PORTAFOLIO

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL www.ug.edu.
ec
www.admision.ug.edu.ec
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Guayaquil - Ecuador
CARRERA DE MEDICINA
ASIGNATURA: HISTOLOGÍA
TEMA: INTRODUCCIÓN FECHA: 14 DE DICIEMBRE/ 2021
DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1
GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20
NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA
CLASE # 1
1. ¿QUÉ ES LA HISTOLOGÍA?
La histología, también llamada anatomía
microscópica, es una rama de la biología que
estudia los tejidos orgánicos de animales y
vegetales en sus aspectos microscópicos.
La palabra histología proviene del griego histós
que significa “tejido”, “poste” o “vara (en el
sentido de estar de pie”). Incluye el sufijo logia,
que significa “estudio o ciencia”.
Las aplicaciones de la histología abarcan ciencias relacionadas y campos tan diversos como la
anatomía, la medicina, la fisiología, la citología, la nutrición, la bioquímica, la genética, la
investigación forense, la agricultura y la arqueología, entre otras.
2. RAMAS DE LA HISTOLOGÍA
2.1 HISTOLOGÍA VEGETAL

 Tejidos meristemáticos (tejidos de crecimiento), los
cuales incluyen tejidos primarios y secundarios.
 Tejidos adultos, que incluyen los tejidos
parenquimatosos, de soporte, protectores, secretores
y conductores.
2.2 HISTOLOGÍA ANIMAL
La histología humana está incluida en la histología de los

animales, ya que desde el punto de vista biológico los seres
humanos forman parte del reino animal. La histología
animal comprende el estudio de los siguientes tejidos:
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CARRERA DE MEDICINA
 Tejido conjuntivo o conectivo

 Tejido epitelial
 Tejido muscular
 Tejido nervioso
3. MÉTODO HISTOLÓGICO
Se basa en una serie de pasos elementales:
 INTRODUCCIÓN: En la cual tiene lugar
la obtención del tejido (por ejemplo,
mediante una biopsia).
 FIJACIÓN: Proceso que pretende
preservar las características del tejido
mediante técnicas diversas.
 INCLUSIÓN: Método para endurecer el
tejido a fin de facilitar los cortes para el
estudio por secciones.
 CORTE: Se refiere al proceso de corte de
los tejidos endurecidos, los cuales se
ejecutan con la ayuda de un artefacto
denominado micrótomo.
 TINCIÓN: Es un proceso que aumenta el
contraste por medio de la coloración, ya que a la vista del microscopio, muchos tejidos son
incoloros.
 OBSERVACIÓN: Se refiere al proceso de observación y análisis realizado por el
especialista a través del microscopio a partir del
cual es posible arrojar conclusiones.
4. HISTORIA DE LA HISTOLOGÍA
Marcello Malpighi (1628-1694), investigador de la
Academia del Cimiento, Florencia, fue considerado el
padre de la histología debido a que analizó tejidos
empleando por primera vez el microscopio.
Microscopio fue inventado en el siglo XVI por Zaccharias
Janssen.
CARRERA
En esa misma DE MEDICINA
época, Robert Hooke haría lo propio y lograría identificar por primera vez la
existencia de células.
5. HISTOLOGÍA MODERNA
En el siglo XVIII, M.F.Xavier Bichat fue designado padre de
la histología moderna, al ser capaz de clasificar los tejidos e
identificar el origen microscópico de las enfermedades.
En el siglo XIX, fue esencial el reconocimiento de la célula
como unidad mínima de los seres vivos (H.Dutrochet,
J.P.Müller y P.J.François Turpin) y como unidad estructural
y funcional de los organismos (F.T.Schwann y M.Schleiden), electrónico con aumento de 5000x, lo
que expandió la histología a niveles más altos.
6. IMPORTANCIA DE LA HISTOLOGÍA
La histología es de vital importancia para conocer el funcionamiento de los organismos vivos.
 Identifica las patologías que afectan la salud, bien por medio de patógenos (virus y bacterias)
así como por desequilibrios del organismo como diabetes, colesterol alto, hemofilia, anemia,
leucocitos, etc.
 Permite explorar hipótesis, identificar problemas y soluciones mediante el cultivo de tejidos.
 Impulsa el desarrollo de la agricultura.
 Colabora en los procesos de investigación criminalística.
 Brinda información, especializada para la investigación arqueológica.

CARRERA DE MEDICINA
TEMA: TINCIONES EN HISTOLOGÍA FECHA: 15 DE DICIEMBRE/ 2021
CLASE # 2
1. TINCIONES EN HISTOLOGÍA
Uno de los procedimientos más importantes dentro del laboratorio son las tinciones, ya que con ellas
se puede diferenciar distintas estructuras del tejido, pudiendo observar donde se encuentra la
presunta tinción.
Las tinciones se
dividen según la zona
del tejido que van a
teñir, las cuales son:
 TejidoCARRERA
conectivo DE MEDICINA
 Membrana basal
 Citoplasma
 Nuclear
Cada colorante, tiene un fundamento teórico

molecular, donde básicamente se unen a
componentes estructurales de la célula, como
glicolipidos, proteínas, cromatina, matriz celular,
etc.
La tinción de rutina en el servicio se compone de
dos colorantes:
HEMATOXILINA EOSINA
Tinción nuclear, se une a los componentes
ácidos de la célula. Es de carácter básico, es
Tinción citoplasmática, se une a los
soluble en agua y en alcohol, pero por si sola no
componentes básicos de la célula. Es de
colorea, necesitando entonces de un oxidante y
carácter acido.
de un mordiente (sustancia que sirve para fijar
el colorante).
También existen las tinciones que se componen de dos o más colorantes que permiten visualizar las
fibras de colágeno pertenecientes al tejido conectivo, que se comportan como haces de fibras que
otorgan soporte al tejido.

Estas tinciones son las llamadas Tricrómicas, ya que por medio de más colorantes logran una
diferenciaciónCARRERA DE MEDICINA
de estructuras.
Algunas de ellas son:
 Tricrómico de Mallory
 Tricrómico de Masson
 Tricrómico de Gomori
 Van Giesson
 Orceína
Se considera la coloración de Van Gieson la más selectiva de las fibras colágenas; sin embargo la de
Gomori y Masson son consideradas confiables por la reproducibilidad de sus resultados y la
simplicidad operativo.
PAS: Técnica de Ácido Peryodico de Schiff, los grupos aldehídos son expuestos por el reactivo de
Schiff, los cuales se unen a la fucsina, que se agrega minutos después.
Los componentes celulares que serán positivos en la coloración, son:
 Polisacáridos simples
 Mucopolisacáridos neutros
 Mucoproteínas
 Glucoproteínas del suero, membrana basal y fibras de

reticulina
 Glucolípidos
 Pigmento ceroide y ciertas lipofucsinas
Para darle un contraste y no ver todo el tejido de color fucsia,

se utiliza hematoxilina (como preferente), tiñendo los
núcleos.
La forma de precipitación depende principalmente de su naturaleza, que puede ser argirófilo o

argentafin, que se diferencian por necesitar o no un proceso de reducción para que la plata precipite.
En el servicioCARRERA DE2MEDICINA
se utilizan técnicas para fibras reticulares (las más comunes) y un para tejido
nervioso.
FIBRAS RETICULARES
 MÉTODO GOMORI: Posee una diferenciación con Cloruro de Oro.
 MÉTODO FOOT: No posee diferenciación.

