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1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)
INTERFASE
• Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
• Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
• La actividad metabólica es muy alta.
• La célula aumenta de tamaño y duplica el material genético.
Se replican mitocondrias y
cloroplastos.
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072943696/student_view0/chapter3/animation how_the_cell_cycle_works.html
Las células controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las células detienen el avance del
ciclo en determinados puntos de control de modo que no se pasa de
una fase a la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfacción.
Punto de restricción
FACTORES DE
CRECIMIENTO
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PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicación del DNA METAFASE
¿Se ha producido daño en el Maquinaria de la
DNA? mitosis
¿Se ha replicado todo el DNA?
FASE G2
CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
¡CONTINUAR LA
SÍNTESIS DE ¡ENTRAR EN
DNA! CICLO! ¿Tiene la célula el tamaño Crecimiento
¿Se ha producido daño en el adecuado? celular
DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño en el
DNA?
EL PUNTO R: REGULA EL PASO DE LA FASE G1 A LA
FASE S; ESTE MOMENTO LA CÉLULA DECIDE SI ENTRA
O NO EN LA SIGUIENTE FASE TRAS EVALUAR SI HAY
ALGÚN DAÑO EN EL ADN, SI EL TAMAÑO CELULAR
ES EL ADECUADO PARA DAR LUGAR A DOS CÉLULAS
HIJAS Y, EN CONCLUSIÓN, SI TIENE LA
CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COMPLETAR EL CICLO.
R
Si la evaluación es negativa la célula
determinara el proceso y entrara en la fase
Go. Las células especializadas se encuentran
indefinidamente en este estado ya que ha
perdido su capacidad mitótica; otros tipos de
células pueden retornar a la fase G1 si es
estimulado por algún agente mitógeno.
CONTROL CICLO CELULAR
PROTEÍNAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas
Punto de control 1:
Cdk + Ciclina G1
Quinasa de inicio
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• Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis : decide si se
inicia o no la mitosis tras comprobar que se ha replicado el ADN y que este no
contiene ningún fallo.
• Punto de control M:
este punto supervisa
que el huso mitótico se
forme adecuadamente y
que los cromosomas
estén alineados
correctamente en el
huso durante la
metafase.
• Se detendría la mitosis en
caso de que la alineación
de los cromosomas es
incorrecta.
Punto de control 2:
PROTEÍNAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_control_cell_cycle.swf
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PROTEÍNA P53, EL GUARDIÁN
DEL GENOMA
Durante el ciclo celular, tanto en el punto de control G1 como G2 se verifica la integridad
del ADN. Ante la presencia de ADN dañado se genera una señal que retrasa la entrada
en fase M. El mecanismo depende de una proteína llamada p53, que se acumula en la
célula en respuesta a las alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de control en G1 y
por lo tanto impidiendo la posterior entrada en mitosis.
El gen p53 es uno de los genes supresores de tumores más conocidos y cuando el daño
en el ADN es irreparable provoca:
Las células que presentan los dos alelos del gen p53 mutados, tendrán proteína p53 no
activa y por lo tanto continuarán dividiéndose a pesar del daño en su genoma, por lo
tanto desarrollarán cáncer. Las mutaciones del gen p53 presenta una alta incidencia en
la mayoría de los cánceres humanos
REPLICACIÓN DEL ADN
• Es el proceso necesario para que se realice la
división celular.
• Ocurre en la fase S del ciclo celular.
• El mecanismo de replicación se basa en la
complementariedad de bases.
• Inicialmente se plantearon tres posibles
modelos de replicación:
o Modelo conservativo
o Modelo dispersivo
o Modelo semiconservativo
REPLICACIÓN DEL ADN –
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Ori C
Evitan las tensiones debidas a un superenrrollamiento
Topoisomeras Girasa
Proteínas a
específicas
Proteínas SSB
Impiden que el ADN se
vuelva a enrollar
Helicasa
Las proteínas
específicas se
unen al punto La helicasa rompe los
de iniciación enlaces de hidrógenoentre Burbujade
las bases y abre la doble replicación
hélice
RESUMEN
1. Reconocimiento del OriC por proteínas especificas
2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/dna_replication.html
FASE DE ELONGACIÓN
EXONUCLEASA POLIMERIZACIÓN
POLIMERASA INICIACIÓN
dirección función dirección función
elimina
5’→ 3’
I cebador
5’→ 3’ síntesis no
3’→ 5’ reparación
La ADN pol III crea la mayor parte del ADN nuevo, la ADN pol I elimina los
cebadores y rellena los huecos y la ADN pol II interviene en la corrección de errores
La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita un pequeño
fragmento sobre el que empezar a añadir nucleótidos.
