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Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Departamento Académico de Ingeniería Química

Informe de laboratorio N°8

Laboratorio de Fisicoquímica 2 QU428-C

Adsorción
Integrantes:

● Loro Chafloque, Josue Jesus 20202145D


● Luyo Zelaya, Alisson Nicole 20202183C
● Ramirez Solis, Maryorith Karen 20200408H
● Ramos Huasco Gabriel Christian 20200347I
● Trujillo Amao, Nayeli Andrea 20200474K

Profesor responsable:

● Villon Ulloa, Angel Eduardo

Lima - Perú

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Índice:

1. Objetivos 3

2. Fundamento teórico 3

2.1. Adsorción 3

2.2. Adsorbentes 3

2.3. Tipos de adsorción 3

2.4. Isotermas de adsorción 4

3. Datos 5

4. Cálculos 6

5. Discusión de resultados 9

6. Conclusiones 10

7. Aplicaciones 10

8. Referencias bibliográficas 11

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1. Objetivos
● Analizar la adsorción del ácido acético a diferentes concentraciones utilizando el
carbón activado como material adsorbente.
● Cuantificar el comportamiento de la adsorción desde un punto de vista
matemático con ayuda de la isoterma de Freundlich.

2. Fundamento teórico

2.1. Adsorción

Es un fenómeno superficial por el cual las moléculas del gas o sólido en solución acuosa se
adhieren a un sólido usualmente por ser capturados en sus poros. Se conoce al sólido que
absorbe como adsorbente y al gas adsorbido sobre el sólido como adsorbato.

2.2. Adsorbentes

Algunos de los factores a tener en cuenta cuando se elige un adsorbente es el tamaño de los
poros, la conductividad térmica, área superficial, etc. El carbón activado es uno de los
adsorbentes más utilizados, sin embargo, también se puede encontrar los siguientes:

Gel de sílice (Fisisorción)

El gel de sílice se produce a partir de ácido y una solución de silicato de sodio. Los gránulos
de este absorbente contienen una sal de cobalto que brinda información sobre su estado de
hidratación. Es comúnmente elegido debido a que se puede regenerar por calentamiento. Uno
de sus usos es en el fraccionamiento de hidrocarburos.

Polímeros o resinas sintéticas

Son polímeros esféricos sintéticos, los que se utilizan para adsorber solutos polares en
soluciones acuosas se obtienen a partir de ésteres acrílicos. Por otro lado, para adsorber
compuestos orgánicos no polares en soluciones acuosas se utilizan polímeros obtenidos a
partir de estireno. En los últimos años, la resina polimérica porosa se ha considerado como
una alternativa para la adsorción de compuestos volátiles orgánicos.

2.3. Tipos de adsorción

Según la naturaleza de la interacción entre el soluto y el adsorbente, existen dos tipos de


adsorción:

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● Fisisorción (Adsorción física): Esta se produce a través de las fuerzas de Van der
Waals, donde las moléculas adsorbidas están ligadas débilmente a la superficie y sus
calores de adsorción son bajos. Tiende a alcanzar el equilibrio rápidamente (muy
bajas energías de activación) y es un proceso reversible. No hay ningún cambio
molecular en las sustancias involucradas.Y debido a su naturaleza no específica puede
generar tanto monocapas como multicapas.
● Quimisorción (Adsorción química): Esta se produce cuando las moléculas adsorbidas
reaccionan químicamente con la superficie. Ocurre una alteración molecular de las
sustancias involucradas en el proceso. Se caracteriza por una unión química fuerte
entre el adsorbato y el adsorbente, por lo que es más difícil de revertir y requiere más
energía para eliminar las moléculas adsorbidas que en la adsorción física. Debido a su
naturaleza específica no va más allá de una monocapa en su superficie.

2.4. Isotermas de adsorción

La isoterma de adsorción relaciona , a temperatura constante, la cantidad de adsorbato


adsorbido por peso unitario del adsorbente , con respecto a la concentración del adsorbato en
equilibrio.

Los modelos matemáticos que se usan con más frecuencia son:

● Isoterma de Freundlich: Se usa a bajas presiones. Muestra la relación entre la


cantidad de sustancia adsorbida y la concentración en la solución.

1/𝑛
𝑞𝑒 = 𝐾 · 𝐶𝑒

○ qe: Cantidad de soluto adsorbido por cantidad de adsorbente.


○ Ce: Concentración del soluto en la solución.
○ n: Constante adimensional dependiente de la temperatura
○ K: Constante dependiente de n.
● Isoterma de Langmuir: Aplicada generalmente para la quimisorción y la fisisorción a
presiones bajas y temperaturas moderadamente altas.

𝐶𝑒 1 𝐶𝑒
𝑞𝑒
= 𝑄·𝐾
+ 𝑄

○ Q: Capacidad máxima del adsorbente.


