Ingeniería Energética y Transmisión de Calor. G. Ing. Electrónica Ind. / Doble G. Ing. Eléctrica e Ing. Electrónica. Curso 2018/2019.

Bloque I - Termodinámica Aplicada. Boletín nº 3. Problemas resueltos.

1. Un flujo de aire de 1 kg/s atraviesa una tobera adiabática que opera en estado estacionario. El aire entra a
1000 K y 30 bar con una velocidad de 15 m/s, y sale a 720 K y 1,5 bar. Determine:
a) Los flujos volumétricos a la entrada y a la salida. (R: 0,0957 m3/s; 1,38 m3/s)
b) La velocidad de salida. (R: 789 m/s)
c) El diámetro de salida de la tobera. (R: 4,77 cm)
d) La velocidad de generación de entropía. (R: 0,872 kW/K)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagrama: un flujo de aire se expande en una tobera adiabática. Se conocen el flujo másico,
la temperatura, presión y velocidad a la entrada, y la temperatura y el volumen específico a la salida.
p p1 = 30 bar
1 T
1 kg/s de aire p1 = 30 bar p2 = 1,5 bar
1
T1 = 1000 K T2 = 720 K T1 = 1000 K T1 = 1000 K
1 2 p2 = 1,5 bar T2 = 720 K
p1 = 30 bar p2 = 1,5 bar 2
T2 = 720 K
2

v1 = 15 m/s Volumen de control

v s >0 s

Se debe hallar: la velocidad y el diámetro de salida.

Consideraciones e hipótesis:
1) La tobera se encuentra en estado estacionario.
2) La transferencia de calor es despreciable.
3) El cambio en la energía potencial es despreciable.
Análisis:
a) En régimen estacionario, la cantidad total de masa del volumen de control permanece constante
(𝑚vc = cte ) y, como consecuencia, del balance de masa se tiene que los flujos másicos a la entrada y a
la salida son iguales:
0
dmvc
= 0 = m1 − m2  m1 = m2 = m
dt
Sin embargo, los flujos volumétricos de entrada y de salida serás diferentes:

V V 1 = m v1
m=  
v V 2 = m v2

Los volúmenes específicos a la entrada y a la salida se obtienen de la ecuación de estado del gas ideal:
 T1 8,314 10 J/ ( kmol·K ) 1000 K
3
R
v1 = = = 0, 0957 m3 /kg
1  M p1 28,97 kg/kmol 30 105 Pa
pV = nRT  pv = RT  
T2 8,314 10 J/ ( kmol·K ) 720 K
3
M v = R
 2 M = = 1,378 m3 /kg
 p2 28,97 kg/kmol 1, 5 10 Pa
5

Sustituyendo valores:

V 1 = 1 kg/s  0, 0957 m3 /kg  V 1 = 0, 0957 m3 /s

V 2 = 1 kg/s 1,378 m3 /kg  V 2 = 1,38 m 3 /s

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b) Teniendo en cuenta que en régimen estacionario la energía del volumen de control permanece constante
(Evc = cte), que la tobera es adiabática (𝑄̇vc = 0), que el fluido no realiza trabajo a su paso por la tobera
(𝑊̇vc = 0), y considerando despreciable la variación de energía potencial, del balance de potencia se
tiene:
0 0
 z1 = z2   
0
dEvc v2 v22 v22 v12
= 0 = Q vc − W vc + m  h1 + 1 + gz1  − m  2
h + + g   − = h1 − h2
dt  2   2  2 2
Para las condiciones de operación de la tobera, el aumento de la energía cinética es igual a la disminución
de entalpía sufrida por el aire y la velocidad del mismo a la salida es:

v2 = v12 − 2 ( h2 − h1 )

Los valores de las entalpías específicas pueden obtenerse de la Tabla 16 de propiedades del aire:
T (K) h (kJ/kg)
1 1000 1046,04
2 720 734,82
Sustituyendo valores, expresando las entalpías específicas en las mismas unidades que el término de
velocidad (J/kg), se obtiene:

v2 = 152 ( m/s ) − 2 ( 734,82 − 1046,04 )  103 J/kg = 789,1 m/s  v2 = 789 m/s
2

J/kg

c) El diámetro a la salida se obtiene en función del área A2 de la sección del conducto y del flujo
volumétrico 𝑉̇ :
2
D  V2 1,38 m3 /s
V 2 = A2 v2 = π  2  v2  D2 = 2 =2 = 0, 047191 m  D2 = 4, 72 cm
 2  πv2 π ( 789 m/s )

d) En régimen estacionario, la entropía del volumen de control permanece constante (𝑆vc = cte) y teniendo
en cuenta que la tobera es adiabática (𝑄̇vc = 0), del balance de entropía para un volumen de control en
estado estacionario, se tiene que la generación de entropía es:
0 0

dS vc Q vc
= + m ( s1 − s2 ) +  vc = 0   vc = m ( s2 − s1 )
dt Tf
La variación de entropía puede obtenerse a partir de los valores de so tomados de la Tabla 16:
T (K) so (kJ/(kg·K))
1 1000 2,96770
2 720 2,60319
R p
 ( s2 − s1 ) = s2 (T2 , p2 ) − s1 (T1 , p1 ) = s o (T2 ) − s o (T1 ) − ln 2
M p1

 vc = 1 kg/s 
( 2,96770 − 2, 60319 ) kJ/ ( kmol·K ) 8,314kJ/ ( kmol·K )  1,5 bar 
− ln   = 0,872 kW/K
28,97 kg/kmol 28,97 kg/kmol  30 bar 

  vc = 0,872 kW/K
Esta generación de entropía es consecuencia de las irreversibilidades existentes en el interior de la tobera
y que son debidas, principalmente, a los efectos disipativos causados por la viscosidad del fluido,
rozamiento con las paredes, etc., y a las diferencias de temperatura y de presión del aire en diferentes
puntos en el interior de la tobera que hacen que el proceso se aleje del proceso cuasiestático.
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2. En una tobera que opera en estado estacionario entra monóxido de carbono (CO) a 25 bar, 257 ºC y 45 m/s.
A la salida, las condiciones son de 2 bar, 57 ºC y 560 m/s. La temperatura ambiente es de 27 ºC. Considerando
que el monóxido de carbono se comporta como un gas ideal, determine:
a) El calor que disipa la tobera por unidad de masa de CO que fluye por misma. (R: 54,85 kJ/kg)
b) La entropía generada por unidad de masa de CO que fluye por la tobera, indicando las irreversibilidades
asociadas a la misma. (R: 0,4341 kJ/(kg·K))
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagrama: las propiedades del aire a la entrada y la salida y la temperatura ambiente.
Tambiente = 27 ºC = 300 K T
p1 = 25 bar Q p2 = 2 bar
1
T1 = 257 ºC = 530 K T2 = 57 ºC = 330 K
v1 = 45 m/s v2 = 560 m/s
Tobera 2s 2
1 2
v.c.
s1 s2 s

Se debe hallar: el calor disipado y la generación de entropía por unidad de masa.

Consideraciones e hipótesis:
1) La tobera opera en estado estacionario.
2) El aire se comporta como un gas ideal.
3) La variación de energía potencial es despreciable.
Análisis:
a) Considerando el volumen de control delimitado por la superficie de la tobera, de los balances de masa y
potencia en estado estacionario se tiene:
0
dmvc
= 0 = m1 − m2  m1 = m2 = m
dt
0
   
0
dEvc v12 v22 Q tobera v22 − v12
= Q vc − W vc + m  h1 + + gz1  − m  h2 + + gz2  = 0  qtobera = = ( h2 − h1 ) +
dt  2   2  m 2

Donde h1 y h2 son las entalpías por unidad de masa. De la Tabla 17 se obtienen los valores de las entalpías
específicas molares que, para los estados de entrada y de salida de la tobera, son:

T (K) h (kJ/kmol)
1 530 15 497
2 330 9 597
De forma que, con la relación entre la entalpía específica por unidad de masa y la específica molar
(ℎ̅ = ℎ ) y el valor de la masa molecular del monóxido de carbono, M = 28,01 kg/kmol (Tabla 1),
sustituyendo valores y expresando todos los términos en las mismas unidades (kJ/kg), resulta:
J/kg

( 9 597 − 15 497 ) kJ/kmol ( 560 − 45 ) ( m/s )

2 2 2
Q tobera 10−3 kJ Q
qtobera = = +   qtobera = tobera = −54,85 kJ/kg
28, 01 kg/kmol 2 J m
m
El signo negativo indica que, efectivamente, la tobera disipa calor.
b) Del balance de entropía para un volumen de control en estado estacionario, se tiene que la generación de
entropía por unidad de masa es:
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dS vc Q vc  vc 1 Q vc
= + m ( s1 − s2 ) +  vc = 0   vc = = ( s2 − s1 ) −
dt Tf m Tf m

Para calcular la entropía total generada en este proceso, consideramos un volumen de control con la
frontera a la temperatura ambiente Tambiente. Este volumen de control contiene, además de la tobera, la
zona del entorno en la que se realiza la transferencia de calor 𝑄̇tobera Tf = Tambiente = 300 K
al ambiente, de forma que: Q

 vc  tobera+ transferencia 1 Q tobera

= = ( s2 − s1 ) −
de calor al ambiente Tobera
Tambiente 1 2
m m m
v.c.

