogénico.
2. La concentración de los componentes del smog fotoquímico varía a lo lar-
go del día.
3. El smog fotoquímico se ve favorecido con condiciones climáticas secas y
luminosas.
4. Las partículas presentes en la atmósfera acaban depositándose en la cor-
teza terrestre por dos vías: deposición en seco y deposición húmeda.
A) 2, 3 y 4 B) Todas C) 1 y 4 D) 1, 2 y 3
2.10. Señalar cuáles de las propuestas indicadas a continuación son ciertas:
1. Todos los óxidos de nitrógeno que se emiten a la atmósfera ocasionan

efectos semejantes.
2. La disminución de la capa de ozono estratosférica se atribuye esencial-
mente a los CFCs y NO x.
3. Cuanto mayor sea la proporción aire/combustible empleada en la com-
bustión de un hidrocarburo, menor será la cantidad de CO emitido, pero
podría aumentar la de NO x.
4. El incremento de las cantidades de CFCs en la atmósfera se debe en par-
te a su inercia química, lo que ha permitido su permanencia y difusión
hasta la estratosfera.
A) 2 y 4 B) 1, 3 y 4 C) 2 y 3 D) 2, 3 y 4
2.11. Señale las proposiciones falsas:
1. La eliminación de NOx sólo puede hacerse por reducción catalítica.

2. Para la eliminación de partículas en gases pueden emplearse métodos de
desestabilización-coagulación de coloides.
3. El agua empleada en el lavado de gases contaminados con SOx se debe
tratar como agua residual.
4. Los óxidos de azufre pueden eliminarse precipitándolos como sulfato de
calcio.
A) 2 y 4 B) 1 C) 1, 2 y 4 D) 3
RESPUESTAS A LAS CUESTIONES TIPO TEST

2.1. 1. FALSA. La radiación solar visible y ultravioleta que se absorbe sobre la
superficie terrestre durante el día se emite por la noche con una longitud
de onda mayor, la del infrarrojo.
2. FALSA. Los procesos de fotoionización y fotodisociación que se dan en las
capas altas de la atmósfera nos protegen de una parte de la radiación
ultravioleta del sol, de la de más alta energía.
3. CIERTA. Los oxidantes fotoquímicos se forman en la atmósfera por
acción de la radiación solar que origina reacciones fotoquímicas radica-
larias con algunos contaminantes primarios, tales como óxidos de nitró-
geno e hidrocarburos, generando compuestos de gran poder oxidante
que pueden afectar a numerosos materiales inertes frente al oxígeno
molecular.
4. FALSA. El sol emite radiaciones de muy diversas longitudes de onda per-
tenecientes a distintas zonas del espectro, desde UV hasta IR mayorita-
riamente.
Respuesta C
2.2. 1. CIERTA. En la estratosfera es preciso que el ozono no disminuya, porque

impide la llegada a la superficie terrestre de radiaciones peligrosas, de
longitud de onda de la zona ultravioleta, sin embargo, en la troposfera es
deseable que el ozono no aumente, pues contribuye a la formación del
smog fotoquímico y es, en sí misma, una especie tóxica.
2. FALSA. Una concentración de SO 2, en aire, de 2.000 ppm, significa que
hay 2.000 cm3 SO2 / m3 de aire.
3. FALSA. Los oxidantes fotoquímicos son contaminantes secundarios, pro-
ducidos en procesos fotoquímicos a partir de contaminantes emitidos por
distintas fuentes .
4. FALSA. Las dosis letales y los daños que pueden causar los contaminan-
tes están relacionados con las concentraciones de los mismos en el aire,
pero dependen esencialmente, y de una manera decisiva, de la naturaleza
del contaminante.
Respuesta A
2.3. 1. CIERTA. Los CFCs son compuestos casi inertes químicamente y volátiles
y pueden difundirse hasta la estratosfera, donde r adiaciones muy energé-
ticas de la zona del ultravioleta rompen sus enlaces, produciendo radica-
les libres.
2. CIERTA. La acción catalítica del átomo de cloro en la destrucción del ozo-
no estratosférico está comprobada. Su acción, de forma simplificada,
puede escribirse de la siguiente forma, iniciando el proceso el átomo de
cloro y recuperándose luego inalterado:
Cl (g) + O3(g) Æ ClO (g) + O2

ClO (g) + O(g) Æ Cl(g) + O2
Reacción global O3(g) + O (g) Æ 2O2(g)
3. CIERTA.El tamaño de las partículas tiene una influencia muy grande en

el grado de peligrosidad que presentan, pues su mayor o menor penetra-
bilidad en el aparato respiratorio, y consiguientes efectos sobre la salud,
depende del mismo.
4. CIERTA. Los llamados gases de invernadero, CO 2, CH4, etc., absorben
radiación de la zona del IR, impidiendo que gran parte de la radiación
emitida por la superficie terrestre alcance la atmósfera exterior, lo que
induce un aumento de temperatura de la atmósfera próxima a la tierra.
Respuesta B
2.4. 1. CIERTA. El ozono troposférico, contaminante secundario formado por

acción de la radiación solar sobre los óxidos de nitrógeno, es, junto con
otros oxidantes fotoquímicos y los citados óxidos de nitrógeno, uno de los
agentes presentes en el smog fotoquímico.
2. FALSA. El smog fotoquímico o smog seco está constituido por óxidos de
nitrógeno, ozono y oxidantes fotoquímicos, pero en su composición no
intervienen el SO2 ni la humedad.
3. CIERTA. El ozono en la estratosfera es deseable, en cambio en la tropos-
fera es un contaminante, pues genera multitud de efectos no deseados.
4. CIERTA. Los oxidantes fotoquímicos, compuestos formados por reacción
entre hidrocarburos y radicales libres presentes en la atmósfera, son con-
taminantes secundarios que contribuyen al smog fotoquímico .
Respuesta D
2.5. 1. FALSA.El contenido de nitrógeno en los combustibles tiene poca signifi-

cación, ya que la mayor cantidad de NO x se genera por reacción entre el
oxígeno y el nitrógeno del aire a las elevadas temperaturas frecuentes en
las combustiones
2. FALSA. En el efecto invernadero intervienen además del CO 2 , los CFCs, el
CH4 y el vapor de H2O entre otros.
3. FALSA. Sólo alcanzan con facilidad la estratosfera los gases muy estables,
que son casi inertes químicamente y volátiles. La mayoría de los conta-
minantes sufren transformaciones fotoquímicas o deposición antes de
alcanzar la misma.
4. FALSA. En la troposfera no es deseable, ya que es un contaminante, por el
contrario en la estratosfera de lo que se trata es de que no disminuya la
capa de ozono, ya que absorbe la mayor parte de la radiación UV solar.
Respuesta A
2.6. 1. CIERTA. Los hidrocarburos en la troposfera contribuyen a la alteración

