RESUMEN QUIMICA RECUPERATORIO 1ER PARCIAL

Átomo: se concibe como un sistema dinámico regido por las leyes de la mecánica
cuántica. Está compuesto por protones (+), electrones (-) y neutrones (neutros),
conocidas como partículas subatómicas.

Los electrones se presentan en la zona extranuclear y poseen una carga de -1,602191*10^-19ºC. Estos
presentan dos características: la de la rotación sobre su propio eje, intrínseca llamada spin y una
extrínseca llamada orbital.

Por su parte los protones se hallan en el núcleo del átomo con una carga igual a la del electrón pero de
signo positivo. A diferencia de estos son los responsables de la masa atómica (junto con los neutrones).

La energía de los electrones de un átomo está cuantizada, es decir, la energía de cada uno puede ser uno
de un conjunto de valores posibles (los niveles de energía, representan el número cuántico principal) y los
valores intermedios se encuentran prohibidos.

la energía de los niveles para el átomo de hidrógeno viene dada por:

E=-k/n^2 (con n nivel cuántico principal y k=2.18*10^-18)

Cuanto más bajo sea el valor energético de un electrón más ligado estará al átomo y más difícil será
separarlo. En un átomo en estado aislado los electrones se encuentran en un estado estacionario, es decir,
no ganan ni ceden energía. Si los electrones tienen el mínimo valor energético se dice que el átomo está
en estado fundamental. Por último, si el átomo tiene uno o más de sus electrones en un valor energético
no mínimo se dice que esta excitado.

Orbital atómico: región del espacio donde es altamente probable encontrar un electrón con un dado nivel
de energía. Los orbitales pueden tener forma:

• esférica(no direccionada en el espacio): los orbitales s

• bilobulada(direccionado en el espacio): los orbitales p
• multilobulada y direccionados: d,f,g,etc

Principio de exclusión de Pauli: solo puede haber 2 electrones con la misma energía de un dado orbital y
deben tener spins opuestos.

Los electrones pueden clasificarse en 2 categorías: electrones de valencia (aquellos que participan de los
enlaces químicos) y electrones core (constituyen la parte "inamovible" del átomo).

Dependiendo de cuales son los orbitales que ocupan los electrones de valencia los elementos de la Tabla
Periódica quedan agrupados en bloques:
Bloque Electrones de Valencia Grupos

"s" en orbitales "s" 1y2

"p" en orbitales "s" y "p" 13 al 18

"d" en orbitales "s" y "d" 3 al 12

"f" en orbitales "s" y "f" lantánidos y actínidos

PROPIEDADES PERIÓDICAS

Son aquellas cuyos valores varían al variar el número atómico con cierta regularidad, presentándose
valores máximos o mínimos al comenzar o terminar cada período. Estas son el reflejo de la variación
periódica de los electrones de valencia.

Algunas de ellas son:

• La carga nuclear: número de protones del átomo

• Efecto Pantalla: fenómeno producido por la presencia de electrones en los niveles internos
(del 1ero al penúltimo). El fenómeno en cuestión consiste en una disminución de la magnitud
de la fuerza atractiva del núcleo sobre los electrones del último nivel de energía.
• Carga nuclear efectiva: medida del campo eléctrico que efectivamente atrae a los electrones
del ultimo nivel

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PARTÍCLAS CONSTITUTIVAS DE LAS SUSTANCIAS

Como su nombre lo indica son las partículas que constituyen los diferentes tipos de sustancias y pueden
ser: átomos, cationes core, iones o moléculas.

Átomos
Son la menor cantidad de un elemento que puede participar de las reacciones químicas. La unión entre 2
o más de ellos se denomina unión química. Y dado que los átomos son eléctricamente neutros las
sustancia que estos formen no serán conductoras de la corriente eléctrica.

Estos son las PC de las redes atómicas (y las moléculas), en las que se encuentran unidos por intensas
fuerzas de atracción llamadas enlaces covalentes.
 Moléculas
Son los conjuntos formados por un número definido de átomos (este número definido se denomina
atomicidad) unidos entre sí por enlaces covalentes. Las moléculas se atraen entre sí mediante fuerzas de
atracción más débiles, las fuerzas secundarias; lo que provoca que cada molécula se comporte como una
partícula independiente de las otras.

Y dado que las moléculas son eléctricamente neutras la sustancia que estas formen no será conductora
de la corriente eléctrica.

Las moléculas son las PC de las sustancias moleculares.