La variación de entropía puede obtenerse a partir de los valores de so como:

s12 = ( s2 (T2 , p2 ) − s1 (T1 , p1 ) )CO = s o (T2 ) − s o (T1 ) −

R p
ln 2
M p1
De la Tabla 17 se tiene:

T (K) s o (kJ/(kmol·K))
1 530 214,460
2 330 200,500
Sustituyendo valores, expresando todos los términos en las mismas unidades (kJ/(kg·K)), resulta:
( 200,500 − 214, 460 ) kJ/ ( kmol·K ) − 8,314kJ/ ( kmol·K ) ln  2 bar 
s12 =   = 0,25130 kJ/ ( kg·K )
28, 01 kg/kmol 28, 01 kg/kmol  25 bar 
Sustituyendo valores, la entropía generada por unidad de masa es:
 vc kJ −54,85 kJ/kg 
= 0,25130 −  vc  0, 4341 kJ/ ( kg·K )
m kg·K 300 K m
Este valor de la generación de entropía calculado refleja las irreversibilidades asociadas a las siguientes
fuentes:
- Las irreversibilidades internas de la tobera, debidas a los efectos de la viscosidad del fluido, rozamiento
con las paredes, etc., y a la transferencia de calor en el interior de la tobera.
- La irreversibilidad asociada a la transferencia de calor desde la superficie externa de la tobera hasta el
entorno a Tambiente.

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3. (Mor-4.10) Una turbina adiabática opera en situación estacionaria como muestra la figura. El vapor de agua
entra a 3 MPa y 400 ºC con un flujo volumétrico de 85 m3/min. Parte del vapor se extrae de la turbina a una
presión de 5 bar y una temperatura de 180 ºC. El resto se expande hasta una presión de 0,06 bar y abandona
la turbina con un flujo másico de 40 000 kg/h y un título del 90%. Las variaciones de la energía cinética y
potencial pueden despreciarse. Calcule:
a) El diámetro del conducto por el que se extrae el vapor, si su velocidad es de 20 m/s. (R: 0,284 m)
b) La potencia desarrollada. (R: 11,4 MW)
c) La velocidad de generación de entropía. (R: 7,12 kW/K)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: se conocen los estados del vapor a la entrada, a la salida y de extracción
intermedia de la turbina. El flujo volumétrico a la entrada, el flujo másico a la salida y la velocidad del vapor
en la extracción.
p T
1 400 ºC 1
30 bar 400 ºC
30 bar
2
5 bar
180 ºC 180 ºC 2
5 bar
0,06 bar
3
0,06 bar 3
v s

Se debe hallar: el diámetro del conducto de extracción de vapor y la potencia de la turbina.

Consideraciones e hipótesis:
1) La turbina se encuentra en estado estacionario.
2) La transferencia de calor es despreciable.
3) Los efectos de las energías cinética y potencial son despreciables.
Análisis:

a) El diámetro del conducto (2) se puede determinar mediante la relación entre el flujo extraído m 2 y la
velocidad v2:
2
V 2 A2 v2 1 D  4v2 m2
m2 = = = π  2  v2  D2 =
v2 v2 v2  2  πv2

El balance de masa en la turbina permite determinar el flujo másico m2 :

0
dmturbina
= m1 − m2 − m3  m 2 = m1 − m3
dt
 kg   1 h 
El flujo másico m3 es conocido: m3 =  40 000   = 11,11 kg/s
 h   3600 s 

El flujo másico a la entrada m1 se obtiene a partir del flujo volumétrico V 1 como:

V1  85 m3 /min   1 min 
m1 = =   = 14, 25 kg/s
v1  0, 0994 m3 /kg   60 s 
Donde el valor del volumen específico v1 se ha obtenido de la Tabla 4 de propiedades del agua como
vapor sobrecalentado para los valores de T1 = 400 ºC y p1= 3 MPa. Entonces:
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m 2 = (14, 25 − 11,11) kg/s = 3,14 kg/s

Para los valores de p2= 0,5 MPa y T2 = 180 ºC, el agua sigue encontrándose como vapor sobrecalentado
(Tabla 4), con v2 = 0,4045 m3/kg. Sustituyendo valores en la expresión del diámetro, se tiene que:

4  ( 0, 4045 m 3 /kg )  ( 3,14 kg/s )

D2 =  D2 = 0, 284 m
π ( 20 kg/s )

b) La potencia desarrollada se obtiene del balance de energía:

dEturbina
0 0
 v2   v2   v2 
= Q turbina − W turbina + m1  h1 + 1 + gz1  − m2  h2 + 2 + gz2  − m3  h3 + 3 + gz3  
dt  2   2   2 
     

0 = −W turbina + m1 h1 − m2 h2 − m3 h3  W turbina = m1 h1 − m2 h2 − m3 h3
De la Tabla 4 se obtienen h1 = 3230,9 kJ/kg y h2 = 2812, 0 kJ/kg.
A la salida de la turbina (3), el agua se encuentra en estado bifásico líquido-vapor con un título x3 =0, 90,
y la entalpía h3 se obtiene de los valores de líquido y vapor saturados de la Tabla 3-a para p3 = 0,06 bar:
hf3 = 151,53 kJ/kg; hg3 = 2567, 4 kJ/kg; hfg3 = 2415,9 kJ/kg
Entonces:
h3 = hf3 + x3 ( hg3 − hf3 ) = hf3 + x3hfg = 51,53 kJ/kg + 0,90  2415,9 kJ/kg = 2325,8 kJ/kg

Sustituyendo valores:

W turbina = 14, 25 kg/s  3230,9 kJ/kg − 3,14 kg/s  2812, 0 kJ/kg − 11,11 kg/s  2325,8 kJ/kg = 11371 kW

W turbina = 11, 4 MW

c) La velocidad de generación de entropía se obtiene del balance de entropía:

0 0

dS turbina Q turbina
= + m1 s1 − m2 s2 − m3 s3 +  turbina   turbina = m3 s3 + m2 s2 − m1 s1
dt Tf

De la Tabla 4 se obtienen s1 = 6,9212 kJ/ ( kg·K ) y s2 = 6,9656 kJ/ ( kg·K ) .

La entropía del estado (3), con un título del 90 %, se obtiene a partir de los datos de la Tabla 3-a:
sf3 = 0,5210 kJ/ ( kg·K ) 

  s3 = sf3 + s3 ( sg3 − sf3 ) = 7,54946 kJ/ ( kg·K )
sg3 = 8,3304 kJ/ ( kg·K ) 

Sustituyendo valores:

 turbina = 11,11( kg/s )  7,54946 kJ/ ( kg·K ) + 3,14 ( kg/s )  6,9656 kJ/ ( kg·K ) − 14, 25 ( kg/s )  6,9212 kJ/ ( kg·K )

 turbina = 7,12 kW/K

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4. (Mor-4.13) El efecto de refrigeración de un sistema de aire acondicionado se realiza en un intercambiador de

calor en el que el refrigerante, que fluye por un conducto, se evapora enfriando el aire que circula alrededor
del conducto. El caudal de aire, de 40 m3/min, entra en el intercambiador a 27 ºC y 1,1 bar y sale del mismo
a 15 ºC y 1 bar. El refrigerante R-22 entra a 7 bar con un título del 16% y sale como vapor saturado a la misma
presión. Despreciando la transferencia de calor entre el intercambiador y el entorno y los efectos de la energía
cinética y potencial, determine para el estado estacionario:
a) El flujo másico de refrigerante en kg/min. (R: 64,410−3 kg/s = 3,74 kg/min)
b) La energía transferida por el aire al refrigerante. (R: 10,3 kW)
c) La velocidad de generación de entropía. (R: 27,0 W/K)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: el estado de entrada y salida del aire y del refrigerante R-22 en un
intercambiador cerrado y el flujo volumétrico de aire.
p p