del ciclo fotoquímico de los óxidos de nitrógeno, pues se establece una
competencia por el átomo de oxígeno generado en el mismo entre el oxí-
geno molecular y los hidrocarburos.
2. CIERTA. Las emisiones de SO x y NOx se transforman en los correspon-
dientes ácidos fuertes H 2SO4 y HNO3 y retornan a la tierra en forma de la
denominada «lluvia ácida».
3. FALSA. Se denominan contaminantes secundarios a los que no son emiti-

dos de forma directa a la atmósfera, sino que se generan en la misma a
partir de los primarios y especies presentes en la misma.
4. CIERTA. La lluvia ácida se genera, en parte, a causa del contenido de S en
los combustibles y, en general, la cantidad de este elemento presente en
los carbones es mucho mayor que en los gases naturales. Sin embargo,
tanto el carbón como el gas natural contienen carbono, por lo que su
combustión origina CO 2, gas que contribuye al efecto invernadero.
Respuesta C
2.7. 1. FALSA.Simplemente por la modificación de la proporción aire/combusti-

ble no se consigue eliminar a la vez CO, HC y NO X. La formación de NOX
sigue una evolución distinta a la de CO y HC con dicha modificación.
2. CIERTA. La tasa de eliminación del CO por absorción del suelo es muy
importante, hasta 100 mg/hora-m 2 de suelo.
3. CIERTA. La mayor proporción de partículas presentes en la atmósfera
procede de fuentes naturales: fuegos, erupciones volcánicas, meteoritos y
sobre todo de sal marina.
4. CIERTA. Los CFCs son casi inertes químicamente y volátiles, por l o que se
pueden difundir hasta la estratosfera, aumentando su concentración en
esta zona de la atmósfera.
Respuesta D
2.8. 1. FALSA. Los efectos sobre la salud ocasionados por las partículas en sus-
pensión dependerán de su mayor o menor toxicidad, pero también están
regidos por su tamaño, ya que de él depende la mayor o menor penetra-
bilidad en el aparato respiratorio.
2. FALSA. La lluvia ácida está provocada por la emisión de gases, tales como
SOx, NOx, HCl, ... a la atmósfera capaces de rebajar el pH del agua de llu-
via. El mal de la piedra está causado por la menor resistencia de la mis-
ma a esta lluvia ácida y por la transformación de los carbonatos de la pie-
dra caliza en sulfatos. El CO y los hidrocarburos no contribuyen a
ninguno de los dos efectos señalados.
3. CIERTA. Los CFCs son compuestos muy estables que en la troposfera con-
tribuyen al efecto invernadero por su absorción de radiación IR y en la
estratosfera originan radicales libres que reaccionan con el ozono, destru-
yendo parte del mismo.
4. CIERTA. El caucho, que tiene dobles enlaces en sus cadenas poliméricas,
sufre el ataque de los oxidantes fotoquímicos, empeorando sus propieda-
des elastoméricas.
Respuesta D
2.9. 1. FALSA. Los contaminantes primarios presentes en la atmósfera se emi-

ten, a escala global, fundamentalmente por causas naturales. Sól o en con-
centraciones urbanas o industriales, el origen antropogénico puede ser
mayoritario.
2. CIERTA. La concentración de muchas de las especies químicas implica-

das en las reacciones fotoquímicas causantes del smog seco aumenta a
primeras horas del día, cuando se incrementa el tráfico, por lo que la tasa
de reacción de las mismas con las radiaciones incidentes va variando a lo
largo del día y, consecuentemente, lo hace también la concentración de
las especies presentes en la atmósfera urbana.
3. CIERTA. Es frecuente que cuando las condiciones climáticas son secas y
luminosas se presenten fenómenos de inversión térmica que impiden la
dispersión vertical de los contaminantes, por lo que su concentración
aumenta, generándose episodios de smog importantes. Además, el aumen-
to de la intensidad de la radiación solar favorece los procesos fotoquímicos.
4. CIERTA. Las partículas emitidas a la atmósfera retornan a la tierra por
dos mecanismos: impacto, lo que implica su deposición seca, o arrastre
por el agua de lluvia o nieve, deposición húmeda.
Respuesta A
2.10. 1. FALSA. El N2O no es tóxico, ni interviene en procesos fotoquímicos y sí en

el efecto invernadero; en cambio, el NO y el N O2 son tóxicos e intervienen
en procesos fotoquímicos.
2. CIERTA. Los NOx y CFCs presentes en la estratosfera reaccionan con el O 3
transformándolo en oxígeno molecular, con lo que aumenta la tasa de
destrucción de esta especie, disminuyendo su concentración
3. CIERTA. La mayor proporción aire/combustible induce una mejor com-
bustión del carbono, disminuyendo la generación de CO al incrementar-
se la combustión hasta CO 2. Sin embargo, dentro de ciertos valores, pue-
de ocasionar una mayor tasa de formación de óxidos de nitrógeno.
4. CIERTA. Los CFCs son poco reactivos en las condiciones atmosféricas rei-
nantes en la troposfera, por lo que tienen un largo período de permanen-
cia en la misma, lo que permite que puedan llegar a difundirse hasta la
estratosfera.
Respuesta D
2.11. 1. FALSA.La reducción catalítica es una de las posibilidades de eliminación

