Resumen

El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, de

origen autoinmunitario, desencadenada por una infección viral o bacteriana que produce una
parálisis flácida y arrefléxica con afectación simétrica de inicio distal y avance proximal. Afecta
a pacientes de todas las edades, siendo un trastorno relativamente frecuente en la edad
pediátrica, representando la causa más común de parálisis flácida aguda en niños. 1 Los
gérmenes más frecuentes son: Campylobacter jejuni, Citomegalovirus, Epstein barr,
Mycoplasma pneumoniae.2 Su presentación clínica puede variar desde debilidad leve hasta una
forma rápidamente progresiva y severa que puede comprometer los músculos respiratorios y
causar la muerte, además de que existen formas atípicas de presentación que dificultan el
diagnostico y por tanto el tratamiento oportuno. A continuación se presenta un caso de
Síndrome de Guillain-Barré en preescolar femenino de 2 años, sin antecedentes patológicos
conocidos, evidenciándose una presentación atípica del mismo.

Palabras Claves: Guillain‐Barré, polirradiculoneuropatía, Citomegalovirus.

Referencias bibliográficas

1. D.R. Mancini, P. Cerrudo Borges, B. Higueras Coello, L. Martin Viota. Comienzo con
diplopía y parálisis descendente: un Guillain-Barré atípico. An Pediatr [Internet]. 2014
[citado Marzo 2014]; 80 (3): 198-9. Disponible en: http://www.analesdepediatria.org/es/comienzo-
con-diplopia-paralisis-descendente/articulo/S1695403313003299/
2. Z. Lestayo-O’Farrill a, J.L. Hernández-Cáceres b. Análisis del comportamiento del
síndrome de Guillain-Barré. Consensos y discrepancias. REV NEUROL [Internet] . 2008;
46 (4): 230-237. Disponible en: http://www.neurologia.com/pdf/Web/4604/z040230.pdf
3.