1
p1 = 1,1 bar T1 = 27 ºC
x3 = 0,16
p = 7 bar
3 Tsat = 10,9 ºC 4
R-22 7 bar 7 bar p2 = 1,0 bar
x = 16% Vapor saturado 2 T = 15 ºC
2
Aire 27 ºC v
Aire (gas ideal) v R-22
1,1 bar
40 m3/min 15 ºC T
T 7 bar
1 bar p1 = 1,1 bar
1
T1 = 27 ºC 3
p2 = 1,0 bar 4
x3 = 0,16
T2 = 15 ºC 2

s s
Aire (gas ideal) R-22

Se debe hallar: el flujo másico de refrigerante y el flujo de calor transferido del aire al refrigerante
Consideraciones e hipótesis:
1) El intercambiador se encuentra en régimen estacionario.
2) La transferencia de calor del intercambiador con el exterior es despreciable.
3) Las variaciones de las energías cinética y potencial son despreciables.
4) El aire se comporta como gas ideal.
Análisis:
a) En régimen estacionario, se tiene que el valor del flujo másico de refrigerante ha de ser el mismo a la
entrada y a la salida, y lo mismo se tiene para el flujo másico de aire, como se deduce del balance de masa
de cada uno de los flujos por separado:
0
dmR-22
= m3 − m4  m3 = m4 = m R-22
dt
0
dmaire
= m1 − m 2  m1 = m 2 = m aire
dt
La relación entre los flujos de ambos fluidos se obtiene del balance de potencia en el intercambiador
(volumen de control indicado en la figura). Con las consideraciones e hipótesis del problema, se tiene:

dEvc
0 0 0
 v2 − v22   v2 − v42 
= Q vc − W vc + maire  ( h1 − h2 ) + 1 + g ( z1 − z2 )  + mR22  ( h3 − h4 ) + 3 + g ( z3 − z4 ) 
dt  2   2 
   
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 h − h  V aire,1  h2 − h1 
 mR22 = maire  2 1  =  
 h3 − h4  v1  h3 − h4 
Los valores de las entalpías específicas del refrigerante se obtienen de la Tabla 8 de propiedades del R-22
saturado (líquido-vapor), para 7 bar. De esta forma:
h3 = hf3 + x3 ( hg3 − hf3 ) = hf3 + x3hfg3 = 58, 04 kJ/kg + 0,16 (195, 60 ) kJ/kg  h3 = 89,34 kJ/kg
h4 = hg ( 7bar )  h4 = 253, 64 kJ/kg
Para el aire como gas ideal, de la Tabla 16 se obtiene:
h1 = h ( 300 K ) = 300,19 kJ/kg

h2 = h ( 288 K )
( 290,16 − 285,14 ) kJ/kg 288 − 285 K
T (K) h (kJ/kg)
= 285,14 kJ/kg + ( )
285 285,14

Interpolando
( 290 − 285 ) K
290 290,16  h2 = 288,15 kJ/kg
Los valores del volumen específico se obtienen de la ecuación de estado del gas ideal:
m 1 RT
pV = nRT = RT  pv = RT  v = 
M M Mp
8,314 J/ ( mol  K )  300 K
v1 =  v1 = 0, 7827 m3 /kg
28,97 103 kg/mol 1,1105 Pa
Sustituyendo los valores obtenidos en la expresión de flujo másico de refrigerante, resulta:
 
 ( 40 m /min )  60 s
3 1 min
 ( 288,15 − 300,19 ) kJ/kg
m R-22 =   m R-22 = 62, 4 10−3 kg/s = 3, 74 kg/min
 0, 7827 m3 /kg  ( 89,34 − 253, 64 ) kJ/kg
 
maire 851,810−3 kg/s

b) La energía transferida por el aire al refrigerante puede obtenerse del balance de potencia de este último,
es decir, considerando un volumen de control que abarque solo al refrigerante. Así se tiene:

R-22 7 bar
7 bar
x = 16% dER-22
0 0
 v32 − v42 
3 4 Vapor saturado
= Q R-22 − W R-22 + mR-22  ( h3 − h4 ) + + g ( z3 − z4 )  
dt  2 
Q
.  
Q R-22 = mR-22 ( h4 − h3 )
Volumen de control

Sustituyendo valores: Q R-22 = 62, 42 10−3 kg/s  ( 253, 64 − 89,34 ) kJ/kg  Q R-22 = 10,3 kW

Observaciones: la energía transferida por el aire al refrigerante también puede obtenerse a partir del
balance de potencia del primero, considerando un volumen de control que abarque solo al aire:

dEaire
0 0
 v12 − v22  Aire 27 ºC .
+ maire  ( h1 − h2 ) + + g ( z1 − z2 ) 
Q
= Q aire − W aire 1,1 bar
dt  2  40 m3/min
  15 ºC
1 bar
 Q aire = maire ( h2 − h1 ) Volumen de control

 Q aire = 851,8 10−3 kg/s  ( 288,15 − 300,19 ) kJ/kg  Q aire = − 10,3 kW

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El signo negativo del calor intercambiado por el aire indica que es un calor cedido por el mismo.
c) El balance de entropía, considerando un volumen de control que englobe el sistema completo, es:
Estacionario Adiabático
R-22 7 bar 7 bar
dSintercambiador Q
= intercambiador + maire ( s1 − s2 ) + m R-22 ( s3 − s4 ) +  vc Aire 27 ºC
3 x = 16% 4
Vapor saturado

dt Tf 1,1 bar
40 m3/min
2 15 ºC
  vc = maire ( s2 − s1 ) + mR22 ( s4 − s3 )
1
1 bar
Volumen de control
Saire SR-22

La variación de entropía del aire se obtiene en función de los valores de so de la Tabla 16 del aire como
gas ideal, de acuerdo con la siguiente expresión:

s12 = ( s2 (T2 , p2 ) − s1 (T1 , p1 ) )aire = s o (T2 ) − s o (T1 ) −

R p
ln 2
M p1
De la Tabla 16 se tiene:
s o ( 288 K ) = 1, 66103 kJ/ ( kg·K )

Interpolando

s o ( 300 K ) = 1, 70203 kJ/ ( kg·K )

Sustituyendo:
8,314kJ/ ( kmol·K ) 1, 0 bar
s12 = (1, 66103 − 1, 70203) kJ/ ( kg·K ) − ln = −0, 01365 kJ/ ( kg·K )
28, 97 kg/kmol 1,1 bar

Saire = ( 0,667 kg/s )  ( −0,01365 kJ/ ( kg·K ) ) = −0,009105 kW/K

Para el refrigerante, los valores de las entropías específicas se obtienen de la Tabla 8 para 7 bar:
s3 = sf + x3 ( sg − sf ) = 0, 2231kJ/ ( kg·K ) + 0,16  ( 0,9117 − 0, 2231)  s3 = 0,3333 kJ/ ( kg·K )
s4 = sg ( 7bar ) = 0,9117 kJ/ ( kg·K )
Entonces:
s34 = ( s4 − s3 )R22 = 0,5784 kJ/ ( kg·K )

SR-22 = ( 62, 4 10−3 kg/s )  ( 0,5784 kJ/ ( kg·K ) ) = 0,036092 kW/K

Sustituyendo los valores en la generación de entropía:

 intercambiador = −9,105 W/K + 36,09 W/K = 27, 0 W/K   intercambiador = 27, 0 W/K
Saire  0 SR22 > 0

Al paso por el intercambiador de calor, el aire sufre una disminución de entropía mientras que el R-22
aumenta la entropía en una cantidad mayor que la disminución sufrida por el aire. Así, de acuerdo con el
segundo principio de la termodinámica, como consecuencia de la generación de entropía asociada a las
irreversibilidades, la variación de entropía total asociada al proceso de intercambio de calor entre los dos
fluidos es positiva.

