Diferenciación División Muerte

La diferenciación es
el resultado de la
expresión diferencial
de los genes
 Renovación celular

Eritrocito: 120 días

Hepatocito: 150 días

Células epiteliales:
10 días
 Las células madre son células indiferenciadas, pero
con gran capacidad de proliferación y de
diferenciación hacia distintos tipos celulares

Cuanto más diferenciada es una célula, tiene menor capacidad

de división, llegando incluso a perderla, como las neuronas o las
células musculares esqueléticas
 El ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que
culmina con el crecimiento de la
célula y la división en dos células
hijas.

Puede durar desde unas pocas

horas hasta varios años (depende
del tipo de célula)

Se divide en dos fases:

1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)
 Interfase
• Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas
• Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
• La actividad metabólica es muy alta.
• La célula aumenta de tamaño y duplica el material genético.

Periodos o fases de la interfase:

• Fase G1 (Fase G0)

• Fase S
• Fase G2

G1: 4 HORAS
S: 9 HORAS
G2: 4 HORAS
MITOSIS: 1 HORA
 Fase G1 :
• Es la primera fase de crecimiento. Dura
hasta la entrada en la fase S.
• Hay una intensa actividad biosintética.
• Se sintetizan ARN y proteínas para que la
célula aumente de tamaño.
• En las células que no entran en mitosis, esta
fase es permanente y se llama G0 (estado
de reposo o quiescencia).
• Go es un estado propio de células
diferenciadas, que entran en quiescencia o
que van a morir (apoptosis).

• Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares

llamados puntos de control, basados en ciclinas y quinasas
dependientes de ciclinas (CdKs)
• El principal punto de control se denomina punto de restricción y decide
si la célula entra en fase S o no.
Durante la fase G1 la célula comprueba las condiciones externas e internas
y decide si continuar con el ciclo celular o no. En metazoos, el avance del
ciclo celular está condicionado por:

• Señales externas: adhesión, factores tróficos o mitógenos que

emiten otras células del organismo.

• Señales internas: Son aquellas que informan del estado de salud

de la célula, como una correcta dotación de elementos celulares
tras la división, una segregación correcta de los cromosomas,
etcétera.

Si todas estas señales son propicias la célula crecerá en tamaño y se

preparará para entrar en la fase S.
Las células cancerosas,
debido a la acumulación de
mutaciones, han perdido la
regulación del ciclo celular,
por lo que su
comportamiento es anormal
y se dividen
indefinidamente,
amontonándose unas con
otras.
 REGULACION DEL CICLO
CELULAR
CÉLULAS ANIMALES
Punto de restricción

FACTORES DE
CRECIMIENTO

Al final de G1 aparece un punto de

restricción o control (punto de no
retorno a partir del cual es imposible
impedir que no suceda S y G2)

En algunas células (neuronas, células

musculares) antes de llegar a R se
expresan algunos genes que producen
una alta especialización. Permanecen
en Go
Fase S :
• Una vez doblado su tamaño se inicia la
duplicación del ADN, la síntesis de histonas y la
duplicación de los centrosomas (en células
animales)
• Aparecen los cromosomas con dos cromátidas
cada uno, unidas por el centrómero.
• Es importante tener en cuenta que no todo el
ADN se está replicando a la vez. Se estima que
en cualquier momento de la fase S se está
copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total.
• Si se detectan roturas del ADN, mediante los
sistemas de control, la copia del resto del ADN
se detiene.
Fase G2 :

• Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamaño.

• Se sintetizan proteínas necesarias para la inminente división celular.
• Acaba con el inicio de la condensación de los cromosomas y la entrada
en mitosis.
• Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores
durante la replicación del ADN y si se ha producido su duplicación
completa. Si éstos defectos son detectados la célula no entrará en fase
M y el ciclo celular se detendrá hasta que los daños sean reparados o el
ADN sea completamente copiado.
• Por tanto, existe un punto de control en esta fase.
 El ciclo celular

1. Si denominamos C a la cantidad 2. En la fase S, las células

de ADN que hay en las diferentes somáticas, al ser diploides,
fases del ciclo celular, la unidad, 1C, tienen una cantidad de
es la que existe en los gametos de ADN de 2C. Es decir, son
un organismo diploide. células 2n 2C.
Nucléolo
ARNm
Duplicación del ADN

S
G1 G2
Cromátidas
hermanas

Telofase Anafase Metafase Profase

4. Tras la mitosis, la célula 3. En la fase G2, tras la

hija vuelve a tener una replicación, el valor de la
cantidad 2C. Es decir, cantidad de ADN es 4C.
son células 2n 2C. Es decir, son células 2n 4C.