Las moléculas pueden ser:

a) Monoatómicas

Son moléculas formadas por un solo átomo, estas son los gases nobles, y pueden considerarse
monoatómicas dada la falta de reactividad química de dichos gases. Son moléculas apolares

b) Diatómicas

Son moléculas formadas por un dos átomos que pueden, o no, ser del mismo elemento. En caso de que
lo sean se trata de moléculas apolares. Caso contrario, el enlace será polar y consecuentemente la
molécula también; cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad mayor será la polaridad de la
molécula y mayor será el momento dipolar de la misma.

c) De más de dos átomos

Dos o más átomos unidos por medio de enlaces covalentes a un átomo central en cierto ángulo de enlace.
Tanto la posición del átomo central como el ángulo y la distancia de enlace determinan la forma de la
molécula y consecuentemente su carácter polar*. Ésta puede determinarse mediante teorías como la
TRECV o la TEV (se explican más abajo)

TRECV: utiliza el concepto de átomo central y repulsión de cargas pero sin meter la cuántica :)

*moléculas polares: poseen una distribución asimétrica de la nube electrónica lo que las lleva a actuar
como dipolos eléctricos con un diferencial de carga positivo y uno negativo.

Como dijimos las moléculas pueden clasificarse según la distribución de su nube electrónica en polares o
apolares; sobre esto debemos notar que para poder determinar su polaridad es necesario conocer la
forma de la molécula. Para ello se debe considerar al átomo central y los grupos electrónicos que lo rodean.
Es posible entonces deducir que las formas moleculares serán:
 Iones
Partículas con carga eléctrica positiva (cationes) o negativa (aniones).

Son las PC de las sustancias iónicas. Los iones pueden ser: monoatómicos si es que están formados por un
único núcleo atómico de un solo elemento (ej: H+) o poliatómicos si están formados por dos o más núcleos
atómicos de elementos diferentes (ej: OH-)

Las fuerzas de atracción entre PC pueden ser

• PRIMARIAS: son intensas y son los llamados enlaces químicos

• SECUNDARIAS: no son enlaces químicos y son débiles, lo cual provoca que sean fáciles de
romper ---> implica que la separación de las moléculas entre sí requiere poca energía.
 FUERZAS PRIMARIAS
ENLACES QUÍMICOS

A estas fuerzas primarias que surgen de la tendencia natural de los átomos (cationes core/iones) a unirse
a otros (en pos de alcanzar una mayor estabilidad = configuración electrónica similar a la del gas noble
más cercano) se las denomina genéricamente enlace. En concreto, los enlaces son intensas fuerzas
atractivas que mantienen unidas las PC de un tipo de sustancia.

Se originan en la disminución de energía que logra el sistema redistribuyendo los electrones entre los
átomos unidos de forma que el núcleo de uno atrae la nube electrónica del otro (la repulsión entre ambas
nubes y ambos núcleos dan lugar a fuerzas repulsivas). El balance de las fuerzas atractivas y repulsivas
determina la longitud de enlace, es decir, la máxima distancia de acercamiento a la que permanecerán
unidos las PC.

Su importancia radica no solo en ser de gran intensidad sino además por determinar las estructuras y
fórmulas de las sustancias.

Dependiendo de las PC que se unan los enlaces pueden ser:

• IÓNICO
• COVALENTE
• METÁLICO

ENLACE IÓNICO

Fuerza de atracción entre los iones de carga contraria que forman a las sustancias iónicas, para justificar
la existencia de esta fuerza solo basta recordar que las partículas con carga eléctrica contraria se atraen
(lo que atribuye estabilidad al compuesto iónico: todos los cationes atraen aniones y viceversa).

Se da entre un metal y un no metal como consecuencia de la transferencia electrónica entre ellos (proceso
por el cual uno pierde electrones y se los transfiere al otro respectivamente); proceso facilitado por el alto
valor de electronegatividad del elemento no metálico y el bajo valor de electronegatividad del elemento
metálico.

En el contexto químico, al poder perder o ganarse un máximo de 3 electrones, se puede deducir que los
elementos metálicos pueden perder tantos electrones como indiquen sus valencias y los elementos no
metálicos pueden adquirir hasta 8 - (nº de grupo - 10) electrones. Siendo estas cantidades su respectivos
números de valencia. Para los nros de oxidación se debe considerar que al metal se le asigna el signo "+"
y a los no metales el "-"

Como ya fue expresado anteriormente el propósito de estos enlaces, y una regla expresada por Kossel, es
que los elementos ganen o pierdan los electrones necesarios para adquirir la configuración electrónica de
los gases nobles (8 electrones en el último nivel de energía).

