Clase 3, Jueves 10 de Marzo

Transportes

Transporte mediado por proteínas (Es más rápido que la difusión simple)
Existen 2 tipos de transportes, el pasivo y el activo.

El transporte pasivo no es afectado por

el metabolismo y siempre es a favor del
gradiente de concentración, que puede ser
por difusión simple o facilitada (mediado
por transportadores o carrier), por canales
y por poros.
El transporte activo requiere de energía
metabólica (ATP) y va en contra de su
gradiente de concentración, se divide en
primario (bomba) y secundario
(cotransporte).
El secundario ocupa la gradiente de
alguna sustancia (por ejemplo de Na formado por otra bomba) para transportar otra molécula
(cotransportador de glucosa en el intestino por ejemplo) el primario no requiere de ese
gradiente, este está directamente relacionado con el metabolismo, el secundario es
indirectamente relacionado con el metabolismo.

COTRANSPORTE (SIMPORTE)
• Todos los solutos se transportan en la misma dirección
• Ejemplos, Na+/glucosa

CONTRATRANSPORTE (ANTIPORTE)
• Los solutos se mueven en direcciones opuestas
• Intercambio Ca+2 Na+

Ambas difusiones se producen a favor del gradiente

de concentración, por tanto, no requiere aporte de
energía metabólica.
La difusión simple se diferencia de la facilitada en
que la difusión simple no se satura a grandes
concentraciones, y además en un principio es más
lenta, la difusión facilitada al necesitar un
transportador, a bajas concentraciones de la
molécula a transportar será bastante eficiente,
llegando a ser más rápido que la simple. Sin
embargo, en concentraciones más altas, los transportadores se saturarán y se estabilizará. Por
el contrario, la difusión simple se producirá siempre que exista un gradiente de concentración
para el soluto.

Difusión facilitada
❖ Transportadores
- Específicos
- Saturables
❖ Canales
- Dep. de voltaje (Canal de Na+, Canal de K+)
- Dep de [ ] de soluto
- Dep. de ligando (Receptor nicotínico)
- Dep de deformación mecánica (Mecanorreceptor)
❖ Poros
❖ Uniones de Hendidura (GAP)

La Union Gap, están formados por 2 hemicanales (1 hemicanal es aportado de una célula y el
otro de otra célula), cuando estos hemicanales se juntan y se alinean, forman una unión GAP,
y ya que es un poro esta conexión siempre está abierto. Además, la información viaja de
manera má rápida ya que las células se unen por su citoplasma. Funcionan como
transportadores porque son grandes y dejan pasar ATP y agua, son selectivas en cuanto al
tamaño.

Poros
• Se mueven muchas proteínas por segundos.
• Agujero en la membrana con pared proteica.
• En general tienen selectividad por tamaño.
• Siempre está transportando, es decir, siempre está abierto.
• Es el más sencillo

Transportadores (carrier)
Posee un poro por el cual se desplaza la molécula
• Solo unen moléculas específicas
(estereoespecificidad) (aminoácidos /azúcares)
• Competencia
• Sufre cambio configuracionales cuando el soluto
se une a uno de los lados del transportador,
permitiendo a las moléculas atravesar la membrana
plasmática
• Puede ocurrir en cualquier dirección dependiendo
del gradiente de concentración
• Se saturan
 • Su velocidad de transporte depende de la concentración del soluto

Canales

• Son selectivos
• Tienen conductancia (probabilidad de apertura)
• Ejemplos de canales sensibles al voltaje:
Canal de Na* y canal de k*. (cambio en el
potencial de membrana de la célula al abrir y
cerrar)

Más ejemplos de canales

dependientes de voltaje.