El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que actúa en la zona
donde comienza la replicación.
5’
5’ Una de las hebras se sintetiza
de modo contínuo. Es la
3’ conductora o lider.
Fragmentosde
5’ Okazaki
3’ 3’
3’
5’ 3’
La ADN polimerasa necesita un
fragmento de ARN (cebador o
primer) con el extremo 3’ libre 5’
para iniciar la síntesis.
Primasas
Cebador
3 La primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada 4 La ADN polimerasa comienza a sintetizar un
hebra retardada. fragmento de ADN a partir del nuevocebador.
Hebra retardada
Hebra retardada
5 Cuando la ADN polimerasa llega al cebador de ARN, 6 La ligasa une los fragmentos de ADN.
lo elimina y lo reemplaza por ADN.
Nuevo cebador
Ligasas
Nuevo cebador
TERMINACIÓN DEL
PROCESO
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/direct_repair.html
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/nucleotide_excision_repair.html
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/proofreading_function_of_dna_polymerase.html
Enzima Acción Función en la
célula.
Añade nucleótidos a la molécula de Llena huecos en el DNA, para
DNA en formación. Remueve reparación. Remueve los
DNA Polimerasa I cebadores de RNA. cebadores de RNA.
Telómero
3’
5’ 3’ 5’
5’
5’
Cebador Último cebador
5’
MUERTE CELULAR
Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis
Necrosis:
El núcleo se fragmenta y la
célula queda reducida a
cuerpos apoptóticos.
Características bioquímicas
• Pérdida de la regulación de la homeostasis iónica •Proceso muy regulado, que implica pasos enzimáticos y de
•No requiere energía (proceso pasivo, también sucede a activación
4ºC) • Requiere energía (ATP) (proceso activo, no sucede a 4ºC)
• Digestión del DNA al azar (patrón en mancha del DNA •Fragmentación del DNA en mono- y oligonucleosomas, no
después de electroforesis en gel de agarosa) al azar (patrón en escalera después de electroforesis en gel
•Fragmentación postlítica del DNA (último evento de de agarosa)
muerte celular) •Fragmentación prelítica del DNA (primer evento de
muerte celular)
Significado fisiológico
• Muerte de grupos de células • Muerte de células individuales
• Originada por estímulos no fisiológicos •Inducida por estímulos fisiológicos
• Fagocitosis por macrófagos •Fagocitosis por células adyacentes o macrófagos
• Respuesta inflamatoria significativa •Respuesta no inflamatoria
MITOSIS
▪ Es la división del núcleo celular (fase M del ciclo celular).
▪ Proceso exclusivo de eucariotas.
▪ Se obtienen 2 células hijas, idénticas entre ellas y a la
célula madre
▪ Significado biológico:
o Se mantiene el número de cromosomas.
o Se mantiene la información genética.
▪ Fases:
o Profase y prometafase (profase tardía)
o Metafase
o Anafase
o Telofase
PROFASE
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METAFASE
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ANAFASE
• Las cromátidas se separan.
• Son arrastradas por los microtúbulos
cinetocóricos (despolimerización).
• Se alargan los microtúbulos polares
por polimerización (se separan más
los polos del huso acromático)
• Anafase termina cuando llegan las
cromátidas a los polos.
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TELOFASE
• Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en cromatina
(2)
• Los nucleolos reaparecen
• Aparece la membrana
nuclear (1), quedando una
célula con dos núcleos.
• Las membranas se forman a
partir del retículo
endoplásmico
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CITOCINESIS
• Es la separación del citoplasma para dar las dos células hijas.
• Se reparten los orgánulos de forma equitativa.
• Es la última etapa de la división celular.
• En las células animales se debe a un anillo contráctil en placa
ecuatorial: actina y miosina
• Se forma surco de segmentación (estrangulación de la
célula)
LA MEIOSIS
• Se produce el
sobrecruzamiento.
• Intercambio de material
genético entre cromátidas
de cromosomas homólogos.
• Consecuencia:
recombinación génica.
DIPLOTENO
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter11/comparison_of_meiosis_and_mitosis.html
CICLO DIPLOIDE: MAYORÍA
ANIMALES
Animal adulto: macho Animal adulto: hembra
2n 2n
Meiosis Meiosis
n Gametos n
2n
Cigotos
MITOSIS VS
MEIOSIS:
• Mitosis Meiosis
• Conservativa (2n) (2n) • Reductiva (2n) (n)