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QUÍMICA GENERAL
CCAA 2022
2022
APELLIDOS Y NOMBRES:
………………………………………………………………………………….……
………………………………….……………………………..……….….……….
DOCENTES:
…………………………………………………………………..………....………
………………………………………………………………………..……..….…….
………………………………………………………………………….…..…………
MESA DE TRABAJO:
……………………………………………………………….……....……….
CICLO:
……………………………………………………………….……….….……
SEMESTRE:
………………………………………………………………....……..…..….
INDICE
Introducción 4
Normas de seguridad e higiene en el laboratorio de química 5
Criterios de evaluación en laboratorio 9
Compuestos binarios 13
Compuestos ternarios 16
Práctica Nº 1: Materiales, instrumentos y equipos de laboratorio 23
Práctica Nº 2: Propiedades físicas de la materia 31
Práctica Nº 3: Separaciones físicas de la materia 36
Práctica N° 4: Enlace químico 43
Práctica N° 5: Reacciones químicas 49
Práctica N° 6: Reacciones Redox 55
Práctica N° 7: Rendimiento de una reacción química 60
Práctica N° 8: Preparación de soluciones 64
Práctica N° 09: Titulación Acido- Base 69
Práctica N°10: Determinación de pH 73
Hoja de ejercicios I 78
Hoja de ejercicios II 80
INTRODUCCIÓN
Se dispone de una programación temática bien organizada y puntual tal que permita
aprender a reconocer y a utilizar los principios importantes, la anotación de datos y de
los resultados de los cálculos, de tal forma que se pueda apreciar y comprender las
teorías que han sido propuestas e inferirse deducciones objetivas más fácilmente y
confirmar el aprendizaje de leyes químicas existentes.
1. El lugar de trabajo debe estar bien ventilado y las ventanas y puertas deben ser
de fácil apertura.
2. Las mesas, sillas, taburetes, pisos, etc., y el mobiliario en general deben estar en
buen estado y completamente secos para evitar accidentes.
3. Los enchufes y cables eléctricos no deben estar rotos o pelados; siempre deben ir
empotrados en la pared para que no haya contacto con el calor ni con el agua.
4. Los sistemas de cañerías de agua, gas y tuberías de desagüe deben estar en buenas
condiciones sin ninguna fuga.
2. Como regla general, no utilizar ningún producto químico sin que antes el profesor lo
haya ordenado o proporcionado.
3. No devolver nunca a los frascos de origen los sobrantes de los productos utilizados
sin consultar al profesor.
5. La manipulación de los reactivos no se hace directamente con las manos, hay que
utilizar los materiales (espátulas, pinzas, etc.) pertinentes.
6. No pipetear con la boca los productos tóxicos. Utilizar perilla o goma de succión.
7. Los ácidos requieren un cuidado especial. Cuando queremos diluirlos, nunca se debe
echar agua sobre ellos; siempre, al contrario, es decir, ácido sobre el agua
9. Cuando se vierta cualquier producto químico debe actuarse con precaución, sin
precipitación.
1. Debe tenerse cuidado con la fragilidad de los materiales y equipos de vidrio, para su
manipulación. Ejemplo al sujetarlos a un medio de soporte.
2. El vidrio como el fierro caliente no se diferencia a simple vista del vidrio o fierro frío.
Para evitar quemaduras, dejarlo enfriar antes de manipularlos.
5. Las balanzas deben estar, calibradas sobre una base firme, para evitar vibraciones,
y libre de corrientes de aire para obtener una lectura precisa debido a que son
equipos muy sensibles.
8. Los mecheros de alcohol también deben de tener sumo cuidado ya que el alcohol es
bastante explosivo; se debe evitar ser derramado.
Explosivos.
Comburentes.
Extremadamente inflamables.
Sustancias y productos químicos cuyo punto de ignición sea inferior a 0°C, y su punto
de ebullición inferior o igual a 35°C.
Fácilmente inflamables.
Sustancias y preparados sólidos que puedan inflamarse fácilmente por la acción breve
de una fuente de ignición y que continúen quemándose o consumiéndose después del
alejamiento de la misma.
Inflamables.
Sustancias y preparados cuyo punto de ignición sea igual o superior a2°C e inferior a
55°C.
Muy tóxicos.
Nocivos.
Corrosivos.
Sustancias y preparados que en contacto con los tejidos vivos puedan ejercer sobre
ellos una acción destructiva.
Irritantes.
Carcinógenos.
Teratogénicos.
Mutagénicos.
DOCENTES: ……………………………
INTEGRANTES DEL GRUPO:
- ……………………… (*) (*) Apellidos por orden alfabético
HORARIO: …………….(día y hora)
GRUPO Nº: ……..……
FECHA DE PRESENTACIÓN DEL INFORME: …………………….