○ K: Constante del equilibrio.
● Isoterma de Brunauer - Emmet y Teller (BET): La superficie que le corresponde a
un gramo de adsorbente (superficie específica), se halla con:

−20
𝑆 = 𝑎𝑚 · 𝑊𝑚 · 𝑁𝐴 · 10

○ S; Superficie específica (m2/g)

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○ am: Capacidad de monocapa (mol/g)
○ Wm: Superficie que ocupa una molécula (Å)
○ NA: Número de avogadro (6,023.1023. mol-1)

3. Datos

3.1. Datos experimentales

● Temperatura del laboratorio: 25°C

Tabla 1

Datos de la concentración inicial de ácido acético

[CH3COOH] 0,1749 M 0,0874 M 0,0437 M 0,0219 M 0,0109 M 0,0055 M


inicial real,
C0
● Volumen a usar: 130 mL

Tabla 2

Datos para la realización de los cálculos

Masa de carbón activado Volumen alícuota titulada Volumen NaOH agregado

0,9922 g 5 mL 7,8 mL

0,9042 g 10 mL 7,7 mL

0,9269 g 15 mL 5,4 mL

0,9768 g 20 mL 3,2 mL

0,9951 g 25 mL 1,8 mL

1,0021 g 50 mL 1,7 mL

● Molaridad del NaOH: 0,1009 M

3.2. Datos teóricos

● Masa molar del CH3COOH: 60,05 g/mol

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4. Cálculos
1) Cálculo de la masa inicial

La masa inicial se obtiene a partir de los datos de concentración inicial y volumen.

𝑔
𝑚0 = 𝐶0(𝑀) 𝑥 𝑉(𝐿) 𝑥 𝑀( 𝑚𝑜𝑙 )

Para la primera muestra obtenemos lo siguiente:

𝑚0 = 0, 1749 𝑥 0, 13 𝑥 60, 05 = 1, 37 𝑔

2) Cálculo de la concentración final

Se obtiene a partir de la siguiente expresión:

𝑉𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻𝑥 𝑁𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻

Para el primer caso tenemos:

5 𝑥 𝑁𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 7, 8 𝑥 0, 1009

→ 𝑁𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0,1574 M

De la misma manera para los otros casos.

Tabla 3

Concentraciones en el equilibrio

1° 2° 3° 4° 5° 6°

Ce 0.1574 0.0777 0.0363 0.0161 0.0073 0.0034

3) Cálculo de la masa final

Se realiza de la misma manera que el cálculo de la masa inicial, utilizando la concentración


obtenida previamente.

Para el caso número uno obtenemos lo siguiente:

𝑚𝑓 = 0, 1574 𝑥 0, 13 𝑥 60, 05 = 1,22 g

Con los resultados obtenidos podemos hallar la masa del soluto absorbido. Los resultados se
muestran en la siguiente tabla:

Tabla 4

6
Masa del soluto absorbido

1° 2° 3° 4° 5° 6°

X (g) 0.14 0.08 0.06 0.04 0.03 0.02

4) Cálculo de las constantes características del adsorbente y soluto.

Al aplicar logaritmo en la isoterma de Freundlich obtenemos la siguiente ecuación:

𝑋 𝑏
log → = 𝐾𝐶
𝑚

𝑋
log( 𝑚 ) = 𝑙𝑜𝑔𝐾+ 𝑏. 𝑙𝑜𝑔𝐶𝑒

A partir de los de la tabla 2 y tabla 4, obtenemos la relación entre gramos de soluto y


absorbente.

Tabla 5

Relación entre la masa del soluto adsorbido y la masa del adsorbente

n° X(g) m(g) X/m

1 0.14 0.9922 0.1411

2 0.08 0.9042 0.0885

3 0.06 0.9269 0.0647

4 0.04 0.9768 0.0410

5 0.03 0.9951 0.0301

6 0.02 1.0021 0.0200

Así mismo, se aplica logaritmo a la concentración en el equilibrio del Ácido Acético (C f)


junto a la relación antes obtenida (X/m).

Cálculos para la 1° muestras:

𝐿𝑜𝑔(𝐶𝑒) = 𝑙𝑜𝑔(0. 1574) =− 0, 8029

𝑙𝑜𝑔(𝑋/𝑚) = 𝑙𝑜𝑔(0. 1411) =− 0, 8505

La siguiente tabla muestra los resultados al aplicar la operación anterior para todas las
muestras.

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Tabla 6

linealización de datos

n° X = Log(Ce) Y = Log (X/m)

1 -0.8030 -0.8505

2 -1.1096 -1.0532

3 -1.4401 -1.1889

4 -1.7932 -1.3877

5 -2.1367 -1.5207

6 -2.4685 -1.6999

A partir de los pares ordenados, se halla la Figura 1, la cual expresa las constantes de la
ecuación de la isoterma de Freundlich

Figura 1

Gráfica para la obtención de constantes esenciales

Con la línea de tendencia que se muestra en la gráfica obtenemos los valores de las
constantes.