Fase G1
Actividad bioquímica intensa.
Activa síntesis de proteínas.
La célula aumenta el tamaño
y número de sus enzimas,
ribosomas, etc.
Algunas estructuras son
sintetizadas desde cero
(microtúbulos y filamentos,
formados por proteínas).
Las estructuras membranosas
(lisosomas, vacuolas, etc.)
derivan del R.E., que se
renueva y aumenta su
tamaño por la síntesis de
lípidos y proteínas.
Se replican mitocondrias y
cloroplastos.
Fases del ciclo celular
Sub Fase G0 Fase S Fase G2
Esta etapa sólo se Ocurre la duplicación Ocurren los preparativos
genera en células que del ADN y de las finales para la división
permanecen latentes histonas y proteínas celular.
durante un período de asociadas al mismo.
tiempo determinado, Los cromosomas recién
por ejemplo: Es un proceso duplicados comienzan a
neuronas, glóbulos anabólico. enrollarse y condensarse
rojos, etc. en forma compacta.
La duplicación del par de
centríolos se completa.
La célula comienza a
ensamblar las estructuras
requeridas para la etapa
de división celular.
 Gráfica que muestra la variación de
ADN durante el ciclo celular
INTERFASE

S G2 M
G1

Las células animales son diploides (2n), es decir, contienen dos copias de cada cromosoma .
Durante la fase S se duplica la cantidad de ADN de la célula. Este contenido se mantiene en
la fase G2 y en fase M, y se reduce tras la citocinesis.
Las células controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las células detienen el avance del
ciclo en determinados puntos de control de modo que no se pasa de
una fase a la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfacción.

Los puntos de control son:

• Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.

• Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.
• Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
• Avance de metafase a anafase.
18
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicación del DNA METAFASE
¿Se ha producido daño en el Maquinaria de la
DNA? mitosis
¿Se ha replicado todo el DNA?

Entorno ¿Es el entorno favorable?

¿Están todos los cromosomas ¿Se ha producido daño en el
Crecimiento ¿Tiene la célula el alineados en el huso? DNA?
tamaño adecuado?
celular
¡COMENZAR ¡FINALIZAR
CONTROL DE LA MITOSIS! MITOSIS!

FASE G2

CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
¡CONTINUAR LA
SÍNTESIS DE ¡ENTRAR EN
DNA! CICLO! ¿Tiene la célula el tamaño Crecimiento
¿Se ha producido daño en el adecuado? celular
DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño en el
DNA?
El punto R: regula el paso de la fase G1 a la
fase S; este momento la célula decide si
entra o no en la siguiente fase tras evaluar si
hay algún daño en el ADN, si el tamaño
celular es el adecuado para dar lugar a dos
células hijas y, en conclusión, si tiene la
capacidad suficiente para completar el ciclo.

Si la evaluación es negativa la célula R

determinara el proceso y entrara en la fase
Go. Las células especializadas se encuentran
indefinidamente en este estado ya que ha
perdido su capacidad mitótica; otros tipos de
células pueden retornar a la fase G1 si es
estimulado por algún agente mitógeno.
 CONTROL CICLO CELULAR
PROTEÍNAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas

Punto de control 1:
Cdk + Ciclina G1

Quinasa de inicio

Comienza fase S Duplicación ADN

21
 • Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis : decide si se inicia o no
la mitosis tras comprobar que se ha replicado el ADN y que este no contiene ningún
fallo.