2.2 Contenido:
2.2.3 Conclusiones
1 PRESENTACIÓN DE INFORME 2
2 CÁLCULOS Y RESULTADOS 6
3 DISCUSIÓN DE RESULTADOS 6
4 CONCLUSIONES 6
CALIFICACIÓN 20
I. CAPACIDADES
III. PROCEDIMIENTO
ANEXO
ESTADOS DE OXIDACION DE ALGUNOS ELEMENTOS QUÍMICOS
2 Sulfuro estannico
3 Monóxido de hierro
4 Ácido cianhídrico
5 Oxido niquélico
7 Mn2O3
8 Br2O7
9 H2Te(g)
10 Hg2O
II. Calcule el estado de oxidación de los elementos marcados con negrita en los
siguientes iones y compuestos.
III. Con los siguientes iones formule y nombre compuestos químicos que Ud. crea
conveniente.
Nº Ión Fórmula Nombre
1 Peróxido
2 Óxido Metálico
3 Hidruro
4 Sal Haloidea
IV. Escriba la fórmula de los compuestos que puedan forman las siguientes parejas de iones:
Nº Iones Cl1- H1- Pb4+ Ni3+
1 Ca2+
2 Fe3+
3 Br1-
4 Se2-
I. CAPACIDADES
1.1 Diferencia principales funciones químicas inorgánicas
1.2 Nombra hidróxidos y ácidos oxácidos usando sistemas de nomenclatura
clásica, stock y sistemática
1.3 Nombra iones, sales oxisales y haloideas, usando sistemas de
nomenclatura clásica, stock y sistemática
III. PROCEDIMIENTO
2 H2CO3
3 Fe3 (PO4 )2
4 (NH4)2S
5 SeO32-
6 Ca(NO2)2
2 Acido perclórico
4 Acido crómico
5 Yodato de potasio
6 Bisulfito de sodio
III. Con los siguientes aniones formule y nombre compuestos químicos ternarios que Ud.
crea conveniente.
IV. Escriba la fórmula de los compuestos que forman las siguientes parejas de iones.
PRÁCTICA Nº 01
I. CAPACIDADES
VOLÚMENES APROXIMADOS
FIGURA NOMBRE USO
BALANZAS MECÁNICAS:
FIGURA NOMBRE USO
BALANZAS ELECTRÓNICAS:
FIGURA NOMBRE USO
• Hacer esta práctica en forma individual en cada mesa de trabajo con ayuda
del profesor verificar el uso correcto de la pipeta; con la mano derecha y el
dedo índice presionar suavemente en la parte superior de la pipeta para
manipular la caída pausada del líquido.
• Revisar con la ayuda del profesor la lectura del volumen, utilizando bien el
menisco formado en el material de medida.
Nº MATERIAL MEDIDA
Nº MATERIAL MEDIDA
B. MEDICION DE MASAS
Nº MATERIAL MEDIDA
v. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Nº MATERIAL MEDIDA
Nº MATERIAL MEDIDA
Nº MATERIAL MEDIDA
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
VI. CONCLUSIONES
VII. BIBLIOGRAFÍA
AUTOEVALUACION DE PRÁCTICA Nº 01
a) Luna de reloj……………………………………………………………………………………………….
b) Varilla de vidrio…………………………………………………………………………………………..
c) Bureta…………………………………………………………………………………………………………
d) Balón Engler……………………………………………………………………………………………….
f) Termómetro……………………………………………………………………………………………….
g) Balanza analítica…………………………………………………………………………………………
h) Centrifuga…………………………………………………………………………………………………..
a b c d e
II. De acuerdo a lo observado en los videos y comentado en clase, responda a cada una de las
acciones que se señalan, indicando el nombre del material o equipo que usaría.
Material de volumen Material para trasvasar Material para aforar una fiola o
aproximado líquidos. matraz volumétrico
Material para llenar una pipeta Material para sostener una Material para triturar una
bureta pastilla
PRÁCTICA Nº02
I. CAPACIDADES
1.1. Determina la densidad de un sólido y un líquido
1.2. Determina el punto de ebullición del agua y el etanol
1.3. Verifica la conductividad térmica de algunos metales
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
La materia presenta propiedades físicas y químicas, cuando una muestra de materia
cambia su aspecto físico, es decir, experimenta una transformación física, pueden
cambiar algunas de las propiedades físicas de la muestra, pero su composición
permanece inalterada.
La propiedad física es aquella que presenta la materia y se puede observar y/o medir
sin cambiar su composición, entre estas propiedades tenemos, por ejemplo: el
color, la densidad, la dureza, el punto de fusión, el punto de ebullición, la
conductividad calorífica y otras.
a. Densidad: Relación que existe entre la masa (g) y el volumen (mL) que ocupa
una sustancia u objeto.
Suele expresarse en g/cm3 o g/mL para sólidos y líquidos y g/L para los gases.