de óxidos de nitrógeno, pero existen otras que implican, principalmente,
actuaciones sobre las condiciones de combustión (combustión por etapas
o modificaciones del proceso de combustión).
2. CIERTA. Las partículas pueden ser cargadas eléctricamente e inducir pos-
teriormente su migración a placas colectoras de signo opuesto. Este méto-
do se basa en el fenómeno de electroforesis característico de las dispersio-
nes coloidales.
3. CIERTA. El agua empleada en el lavado de gases contaminados con SO x,
arrastrará sales en cantidades elevadas o adquirirá un pH inadecuado,
por lo que habrá que tratarla como agua residual.
4. CIERTA. Muchos de los métodos de eliminación de los óxidos de azufre
están basados en su tratamiento con derivados de calcio que los convier-
ten en especies insolubles (CaSO 4 y CaSO3), por ejemplo.
Respuesta B
Respuestas a otras cuestiones teóricas
2.26
2.26.. a)La radiación más energética (UV lejano) es absorbida por los procesos de
fotoionización y fotodisociación en las regiones altas de la atmósfera. La
radiación ultravioleta menos energética (UV cercano) es absorbida por el
ozono estratosférico.
La radiación infrarroja es absorbida en una gran parte por la acción con-
junta del vapor de agua, dióxido de carbono y ozono naturales.
La radiación de la zona del visible y parte del infrarrojo próximo llega a la
Tierra por ser la atmósfera transparente a las mismas.
b) Los contaminantes primarios mayoritarios son:
— Monóxido
Monóxi do de carb
carbono
ono (CO)
(CO)
— Óxidos
Óxidos de
de nitróg
nitrógeno
eno (NO
(NOx)
— Óxidos
Óxidos de azuf
azufre
re (SO
(SOx)
— Hidrocarb
Hidr ocarburos
uros (HC) y/o Compuestos
Compuestos orgánicos
orgánicos volátiles
volátiles (COVs)
(COVs)
— Part
Partíc
ícul
ulas
as
Los procesos que los ocasionan son:
CO: Combustión incompleta de combustibles hidrocarbonados:
HC + O2 Æ CO.
Reacción entre el CO2 y el C del combustible no quemado.
Disociación del CO2 a altas temperaturas.
NOx : Combustión a elevada temperatura de los componentes
mayoritarios del aire usado como agente comburente:
N2 + O2 Æ NOx
SOx : Combustión de de cu
cualquier su
sustancia, es
especialmente co
combusti-
bles, que contienen azufre:
S + O2 Æ SOx
HC/COVs: Liberación por combustión incompleta de los mismos.
Partículas: Emisió
Emi sión
n de
de part
partícu
ículas
las de car
carbon
bono
o por
por com
combus
bustió
tión
n incom
incomple
ple--
ta del combustible y de otros componentes no incinerables de
los combustibles.
Pérdidas de partículas en determinados procesos industriales,
como los llevados a cabo en cementeras, explotaciones de pie-
dra, minería, siderurgia, ...
c) La presión atmosférica disminuye de forma progresiva con la altura, de

forma que al comienzo de la estratosfera es del orden de 10-1 veces la pre-
sión al nivel del mar y alcanzándose valores inferiores a 10-5 veces la pre-
sión a nivel del mar a alturas en torno a 80 km.
Sin embargo, la temperatura no experimenta una variación
v ariación regular,
regular, en la
troposfera disminuye de forma progresiva con la altura, siendo el gra-
diente adiabático 1°C por cada 100 m; en la estratosfera la tendencia se
invierte y la temperatura aumenta con la altura; en la mesosfera vuelve a
producirse una disminución progresiva al incrementarse la altura y en la
termosfera se altera de nuevo la tendencia, produciéndose un aumento
progresivo.
d) Se denominan contaminantes secundarios aquellos que no se emiten de
forma directa a la atmósfera, sino que se forman en el seno de la misma
como consecuencia de reacciones entre los contaminantes primarios
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fo 95
emitidos directamente y otras especies existentes en la atmósfera. En la

formación de estas especies secundarias tiene gran importancia la exis-
tencia en el seno de la atmósfera de radiaciones capaces de originar pro-
cesos fotoquímicos y la presencia de especies muy reactivas, como los
radicales libres.
2.27.
2.27. a) Para eliminar contaminantes gaseosos que van a ser emitidos a la atmós-
fera se emplean métodos basados en procesos de absorción producidos
por agua o disoluciones adecuadas o técnicas basadas en la adsorción
sobre soportes sólidos adecuados de los agentes a eliminar.
eliminar.
b) En los transportes se puede abordar el problema de los NOx, tratando de
minimizar su producción mediante:
• La mejora de la reacción
reacción de combustión,
combustión, controland
controlando o la proporción
proporción
aire/combustible. Se considera óptima para lograr una mínima pro-
ducción, sin tener problemas técnicos de otro tipo, la denominada pro-
porción estequiométrica.
• Emple
Empleo o de reactores de escape
escape térmicos,
térmicos, basados en una combusti
combustión
ón
en dos etapas en las que se controla la temperatura y la cantidad de aire
a aportar.
• Empleo de reactores de escape catalíticos,
catalíticos, que recurren a catalizadores de
tipo reductor para reducir los óxidos de nitrógeno a nitrógeno molecular.
En los focos de combustión estacionaria puede optarse por minimizar

la producción de los óxidos de nitrógeno o desnitrificar los gases una vez
generados los contaminantes indicados:
• Minimización
Minimización de de la producción:
producción: se recurre
recurre a la mejora de la combus-
combus-
tión, lo que implica controlar la temperatura y las proporciones
aire/combustible, de forma que la producción de óxidos de nitrógeno
sea mínima. Las soluciones técnicas a aplicar para lograr esta mejora
pueden ser varias: combustión por etapas, recirculación de gases de
combustión, precalentamiento de aire, ...
• Desni
Desnitrifi
trificación
cación de los gases:
gases: se emplean técnicas
técnicas de vía húmeda
(absorción por agentes tales como acetato de sodio, EDTA, soluciones
alcalinas), o técnicas de vía seca recurriendo a reducciones catalíticas
selectivas o no, o a métodos de irradiación con haces de electrones.
c) Para la eliminación de partículas de los focos de combustión estacionaria

y de la industria y dependiendo del tamaño de las mismas puede optarse
por diferentes métodos, entre los que cabe citar:
• Colectores
Colectores secos: cámaras
cámaras de sedimentació
sedimentaciónn por gravedad y ciclones
ciclones
fundamentalmente.
• Colect
Colectores
ores húmedos:
húmedos: lavadores
lavadores de cámara, lavadores
lavadores ciclónicos
ciclónicos,, lava-
dores por inercia y otros.
• Filtro
Filtross de tela, filtros
filtros de mangas y precipitado
precipitadores
res electrostático
electrostáticos.
s.
2.28
2.28.. a) Los óxidos de azufre generan por sí mismos efectos indeseados que afec-
tan fundamentalmente al aparato respiratorio de los seres vivos, pero los
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fo
efectos más notables de estos óxidos son los derivados de su conversión