El enlace iónico es una fuerza de atracción no direccionada, es decir, se dirige en toda dirección y sentido.
Esto debido a que los iones de cargas distintas se atraen entre sí y a la vez repelen a los de su misma carga;
ya que cada ion genera un campo eléctrico esférico a su alrededor.

Este campo eléctrico nos aporta información sobre la intensidad de las fuerzas atractivas; la medida de la
intensidad del mismo nos permite deducir que los campos eléctricos serán más intensos cuando menor
sea el radio y mayor sea el |carga| y provocarán fuerzas atractivas de mayor intensidad.

potencial iónico = carga/radio

Por su parte, otro enfoque viene dado por la Ley de Coulomb. Por medio de la cual podemos establecer
que la fuerza del enlace iónico (defínase como la fza de atracción entre iones de carga contraria) será
mayor para iones con mayores cargas que se encuentren más cercanos y posean menor radio.

El tercer modo de conocer la fuerza del enlace iónico es a través de la energía de red de la sustancia a
considerar, la cual refiere a la energía que se libera al formar un mol de sustancia iónica sólida a partir de
sus iones gaseosos en estado de mínima energía.

ENLACE METÁLICO

Según la teoría del mar de electrones, el enlace metálico puede considerarse como la acción estabilizante
de los electrones de valencia que se trasladan deslocalizados (sin pertenecer a ningún átomo en particular)
entre los cationes core; los cuales no se trasladan sino que se encuentran en una posición fija girando y
oscilando (cuanto mayor sea la temperatura mayor será la amplitud de este movimiento)

Para comprender la magnitud de la fuerza del enlace metálico es necesario recurrir a la Teoría de Bandas,
la cual permite explicar entre otras cosas los efectos foto y termoemisivos, el brillo metálico y la buena
conducción de los metales. Esta nace como una extensión de la TOM y es de vital importancia.

Antes de saltar a la Teoría de Bandas se debe saber, en primer lugar que la fuerza del enlace metálico
quedará determinada por la situación energética de sus electrones deslocalizados y además que tal como
sucede en un átomo aislado, donde los electrones se encuentran sometidos a la influencia del campo
eléctrico esférico y uniforme del núcleo atómico, al estar unidos a otros mediante enlaces químicos este
diagrama se va complejizando.

Esta complejización, producto de la combinación lineal de los niveles de energía de los electrones de
valencia, la Teoría de Bandas la acuña como la banda debido a la gran cantidad y lo cercano que son sus
valores de energía. Cada banda de energía está compuesta por un inmenso número de niveles energéticos
y consecuentemente de orbitales a los que llamamos Orbitales de Banda (OB). Estos son la misma cantidad
que los OA que les dieron origen.

La banda, en este caso la correspondiente a los niveles de energía mas altos será la única de interés, puede
dividirse según la energía de los orbitales en dos subgrupos de igual cantidad denominados:

➢ OB enlazantes: orbitales de menor energía, los electrones aquí "colocados" estabilizan el

sistema y son los que incrementan la fuerza del enlace.
➢ OB antienlazantes: son los orbitales de banda de mayor energía, la "colocación" de electrones
en estos orbitales inestabilizan el sistema y contribuyen a debilitar el enlace.

ENLACE COVALENTE

Es la fuerza de atracción entre dos átomos de elementos no metálicos que comparten electrones
localizadamente, es decir, se encuentran ligados a los átomos unidos (por lo que no tienen la libertad
necesaria para conducir la corriente eléctrica).

El número de electrones compartidos puede variar entre 1 y 6, como la causa de la estabilidad de la unión
reside en la coparticipación de electrones, a mayor cantidad de electrones compartidos más fuerte será
el enlace. Dependiendo la cantidad de pares de electrones compartidos encontramos: enlaces covalentes
simples, dobles y triples (donde se comparten 2, 4 y 6 electrones respectivamente). La cantidad de
electrones que los átomos comparten se deduce a partir de la regla del octeto formulada por Lewis, la
cual indica que los átomos comparten los electrones par alcanzar la configuración electrónica de un gas
noble con 8 electrones en su último nivel de energía; de allí se deduce que los átomos compartirán tantos
electrones como los que le faltan para llegar a cumplir el octeto.

