Compuesto iónico: metal + no metal

UNIDAD 6 Forma de las moléculas y sus interacciones

Las distintas formas geométricas que presentan las moléculas en el espacio, están determinadas por la
posición relativa de los núcleos de sus átomos.
AXn  A es el átomo central que está rodeado por n átomos (X) periféricos iguales. Estos se ubican en el
espacio ocupando distintas posiciones alrededor del átomo central. Los átomos periféricos forman ángulos
con vértice en el átomo central: átomos de enlace.
 Moléculas lineales: dos o tres átomos en línea recta, su forma geométrica es lineal, AX o AX 2, el
ángulo de enlace es 180°.
 Moléculas angulares: moléculas triatómicas, AX2, ángulo de enlace menor a 180°.
 Moléculas triangulares: cuatro átomos, AX3, átomo central en el centro de un triángulo equilátero.
3 ángulos de 120°.
 Moléculas tetraédricas: pentatómicas, AX4. Átomo central dentro del tetraedro. 4 ángulos de
109,5°.
 Moléculas piramidales: cuatro átomos, AX3. La pirámide no es regular y el átomo central se
encuentra en el vértice y no en su centro.

Teoría de repulsión de los pares electrónicos de valencia

La magnitud de estos ángulos depende de la naturaleza de los átomos que los forman y de los electrones
de valencia que rodean al núcleo del átomo central. Entre los electrones de valencia se ejercen fuerzas de
repulsión, que influyen sobre los ángulos de enlace y sobre la forma de las moléculas.
Para máxima estabilidad: los angulos de enlace deben ser tales que la repulsión entre los electrones de
valencia sea mínima.
Postulados de la teoría:
 En las moléculas o iones poliatomicos, los electrones enlazados se distribuyen de a pares alrededor
del átomo central. Si el átomo central tiene pares de electrones libres, estos también se ubican a su
alrededor.
 Los pares de electrones se repelen entre sí, ocupan en el espacio las posiciones que se encuentren
a la mayor distancia posible, para reducir a un mínimo la repulsión.
 La nube electrónica de los pares libres es de mayor tamaño que la de los pares enlazados.
 Para describir la geometría de una molécula, se considera que el efecto que producen dos o tres
pares compartidos en un enlace, es equivalente al de un único par compartido.

Pasos para determinar la geometría de una molécula:

1. Dibujar la estructura de Lewis
2. Determinar la geometría electrónica
3. Determinar la geométrica molecular.

Moléculas SIN pared de electrones libres:

 AX: diatomicas, formadas por átomos iguales o distintos. Solo tienen dos átomos hallados uno al
lado del otro y ambos núcleos forman una recta. Moléculas lineales.
 AX2: por ejemplo el cloruro de berilio (BeCl2), el átomo central Be tiene dos
electrones de valencia, comparte un par de electrones con cada átomo de cloro y
no tiene pares libres. Por lo tanto, como deben situarse los más alejados posibles, hace que los tres
átomos se ubiquen en línea recta, ángulo de 180°.
  AX3: tricloruro de boro: BCl3. Ángulo de 120°

 AX4: metano CH4, tetraédrica. Ángulo de 109,5°

Moléculas CON par de electrones libres:

 AX2: Cloruro de estaño (II) SnCl2, el átomo de estaño tiene cuatro electrones de
valencia, comparte un par de electrones con cada átomo de cloro y tiene un par sin
compartir. El ángulo es ligeramente menor que 120° ya que la nube electrones del
par no enlazado es mayor que la de los pares enlazados, por lo tanto hay una mayor repulsión
causando un acercamiento entre los átomos de cloro reduciendo el ángulo de enlace.

H20 es otro ejemplo pero con dos pares de electrones libres:

Ángulo menor a 109,5°

 AX3: molécula de amoníaco NH3, ángulo menor a 109,5°. Molécula piramidal.