IV. PROCEDIMIENTO
1.1 DENSIDAD
4.1.1. Densidad de líquidos
• Pesar el sólido(ms)
• Llenar una probeta de 100 mL con 70 mL de agua de caño (VL)
• Sumergir el sólido en la probeta inclinada para evitar romperse
• Tomar lectura del nuevo volumen final (Vf)
• Volumen del sólido (vs)= (vf)-(vi)
• Calcular la densidad
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
5.1. DENSIDAD
Alcohol
Agua
mf: masa de la fiola mf+L: masa de la fiola + masa del líquido mL: masa del líquido
vL: Volumen del líquido d Teo. : Densidad teórica d exp.: densidad experimental.
Cobre
Aluminio
ms: masa del sólido vi: volumen inicial vf: volumen final vs: volumen del sólido
TIEMPO (SEG) 0 30 60 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420
MUESTRA TEMPERATURA °C
ALCOHOL
AGUA
* Hacer un gráfico Tº vs t
Fierro
Cobre
Aluminio
III.- Según la práctica llena el siguiente cuadro con todos los datos correspondientes
según el problema siguiente. Mostrando todos los cálculos correspondientes.
a) Tengo un anillo de plata de 4.98 g de masa, y sumerjo dicho anillo en una probeta
que contiene inicialmente 2 mL de agua, este nivel asciende hasta 3.4 mL y la
densidad teórica de la plata es 0.5 g/cm3.
Plata
b) Tengo una muestra de ácido acético en una fiola de 10mL, que pesa 20.5g, si la fiola
sola pesa 9.55 g y la densidad teórica del ácido es .05 g/cm3.
Ácido
acético
PRÁCTICA Nº 03
SEPARACIONES FÍSICAS
I. CAPACIDADES
Casi todas las sustancias que nos rodean consisten en mezclas de sustancias. Cada sustancia
de una mezcla conserva su identidad química y por lo tanto sus propiedades, podemos
separar una mezcla en sus componentes aprovechando la diferencia en estas sus
propiedades.
Así basándonos en la diferencia en las propiedades físicas de los componentes de una mezcla,
propondremos los métodos de separación más apropiados.
Por otra parte, existen actualmente cientos de miles de sustancias químicas y el número de
combinaciones que se pueden tener simplemente mezclando en parejas, es prácticamente
infinito.
Sería imposible crear métodos para la separación de todas estas mezclas, Sin embargo, existen
una serie de procedimientos más o menos generales para hacer separaciones y entre los más
comunes están:
2.1. Filtración
Operación mediante el cual se separan las partículas sólidas del seno del líquido,
haciendo pasar la mezcla a través de un medio filtrante (papel filtro, algodón, embudo)
que sirve para retener los sólidos suspendidos.
El líquido que atraviesa el medio filtrante se llama filtrado y el sólido retenido se llama
residuo.
2.2. Sedimentación
Al dejar en reposo un líquido que contiene sólidos en suspensión,
las partículas sólidas se depositan en el fondo debido a la gravedad.
Este método es muy utilizado, cuando las muestras son grandes;
como por ejemplo en la obtención del agua potable.
2.3. Centrifugación
Operación para separar un sólido de un líquido. La separación se
fundamenta en que se aumenta la velocidad de sedimentación de las
partículas sólidas en suspensión, incrementando la aceleración de la
gravedad.
Se efectúa utilizando un equipo electromecánico, llamado centrífuga
cuya parte móvil gira a una velocidad mínima de 1800 r.p.m. y su uso
es para con pequeñas muestras.
2.4. Secado
Método que permite eliminar el contenido de humedad (agua) de una muestra sólida.
2.5. Destilación
Operación que involucra vaporización y condensación de un líquido. Este método
consiste en separar los componentes de una mezcla homogénea basándose en las
diferencias en los puntos de ebullición de dichos componentes. Un compuesto de punto
2.6. Tamizado
Método de separación de partículas sólidas, basado en la diferencia del tamaño de las
mismas. La mezcla sólida se coloca sobren un tamiz que separan a los finos que pasan a
través de él que son partículas de tamaño pequeño y a los gruesos de gran tamaño
quedan retenidas y no pasan el tamiz.
2.7. Evaporación
Es uno de los principales métodos utilizados en la
industria química para la concentración de soluciones
acuosas. Normalmente implica la separación de agua de
una disolución mediante la ebullición de la misma en un
recipiente adecuado. Si el líquido contiene sólidos
disueltos, la disolución concentrada resultante puede
convertirse en saturada, depositándose cristales.
2.8. Decantación
Permite separar dos líquidos inmiscibles (mezcla heterogénea) empleando un embudo
de decantación donde se dejan reposar los líquidos que por acción de la gravedad y la
diferencia en la densidad se puede efectuar la separación.