• Punto de control M: este

punto supervisa que el huso
mitótico se forme
adecuadamente y que los
cromosomas estén alineados
correctamente en el huso
durante la metafase.
• Se detendría la mitosis en
caso de que la alineación de
los cromosomas es incorrecta.

• El control lo ejercen gracias a una serie de

proteínas entre las que destacan las
ciclinas y las quinasas dependientes de
ciclinas (CDK)
 CONTROL CICLO CELULAR
Punto de control 2:

Cdk + ciclina mitótica

Factor promotor de Mitosis Mitosis

PROTEÍNAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de ciclina o
Cdk
- Ciclinas

PROFESOR JANO – Recursos culturales

23
 MUERTE CELULAR

La apoptosis es una forma de muerte celular,

que está regulada genéticamente.

Es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de

plantas como de animales pluricelulares.

Cuando una célula muere por apoptosis, empaqueta su

contenido citoplasmático, lo que evita que se produzca la
respuesta inflamatoria característica de la muerte
accidental o necrosis.
 La vida de la célula: muerte de una célula: APOPTOSIS

Proceso de apoptosis

1. Retracción 2. Condensación 4. Ruptura de la

Después de un
celular. La célula de la cromatina y célula en
número limitado de
se desprende de fragmentación en fragmentos
divisiones o por
sus vecinas. oligonucleosomas (fragmentos
acumulación de
Arrugamiento por apostósicos)
errores la célula 3. Formación de
pérdida de agua Los fragmentos
programa su protuberancias en
autodestrucción o son ingeridos por
la superficie celular macrófagos
APOPTOSIS (como burbujas)
 MUERTE CELULAR
Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis

Necrosis:

• Se produce cuando la célula sufre un daño grave.

• Comprende un estado irreversible de la célula. No se
puede mantener la integridad de la membrana
plasmática y hay un escape de elementos
citoplasmáticos, desnaturalización de las proteínas por
autólisis o proveniente de enzimas líticas de leucocitos
vecinos, ya que la necrosis atrae los componentes de la
inflamación.
• Todos estos cambios condenan a la célula a perder su
función específica, y quedan restos celulares que serán
fagocitados por los macrófagos.
La apoptosis implica varios cambios en la célula:

La célula se arruga por la

deshidratación.

El núcleo se fragmenta y la
célula queda reducida a
cuerpos apoptóticos.

Los cuerpos apoptóticos son

ingeridos por otras células
o por los macrófagos.

Cuando las células reciben la señal del inicio de apoptosis se suicidan

fabricando una serie de proteínas letales como pueden ser:

- Endonucleasas; que fragmentan el ADN

- Hidrolasas y proteasas: que atacan al entramado celular.
 NECROSIS APOPTOSIS
Características morfológicas
• Pérdida de la integridad de membrana •Deformación de la membrana, sin pérdida de integridad
• Floculación de la cromatina •Agregación de la cromatina en la membrana nuclear
• Dilatación de la célula y lísis interna
•No hay formación de vesículas, lisis completa •Condensación y/o reducción celular
• Desintegración (dilatación) de orgánulos •Formación de vesículas limitadas por membrana (cuerpos
apoptóticos)
•No hay desintegración de orgánulos y permanecen intactos

Características bioquímicas
•Pérdida de la regulación de la homeostasis iónica • Proceso muy regulado, que implica pasos enzimáticos y de
•No requiere energía (proceso pasivo, también sucede a activación
4ºC) • Requiere energía (ATP) (proceso activo, no sucede a 4ºC)
•Digestión del DNA al azar (patrón en mancha del DNA •Fragmentación del DNA en mono- y oligonucleosomas, no
después de electroforesis en gel de agarosa) al azar (patrón en escalera después de electroforesis en gel
•Fragmentación postlítica del DNA (último evento de de agarosa)
muerte celular) • Fragmentación prelítica del DNA (primer evento de
muerte celular)

Significado fisiológico
•Muerte de grupos de células • Muerte de células individuales
•Originada por estímulos no fisiológicos •Inducida por estímulos fisiológicos
•Fagocitosis por macrófagos •Fagocitosis por células adyacentes o macrófagos
•Respuesta inflamatoria significativa •Respuesta no inflamatoria
La pérdida de control de la apoptosis parece estar involucrada en patologías como
el cáncer, sida, Alzheimer, Parkinsosn, ciertas isquemias cardíacas o artritis reumatoide.
La vida de la célula