𝑋
log( 𝑚 ) = 𝑙𝑜𝑔𝐾+ 𝑏. 𝑙𝑜𝑔𝐶𝑒 = − 0, 4477+ 0, 5266 . 𝑙𝑜𝑔𝐶𝑒

𝑙𝑜𝑔𝐾 = -0,4477 ⇒ 𝐾 = 0,3567

b = 0,5266

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Por lo tanto la isoterma de Freundlich que obtenemos es la siguiente:

𝑋 0,5266
= 0, 3567. 𝐶
𝑚

Figura 2

Isoterma de Freundlich para el ácido acético

5. Discusión de resultados
➢ Los datos de equilibrio se expresan en la isoterma de Freundlich, la cual normalmente
se utiliza para el análisis de la adsorción por intercambio iónico; por esto, podemos
decir que la relación de equilibrio utilizada para el ácido acético es la correcta.
➢ El factor de correlación obtenido es muy cercano a uno, por lo que podemos decir que
el ajuste de los datos experimentales es correcto para la relación de equilibrio
utilizada.
➢ La gráfica de la Curva de Freundlich, Figura 2, muestra una función creciente a la
concentración del adsorbato en el equilibrio. Esto es debido a que el carbono activado
ostenta un gran área de adsorción frente a distintos adsorbatos.

6. Conclusiones

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➢ La isoterma proporciona información acerca del comportamiento de adsorción de un
componente cuando está en solución acuosa y así permite encontrar el adsorbente que
tiene mejor afinidad con el material que se busca adsorber.
➢ La masa adsorbida por el carbón activado es proporcional a la concentración del
soluto (CH3COOH) ya que existe una mayor cantidad de iones que se impregna al
material adsorbente (carbón activado).

7. Aplicaciones

Uso del carbón activado

El carbón activado es un adsorbente muy versátil ya que posee un elevado grado de


porosidad y una gran superficie interna, es usado tanto en la fase gaseosa como en la fase
líquida, esta porosidad que manifiesta puede ser controlada según las necesidades de la
industria como la purificación de agua potable o para el control de gasolina en automóviles.
2
Puede tener un área superficial mayor de 500 𝑚 /𝑔 siendo fácilmente alcanzables valores de
2 2
1000 𝑚 /𝑔. Algunos carbones activados pueden alcanzar valores superiores a los 2500 𝑚 /𝑔
2
. A modo de comparación, una cancha de tenis cerca de 260 𝑚 .

La aplicación de carbón activado constituye un tratamiento terciario y tiene por


propósito obtener una calidad de efluente mejor que en los tratamientos primarios y
secundarios convencionales. Su aplicación se realiza en lechos empacados, tipo de columnas,
cargados con gránulos del material adsorbente (carbón activado) y se bombea, a través del
filtro empacado, el efluente a tratar. A medida que el agua fluye a través de la columna, los
químicos se absorben a la superficie porosa de los gránulos. Cuando la superficie disponible
del carbón activado se llena de químicos, se dice que el carbón está gastado. Este carbón
gastado debe reemplazarse o limpiarse para permitir que el filtro se reutilice, Además el
carbón activado es altamente eficiente en la tecnología de adsorción (95-99%).

Entre las aplicaciones más importantes se tienen:

● Tratamiento de aguas residuales


● Purificación de peceras
● Filtros en mascarillas de seguridad

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● Proceso de descafeinado del café
● Purificación del aire
● Es el responsable de decolorar el vino y obtener con ello el vino blanco
● Adsorbente de etileno para evitar la maduración de frutas y verduras

Figura 3

Producción de agua de alta calidad mediante carbón activo en polvo

8. Referencias bibliográficas

Fundación Chile. (s.f.). Tecnologías de Adsorción con carbón activado. Recuperado de:
https://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/precipitacio_carbo.html#:~:text=El%20
carbón%20activo%20puede%20tener,purificación%20de%20líquidos%20y%20gase
s.

Universidad de Barcelona. (2016). El carbón activo. Recuperado de:


https://docplayer.es/12360911-Tecnologias-de-adsorcion-con-carbon-activado-tecnol
ogia-no-convencional-de-tipo-fisico-quimico.html

CAPÍTULO 3: SISTEMA DE ADSORCIÓN (s.f) Biliblus. Recuperado de:


http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4986/fichero/Cap%C3%ADtulo3+Sistema+de
+adsorci%C3%B3n.pdf

Ochoa, E. P. (2005). CAPÍTULO 4,. ADSORCIÓN . udlap.


http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lic/ponce_o_e/capitulo4.pdf

Fernández, F. (2011). Análisis de los sistemas de refrigeración solar por adsorción.


Recuperado de:
https://biblus.us.es/bibing/proyectos/abreproy/4986/fichero/Cap%C3%ADtulo3+Sist
ema+de+adsorci%C3%B3n.pdf

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Fonseca, O. (2012). Adsorption Characteristics of Water and Silica Gel System for
Desalination Cycle. Recuperado de:
https://repository.kaust.edu.sa/bitstream/handle/10754/273097/OscarFonseca113292
_Thesis_final.pdf;jsessionid=F100391F10552E832149C3D854989309?sequence=1

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