2.9. Cromatografía
Es un método físico para llevar a cabo separaciones de sustancias,
en dos fases, una estacionaria y otra móvil, en las cuales los
componentes a separar se distribuyen.
2.10. Imantación
Es usado para separar dos objetos sólidos en la que uno debe tener propiedades
magnéticas y el otro no, a través del uso de separadores como imanes.
“La selección de un método físico de separación en particular dependerá del tipo de mezcla
específica que se tenga, teniendo en cuenta que hay mezclas que se pueden separar por varios
IV. PROCEDIMIENTO
4.1. SEDIMENTACIÓN
• El profesor proporcionará los reactivos en dos vasos pequeños por separado
el AgNO3 y K2CrO4 respectivamente.
• Estas dos sustancias mezclarlos en un solo vaso de precipitado pequeño.
• Agite bien con la varilla de vidrio y observar el tipo de mezcla formada.
• Repartir la mezcla en tres vasos pequeños en partes iguales
• Un vaso dejar reposar por 20 minutos observar y anotar
• Trasvasar el sobrenadante lentamente hacia otro recipiente, quedará en el
fondo del vaso el precipitado.
4.2. FILTRACIÓN
• En un matraz Erlenmeyer colocar un embudo simple
• Preparar el papel filtro (forma circular), primero se da un doblez formando
un semicírculo, seguido de otro doblez que forma un sector circular,
entonces se abre por un costado formando un cono.
• Este papel filtro en forma de cono fijar al embudo con unas gotas de agua
• El segundo vaso con la muestra preparada en (4.1), agregar al embudo
• Tener cuidado de no rebasar el papel filtro
• Con el frasco lavador enjuagar el vaso para no desperdiciar nada de la
muestra.
• Esperar que pase todo el líquido (filtrado) y observar.
4.3. CENTRIFUGACIÓN
• Con la muestra del tercer vaso preparado en (4.) llenar en un tubo de
centrifuga.
• Colocar el tubo con la muestra en la centrifuga frente a frente con otro tubo
lleno con agua al mismo nivel de la muestra, para el debido contrapeso.
• Poner en marcha la centrifuga, regular la velocidad a RPM, por 30 segundos
y apagar.
• Esperar que pare de girar, retirar el tubo con la muestra y observar.
4.4. SECADO
• Retirar el papel filtro del embudo del equipo de filtración, en (4.2)
• Extenderlo con cuidado sobre una luna de reloj.
• Colocar la luna de reloj con la muestra con en la estufa a 105 0C hasta
eliminar completamente la humedad.
• Controlar el secado, si ya seco la muestra, retirar con cuidado la luna de reloj
con una pinza y observar.
4.5. DECANTACIÓN
• Colocar un embudo de decantación en un anillo de extensión, sujetado a un
soporte universal.
• Llenar en el embudo aproximadamente 50 mL de aceite y 100 mL de agua
de caño.
• Tapar y agitar moderadamente.
• Inclinar el embudo con la llave hacia arriba, y abrir para eliminar las burbujas
formadas.
• Sacar la tapa y dejar reposar hasta observar una completa separación de las
dos fases.
• Abrir la llave suavemente y dejar fluir toda el agua y cerrar la llave.
4.6. VAPORIZACIÓN
• En una capsula de porcelana sostenida por un triángulo refractario en un
trípode, agregar una pequeña cantidad de solución de cloruro de sodio
(NaCl).
• Encender el mechero y calentar hasta eliminar totalmente el agua.
• Apagar el mechero, observar y anotar.
4.7. DESTILACIÓN
• Verificar la instalación del equipo de destilación, con la entrada y salida de
agua.
• Adicionar la mezcla de agua y alcohol en el balón Engler.
• Encender la cocina eléctrica
• Observar con cuidado la obtención de la primera gota de destilado.
• Cuando esto suceda leer la temperatura y anotar.
• Esta temperatura permanece constante mientras se destila todo el alcohol
de la mezcla.
• Cuando la temperatura se eleva rápidamente, la destilación termino, apagar
la cocina.
4.8. CROMATOGRAFÍA
• Cortar un rectángulo de cartulina de 7 cm de largo por 2 cm de ancho.
• A la altura de un centímetro colocar un punto de color negro y otro color
marrón para comparar, separados por un centímetro.
• En un vaso de precipitado agregar alcohol con medio centímetro de altura,
tal que al introducir la cartulina en forma vertical no toque el alcohol la
mancha de tinta.
• Esperar unos minutos, observar y anotar.
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Observa cada método de separación y anota lo que se pide y tus conclusiones sobre
la utilidad y haciendo comparación entre un método y otro.
5.1. SEDIMENTACIÓN
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:………………………………….
…………...…....………………………………………
…………………………………………………………..
5.2. FILTRACIÓN
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:………………………………….