Los enlaces covalentes son de gran intensidad, incluso mayor que los enlaces iónicos. Podemos definir
también la energía de enlace, la cual es la energía que se libera cuando se forma un mol de enlaces a partir
de los correspondientes átomos. Cuanto mayor sea esta |energía| mayor será la fuerza del enlace. Cabe
destacar que si bien la fuerza de enlace es mayor en los enlaces triples que en los simples, no es el triple
de fuerte. De la mano al concepto de energía de enlace podemos definir el concepto de energía de
disociación de enlace, que se define como la energía necesaria para romper 1 mol de enlaces covalentes.
Este |valor| es semejante al del de la energía de enlace.

Al compartir los electrones se presentan dos situaciones en lo que al número de oxidación corresponde,
en el primero de los casos si el enlace es entre 2 átomos de un mismo elemento el nro de oxidación es
cero. Caso contrario, se adjudica al numero de mayor electronegatividad el signo "-" y al de menor
electronegatividad el "+", ambos acompañados del número de electrones que cada uno aporta para
compartir.

Los enlaces covalentes pueden ser polares o apolares, en el ultimo de los casos los electrones involucrados
en el enlace se comparten por igual y se da una distribución homogénea de la densidad electrónica, esto
debido a la simetría en la nube electrónica compartida. Por esto último es que no son ni pueden
presentarse como dipolos eléctricos.

Por el otro lado, los enlaces covalentes polares son aquellos donde la densidad de la nube electrónica está
"desplazada", pudiendo encontrarse una zona con un diferencial de carga positivo y otra con un
diferencial de carga negativo dependiendo de la riqueza de electrones en la zona, la cual está ligada a la
forma de la molécula y la electronegatividad de los elementos involucrados en el enlace. Este tipo de
enlace tendrá un momento dipolar* mayor que cero y podrá actuar como un dipolo.

*momento dipolar: es el producto entre el valor del diferencial de carga y la distancia entre los centros
de los diferenciales de carga

Para conocer más sobre las propiedades de sustancias moleculares es necesario acudir a teorías cuánticas
como la TOM, la TEV y el concepto de orbitales hibridados.

TRECV: Los diferentes grupo electrónicos que rodean el átomo central están constituidos por electrones
y por ende se repelen; al respecto la teoría postula que los grupos electrógenos consecuentemente se
orientan para estar tan separados como se pueda para que esta repulsión sea la mínima posible.

TEV: Postula que el único modo de anular las fuerzas repulsivas entre los núcleos atómicos vecinos es
incrementando la densidad electrónica mediante el traslape de los orbitales atómicos (OA) involucrados
en el enlace. Para que se forme el enlace se deben superponer las funciones de onda de los átomos
permitiendo así que haya electrones sobre ambos átomos al mismo tiempo.

Las únicas superposiciones posibles son entonces:

➢ un OA con 1 electrón en cada uno de los átomos.

➢ un OA con 2 electrones en un átomo y un OA vacío en el otro átomo.

La superposiciones mencionadas darían lugar a enlaces: sigma y pi; siendo los sigma los más fuertes y los
que ocurren en el eje internuclear. Los pi en cambio ocurren de costado y son más débiles

Si bien la teoría funciona para moléculas diatómicas se debe recurrir a la teoría de orbitales hibridados
para moléculas más complejas.

HIBRIDACIÓN DE ORBITALES: Esta teoría supone que se pueden combinar OA resultando orbitales híbridos
(OH) siempre y cuando los OA a hibridar posean los mismos niveles de energía y deben ser tantos como
grupo electrónicos rodeen al átomo central. Los OH formados serán equienergéticos, con una capacidad
máxima de 2 electrones y tantos solitarios como sea posible, serán la misma cantidad que los OA
hibridados con direcciones espaciales.

TOM: Según esta teoría los electrones están deslocalizados sobre toda la molécula, no confinados en
enlaces individuales, ocupando los denominados orbitales moleculares (OM). Para construir los OM se
realiza una combinación lineal de las funciones de los OA de la que surge un OM enlazante de menor
energía que los OA que concentra la mayor probabilidad de interacción entre los núcleos unidos. Además
surge un OM antienlazante, de mayor energía que los OA. Por lo que concluimos que: cantidad de
OA=OM=0.5*OM antienlace+0.5*OM enlazantes.

