HIPERCORTISOLISMO

Equipo B
Moctezuma Godinez Diana Ximena
Guzman Franco Nadia Alanis
Perez Flores Misael Samir
Sánchez Ramírez Erick

 DEFINICIÓN

Conjunto de signos y síntomas de

diverso origen que traducen la
exposición de los tejidos a un exceso
crónico de cortisol o
Sx de cushing
hipercortisolismo.
EPIDEMIOLOGÍA
1. Su incidencia es de 2 a 4 casos por millón de habitantes y año.

La enfermedad de Cushing es la causa más frecuente del síndrome,

2.
unas 5 o 6 veces más frecuente que el síndrome de Cushing de origen
suprarrenal.

3. Tiene una incidencia entre 1,2 y 2,4 casos por millón de habitantes y año.

La mujer tiene una frecuencia de 3 a 8 veces mayor que el varón para

4.
desarrollarla
 ETIOLOGÍA
El Síndrome de Cushing está causado frecuentemente por un tumor hipofisario
productor de ACTH. Lo que se conoce como enfermedad de Cushing.
.
Síndrome de Cushing endógeno (15%) se deben a la producción autónoma de cortisol
por tumores adrenocorticales (SC independiente de la ACTH) e, infrecuentemente, a la
producción de ACTH por un tumor no hipofisario, lo que se denomina SC ectópico

FISIOPATOLOGIA
 CUADRO CLÍNICO
Obesidad Retraso en el Osteopenia Estrías cutaneas
centipetra crcimiento y rojas (>1 cm)
(peritoneo) pubertad

Alteración en
Hirsutismo la
menstruación
CUADRO CLÍNICO
DIAGNOSTICO
 mento
l mo
ENFERMEDAD DE s a
CUSHING tas l dx
i
as de

met
MICROCIRUGIA
HIPOFISIARIA
TRANSESFENOIDAL

QX
depende de
l
tamaño
extension y
del
tumor

Sx ACTH
ectópico INOM
A

CARC RRENAL
A
SUPR
seleccionar
si: tx
farmacologico

TRATAMIENTO
o ico
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suprarrenalec
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12g dosi s
3-4 idida
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div

Aden
suprarr oma
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ect
SX DE C omia
US
METIRAPHING
unilate
ral
500MG 3 ONA
VECES A
KETOCON L DIA
200MG 3 AZOL
VECES/D
ÍA
Kasper D, Fauci A, Stephen H, Longo D, Jameson JL, Loscalzo J, editors. Harrison. Principios de Medicina Interna [Internet]. 21 ed.
Madrid: McGraw Hill; 2022
Greenspan. Endocrinología básica y clínica, 10e. David G. Gardner, Dolores Shoback.
BIBLIOGRAFÍA

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Medicina Interna [Internet]. 21 ed. Madrid: McGraw Hill; 2022
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Mercado M, Espinosa, A, (2019), Síndrome de Cushing. Desafíos diagnósticos y terapéuticos,
consultado el 24/10/2022 disponible en
https://www.anmm.org.mx/bgmm/1864_2007/2000-136-2-123-138.pdf
Rodriguez Hierro F, Ibañez L. Hiperfunción e hipofunción suprarrenal. En: Argente Oliver J,
Carrascosa Lezcano A, Gracia Bouthelier R, Rodriguez Hierro F (eds). Tratado de Endocrinologia
Pediátrica y del Adolescente . 2ª ed. Barcelona: Ed. Doyma 2000; pp. 1063- 1088
Bruno, O. (2014), Sindrome y enfermedad de Cushing, consultado el 24/10/2022, disponible en
https://www.montpellier.com.ar/Uploads/Separatas/2014%20Sdme%20Cushing%20.pdf