……………………………………………………….
…………...…....……………………………………
5.3. CENTRIFUGACIÓN
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:………………………………….
………………………………………………………….
…………...…....……………………………………..
5.4. SECADO
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:…………………………………
………………………………………………………….
…………...…....……………………………………..
5.5. DECANTACIÓN
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:…………………………………
………………………………………………………….
5.6. VAPORIZACIÓN
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:…………………………………
……………………………………………………….
5.7. DESTILACIÓN
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:…………..…………………….
………………………………………………………….
…………...…....……………………………………
5.8. CROMATOGRAFÍA
Utilidad:…………………………………………….
Fundamento:…………………………………….
Observaciones:………………………………..
………………………………………………………….
…………...…....…………………………………….
AUTOEVALUACION PRACTICA Nº 03
III. Investigue en qué casos específicos se usa la cromatografía. ¿Crees te será útil
conocer este método de separación por qué?
IV. Se tiene una muestra de agua de mar, contaminada con petróleo y alcohol en buena
proporción. Se desea separar los componentes de esta mezcla (petróleo, alcohol,
sal y agua), para el respectivo análisis.
Explique y ordene los métodos de separación que utilizarías, dibujando los equipos
respectivos, e indicar con nombre de los materiales que los componen y los
componentes separados de la mezcla en cada operación.
PRÁCTICA N°04
ENLACE QUÍMICO
I. CAPACIDADES:
2.1. Enlace Químico: Es la fuerza de carácter eléctrico que une a los átomos para
formar moléculas. Los átomos al enlazarse ganan, pierden o comparten electrones
en su capa de valencia, para llegar a tener la configuración electrónica de un gas
noble.
Ejemplo: HCl, HNO3, H2SO4, CH3COOH, fenol, kerosene, petróleo, aceite, etc.
2.3. Electrolitos: Sustancias que conducen la corriente eléctrica, debido a que sus
solutos en agua se disocian (se separan en sus iones) o ionizan (formación de iones)
y que permiten el paso de la corriente eléctrica.
Electrolitos fuertes: permiten el paso de la corriente eléctrica con alta intensidad.
Algunos compuestos iónicos se disocian totalmente:
NaOH(s) + H2O → Na+(ac) + OH-(ac)
Algunos compuestos covalentes se ionizan totalmente:
HNO3 + H2O → H3O+ + NO3-
Electrolitos débiles: permiten el paso de la corriente eléctrica con baja intensidad.
Algunos compuestos covalentes se ionizan parcialmente:
HNO2 + H2O H3O+ + NO2-
No electrolitos: Son sustancias, ya sea soluciones o puras que no conducen la
corriente eléctrica; Ejemplo: agua destilada, etanol, kerosene, azúcar, NaCl(s),
CH3OH(ac).
ACIDOS Y BASES FUERTES ACIDOS Y BASES DÉBILES
Ácidos Bases Ácidos Bases
H2SO4 NaOH H3PO4 NH3
HNO3 KOH H2CO3 Al(OH)3
HCl Ca(OH)2 HF NH4OH
HBr H2 S
HI HCN
HClO4 CH3COOH
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Fierro (s)
Cobre (s)
Aluminio(s)
Grafito(s)
NaCl(s)
KCLO3(s)
ACUOSA
NaCl(ac)
KCLO3(ac)
K2Cr2O7(ac)
HCl(ac)
H2O destilada
NaOH(ac)
CH3CH2OH
NH4OH
Petróleo
Agua potable
CuSO4(ac)
NaCl + H2O
NaCl + petróleo
S + Ac. acético
S + petróleo
Alcohol + agua
Petróleo+ Alcohol
Petróleo+ hexano
Petróleo + Agua
NaCl + Alcohol
Hexano + Alcohol
Tipo de enlace: Enlace iónico, Covalente polar, Covalente no polar, Enlace metálico
AUTOEVALUACION DE PRACTICA Nº 04
1. Marque con una “X” según corresponda las características de cada muestra
siguiente:
ELECTROLITO COMPUESTO
NO
MUESTRA SOLUBILIDAD
ELECTROLITO
FUERTE DÉBIL IÓNICO COVALENTE
𝑵𝒂𝑪𝒍 Se disocia al
100% en agua
𝑯𝑩𝒓 Se ioniza al
100% en agua
𝑲𝑵𝑶𝟑 Se disocia al
100% en agua
PRÁCTICA N°05
REACCIONES QUÍMICAS
I. CAPACIDADES:
Ecuación química
• Es una igualdad matemática que describe una reacción química cualitativa y
cuantitativamente, de un modo correcto y breve.
• Las sustancias que no se consumen pueden ser catalizadores o impurezas.