TEJIDO NERVIOSO
MÉTODO DE GOLGI: Es posible observar las células nerviosas aisladas o en grupos
(poblacionales), apreciándose no tan solo el soma, sino también sus procesos. Detectándose en estas
células casi todo el territorio del árbol dendrítico.
CARRERA
ASIGNATURA: DE MEDICINA
HISTOLOGÍA
TEMA: TEJIDO EPITELIAL FECHA: 6 DE ENERO/ 2022
CLASE # 3
1. TEJIDO EPITELIAL
1.1 HISTOGÉNESIS
El epitelio es uno de los cuatro tipos de tejido del cuerpo humano. Como todos los otros tipos de
tejido.
El epitelio, también conocido como tejido epitelial, es
un compuesto de células que carecen de contenido
intercelular que las separe, y que se encuentra en todas
las membranas que recubren tanto las superficies
internas como el exterior de organismo.
¿DÓNDE SE ENCUENTRA?
Se encuentra en casi todas las superficies del organismo.
Podemos entonces ver las funciones del epitelio según el lugar en el que se encuentran:
1. En las superficies libres
2. En las superficies internas
1.2 FUNCIONES
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1.3. CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO EPITELIAL
El tejido epitelial se clasifica según la forma de la célula y el número de capas celulares.
 Forma de la célula: Escamosa, cúbica, cilíndrica (columnar)
 Capas de células: simple (una capa), estratificada (múltiples capas).
1.4 EPITELIO
 Epitelio escamoso simple: una sola capa de células delgadas y aplanadas.

 Epitelio cúbico simple: una sola capa de células en forma de cubo.
 Epitelio cilíndrico (columnar) simple: una sola capa de células epiteliales cilíndricas.
1.4.1 CARRERAPSEUDOESTRATIFICADO
EPITELIO DE MEDICINA
El epitelio pseudoestratificado es un tipo de epitelio cilíndrico simple. Se denomina "pseudo"

porque, aunque es único, parece tener varias capas.
Todas las células están adheridas a la membrana basal pero no todas llegan a la superficie libre,
formando así una lámina de células con diferentes alturas y núcleos ubicados irregularmente.
1.4.2 EPITELI
O ESTRATIFICADO
 Epitelio escamoso estratificado: múltiples capas de epitelio escamoso plano que brindan
protección contra la abrasión y la pérdida de agua.
 Epitelio cúbico estratificado: al igual que el anterior, funciona como capa protectora.
1.4.3 EPITELIO ESTRATIFICADO
 Epitelio cilíndrico (columnar) estratificado: es menos frecuente que los otros tipos de
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epitelio estratificado.
 Epitelio queratinizado: es un epitelio escamoso estratificado especializado en el que las

células más apicales (superficiales) están muertas y se descaman cíclicamente.
1.4.4 EPITELIO DE TRANSICIÓN
El epitelio de transición es un tipo de epitelio estratificado que se encuentra en órganos con capacidad
de distensión. Se llama transicional porque sus células superficiales pueden cambiar de forma.
1.5 EPITELIO GLANDULAR
Las glándulas se clasifican de dos formas:
 Según dónde y cómo liberan su producto: glándulas exocrinas y endocrinas.
 Según el número de células que lo componen: glándulas unicelulares y multicelulares.

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1.5.1 GLÁNDULAS EXOCRINAS
Las glándulas exocrinas secretan sus productos hacia la superficie externa del cuerpo o hacia las
cavidades de los órganos internos. Pueden ser unicelulares y multicelulares.
 Glándulas exocrinas unicelulares: Están dispersas dentro del epitelio que las recubre, como
las células caliciformes en los tractos gastrointestinal y respiratorio.
 Glándulas exocrinas multicelulares: Constan de dos partes; una unidad secretora que secreta
el producto y un conducto excretor que transporta el producto fuera de la glándula. Las
glándulas multicelulares se clasifican en simples o compuestas.
1.5.2 GLÁNDULAS ENDOCRINAS
Las glándulas endocrinas no tienen conductos excretores. En cambio, su producto, las hormonas, se
difunden en los capilares y viajan a través del torrente sanguíneo para llegar a sus órganos diana y
modificar sus funciones.
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TEMA: EPITELIO GLANDULAR FECHA: 6 DE ENERO/ 2022
CLASE # 4
2. EPITELIO GLANDULAR
Se trata de aquel epitelio que posee células especializadas en sintetizar, almacenar y excretar
proteínas, lípidos e hidratos de carbono.
Se origina del epitelio de revestimiento, cuando las células ubicadas en esta zona migran e invaden el
tejido conectivo subyacente, entonces se especializan y constituyen las glándulas.
2.1 TIPOS DE GLÁNDULAS SEGÚN SU SECRECIÓN

El contenido de las glándulas se produce en el retículo endoplasmático rugoso de las células,
posteriormente se empaquetan en vesículas producidas por el aparato de Golgi. Según la forma en
que estas son liberadas, tenemos:
 Merocrinas: Las vesículas se liberan de la célula por medio de exocitosis. Este tipo de
glándulas es el más frecuente, como por ejemplo tenemos: glándulas salivales y las del
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páncreas.
 Apocrinas: El contenido se acumula en la superficie apical de las células y se desprenda este

polo creando la necesidad de reparar a la célula. Pueden ser encontradas por ejemplo en la
piel, mamas, párpado y oído.
 Holocrinas: El contenido se acumula en toda la superficie celular y posteriormente la célula

entera se desprende del epitelio, posteriormente esa pérdida es remplazada. Únicamente
tenemos a las glándulas sebáceas.
2.2 TIPOS DE GLÁNDULAS EXOCRINAS SEGÚN EL NÚMERO DE CÉLULAS

Las glándulas exocrinas pueden clasificarse según su número de células, tenemos:
 Glándulas exocrinas unicelulares: Como su nombre lo dice, están formadas por nada más
que una célula, un ejemplo muy común de estas son las células caliciformes.
 Glándulas multicelulares: Son glándulas formadas por más de una sola célula, las cuales se
agrupan en las zonas profundas del epitelio de revestimiento. Generalmente cuando hablamos
de glándulas nos referimos a esta clasificación de células, las cuales pueden catalogarse según
sus ramificaciones y también según la forma de sus conductos.
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2.2.1 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS MULTICELULARES

 Glándulas multicelulares: Presentan lóbulos separados por tabiques y por estos pasan vasos
sanguíneos y nervios.
 Glándulas simples:
 Tubular simple: intestino grueso (glándulas del colon).
 Tubular simple enrollada o glomerular: piel (glándulas sudoríparas o ecrinas).
 Tubular simple ramificada: estómago (glándulas mucosas del píloro).
 Acinosa simple: uretra (glándulas parauretrales y periuretrales).
 Acinosa ramificada: estómago (glándulas mucosas el cardias)
 Glándulas compuestas:
 Tubular compuesta: duodeno: glándulas submucosas de Brunner.
 Acinosa compuesta: páncreas exocrino
 Tubuloacinosa compuesta: glándula salival submandibular, glándula mamaria y glándula
lagrimal, se encuentran envueltas por células mioepiteliales que son células que contienen
miosina y filamentos de actina que se contraen y ayudan a la expulsión de la secreción de la
glándula.
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CARRERA DE MEDICINA
TEMA: TEJIDO CONECTIVO FECHA: 11 DE ENERO/ 2022
CLASE # 5
1. DEFINICIÓN
El tejido conectivo o también conocido como conjuntivo recibe este nombre porque conecta y, por
lo tanto, une otros tejidos manteniéndolos juntos. Consta de células y una Matriz Extracelular (ME).
2. HISTOGÉNESIS
El mesodermo, la capa media de las tres que constituyen el
embrión, da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del
cuerpo.
Una excepción es la región de la cabeza, donde las células
progenitoras específicas derivan del ectodermo por medio
de las células de la cresta neural.
3. COMPONENTES
Los tres componentes del tejido conectivo son:
 Las células: fibroblasto, macrófago, linfocitos,
mastocitos y adipocitos.
 La sustancia fundamental: glicosaminoglicanos,
proteoglicanos y glicoproteínas de adhesión.
 Las fibras: Colágenas, elásticas y reticulares.
CÉLULAS FIBROBLASTO: Su función es la producción y mantención de la matriz extracelular.

