CICLO CELULAR

DIFERENCIACION

DIVISION

SUPERVIVENCIA / MUERTE
DIFERENCIACION

CICLO
DIVISION CELULAR

SUPERVIVENCIA / MUERTE
 EL CICLO
FASES CELULAR
DEL CICLO CELULAR
 FASES DEL CICLO
CELULAR
CICLO CELULAR ESTANDAR

CICLO CELULAR EMBRION (1ªS ETAPAS)

REGULACION DEL CICLO CELULAR

NUTRIENTES

FACTORES DE
CONJUGACION

TAMAÑO
CELULAR

LEVADURA DE GEMACION: Saccharomyces cerevisiae

 REGULACION DEL CICLO
CELULAR

CELULAS ANIMALES
Punto de restricción

FACTORES DE
CRECIMIENTO
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE
replicación del DNA LA METAFASE
¿Se ha producido daño Maquinaria de la
en el DNA? mitosis
¿Se ha replicado todo el DNA?

Entorno ¿Es el entorno favorable?

¿Están todos los cromosomas ¿Se ha producido daño
Crecimient ¿Tiene la célula el alineados en el huso? en el DNA?
tamaño adecuado?
o celular
¡COMENZAR ¡FINALIZAR
CONTROL DE MITOSIS! MITOSIS!

LA FASE G2

CONTROL DE CONTROL DE
LA FASE S LA FASE G1
¡CONTINUAR
LA SÍNTESIS ¡ENTRAR EN
DE DNA! CICLO! ¿Tiene la célula el Crecimiento
¿Se ha producido daño tamaño adecuado? celular
en el DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño
en el DNA?
REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Ciclina B

Cdc2 =Cdk1(Cyclin
dependent kinase 1)
Ser/Thr kinasa
REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Acumulación y degradación de ciclinas en embriones de erizo marino.

 REGULADORES DEL CICLO CELULAR
En levaduras el ciclo celular En eucariotas superiores
está regulado por Cdc2 y existen además diferentes
múltiples ciclinas kinasas de la familia de Cdc2
Ciclinas de tipo B (Cdk’s)

Ciclinas G1 o Cln
Cdc2=Cdk1

Ciclinas de tipo B
REGULADORES DEL CICLO CELULAR
Mecanismos de regulación de las Cdk
REGULADORES DEL CICLO CELULAR

Inhibidores de (Mamíferos)
las Cdk
Familia Complejos Fase del ciclo
Cdk/ciclina afectada
Cip/Kip Cdk4/ciclina D G1
(p21,p27,p57) Cdk6/ciclina D G1
Cdk2/ciclina E G1/S
Cdk2/ciclina A S
Ink4 Cdk4/ciclina D G1
(p15,p16,p18, Cdk6/ciclina D G1
p19)
CONTROL DEL CICLO CELULAR EN G1
CONTROL DEL CICLO CELULAR
 MITOSIS Y MEIOSIS

Profase I Metafase I

Anafase I
Recombinación
cromosomas homólogos
Metafase II
Anafase II
• La meiosis comprende una replicación del ADN seguida
de dos divisiones celulares sucesivas
MEIOSIS
MEIOSIS-INTERFASE
 MEIOSIS

