REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA TERRITORIAL DEL ESTADO PORTUGUESA
“JUAN DE JESÚS MONTILLA” NUCLEO GUANARE
GUANARE ESTADO PORTUGUESA

Alumno:

Riferson Pérez
C.I V-30.368.266
PNF. Ing. Mecánica
Sección: 126

Guanare, Mayo 2022

 El Átomo y su composición

El átomo es la unidad más pequeña de la materia. Se trata de una estructura en la que se

organiza la materia en la naturaleza o en el mundo físico, y se compone de tres
subestructuras:

Neutrones
Protones
Electrones.

Neutrones (carga neutra), protones (carga positiva) y electrones (carga negativa). Al mismo
tiempo se divide en dos partes. El núcleo contiene los neutrones y los protones, y la corteza
que está formada sólo por electrones.

Los electrones, neutrones y protones son partículas subatómicas que forman la estructura
del átomo. Las más ligeras son los electrones, que pesan 1.836 veces menos que los
protones. Los neutrones no tienen carga eléctrica, y su peso es muy similar al de los
protones.

Cada átomo se compone de un núcleo y uno o más electrones unidos al núcleo. El núcleo
está compuesto de uno o más protones y típicamente un número similar de neutrones. Los
protones y los neutrones son llamados nucleones. Más del 99,94 % de la masa del átomo
está en el núcleo. Los protones tienen una carga eléctrica positiva, los electrones tienen una
carga eléctrica negativa y los neutrones no tienen carga eléctrica. Si el número de protones
y electrones son iguales, ese átomo es eléctricamente neutro. Si un átomo tiene más o
menos electrones que protones, entonces tiene una carga global negativa o positiva,
respectivamente, y se denomina ion (anión si es negativa y catión si es positiva).

Los electrones de un átomo son atraídos por los protones en un núcleo atómico por la
fuerza electromagnética. Los protones y los neutrones en el núcleo son atraídos el uno al
otro por una fuerza diferente, la fuerza nuclear, que es generalmente más fuerte que la
fuerza electromagnética que repele los protones cargados positivamente entre sí. Bajo
ciertas circunstancias, cuanto mayor número de protones tenga el átomo, la fuerza
electromagnética repelente se vuelve más fuerte que la fuerza nuclear y los nucleones
pueden ser expulsados o desechados del núcleo, dejando tras de sí un elemento diferente.

El número de protones en el núcleo define a qué elemento químico pertenece el átomo, por
ejemplo, todos los átomos de cobre contienen 29 protones.

Enlaces atómicos

Se denomina enlaces químicos a las fuerzas que mantienen unidos a los átomos dentro de
los compuestos. Se dividen en varias clases, según las propiedades de los compuestos. Los
dos tipos principales son: Enlaces Iónicos, formados por transferencia de uno o más
electrones de un átomo o grupo de átomos a otro y Enlaces Covalentes que aparecen
cuando se comparte uno o más pares de electrones entre dos átomos. Estos dos tipos de
enlaces son extremos y todos los enlaces tienen algo de ellos.

Enlaces iónicos.

El enlace iónico o electro-Valente es un enlace que se forma por la transferencia de uno o

más electrones de un átomo o grupo de átomos a otro. Los enlaces iónicos se forman con
mayor facilidad cuando reaccionan elementos con energía de ionización pequeña metales
con elementos de elevadas electronegatividades y afinidad electrónica no metales. Los
primeros pierden fácilmente electrones y los últimos los ganan con igual facilidad.

Enlace covalente.

Un enlace covalente se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares electrónicos.
La mayoría de estos enlaces abarcan dos, cuatro o seis electrones, es decir, uno, dos o tres
pares electrónicos. Así, dos átomos forman un enlace Covalente Sencillo cuando comparten
un par de electrones, ejemplo molécula de hidrógeno; H2 un Doble Enlace cuando
comparten dos pares electrónicos ejemplo molécula de oxígeno, O2 y un Triple Enlace
cuando comparten tres pares electrónicos ejemplo molécula de nitrógeno, N2.