en ácido sulfúrico, principal componente de la lluvia ácida. Esta lluvia
ácida ocasiona graves problemas, tanto en los ecosistemas como en los
materiales. Así, podríamos citar entre otras consecuencias: muerte y alte-
raciones de crecimiento en las plantas; acidificación de aguas con las con-
siguientes consecuencias sobre la vida acuática; alteración de los equili-
brios del suelo con movilización de metales y alteraciones en su
composición; aceleración de los procesos de corrosión de materiales
metálicos, ...
b) El dióxido de carbono, aunque no es un compuesto tóxico, preocupa
actualmente por su contribución al denominado «efecto invernadero
antropogénico». Esta contribución se debe a su capacidad de absorber
radiación de la zona de infrarrojo, con lo que el incremento de la con-
centración de este agente en la troposfera
troposfer a ocasiona un aumento de reten-
ción de radiaciones de este tipo, emitidas por la superficie terrestre en
las horas nocturnas, y el consiguiente aumento de temperatura de la
atmósfera.
c) Las diferencias entre N 2O, NO y NO 2 podrían resumirse de la siguiente
forma:
N2O, es un compuesto no tóxico y que no interviene en reacciones foto-

químicas. La principal fuente de emisión es la naturaleza y contribuye de
forma importante al efecto invernadero.
NO y NO2 son compuestos tóxicos e intervienen en reacciones fotoquími-
cas. Las principales fuentes de emisión son antropogénicas, contribuyen
de forma importante a la lluvia ácida y a la formación del smog fotoquí-
mico y aquellos óxidos que llegan o se emiten de forma directa a la estra-
tosfera catalizan la disminución del ozono estratosférico.
2.29. Las palabras de la columna izquierda se relacionan con las de la derecha de

la siguiente forma:
Óxidos de azufre - Lluvia ácida (1 - C):

Los óxidos de azufre son los principales causantes de la lluvia ácida, al evo-
lucionar en la atmósfera hasta ácido sulfúrico.
Partículas - Electrofiltro (2 - F):

Los electrofiltros son uno de los métodos más eficaces para la remoción de
partículas de una corriente gaseosa, dado que se obtienen resultados muy
altos para partículas de un variado tamaño de diámetro.
Ozono troposférico - Smog fotoquímico (3 - E):

El ozono, compuesto de elevado poder oxidante, que se forma en la tropos-
fera como consecuencia del ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno, es un
contaminante secundario que contribuye de forma importante al fenómeno
conocido bajo la denominación de «smog» o niebla fotoquímica.
Adsorción - Métodos secos de depuración (4 - G):

Muchos de los métodos secos que se emplean para la depuración de cor rien-
tes gaseosas se basan en fenómenos de adsorción, en los que se utilizan
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fo 97
soportes sólidos de diferente naturaleza para adsorber, y así eliminar, los

contaminantes.
Metano - Efecto invernadero (5 - D):

Aunque se acepta que el principal agente causante del efecto invernadero es
el dióxido de carbono, también contribuyen al mismo otros compuestos,
entre los que se encuentra el metano, pues también este compuesto tiene una
fuerte absorción en la zona del infrarrojo.
Mesosfera - Fotoionización (6 - A):

En la mesosfera, una de las capas altas de la atmósfera, la acción de la radia-
ción ultravioleta de baja longitud de onda procedente del sol, provoca reaccio-
nes de fotoionización de los gases presentes en la misma. Gracias a estas reac-
ciones se detienen dichas radiaciones y se impide su llegada a la superficie
terrestre.
Inversión Térmica - Movimiento vertical contaminantes (7 - B):

Los contaminantes emitidos a la atmósfera se ven sometidos a un movi-
miento vertical en el seno de la misma, movimiento que es posible siempre
que la temperatura del aire descienda con la altura. Cuando el gradiente
de temperaturas es positivo, fenómeno que se conoce con el nombre de
inversión térmica, se ve impedido el movimiento vertical de las masas de
aire.
2.30. a) El ozono troposférico es un contaminante atmosférico, mientras que el

ozono estratosférico es totalmente necesario para la vida en la Tierra, por-
que absorbe la radiación solar de la región del ultravioleta cercana a la
visible.
Es cierto que el ozono troposférico se considera contaminante porque
es tóxico a ciertos niveles de concentración e induce procesos de oxida-
ción totalmente indeseables, mientras que el estratosférico es necesario
porque es capaz de absorber las radiaciones ultravioletas —y no del
infrarrojo— más próximas a la zona del visible y que no habían sido
retenidas en la mesosfera y termosfera por los procesos de fotoioniza-
ción y fotodisociación.
b) Los procesos de fotoionización y fotodisociación precisan mucha ener-
gía, por lo que se originan con radiaciones de baja longitud de onda.
Estos tipos de procesos son altamente energéticos, por lo que sólo pueden
provocarlos radiaciones de elevado contenido energético y éste es inver-
samente proporcional a la longitud de onda, por lo que tendrán alta ener-
gía las radiaciones de longitud de onda corta.
c) Los fenómenos de inversión térmica impiden la dispersión vertical de los
contaminantes.
El movimiento vertical de las masas de aire viene regido por el gradiente
de temperaturas, mientras que el movimiento horizontal está determina-
do por el régimen de vientos.
d) La generación de oxidantes fotoquímicos es relativamente rápida, por
lo que la atmósfera de un núcleo urbano tiene distinta composición
durante las horas diurnas.
Los oxidantes fotoquímicos se originan por acción de la radiación solar,

que genera la interacción de los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos,
de forma relativamente rápida, por lo que la composición de la atmósfe-
ra de los núcleos urbanos varía a lo largo del día. A primeras horas las
concentraciones de NO e hidrocarburos son importantes, mientras que
hacia mediodía las concentraciones de estas especies han disminuido y
han aumentado las de oxidantes fotoquímicos y NO 2.
2.31. El ozono estratosférico absorbe las radiaciones UV de longitudes de onda

comprendidas entre 200-310 nm, experimentando el siguiente ciclo de reac-
ciones:
O2(g) + h n Æ 2 O(g)

O(g) + O2(g) + M(g) Æ O3(g) + M*(g) + calor (1)
O3(g) + h n ( 200 < l < 310 nm) Æ O2(g) + O(g) (2)
O(g) + O(g) + M(g) Æ O2(g) + M*(g) + calor
Cualquier factor que induzca un desequilibrio entre la tasa de ozono forma-

do en el proceso (1) y el destruido en el proceso (2), alterará la concentración
de ozono en la estratosfera.
Existen dos tipos de especies químicas a las que se atribuye la capacidad de
catalizar la reacción de destrucción del oz ono (2), con la consiguiente altera-
ción del ciclo y disminución de la concentración total de esta especie en la
estratosfera. Son:
— Óxidos de nitrógeno emitidos de forma directa en la estratosfera por

acciones antropogénicas, tales como vuelos de aviones a gran altura y
pruebas nucleares. Estos óxidos originarían el siguiente proceso:
NO(g) + O3(g) Æ NO2(g) + O2(g)