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5. En el sistema de la figura, el aire entra en el compresor a la presión atmosférica de 100 kPa y a la temperatura
ambiente de 32 ºC, y del enfriador, que opera a 180 kPa, sale a 52 ºC. Si el compresor es adiabático y el
trabajo en la compresión del aire es de 75,0 kJ/kg, determine:
a) El calor cedido por el enfriador al ambiente.
b) La entropía generada por el aire a su paso por el sistema, si el intercambio de calor se produce a la
temperatura ambiente.
c) La temperatura del aire a la salida del compresor.
d) La temperatura del aire a la salida del compresor en el caso de que el proceso de compresión sea abiabático
reversible. Analice cómo influyen las irreversibilidades en el proceso de compresión.
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: se conoce el trabajo de compresión y los estados termodinámicos a la entrada
del compresor y a la salida del enfriador.
Q T p2 = p3 = 180 kPa
Tf = Tambiente = 32 ºC = 305 K 2
T2 = 379,5 K
2s
p2 = 180 kPa 3 T2 s = 360,3 K
Enfriador p1 = 100 kPa
2 p3 = 180 kPa
T3 = 52 ºC 3
W T3 = 325 K
Compresor
T1 = 305 K
p1 = 100 kPa 1
1 v.c.
T1 = 32 ºC s

Se debe hallar: el calor cedido al ambiente, la entropía generada, la temperatura de salida del compresor y
analizar las influencias de las irreversibilidades en el proceso de compresión determinando cual habría sido
el estado y la temperatura a la salida del compresor en caso de no existir irreversibilidades.
Consideraciones e hipótesis:
1) El sistema se encuentra en estado estacionario.
2) El compresor es adiabático.
3) Las variaciones de energías cinética y potencial son despreciables.
4) El aire se comporta como un gas ideal.
Análisis:
a) Al ser el compresor adiabático, el calor cedido por el enfriador al ambiente es el total que cede el sistema
y dado que los estados del aire a la entrada y a la salida del sistema son conocidos, considerando un
volumen de control que englobe al sistema completo, compresor-enfriador, del balance de potencia se
tiene que el calor cedido por el enfriador es:
 v12 − v32
0
 Q W compresor
+ m  h1 − h3 + + g ( z1 − z3 )   qenfriador = enfriador = + ( h3 − h1 )
0
0 = Q vc − W vc
 2 
 
  m m
Qenfriador W compresor

Los valores de h se obtienen de la Tabla 16 en función de T:

p T h
(kPa) (K) (kJ/kg) qenfriador = −75,0 kJ/kg+ ( 325, 21 − 305, 22 ) kJ/kg = − 55,01 kJ/kg
1 100 305 305,22  qcedido = 55,01 kJ/kg
3 180 325 325,31
b) Considerando que la frontera del volumen de control está a la temperatura ambiente (Tf = Tambiente = T1),
del balance de entropía, expresado por unidad de masa, es:
Q vc =Qenfriador
Q vc Q   vc q
0= + m ( s1 − s3 ) +  vc   vc = m ( s3 − s1 ) − enfriador  = = ( s3 − s1 ) − enfriador
Tf Tf =T1 T1 m T1
m
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Esta generación de entropía incluye tanto la debida a las irreversibilidades internas en el compresor y en
el enfriador, como la debida a la transferencia de calor desde la superficie del enfriador al ambiente.
La variación de entropía (s3 –s1) del aire como gas ideal puede obtenerse en función de los valores de so:
R p
s3 − s1 = s3o − s1o − ln 3
M p1
o
De la Tabla 16 se obtienen los valores de h y s en función de T:
p T h so
(kPa) (K) (kJ/kg) (kJ/(kg∙K))
1 100 305 305,22 1,71865
3 180 325 325,31 1,78249
Sustituyendo valores, siendo la masa molecular del aire M = 28,97 kg/kmol (Tabla 1), resulta:
8,314 kJ/kmol  180 kPa 
s3 − s1 = (1, 78249 − 1, 71865 )( kJ/(kg·K) ) − ln   = − 0,104 85 kJ/(kg·K)
28,97 kg/kmol  100 kPa 
Y finalmente se obtiene:
 − 55, 01 kJ/kg 
= − − 0,104 85 kJ/(kg·K)  = 0,075 55 kJ/(kg·K)
m 305 K Variación de entropía del aire < 0
m
Transferencia de entropía al ambiente
0,1804 kW/K > 0

c) A la salida del compresor la presión es de180 kPa y el estado quedará completamente determinado
conociendo otra variable termodinámica, como la entalpía h, que puede determinarse del balance
energético en el compresor: p2 = 180 kPa
2
0  v12 − v22
0

− W compresor + m  h1 − h2 + + g ( z1 − z2 )  
0
0 = Q compresor W
Compresor
 2 
  v.c.
1 p1 = 100 kPa
W compresor
h2 = h1 − = 305, 22 kJ/kg − ( −75, 0 kJ/kg )  h2 = 380, 22 kJ/kg T1 = 32 ºC
m
Para este valor de entalpía, interpolando con los valores obtenidos de la tabla 16, se tiene que la
temperatura es:
T (K) h (kJ/kg)
 T2 = T ( h2 ) = 370 K +
( 380 − 370 ) K
( 380, 22 − 370, 76 ) kJ/kg
370 370,76 ( 380, 77 − 370, 76 ) kJ/kg
380 380,77
 T2 = 379, 5 K = 106,6 ºC

d) En el caso de que la compresión fuera adiabática reversible, el proceso sería isoentrópico, y el estado a la
salida del compresor quedaría determinado por los valores de la presión p2 = 180 kPa y de la entropía,
s2 = s1. Con esta condición, s2 –s1 = 0 y utilizando los valores de las variables de estado de las tablas del
aire como gas ideal, el estado quedaría determinado por el correspondiente valor de so(T2s) que se obtiene
como:
R p R p
s2 s − s1 = 0 = s o (T2 s ) − s o (T1 ) − ln 2  s o (T2 s ) = s o (T1 ) + ln 2
M p1 M p1
Sustituyendo valores:
8,314 kJ/kmol  180 kPa 
s o (T2s ) = 1,718 65 kJ/ ( kg·K ) + ln   = 1,887 33 kJ/ ( kg·K )
28,97 kg/kmol  100 kPa 

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Para este valor de so(T2s), interpolando con los valores obtenidos de la tabla 16, se tiene que la temperatura
a la salida del compresor en el caso de que el proceso de compresión sea abiabático reversible es:

so ( 370 − 360 ) K
T  T2 s = 360 K + (1,887 33 − 1,885 43) kJ/(kg  K)
(K) (kJ/(kg∙K)) (1,943 13 − 1,885 43) kJ/(kg  K)
360 1,885 43
 T2 s = 360,3 K = 87,3 ºC
370 1,943 13

Las irreversibilidades hacen que, para una misma presión de salida p2, tras la compresión el aire salga con
una temperatura mayor que en el caso del proceso ideal reversible y por tanto, también con una mayor
entalpía.

T2 proceso real  T2 proceso isoentrópico  h2 proceso real  h2 proceso isoentrópico  w copresión real  wcompresión isoentrópica
h = h (T ) w = h2 − h1

Estas conclusiones pueden observase de forma clara representando el proceso de compresión en los
diagramas T-s y h-s o diagrama de Mollier:
T 2 p2 = 180 kPa h 2 p2 = 180 kPa
T2 = 379,5 K h2
2s p1 = 100 kPa
T2 s = 360,3 K 2s
p1 = 100 kPa h2s
wreal = hreal
ws = hs

h1
T1 = 305 K 1 1

s s

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6. (Mor-4.14) La figura muestra un colector solar plano cuya superficie es de 3 m2. El colector recibe radiación
solar a un ritmo de 468,8 W/m2. El 40% de la energía recibida se pierde por transferencia de calor con los
alrededores. El resto se utiliza para calentar agua desde 54,5 hasta 71 ºC. El agua pasa a través del colector
solar con una pérdida despreciable de presión. Determine:
a) La producción de agua caliente, en kg/min, para la operación en estado estacionario. (R: 0,73 kg/min =
12,210−3 kg/s)
b) El número de colectores de este tipo necesarios para producir 150 L de agua a 71,1 ºC en 30 min. (R: 7
colectores)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagrama: un flujo de agua se calienta a su paso
por un colector solar. En la figura se indican las condiciones de A = 3 m2
operación en estado estacionario. Entrada de agua
a 54,5 ºC
Se debe hallar: el flujo de agua en kg/min y el número de 468,8 W/m2
colectores necesarios para producir 150 L de agua a 71,1 ºC en 30 cp= 4,2 kJ/(kg·K)

min.
40 % (pérdidas) Salida de
Consideraciones e hipótesis: agua a 71 ºC

1) El colector se encuentra en estado estacionario. Volumen de control

2) La pérdida de presión al paso del agua por el colector es

despreciable.
3) Los cambios de energía cinética y potencial son despreciables, y el trabajo en el volumen de control es
nulo.
Análisis:
Del balance de potencia en estado estacionario, se tiene que:

 v2   v2  Q vc
Q vc + m H 2O  h1 + 1 + gz1  = m H 2O  h2 + 2 + gz2   m H2O =
 2   2  h2 − h1
   
El flujo de calor que se transfiere al agua es el 60 % de la radiación incidente, así:

Q vc = 0, 6  468,8 W/m2  3 m2 = 0,8435 kW

La variación de entalpía h2−h1, al no haber variación de presión y considerando cp = cte, será*:
h2 − h1  c p T = 4, 2 kJ/ ( kg·ºC )( 71 − 54,5) ºC = 69,3 kJ/kg

0,8435 kW
Sustituyendo valores: mH2O = = 12, 2 10−3 kg/s  mH2O = 0, 730 kg/min
69,3 kJ/kg
En 30 minutos, un colector produce 21,9 kg de agua caliente, aproximadamente 21,9 L, de forma que para
150 L:

