lOMoARcPSD|9289177

Práctica No. 8. Adsorción I: Estudio de la adsorción sólido

solución.
Fisicoquímica Farmacéutica (Instituto Politécnico Nacional)

Studocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por Carlos Peña (pokcompr3@gmail.com)
 lOMoARcPSD|9289177

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Práctica No. 8. Adsorción I: Estudio de la adsorción sólido solución.
Integrantes: Rios Zúñiga Rovin, Ricardo, Salinas Alejandre María Camila Sánchez López Diego Zachari.

Grupo: 4FV1

Equipo: 3

Resumen
La adsorción es un fenómeno superficial que consiste en la adición de una sustancia sobre la superficie adherida. En esta
práctica se observaron 3 modelos de adsorción diferente en los cuales se observo mediante las isotermas obtenidas que el
modelo de Henry y Langmuir son los mas ideales para obtener datos como la constante de Langmuir y la adsorción
máxima, mientras que el modelo de Freundlich es más ideal para conocer la afinidad del adsorbato con el adsorbente,
además de ser mas utilizada en superficies no homogéneas.

Palabras clave: adsorción, isoterma.

Introducción

Durante la adsorción de un gas o de un soluto en

disolución, sus partículas se acumulan sobre la superficie
de otro material. La sustancia que se adsorbe se denomina
adsorbato y el material sobre el que lo hace es el
adsorbente (el proceso inverso a la adsorción se conoce
como desorción). La adsorción se distingue de la
absorción en que esta última implica la acumulación de la
sustancia absorbida en todo el volumen del absorbente, no
solamente en su superficie. En general se identifican dos
tipos básicos de adsorción: la adsorción física, o
fisiadsorción y la adsorción química, o quimiadsorción. La
diferencia entre ellas radica en el tipo de interacciones
entre el adsorbente y el adsorbato. En la adsorción física
las interacciones predominantes son de tipo van der
Waals, mientras que en la adsorción química las
interacciones semejan enlaces químicos. Esto da lugar a
entalpías de adsorción muy diferentes: alrededor de −20
kJ/mol para la fisiadsorción y cerca de −200 kJ/mol para
la quimiadsorción.
La formación de enlaces durante la adsorción química
hace que el proceso sea más selectivo, es decir, que
depende marcadamente de la naturaleza de las sustancias
involucradas. El helio, por ejemplo, no se adsorbe
químicamente sobre una superficie ya que no forma
enlaces ni compuestos. La cantidad de material adsorbido
en un sistema depende de la temperatura y la presión o la
concentración del adsorbato. Si la temperatura se mantiene
constante durante el experimento, el grado de adsorción
puede estudiarse como función de la presión o la
concentración y generar así lo que se conoce como la
isoterma de adsorción (figura 1).
Fig. 1. Isotermas de adsorción
Cuando el proceso dominante es la fisiadsorción, las
características cualitativas de las isotermas de adsorción
de diversos materiales son muy similares. De hecho, los
resultados de la adsorción de solutos diversos se ajustan
bastante bien, en un intervalo restringido de
concentraciones (M), a los que predice la siguiente
ecuación empírica, propuesta en 1909 por Freundlich:
C1 M
N=
C2
donde N es la cantidad de sustancia adsorbida por gramo
de adsorbente y C1 y C2 son constantes experimentales sin
ningún significado físico (C2 es siempre mayor que 1, y
usualmente se encuentra entre 2 y 4).
En 1916, Langmuir desarrolló un modelo simple para
tratar de predecir el grado de adsorción de un gas sobre
una superficie como función de la presión del fluido. En
este modelo se supone que:
• El adsorbato forma una capa mono molecular
sobre la superficie
• Todos los sitios de la superficie son equivalentes
• No hay interacción entre las partículas adsorbidas