NO2(g) + O(g) Æ NO(g) + O2(g)
Reacción global: O3(g) + O(g) Æ 2 O2(g)
— CFCs y HCFCs, liberados a la troposfera, pero que a causa de su estabili-

dad y capacidad de permanencia han alcanzado la estratosfera. Estos
compuestos actuarían, sintetizando, de la siguiente forma:
CFxCl4-x (g) + h n (190-225 nm) Æ CFxCl3-x (g) + Cl (g)

Cl(g) + O3(g) Æ ClO(g) + O2 (g)
ClO(g) + O(g) Æ Cl(g) + O2 (g)
Reacción global: O3(g) + O(g) Æ 2 O2(g)
La disminución de la capa de ozono puede tener dos consecuencias impor-

tantes sobre el clima: por un lado la llegada a la superficie terrestre de mayor
radiación UV al no ser retenida, y por otro el calentamiento originado indi-
rectamente a causa de esta mayor absorción de radiación por la superficie
terrestre en las horas diurnas y la consiguiente mayor emisión de radiación
infrarroja en las nocturnas.
2.32.
Sustancia Smog Lluvia Efecto Deterioro capa Fuente/s

Emitida seco ácida invernadero de ozono principal/es
CO NO NO NO NO Transporte
CO2 NO NO SÍ NO Transporte,
Combustiones
estacionarias y
de otro tipo,
Industria
NO X SÍ SÍ NO SÍ Transporte y
Combustión
estacionaria
HC SÍ NO Algunos NO Transporte,
Industria,
Agricultura
CFCs NO NO SÍ SÍ Industria
SOx NO SÍ NO NO Combustión
estacionaria,
Industria,
Transporte
2.33. Una primera posibilidad a valorar sería la del cambio de combustible por otro
con menor contenido en azufre, lo que ocasionaría la consiguiente disminución
de SO2 y quizá también cierta disminución en la emisión de partículas. Si no se
opta por este método preventivo será preciso recurrir a alguna técnica adecua-
da para eliminar ambos tipos de especies una vez generados.
Para el SO2 podría optarse por un procedimiento seco o húmedo. Los secos
consistirían en esencia en la adición de caliza al horno de combustión, los
húmedos en el tratamiento de los gases con soluciones de tipo alcalino. La
decisión para la adopción del más idóneo vendría influenciada por numerosos
factores: cantidad de SO2 a eliminar, posible generación de aguas residuales,
problemas de incrustaciones en la caldera de combustión, ...
Para las partículas podría optarse por colectores secos, colectores húmedos o
filtros. También en este caso la decisión vendría condicionada por numerosos
factores: tamaño y naturaleza de las partículas a eliminar, caudal de gases a
tratar, eficiencia a obtener, humedad, temperatura y presión del gas a tratar, ...
2.34. En la troposfera, la temperatura del aire disminuye con la altitud; el gra-

diente térmico vertical considerado como normal es de –1°C/100 m (la tem-
peratura disminuye 1°C por cada 100 m de altitud), situación que recibe el
nombre de condiciones adiabáticas. Con el término de condiciones supe-
radiabáticas se designa a los gradientes superiores (en valor absoluto) al
valor normal (por ejemplo, -2°C/100 m) y con el de condiciones subadiabá-
ticas a los gradientes inferiores (en valor absoluto) al normal (por ejemplo,
-0,5°C/100 m).
La situación que más favorece la dispersión de los contaminantes atmosféri-
cos es la situación correspondiente a las condiciones superadiabáticas: la
fuerza responsable de la dispersión vertical de los contaminantes atmosféri-

cos, que posibilita que los contaminantes migren desde el nivel del suelo (don-
de se generan) hasta capas más altas de la atmósfera, es la existencia de dicho
gradiente vertical de temperaturas; cuanto mayor es dicho gradiente, mayor
es la tendencia a la dispersión vertical de los contaminantes atmosféricos.
2.35.
(1) partículas (2) adsorción

(3) compuestos orgánicos/hidrocarburos (4) óxidos de nitrógeno (NOx)
(5) óxidos de azufre (SOx) (6) 5 mm
(7) ciclones (colectores de inercia) (8) scrubbers (lavadores húmedos)
(9) filtros (10) precipitadores electrostáticos
(11) catalizadores (12) monóxido de carbono (CO)
(13) hidrocarburos (HC) (14) nitrógeno elemental
(15) plomo (16) motor de combustión
(17) eléctrica y solar (18) gas natural
(19) alcoholes (20) biocombustibles
2.36.
Contaminante Principales fuentes Principales efectos sobre Principales métodos

de emisión el medio ambiente de tratamiento
SOx Combustión fuentes Lluvia ácida Neutralización con:
fijas — caliza (método seco)
— Ca(OH)2 (aq) (método
húmedo)
NOx Transporte Lluvia ácida Reducción hasta N2:
Combustión fuentes Formación del «smog — catalizada
fijas fotoquímico» (vehículos)
— sin catalizar
(focos combustión)
CO Transporte Variable Oxidación hasta CO2
(catalítica o no)
Hidrocarburos Transporte Formación del «smog» Oxidación hasta CO2 + H2O
(catalítica o no)
Partículas Industria Dificultan paso luz solar Filtros de tela (mangas)
Toxicidad seres vivos Precipitadores
electrostáticos
Lavadores húmedos
CFCs Aerosoles Disminución capa de ozono Reducción en origen
Circuitos refrigeración Efecto invernadero
CO2 Combustiones Efecto invernadero Reducción del uso de
combustibles fósiles
Problemas resueltos
Proceso (1)
0, 055 Nm3 aire 21 Nm3 O2 (teóricos)

Moles de H2S eliminados en (1) = ¥ ¥
Nm3 gas 100 Nm3 aire
90 Nm3 O2 (reales) 103 Nl O2 1 mol O2 2 mol H2S 0, 309 mol H2S
¥ ¥ ¥ ¥ =
100 Nm3 O2 (teóricos) 1 Nm3 O2 22,4 Nl O2 3 mol O2 Nm3 gas
0,309 moles de H 2S eliminados en el proceso (1) = 0,309 moles de SO 2 produci-

dos en el proceso (1)
0,949 mol H 2S (totales)

Moles H2S restantes = -
Nm3 gas
0,309 mol H 2S (eliminados) 0, 64 mol H2S (a eliminar)
- =
Nm3 gas Nm3 gas
Proceso (2): Relaciones molares por cada Nm 3 de gas
2 H2S + SO2 Æ 3S + 2 H2O

moles antes de reaccionar 0,64 0,309 – –
moles que reaccionan -2 · 0,309 -0,309 +3 · 0,309
moles después de reacción 0,022 0 0,927
Luego reacciona todo el SO2 y queda H2S residual.
S (obtenido) 0,927 moles S 32,07 g S