Los enlaces covalentes pueden ser Polares O No Polares En los enlaces no polares tenemos
como ejemplo los de las moléculas de Cloro, Oxígeno y Nitrógeno, los electrones son
compartidos igualmente por los dos núcleos de las moléculas. Esto significa que los
electrones compartidos son atraídos de la misma manera hacia los dos núcleos de los
respectivos átomos, y que, por consiguiente, permanecen el mismo tiempo cerca de un
núcleo que de otro. Dicho de otra forma, en los enlaces covalentes no polares la densidad
electrónica es simétrica respecto de un plano perpendicular al eje inter-nuclear. Las uniones
simples, dobles y triples también se forman entre hetero-átomos.

Clasificación de los átomos

Los átomos pueden clasificarse según el número de protones que tenga el núcleo, a lo que
se designa número atómico representado con la letra Z y es lo que determina a que
elemento atómico pertenecen esos átomos.

Por ejemplo, todos los átomos con número atómico Z=1 serán átomos de hidrógeno, todos
los átomos con número atómico Z=2 serán átomos de helio.

La cantidad de neutrones que tenga un átomo, por otra parte, se designa como número
másico representado por la letra A, y permite distinguir a los isótopos: átomos del mismo
elemento pero con diferente peso atómico debido a la cantidad de nucleones.
Los isótopos de un mismo elemento químico, tienen similares propiedades físicas y
químicas. A su vez, los átomos pueden ser eléctricamente neutros, si la cantidad de
protones es igual a la de electrones. En caso contrario, se está en presencia de un ion.

La clasificación de los átomos según su número atómico está organizada en la Tabla

Periódica de los Elementos, que permite clasificar a los elementos químicos según sus
propiedades conducción de la electricidad, peso atómico, estabilidad de su estructura, etc.

Organización Atómica De Los Metales

Todos los materiales están integrados por átomos los que se organizan de diferentes
maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra.

 El enlace metálico es el tipo de enlace resultado de una distribución compartida de

electrones y es no direccional.
 Los electrones del orbital de enlace externo están deslocalizados pertenecen a todos
y ninguno a la vez, y son los que se contribuye al conjunto.
  Los electrones se mueven libremente en un mar de electrones.

En los metales los átomos se ordenan formando redes tridimensionales, ocupando

posiciones de equilibrio en los vértices de determinadas formas geométricas.

Los metales de uso industrial más frecuente cristalizan en tres redes:

- Red cúbica centrada (CC, BCC): hierro alfa, vanadio, cromo, titanio, molibdeno, etc.

- Red cúbica de caras centradas (CCC, FCC): hierro gamma, cobre, aluminio, oro, plomo,
níquel, plata, etc.

- Red hexagonal compacta (HC, HCP): magnesio, berilio, cinc, cadmio, etc.

Los materiales sólidos pueden tener diferentes tipos de microestructura:

• Según su orden:

Monofásicas: un único componente.

Polifásicas: dos o más componentes.

• Según su composición:

Cristalino: ordenada y periódica.

Amorfo: desordenada.

Estructura Cristalina

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,

moléculas, o iones. El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde
las correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades anisótropas y
discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas geométricas
cuando están bien formados.

Además de los factores químicos, en cuanto a los factores geométricos, hay que tener en
cuenta la forma de las partículas constituyentes de la estructura. Así, cuando tenemos
átomos iguales que se unen mediante enlace metálico, se forman los empaquetamientos
densos que se describen como un empaquetamiento de esferas tal que cada una de ellas se
rodea de otras doce

Estructura cristalina ordenada

En la estructura cristalina ordenada de los compuestos inorgánicos, los elementos que se

repiten son átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente no se distinguen
unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los
compuestos orgánicos se distinguen claramente unidades moleculares aisladas,
caracterizadas por uniones atómicas muy débiles, dentro del cristal. Son materiales más
blandos e inestables que los inorgánicos.

Puntos de redes Cristalinas

Las redes cristalinas nos las encontramos, obligatoriamente, en materiales cerámicos y

metálicos, y con menos profusión en los orgánicos.

