UNIVERSIDAD UTE

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD “EUGENIO ESPEJO”

MEDICINA VETERINARIA

ALUMNO:
Nallely Carolina Jumbo Balcázar

CURSO:
6to “B”

DOCENTE:

Dr. Carlos Eduardo

QUITO, JUNIO 2022

 SEXADO DE SEMEN
El sexado de semen resulta una alternativa válida. El uso del citómetro de flujo que utiliza el
ADN como marcador para la identificación de los espermatozoides por su cromosoma sexual,
permite seleccionar el sexo de los mismos, lo cual es un aporte con un futuro trascendental
en la ganadería bovina (Larocca & Filipiak, 2017).
El objetivo del semen sexado es aumentar la producción de hembras y posibilitar el
crecimiento con genética probada, superior (semen) y propia (con sus vacas) del
establecimiento (Echeverry, 2015).
Inicialmente el sexaje fue una técnica asociada a la producción de embriones, donde se
realizaba biopsia del embrión, se usaba PCR de las células extraídas y de esta manera se
decidía solo transferir las hembras, esta técnica no cumplió las expectativas debido a que la
tasa de preñez después de la biopsia del embrión era significativamente menor y se prefería
entonces transferir todos los embriones. La técnica del ultrasonido también permitió la
determinación del sexo fetal (ya no del embrión) hacia los 60-70 días de gestación
(Echeverry, 2015).
LA CITOMETRÍA DE FLUJO COMO TÉCNICA DE SEXADO DE SEMEN
En el caso de los bovinos, los espermatozoides X que producen terneras contienen en
promedio 3,8% más ADN que los espermatozoides Y que producen machos. La calidad y
concentración espermática de los eyaculados son quizás los factores más importantes para
obtener una buena separación de las dos poblaciones espermáticas (Oses et al., 2009).
El semen se incuba con un colorante que tiñe el ADN de los espermatozoides (Hoechst
33342), el cual tiene la particularidad de emitir una fluorescencia cuando es sometido a la luz
láser. A mayor cantidad de ADN (espermatozoides con cromosoma X), mayor fluorescencia.
Para poder detectar la diferencia de fluorescencia y separar los espermatozoides deseados, se
utiliza un citómetro de flujo. El mismo consiste en un circuito cerrado de alta velocidad de
flujo de líquidos que permite alinear y “leer” los espermatozoides individualmente en
microgotas. La fluorescencia que produce cada espermatozoide teñido es procesada por un
software que permite al operador seleccionar la población espermática con mínima o máxima
luminosidad, según el sexo que se quiera separar. Los espermatozoides elegidos son cargados
eléctricamente, desviados del flujo original en un campo magnético y finalmente
recolectados en un tubo para su posterior congelación (Oses et al., 2009).
El semen sexado se presenta comercialmente congelado, en pajuelas de 0,25 ml. Las mismas
contienen 2 ó 10 x 106 espermatozoides. La dosis menor se utiliza normalmente en IA y FIV
y la mayor en TE. La velocidad de separación que se utiliza actualmente permite obtener 7
pajuelas de 2 x 106 espermatozoides X e igual número de Y por hora (Schenk et al., 2009).
Para controlar la calidad del semen, se descongela una pajuela por partida y se evalúa la
motilidad progresiva y la pureza (proporción del sexo deseado) de las dosis producidas. Las
mismas deben tener un mínimo de 35% de espermatozoides con motilidad progresiva y 85%
de certeza del sexo para alcanzar los estándares de aprobación (Medina et al., 2002).

Figura 1. Biología del sexo (Larocca & Filipiak, 2017).

BIBLIOGRAFÍA
1. Echeverry, J. D. E. (2015). Uso de semen sexado en bovinos (Doctoral dissertation,
Universidad Tecnológica de Pereira. Facultad de Ciencias de la Salud. Medicina
Veterinaria y Zootecnia).
2. Larocca, C., & Filipiak, Y. (2017). Semen bovino sexado congelado-descongelado
en producción de embriones in vitro. International Journal of Morphology, 35(1),
371-375.
3. Medina, M., Cattaneo, L., Caballero, J., Cerrate, H., Panarace, M., Ferré, L., & Dalla
Lasta, M. (2002). Semen sexado y congelado en Argentina. Resultados de su
utilización en programas de inseminación artificial, transferencia embrionaria y
fertilización in vitro. Taurus, 13, 4-8.
4. Oses, M. V., Teruel, M. T., & Cabodevila, J. A. (2009). Utilización de semen bovino
sexado en inseminación artificial, transferencia embrionaria y fertilización in
vitro. Revista Veterinaria, 20(2), 138-145.
5. Schenk, JL, Cran, DG, Everett, RW y Seidel Jr, GE (2009). Tasas de preñez en
novillas y vacas con esperma sexado crioconservado: efectos del número de
espermatozoides por inseminado, presión de clasificación y almacenamiento de
esperma antes de la clasificación. Teriogenología , 71 (5), 717-728.