Considere la dirección en que

se mueven los iones (por
difusión y a favor de su
gradiente de concentración).
Considera también el efecto
que tendría la apertura de
estos canales en el potencial
de membrana de la célula. Los
de Na+ y Ca+2 serían
despolarizantes y los de K+ y
Cl serían hiperpolarizantes.
Recuerde los potenciales de equilibrio que “calculamos” en la clase y la tabla que aparece más
adelante.
 Una confusión típica es pensar que si el ión entra, es despolarizante y si el ión sale
hiperpolarizante, pero eso nos deja el problema del cloruro. Lo que debe considerar es la carga
del ión en cuestión. Si entran cosas positivas o si salen cosas negativas el resultado es el mismo,
despolarización. Pero, si salen cosas positivas o entran cosas negativas, en ambos casos es
hiperpolarización. [Entran y salen de la célula, claro] Creo que considerar el potencial de
membrana en reposo como un sistema en estado estacionario sirve para entender lo anterior,
porque le permitirá entender “hacia qué lado” se mueve el potencial de membrana con la entrada
o salida de un ión determinado.

Modelo de bola y cadena

La inactivación es MUY importante para explicar

algunas propiedades del potencial de acción.
En la figura de la izquierda (Costanzo) aparecen
las FASES. Se refiere a las fases
del potencial de acción. Fase de reposo, fase de ascenso (despolarización) y fase de
repolarización. La idea es relacionar qué está pasando con el canal de sodio sensible a voltaje en
cada una de esas fases del potencial de acción.

Canales dependiente de
Ligando
No aparece el receptor colinérgico
nicotínico, así que sería un 4to
ejemplo. Los sitios de unión al
ligando podrían ser intra o
extracelulares y que los ligandos
pueden ser de distinta naturaleza
química. En este caso, el canal
actúa como RECEPTOR (del
ligando). Es por esto que el
primero de la izquierda se llamaría
Receptor de Glutamato, así como
el de acetilcolina se llama Receptor
Colinérgico. Como el resultado de
la unión del ligando con este tipo de receptores que son canales es el movimiento de iones, este tipo de
receptorescanales se llaman IONOTRÓPICOS.
Como pueden ver en la figura algunos pueden activar canales muy específicos, como el Canal de potasio
activado por calcio (el del medio), otros podrían abrir canales más promiscuos, como los de los extremos.
Mecanorreceptores
Los canales se abren con estímulos
mecánicos.

Canales de fuga de potasio

En esta figura hay 2 grandes

ideas.
Una es la del canal de fuga de
potasio, que determina que la
membrana plasmática sea
permeable al potasio durante el
reposo.

La otra idea –discutida durante la

clase es la de SELECTIVIDAD.

La pregunta es ¿porqué el ion

sodio no pasa por los canales de potasio si es más pequeño que el ion potasio?
En el fondo, si la selectividad del canal depende del tamaño, si pasa el potasio que es grande,
también debería pasar el sodio que es más pequeño.
Lo que ocurre es que el ion sodio está rodeado por más moléculas de agua que el ion potasio.
Eso es lo que en química se llama “radio hidratado”. El resultado es que el ion sodio hidratado (en
una solución acuosa como lo son el LIC y el LEC) es más grande que el ion potasio hidratado.
Potencial de membrana en reposo
Muestra dos soluciones separadas por una membrana permeable al Na*. La concentración de
NaCl es más elevada en la solución 1 que en la 2. El ion (Na*) se difundirá a favor de su gradiente
de [ ] de la solución 1 a la 2 ,pero el ion impermeable (Cl") no lo acompañará. En consecuencia del
movimiento neto de carga positiva a la solución 2, se desarrolla un potencial de difusión de Na+ y
la solución
2 se vuelve positiva respecto a la
1. La positividad en la solución 2 se
opone a la difusión de más Na* y al
final es lo bastante grande como para
impedir una difusión neta adicional.
La diferencia de potencial que
equilibra exactamente la tendencia de
difusión del Na* a favor de su
gradiente de concentración es el
potencial de equilibrio del Na* Cuando las fuerzas impulsoras químicas y eléctricas sobre el Na*
son iguales y opuestas, se dice que el Na* está en equilibrio electroquímico. Esta difusión de
unos pocos iones Na* suficientes para crear el potencial de difusión, no produce ningún cambio en
la concentración de Na* en las soluciones globales.

La ecuación de nerst permite el cálculo de los voltajes de las sustancias en un medio

donde
E = potencial de equilibrio
2,3RT/F = ~60 mV a 37°C
z = carga del ión
Ci = concentración intracelular. Ce =
concentración extracelular.