Proceso de apoptosis

Glóbulo blanco Glóbulo blanco

(situación normal) (apoptosis)
La apoptosis se puede producir en dos momentos:

Durante el desarrollo embrionario: en este

momento su función es eliminar las células
innecesarias (como el tejido interdigital en la
formación de los dedos)

En un individuo adulto: para el recambio y

renovación de tejidos, o la destrucción de
la células que pueden presentar una
amenaza para el organismo.
 Mitosis o Cariocinesis
 Es la división del núcleo celular (fase M del ciclo celular).
 Proceso exclusivo de eucariotas.
 Se obtienen 2 células hijas, idénticas entre ellas y a la
célula madre
 Significado biológico:
o Se mantiene el número de cromosomas.
o Se mantiene la información genética.
 Fases:
o Profase y prometafase (profase tardía)
o Metafase
o Anafase
o Telofase
 División celular: Mitosis (división del núcleo)

PROFASE METAFASE

ANAFASE TELOFASE
 Profase

• Condensación de la cromatina (se

hacen visibles los cromosomas(1).
• Desaparece la membrana nuclear y
el nucléolo (2).
• El centrosoma ya esta duplicado (3).
• Migración de centriolos hacia los
polos (en células animales) (4).
• Se forma de huso mitótico (5).
• Formación de cinetocoros a ambos
lados del centómero (6)

35
Los 3 tipos de microtúbulos que constituyen el huso mitótico

a) Microtúbulos
astrales: sitúan a
cada centrosoma en
cada polo de la
célula.
b) Microbúbiulos
cinetocóricos: se
unen a los
cromosomas y
dirigen sus
movimientos.
c) Microtúbulos
polares: tienden a
separar los dos
polos de la célula.
El ciclo celular (profase)
 Metafase

• Máximo grado de condensación

en los cromosomas
• Formación completa de huso
acromático.
• Cromosomas en plano ecuatorial
empujados por microtúbulos
cinetocóricos (1): placa ecuatorial
• Centrómeros perpendiculares a
los centriolos.
• Las cromátidas se orientan hacia
los polos de la célula

38
El ciclo celular (metafase)
La división celular o fase M

Cinetocoro

Fibras
cinetocóricas
 Anafase
• Las cromátidas se separan.
• Son arrastradas por los microtúbulos
cinetocóricos (despolimerización).
• Se alargan los microtúbulos polares
por polimerización (se separan más
los polos del huso acromático)
• Anafase termina cuando llegan las
cromátidas a los polos.

Las cromátidas se separan y se desplazan

hacia los centriolos, al tiempo que van
desapareciendo las fibras del huso. En
este momento ya se ha repartido el
material hereditario (las cadenas de ADN)
de forma idéntica en dos partes.

41
 Acortamiento de microtúbulos
+
polares  aleja los dos polos

+ +
+ +

+ +
+
+
Los
microtúbulos
astrales empujan +
los polos

+ +
+ +

Acortamiento de microtúbulos
cinetocóricos 
desplazamiento de
cromosomas hijos a los polos
El ciclo celular (anafase)
 Telofase

• Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en cromatina
(2)
• Los nucleolos reaparecen
• Aparece la membrana
nuclear (1), quedando una
célula con dos núcleos.
• Las membranas se forman a
partir del retículo
endoplásmico

44
El ciclo celular (telofase)
 Citocinesis
• Es la separación del citoplasma para dar las dos células hijas.
• Se reparten los orgánulos de forma equitativa.
• Es la última etapa de la división celular.
• En las células animales se debe a un anillo contráctil en placa
ecuatorial: actina y miosina (microfilamentos)
• Se forma surco de segmentación (estrangulación de la
célula)
Citocinesis en células vegetales:

• No puede haber estrangulamiento de la célula (pared celular)