Una ecuación química siempre debe estar balanceada, para que se cumpla la ley de
conservación de la masa, los coeficientes siempre deben ser los mínimos y pueden
ser enteros o fraccionarios, los balances según el tipo de reacción se harán por los
siguientes métodos:
a) Balance por tanteo
b) Balance por el método del ión electrón.
Evidencias de una reacción química
Toda reacción química presenta evidencias que muestran que los cambios
químicos se han llevado a cabo, siendo las más comunes:
a) Liberación de gas b) Formación de precipitado
A + B AB
Ejemplos.
2Na + Cl2 2NaCl
CaO + H 2O Ca(OH)2
SO3 + H2O H2SO4
B) Reacciones de descomposición
Las reacciones de descomposición son aquellas en las cuales un compuesto se
descompone para formar dos o más sustancias (elementos o compuestos)
Ejemplos:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
Ca + H 2O Ca(OH)2 + H2
Mg + AlPO4 Mg3(PO4)2 + Al
D) Reacciones de doble desplazamiento
Dos compuestos intercambian parejas de iones entre sí, para producir
compuestos distintos.
AB + CD AD + CB
Ejemplos:
Ca(OH)2 + HCl CaCl2 + H2O Reacciones de neutralización
Materiales Reactivos
IV. PROCEDIMIENTO:
1. Coger un trozo de cinta de magnesio con una pinza y acercar a la llama azul del
mechero, el magnesio reacciona con el oxígeno del aire para formar el producto
con la aparición de una luz blanca muy intensa, a la cual no se le debe mirar
directamente. La persona que quema la cinta de magnesio debe sostener un
tubo de ensayo para recibir el producto blanco formado (cenizas).
2. a) Coger el tubo de ensayo que contiene las cenizas de la reacción anterior y
adicionarle agua destilada en cantidad suficiente para cubrir las cenizas. Agitar
vigorosamente hasta disolver y adicionar 2 ó 3 gotas de fenolftaleína si no
observa cambio calentar un poco con el mechero. Observar y anotar.
b) Luego agregar HClcc para neutralizar, hasta que se observe un cambio de color.
3. En un tubo de ensayo colocar un trozo de zinc y añadir sulfato cúprico, CuSO4
hasta cubrir totalmente el trozo de zinc. Sin agitar, dejar en reposo por lo menos
5 minutos, luego observar y anotar.
4. Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de cristales de sulfato
cúprico pentahidratado, CuSO4.5H2O acercarlo a la llama del mechero, calentar
y agitar hasta observar cambio. Observar y anotar.
5. Colocar en un tubo de ensayo 2 mL de cloruro de bario BaCl2 y adicionar gota a
gota sulfato de magnesio MgSO4, hasta observar cambio. Agitar, observar y
anotar.
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
1. Ecuación Química……………………………………………………………………………..
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
2. a) Ecuación Química………………………………………………………………………….
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
b) Ecuación Química………………………………………………………………………….
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
3. Ecuación Química…………………………………………………………………………….....
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
4. Ecuación Química…………………………………………………………………..………......
Observaciones:………………………………………………….………………………………
5. Ecuación Química………………………………………………………………………………
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
6. Ecuación Química………………………………………………………………..…………….
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
7. Ecuación Química………………………………………………………………………..…….
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
8. Ecuación Química………………………………………………………….………………….
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
9. Ecuación Química……………………………………………………………………………..
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
Observaciones:…………………………………………………….………………………………
I. Proponer dos ecuaciones químicas balanceadas para cada tipo de reacción química
deben ser diferentes a las realizadas en la práctica.
II. Indicar las siguientes proposiciones como verdadero (V) o falso (F):
1. Cuando el Na reacciona con el H2O desprende gas molecular O2 ........................( )
....................................................................................................................... ( )
de oxidación……………………………………………………………………………………………... ( )
III. Completar y balancear por tanteos las siguientes ecuaciones químicas. Identificar el
tipo de reacción.
Al2O3 + H2 O
Ca + O2
Fe(OH)3 + HNO3
Mg + HCl
Pb(NO3)2 + NaI
Ag + HCl
Li + N2 Li3N
PRÁCTICA N°06
REACCIONES REDOX
I. CAPACIDADES
+7 -2 +2 +6
MnO4 - Mn 2+ semirreacción
reducción
5) Sumar todo en una sola ecuación y simplificar todo lo que sea posible
Ecuación balanceada:
Materiales Reactivos
Tubos de ensayo NaNO2(ac) H2SO4(cc)
Lunas de reloj KMnO4(ac) HNO3
IV. PROCEDIMIENTO
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Completar lo que se pide y balancear por el método del ión electrón cada una de
las reacciones Redox:
Reacción N°1
Observaciones:…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………..
Reacción N°2
C2H5OH CH 3COOH
2- 3+
Cr 2O7 Cr
Observaciones:…………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………..
Reacción N°3
Oxidación
Reducción
Observaciones:…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………..