= ¥ =
Nm3 gas Nm3 gas mol
g S
29,73
Nm3 gas
b) La cantidad de H2S que no se ha eliminado y que se seguirá emitiendo a la

atmósfera será:
Cantidad H2S 0, 022 mol H2S 34, 086 g H2S 10 3 mg H2S

ª ¥ ¥ =
Nm3 gas Nm3 gas 1 mol H2S 1 g H2 S
mg H 2S
749,9
Nm 3 gas
▲
2.12. a) Una planta incineradora de residuos, sin control de gases, emitiría a la
atmósfera 9,5 kg de óxidos de nitrógeno por tonelada de basura incinera-
da. Calcule cuáles serían las emisiones diarias de NO x a la atmósfera en
una ciudad de 200.000 habitantes, en la que cada persona genera 1,2 kg
de basura/día, y la basura de la industria, que se trata en la misma inci-
neradora, representa 1,25 kg de residuo por habitante y día.
Problemas resueltos
b) ¿Cuál será la concentración de NO2 en los gases de emisión, expresada en

ppm, si dicha incineradora de residuos emite 12 Nm 3 de gas por kg de basu-
ra incinerada y se considera que todos los óxidos de nitrógeno se expresan
como NO2?
Solución:
a) La cantidad de óxidos de nitrógeno se calcula teniendo en cuenta la cantidad de

basura incinerada diariamente y las emisiones de dichos óxidos que implica la
citada incineración:
Residuos a incinerar =
(1, 2 kg basura + 1,25 kg desechos ) =
habitante ◊ día
2, 45 kg residuos a incinerar
=
habitante ◊ día
2, 45 kg a incinerar 1t 9, 5 kg NO x
NOx diario = 200.000 habitantes ¥ ¥
3
¥ =
habitante ◊ día 10 kg t a incinerar
4.655 kg NO x / día
b) La concentración se obtiene teniendo en cuenta las emisiones de óxidos de

nitrógeno y el volumen de gases generados:
9, 5 kg NO x 1t 1 kg a incinerar
Concentración NOx = ¥ ¥ =
t a incinerar 103 kg 12 Nm3 gas
4
-
7, 92 ◊ 10 kg NO x 0, 792 g NO x
= =
3
Nm gas Nm3 gas
Para expresar la concentración en ppm es preciso recurrir a la ecuación de esta-

do de los gases ideales, y considerar todos los NO x como NO2:
a aRT
PV = nRT= R T; V =
M PM
0, 792 g 0, 082 atm l K 1 mol 1 ¥ 273 K 103 cm3

- -
385 cm3 NO2
V = ¥ ¥ = fi
Nm3 gas 1 atm ¥ 46, 01 g mol 1 -
1l Nm3 gas
385 ppm de NO 2
▲
2.13. Una instalación de producción de energía térmica quema carbón como com-
bustible y produce unas emisiones gaseosas de 6,8 Nm 3 por kg de combusti-
ble incinerado.
Problemas resueltos
a) Calcule cuál será la concentración de partículas, expresada en mg/Nm3 en

los gases de emisión, si se generan 7,2 kg de partículas por tonelada de
combustible incinerado.
b) Si debe disminuirse la concentración de partículas en los gases que se
emiten hasta 200 mg/Nm 3, indique qué tipo de sistema de depuración
podría instalarse para que las emisiones de esa industria cumpliesen el
objetivo de reducción y qué rendimiento exigiría al mismo.
c) Si se obliga a que el contenido en dióxido de azufre de los gases que se
emiten a la atmósfera sea inferior a 3.000 mg/Nm 3, exprese esta concen-
tración en ppm e indique cuánto SO 2 se libera, como máximo, por cada
kg de combustible incinerado con esta concentración.
d) Si se desea cumplir el límite de emisión mencionado en el apartado ante-
rior sin instalar ningún sistema de depuración para el dióxido de azufre,
¿cuál será el contenido máximo de azufre que podrá tener el combustible
empleado?
Solución:
a) La concentración de partículas se calcula teniendo en cuenta su producción en

el proceso de combustión y la cantidad de gases emitidos en el mismo:
Concentración partículas = Cantidad partículas/Caudal de gases
7,2 kg partículas 1 t combustible
Concentración partículas = ¥ ¥
1 t combustible 103 kg combustible
kg combustible 106 mg partículas
¥ ¥ =
6,8 Nm 3 gas 1 kg partículas
1.059 mg partículas / Nm3 gas
b) El rendimiento del sistema de depuración vendrá determinado por la diferencia

entre las partículas generadas y las emitidas:
[partículas]producidas – [partículas]emitidas = [partículas]retenidas ó eliminadas
1.059 – 200 = 859 mg partículas / Nm3 gas
[partículas] eliminadas 859 mg/Nm3

h = ¥ 100 = ¥ 100 =
depuración [partículas] producidas 1.059 mg/Nm3
h= 81,11 %
El sistema de depuración vendría determinado por el tamaño de partículas y el

rendimiento de la operación; podría instalarse un filtro de mangas o un precipi-
tador electrostático para las partículas de menor tamaño.
c) La concentración de dióxido de azufre puede expresarse en ppm sabiendo que
el volumen molar de un gas ideal en condiciones normales es 22,4 litros:
Problemas resueltos
3.000 mg SO2 1g 1 mol SO2 22, 4 Nl SO2

ppm SO2 = ¥ ¥ ¥ ¥
Nm 3 gas 103 mg 64,07 g SO2 1 mol SO2
103 Ncm 3 1.048, 8 Ncm 3 SO2