• Formación de Fragmoplasto (lámina media)
• Unión de vesículas del aparato de Golgi.
• Quedan uniones entre los citoplasmas vecinos (plasmodesmos)
Comparación citocinesis animal y vegetal
 Otros procesos de división celular
• GEMACIÓN:
– Reparto asimétrico de
citoplasma.
– La célula pequeña se llama
yema (puede quedar unida a
la madre.
– Típica de levaduras
• ESPORULACIÓN:
– Variamos mitosis sucesivas
sin citocinesis.
– Se forman células
multinucleadas.
– Posteriormente cada núcleo
se rodea de citoplasma,
– Cada células resultante es
una espora.
– Típica de hongos y protozoos
Bipartición

Gemación

Esporulación
 LA MEIOSIS
• Produce células haploides (gametos).
• A partir de una célula diploide (meiocito)
se forman:
• 4 células
• Células haploides
• Células con recombinación genética
(diferentes entre sí)
• Dos partes:
• Meiosis I (fase reduccional)
• Meiosis II (similar a una mitosis
convencional)
 Esporas: se desarrollan directamente y sin unirse a
otras células dan un nuevo individuo

Gametos: Precisan unirse a otros gametos para dar

un nuevo individuo (excepto partenogénesis)
 FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIÓN MEIÓTICA I DIVISIÓN MEIÓTICA II
1. Profase I 1. Profase II
• Leptoteno 2. Metafase II
• Zigoteno 3. Anafase II
• Paquiteno 4. Telofase II
• Diploteno
• Diacinesis
2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I
 LEPTOTENO

• Los cromosomas individuales comienzan a condensar

se en filamentos largos dentro del núcleo. Se hacen
visibles.
• Hay 2n cromosomas y cada cromosoma contiene 2
cromátidas (pero no se distinguen hasta el final de la
profase.
• Cromosomas unidos a la membrana nuclear interna
(placas de unión) por un armazón proteico que los
recorre a lo largo del cromosoma.
• A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos
pequeños engrosamientos denominados cromómeros
 ZIGOTENO

• Los cromosomas homólogos

comienzan a acercarse hasta
quedar apareados en toda su
longitud (cada gen queda
enfrentado a su homólogo)

• Esto se conoce como sinapsis

(unión) y el complejo
resultante se conoce como
bivalente o tétrada.
• Los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean,
asociándose así cromátidas homologas (no hermanas).
• Se forma una estructura observable solo con el microscopio
electrónico, llamada complejo sinaptonémico
 Paquiteno

• Se produce el
sobrecruzamiento o
crossing-over
• Intercambio de material
genético entre cromátidas
de cromosomas homólogos.
• Consecuencia:
recombinación génica.
 CROSSING-OVER
Intercambio de un segmento de DNA entre los dos cromosomas homólogos
durante la meiosis, su resultado es una combinación nueva de material genético
en el gameto
La recombinación genética es el proceso mediante el cual la información
genética se redistribuye. Es gracias a ella que se ha dado la diversidad en la
evolución al crear diversidad en los alelos de distintos genes.
 Diploteno

• Comienza la separación de los cromosomas

homólogos.
• Permanecen unidos por puntos denominados
QUIASMAS.
Diacinesis • Máxima condensación de cromosomas.
• Las cromátidas se hacen visibles.
• Las cromátidas hermanas están unidas
por el centrómero.
• Los cromosomas homólogos están
unidos por los quiasmas (entre
cromatidas no hermanas)
• Desaparece la membrana nuclear y el
nucléolo.
• Se comienza a formar el huso
acromático.
• Se forman las fibras cinetocóricas
• Quiasma es el
punto (lugar físico)
donde ocurre
intercambio de
material genético o
“crossing over”.
 Metafase I

En la placa ecuatorial se sitúan las

tétradas unidas por los quiasmas.

Los cinetocoros de las cromátidas

hermanas del mismo cromosoma
se orientan hacia el mismo polo
de la célula
 Anafase I

Se separan los cromosomas homólogos.

No se separan cromátidas, sino

cromosomas completos.