150 L Se necesitan 7 colectores para

nº de colectores = = 6,8 
21,9 L la producción de 150 L de agua

 h   h 
*
Dado que: h = h (T , p )  dh =   dT +   dp  dh = c p dT  h = c p  dT = c p T
 T  p =cte  p T =cte p =cte c p = cte

O bien en la aproximación de líquido subenfriado como líquido saturado:

h2 − h1  hf ( 71 ºC) − hf ( 54,5 ºC)  297, 2 − 230, 2 kJ/kg = 67 kJ/kg
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7. Considere tres procedimientos alternativos para calentar una corriente de aire que fluye por un conducto a la
presión constante de 1 bar desde 17 a 52 ºC:
- Sistema 1: La temperatura del aire se aumenta mediante una resistencia eléctrica inmersa en el conducto por
el que fluye la corriente de aire.
- Sistema 2: La temperatura del aire aumenta a su paso por los tubos interiores de un intercambiador a
contracorriente. Por el conducto exterior circula de agua a una presión de 1 bar que entra en estado de vapor
saturado y sale como líquido saturado.
- Sistema 3: La temperatura del aire se aumenta mediante una transferencia de calor desde el exterior siendo
la temperatura de las paredes del conducto 52 ºC.
Considerando que operan en estado estacionario, que el intercambio de calor con el entorno en los sistemas
1 y 2 son despreciables y que las variaciones de la energía cinética y potencial pueden despreciarse,
determine la entropía generada por kilogramo de aire calentado para cada uno de los sistemas de
calentamiento descritos.
SOLUCIÓN
Se conocen: la presión y temperatura inicial y final de una corriente de aire.
Se debe hallar: la entropía que se genera en el proceso de calentamiento realizado mediante tres sistemas
diferentes.
Datos conocidos y diagrama:
•

T2 = 52 ºC W eléc T1 = 17 ºC
p2 = 1 bar p1 = 1 bar
Aire Aire Líquido saturado
2 1
4 p4 = 1 bar

Volumen de T2 = 52 ºC T1 = 17 ºC
control p1 = 1 bar
Aire p2 = 1 bar Aire
Sistema 1
2 1
•
Q
T2 = 52 ºC T1 = 17 ºC
p1 = 1 bar
Aire p2 = 1 bar Aire Volumen de control
2 1 3
Vapor saturado
p3 = 1 bar
Volumen de control
Sistema 2
Sistema 3
Consideraciones e hipótesis:
1) Los tres sistemas operan en estado estacionario.
2) En los sistemas 1 y 2 no hay transferencia de calor con el entorno, Qvc , es despreciable.
3) Se pueden ignorar los efectos de las energías cinética y potencial.
4) El aire se comporta como gas ideal.
Análisis:
En estado estacionario, el flujo másico de aire, en los tres casos será:
0
dmvc
= m1 − m2  m1 = m2 = maire
dt
- Sistema 1. La generación de entropía por unidad de masa se obtiene a partir del balance de entropía en el
volumen de control del sistema con las condiciones e hipótesis consideradas:

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0 0

dS vc1 Q vc1  vc  vc  vc
= + maire ( s1 − s2 ) +  vc1  1
= 1
= ( s2 − s1 )  1
= s12
dt Tf maire maire maire

En este caso se proporciona al sistema una energía en forma de trabajo eléctrico, Weléc. y al ser el sistema
adiabático, no hay transferencia de entropía. La generación de entropía por unidad de masa de aire
calentada coincide con el aumento de entropía por unidad de masa experimentado por el aire.
Al no haber cambio de presión, la variación de entropía es debida únicamente a la variación con la
temperatura, que puede obtenerse por la variación de los valores de s o (T ) que se encuentran tabulados
en la Tabla 16 de las propiedades del aire como gas ideal. Así se tiene que:
0
R p
s12 = s (T2 ) − s (T1 ) −
o o
ln 2 = s o (325 K) − s o (290 K) = 1,782 49 − 1,668 02 = 0,114 47 kJ/ ( kg·K )
M p1

 vc 1
= 0,1145 kJ/ ( kg·K )
maire

La variación de entropía del sistema es la experimentada por el aire al atravesar el volumen de control y
dado que el sistema es adiabático, esta aumenta y su aumento es debido a la entropía generada por las
irreversibilidades existentes en el interior del sistema entre los que destaca la disipación de calor por efecto
Joule, es decir la transformación de una cantidad de trabajo en una cantidad equivalente de energía en
forma de calor.
Observaciones: la Tabla 15 recoge la dependencia del calor específico con la temperatura cp(T) para el
aire como gas ideal, pero, dado que el cambio de temperatura es relativamente pequeño, se puede
aproximar realizando la integral con un valor medio constante de cp entre 17 ºC (290 K) y 52 ºC (325 K),
intervalo en el que se puede suponer una variación lineal de cp con la temperatura y considerar el valor de
cp a la temperatura media de variación. Así:

( ) dT 
( )
T2
c p = c p T 12  s12 = c p T 12
T1 T  T2
  s12 = c p ( 307,5 K ) ln
52 + 17  T1
T 12 = = 34,5 ºC = 307,5 K
2 

De la Tabla 14 de valores del calor específico para el aire como gas ideal para diferentes temperaturas,
interpolando se obtiene el valor c p ( 307,5 K ) = 1,005 kJ/(kg·K) y sustituyendo valores:

325 K
s12 = 1, 005 kJ/ ( kg·K ) ln = 0,1145 kJ/ ( kg·K )
290 K
- Sistema 2. En este caso, además del flujo de aire hay un flujo de vapor de agua. En régimen estacionario
se tiene que:
0
dmvapor
= m3 − m 4  m3 = m 4 = m vapor
dt
Realizando el balance de entropía en el volumen de control indicado en la figura del sistema 2 que engloba
los dos flujos y con las condiciones de estado estacionario y sistema adiabático:
0 0

dS vc2 Q vc2
= + maire ( s1 − s2 )aire + m vapor ( s3 − s4 ) vapor +  vc2 
dt Tf

 vc  vc m vapor
2
= 2
= ( s2 − s1 )aire + ( s4 − s3 )vapor
m aire maire m aire
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El flujo de vapor necesario para que el aire pase de 17 a 52 ºC se obtiene del balance de energía:

( h1 − h2 )aire
0 0 0
dEvc2 mvapor m vapor
= Q vc2 − W vc2 + m aire ( h1 − h2 )aire + m vapor ( h3 − h4 ) vapor  = =
dt maire m aire ( h4 − h3 )vapor
Para el agua, de la Tabla 3 de propiedades del agua saturada se obtiene:
( h4 − h3 )vapor = hf (1 bar ) − hg (1 bar ) = −hfg (1 bar ) = −2258,0 kJ/kg
Para el aire, de la Tabla 16 de propiedades de gas ideal se obtiene:
h1 (1 bar, 17 ºC ) = 290,16 kJ/kg
h2 (1 bar, 52 ºC ) = 325,31 kJ/kg
Sustituyendo valores, la relación de flujos másicos resulta:

m vapor ( h1 − h2 )aire
= = 0,015 47 kg vapor de agua / kg aire calentado
maire − hfg (1 bar ) vapor

La variación de entropía del aire es igual que para el sistema 1: ( s2 − s1 )aire = 0,1145 kJ/ ( kg  K ) .

A partir de la tabla 3 de propiedades del agua saturada (líquido-vapor):

( s4 − s3 )vapor = sf (1 bar ) − sg (1 bar ) = 1,3026 kJ/ ( kg  K ) − 7,3594 kJ/ ( kg·K ) = − 6, 0568 kJ/ ( kg  K )
Entonces:

 vc 2
(
= 0,1145 kJ/ ( kg aire ·K ) + ( 0,015 474 kg vapor / kg aire ) −6,0568 kJ/ ( kg vapor ·K ) = 0,020 67 kJ/ ( kg aire ·K )  0 )
maire saire 0 (aumenta) svapor  0 (disminuye)

 vc 2
= 0,0207 kJ/K por kg de aire calentado
maire

En este caso, el intercambiador de calor tampoco transfiere entropía y la generación de entropía vuelve a
coincidir con la variación de entropía sufrida por los dos flujos al paso por el mismo. La principal causa
de generación de entropía es la diferencia de temperatura entre los dos fluidos, Tvapor > Taire, necesaria para
que se produzca la trasferencia de calor. En este proceso de transferencia de calor, el vapor disminuye su
entropía, pero el aire sufre un aumento de entropía mayor, de forma que la variación de entropía total es
positiva. Otras fuentes de irreversibilidad serían la transferencia de calor entre distintos puntos de cada
uno de los dos fluidos y los efectos disipativos (rozamiento) debidos a la viscosidad del fluido.
- Sistema 3. Realizando el balance de entropía para estado estacionario en el volumen de control indicado
en la figura del sistema 3, se tiene:
0

dS vc3 Q vc3  vc  vc 1 Q vc3

= + maire ( s1 − s2 ) +  vc 3
 3
= 3
= ( s2 − s1 ) −
dt Tf Generación
maire maire m Tf
Variación de entropía aire
Trasferencia sufrido por el sistema de entropía
de entropía