Polaridad de los enlaces

Determinada por la diferencia de electronegatividad de los átomos que están enlazados.
 Enlace covalente no polar (∆ Electr .=0 ¿ Electronegatividad de los dos átomos que participan de la
unión es la misma, los dos átomos son del mismo elemento. La distribución de cargas es simétrica.
 Enlace covalente polar ( ∆ Elect <2 ) Dos átomos de distintos elementos en una unión covalente, el
par electrónico compartido es atraído más intensamente por el átomo más electronegativo.
 Enlace iónico ( ∆ Elect ≥2 )

Momento dipolar: todo enlace polar constituye un dipolo eléctrico constituido por dos polos, uno positivo
y otro negativo. En todo enlace polar la distribución asimétrica de cargas genera dos polos. El polo positivo
¿ está sobre el átomo menos electronegativo del enlace y el negativo ¿ sobre el más electronegativo. A
cada enlace polar se le asigna un momento dipolar (⃗μ )

La polaridad de las moléculas

Tener en cuenta: cada uno de los enlaces y la disposición geométrica. La polaridad se caracteriza mediante
el momento dipolar de la molécula.
Para saber si una molécula es o no polar, es necesario conocer su momento dipolar total (μT ) y distinguir
si este vector es o no nulo.
Si μT =0  NO POLAR
Si μT ≠ 0 POLAR
 Moléculas Condiciones Forma Polaridad
Formadas por átomos
Lineal No polar
del mismo elemento.
Diatómicas
Formadas por átomos
Lineal Polar
de distintos elementos.
Lineal
Átomo central unido a Triangular No polar
átomos o grupos de Tetraédrica
átomos iguales Angular
Poliatómicas Polar
Piramidal
Átomo central unido a
átomos o grupos de Todas Polar
átomos distintos

Interacciones entre partículas y propiedades de las sustancias

 Sustancias iónicas: sólidas con alto punto de fusión.
 Sustancias moleculares: gases, líquidos, o sólidos con bajo punto de fusión.
Esto depende del tipo de partículas que componen las sustancias y de las fuerzas de interacción e/ ellas.

Tres tipos de fuerzas de atracción e/ las partículas:

 Fuerzas del enlace covalente: actúan e/ átomos que comparten electrones.
 Fuerzas interiónicas: e/ los iones que constituyen un compuesto iónico.
 Fuerzas intermoleculares: entre moléculas.

Para producir fusión o vaporización es necesario entregar energía para vencer las fuerzas que mantienen
unidas las partículas que componen una sustancia. Más intensa es la fuerza más elevado es su punto de
fusión y ebullición. (fundir una sustancia iónica>sustancias moleculares)

Fuerzas intermoleculares:
1. Fuerzas de dispersión o de London: (dipolo inducido – dip. Induc.) presentes en las sustancias
moleculares. Fuerza más débil.
El proceso de movimiento al azar de los
electrones de las moléculas, puede provocar
en cualquier instante una distribución
asimétrica de la nube electrónica. Se genera
en la molécula un dipolo transitorio, que
aparece y desaparece como consecuencia del
propio movimiento electrónico. La molécula
queda momentáneamente con una ligera
densidad de carga positiva en un extremo y
negativa en el otro. La molécula polarizada
induce la formación de otro dipolo transitorio en una molécula vecina, generándose asi una fuerza
de atracción de origen eléctrico entre ambas. Estas fuerzas de atracción e/ las moléculas se
denominan fuerzas de dispersión de London.
La fuerza de un dipolo inducido
depende de la facilidad con que pueda POLARIZABILIDAD (para
distorsionarse la nube electrónica. moléculas no polares)
¿ tamaño molecular → electrones externos más separadosdel nucleo →menos atraídos por el nucleo →> polarizabilida

En moléculas de forma similar, las fuerzas de London aumentan su intensidad con el número de electrones
que contienen y con la masa molar de la sustancia.

2. Fuerzas dipolares: (dipolo-dipolo) presentes en moléculas polares. Mayor magnitud que las fuerzas
de London.
Las moléculas polares tienen un dipolo de carácter permanente. Se originan fuerzas de atracción
electrostática entre los polos de signo opuesto denominadas fuerzas dipolares
o interacciones dipolo-dipolo.
POLARIDAD (para
Dos moléculas polares se aproximan, sus dipolos se orientan para que el
moléculas polares)
extremo positivo de una se acerque al extremo negativo de la otra. Mayor
polaridad, más intensa las fuerzas dipolares.

En moléculas con número de electrones y forma similares, se verifica que los ptos. de ebullición de las
sustancias polares son mayores que los de las no polares.
En sustancias polares de similar número de electrones y masa molar, el punto de ebullición incrementa
con el momento dipolar.