Los cromosomas están recombinados

Al final de la anafase I tenemos dos juegos

de cromosomas separados en los polos
opuestos de la célula, uno de cada par, por
lo que es en esta fase cuando se reduce a la
mitad el número de cromosomas.
 Telofase I

Reaparece la membrana nuclear y el

nucléolo.

Los cromosomas sufren una pequeña

descondensación

Con la citocinesis, se obtienen dos

células hijas con la mitad de
cromosomas de la célula madre.
 Meiosis II
1. Similar a una mitosis
2. Ocurre simultáneamente en las dos células hijas
3. La interfase es muy breve, no hay duplicación del ADN
4. Surgen 4 células haploides, con n cromosomas cada una y
genéticamente diferentes
 Importancia biológica de la meiosis

1. A nivel genético: Se produce la recombinación de genes durante el

sobrecruzamiento. Las células hijas son haploides, y sus cromátidas no
son iguales entre sí. Todo ello aumenta la variabilidad de la información
genética que lleva la célula.

2. A nivel celular: Pasamos de células diploides a haploides

3. A nivel orgánico: Las células resultantes son los gametos o esporas. La

fusión de gametos con la mitad de cromosomas garantiza que se
mantenga el número cromosómico del organismo.
 Mitosis vs Meiosis:
Mitosis Meiosis
•Conservativa (2n)  (2n) •Reductiva (2n)  (n)

•Una división (2 células hijas) •Dos divisiones (4 células hijas)

•No suele haber apareamiento • Apareamiento cromosomas homólogos (y

cromosomas homólogos (y no quiasma) quiasma -> entrecruzamiento)

•Células no gaméticas
•Interviene en el crecimiento y la •Células gaméticas
reproducción asexual •Imprescindible en la reproducción sexual
 Reproducción asexual

• Interviene un solo organismo

• Se obtienen copias idénticas
• Es propio de seres unicelulares pero también se da en otros grupos
• Se hace por mitosis
• No se genera variabilidad genética
• Es un proceso sencillo y rápido.
• Muy útil para la colonización de nuevos medios.
• La falta de variabilidad puede originar la extinción por falta de
adaptación en caso de cambio del medio
 Reproducción sexual

• Intervienen dos organismos

• Se obtienen individuos con mezcla de las características de los dos
progenitores.
• Se hace por meiosis
• Se forma un cigoto tras la fecundación
• Si se genera variabilidad genética:
a. Por la recombinación en la meiosis
b. Por la distribución al azar de los cromosomas
c. Por diferencias entre los genes de los gametos
• Es un proceso más lento y complicado que la reproducción asexual
• Permite adaptarse al medio en condiciones adversas.
Los ciclos biológicos

Ciclo haplonte Ciclo diplonte Ciclo diplohaplonte

Ciclo haplonte: muchos protoctistas y algunos hongos
Predomina la fase haploide

Fase haploide
(Mitosis)

n
n n Gametos

Fecundación
Meiosis
Cigoto
(2n)
 Los ciclos biológicos (haplonte)

Adultos n

MEIOSIS CIGÓTICA Mitosis

Gametos n

Meiosis
Fecundación

Cigoto 2n
Ciclo diplonte: en animales. Predominio de la fase diploide

2n

Fase diploide Meiosis

(Mitosis)

n n Gametos

Fecundación
Cigoto
(2n)
 Ciclo diploide: mayoría animales
Animal adulto: macho Animal adulto: hembra
2n 2n

Meiosis Meiosis

n Gametos n

2n

Cigotos
 Los ciclos biológicos (diplonte)

Fecundación Mitosis

Cigoto 2n
Gametos n
MEIOSIS GAMÉTICA

Meiosis gamética
Adulto 2n
Ciclo diplohaplonte: en plantas. Alternancia diploide/haploide
Fase haploide
(Gametofito)
Espora
(n)

Meiosis

n n

Gametos

Fase diploide
(Esporofito) Cigoto
(2n) Fecundación
 Los ciclos biológicos (diplohaplonte)

Gametofito ♂ n

Adulto 2n Meiosis
MEIOSIS ESPOROGÉNICA (esporofito)

Fecundación
Gametofito ♀ n

Cigoto 2n