CARRERA DE MEDICINA
FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO

 Fibras colágenas
 Fibras reticulares
 Fibras elásticas
LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL
Es un material de consistencia gelatinosa, en el que están inmersas las células, las fibras tisulares y
otros componentes en solución.
4. DISTRIBUCIÓN
1) Tejido conectivo laxo: gran cantidad de sustancia
fundamental y poca cantidad de fibras.
2) Tejido conectivo denso: mayor proporción de fibras.
TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO
ESPECIALIZADO
Constituye el tejido cartilaginoso, el tejido óseo y el tejido
hematopoyético (o tejido de la médula ósea roja de los
huesos, que daCARRERA
lugar a lasDE MEDICINA
células de la sangre).
5. ESTRUCTURA Y ULTRAESTRUCTURA DE
LOS COMPONENTES CELULARES E
INTRACELULARES
FIBROBLASTOS
Contiene de 1 - 2 nucléolos, y escasa cromatina finamente granulada. En actividad, presenta un
núcleo abierto con coloración pálida.
Cuentan con muchos organelos complementarios, se
observan complejos de Golgi y perfiles de
retículo endoplásmico rugoso, mitocondria y vesículas
secretoras. Poseen un retículo endoplásmico desarrollado,
escasas vesículas de secreción, elastina, proteoglicanos y
glicoproteínas de la MEC. Presentan un desarrollado
citoesqueleto de microtúbulos y de microfilamentos de
actina implicados en procesos de motilidad celular.
MACRÓFAGOS
Células mononucleadas, tienen capaz de fagocitar y
degradar material particulado. Miden entre 10 y 30 micras
de diámetro.
Tienen más prolongaciones de membrana, un mayor
número de vacuolas, lisosomas, fagosomas y cuerpos residuales.
MASTOCITOS
Varía entre las 8 y 20 micras, dependiendo del órgano

examinado.
Su núcleo no es lobulado y ocupa una posición central.
Poseen pocas mitocondrias, perfiles de retículo
endoplasmático cortos. En el citoplasma hay unas
estructuras no rodeadas por membranas, se llaman
cuerpos lípidos.
BASÓFILOSCARRERA DE MEDICINA
Poseen una superficie celular con proyecciones múltiples,
dos tipos de gránulo, un núcleo alargado y curvado.
Poseen un número menor de gránulos más grandes y
LINFOCITOS
Mide de 7 a 8 micras, posee un núcleo grande que sólo se puede visualizar una escasa porción del
citoplasma, su aparato de Golgi es pequeño.
El linfocito grande tiene un diámetro de 12 a 16 micras y su núcleo puede estar localizado
excéntricamente.
CÉLULAS PLASMÁTICAS
Poseen un citoplasma abundante, muy basófilo y azul profundo, esto se debe al retículo
endoplasmático rugoso que poseen.
Tienen un núcleo redondo, con cromatina densamente condensada, excéntrico y pequeño en relación
con el citoplasma.
EOSINÓFILOS
Poseen un núcleo bilobulado. La heterocromatina
compacta está situada junto a la envoltura nuclear,
mientras que la cromatina se halla en el centro del núcleo.

Poseen movimiento ameboide y tienen una débil actividad fagocítica. Su tamaño es de 10 a 12
micras, semejante al del neutrófilo.
FENÓMENOS INTRACELULARES
CARRERA DE MEDICINA
6. LECHO CAPILAR
Un lecho
capilar es
una
concentración de capilares que suministran sangre a un órgano o área específica del cuerpo. La
densidad de los capilares en un lecho capilar dado puede variar, dependiendo de los requisitos del
área que soporta.
Los capilares son la unidad más pequeña del sistema circulatorio, conectando las arteriolas y las
vénulas.
A veces, el lecho capilar es claramente visible. El lecho capilar debajo de las uñas es un excelente
ejemplo.
LA FALTACARRERA DE MEDICINA
DE CIRCULACIÓN PROLONGADA PUEDE PROVOCAR SERIAS
COMPLICACIONES
FORMACIÓN DEL LÍQUIDO TISULAR
DRENAJE POR CAPILARES LINFÁTICOS

CARRERA DE MEDICINA
TEMA: CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO
FECHA: 13 DE ENERO/ 2022
CLASE # 6
1. TEJIDO CONECTIVO LAXO
Se caracteriza por sus fibras poco ordenadas y por
una ambulancia de cédulas de varios tejidos.
Tiene una consistencia entre la viscosa y
gelatinosa cumple una importante función en la
difusión de oxígeno y sustancias nutritivas que va
desde los pequeños vasos que transcurren por este
tejido conjuntivo.
Se encuentra localizado debajo de los epitelios, en
la mucosa y submucosa de la pared del tubo
digestivo, del sistema urinario, del respiratorio y
en las arterias.
La mayoría de los tipos de células del tejido laxo son células

errantes transitorias que emigran desde los vasos sanguíneos
locales al responder a estímulos específicos.
Estas células tienen un aspecto alargado, irregular y algunas
veces fusiforme. Poseen un núcleo ovalado con 2 núcleos y un
citoplasma que por lo general es poco visible.
CARRERA DE MEDICINA
1.1. TIPOS DE TEJIDOS LAXO
AREOLAR: Sus funciones es la del almacenamiento, este tejido

almacena nutrientes en forma de lípidos y también almacena fluidos
corporales en la sustancia fundamental.
RETICULAR: Está compuesto por un importante número de células

fibroblásticas reticulares en forma estrella, que son observadas flotando
en la matriz.
ADIPOSO: También poseen una importante actividad hormonal.
2. TEJIDO CONECTIVO DENSO

Se divide en tejido conectivo irregular y regular.
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TENDONES
 Se fijan al músculo y al hueso.
 Formados por haces paralelos de fibras de
colágeno.
 Entre estos se encuentran hileras de
fibroblastos llamados tendinocito.
 La MEC está rodeada por el epitendón.
 Los haces de fibras de colágeno están
orientados en la misma dirección. Los
tendinocitos adoptan la orientación de las
fibras y aparecen en hilera.
LIGAMENTOS
 Compuestos por fibras de colágeno y
fibroblastos
 Unen un hueso con otro
 Ligamentos elásticos, asociados a la columna
vertebral
CARRERA DE MEDICINA
APONEUROSIS
 Se asemejan a tendones anchos y plano
 Las fibras de colágeno se organizan en varias
capas
 La disposición ortogonal de las fibras está
presente en la córnea del ojo y es la responsable
de su transparencia
 Fibras de colágeno del tejido conectivo que forma
la córnea. Nótese que dichas fibras presentan un patrón regular, aunque no todas estén
orientadas en la misma dirección.
3. TEJIDO CONECTIVO RETICULAR