3. Interacciones de hidrógeno: (puentes de H) ocurre en compuestos cuyos átomos de H están unidos

con átomos de elevada electronegatividad (Fluor, Nitrogeno y Oxigeno).
Este tipo de fuerzas se producen cuando en una molécula el átomo de H está unido en forma covalente a
un átomo muy electronegativo que contiene por lo menos un par de electrones no enlazados.
Las interacciones hidrogeno son más intensas cuanto mayor es la electronegatividad del átomo unido al
átomo de H.
N <O< F
Las sustancias cuyas moléculas están asociadas por interacciones de H tienen puntos de fusión y de
ebullición relativamente altos, se requiere gran energía para producir la ruptura de tales asociaciones.
  Fuerzas intermoleculares mucho más débiles que las uniones iónicas y las covalentes.
 Que una sustancia sea un gas, líquido o sólido depende del predominio entre la energía de
movimiento de sus moléculas y la energía de atracción entre ellas debida a las fuerzas
intermoleculares.
 Para producir fusión o vaporización, se necesita entrega suficiente energía para vencer las fuerzas.
 Para comparar valores de los ptos de Fusión o Eb de sustancias debemos relacionarlos con las
intensidades de las fuerzas de atracción entre las partículas que las componen.
 La intensidad de las fuerzas intermoleculares depende de la polarizabilidad y de la polaridad
molecular.

UNIDAD 8: Soluciones acuosas

Para diferenciar una sustancia pura de un sistema homogéneo formado por más de un componente se
determinan algunas de sus propiedades intensivas, como densidad, punto de ebullición o de fusión.
SOLUCION: sistema homogéneo formado por dos o más sustancias. Por ejemplo: sist homogéneo azúcar y
agua, es una solución (sc) de azúcar en agua.
Solución binaria: dos componentes.
 La sustancia disuelta en una solución líquido es soluto (st), está en menor proporción.
 La sustancia que disuelve al soluto es solvente (sv), mayor proporción.
SOLUCION ACUOSA: cuando el solvente es agua.

masa de solución ( m sc ) =masa de soluto ( mst ) +masa de solvente (msv )

Soluciones según el estado de agregación:

 Sólidas: mezcla homogénea de dos o más metales que constituye una aleación.
 Líquidas: sólidos, líquidos o gases disueltos en líquidos.
 Gaseosas: mezcla de gases.

m sc
Densidad de una solución: ρ sc= (cociente e/ la masa y el volumen) ρ=g /cm 3
V sc
El proceso de disolución:
Cuando se disuelve un soluto molecular en un solvente, hay tres interacciones: soluto-soluto, solvente-
solvente y soluto-solvente.
Proceso (soluto molecular en solvente): mezcla de sus moléculas con las del solvente.
Un soluto se disuelve en un solvente cuando las fuerzas de atracción e/ las moléculas del soluto y las del
solvente (solito-solvente) son similares o más intensas que las que actúan entre las moléculas del soluto
(soluto-soluto)  el soluto es soluble (sino no se disuelve y soluto es insoluble).

Las sustancias polares se disuelven en solventes polares, y las no polares en sv no polares.

La interacción H tiene un papel importante en la solubilidad de muchas sustancias moleculares en agua.

Dicha interacción ocurre e/ las moléculas de H20 y e/ las moléculas de un soluto que contenga un átomo
de H unido a átomos de F, N y O y las de H20.
La solubilidad de estas sustancias en agua se debe a que sus moléculas forman asociaciones hidrogeno con
las de agua.
2- CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES  propiedad intensiva. Es la relación entre la cantidad de
soluto disuelta y la cantidad de solvente o entre la cantidad de soluto y la de solución.
La composición de una solución indica cuáles son las sustancias que la componen y en qué cantidades se
encuentran.
Las propiedades de una solución dependen de su concentración.