En los OM se cumple el principio de exclusión de Pauli y además se puede conocer el orden del enlace,
este se calcula haciendo:
OE= (electrones de val. en OB antienlazantes - electrones de val. en OB enlazantes)/2

Esta última teoría me permite explicar la estructura de los semiconductores y aún más importante los
espectros electrónicos de las moléculas (paramagnético o diamagnético)

FUERZAS SECUNDARIAS
Son fuerzas de atracción entre moléculas, son fuerzas mucho más débiles que las primarias y su intensidad
dependerá de: el tamaño de la molécula (meno tamaño menor intensidad), la distancia entre ellas (más
alejadas más débil son las fuerzas atractivas) y las ramificaciones de las moléculas (las que provocan que
se encuentren a mayor distancia unas de otras y por ende debilita las fuerzas atractivas).

Estas fuerzas, conocidas como las fuerzas de Van der Waals en honor a su descubridor, puden ser de varios
tipos: dipolo-dipolo, dipolo instantáneo-dipolo inducido, puente hidrógeno, dipolo-dipolo inducido, ion-
dipolo

a) dipolo-dipolo:

▪ Se presenta entre moléculas polares.

▪ Consiste en la atracción eléctrica entre el diferencial de carga negativo de una y el diferencial

positivo de su molécula vecina.

▪ Tiene carácter permanente, esto porque las moléculas polares son dipolos permanentes.

▪ Su valor incrementa al aumentar el valor del momento dipolar.

b) dipolo instantáneo-dipolo inducido (Fuerzas de London):

▪ Única fuerza de atracción que se presenta entre moléculas apolares; aunque también puede
presentarse entre todo tipo de moléculas.

▪ Surgen debido a la deformación de la nube electrónica que pueden sufrir las moléculas (esta
debido al movimiento traslacional de los electrones) la cual lleva a que las moléculas tengan
una densidad de carga negativa más alta en un sector que en otro, lo que constituye el dipolo
instantáneo. Este induce sobre la molécula vecina un dipolo, estableciendo así la interacción
entre ambas.

▪ La facilidad que presenta una molécula para ser transformada en un dipolo eléctrico por
distorsión de sus nubes electrónicas se conoce como polarizabilidad de una molécula; y es
mayor para aquellas donde los núcleos atraen las nubes más débilmente. (mayor
polarizabilidad mayor serán las fuerzas de London).
▪ No es permanente sino que dura el corto tiempo que dure el dipolo instantáneo.

▪ Es de MUY baja intensidad, son las más débiles de todas.

▪ Las moléculas unidas por este tipo de fuerza tienden a separarse espontáneamente y
constituyen por ende sustancias volátiles de bajos puntos de fusión y ebullición. Por lo que a
TA se presentan como gases o vapores en su mayoría.

▪ Es de mayor intensidad cuando las moléculas son más voluminosas y cilíndricas.

c) puente hidrógeno

▪ Es la menos débil de todas las fuerzas intermoleculares.

▪ Tiene carácter direccionado en el espacio.

▪ Para que dos moléculas presenten este tipo de atracción se debe cumplir:

1. una de las moléculas debe contener al menos un átomo de hidrógeno unido a un

átomo de flúor/oxígeno/nitrógeno (todos de pequeño radio y gran
electronegatividad).
2. la otra molécula debe tener un átomo de flúor/oxígeno/nitrógeno con un diferencial
de carga negativo y al menos un par de electrones no enlazantes.

▪ El enlace se debe a que el átomo de hidrógeno de una de las moléculas (el unido al átomo
muy electronegativo) se encuentra empobrecido electrónicamente por encontrarse en el
diferencial de carga positivo del enlace. En la otra, en cambio, el existe un diferencial de carga
negativo sobre la nube electrónica no enlazante del elemento más electronegativo. Así se
atraen el diferencial de una con el de la otra.

▪ La presencia de este tipo de fuerzas provoca: una disminución de la volatilidad de las

sustancias, aumento de la temperatura de los ptos. de cambio de estado, aumento
significativo en la solubilidad, incremento de la viscosidad, aumento de los valores de
temperatura crítica.

d)dipolo-dipolo inducido

▪ Se presenta entre una molécula polar y una apolar.

▪ Se da cuando la molécula polar se acerca a la otra e induce sobre ella un dipolo, ya sea por
repulsión del diferencial de carga negativo con la nube electrónica de la molécula apolar o
bien por atracción del diferencial de carga positivo con dicha nube.
 e)atracción ion-dipolo

▪ Se da entre iones y moléculas polares.

▪ El ion ejerce un campo eléctrico a su alrededor y consecuentemente las moléculas polares

quedarán atrapadas.