 Variedad de tejido conjuntivo especializado
 Soporte estructural a células migratorias
 Estroma tridimensional
3.1. CÉLULAS RETICULARES

EPITELIALES
 Localización: tejidos y órganos linfoides.
 Relacionadas con red de fibras reticulares.
 Características: Forma estrellada, nucleolos
grandes y claros, citoplasma abundante y
basófilos abundantes.
3.2. CÉLULAS RETICULARES

CARRERA DE MEDICINA
3.3. FIBRAS RETICULARES

 Fibras finas y delicadas.
 A partir de: células reticulares.
 Formadas por colágeno de tipo III.
4. TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO

4.1. TEJIDO CONECTIVO RETICULAR
El tejido conectivo reticular es producido por fibroblastos
modificados, llamados células reticulares. Estas producen
fibras reticulares dispuestas en una red entrelazada
(retículo), similar al tejido conectivo denso irregular.
CARRERA DE MEDICINA
4.2. CARTÍLAGO
El tejido conectivo cartilaginoso es el tejido conectivo vascular que conecta los huesos con las
articulaciones. Además, compone las paredes del tracto respiratorio superior y del oído externo.
CARTÍLAGO HIALINO
El tipo más abundante
CARTÍLAGO ELÁSTICO
Tiene muchas fibras elásticas
FIBROCARTÍLAGO
Tiene fibras de colágeno tipo I.
4.3. HUESO
El hueso es el tejido que compone el esqueleto del cuerpo.
Como todos los tejidos conectivos, el hueso está
compuesto por células dentro de una matriz extracelular de
fibras (predominantemente colágeno tipo I) y sustancia
fundamental.
4.4. SANGRE
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El tejido conectivo sanguíneo es el tejido conectivo

especializado del sistema circulatorio que transporta las
células sanguíneas y las sustancias disueltas por todo el
cuerpo a través de los vasos sanguíneos.
5. CUADRO COMPARATIVO
CARRERA DE MEDICINA
TEMA: TEJIDO ADIPOSO FECHA: 08 DE FEBRERO/ 2022
CLASE # 7
1. DEFINICIÓN
El tejido adiposo es un tejido conjuntivo especializado. El tejido adiposo está compuesto por
adipocitos.
2. FUNCIONES
 Metabólica
 Aislamiento térmico
 Protección mecánica
 Órgano endocrino que libera adipocinas
3.
CLASIFICACIÓN
CARRERA DE MEDICINA
3.1. TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR
3.1.1. UBICACIÓN
 Hipodermis
 Glándula mamaria
 Omento mayor
 Mesenterios
 Espacio retroperitoneal
 Pericardio visceral
 Órbitas (globo ocular)
 Cavidad medula ósea
3.1.2. MORFOLOGÍA
Unilocular, esferoidal, núcleo aplanado, borde de
citoplasma Diámetro grande (15µm a 150µm).
3.2. TEJIDO ADIPOSO MULTILOCULAR

Su principal función es generar calor.
3.2.1. UBICACIÓN
 Neonato
 Espacio retroperitoneal
 Regiones cervical profunda y Supraclavicular
 Regiones interescapular y paravertebral
 Mediastino
CARRERA DE MEDICINA
3.2.2. MORFOLOGÍA
Multiloculares, esféricos, núcleo excéntrico redondo Diámetro más pequeño (10µm a 25µm).
MECANISMO PARA LA PRODUCCIÓN DE CALOR EN EL TEJIDO ADIPOSO PARDO
 Mitocondrias poseen proteína desacoplante.
 No se genera ATP
PRODUCCIÓN DE CALOR EN EL TEJIDO ADIPOSO MULTILOCULAR
Se produce por oxidación de los ácidos grasos, con incremento de consumo de oxígeno y calor.
4. HISTOGÉNESIS
5. OBESIDAD Y LEPTINA
5.1. LEPTINA
 Es una hormona de naturaleza proteica.
 Se sintetiza a nivel del tejido adiposo.
 Tiene una vida media de 25 minutos.
 Regula la ingesta de alimentos.
 Inhibe la secreción de insulina.
5.2. MECANISMO DE ACCIÓN DE LA LEPTINA
 Promueve la reducción de la ingesta energética.
 El nivel de leptina es directamente proporcional.
CARRERA
 Estimula DE MEDICINA
el “Lipostato hipotalámico”.
5.3. EFECTOS COMPENSADORES EN EL
HIPOTÁLAMO
 Disminución del apetito.
 Aumento del gasto energético.
6. LEPTINA Y SUS EFECTOS EN LA OBESIDAD
 La resistencia de la leptina es considera la causa de la obesidad.

 Es rara la deficiencia de leptina funcionante.
 En relación a los receptores de leptina se demostró que los hombres presentaban mayores
concentraciones.
 Niveles séricos normales.
 En un gran porcentaje de casos de obesidad cursa con un porcentaje elevado.
7. HISTOFISIOLOGÍA DEL TEJIDO ADIPOSO
 Los lípidos de los depósitos grasos sufren un recambio constante.
 Los triacilgliceroles de los adipocitos se sintetizan.
 La hidrólisis de los triacilgliceroles es catalizada.
 La regulación hormonal más importante del metabolismo de los triacilgliceroles del tejido
adiposo.
 La insulina también inhibe la actividad de La lipasa del tejido adiposo.
 La adrenalina y la noradrenalina activan la lipasa del tejido adiposo.
CARRERA DE MEDICINA
TEMA: TEJIDO CARTILAGINOSO FECHA: 08 DE FEBRERO/ 2022
NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET

VIVIANA
CLASE # 8
1. GENERALIDADES DEL TEJIDO CARTILAGINOSO
Es un tipo especial de tejido conjuntivo compuesto por células
llamadas condrocitos y una matriz extracelular muy especializada. Más del 95 % del volumen del
cartílago corresponde a la matriz extracelular, que es un elemento funcional de este tejido.
Los condrocitos son la forma madura, estos están en reposo y no sintetizan la matriz extracelular, los
que sintetizan la matriz extracelular es la forma inmadura, los condroblastos, estos también degradan
la misma matriz.
Puesto que no existe una red vascular en el cartílago, la
composición de la matriz extracelular es crucial para la
supervivencia de los condrocitos. Se distinguen tres tipos de
cartílago:
 Cartílago hialino
 Cartílago elástico
 Cartílago fibroso (fibrocartílago)
2. MICROSCOPÍA DEL TEJIDO CARTILAGINOSO
 Condrocitos
 MatrizCARRERA DE MEDICINA
extracelular
3. FUNCIÓN AMORTIGUADORA
La función del cartílago justamente es absorber y
distribuir el peso, soportarlo y evitan la fricción entre
las vértebras.
4. TIPOS DE TEJIDO CARTILAGINOSO

Existen tres tipos de tejido cartilaginoso
 Cartílago hialino
 Cartílago elástico
 Cartílago fibroso
4.1. CARTÍLAGO HIALINO

El cartílago hialino no es una sustancia simple, inerte y homogénea sino un tejido vivo complejo.
 Provee una superficie de baja fricción.
 Participa en la lubricación de las articulaciones sinoviales.
 Distribuye las fuerzas aplicadas al hueso subyacente.