Formas de expresar la concentración:

 Porcentaje masa/masa (%m/m): indica masa de soluto que esta disuelta por cada 100 gramos de
solución.
m mst
% = sc X 100
m m
 Porcentaje masa/volumen (%m/V): expresa la masa de soluto en gramos que hay disueltos por
cada 100 cm3 de solución. (Para transformar m/m a m/V se necesita la densidad)
st
m m
% = sc X 100
V V (cm 3)
 Porcentaje volumen/volumen (%V/V): cuando tanto el soluto como el solvente de una solución
son liquidos, la concentración de la solución suele expresarse mediante el volumen en cm 3 de
soluto disueltos por cada 100 cm3 de solución.
3
V V (cm )
% = st X 100
V V sc (cm 3)
 Molaridad (M): cantidad de soluto disuelto por cada dm3 de solución. Unidad: mol/dm3
nst
M =moles de st /dm sc M =
3
3
V sc (cm )
 Molalidad (m): cantidad de soluto, en moles, que hay disuelta en un kg de solvente (n st/kgsv).
Unidad: mol/kg
nst
m=moles de st /kg svm=
msv (kg)
 Fracción molar (x): es un numero que indica la relación e/ los moles de soluto o solvente y el
numero total de moles que hay en la solución. Varía e/ cero y uno. La suma de las fracciones
molares del soluto xst y del solvente xsv es = a 1
 Partes por millón: la concentración de las soluciones muy diluidas suele expresarse en partes por
millón (ppm) que indica el numero de parte de soluto por un millón de partes de solución.

3- DILUCION Y CONCENTRACIÓN
DILUIR: agregarle solvente para obtener otra solución de menor concentración.
Solucion concentrada→ Solucion diluida

 mst en solucion diluida=mst en concentrada

 m de solucion diluida>m solucion concentrada
 V de solucion diluida>V concentrada
 concentracion de solucion diluida <concentracion soluci on concentrada

El producto Vsc X Csc da la masa o los moles de soluto y no cambian con la dilución. Mismo valor en solución
concentrada y diluida.
 V c x C c =V d x C d

CONCENTRAR: se obtiene otra solución de mayor concentración.

solucioninicial → solucion concentrada
1− Agregado soluto ( msv constante )
2−Evaporando solvente ( m st constante )

Mezcla de soluciones de un mismo soluto: con distinta concentración, se obtiene otra solución cuya
concentración es intermedia respecto de las iniciales.
mstf =mst 1+m st 2 y V scf =V 1+ V 2

m mstf
% = x 100
V V scf

4- SOLUCIONES SATURADAS Y SOLUBILIDAD

La capacidad de un solvente de disolver un soluto sólido en determinadas condiciones de presión y temp
es limitada. Llega un momento que el soluto agregado no se disuelve más, por lo tanto, no es posible
disolver el soluto indefinidamente. Se establece un estado de equilibrio dinámica e/ el soluto disuelto (en
solución) y el no disuelto.
st ( disuelto ) ↔ st (no disuelto)

La solución en contacto con el soluto puro sin disolver: solución saturada.

Cantidad de soluto mayor que la de la solución saturada: sobresaturadas.

Solubilidad: de un soluto en un solvente es la concentración del soluto en la solución saturada, en det.

cond. de presión y temp.

5- SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
Las ppales sustancias solubles en agua son ionicas o constituidas por moléculas polares. Las sustancias
ionicas, tanto en estado liquido o disueltas en agua conducen la corriente eléctrica. Estas sustancias son
ELECTROLITOS.
Las sustancias electrolíticas cuando se disuelven en agua se disocian en partículas cargadas: IONES.
Positivos (+) CATIONES y negativos (–) ANIONES.

 ELECTROLITOS FUERTES: cuando se disuelven en agua se disocian completamente en iones.

 ELECTROLITOS DEBILES: se disocian parcialmente en iones.

CAPITULO 9: El comportamiento de los gases

 Se adaptan a lo que lo contiene.
 Se desplazan fácilmente.
 Pueden comprimirse y expandirse.
 Baja densidad.
 Similar comportamiento frente a cambios de temp y presión.
VARIABLES DE ESTADO
 Dependen del estado del sistema. Necesario conocer el volumen (V) que ocupa a un presión (P) y
temperatura (T) determinadas.
 Presion (P): cociente e/ módulo de una fuerza aplicada perpen a una superficie y el área sobre la
que actua. Unidad PASCAL (Pa)
 Atmosferica: 1 atm = 760 mmHg = 1013 hPa
 Volumen (V): es el del recipiente que lo contiene.
 Temperatura (T): relacionada con el movimiento de las moléculas del gas. T(K) = t (°C) + 273