▪ Es débil pero se fortalecerá cuanto mayor sea el potencial iónico del ion.

▪ Estas fuerzas son responsables de: la liberación de energía térmica que se produce al
orientarse mutuamente iones y moléculas; fenómenos de disociación iónica. Sobre esto
último, cuando los iones se encuentran en medios acuosos rodeados por moléculas de agua
(polares), las cuales debilitan la atracción entre los iones de carga contraria porque los enlaces
que entre ellas se forman los mantiene más alejados: disociados y disponibles para la
conducción eléctrica.

NOTA: son consideradas fuerzas explicadas por el paradigma cuántico porque son consecuencia de la
dinámica cuántica del átomo, sobretodo la distribución de probabilidad de los electrones.

SUSTANCIAS
Es una forma de la materia que tiene una composición definida y propiedades características y se pueden
clasificar según:

• la calidad de átomos que las conforman:

a) Simples: formadas por átomos de un mismo elemento. Son los gases nobles, las redes atómicas
formadas por átomos de un sólo elemento, las sustancias moleculares: H2, N2, O2, O3, F2, Cl2, Br2, I2, P4,
S8, y los metales no combinados a otros elementos como por ejemplo Fe(s).

b) Compuestas: formadas por partículas de distintos elementos unidas por fuerzas muy fuertes
denominadas enlaces químicos en una porción definida e invariable.

• su origen:

a) inorgánicas: aquellas que pueden encontrarse en los minerales o que están relacionadas a estos.

b) orgánicas: producidas o relacionadas con los seres vivos

• las funciones de la química inorgánica:

a) óxidos

b) hidróxidos

c) sales
 d) ácidos

• las partículas constitutivas que las forman:

a) metales

b) sustancias iónicas

c) redes atómicas

d) sustancias moleculares

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS

Para poder explicar ciertas propiedades de interés de las sustancias es necesario saber que/recurrir a:

1. Las partículas constitutivas que las conforman y el vacío que entre ellas existe.
2. Las fuerzas de atracción y repulsión existentes entre las PC. Y que son las fzas. atractivas las
responsables de la existencia de cuerpos sólidos o líquidos.
3. Que hay fuerzas de atracción débiles y otras mucho más fuertes.
4. Que para separar PC vecinas se deberán vencer las fuerzas atractivas. Esto implicará a su vez
que la facilidad con la que se separarán dependerá de la intensidad de atracción.
5. En la rotura, rayado o deformación de sólidos las PC se deben separar.
6. y un par de cosas más qsy, nada muy importante.

En cuanto a las propiedades podemos enunciar y definir algunas:

Propiedades físicas:

a) Volatilidad: transformación espontánea de un cuerpo solido o líquido en gas o vapor en la que las PC
se separan espontáneamente de sus vecinas y pasan a la fase gaseosa.

b) Viscosidad: medida de la resistencia que presentan los líquidos a fluir libremente. Está relacionado con
la dificultad que presentan las PC de desplazarse unas sobre otras.

c) Estados de agregación y cambios de estado: el estado de agregación de una sustancia se entiende

como las formas en que la encontramos, o es posible encontrarla, dependen del tipo y la intensidad de
las fuerzas de atracción entre las partículas que componen dicha materia. Un cambio de agregación es
una transformación física que permite pasar de un estado a otro mediante el gasto o el consumo de
energía. A saber, la fusión, evaporación y sublimación son procesos endotérmicos puesto que requieren
energía para que las PC se separen; en cambio los fenómenos de deposición, condensación y solidificación
son exotérmicos ya que en el estado final las partículas constitutivas están más atraídas que en el estado
inicial.
Propiedades mecánicas (son las que refieren a cómo responden los sólidos a fuerzas externas):

Están fundamentadas desde el punto estructural de este tipo de cuerpos ya que en ellos las fuerzas
atractivas superan las repulsivas por lo que las PC se encuentran a una distancia de máximo acercamiento.

a) Compresión: demostración macroscópica de la capacidad, o no, que presentan las PC a acercarse más.
En el caso de los sólidos presentan gran resistencia.

b) Tracción: capacidad que posee un cuerpo a ser estirado. La tracción consiste en aplicar una fuerza que
crea una tensión en el interior del material y esta vinculada a la capacidad de este de soportarla, o no. Al
someterse a esta fuerza traccionaria el cuerpo se deforma, esta deformación puede ser elástica (reversible,
la deformación dura mientras se esté aplicando la fuerza) o plástica (irreversible, el material se deforma
y una vez cesada la fuerza no retorna a sus dimensiones iniciales).

