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Sistema Linfoide

• Componentes:
– Células (neutrofilos, eosinófilos, basófilos, macrófagos y
linfocitos), tejidos y órganos linfoides.
• Función:
– Protección a nuestro cuerpo (R. inmune innata y adquirida)
– Sistema de conducción alterno a la sangre (linfa).
– Búsqueda y destrucción de células transformadas.
Respuesta inmune

• Conjunto de procesos en los cuales los componentes del sistema


inmune son activados por un antígeno (Ag) para llevar a cavo la
destrucción del mismo.
• Tipos:
– R. inmune innata o natural.
– R. inmune adquirida o adaptativa.
• R. I. celular, mediada por linfocitos T.
• R. I. humoral, mediada por las células plasmáticas.
Características generales
R. I. Natural o innata R. I. Adaptativa o adquirida
• Responde en contra de diversos • Estimulada por el contacto con agentes
tipos de agentes lesivos, es patógenos, es “Inducible”.
“Inespecífica”. • Es dirigida contra el patógeno que la
• Reacciona rápidamente. provocó, es “Específica”.
• No es inducible. • Al cesar la respuesta algunos linfocitos
• No tiene memoria (no produce activados detienen su actividad y se
células de memoria) quedan inactivos hasta nuevo contacto
• Llevada a cabo por: macrófagos, con el mismo agente que lo activo,
neutrófilos, eosinofilos, NK, “Tiene memoria”.
proteínas plasmáticas (proteínas del • Generada por:
complemento). Inmunidad celular: Linfocitos T
(citotóxicos, helper y reguladores).
Inmunidad humoral: células plasmáticas
productoras de anticuerpos (Ab) o
inmunoglobulinas (IgM, IgA, IgG, IgD,
IgE).
Algunos términos importantes
• Antígeno (Ag): macromolécula capaz de generar una
respuesta inmunológica (proteína, polisacárido y
ácidos nucleicos).
• Epítopo: porción del Ag capaz de ser reconocida por un
anticuerpo o receptor de célula T.
• Inmunógeno: macromolécula capaz de estimular la
respuesta inmune humoral o celular y generar células
de memoria.
• Anticuerpo (Ac o Ab) o
Inmunoglobulinas (Ig):
glicoproteínas presentes
en el plasma,
sintetizadas por la célula
plasmática. Tipos: Ig A, Ig
D, Ig E, Ig G e Ig M.
• Célula presentadora de
antígenos (CPA): célula
fagocitica con
determinantes
antigénicos del patógeno
fagocitado en su
membrana citoplásmica.
Tejido linfoide
• Es un tipo de tejido conectivo hematopoyético
formado por una red de fibras reticulares (fibras
de colágena tipo III) y una alta cantidad de
linfocitos.
Componentes
• Células:
–Células reticulares (Tipo
fibroblastos).
–Macrófagos.
–Linfocitos B, T y NK.
–Células plasmáticas
(secretan Ab).
• Matriz extracelular
vascularizada:
–Fibras reticulares.
–Matriz fundamental
amorfa.
Clasificación del T. L.

• De acuerdo a la presencia o ausencia de una cubierta de T. C.


Denso (cápsula) tenemos 2 tipos:
– Tejido linfoide capsulado: Forma la estructura de los órganos
linfoides secundarios. Como ganglios linfáticos, bazo, etc.
– Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT): localizado en la lámina
propia de la mucosa de órganos tubulares (Sistemas digestivo,
respiratorio y genitourinario) y dermis papilar. Puede ser de dos
tipos:
• Tejido linfoide difuso.
• Tejido linfoide nodular.
Tejido linfoide asociado a mucosas
(MALT)
• Si este tipo de tejido
se asocia al sistema
digestivo es llamado
GALT, si se asocia al
sistema respiratorio
BALT y si es asociado a
piel SALT.
• T.L. Difuso: Infiltrado
de linfocitos en el
tejido de la lámina
propia de órganos (T.
Conectivo).
• T. L. Nodular: formado por células linfoides organizadas
en acumulaciones bien definidas contenidas en una
malla de células y fibras reticulares.
• Tipos de nódulos linfáticos:
– Primarios: presentan linfocitos pequeños,
inmunológicamente inactivos.
– Secundarios: formados por linfocitos inmunológicamente
activos.
Estructura del nódulo linfático secundario

• Presenta do zonas bien reconocibles:


– Casquete o manto: Localizado en la periferia, formado
por linfocitos B inactivos (pequeños).
– Centro germinativo: cubierto por el casquete, esta
formado por macrófagos, CPA, L.T. h y L.B. activos (más
grandes).
Órganos linfoides
• Tipos:
– Primarios: realizan linfopoyesis, maduración y
capacitación inmunitaria de los linfocitos. Son: hígado
prenatal, médula ósea prenatal y posnatal y timo.
– Secundarios: en ellos se genera la activación y
proliferación de linfocitos inmunocompetentes. Son:
ganglios linfáticos, amígdalas, bazo y apéndice.
Órganos linfáticos
primarios
Médula ósea roja

• Formada principalmente
por tejido
hematopoyético.
• Aquí se realiza la
hematopoyesis
(formación de las células
sanguíneas y plaquetas).
T. Hematopoyético
• Se encuentra en la médula
ósea roja.
• En el recién nacido toda la
médula ósea es roja.
• En el adulto se presenta
médula ósea amarilla
(lípidos) y roja,
predominantemente en
huesos esponjosos como:
– Costillas.
– Vértebras.
– Huesos iliacos.
– Esternón.
– Epífisis proximales de fémur
y húmero.
• En el embrión la hematopoyesis inicia en el saco vitelino,
posteriormente en el hígado y bazo, posteriormente conforme
avanza el proceso de osificación se realiza en médula ósea roja.
• Tipos de T. Hematopoyético:
– Mieloide.
– Linfoide.
Células del T. H.
Timo
•Órgano linfoide primario
con alta actividad en el
neonato e infante, en el
adulto involuciona.
•Capacita
inmunológicamente a
los linfocitos T.
Anatomía

• Localización:
– Parte superior y
anterior de la
cavidad torácica
(mediastino
anterior).
– Posterior al esternón.
– Anterior al pericardio
y grandes vasos.
Estructura Histológica

• Estroma: T.C.L.R. con células epitelioreticulares.