En este caso, al haber un flujo de calor hay también un flujo de entropía, y el aumento de entropía sufrido
por el aire es debido tanto a la entropía generada por las irreversibilidades internas como a dicha
transferencia de entropía.
El flujo de calor necesario para que el aire pase de 17 a 52 ºC se obtiene del balance de energía:

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0 0
dEvc3 Q vc3
= Q vc3 − W vc3 + maire ( h1 − h2 )aire  = ( h2 − h1 )
dt maire
aire

Y la generación de entropía por unidad de masa de aire calentada será:

 vc 3
=
 vc 3
= ( s2 − s1 )aire −
( h2 − h1 )
maire maire Tf

Las variaciones de entropía y entalpía del aire son iguales que en el caso del sistema 2. Sustituyendo
valores, para Tf = 52 ºC, resulta:
 vc 3
= 0,1145 kJ/ ( kg·K ) −
( 325,31 − 290,16 ) kJ/kg = 0,00688 kJ/ ( kg·K )  0
maire ( 52 + 273) K
Variación de entropía 0 Generación de entropía
sufrido por el sistema  qvc1
Trasferencia de entropía, 0
Tf

 vc  vc
3
= 3
= 0,00688 kJ/K por kg de aire calentado
maire maire

Observaciones: en el sistema 1, la generación de entropía es debida fundamentalmente a la transformación

de trabajo eléctrico en calor por efecto disipativo (efecto Joule), mientras que en los sistemas 2 y 3
fundamentalmente es provocada por el desequilibrio térmico interno existente que da lugar a una
transferencia de calor no cuasiestática entre partes internas del sistema.
Los efectos disipativos existentes en el sistema 1 hacen que la generación de entropía sea mucho mayor que
en los sistemas 2 y 3 (procesos no cuasiestáticos), así se tiene que las entropías generadas en los sistemas 2
y 3 solo son un 18 % y un 6,0 % de la que se genera en el sistema 1.
 sistema 2 0,02067 kJ/ ( kg·K )
= =0,1805 → 18 %
 sistema 1 0,1145 kJ/ ( kg·K )

 sistema 3 0,00688 kJ/ ( kg·K )

= =0,060 → 6,0 %
 sistema 1 0,1145 kJ/ ( kg·K )
En el sistema 3 la entropía generada va a depender, además de cuáles sean el estado inicial y final del aire,
de la temperatura de la frontera. Cuanto mayor sea dicha temperatura, mayor será el desequilibrio térmico
en el interior del sistema y más alejado estará del proceso cuasiestático, es decir, más irreversible y mayor
generación de entropía. La situación con menor generación de entropía para una Tf uniforme en la frontera
se corresponde a la situación analizada, ya que 52 ºC es la menor temperatura posible para que haya
transferencia de calor hacia el sistema en todos los puntos de su frontera.
Cuestiones de ampliación: ¿Cómo podría llevarse a cabo la transformación mediante un proceso reversible?
¿Cuánto valdría entonces la transferencia de entropía por unidad de masa de aire calentada? ¿Cuánto valdría
la generación de entropía por unidad de masa de aire calentada?

17
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8. Una turbina de vapor suministra 42 kW al compresor de un sistema de enfriamiento de nitrógeno, y el resto

de su producción se utiliza en un generador de energía eléctrica. Por la turbina fluyen 0,25 kg/s de vapor, que
entran a 4 MPa y 350 ºC y salen de la misma a 20 kPa con una calidad del 95 %. El nitrógeno entra en el
compresor a 100 kPa y 10 ºC a razón de 0,034 m3/s, pasando luego por un enfriador del que sale a 4 MPa y
27 ºC. Las transferencias de calor en la turbina y en el compresor son despreciables. Determine:
a) La potencia disponible para accionar el generador. (R:107,9 kW)
b) El flujo de calor cedido por el nitrógeno a su paso por el compresor y el enfriador. (R: −41,6 kW)
c) La velocidad de generación de entropía en el sistema. (R: 0,3074 kW/K).
SOLUCIÓN
Se conoce: la potencia generada por una turbina de vapor se utiliza para alimentar simultáneamente un
compresor de nitrógeno y un generador eléctrico. Se conocen los estados del vapor y del nitrógeno a la entrada
y salida de los respectivos dispositivos del sistema, los flujos másicos y la potencia suministrada al compresor.
Se debe hallar: la potencia con la que se alimenta el generador eléctrico, el flujo de calor que cede el nitrógeno
a su paso por el sistema y la velocidad de generación de entropía en el sistema.
Datos
Problema 7conocidos y diagrama:

4 MPa
27 ºC m vapor = 0, 25 kg/s T
Tsalida p4= 4 MPa
T
1 compresor
4 Enfriador 4 MPa T1 = 350 ºC
350 ºC
vc1 p1 = 4 MPa
1 p3 = 100 kPa
4
T4 = 27 ºC
W compresor W generador p2 = 20 kPa
Compresor Turbina T3 = 10 ºC
x2 = 0,95 3
de N2 = 45 W de Vapor 2
s
saire s
2 sN2
3
vc2
100 kPa
10 ºC 20 kPa Vapor de agua Nitrógeno
x = 0,95
V N2 = 0,034 m /s
3

Consideraciones e hipótesis:
1) Todos los dispositivos operan en régimen estacionario.
2) En el enfriador es un intercambiador de calor y en él no hay trabajo de volumen de control.
3) La transferencia de calor en la turbina de vapor y el compresor son despreciables.
4) Los efectos de la energía cinética y potencial se consideran despreciables.
5) El N2 se comporta como un gas ideal.
Análisis:
a) Realizando el balance de energía en un volumen de control que solo incluye la turbina de vapor (vc1):

W turbina = m vap ( h1 − h2 )
De la Tabla 4 de propiedades del agua como vapor sobrecalentado se obtiene el valor de la entalpía
específica h4 para T = 350 ºC y p = 40 bar = 4 MPa interpolando entre los siguientes valores:
h ( 4 MPa, 320 ºC ) = 3015, 4 kJ/kg 
 350 ºC 3117, 4 − 3015, 4
  h1 = 3015, 4 + ( 350 − 320 ) = 3091, 75 kJ/kg
h ( 4 MPa, 360 ºC ) = 3117, 4 kJ/kg 
 360 − 320

Para el estado (2), p2 = 20 kPa = 0,20 bar y x2 = 0,95, y de Tabla 3 de propiedades del agua saturada
(líquido-vapor), se tiene que:

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hf2 (0, 20 bar ) = 251, 40 kJ/kg 

  h2 = hf2 + x2 hfg2 = 2491,8 kJ/kg
hg2 (0, 20 bar ) = 2358,3 kJ/kg 

Sustituyendo valores: W turbina = ( 0, 25 kg/s )  ( 3091, 75 − 2491,8 )( kJ/kg )  W turbina = 150 kW

Esta potencia generada por la turbina se reparte entre la que entrega al compresor y la que entrega al
generador, es decir:

W turbina = W compresor + W generador  W generador = W turbina − W compresor = (150 − 42 ) kW  W generador = 108 kW

b) Considerando un volumen de control que englobe el compresor y el enfriador (“vc2” en la figura), el

balance de energía queda:

0 = Q enfriador − W comp + m N2 ( h3 − h4 )

De la Tabla 17 se obtienen las entalpías específicas molares h 3 y h 4 del N2 como gas ideal para 10 ºC y
para 27 ºC, este último interpolando entre los valores correspondientes a 25 ºC y 30 ºC. Dividiendo por la
masa molecular del N2 (Tabla 1), se obtienen las entalpías específicas por unidad de masa:
h3 (T = 10 ºC = 283 K ) = 8228,3 kJ/kmol  M N = 28,01 kg/kmol
2 h3 = 293,8 kJ/kg 
   
h 4 (T = 27 ºC = 300 K ) = 8723,0 kJ/kmol  h4 = 311, 4 kJ/kg 

El flujo másico de N2 se obtiene a partir de su flujo volumétrico:

V N2
m N2 =
v3
De la ecuación de estado del gas ideal, se tiene que el volumen específico a la entrada del compresor es:

pV = nRT =
m
RT  pv =
1
RT  v3 =
(8,314 J/ ( mol  K ) )  283 K  v = 0,84 m3 /kg
M M ( 28, 0110−3 kg/mol ) 100 103 Pa 3
Sustituyendo valores:
0, 034 m3 /s
m N2 = = 0, 040 kg/s
0,84 m3 /kg
Entonces, teniendo en cuenta que la potencia entregada al N2 a su paso por el compresor es de −42 kW,
se tiene que:

Q enfriador = W compresor − m N2 ( h3 − h4 ) = ( −42 kW ) − ( 0, 040 kg/s )( 293,8 − 311, 4 ) kJ/kg 

Q enfriador = − 41,3 kW

El signo menos indica que se trata de un calor cedido por el enfriador.