Descargado por Carlos Peña (pokcompr3@gmail.com)

 lOMoARcPSD|9289177

• Las moléculas adsorbidas no tienen movimiento Tabla No. 1. Resultados para la concentración del
sobre la superficie (Daniels, 1984). CH3COOH
Volumen [NaOH] Volumen [CH3COOH]
Los procesos de adsorción y desorción están CH3COOH (mol/L) NaOH (L) final (mol/L)
caracterizados por el valor de las constantes de rapidez ka (L)
y kd , respectivamente. Si se define la variable θ como la 0.025 0.1 0.0014 0.0056
fracción de la superficie cubierta, o grado de 0.025 0.1 0.0020 0.008
recubrimiento (θ siempre está entre 0 y 1), y se asume que 0.025 0.1 0.0064 0.0256
la rapidez de adsorción (d θ/dt)a es proporcional a la 0.025 0.1 0.0143 0.0572
presión del gas y a la fracción descubierta de la superficie, 0.025 0.1 0.0247 0.0988
se tiene: 0.025 0.1 0.0377 0.1508

𝐾𝑃
𝜃= Tabla No. 2. Datos para la isoterma de adsorción
1 + 𝐾𝑃
Masa del [CH3COOH] inicial Adsorción
La constante K = ka /kd determina el estado de equilibrio adsorbente (mol/L) (mol/g)
a una presión dada. Esta relación da lugar a la conocida 1.0968 0.025 0.0004
isoterma de Langmuir, que tiende a ajustarse a los datos 0.9751 0.05 0.0011
experimentales mejor que la isoterma de Freundlich. 0.9967 0.1 0.0019
Como la adsorción es un proceso exotérmico, el 1.03 0.2 0.0035
incremento de temperatura favorece la desorción del 0.9924 0.3 0.0051
adsorbato y θ disminuye si se mantiene la presión 1.0259 0.45 0.0073
constante. En algunos sistemas la fisiadsorción es el 0.008
proceso dominante a bajas temperaturas, mientras la ads = 0.0452[CH3COOH] + 0.0006
0.007
adsorción química se manifiesta a altas temperaturas. R² = 0.9916
0.006
Objetivos
adsorción

0.005
Realizar el estudio de la adsorción de ácido acético en 0.004
solución acuosa sobre carbón activado, obtener las 0.003
isotermas de adsorción y encontrar el modelo matemático 0.002
al que se ajusten los resultados experimentales obtenidos
0.001
Metodología experimental 0.000
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20
En 6 matraces se adicionó 0.5 g de carbón activado en [CH3COOH] final
polvo y 25 mL de las soluciones de ácido acético (0.025,
0.05, 0.1, 0.2, 0.3 y 0.45M.) se dejó un intervalo de 10 min Fig. 2. Isoterma de adsorción
en cada adición, se taparon los matraces y se agitaron cada
En la fig.2, se puede comprobar la ley de Henry, la cual
40 min. Después se filtraron y se desechó los primeros 3.5
establece que la adsorción es directamente proporcional a
mL de filtrado (para evitar errores por la adsorción del
la concentración del soluto. Este modelo solo se aplica en
ácido en el filtro).
concentraciones muy bajas, lo que coinciden con las
De cada uno de los filtrados se tomó con una pipeta una concentraciones de CH3COOH final.
alícuota de 10 mL y se tituló con NaOH 0.1N con
Para obtener el modelo de Langmuir, se obtieron los datos
fenolftaleína como indicador de pH. A través del gasto de
de la tabla No. 3.
base se calculó la concentración de ácido después de la
adsorción, sabiendo la cantidad de ácido en las muestras Tabla No. 3. Datos para la isoterma de Langmuir
antes y después de la adsorción, se calculó la cantidad de [CH3COOH] Adsorción [CH3COOH]
ácido adsorbido en 0.5 g de carbón. final (mol/L) (mol/g) final/adsorción
0.0056 0.0004 0.00510576
Como blanco se tituló 25 mL de agua destilado con 0.5 g
0.008 0.0011 0.00820429
de carbón activado. 0.0256 0.0019 0.02568476
Resultados y discusión 0.0572 0.0035 0.05553398
0.0988 0.0051 0.09955663
En las tablas No. 1 y No. 2, se encuentran los resultados 0.1508 0.0073 0.14699288
obtenidos para graficar la isoterma de adsorción

Descargado por Carlos Peña (pokcompr3@gmail.com)

 lOMoARcPSD|9289177

0.16 [CH COOH]f/ads = 0.9813[CH COOH] + 0.0003 0.0

3 3
0.14 R² = 0.9995 -2.5 -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0
-0.5
[CH3COOH] final/adsorción