¿DÓNDE ESTÁ EL CARTÍLAGO HIALINO?
Hay cartílago hialino en el adulto en las estructuras de sostén de la tráquea, los bronquios, la laringe
y la nariz.
4.1.1. COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
 Fibras colágenas tipo II, IX, X, X.
 Proteoglucanos
 Glucoproteínas
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 Condrocitos
4.1.2. MATRIZ EXTRACELULAR
Tres regiones:
 Matriz capsular: alrededor del

condrocito.
 Matriz territorial: alrededor de cada

laguna (TM).
 Matriz interterritorial: rodea la matriz territorial (IM).
4.1.3. CARTÍLAGO ARTICULAR
 Zona superficial (SZ)
 Zona intermedia (IZ)
 Zona profunda (DZ)
 Zona calcificada (CZ)

CARRERA DE MEDICINA
4.2. CARTÍLAGO ELÁSTICO

El cartílago elástico se distingue por la
presencia de elastina en la matriz cartilaginosa.
Provee sostén flexible para tejidos blandos.
Es un cartílago que no experimenta osificación.
Componentes de la matriz extracelular:
 Fibras colágenas
 Fibras elásticas (Elastina)
 Proteoglucanos
 Glucoproteínas multiadhesivas
4.3. CARTÍLAGO FIBROSO

El fibrocartílago es una combinación de tejido conjuntivo denso modelado y cartílago hialino. Los
condrocitos están dispersos entre las fibrillas de colágeno solos, en hileras y formando grupos
isógenos. Su aspecto es similar al de los condrocitos del cartílago hialino, pero hay mucho menos
material de matriz asociado con ellos. No hay pericondrio alrededor del tejido como en los cartílagos
hialino y elástico.
5. CARACTERÍSTICAS DEL TEJIDO

CARTILAGINOSO
6. CONDROGÉNESIS Y
CRECIMIENTO DEL
CARRERA DE MEDICINA
CARTÍLAGO
La condrogénesis, el proceso de desarrollo del cartílago, comienza con la aglomeración de células
mesenquimatosas condroprogenitoras para formar una masa densa de células redondeadas. En la
cabeza, la mayor parte del cartílago se origina en cúmulos de ectomesénquima derivado de células de
la cresta neural.
El sitio de formación del cartílago hialino se reconoce inicialmente por una
aglomeración de células mesenquimatosas o ectomesenquimatosas conocida como nódulo
condrogénico. La expresión del factor de transcripción SOX-

9 desencadena la diferenciación de estas células en
condroblastos, los cuales secretan entonces matriz
cartilaginosa (la expresión de SOX-9 coincide con la
secreción de colágeno tipo II). Los condroblastos se van
separando progresivamente conforme depositan matriz a su
alrededor.
Una vez que el material de matriz los ha rodeado por
completo reciben el nombre de condrocitos.
El cartílago es capaz de realizar dos tipos de crecimiento: por aposición e intersticial. Con el inicio
de la secreción de la matriz, el crecimiento del cartílago continúa por una combinación de dos
procesos:
 Crecimiento por aposición, proceso en el cual se forma cartílago nuevo sobre la superficie de
un cartílago preexistente.
 Crecimiento intersticial, proceso de formación de cartílago nuevo en el interior de un

cartílago preexistente. Las células
cartilaginosas nuevas producidas
durante el crecimiento por aposición
derivan de la capa interna del
pericondrio circundante. Las células se
asemejan a los fibroblastos en cuanto a
forma y función y producen el
componente de colágeno del
pericondrio (colágeno tipo I).
7. REPARACIÓN DEL CARTÍLAGO HIALINO

CARRERA
El cartílago puede tolerarDE MEDICINA
bastante la acción de las fuerzas intensas y repetidas. Sin embargo, cuando
se lesiona, el cartílago manifiesta una llamativa incapacidad para sanar, aún en las lesiones más
leves. Esta falta de respuesta a la lesión se atribuye a la avascularidad del cartílago, la inmovilidad de
los condrocitos y la capacidad limitada de los condrocitos maduros para proliferar. A nivel
molecular, la reparación de cartílago es un equilibrio tentativo entre el depósito de colágeno tipo I, en
la forma de tejido cicatrizal, y la restauración por la expresión de los colágenos específicos del
cartílago. Sin
embargo, en los adultos, es común que se formen vasos sanguíneos nuevos en el sitio de la herida en
proceso de curación, lo cual estimula el desarrollo de tejido óseo en vez de una verdadera reparación
del cartílago.
La capacidad de autorreparación limitada del cartílago puede ocasionar problemas importantes en la

cirugía cardiotorácica, como la cirugía de revascularización coronaria, porque se deben cortar los
cartílagos costales para acceder a la cavidad torácica. Una variedad de tratamientos puede mejorar la
curación del cartílago articular, entre los que se incluyen los injertos pericondriales, los trasplantes
celulares autólogos, la inserción de matrices artificiales y la administración de factores de
crecimiento.
CARRERA DE MEDICINA
TEMA: TEJIDO OSEO FECHA: 15 - 22 DE
FEBRERO/ 2022
NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET

VIVIANA
CLASE # 9 - 10
1. GENERALIDADES DEL TEJIDO ÓSEO
El tejido óseo es un tejido conjuntivo que se caracteriza por una matriz
extracelular mineralizada.
La característica que distingue el tejido óseo de otros tejidos
conjuntivos es la mineralización de su matriz, que produce un tejido
muy duro capaz de proporcionar sostén y protección.
La matriz ósea contiene sobre todo colágeno tipo I junto con otras proteínas (no colágenas) de la
matriz.
La matriz también contiene otras proteínas (no colágenas) que componen la sustancia fundamental
del tejido óseo.
CARRERA
Como componente menorDE
delMEDICINA
hueso, ya que constituye sólo el 10 % del peso total de proteínas de la
matriz ósea, es esencial para el desarrollo, el crecimiento, el
remodelado y la reparación ósea.
Los cuatro grupos principales de proteínas no colágenas que se

encuentran en la matriz ósea son los siguientes
 Macromoléculas de proteoglucanos
 Glucoproteínas multiadhesivas
 Proteínas dependientes de vitamina K osteoespecíficas
 Factores de crecimiento y citocinas
 Células Osteoprogenitoras
Los cuatro grupos principales de proteínas no colágenas que se encuentran en la matriz ósea son los
siguientes
 Osteoblastos
 Osteocitos
 Células de revestimiento óseo
 Osteoclastos
 Células Osteoprogenitoras
En la matriz ósea hay espacios llamados lagunas, cada una de las cuales contiene una célula ósea u
osteocito. El osteocito extiende una gran cantidad de evaginaciones en pequeños túneles llamados
canalículos.
2. CÉLULAS DEL TEJIDO ÓSEO