c) Resiliencia: capacidad de un material de absorber energía.

d) Tenacidad: cantidad de energía que un material puede absorber hasta su fractura.

e) Fractura:

f) Resistencia a la abrasión: determina la pérdida de material sometido a cierta fuerza.

g) Dureza: es la expresión macroscópica de la resistencia que oponen las PC a ser separadas. Puede
definirse también como una medida de la resistencia del material a ser rayado, penetrado o resistir su
deformación.

h) Ductilidad: capacidad de los materiales de ser sometidos a grandes fuerzas de tracción sufriendo
grandes deformaciones permanentes en un sentido sin alcanzar la rotura.

i) Maleabilidad: propiedad de los metales para soportar deformaciones permanentes en todas

direcciones sin romperse/fracturarse.

Propiedades eléctricas:

Refieren a las respuestas de las sustancias al ser sometidas a campos eléctricos. Para que una sustancia
sea considerada buena conductora de la corriente eléctrica debe tener partículas con carga (electrones o
iones) capaces de trasladarse libremente al ser sometidas a una diferencia de potencial eléctrico.

Si bien todas las sustancias oponen cierta resistencia al paso de la corriente eléctrica, la medida en que lo
hagan permitirá clasificarlas en buenos conductores eléctricos (aquellos que oponen muy poca
resistencia) o malos conductores (aisladores y semiconductores)

Los aisladores son sustancias que al ser sometidas a campos eléctricos oponen alta resistencia al paso de
corriente, generalmente son no metales sólidos, óxidos sólidos, hidróxidos y/o sales sólidas que tienen
los OBb completos y los OB* semillenos o llenos. Entre el nivel de energía más alto de los OBb y el nivel
de energía más bajo de los OB* existe una banda prohibida de energía muy ancha por lo que es de
esperarse que los electrones de valencia no puedan excitarse hasta alcanzar un OBb de energía mas alto
y mucho menos llegar a un OB* desocupado.

Los semiconductores son aquellos que en condiciones ambientales comunes pueden conducir la corriente
eléctrica pero a temperatura del cero absoluto son considerados aisladores. La única diferencia entre los
aisladores y los semiconductores es el ancho de la brecha prohibida; la cual no es tan ancha de manera
que OB* vacíos o semivacíos, se encuentra relativamente cercanos a los OBb pudiendo entonces un
electrón de valencia de pasar de uno a otro por medio de la excitación. Algunos semiconductores son: B,
Si, Ge, As, Sb, Te.

(((CRISTALES DOPADOS Y TODO ESE MAMBO ESTÁ EN EL LIBRO)))

Los conductores pueden ser de 1º especie (las partículas que se trasladan son electrones) o de 2º especie
o electrolitos* (las partículas que se trasladan son iones libres de sustancias iónicas fundidas o disueltas
en líquidos polares)

*electrolito (fundido): líquido puro constituido por cationes y aniones disociados de una sustancia (iónica
y compuesta) fundida.

electrolito acuoso: solución acuosa constituida por cationes y aniones hidratados y disociados de una
sustancia compuesta e iónica soluble en agua.

A continuación se clasifica a las sustancias según las PC que las conforman y se desarrollan sus
consecuentes propiedades:

SUSTANCIAS METÁLICAS:

I. Nula volatilidad a temperatura ambiente.

II. Alta dureza (salvo excepciones como el Li, Na, K, Pb). (se explica por la Teoría de Bandas)

III. Alta maleabilidad. (ídem dúctiles)

IV. Buen conductor de la corriente eléctrica y del calor (tanto en estado sólido como fundidos)
Esto puede explicarse desde el punto de vista de la Teoría del mar de electrones: según la cual
el carácter conductor de los metales se debe a la presencia de electrones deslocalizados
trasladándose libremente caóticamente en toda dirección y sentido. Al aplicar un diferencial
de potencial estos ordenan sus movimientos y se trasladan en un solo sentido (hacia el
extremo positivo).
También se puede explicar según la Teoría de Bandas estableciendo que la buena conducción
eléctrica de los metales está ligada con la posibilidad de los electrones alojados en los OB
enlazantes de tomar la energía a transportar y excitarse llegando a nuevos niveles de energía
 todos muy próximos entre sí.