0.12 log ads = 0.7635 log [CH3COOH]f - 1.5108 -1.0

log adsorción
0.1 R² = 0.9645
-1.5
0.08
-2.0
0.06
-2.5
0.04
-3.0
0.02
-3.5
0
-0.05 -0.02 0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 -4.0
log[CH3COOH] final
[CH3COOH] final
Fig. 4. Isoterma de Freundlich
Fig. 3. Isoterma de Langmuir
En la fig.4, se tiene una isoterma lineal, donde la relación
En la fig. 3. Se observa una isoterma donde la del logaritmo de la concentración del CH3COOH es
concentración del CH3COOH es directamente directamente proporcional al logaritmo de la adsorción.
proporcional al cociente de la concentración del Este modelo nos proporciona la afinidad del adsorbato por
CH3COOH entre la adsorción, la cual en teoría el adsorbente mediante la ordenada al origen. Sin
representaría el modelo de Langmuir, sin embargo, la embargo, no proporciona el valor de la adsorción máxima
isoterma tiene una ligera anomalía ya que se parece al como el modelo de Langmuir.
modelo ideal de Henry. La forma de corroborar que la
isoterma de la Fig.3 sea la de Langmuir es observando su Conclusiones
ordenada al origen, en donde es mayor a cero. Este dato
nos proporciona el valor del recíproco de la adsorción Las isotermas que proporcionan datos más precisos de una
máxima por la constante de Langmuir, por lo cual, se adsorción son la de Henry, la cual es un modelo ideal para
comprueba que la Fig. 3 es una isoterma de Langmuir la adsorción, y la de Langmuir que nos da como dato la
linealizada. constante K y la adsorción máxima que se puede alcanzar.
El modelo de Freundlich solo resulta ideal cuando se
En la tabla No.4 se encuentran los datos para realizar el quiere conocer la afinidad del adsorbato por el adsorbente,
modelo de Freundlich, en donde se utilizan logaritmo en además de que es más utilizado para superficies no
base 10 de la concentración final del CH3COOH y la homogéneas.
adsorción respectivamente.
Cuestionario
Tabla No. 4. Datos para la isoterma de Freundlich
log [CH3COOH] final log adsorción 1. Mencione los siguientes adsorbentes:
-2.252 -3.354 a) Resinas de intercambio iónico
-2.097 -2.968
-1.592 -2.729 Se aplica en el tratamiento de aguas: Se emplea una resina
-1.243 -2.460 intercambiadora de cationes fuertemente ácida en forma
-1.005 -2.295 sodio. Los iones que constituyen la dureza del agua,
-0.822 -2.137 principalmente el calcio y el magnesio, se intercambian
con el sodio de la resina.

Industria azucarera: Los iones calcio y magnesio de los

jugos que hay que evaporar se intercambian por los iones
sodio de la resina. El ablandamiento se hace después de la
carbonatación de los jugos. Se instalan generalmente dos
columnas en paralelo para asegurar un funcionamiento
continuo.

Industria alimenticia: Se desmineraliza para aumentar su

pureza. El principio es el mismo que la desmineralización
de agua o de jugos de azúcar.

Descargado por Carlos Peña (pokcompr3@gmail.com)