EL HUESO COMO ÓRGANO
Los huesos son los órganos del sistema esquelético; el tejido óseo es
el componente estructural de los huesos.
Los huesos seCARRERA
clasifican DE MEDICINA
según su forma; la ubicación de los tejidos óseos compacto y esponjoso
varía de acuerdo con la forma del hueso.
3. CLASIFICACIÓN DE LOS HUESOS
 Huesos largos
 Huesos cortos
 Huesos planos
 Huesos irregulares
4. SUPERFICIE EXTERNA DE LOS HUESOS
Los huesos están cubiertos por el periostio, una vaina de

tejido conjuntivo fibroso que contiene células
osteoprogenitoras.
En general, las fibras colágenas del periostio son paralelas a la
5. CAVIDADES ÓSEAS
Las cavidades óseas están revestidas por endostio, una capa de
células de tejido conjuntivo que contiene células
El tejido de revestimiento, tanto del hueso compacto que delimita la cavidad medular como el de los
cordones del hueso esponjoso, se conoce como endostio.
La cavidad medular y los espacios del hueso esponjoso contienen médula ósea.
CARRERA DE MEDICINA
En etapas posteriores del crecimiento y en los adultos, cuando la producción de células sanguíneas
disminuye, la cavidad medular es ocupada en su mayor parte por
tejido adiposo; entonces se le conoce como médula ósea amarilla.
La médula ósea roja se compone de células sanguíneas en diferentes
etapas de diferenciación y una red de células reticulares y fibras que
funcionan como un armazón de sostén para el desarrollo de células
y vasos.
6. TIPOS DE TEJIDOS
ÓSEOS
6.1. HUESO MADURO

El hueso maduro está compuesto por unidades estructurales llamadas osteonas (sistemas de Havers).
Las osteonas consisten en laminillas concéntricas de matriz ósea alrededor de un conducto central, el
conducto osteonal (de Havers), que contiene el suministro vascular y nervioso de la osteona.
6.2. HUESO ESPONJOSO MADURO

El hueso esponjoso maduro tiene una estructura similar al hueso compacto maduro.
El
CARRERA
hueso esponjoso maduro DE MEDICINA
es similar en estructura al hueso compacto maduro, excepto que el tejido
se distribuye formando cordones o espículas.
6.3. HUESO INMADURO

El tejido óseo que se forma primero en el esqueleto de un feto en desarrollo se llama hueso
inmaduro. Difiere del hueso maduro en varios aspectos.
 El hueso inmaduro no exhibe aspecto laminillar organizado. Por la disposición de sus fibras
colágenas, esta variedad ósea se denomina no laminillar.
 El hueso inmaduro contiene una cantidad relativamente mayor de células por unidad de
volumen que el hueso maduro.
 Las células del hueso inmaduro tienen la tendencia a distribuirse en forma aleatoria, mientras
que en el hueso maduro las células se orientan con su eje mayor paralelo a las laminillas.
 La matriz del hueso inmaduro posee más sustancia fundamental que la del hueso maduro.
El hueso inmaduro se forma con una rapidez mayor que el maduro.
CARRERA DE MEDICINA
Si bien el hueso maduro es claramente la

principal forma ósea en el adulto y el hueso
inmaduro es el tipo de hueso más importante en
el feto, en el adulto suelen aparecer regiones de
tejido óseo inmaduro, en especial donde el
hueso se está remodelando.
7. CÉLULAS DEL TEJIDO ÓSEO

Los tipos celulares que existen en el tejido óseo
son cinco:
 Células osteoprogenitoras
 Osteoblastos
 Osteocitos
 Células de revestimiento óseo
 Osteoclastos
7.1. CÉLULAS
OSTEOPROGENITORAS
Las células osteoprogenitoras derivan de células
madre mesenquimatosas de la médula ósea, estas
se diferencian en:
 Fibroblastos
 Osteoblastos
CARRERA DE MEDICINA
 Adipocitos
 Condrocitos
 Células musculares
El factor clave que desencadena la diferenciación de

las células osteoprogenitoras es un factor de
transcripción.
Factor fijador central alfa 1 (CBFA1 = core binding
factor alpha-1) o factor de transcripción 2 relacionado
con runt (RUNX2).
La célula osteoprogenitora es una célula en reposo que

puede transformarse en un osteoblasto y secretar matriz ósea.
Las células osteoprogenitoras se encuentran en las
superficies externa e interna de los huesos y también
pueden residir en el sistema microvascular que irriga el
tejido óseo.
Comprenden las células del periostio:
 Capa más interna del periostio.

Comprenden las células del endostio:
 Cavidades medulares
 Conductos osteonales
 Conductos perforantes
7.2. OSTEOBLASTOS
El osteoblasto es la célula formadora de hueso diferenciada que secreta la matriz ósea.
El osteoblasto también es responsable de la calcificación de la matriz ósea.
El osteoblasto es una célula secretora versátil que
conserva la capacidad de dividirse.
 Colágeno tipo I
 Proteínas de la matriz ósea llamada osteoide.

CARRERA
 Proteínas fijadorasDE
deMEDICINA
calcio
 Glucoproteínas multiadhesivas
 Fosfatasa alcalina (ALP)
A medida que se deposita la matriz osteoide, el osteoblasto queda finalmente rodeado por ella y se
convierte en un osteocito.
 Sólo del 10% al 20% de los osteoblastos se diferencian en osteocitos.
 Otros se transforman en células inactivas.
 La mayoría de los osteoblastos sufren apoptosis.

Las evaginaciones de los osteoblastos están en contacto
con las de otros osteoblastos y osteocitos por medio de
uniones de hendidura.
7.3. OSTEOCITOS
El osteocito es la célula ósea madura y está rodeada por la
matriz ósea que secretó previamente como osteoblasto.
El proceso de transformación de los osteoblastos en osteocitos abarca unos tres días.
Son células metabólicamente activas y multifuncionales que responden a las fuerzas mecánicas
aplicadas al hueso.
La vida media natural de los osteocitos en los seres
humanos se estima en alrededor de 10 años a 20
años. Los osteocitos son células de larga vida y su
muerte podría ser:
 Apoptosis
 Degeneración/necrosis
 Senescencia (vejez)
Existen tres estados funcionales para los osteocitos, cada uno de ellos con una morfología
característica:
 OSTEOCITOS LATENTES: Tienen escasez de RER y un aparato de Golgi muy reducido.
 OSTEOCITOS FORMATIVOS: Exhiben indicios de formación de matriz.
 OSTEOCITOS RESORTIVOS: Contienen cisternas del retículo endoplásmico y un aparato

CARRERA
de Golgi DE MEDICINA
desarrollado.
7.4. CÉLULAS DE REVESTIMIENTO ÓSEO

Las células de revestimiento óseo derivan de los osteoblastos y tapizan el tejido óseo que no se está
remodelando.
 Células del periosteo
 Células del endostio
Intervienen en el mantenimiento y el soporte nutricional de los osteocitos incluidos en la matriz ósea

subyacente.
Regulan el movimiento del calcio y el fosfato
desde y hacia el hueso.
Los osteoclastos son células multinucleadas
grandes que aparecen en los sitios donde ocurre la
resorción ósea.
La función del osteoclasto es la resorción ósea.
Los osteoclastos derivan de la fusión de células

progenitoras hematopoyéticas mononucleares.
LA FORMACIÓN DE OSTEOCLASTOS
Se produce en asociación estrecha con las células del
estroma.
Las células del estroma secretan:
 FactorCARRERA
estimulanteDE
deMEDICINA
colonias de monocitos (M-CSF)
 Factor de necrosis tumoral (TNF)
 Varias interleucinas (IL)