V. Poseen brillo metálico.

Un trozo de metal irradiado es capaz absorber energía radiante de casi todas las longitudes
de onda esto debido a que el electrón excitado puede alojarse en una infinidad de niveles
libres; la posterior desexitacion del electrón es lo que provoca la devolución de la radiación
desde la superficie, lo que se observa como ese "brillo" (Teoría de Bandas)

VI. Son dúctiles.

La deformación del metal al aplicársele una fuerza lleva al desplazamiento de las PC (cationes
core) a los cuales los siguen rodeando electrones de valencia; por lo que las posiciones inicial
y final son similares, y por consiguiente las fuerzas atractivas siguen en equilibrio con las
repulsivas y el sistema sigue siendo estable. (Mar de electrones)

VII. Pueden presentar fenómenos fotoeléctrico y termoeléctrico.

La presencia d electrones deslocalizados explica la facilidad con la que se pueden extraer
electrones de las superficies metálicas; ya sean estos arrancados por fotones o por medio de
energía térmica. (Mar de electrones)

VIII. Sus puntos de fusión varían: los metales fusibles tienen temperaturas de fusión más bajas,
otros metales tienen puntos intermedios y otros temperaturas bastante altas. (se explica por
la Teoría de Bandas)

SUSTANCIAS IONICAS:

Es importante saber que en las redes iónicas los electrones se encuentran fuertemente ligados a sus iones
y poseen movimientos muy restringidos, no poseen movimientos traslacionales solo vibratorios, giratorios
y oscilatorios. Esta aclaración es importante ya que determina algunas de sus propiedades físicas.

I. Puntos de fusión entre 500ºC y 2500ºC, dependiendo la fuerza del enlace.

II. Nula volatilidad a temperatura ambiente.

Esto debido a que los iones están tan fuertemente atraídos que es muy poco probable que
alguno logre vencer las fuerzas atractivas y escape de la red en forma de vapor.

III. Alta dureza.

Oponen una alta resistencia a que se separen sus iones; esto debido a que las fuerzas que los
unen son intensas fuerzas primarias.

IV. Nula maleabilidad. Va relacionado con que son quebradizos.

 V. Conducción eléctrica: en estado sólido es mal conductor y fundido o en solución acuosa es
buen conductor. Esto debido a la existente o no capacidad de traslación que posean los iones.

VI. Son quebradizos.

Esto puesto que la distorsión de las redes cristalinas iónicas se consigue mediante el
desplazamiento de ciertos planos de iones; dependiendo el plano que se desplace, la rotura
del cristal se deberá a las fuerzas repulsivas que aparecen al acercar iones de la misma carga.

VII. Son solubles en agua.

Esto debido a que el agua es una sustancia molecular polar por lo que al colocarle solidos
iónicos sus moléculas se orientan y se colocan en los espacios vacíos que hay entre los iones
por medio de fuerzas ion-dipolo, disminuyendo las fuerzas de atracción entre ellos hasta que
el cristal se disuelve completamente formando una solución donde los iones se encuentran
solvatados.

REDES ATÓMICAS:

I. Puntos de fusión entre 1000ºC y 4000ºC.

II. Nula volatilidad a temperatura ambiente.
III. Alta dureza.
IV. Nula maleabilidad.
V. Conducción eléctrica: en estado sólido es mal conductor, o semiconductor, y fundido es mal
conductor.

Todas estas propiedades se explican debido a la gran intensidad de los enlaces covalentes y el alto costo
energético que implica romperlo.

SUSTANCIAS MOLECULARES:

I. Puntos de fusión entre -270ºC y 100ºC.

II. Alta volatilidad a temperatura ambiente.
III. Baja o nula dureza.
IV. Nula maleabilidad.
V. Mal conductor de la corriente eléctrica.
Esto debido a que las moléculas son eléctricamente neutras y todos sus electrones se
encuentran enlazados a los átomos por fuertes enlaces covalentes.
El resto de las propiedades se explica teniendo en consideración que las fuerzas de atracción entre
moléculas son bastante débiles por lo que no implica mucho gasto energético separarlas.
 COSAS QUE PUSO JULIANA EN UN POWER POINT SOBRE TEORIA CUÁNTICA

Espectro de emisión.

Modelos de Rutherford y de Bohr.

Niveles de energía de los electrones. Dualidad onda-partícula. Principio de incertidumbre. Orbitales

atómicos.

Distribución electrónica del estado fundamental.

Principio de Pauli. Electrón desapareado y apareado. Para y diamagnetismo. Regla de Hund.

Configuración electrónica de iones. Estados electrónicos excitados.

Violeta= clásico, amarillo/naranja=cuántico