 lOMoARcPSD|9289177
Industria química: la presencia de metales divalentes no
está permitida. Para eliminarlos (principalmente el calcio)
se emplea una resina selectiva quelante. Esta
descalcificación baja la concentración inicial de calcio de
10 - 20 mg/L a valores de menos de 20 μg/L.
b) Carbón activado
• Retener y retirar contaminantes que le dan color,
olor y sabor al agua potable
• Destrucción del cloro, ozono y otros oxidantes
del agua potable.
• Proceso de descafeinado del café
• Decoloración de azúcar (azúcar refinada),
mieles, caramelos, licores, jugos y vinagres
• Purificante de bebidas destiladas (tequila,
mezcal.) para eliminar ciertas moléculas
indeseables en un perfil organoléptico.
• Tratamiento terciario de aguas residuales
• Purificación de aire y gases industriales
• Tratamiento de llagas, quemaduras, o heridas,
con apósitos de carbón activado impregnado con
plata.
• Purificante en el proceso de fabricación de
medicamentos.
c) Arcillas
La fabricación de ladrillos, baldosas, tejas, etc. Se lleva a
cabo utilizando una amplia gama de arcillas rojas con y sin
carbonatos. Las arcillas rojas fundentes de bajo contenido
en carbonato se utilizan en pavimentos de mono cocción;
mientras que las de contenido medio y alto se emplean en
pavimentos porosos de mono cocción.
Las arcillas rojas refractarias se utilizan en la fabricación
de pavimentos de extrusión esmaltados y de gres natural.
Las arcillas de cocción blancas se emplean en cerámica
industrial. La arcilla figulina se emplea en alfarería.
d) Silica gel
• En la industria farmacéutica en jeringas, kits para
prueba de drogas y tiras de diagnóstico.
• Soplado de envases de alta calidad.
• Control de aire.
• Secado de flores.
• Equipo de análisis, reducción de índices de
humedad.
• Secado industrial.
• Sistemas de secado de aire industrial.
• Transformadores eléctricos.
Descargado por Carlos Peña (pokcompr3@gmail.com)
2. Menciona dos ejemplos de adsorción física y
química.
Adsorción física
Zeolita: La zeolita se utiliza para secar aire comprimido.
Funciona como desecante para absorber humedad. Puede
retener hasta una cuarta parte de su peso en agua sin un
incremento significativo en la presión de vapor. La zeolita
también se utiliza en los refrigeradores para resecar el
refrigerante.
Alúmina: La alúmina activada es un material con buenas
propiedades de adsorción. Posee una gran área superficial
y una alta capacidad para remover agua.
Adsorción química
Las arcillas (bentonita) y el cloruro cálcico son otros dos
materiales muy usados como absorbentes de humedad,
muy a menudo se ofrecen comercialmente como una
mezcla de ambos, se suelen presentar también en bolsas o
saquitos. La toxicidad del cloruro cálcico es muy baja y el
precio suele ser competitivo por lo que tiene múltiples
aplicaciones además de la de absorbente de humedad.
3. Mencione aplicaciones de la adsorción en su área de
especialización
El carbón activado se emplea en la purificación de
productos farmacéuticos; antibióticos, vitaminas y
esteroides se separan del caldo de fermentación por medio
de adsorción sobre carbón activado y luego se recuperan
por extracción con solvente.
Las alúminas activadas tienen una amplia gama de usos
industriales tales como desecante de gases, soporte de
catalizadores y catalizadores en diferentes reacciones
químicas (hidro desulfuración, cracking, reformación e
isomerización de hidrocarburos del petróleo, entre otras).
La sílica gel se emplea en la separación de compuestos
orgánicos aromáticos de compuestos parafínicos y
separaciones cromatográficas de substancias orgánicas.
También, se aplica en la remoción de colorantes de
efluentes de la industria textil.
Referencias
• Darel. (2019). Aplicaciones del intercambio
iónico en Darel. Recuperado de:
http://dardel.info/IX/applications_ES.html
• (2021). Aplicaciones del carbón activado ¿Para
qué sirve? en Carbotecnia. Recuperado de:
https://www.carbotecnia.info/aprendizaje/aplica
ciones-carbon/carbon-activado-usos-y-para-que-
sirve/
 lOMoARcPSD|9289177

• COIMCE. (2018). Minerales de construcción en

COIMCE. Recuperado de: Sitio web:
http://www.coimce.com/recursosminerales/html
s/nuevos/construccion
• QuimiNet. Las múltiples aplicaciones de la sílica
gel en la industria en QuimiNet. Recuperado de:
https://www.quiminet.com/articulos/las-
multiples aplicaciones-de-la-silica-gel-en-la-
industria-3344826.htm
• ● S&P (2017), Absorbentes de humedad: ¿cómo
y cuáles usar? en SolerPalau. Recuperado de:
https://www.solerpalau.com/es-
es/blog/absorbentes-de-humedad/
• Bibing. (2019). Sistema de adsorción en Bibing.
Recuperado de:
http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4986/fich
ero/Cap%C3%ADtulo3+Sistema+de+adsorci%
C3%B3n.pdf
• Tubert I., Talanquer V. (1997). Sobre adsorción.
Educación química, 8(4), 186-190.

Descargado por Carlos Peña (pokcompr3@gmail.com)