Reacción N°4
Reducción
Observaciones:…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………..
Reacción N°5
O 2 + MnO 2 + KOH + H 2O
Ecuación química: H2O 2 + KMnO 4
Oxidación
Reducción
Observaciones:…………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………..
AUTOEVALUACION PRÁCTICA N° 06
I. Balancear las reacciones Redox del experimento por el método ion electrón.
H2SO3 (SO4)2 -
NO3- N2
PbO2 Pb2+
2.2 Balancear las siguientes ecuaciones químicas por el método del ión – electrón.
Identificar el agente oxidante y reductor, la semirreacción de oxidación y
reducción.
2.2.1 Ca (ClO)2 + KI + HCl I2 + CaCl2 + KCl + H2O
I- I2
ClO- Cl-
Fe2+ Fe3+
MnO4- Mn2+
MnO4- MnO2
I- IO3-
PRÁCTICA N° 07
I. CAPACIDADES
4 Fe + 3 O2 2Fe2O3
El rendimiento real siempre será menor al rendimiento teórico por varias razones como:
a) Muchas reacciones no son completas, esto es, los reactivos no se convierten por
completo en productos.
b) La separación del producto deseado es tan difícil que no es posible recuperar todo
lo que se forma.
c) Reacciones secundarias no deseadas.
d) Estabilidad de los reactivos y de los productos.
e) Pureza de las sustancias usadas.
f) Humedad del ambiente.
Rendimiento Porcentual
El rendimiento porcentual es el indicador de la eficiencia real de una reacción
determinada, se calcula usando la siguiente ecuación.
𝐑𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐫𝐞𝐚𝐥
Rendimiento Porcentual = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝐑𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐭𝐞ó𝐫𝐢𝐜𝐨
38,97 g Fe2O3
%R= x 100 = 90,92%
42,86 g Fe2O3
Materiales Reactivos
Luna de reloj
Estufa
IV. PROCEDIMIENTO
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
% 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100=……………g
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Recuerde que la discusión es la interpretación de los resultados obtenidos (no es
solamente redactar y/o narrar los resultados)
VII. CONCLUSIONES
Recuerde una conclusión consiste en sintetizar brevemente los puntos más relevantes
de la práctica, aportando conocimiento o hallazgos que den información sobre el tema.
X. BIBLIOGRAFIA
1.7 Cómo calcularía el sobrante del reactivo en exceso en la reacción del punto 5.4
1.8 Investigue cuales son las causas porque generalmente el rendimiento real es menor
que el rendimiento teórico.
PRÁCTICA N°08
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
I. CAPACIDADES
10 𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
Solución al 10%(w/v) de HCl 100 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
• Unidades Químicas:
Molaridad (M)
La molaridad nos indica los moles de soluto disueltos en un litro de solución.
Ejemplos.
0,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
Solución 0,5M NaOH 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙𝑂
Solución 2M HClO 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Normalidad (N)
La normalidad nos indica el número de equivalentes-gramo (Eq-g) de soluto
que se disuelven en un litro de solución.
Ejemplos.
0,4 𝑒𝑔−𝑔Na2CO3
Solución 0.4N Na2CO3 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
2 𝑒𝑔−𝑔 𝐻3𝑃𝑂4
Solución 2N H3PO4 1𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Los equivalente gramos dependen del factor “i” y este se determina en función
al tipo de soluto.
𝐸𝑞−𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
i= 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
FACTOR i
Tipo de Soluto Definido por: Ejemplos
i (HNO3) = 1
Ácidos i = Nº H transferidos
i (H2SO4) = 2
i (NaOH) = 1
Hidróxidos i= Nº OH transferidos
i [Al(OH)3] = 3
Al2(SO4)3 2 Al3+ + 3 SO42−
i = |(Carga x subíndice)cátion|
Sales y óxidos i (Al3+) = |(+3)x2| = 6
i = |(Carga x subíndice)anión|
i [SO42−] = |(−2)x3| = 6
C1 x V1 = C2 x V2
III.MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales Reactivos
5.2 Calcular los gramos de dicromato de potasio para preparar 50 mL de una solución
de C 12 H 22 O 11 0,1N
4. Se desea preparar 300 ml de una solución de KCl 500 ppm. Calcule los gramos de
KCl que se deben pesar.
5. Describa el procedimiento para preparar 2000 mL de una solución de NaOH 0,5N.
Fe(NO3)3 Al2(SO4)3
KMnO4 HNO3
CuSO4 LiOH
H2SO4 Fe2(SO4)3
Ca(OH)2 HCl
8. A partir de una solución de NaCl 0.25 N se desea preparar una solución diluida de
NaCl 0.08 N. ¿Qué volumen de NaCl 0.25 debo medir?