Estos son los potenciales de equilibrio de los principales iones de la membrana.

Si usa la ecuación y calcula los potenciales de equilibrio, le

darán valores muy similares a los de esta tabla. Debe
conocer estos valores. Ojalá de memoria, pero podría bastar
con que tenga una idea general aproximada.
Potencial
Es la diferencia de voltaje eléctrico a ambos lados de la membrana, producto de la distribución
asimétrica de iones

Gráfico superior representa los estímulos hiperpolarizantes (hacia abajo) y despolarizantes o hipopolarizantes
(hacia arriba).
Un estímulo hiperpolarizante hará que el potencial de membrana de la célula se haga “más
negativo”. Por ejemplo, la apertura de un canal de cloruro. Esto significa que ese tipo de estímulos
son inhibitorios porque alejan el potencial de membran del umbral del potencial de acción. Por otro
lado los estímulos despolarizantes acercan el potencial de membrana al umbral así que son
excitatorios.

POTENCIAL DE DIFUSIÓN
La difusión ocurre desde el compartimiento más concentrado al más diluido
• La difusión finalmente se detiene (equilibrio)
• La membrana permite el paso de iones [cationes (+) y aniones ()]
• Iones tienen características de moléculas (concentración) y poseen carga eléctrica
• Cada ion tiene su potencial de difusión
Para saber el movimiento de los iones hay que tener en cuenta ambas fuerzas

POTENCIAL DE EQUILIBRIO
• Si se difunde un catión = transporta una carga positiva
• Si se difunde un anión = transporta una carga negativa
La difusión llega a un equilibrio (se opone a la tendencia de la difusión en favor de un gradiente de
difusión)
Potencial de equilibrio
- Movimiento neto de un ión es cero
 POTENCIAL DE ACCIÓN
Características:
1. Tamaño y forma estereotípicos
2. Propagación
3. Respuesta del todo o nada

Umbral
• Hay un estímulo que aumenta la carga positiva al
interior de la célula
• El estímulo tiene que pasar el umbral (50 mV), voltaje
en el cual se abren los canales Na+ voltaje dependientes
• Un potencial de acción en un evento del todo o nada.
Una vez que pasa el umbral no se revierte
• Cada tipo celular presenta una sola forma de potencial de acción

Despolarización
• Se abren los canales de sodio en una pequeña fracción de milisegundos (ms)
• Los canales de potasio se abren más lentamente y están totalmente abiertos solo cuando se han
inactivado casi completamente los canales de sodio

Repolarización
• Canales de Na+ están inactivos (no se pueden volver abrir)
• Canales de K+ están abiertos

Hiperpolarización
• Siguen abiertos los canales de K
• La hiperpolarización causa que los canales de K+ voltaje dependientes se cierren
• Estado de reposo

Periodo refractario
• Periodo en el cual no se puede generar otro potencial de acción, a menos que se genere un
estímulo mayor, para obtener respuesta.
• Se relaciona con los canales de Na+ voltaje dependientes

Se divide en 2:
Absoluto, es cuando no se puede generar otro potencial de acción sin importar si el estímulo es más
fuerte, esto se justifica ya que los canales estáninactivados; y el relativo es aquel en que si se puede
generar un potencial de acción, pero se necesita un estímulo mayor para generar la misma respuesta,
esto pasa ya que cuando no todos los canales pasan de inactivos a abiertos al mismo tiempo, y por
esto no es lo mismo la efectividad de 10 canales que 1000 canales, por esto se necesita un estímulo
más fuerte para conseguir la misma respuesta.
Los receptores colinérgicos – nicotínicos requieren de un ligando, en este caso acetilcolina (Ach) el cual
genera la apertura de estos canales.
La TTX (tetrodotoxina) inhibe los canales de Na+ dependientes de voltaje dependiente lo que genera que
no existan potenciales de acción ya que estos no se abren y no genera despolarización
La TEA (tetraetilamonio) inhibe los canales de K+ voltaje dependiente, esto genera que exista potencial
de acción, pero la repolarización se alarga, ya que existen canales de fuga que permiten llegar al
potencial de membrana, aumentando el periodo refractario.