¥ = =
1l Nm 3 gas
1.049 ppm SO 2
La cantidad de dióxido de azufre emitido vendrá dada por la concentración y la

cantidad de gas:
3.000 mg SO2 6,8 Nm3 gas 1 g SO2
SO2 emitido = ¥ ¥ =
Nm3 gas kg combustible 103 mg SO2
= 20, 4 g SO2 / kg combustible
d) Como la cantidad de SO2 a emitir con el límite establecido es de 20,4 g SO 2 por

cada kg de combustible incinerado, y se sabe que cada mol de azufre origina un
mol de SO2:
20,4 g SO2 32, 07 g S 1 kg
S máximo en el combustible = ¥ ¥ =
kg combustible 64,07 g SO 2 103 g
0, 01021 kg S
=
kg combustible
0,01021 kg S
% S en combustible = ¥ 100 =
kg combustible
1,02 % S
▲
2.14. Según la estimación de factores de emisión de la Agencia de Protección del
Medio Ambiente de Estados Unidos (USEPA), una coquería de una planta
siderúrgica emite 1,75 kg de partículas/t de carbón empleado.
Para una industria siderúrgica que utiliza 1.000 t de carbón al día, calcule:
a) La cantidad de partículas generadas en kg/h.
b) La concentración de las mismas, expresada en mg/Nm3 si el volumen total
de gases emitidos es de 6,4·10 6 Nm3 /día.
c) ¿Cuál debe ser el rendimiento mínimo de los sistemas de depuración que
se deben instalar si se permite un máximo de emisión de 100 mg/Nm 3?
d) ¿Qué cantidad máxima de partículas, expresada en t, emitirá la planta
anualmente una vez instalados los sistemas de depuración necesarios?
Compárela con las emisiones que se hubieran efectuado caso de no insta-
larse sistema alguno de depuración.
PROBLEMAS PROPUESTOS
2.1. Convierta los siguientes valores:
a) 500 ppm de CO, medidos a 293 K y 101,3 kPa a mg CO/m 3

b) 500 ppm de SO2, medidos a 293 K y 101,3 kPa a mg SO 2 /m3
c) 500 ppm de CO, medidos en condiciones normales a mg CO/Nm3
d) 500 ppm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO 2 /Nm3
2.2. Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores

que se piden:
a) 250 mg C6H6 /Nm3 en ppm

b) 420 ppm de C 6H6 medidos a 293 K y 101,3 kPa en mg C 6H6 /m3
c) 350 ppm de NO2 medidos en condiciones normales a mg NO 2 /Nm3
d) 250 mg NO2 medidos a 293 K y 101,3 kPa a ppm NO 2
2.3. En una estación municipal de control de la contaminación atmosférica, un

monitor da una concentración media de ozono, para un periodo de veinti-
cuatro horas, de 25 mg/m3 a 25ºC y 1 bar, ¿cuál será la concentración de ozo-
no expresada en ppm?
2.4. Una norma de calidad del aire fija para el monóxido de carbono una con-
centración media de 11 ppm medidas durante un periodo de muestreo de 24
horas. ¿Cuál será la concentración equivalente en mg/Nm3?
2.5. En una planta de producción de energía, el gas de la chimenea sale a 500ºC

y contiene las cantidades de dióxido de azufre que a continuación se indican,
según sea la calidad del combustible quemado; a) 2.100 ppm y b) 1.900 ppm.
Si la emisión de gas es de 30.000 m 3 /min, ¿cuál será la emisión en g de SO2 /s?
Dato: La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 bar.
2.6. Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una concentra-
ción de 85 mg/m3 a 20ºC y 1,1 bar de promedio anual. ¿Cuál será la concen-
tración equivalente en ppb?
2.7. Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento del sulfu-

ro de cobre (I) con oxígeno, proceso en el cual se libera el cobre metálico y se
genera dióxido de azufre. Si se desean fabricar diariamente 40 toneladas de
una aleación cobre-níquel, con un contenido en cobre del 18%. Calcule:
a) La cantidad diaria de mineral de cobre, con un contenido en sulfuro de

cobre (I) del 32% que habrá que tratar, si el proceso de obtención del
cobre transcurre con un rendimiento del 78%.
b) Si todo el azufre contenido en el mineral procesado se emitiera a la
atmósfera como dióxido de azufre, ¿cuáles será n las emisiones diarias de
este compuesto a la atmósfera, expresadas en kg SO 2 /día?
c) ¿Cuál sería la concentración de este compuesto en los gases de emisión si
se liberan a la atmósfera 6,2.10 4 Nm3 de gas por tonelada de mineral pro-
cesado? Expréselas en ppm y en mg SO 2 /Nm3.
2.8. Para generar electricidad, se queman en una central térmica 4.000 t/día de
un carbón que tiene una riqueza en carbono del 80% y un contenido en azu-
fre de un 1,1%. Calcule:
a) Las toneladas de dióxido de azufre emitidas a la atmósfera al año.

b) ¿Qué cantidad mensual de caliza, del 85% de riqueza en carbonato de
calcio, será necesario añadir a los gases de escape para reducir en un
80% las emisiones de dióxido de azufre, precipitándolo en forma de sul-
fato de calcio?
c) Las emisiones de dióxido de azufre, una vez depurado, expresadas en ppm
y en mg/Nm3, si el volumen total de gases emitidos es de 4·10 7 Nm3 /día.
2.9. Una industria utiliza como combustible 2 t/día de un carbón que contiene un
90% de C y un 2% de S y emite gases a la atmósfera con un caudal de 1.500
Nm3 /h.
a) Calcular la concentración de partículas en el gas de emisión si un 5% del

contenido en C del carbón se emite en forma de partículas inquemadas.
b) Calcular el contenido de SO2 en los gases de emisión, expresado como
mg/Nm3, suponiendo que no se aplica ningún sistema de depuración.
c) Si para depurar las emisiones de partículas se instala un filtro de mangas
que tiene una eficacia teórica del 99%, calcular la concentración final de
partículas que se emite al exterior.
2.10. Si durante un proceso de producción se generan 3 kg de partículas por tone-

lada de producto fabricado, y la administración le permite unas emisiones
máximas 110 mg/m 3, calcule cuál debe ser el rendimiento mínimo del siste-
ma de depuración de partículas a instalar si el caudal de gases es de 1.400 m 3
por tonelada de producto fabricado.
2.11. Un garaje posee unas dimensiones de 5 m de largo, 4 m de ancho y 2,8 m de altu-

ra. Si un coche permaneciera en marcha dentro de él, calcule cuál sería la con-
centración en mg/m3 de monóxido de carbono en el interior al cabo de 3 horas,
sabiendo que la concentración de este compuesto en los gases de escape es de 8
g CO/m3 y que el motor del coche al ralentí emite 2,4 m 3 /h de gases de escape.
Calcule también en cuanto tiempo se llegaría a alcanzar la concentración de
1500 ppm de CO, considerada como Inmediatamente Peligrosa para la Vida
o la Salud (IPVS).
Nota: Considere condiciones de 1 atm de presión y 20°C de temperatura para
el tratamiento de los gases.
2.12. Sabiendo que el Valor Límite Umbral (VLT) que indica el porcentaje de oxí-
geno en el aire ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse efectos per-
judiciales para la salud es del 18% en volumen, calcule si se correría el ries-
go de alcanzarlo en un laboratorio de dimensiones 8 m de largo, 5 m de
ancho y 3 m de altura en el que se produjera una fuga total del nitrógeno con-
tenido en 4 botellas de 20 litros cada una, a una presión de 180 atm, y situa-
das en el interior del laboratorio.
Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1 atm y 22°C de
temperatura, y que la composición del aire es de un 21% de oxígeno y un
79% de nitrógeno en volumen.
SOLUCIONES A LOS PROBLEMAS PROPUESTOS
2.1. a) 583 mg CO/m3