Observaciones: el proceso de compresión produce un aumento significativo de la temperatura del
nitrógeno, por lo cual se hace pasar por un enfriador antes de salir del sistema. Efectivamente, si se analiza
el compresor:

  W compresor  −42 kW 
W compresor = m N2  h3 − hsalida   hsalida = h3 − = 293,8 kJ/kg −   = 1343,8 kJ/kg
 compr.  compr.
m N2  0, 040 kg/s 

La entalpía específica molar a la salida del compresor es:

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M N2 = 28,01 kg/kmol
hsalida = 1343,8 kJ/kg  hsalida = 37639,8 kJ/kmol
compr. compr.

Y de la Tabla 17-c, interpolando entre 1220 K y 1240 K, resulta una temperatura de salida del compresor:
Tsalida  1226 K = 953 ºC
compr.

c) Para determinar la velocidad de generación de entropía en el sistema, se considera el volumen de control

indicado en la figura, que abarca los tres dispositivos del sistema. El balance de entropía de este volumen
de control es: Q

Estacionario 4 MPa
27 ºC m vapor = 0, 25 kg/s
dSintercambiador Q
= enfriador + m vapor ( s1 − s2 ) + m N 2 ( s3 − s4 ) +  vc 4 Enfriador 4 MPa
350 ºC
dt Tf 1
W compresor W generador
− Q enfriador
Compresor Turbina

  vc = + m vapor ( s2 − s1 ) + m N2 ( s4 − s3 )
de N2 de Vapor

Tf 3 2
Svapor S N 100 kPa
2 20 kPa
Transferencia 10 ºC
x = 0,95
de entropia V N2 = 0,034 m3 /s

Para el vapor, de la Tabla 4 se obtiene, interpolando, el valor de la entropía específica s1, y de la Tabla 3,
mediante el título de vapor x2, se obtiene el valor de s2:
s1 ( 4 MPa, 350 ºC ) = 6,5799 kJ/ ( kg·K )  
  svapor = s2 − s1 = 1,1748 kJ/ ( kg·K )  0
s2 ( 20 kPa, x = 0,95) = 7, 7547 kJ/ ( kg·K ) 

Para el nitrógeno como gas ideal, la variación de entropía se obtiene de la integración de la ecuación Tds
en función de la entalpía, que se puede expresar en función de los valores de so(T):
dh v dT R dp R p
ds = − dp  s34 =  c p (T ) −  s34 = ( s4 − s3 ) N = s o (T4 ) − s o (T3 ) − ln 4
T T T M p 2
M p3
s o (T4 ) − s o (T3 )

En la Tabla 17 se tienen los valores de las entropías específicas molares s o(T3 ) y s (T4 ) del N2 y,
o

dividiendo por la masa molecular, se obtiene las entropías específicas másicas s o (T3 ) y s o (T4 ) :

s o ( 283 K ) = 189,980 kJ/ ( kmol·K )   s (T3 ) = 6, 7826 kJ/ ( kg·K )

M = 28,01 kg/kmol  o
 N2
   o
s o ( 300 K ) = 191, 682 kJ/ ( kmol·K ) 
  s (T4 ) = 6,8433 kJ/ ( kg·K )


 s o (T4 ) − s o (T3 ) = 0,0607 kJ/ ( kg·K )

Entonces:
8,314 kJ/ ( kmol·K ) 4 MPa
sN2 = s34 = 0, 0607 kJ/ ( kg·K ) − ln  sN2 = −1, 0342 kJ/ ( kg·K )  0
28, 01 kg/kmol 0,1 MPa


En vez de utilizar los valores de so(T), la contribución a s de la variación de temperatura, puede obtenerse realizando la integral
de la expresión de cp(T) para el aire de la Tabla 15. En el caso de que, en el rango de temperaturas considerado, la variación de
cp(T) sea pequeña, el cálculo de la integral puede aproximarse sustituyendo cp(T) por su valor medio constante de cp en el intervalo
de temperaturas. Para este caso particular, de la Tabla 14 se tiene que el valor no cambia entre las temperaturas del proceso:
c p (T3 = 283 K ) = 1, 049 kJ/ ( kg·K )
c p (T4 = 300 K ) = 1, 049 kJ/ ( kg·K )
Entonces:
dT T  300 K 
s o (T4 ) − s o (T3 ) =  c p (T ) = c p ln 4 = 1, 049 kJ/ ( kg·K )  ln 
T4
 = 0,0606 kJ/(kg  K)
T3 T T3  283 K 
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Sustituyendo valores:

+ ( 0,25 kg/s ) ×1,1748 kJ/ ( kg·K ) + ( 0,040 kg/s )× ( −1,0342 kJ/ ( kg·K ) )
41,3 kW
 vc =
753 K
Aumento de S sufrido por el vapor de agua Disminución de S sufrido por el N 2
S transferida
por el sistema

  vc = 0,3074 kW/K

En la figura se han representado los diagramas T-s de los dos cambios de estado sufridos por los dos
fluidos. A su paso por la turbina, como consecuencia de las irreversibilidades, el vapor de agua aumenta
su entropía (S2 –S1 >0). El N2, como consecuencia de las irreversibilidades al paso por el compresor,
aumenta su entropía (Ssalida compresor –S3 > 0), pero a su paso por el enfriador transfiere entropía, reduciendo
la misma de forma que el resultado final es: S4 –S3 < 0.

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9. (Mor-4.21) Un flujo másico de 482 kg/h de R134a entra, después de ser estrangulado, en la cámara flash
mostrada en la figura. En la cámara se separan sendas corrientes de líquido y vapor saturados en equilibrio a
4 bar. Despreciando la transferencia de calor a los alrededores y las variaciones de la energía cinética y
potencial, determine:
a) Los flujos másicos de las corrientes de líquido y vapor. (R: 385 kg/h; 97 kg/h)
b) La entropía generada por unidad de tiempo en el proceso de estrangulación y de separación de las dos
fases. (R: 1,05 W/K)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagrama: el sistema formado por la válvula y la cámara flash produce una disminución
de la presión del refrigerante y lo separa en dos corrientes, una de líquido saturado y otra de vapor saturado.
El estado del flujo de vapor tanto a la entrada como a las salidas están completamente determinados.
3
T
Vapor saturado 10 bar
Válvula p3 = 4 bar
1 1ʹ
1
p1 = 10 bar 36 ºC
T1 = 36 ºC Cámara flash
4 bar
m1= 482 kg/h

2 2 1’ 3
Volumen de control
Líquido saturado s2 s 1 s
s3
p2 = 4 bar

Se deben hallar: los flujos másicos de las corrientes de líquido saturado y de vapor saturado de salida.
Consideraciones e hipótesis:
1) El sistema opera en estado estacionario.
2) El intercambio de calor con el entorno y las variaciones de las energías cinética y potencial, son
despreciables.
Análisis:
Considerando el volumen de control indicado en la figura, que abarca la cámara flash y la válvula, el balance
de masa en estado estacionario es:

m1 = m2 + m3  m3 = m1 − m2
Teniendo en cuenta la relación anterior entre los flujos, el balance de potencia es:
      
0 0 0
dEvc v2 v2 v2
= Q vc − W vc + m1  h1 + 1 + gz1  − m2  h2 + 2 + gz2  −  m1 − m2   h3 + 3 + gz3  
dt  2   2     2 
    
 h −h 
 m2 = m1  1 3 
 h2 − h3 
Las entalpías de los dos flujos de salida de se obtienen de la Tabla 11 de propiedades del Refrigerante 134a
saturado (líquido-vapor), tabla de presiones:
h2 = hf ( 4 bar ) = 62, 00 kJ/kg
h3 = hg ( 4 bar ) = 252,32 kJ/kg

