Descripción general

El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que se produce en los huesos o

en el tejido blando alrededor de los huesos.

El sarcoma de Ewing suele comenzar en los huesos de la pierna y en la pelvis,

pero puede ocurrir en cualquier hueso. Con menos frecuencia, comienza en los
tejidos blandos del pecho, el abdomen, las extremidades u otros lugares.

El sarcoma de Ewing es más común en niños y adolescentes, pero puede

ocurrir a cualquier edad.

Los grandes avances en el tratamiento del sarcoma de Ewing han ayudado a

mejorar las perspectivas de las personas con este cáncer. Una vez finalizado el
tratamiento, se recomienda el control de por vida para observar los posibles
efectos tardíos de la quimioterapia y la radiación intensas.

Síntomas
Estos son algunos de los signos y síntomas del sarcoma de Ewing:

 Dolor, hinchazón y sensibilidad cerca del área afectada

 Dolor de huesos

 Cansancio sin causa aparente

 Fiebre sin causa conocida

 Pérdida de peso sin intentarlo

Cuando debes consultar a un médico

Solicita una cita con el médico si tú o tu hijo experimentan cualquier signo o

síntoma persistente que te preocupe.

Causas
No está claro qué causa el sarcoma de Ewing.
Los médicos saben que el sarcoma de Ewing comienza cuando una célula
desarrolla cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones
que le dicen a una célula qué hacer. Los cambios le dicen a la célula que se
multiplique rápidamente y que siga viviendo cuando las células sanas
normalmente morirían. El resultado es una masa (tumor) de células anormales
que puede invadir y destruir el tejido corporal sano. Las células anormales
pueden desprenderse y propagarse (hacer metástasis) por todo el cuerpo.

En el sarcoma de Ewing, los cambios en el ADN afectan más a menudo a un

gen llamado EWSR1. Si el médico sospecha que tienes un sarcoma de Ewing,
tus células cancerosas pueden ser examinadas para buscar cambios en este
gen.

Factores de riesgo
Estos son algunos de los factores de riesgo del sarcoma de Ewing:

 La edad. El sarcoma de Ewing puede aparecer a cualquier edad, pero es

más probable que se presente en personas de ascendencia europea.

 La ascendencia. El sarcoma de Ewing es más común en personas de

ascendencia europea. Es mucho menos común en personas de
ascendencia africana y asiática.

Complicaciones
Las complicaciones del sarcoma de Ewing y su tratamiento incluyen las
siguientes:

 Cáncer que se disemina (metastatiza). El sarcoma de Ewing puede

propagarse desde donde comenzó a otras zonas, lo que dificulta el
tratamiento y la recuperación. El sarcoma de Ewing se propaga con
mayor frecuencia a los pulmones y a otros huesos.

 Efectos secundarios del tratamiento a largo plazo. Los tratamientos

intensivos necesarios para controlar el sarcoma de Ewing pueden causar
efectos secundarios sustanciales, tanto a corto como a largo plazo. Tu
equipo de atención médica puede ayudarte a controlar los efectos
secundarios que ocurren durante el tratamiento y proporcionarte una lista
de efectos secundarios que debes controlar en los años posteriores al
tratamiento.