Los precursores de los osteoclastos expresan:
 c-fos
 NFkB
 RANK
El mecanismo de señalización RANK-RANKL es esencial para la diferenciación y maduración de

los osteoclastos.
Durante la inflamación, los linfocitos T activados pueden producir moléculas de RANKL.
La osteoprotegerina (OPG) puede bloquear estos mecanismos.
Los osteoclastos de formación reciente sufren un proceso de activación para convertirse en células
capaces de realizar la resorción ósea.
Los osteoclastos exhiben tres regiones especializadas:
 Borde festoneado
 Zona clara
 Región basolateral
CARRERA DE MEDICINA
8. FORMACIÓN DEL HUESO

El desarrollo del hueso tradicionalmente se clasifica en endocondral o intramembranosa y su
distinción radica en:
 Si un
modelo de
cartílago
sirve como
el
precursor
óseo
(osificación endocondrala)
 Si el hueso está formado por un método más sencillo, sin la intervención de un cartílago
precursor (osificación intramembranosa)
CARRERA DE MEDICINA
8.1. OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA

La formación del hueso es iniciada por la acumulación de células mesenquimatosas que se
diferencian a osteoblastos.
La primera evidencia de este tipo de osificación se ve alrededor de la octava semana de gestación
dentro del mesénquima.
Las células mesenquimatosas en estos centros de osificación se alargan y se diferencian en células
osteoprogenitoras.
Los osteoblastos se acumulan en la periferia del

centro de osificación y continúan secretando
osteoide hacia el centro del nódulo.
A medida que continúa el proceso, el osteoide
sufre la mineralización y los osteoblastos
atrapados se convierten en osteocitos.
CARRERA DE MEDICINA
El tejido recién formado tiene una estructura

microscópica de un hueso inmaduro (entretejido)
con cordones gruesos revestidos por osteoblastos
y células endosteales.
Las espículas aumentan de tamaño y se unen en
una red trabecular que adquiere la forma general
del hueso en desarrollo.
Los nuevos osteoblastos, a su vez, establecen la

matriz ósea en capas sucesivas, dando lugar a
hueso inmaduro.
Se caracteriza internamente por tener espacios
interconectados que contienen tejido conjuntivo y
vasos sanguíneos. Con mayor crecimiento y
remodelado posteriores.
8.2. OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL

Comienza con la proliferación y acumulación de células
mesenquimatosas en el sitio donde se desarrollará el futuro hueso.
Bajo la influencia de:
 Factores de crecimiento de fibroblastos (FGF)
 Diferentes proteínas morfogénicas óseas (BMP)
Inicialmente, se desarrolla un modelo de cartílago hialino con la

forma general del futuro hueso.
Una vez establecido, el modelo cartilaginoso experimenta
crecimiento intersticial y por aposición.
La primera señal de osificación es la aparición de una cubierta de tejido

óseo alrededor de la modelo cartilaginosa.
Alrededor del modelo cartilaginoso en la porción de la diáfisis del
hueso en desarrollo, se forma una cubierta distintiva de tejido o
CARRERA DE MEDICINA
seosubperióstico, llamado collar óseo.
Con el establecimiento del collar óseo perióstico, los condrocitos en la

región media del modelo cartilaginoso se hipertrofian.
La calcificación de la matriz cartilaginosa no debe confundirse con la
mineralización que se produce en el tejido óseo.
La matriz cartilaginosa calcificada impide la difusión de las sustancias

nutritivas y causa la muerte de los condrocitos en el modelo de cartílago.
Uno o varios vasos sanguíneos proliferan a través del delgado collar óseo
en la diáfisis para vascularizar la cavidad.
Las células madre mesenquimatosas migran junto con los vasos sanguíneos invasores y se
diferencian en células osteoprogenitoras.
 Se adhieren en forma aposicional a las espículas residuales

de cartílago calcificado.
 Se convierten en osteoblastos y comienzan a sintetizar

tejido óseo (osteoide).
La combinación de tejido óseo, que en un principio sólo es una capa

delgada, con el cartílago calcificado subyacente forma lo que se conoce
como espícula mixta. Desde el punto de vista histológico, las espículas
mixtas pueden reconocerse por sus características de tinción.
 El cartílago calcificado tiende a ser basófilo.
 El hueso es claramente eosinófilo.

CRECIMIENTO DEL HUESO ENDOCONDRAL
Inicia en el segundo trimestre de la vida fetal y continúa después del

nacimiento hasta el principio de la vida adulta.
El crecimiento en longitud de los huesos largos depende de la presencia de
cartílago epifisario.
CARRERA DE MEDICINA
El remanente tejido cartilaginoso, es denominado cartílago epifisario,

muestra zonas bien definidas.
Las zonas del cartílago epifisario, comenzando desde la más distal con
respecto al centro de osificación de la diáfisis y prosiguiendo hacia ese
centro.
ZONA DE CARTÍLAGO DE RESERVA
ZONA DE PROLIFERACIÓN
ZONA DE HIPERTROFIA
CARRERA
Contiene condrocitos DEtamaño
cuyo MEDICINA
ha aumentado mucho.
ZONA DE CALCIFICACIÓN DEL CARTÍLAGO
Las células hipertrofiadas empiezan a degenerarse y la matriz se calcifica.

ZONA DE RESORCIÓN
Inmediatamente después del nacimiento, en la epífisis proximal aparece

un centro secundario de osificación.
Más tarde, un centro de osificación epifisario similar es formado en el extremo distal del hueso.
CARRERA
El cartílago del DE MEDICINA
disco epifsario tiene la función de mantener el proceso de crecimiento.
Para que un hueso mantenga sus proporciones y forma única, debe ocurrir un
remodelado tanto interno como externo cuando éste crece en longitud.
 El espesor del disco epifisario se mantiene relativamente constante

durante el crecimiento.
 La cantidad de nuevo cartílago producido (zona de

proliferación) es igual a la cantidad de cartílago
resorbido (zona de resorción).
 El cartílago resorbido es, desde luego, reemplazado por

hueso esponjoso.
Cuando una persona alcanza su máximo crecimiento, la

producción de cartílago en el disco epifisario finaliza.
La eliminación del disco epifisario se conoce como cierre
epifisario.
DESARROLLO DEL SISTEMA OSTEONAL (DE HAVERS)

Durante el desarrollo de osteonas nuevas, los osteoclastos perforan un túnel a través del hueso
compacto.
La unidad de remodelado óseo consiste en dos partes distintas: un cono
de corte (también llamado conducto de resorción) y un cono de cierre.
Los osteoclastos perforan un conducto de unos 200mm de diámetro. Este
conducto establece el diámetro del futuro sistema osteonal (de Havers).
Una vez establecido el diámetro del futuro sistema de Havers, los
osteoblastos empiezan a llenar el conducto mediante el depósito de matriz orgánica del hueso
(osteoide) en sus paredes en laminillas sucesiva.
Una vez establecido el diámetro del futuro sistema de Havers, los osteoblastos empiezan a llenar el
conducto mediante el depósito de matriz orgánica del hueso (osteoide) en sus paredes en laminillas
sucesiva. El hueso compacto maduro contiene sistemas de Havers de diferente tamaño y antigüedad.
CARRERA
Los sistemas de DEsometen
Havers se MEDICINA
a una mineralización secundaria progresiva que continúa (hasta
cierto punto) incluso después de que la osteona ha completado su formación.
9. MINERALIZACIÓN BIOLÓGICA Y VESÍCULAS MATRICIALES