9. Se desea preparar una solución de H2SO4 0.2 M a partir de una solución de H2SO4 2
N. ¿Qué volumen de H2SO4 2 N se requiere?
10. Se tiene 50 mL de NaCl al 2,0% (w/v). Hacer una dilución 1:5 a partir de 10 mL de
NaCl 2,0 % (w/v).
PRÁCTICA N°09
I.- CAPACIDADES
1.1 Valora una solución acuosa de NaOH 0,1N con un patrón primario
2.2 Patrón Primario: Es una sustancia que se utiliza para estandarizar una
solución y que se encuentra disponible en forma pura o en estado de
pureza conocida, es estable. Son reactivos químicos de alto grado de
pureza.
Ejemplos:
IV. PROCEDIMIENTO
4.1 Valoración de una solución de NaOH 0,1N con patrón primario (Biftalato
de potasio BFK)
5. CALCULOS Y RESULTADOS
Para todos los datos que se pide para completar las tablas, ud debe detallar y
desarrollar los cálculos al pie de la tabla.
5.1 Agregar el patrón primario BFK en la fiola con agua destilada. Y anotar el
volumen de NaOH 0.1 N gastado. Y verificar mediante los cálculos
equivalentes la verdadera concentración del NaOH.
Cálculos de la concentración de la solución de NaOH usando patrón primario
Biftalato de potasio (BFK)
Datos Valor
Normalidad NaOH ¿?
Volumen gastado de NaOH (L)
PM BFK (g/mol)
Factor i BFK (eq/mol)
Masa BFK (g)
• Cálculo de Normalidad de la solución de NaOH:
# Equivalentes de NaOH = # Equivalentes de BFK
N NaOH = …… eq.g/mol
m AAc = ……. g
g = …….
AUTOEVALUACION DE PRACTICA N° 09
PRÁCTICA Nº 10
DETERMINACIÓN DEL pH
I. CAPACIDADES
1.1 Mide el pH de diferentes muestras en solución acuosa utilizando el papel
universal, cinta, multicolor y el pH-metro.
1.2 Determinar el grado de acidez o basicidad de una muestra mediante el uso de
papel tornasol y soluciones indicadoras.
1.3 Demuestra poca variación del pH que experimenta una solución buffer.
1.4 Comprende el efecto del ion común en una disolución de ácido débil y ácido
fuerte.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1. Teoría de Arrhenius
• Un ácido es una sustancia que cuando se disuelve en agua libera iones
hidrógeno, H+.
• Una base es una sustancia que, al disolverse en agua, libera iones hidroxilo,
OH–.
El agua puede comportarse como ácido en algunos casos y en otros como base,
por eso se dice que es un anfótero.
H2 O + H2 O H3O+ + OH1-
Kw = [H3O+] [OH-] = 1 x 10-14
2.5. Potencial de hidrógeno (pH)
Mide el grado de acidez o basicidad de una muestra, matemáticamente es
igual a: pH = – log [H3O+]
b) Soluciones indicadoras
Reactivos Materiales
IV. PROCEDIMIENTO
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
5.1 Uso de la cinta multicolor y el papel universal y pH-metro
Papel universal
Cinta multicolor
pH-metro
Color en medio
Fenolftaleína
Anaranjado de metilo
Verde de bromocresol
HCl(ac)
NaOH(ac)
Leche evaporad
Bicarbonato de
sodio
Zumo de limón
Leche
magnesia
Jugo envasado
Vinagre
Gaseosa
AUTOEVALUACION DE PRÁCTICA N° 10
Una solución preparada por adición de 2,5 gramos de NaOH en 500 mL de agua.
1.3 Determine el valor de pH, [OH-], [H+] y pOH en una disolución acuosa de Ca
(OH)2 cuya concentración es 80 mg / 850 mL de solución.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
a) Brown, T. L.; LeMay, H.E. Jr. & Bursten, B.E. Químíca. La Ciencia Central. 7ma. ed.
Prentice-Hall Hispanoamericana. S.A. México 2009.
b) Martínez Urreaga, Joaquín; Narros Sierra, Adolfo; Fuente García Soto, María.
Experimentación en Química General. International Thomson Editores Spain
Paraninfo, S. A. Madrid. 2006.
d) Whitten, K.W.; Gailev, K.D. & Davies, R.E. Química General. 3ra. ed. McGraw-Hill.
México. 1991.
f) Armas Ramírez, C.E.; Armas Romero, C.E. & Díaz Camacho, J. Ciencia Química.
Conceptos Fundamentales. 1ra. ed. Editorial Libertad EIRL. Trujillo (Perú). 1996.
Páginas Web:
a) Química General. http://cwx.prenhall.com/bookbind/pubbooks/blb_la/
Práctica:
a) Armas R.; Díaz C. Experimentos de Química. Primera edición. Editorial Libertad
EIRL. Trujillo. 1996.