Profase I

•Condensación cromosómica
•Se forma el huso
•Recombinación
(entrecruzamiento)
Meiosis – Profase I: Leptoteno
El nucleo aumenta de tamaño, los cromosomas homologos se
condensan y se hacen visibles al microscopio como
filamentos.
Meiosis –Profase I: Zigoteno
Se aparean pefectamente los cromosomas homólogos (maternos y peternos) y se
realizan las sinapsis (union de cromosomas homologos).
Formación complejos sinaptonémicos
• Meiosis - Profase I: paquiteno
• Los cromosomas homólogos se acortan y completan el
apareamiento, formándose cromosomas bivalentes o tétradas,
además se lleva acabo el evento mas importante que es el
entrecruzamiento o crossing-over (intercambio de segmentos entre
cromaatides paternas y maternas)
• Se completa la sinápsis - complejos sinaptonémicos
• Meiosis - Profase I: diploteno
• Los cromosomas homólogos comienzan a separarse, quedando
unidos solo por los quiasmas (sitios de entrecruzamiento) y se
considera que ha terminado el proceso.
• Meiosis - Profase I: diacinesis
• Se condensan aun ms los cromosomas y las tétradas se distribuyen
en el núcleo. Al final de la etapa , el nucléolo y la envoltura nuclear
desaparecen, se forma el huso acromático y sus microtúbulos se
unen a lo cinetocoros de los cromosomas que son desplazados hacia
el centro de la célula.
MEIOSIS
• Meiosis - Metafase I
• Los cromosomas bivalentes o tétradas con sus quiasmas se alinean
en la parte media de la célula. Un microtúbulo del huso proviene de
un polo y se une a un cromosoma homólogo de la tétrada y otro
microtúbulo que proviene del polo opuesto se une al otro
cromosoma homologo, por lo que se moverán hacia polos
opuestos.
• Meiosis - Anafase I:
• Los quiasmas se separan y los cromosomas bivalentes son jalados
en sentido opuesto por los microtubulos del huso, que están unidos
a los cinetocoros de los cromosomas homólogos, son separados y
guiados a cada polo. Cada célula llega a la mitad del numero de
cromosomas haploides (n) pero su dotación de ADN será diploide,
ya que esta duplicado, en esta etapa se lleva a cabo la reducción del
numero cromosómico.
• Meiosis - Telofase I:
Llega un juego de cromosomas haploides (n) a cada polo, cada
cromosoma esta formado por dos cromatidas hermanas
(REDUCCIONAL), pasa de diploide a haploide, desaparecen los
microtúbulo, se forma la envoltura nuclear, se produce la citocinesis,
al finalizar hay dos células haploides con diferentes características.
• Meiosis - Profase II:
• Se condensan los cromosomas hasta ser visibles. Se fragmenta y
desaparece la envoltura nuclear y el nucléolo, se forman los
microtubulos del huso acromático que se desplaza hacia el centro de
la célula para unirse a los cinetocoros de los cromosomas que se
desplazaran hacia el centro de la célula
• Meiosis - Metafase II:
• Los microtubulos del huso acromatico estan unidos a la cara
opuesta de los centromeros (hacia afuera) , en la region de los
cinetocoros y los cromosomas son alineados en el plano ecuatorial
de la celula.
• Meiosis - Anafase II:
• Los microtúbulos del huso se van acortando y por lo tanto, jalan a
los cinetocoros, lo que origina que los centromeros y las cromatidas
hermanas se separen, quedando un cromosoma hijo independiente
de cada par, que se dirige a su respectivo polo de la célula.
• Meiosis - Telofase II:
• Cada polo de la célula llega con un juego haploide de cromosomas
(cromatidas), los que son encerrados por la envoltura nuclear,
desaparece el huso acromático, se forman nuevos nucléolos se
desenrollan los cromosomas y se produce la citocinesis.
 Posibles errores geneticos producidos en la
MEIOSIS
• Mala unión de los microtúbulos del huso a los
cromosomas meioticos.
• Error en la recombinación, (ausencia), que causara
una mala segregación de los cromosomas ya que
son los entrecruzamientos o quiasmas los que
controlan la Anafase 1
• Entrecruzamiento desigual entre los dos alelos del
gen de tal manera que uno se pierde.
• Error en el apareamiento de cromosomas , que
causara que a una célula falte algún cromosoma y
en otra este duplicado.
 SEMEJANZAS MITOSIS-
MEIOSIS
• En ambos proceso la cromatina interfasica se
individualiza, se compacta para formar
cromosomas.
• Los componentes del citoesqueleto que
intervienen en ambos procesos son los mismos:
o Microtúbulos cinetocoricos
o Huso mitotico- huso acromatico
o Anillo contractil de actina-miosina
• En ambos proceso se produce una division del
nucleo (cariocinesis), como una division del
citoplasma (citoquinesis).
 DIFERENCIAS
MITOSIS-MEIOSIS
MITOSIS MEIOSIS