b) 1.333 mg SO2 /m3
c) 625 mg CO/Nm3
d) 1.430 mg SO2 /Nm3
2.2. a) 71,6 ppm C6H6

b) 1.365 mg C6H6 /m3
c) 721 mg NO2 /Nm3
d) 130,6 ppm NO2
2.3. Concentración de Ozono = 0,0126 ppm O 3 = 12,6 ppb O 3
2.4. Concentración de CO = 13,75 mg CO/Nm 3 aire
2.5. a) Emisión de SO2 =1.099 g SO 2 /s

b) Emisión de SO2 = 994,7 g SO 2 /s
2.6. Concentración de SO2 = 29,3 ppb SO 2
2.7. a) Cantidad de mineral de Cu = 36,12 t/día

b) Emisiones de SO2 = 4.653 kg/día
c) Concentración de SO2 = 2.078 mg/Nm3 gas
Concentración de SO2 = 726 cm3 /Nm3 gas (ppm)
2.8. a) Cantidad de SO2 emitido = 32.085 t SO 2 /año

b) Cantidad de caliza necesaria = 3.875 t caliza/mes
c) Concentración de SO2 (mg/Nm3) = 439,5 mg SO 2 /Nm3 gas
Concentración de SO2 (ppm) = 153,5 cm 3 SO2 /Nm3 gas
2.9. a) 2.500 mg partículas/Nm3

b) 2.220 mg SO2 /Nm3
c) 25 mg partículas/Nm3
2.10. Rendimiento mínimo = 94,87%
2.11. Concentación de CO = 1.028 mg/m 3

Tiempo = 5 horas, 6 minutos
2.12. El porcentaje de oxígeno en el aire del laboratorio después de la fuga es del

18,75%, por tanto, al ser el valor del TLV superior al 18%, no supone un ries-
go para la salud, aunque está muy próximo.

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Índice

CONOCIMIENTOS BÁSICOS DE QUÍMICA PARA LA RESOLUCIÓN

Nuestra experiencia al explicar temas de medio ambiente, abordados desde el

b) Reordenación de átomos: ajustarlas atómicamente.

d) Conservar cargas eléctricas: si algunos de los agentes que intervienen en el pro-

TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS

b) Reacciones de precipitación, intercambio y formación de complejos

En los procesos químicos no siempre se obtiene la cantidad de productos que

Cantidad de sustancia pura

Reactivo Limitante: Reactivo que en una reacción química se encuentra en

PUREZA Y HUMEDAD DE LAS SUSTANCIAS

La pureza o riqueza de una sustancia se expresa en porcentaje e indica la canti-

Cantidad de sustancia pura

En el caso particular de que la impureza sea agua, se define el concepto de

Cálculo de cantidad de sustancia seca:

❑ Cuestiones tipo test.

1.1. ¿Cuál/es de las siguientes especies químicas, presentes en un agua, está/n

A) Materia Orgánica Biodegradable.

1. El umbral de toxicidad es el mismo para todos los metales.

1. Todas las aguas naturales, si no están contaminadas, son susceptibles de

1. Para calcular el Índice de Calidad General (ICG) de aguas establecido en

2. Para calcular el ICG se emplean como máximo 23 parámetros, los básicos

1.10. Indique las afirmaciones ciertas:

1. Las aguas residuales domésticas y el uso masivo de pesticidas son dos de

1.11. ¿Qué propuestas son correctas?

1. Todas las aguas naturales contienen como iones mayoritarios el HCO3- y

1.12. Dado un vertido de aguas residuales domésticas, señale las afirmaciones

1. Dos de los contaminantes mayoritarios serán Materia Orgánica Biode-

1.13. Un vertido de aguas residuales tiene elevados contenidos en sales disueltas,

B) De las siguientes especies presentes en un agua residual, indique cuáles

— Sólidos en suspensión — Aceites y grasas

C) Indique en qué procesos de tratamiento de una depuradora convencional

D) Si la depuradora se encuentra en una zona sensible de eutrofización, qué

Sales de calcio, Fosfatos, Materia Orgánica Biodegradable en estado coloidal y

Sales disueltas, Metales pesados, Fenoles y Cianuros.

Indique qué parámetros serían indicativos de la existencia de dichos con-

a) A mayor concentración de oxígeno disuelto en un agua, mayor es el valor

e) Los pesticidas organoclorados presentes en las aguas causan problemas

1.32. En la figura está representado un esquema de una planta potabilizadora

Agua Aireación Coagulación Decantación Filtración Desinfección Agua

(1) (2) (3) (4) (5)

De las siguientes características correspondientes al agua bruta:

— Materia orgánica biodegradable — Dureza

a) ¿Cuáles sufrirán una disminución muy importante en el proceso de pota-

1.33. Complete el siguiente esquema de una planta depuradora de aguas residua-

Entrada Pretratamiento 1 3 Tratamiento

Compostaje 6 Digestión 7 Energía

Detergentes con fosfatos, Restos de insecticidas organoclorados, Nitratos, Acei-

— Oxígeno disuelto — Toxicidad

1.35. El análisis de una muestra de agua arroja los siguientes datos:

Residuo seco a 105°C: 240 mg/l Residuo seco a 525°C: 80 mg/l

Para la misma indique, razonando la respuesta:

El consumo de agua a nivel mundial va aumentando a la par que disminuye

reducción de volumen y la .......(21).......de los mismos. El proceso de

1.37. Indique, razonando la respuesta, en qué parámetros de medida de calidad

1.40. Describir y explicar los métodos de los denominados «tratamientos de bajo

RESPUESTAS A LAS CUESTIONES TIPO TEST

1.2. 1. FALSA. Cuanto mayor es la DL 50 mayor es la cantidad de pesticida que se

1.4. 1. FALSA. La legislación impone unas características mínimas de calidad

4. CIERTA. Las aguas residuales generadas en una granja ganadera tienen

1.13. A) FALSA. La turbidez mide materia no disuelta y la DBO materia orgánica

1.15. 1. FALSA. El procedimiento de fangos activados elimina fundamentalmente

4. CIERTA. Todas las industrias alimentarias incorporan a sus aguas residua-

1.16. 1. FALSA. La materia en suspensión puede eliminarse simplemente por decan-