2- TEORIA CINETICA DE LOS GASES

Postulados

3- LEYES EMPIRICAS DE LOS GASES

 Ley de Boyle: para una cantidad fija de gas (n) mantenida a T constante, el producto de la P y el V
k
que ocupa es constante P= (la constante k depende de la cantidad n de gas) (T y n son
V
constantes).
 Ley de Charles: el V y la T son directamente proporcionales. La P y la cantidad de moléculas son
constantes. V =k T (P y n constantes)
 Ley de Avogadro: V iguales de gases distintos medidos en iguales condiciones de P y T, contienen
igual n° de moleculas. La P y T son constantes. V =k n(P y T constantes)

ECUACION GENERAL DEL GAS IDEAL:

P .V =m . R . T
P = atm
V = dm3 o L
m = moles
atm . dm3
R = constante de los gases universal = 0,082
K . mol
T=K
Esta ecuación solo se cumple para una sustancia gaseosa IDEAL: su comportamiento obedece
estrictamente la ecuación general del gas ideal bajo cualquier condición de P y T.

LEY DE LOS GASES COMBINADOS:

Si se produce la transformación de un gas ideal desde un estado 1 a un estado 2, sin cambiar la cantidad de
gas:
P1V 1 P2V 2
=
T1 T2
Densidad de un gas:
m
 Recipiente fijo: δ=
V
P.M
 Recipiente móvil: P .V =δ . R . T  δ =
R.T
CONDICIONES NORMALES DE P Y T
P = 1 atm  1013 HP
CNPT
T = 0 °C = 273 K

Volumen molar:
Para calcular el V molar debemos indicar CNPT.
EN IGUALES CONDICIONES DE P Y T, UN MOL DE MOLÉCULAS DE CUALQUIER SUSTANCIA GASEOSA OCUPA
UN VOLUMEN DE 22,4 dm3 o Litros.
(1 dm3 = 1 litro)

4- MEZCLA DE GASES
PRESION PARCIAL DEL GAS (PA y PB): la presión que ejerce cada gas en la mezcla.
P A . V =m A . R .T PB . V =mB . R . T
PRESION TOTAL (PT): suma de las presiones.

UNIDAD 10: Los cambios químicos

Reacciones químicas:
 Las sustancias presentes inicialmente, REACTIVOS, se transforman durante la reacción dando origen
a PRODUCTOS.
 Las propiedades son distintas.
 Durante el transcurso de una reacción química, se libera o absorbe energía.
 POV submicroscopico, las reacciones consisten en un reordenamiento de átomos como
consecuencia de la ruptura y formación de enlaces químicos.

2- ECUACIONES Y REACCIONES
Las reacciones se representan mediante ecuaciones químicas.
 Reactivos izquierda, productos derecha. La flecha indica hacia donde evoluciona la reacción.
REACTIVOS → PRODUCTOS
 Deben cumplir con la ley de conservación de la masa. La masa total de las sustancias reaccionantes
debe ser igual a la masa total de los productos.
El nro de átomos de cada elemento es el mismo en ambos miembros  ECUACION BALANCEADA.
Los coeficientes de la ecuación balanceada son  COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS. Indican el nro de
partículas y los moles de c/ sustancia.

REACTIVOS PRODUCTOS

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O

1 molécula 2 moléculas 1 molécula 2 moléculas
1 mol 2 mol 1 mol 2 mol
16 g 64 g 44 g 36 g

80 g 80 g
Los estados de agregación que intervienen: sólidos (s); líquidos (l); gases (g); sustancias que están en
solución acuosa (aq).

Balanceo de ecuaciones químicas: determinar coeficientes. El numero de átomos de c/ elemento tiene

que ser el mismo en ambos miembros.
(ejemplo en pag 362)

Reacciones químicas:
 Síntesis: compuesto a partir de reactivos más simples.
 Descomposicion: transformación de un compuesto en dos o más productos.
 Combustión: reacción de una sustancia con oxígeno del aire.
 Precipitacion: formación de un compuesto insoluble, sin cambio en los números de oxidación.
 Ácido-base: reacción que ocurre por transferencia de un proton de un ácido a una base.
 Redox: reacción que ocurre por transferencia de e- de una especie a otra, que se manifiesta por un
cambio en los numeros de oxidación.

3- CALCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
Se utilizan para conocer:
 Cantidad de productos obtenidos: cuánto se puede obtener de un determinado producto.
 Cantidad de reactivos necesarios: qué cantidad de reactivos hay que poner a reaccionar para
obtener determinada cantidad de producto.