En la Tabla 10 de propiedades del refrigerante 134a saturado (líquido-vapor), tabla de temperaturas, se tiene
que psat(36 ºC) = 9,1169 bar  p1, tratándose pues de líquido comprimido o subenfriado. Al no disponer de
datos del R-134 en dicho estado, se recurre a la aproximación de líquido saturado, obteniéndose:
h1  hf ( 36 ºC ) = 100, 25 kJ/kg
Sustituyendo valores, se obtiene:
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 (100, 25 − 252,32 ) kJ/kg

m2 = 482 kg/h  m2 = m líquido = 385 kg/h
 ( 62, 00 − 252,32 ) kJ/kg saturado

m = 482 kg/h − 385 kg/h = 97 kg/h  m3 = m vapor = 97 kg/h
 3 saturado

La velocidad de generación de entropía en el sistema se obtiene a partir del balance de entropía del sistema:
0 0

dS vc Q vc
= + m1 s1 − m2 s2 − m3 s3 +  vc   vc = m2 s2 + m3 s3 − m1 s1
dt Tf

Los valores de las entropías específicas, de la Tabla 11 de propiedades del Refrigerante 134a saturado
(líquido-vapor), tabla de presiones, son:
 Aproximación de líquido saturado:
Tabla 10  
 s1  sf ( 36 ºC ) = 0,3678 kJ/ ( kg·K )
 s2 = sf ( 4 bar ) = 0, 2399 kJ/ ( kg·K )
Tabla 11  
 s3 = sg ( 4 bar ) = 0,9145 kJ/ ( kg·K )
Sustituyendo valores:
 kg   kJ   kg   kJ   kg   kJ    1 h 
 vc =  385    0, 2399  +  97    0,9145  −  482   0,3678  
 h   kg·K   h   kg·K   h  kg·K    3600 s 

 vc = 1, 05 W/K

Observaciones: al mismo resultado para los flujos másicos se llega considerando que en la válvula se lleva a
cabo un proceso de estrangulación ideal hasta la presión de operación de la cámara flash, en la que se separan
las dos fases de la mezcla bifásica líquido-vapor resultante, sin sufrir cambio de presión. Así, en la válvula se
tiene un proceso isoentálpico, de forma que el estado 1ʹ a la salida de la misma, queda determinado por los
valores de p1ʹ = 4 bar y de h1ʹ =h1 = 100,25 kJ/kg. En la Tabla 11 se puede comprobar que el estado 1ʹ
corresponde a una mezcla bifásica líquido-vapor:
hf ( 4 bar ) = 62,00 kJ/kg  h1 ( 4 bar ) = 100, 25 kJ/kg   hg ( 4 bar ) = 252,32 kJ/kg

El título de la mezcla es:

h1 − hf ( 4 bar ) 100, 25 −62, 00
x1 = =  x1 = 0, 201 = 20,1 %
hfg ( 4 bar ) 190,32
Cada una de estas fases se separa en la cámara flash, saliendo en el estado de saturación correspondiente, por
tanto:

mvapor1 mvapor3 m vapor3 mvapor = x1 m1 = 0, 201 482 kg/h = 97 kg/h
x1 = = =  
m1 m1 m1 mlíquido = (1 − x1 ) m1 = 0, 799  482 kg/h = 385 kg/h


m vapor = m3 = 97 kg/h
saturado

mlíquido = m2 = 385 kg/h

saturado

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10. (Mor-4.25) La figura muestra el esquema de una central térmica que utiliza agua como fluido de trabajo y
opera en régimen estacionario. En la misma se reflejan los valores de las propiedades de estado tanto del agua
del ciclo como del agua de refrigeración a la entrada y salida de cada dispositivo. Para un flujo de agua del
ciclo de 109 kg/s, considerando despreciables las variaciones de energía cinética y potencial, determine:
a) El calor transferido al agua a su paso por el generador de vapor. (R: 353 kW)
b) El flujo másico del agua de refrigeración. (R: 3760 kg/s)
c) La potencia neta desarrollada por la planta. (R: 117 kW)
d) El rendimiento térmico del ciclo. (R: 33,2 %)
e) Represente el ciclo termodinámico en un diagrama T-s.
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagrama: los estados del agua a la entrada y salida de cada uno de los dispositivos de una
planta de vapor que opera en estado estacionario.
Qabsorbido p1 = 100 bar
T1 = 520 ºC T 1
Wturbina
520 ºC
Turbina
1
p2 = 0,08 bar
2 x2 = 90 %
Generador
de vapor Agua de
p = 100 bar
Condensador

refrigeración,
entrada a 20 ºC
4
p4 = 100 bar 43 ºC
Agua de
4 T4 = 43 ºC
refrigeración,
Bomba salida a 35 ºC 2
3 p = 0,08 bar
Wbomba
3 p3 = 0,08 bar 
Líquido saturado s s s

Se debe hallar: el calor absorbido por el agua en el generador de vapor, el flujo másico del agua de
refrigeración en el condensador, la potencia neta desarrollada por la planta y la eficiencia térmica del ciclo.
Consideraciones e hipótesis:
1) Todos los dispositivos operan en estado estacionario.
2) La turbina, la bomba y el intercambiador de calor de refrigeración (condensador) son adiabáticos.
3) Los cambios de energía cinética y potencial son despreciables.
Análisis:
Realizando los balances de masa y energía independientemente en cada uno de los cuatro dispositivos que
constituyen el sistema, generador de vapor, turbina, bomba y condensador, con las hipótesis realizadas, se
tiene:

0 = Q generador + m vapor ( h4 − h1 )  Q generador = m vapor ( h1 − h4 )

de vapor de vapor


0 = − W turbina + m vapor ( h1 − h2 )  W turbina = m vapor ( h1 − h2 ) 
W neto = W turbina − W bomba
0 = − W bomba + m vapor ( h3 − h4 )  W bomba = m vapor ( h3 − h4 ) 
h −h 
0 = m vapor ( h2 − h3 ) + m H2O( he − hs )  m H2O = m vapor  2 3 
 hs − he 

Wneto W neto
El rendimiento térmico del ciclo es:  = =
Qabsorbido Q
caldera

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Los valores de las entalpías del agua en los diferentes estados h1, h2, h3 y h4 del ciclo y del agua de refrigeración
a la entrada y a la salida del condensador he y hs, se obtienen de las tablas de propiedades de estado:
Estado 1, p1 = 100 bar y T1 = 520 ºC, vapor sobrecalentado (Tabla 4): h1 = 3425,1 kJ/kg.

( )
Estado 2, p2 = 0,08 bar y x2 = 0,9 (Tabla 3): h2 = hf2 + x2 hg2 − hf2 = 173,88 + 0,9  2403,1 = 2336,7 kJ/kg.

Estado 3, p2 = 0,08 bar líquido saturado (Tabla 3): h3 = hf (0, 08 bar) = 173,88 kJ/kg.
Estado 4, p1 = 100 bar y T1 = 43 ºC, líquido subenfriado (Tabla 5):
T (ºC) 40 80
 Interpolando: h4 = 188,9 kJ/kg.
h (kJ/kg) 176,38 342,83
Para el agua de refrigeración, en la aproximación de líquido saturado, se tiene (Tabla 2):
he  hf ( 20 ºC ) = 83,96 kJ/kg

hs  hf ( 35 ºC ) = 146, 68 kJ/kg
Sustituyendo valores:

m H2O = 3760 kg/s

Q caldera = 353 kW

W turbina = 118, 64 kW 
  W neto = 117 kW
W bomba = 1, 64 kW 
 = 0,332 ( = 33, 2 % )

En la figura se ha representado T-s el ciclo termodinámico teniendo en cuenta que, de acuerdo con los valores
dados y el análisis realizado en el apartado anterior, el estado 1 es de vapor sobrecalentado, el estado 2 mezcla
bifásica, el estado 3 líquido saturado, el estado 4 líquido subenfriado y los procesos 2→3 y 4→1 se realizan
a presión constate. Queda por especificar cómo son los procesos 1→2 y 3→4. Determinando las entropías de
los cuatro estados, se tiene que:
Tabla 4 : s1 = 6, 6622 kJ/ ( kg  k ) 

  s2  s1
Tabla 3: s2 = sf2 + x2 ( sg2 − sf2 ) = 0,5926 + 0,9  (8, 2287 − 0,5926) = 7, 4630 kJ/ ( kg  K ) 

Tabla 3: s3 = sf (0,08 bar) = 0,5926 kJ/ ( kg  K ) 

T (ºC) s (kJ/(kgK)   s4  s3
Tabla 5: Interpolando: s4 = 0, 6061 kJ/kg 
40 0,5686 
80 1,0688
Comentarios: el ciclo obtenido es el ciclo básico de potencia de vapor, en el que los intercambios de calor se
realizan a presión constante, y se denomina ciclo Rankine. Los aumentos de entropía observados en los
procesos de expansión en la turbina y compresión en la bomba, ambas adiabáticas, son una consecuencia de
las irreversibilidades sufridas en estos procesos:

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