Tras la duplicación del DNA, el proceso Tras la replicación del DNA tienen lugar
inmediatamente posterior es una división dos divisiones celulares
celular.
Es un proceso corto que puede durar Es un proceso mas largo, ya que puede
entre media hora y 2 horas durar desde varios días, hasta años,
como es el caso de los ovocitos.
Cuando se produce la segregación, cada Los cromosomas homólogos guardan
cromosoma sigue un movimiento una estrecha relación entre si al inicio de
independiente del resto de cromosomas. la división
A cada célula hija le es transmitida una Existen variaciones en el genoma de las
copia exacta del genoma de la célula células hijas. La posibilidad de que se
progenitora salvo si hay mutaciones formen dos gametos iguales en muy
pequeña
Cariograma – Cariotipo
Cariotipo Humano
M
 Alteraciones cromosómicas
• La frecuencia de las alteraciones
cromosómicas en la población es de 9,2
% por cada 1000 nacimientos, en los
abortos espontáneos de un 50% y en los
nacidos muertos de un 5 %
• Las alteraciones cromosómicas pueden
ser numéricas y estructurales.
 Anomalias numericas
• Poliploidia: presencia de un grupo
completo de cromosomas múltiplo de 23
adicionales en la células.
Triploidica 69 cromosomas
Tetraploidia 92 cromosomas
Producen abortos espontáneos e
incompatibilidades con un supervivencia
a largo plazo.
 Anomalias numericas
• Aneuploidia: Aquellas células que
contiene un numero de cromosomas no
múltiplo de 23 y presentan ganancia o
perdida de cromosomas.

o Se trata de las monosomías o trisomías que afectan a

un cromosomas aunque puede implicar a mas de uno.
o Afectan a autosomas o a los cromosomas sexuales.
o Las monosomias autosómicas son casi siempre letales.
Anomalias numericas
 Anomalias estructurales
• Afectan a la estructura de los
cromosomas, forma y tamaño.
o Variación en numero de genes:
a) Deleciones - perdida de genes
b) Duplicaciones - aumento de genes
o Variación en la disposición de los genes
a) Inversiones - inversión de genes
b) Translocaciones – intercambio de genes entre
cromosomas
 DELECION
• Perdida de segmentos de
un cromosoma o de una
cantidad muy pequeña de
material (puede incluir un
solo gen).
• Las deleciones son
deletéreas en las especies
diploides y poco
importantes en la
evolución.
• Son llevaderas en
especies poliploides.
 DUPLICACION
• Cuando un segmento
cromosómico se replica
mas de una vez por
error en la duplicación
del DNA, como producto
de una reorganización
cromosómica de tipo
estructural o relacionado
con un proceso de sobre
cruzamiento defectuoso.
 DUPLICACIÓN
• La mutación en un gen
suele tener un efecto
deletéreo ya que el
nuevo alelo puede dejar
de realizar su anterior
función, sin embargo si
previamente se ha
duplicado el gen, el
efecto de la mutación no
rompería el equilibrio
funcional .
 Anomalias estructurales
• Afectan a la estructura de los
cromosomas, forma y tamaño.
o Variación en numero de genes:
a) Deleciones - perdida de genes
b) Duplicaciones - aumento de genes
o Variación en la disposición de los genes
a) Inversiones - inversión de genes
b) Translocaciones – intercambio de genes entre
cromosomas
 INVERSIONES
• Cuando un segmento
cromosómico cambia
de orientación dentro
del cromosoma.
• Es necesario una doble
ruptura y un doble giro
de 180 grados del
segmento formado por
las rupturas.
 INVERSIONES
• Según su relación con
el centromero pueden
ser:
a)Pericentricas: incluyen
al centromero se
detecta con el
microscopio óptico.
b)Paracentricas: No
incluyen al centromero
y por tanto afectan a la
forma del cromosoma.
 TRANSLOCACIONES

Se producen cuando
dos cromosomas no
homólogos
intercambian
segmentos
cromosomicos.