El reactivo limitante:
Hay ciertas reacciones que no se hallan en las proporciones estequiometricas. Hay parte del reactivo en
exceso sin reaccionar.
REACTIVO LIMITANTE:
 Reactivo que se consume primero. Limita la cantidad de productos que puede obtenerse. Los
demás reactivos se hallan en exceso.
 Se encuentra en menor proporción en relación a los coeficientes estequiometricos.

masa de sustancia
Pureza de los reactivos: Pureza= x 100
masade muestra

masa obtenida
Rendimiento de una reacción: R %= x 100 %
masa teórica

4- REACCIONES ENDOTÉRMICAS Y EXOTÉRMICAS

 EXOTERMICAS: liberan calor. CH4 + O2  CO2 + H2O + Q
 ENDOTERMICAS: consumen calor. Q + NO2  NO + O2
El calor se simboliza con Q.
UNIDAD 11: Equilibrio químico
Equilibrio dinámico: un sistema cuyas propiedades macroscópicas no cambian a lo largo del tiempo se
encuentra en estado de equilibrio.
H2O (líquida) H2O (vapor)
La flecha indica estado en equilibrio dinámico y que ambos procesos ocurren en simultaneo y con
igual rapidez.

Equilibrio químico: el sistema permanece indefinidamente en ese estado sin cambiar su composición, a
menos que se modifiquen las condiciones de P y T. Es decir, la reacción ocurre hasta alcanzar un punto de
equilibrio antes que el reactivo limitante se consuma totalmente.

La composición final del sistema en equilibrio es la misma, independientemente del sentido en el que se
produjo la reacción.

EQUILIBRIO QUIMICO DINAMICO: las moléculas individuales siguen reaccionando continuamente aunque
a nivel macroscópico no se registra un cambio neto en el sistema.
REACTIVOS PRODUCTOS
En las reacciones reversibles, a medida que los productos se van formando reaccionan entre sí
generando los reactivos, de modo que la reacción no se produce en forma completa en ningún sentido.

2- CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Cualquier reacción:
aA+bB+… rR+sS+…
La constante de equilibrio (Kc) es:
r s
[R] .[S] …
Kc= a b
[ A] .[B] …
2
(2 HI sería [ HI ] )
* Si todas las sustancias son gases hay que medir sus presiones parciales. La constante es Kp y la ecuación:
( pR )r . ( pS )s
Kp= a b
( pA ) . ( pB )

RELACION ENTRE Kc Y Kp
△n = ∑n (productos) - ∑n(reactivos) Kp=Kc (RT )
△n

T = temperatura
atm . dm3
R = constante de los gases 0,082
K . mol

EL VALOR DE KC
 Si Kc>1 en el equilibrio, las concentraciones de los productos son mayores que los reactivos. La
posición del equilibrio esta desplazada hacia la formación de los productos, hacia la derecha
(reacción directa).
 Si Kc<1 las concentraciones de los productos son menores que los reactivos. La posición de eq esta
hacia los reactivos, hacia la izquierda (reacción inversa).
 Si Kc ≅ 1 no está favorecida ninguna de las dos reacciones.
Para predecir donde evolucionara un sistema: Qc (cociente de reacción).
C 2HI
Qc=
C H .C I
 H 2 + I 2 ↔ 2 HI
2 2

C = concentraciones correspondientes a un estado de no equilibrio, en un instante cualquiera.

El sistema evoluciona hasta alcanzar el estado de eq., el valor de Qc ira variando a medida que ocurre la
reacción, hasta coincidir con el valor de Kc.
La T para la constante de equilibrio Kc tiene un valor único, para el Qc tiene cualquier valor y varia con el
tiempo.

 Si Qc< Kc el sistema evolucionara de izquierda a derecha, para formar productos.

 Si Qc> Kc el sistema evolucionara hacia los reactivos, derecha a izquierda.
 Si Qc=Kc el sistema está en equilibrio.

UNIDAD 12: Ácidos y bases

ÁCIDO: toda especie (molécula o ion) capaz de ceder un protón. ÁCIDO→ cede
BASE: toda especie (molécula o ion) capaz de captar un protón. BASE ← capta
ÁCIDO↔ BASE+ H +¿ ¿ácido base+ protón

CALCULAR PH
pX=−logX (ejemplo: pOH =−log ¿)

Luego calculamos pH:

14= pH + pOH