La mineralización se lleva a cabo en la matriz extracelular del hueso y del cartílago, y en la dentina,
el cemento y el esmalte de los dientes.
La mineralización comprende la liberación de vesículas matriciales hacia la matriz ósea.
10. MINERALIZACIÓN
En los sitios donde se inicia la mineralización de hueso, cartílago, dentina y cemento, la
concentración local de iones Ca2+ y PO4 3– en la matriz deben exceder el nivel del umbral normal.
Varios acontecimientos son responsables de esta mineralización:
 La fijación de Ca2+ extracelular por la osteocalcina y otras sialoproteínas crea una

concentración local alta de este ion.
 La concentración alta de Ca2+ estimula los osteoblastos para que secreten fosfatasa alcalina
(ALP), que aumenta la concentración local de iones PO4 3–.
 En esta etapa de concentraciones extracelulares altas de Ca2+ y PO4 3– los osteoblastos

liberan pequeñas vesículas matriciales (de 50 nm a 200 nm de diámetro) hacia la matriz ósea.
 Las vesículas matriciales que acumulan Ca2+ y escindeniones PO4 3– causan un aumento del
punto isoeléctrico local.
 Los cristales de CaPO4 inician la mineralización de la matriz por formación y depósito de

cristales de hidroxiapatita
[Ca10(PO4)6(OH)2] en la matriz que
rodea a los osteoblastos.
11. ASPECTOS FISIOLÓGICOS DEL

TEJIDO ÓSEO
El hueso sirve como reservorio corporal de
CARRERA DE
calcio. El mantenimiento deMEDICINA
la concentración normal sanguínea de calcio es fundamental para la
salud y la vida. El calcio puede llevarse desde la matriz ósea hasta la sangre si el nivel de calcio
circulante en sangre disminuye por debajo de un punto crítico.
Las células óseas producen hormonas endocrinas que
participan en la regulación del metabolismo de
fosfato y glucosa.
 El factor de crecimiento de fibroblastos 23

(FGF-23), que es producido por los
osteocitos, regula las concentraciones de
fosfato sérico mediante la alteración de las
concentraciones de vitamina D activa y la
actividad de los transportadores de fosfato
específicos en el riñón.
 La osteocalcina, que es producida por los osteoblastos, está vinculada con una nueva vía de
regulación energética y metabólica de la glucosa.
12. CORRELACIONES CLÍNICAS
12.1. ENFERMEDADES ARTICULARES
12.2. FACTORES NUTRICIONALES EN LA OSIFICACIÓN

CARRERA DE MEDICINA
12.3.
OSTEOPOROSIS
Se caracteriza por la pérdida progresiva de la densidad
ósea normal acompañada por el deterioro de su
microarquitectura.
Hay tres tipos generales de osteoporosis:
 Osteoporosis primaria tipo I
 Osteoporosis primaria tipo II
 Osteoporosis Secundaria
12.4. REGULACIÓN HORMONAL

DEL CRECIMIENTO ÓSEO
12.4.1. HORMONA HIPOFISARIA DE CRECIMIENTO (GH, SOMATOTROFINA)

Esta hormona estimula el crecimiento en general y, en especial, el crecimiento del cartílago epifisario
y del hueso.
12.4.2. GIGANTISMO
La hipersecreción de GH en la infancia, causada por
un defecto del mecanismo regulador de la secreción
de STH o tumor productor de GH en la glándula
hipófisis.
CARRERA DE MEDICINA
12.4.3. ENANISMO
La falta o la hipersecreción de la GH en los niños conducen a una
detención del crecimiento de los
huesos largos.
12.4.4. ACROMEGALIA
Cuando la hipersecreción de GH ocurre en un adulto, los huesos no crecen en longitud.
Se comprueba un engrosamiento óseo anómalo y agrandamiento selectivo de:
 Las manos
 Los pies
 La mandíbula
 La nariz
 Los huesos de la membrana del cráneo.

CARRERA DE MEDICINA

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL www.ug.edu.

DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1

GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA

2.1 HISTOLOGÍA VEGETAL

La histología humana está incluida en la histología de los

 Tejido conjuntivo o conectivo

 Permite explorar hipótesis, identificar problemas y soluciones mediante el cultivo de tejidos.

 Impulsa el desarrollo de la agricultura.

 Colabora en los procesos de investigación criminalística.

 Brinda información, especializada para la investigación arqueológica.

DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1

GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA

Cada colorante, tiene un fundamento teórico

otorgan soporte al tejido.

 Glucoproteínas del suero, membrana basal y fibras de

 Pigmento ceroide y ciertas lipofucsinas

Para darle un contraste y no ver todo el tejido de color fucsia,

La forma de precipitación depende principalmente de su naturaleza, que puede ser argirófilo o

 MÉTODO GOMORI: Posee una diferenciación con Cloruro de Oro.

 MÉTODO FOOT: No posee diferenciación.

DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1

GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA

 Epitelio escamoso simple: una sola capa de células delgadas y aplanadas.

El epitelio pseudoestratificado es un tipo de epitelio cilíndrico simple. Se denomina "pseudo"

1.4.3 EPITELIO ESTRATIFICADO

 Epitelio queratinizado: es un epitelio escamoso estratificado especializado en el que las

1.4.4 EPITELIO DE TRANSICIÓN

1.5 EPITELIO GLANDULAR

Las glándulas se clasifican de dos formas:

 Según dónde y cómo liberan su producto: glándulas exocrinas y endocrinas.

 Según el número de células que lo componen: glándulas unicelulares y multicelulares.

1.5.1 GLÁNDULAS EXOCRINAS

1.5.2 GLÁNDULAS ENDOCRINAS

DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1

GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA

2.1 TIPOS DE GLÁNDULAS SEGÚN SU SECRECIÓN

 Apocrinas: El contenido se acumula en la superficie apical de las células y se desprenda este

 Holocrinas: El contenido se acumula en toda la superficie celular y posteriormente la célula

2.2 TIPOS DE GLÁNDULAS EXOCRINAS SEGÚN EL NÚMERO DE CÉLULAS

2.2.1 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS MULTICELULARES

DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1

GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA

CÉLULAS FIBROBLASTO: Su función es la producción y mantención de la matriz extracelular.

FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO

Varía entre las 8 y 20 micras, dependiendo del órgano

mientras que la cromatina se halla en el centro del núcleo.

FORMACIÓN DEL LÍQUIDO TISULAR

DRENAJE POR CAPILARES LINFÁTICOS

DOCENTE: DRA LINDA LOOR UNIDAD: 1

GRUPO: MED-S-CO-1-7 VAN 20

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA

La mayoría de los tipos de células del tejido laxo son células

1.1. TIPOS DE TEJIDOS LAXO

AREOLAR: Sus funciones es la del almacenamiento, este tejido

RETICULAR: Está compuesto por un importante número de células

ADIPOSO: También poseen una importante actividad hormonal.

2. TEJIDO CONECTIVO DENSO

3. TEJIDO CONECTIVO RETICULAR