En los cristales existen únicamente 32 clases de redes diferentes. Este es el resultado de

buscar todas las simetrías posibles en que los puntos de una red se pueden agrupar de forma
que sean compatibles con la existencia de un cristal.

Al establecer las restricciones de simetría que ha de obedecer la métrica para cada una de
las 32 clases de simetría se observa que existen 7 conjuntos de parámetros de redes
diferentes. Estos parámetros permiten clasificar las 32 clases de cristales en siete sistemas
cristalográficos:
Sistema cúbico: a = b = c a = b = g = 90º

Sistema hexagonal: a = b ¹ c a = b = 90º g = 120º

Sistema tetragonal: a = b ¹ c a = b = g = 90º

Sistema Trigonal (*): a = b = c a = b = g ¹ 90º

Sistema ortorrómbico: a ¹ b ¹ c a = b = g = 90º

Sistema monoclínico: a ¹ b ¹ c a = g = 90º b ¹ 90º

Sistema triclínico: a ¹ b ¹ c a ¹b¹ g

También se le conoce como Sistema Rómbico.

En geometría y cristalografía las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos
discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayoría de
casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría rotacional. Estas propiedades
hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la
red. Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes.

Mediante teoría de grupos se ha demostrado que solo existe una única red de Bravais
unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo esta una simple secuencia de nodos
equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la
variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar cómodamente
con las redes.

Para generar estas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas unitarias,
son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la menor subdivisión de
una red cristalina que conserva las características generales de toda la retícula, de modo que
por simple traslación de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier
punto.

Una red típica R en Rn tiene la forma:

donde {a1,..., an} es una base en el espacio Rn. Puede haber diferentes bases que generen la
misma red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendrá siempre
determinado por la red por lo que se lo puede representar como d(R).

Celda Unitaria

La celda unitaria es la porción más simple de la estructura cristalina que al repetirse

mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales cristalinos adoptan una
distribución regular de átomos o iones en el espacio. Se trata de un arreglo espacial de
átomos que se repite en el espacio tridimensional definiendo la estructura del cristal. Se
caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del sistema de
coordenadas de la celda. Esto se traduce en seis parámetros de red, que son los módulos, a,
b y c, de los tres vectores, y los ángulos α, β y γ que forman entre sí. Estos tres vectores
forman una base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno
de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los
coeficientes enteros.

Se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del sistema
de coordenadas de la celda. Esto se traduce en seis parámetros de red, que son los módulos,
y, de los tres vectores, y los ángulos, y que forman entre sí. Estos tres vectores forman
una base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno de los
puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los
coeficientes enteros.

La posición de un átomo dentro de la celda unidad se describe normalmente usando

coordenadas fraccionarias. La simetría traslacional de una estructura cristalina se
caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais diferentes y todas las
estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una de esas 14 disposiciones. Estas
redes pueden ser:

 Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la celda.

 Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los vértices de la
celda y en el centro de la celda.

 Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los centros de
todas las caras, así como en los vértices.

 Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que la
simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras delimitados por
las direcciones a y b así como en el origen.

Además de la simetría traslacional descrita en una red cristalina existen elementos de

simetría. Estos elementos son:

 Centro de inversión.

 Plano de reflexión.

 Ejes de rotación de orden 2, 3, 4 y 6.

 Ejes de rotación-inversión de orden 3, 4 y 6.

Los elementos de simetría anteriores pueden coexistir en una estructura cristalina dando
lugar a lo que se conoce como grupo puntual de simetría. Cuando se acoplan traslación con
los ejes de rotación y planos de simetría surgen nuevos elementos de simetría: ejes
helicoidales y planos de deslizamiento.

Cuando se combinan los 32 grupos puntuales de simetría con los elementos de simetría
traslacional y las 14 redes de Bravais se obtienen los 230 grupos espaciales de simetría
posibles. Estos grupos determinan los tipos y posiciones de los elementos de simetría que
son posibles para una estructura cristalina.