• Parénquima: Timocitos (Linfocitos T en proceso
de maduración), Linfocitos T maduros y
macrófagos. Se organiza en corteza y médula.
Corteza Timica

• Sitio de proliferación y
capacitación de
Linfocitos T.
• Presenta macrófagos y
células
epitelioreticulares que
originan la barrera
hematotímica.
Médula Timica

•Está cubierta por la


corteza.
•Presenta Linfocitos
T maduros y
Corpúsculos de
Hassall.
• Órgano cilíndrico sin salida conectado al intestino
ciego, presente en cavidad abdominal, proyectada
en la fosa iliaca derecha.
• Función: proliferación y activación de linfocitos
inmunocompetentes.
• Características estructurales:
– Mucosa: epitelio cilíndrico con microvellosidades,
lámina propia (T.C. laxo) con alta cantidad de tejido
linfoide nodular y difuso, muscular de la mucosa
(músculo liso).
– Submucosa: T.C.D.I. con vasos sanguíneos.
– Muscular: formada por músculo liso.
– Serosa: T.C.O. y mesotelio (Ep.P.S.).
Amígdalas
• Formados por tejido
linfoide rodeado por
una cápsula de T.C.
Denso.
• Tipos de amígdalas:
palatinas, faríngea y
lingual.
• En conjunto forman al
Anillo linfático de
Waldeyer.
• Función: proliferación y
activación de linfocitos
inmunocompetentes.
Amígdalas palatinas
• Estructuras bilaterales,
localizadas en la pared
lateral de la orofaringe
(pilares del paladar).
• En la niñez, se
inflaman debido a
procesos infecciosos,
denominándoseles
anginas.
Amígdala faríngea
• Estructura impar
localizada en la parte
posterosuperior de la
nasofaringe.
• La inflamación de esta se
le denomina adenoides.
Amígdalas linguales

• Constituyen
cúmulos de
nódulos linfáticos
localizados en la
superficie dorsal
del tercio
posterior de la
lengua.
Estructura Histológica
• Cápsula: epitelio plano
estratificado no
queratinizado que se
invagina formando criptas
amigdalinas. También es
posible encontrar epitelio
cilíndrico
pseudoestratificado ciliado.
Debajo del epitelio se
encuentra una capa delgada
de T.C.D (cápsula).
• Parénquima: posee tejido
linfoide nodular y difuso.
• Estroma: formado por T. C.
Laxo Reticular.
Ganglio linfoide
• Órgano localizado en el trayecto de los vasos
linfáticos que drenan una región anatómica
(cuello, axila, ingle, etc.); su tamaño varía de
milímetros hasta 2.5 cm.
• Posee una cara
cóncava llamada
hilio, por donde
salen los vasos
linfáticos
eferentes, entran y
salen vasos
sanguíneos.
• En la cara opuesta
(convexa) se
insertan los vasos
linfáticos aferentes.
Estructura histológica

• Cápsula: T. C. D.
• Parénquima: tejido linfoide que incluye todos los tipos de
linfocitos y diferentes tipos de CPA. Se distinguen 3 zonas:
• Corteza.
• Paracorteza.
• Médula.
• Estroma: T. C. laxo reticular
Función de los ganglios linfáticos

• Proliferación de
linfocitos.
• Filtración de Ag´s
presentes en la linfa
(Macrofagos y CPA).
• Secreción de Ab.
Bazo
•Localización:
• Presente en la cavidad abdominal.
• Proyectado en el hipocondrio izquierdo (Fosa subfrénica).
• Posterior al estómago.
• Superior al riñón izquierdo.
•Presenta una cara cóncava (Hilio) por donde entran y
salen la arteria y vena esplénica.
•Estructura Histológica:
–Cápsula: T. C. D. que emite trabéculas a su interior.
–Parénquima: Pulpa esplénica roja y blanca.
–Estroma: T. C. laxo reticular.
Pulpa esplénica
• Roja:
–Sinusoides esplénicos.
–Cordones esplénicos
(Billroth): Linfocitos,
macrófagos, células
reticulares y eritrocitos.
• Blanca:
–Ramas de la arteria
esplénica
–Vaina periarterial linfocitaria
(L.T)
–Nódulos esplénicos (L.B)
Función

•Pulpa blanca:
–Proliferación de
linfocitos.
–Secreción de
inmunoglobulinas.
•Pulpa roja:
–Almacén temporal
de sangre.
–Hemocaterésis.
Sistema Vascular Linfático
• Conjunto de vasos que reúnen el exceso de líquido
tisular y lo regresan al sistema cardiovascular.
• Se origina en capilares linfáticos ciegos que se
anastomosas formando vasos colectores con
estructura similar a las venas.
• En su trayecto se presentan ganglios linfoides.
• Los conductos linfáticos drenan la linfa al torrente
venoso a nivel del tronco yugo-subclavio (Ángulo de
Pirogoff).
• Capilares linfáticos:
Formados por un
endotelio con
membrana basal
incompleta.
• Presentan hendiduras
intercelulares que
permiten el fácil
acceso a la luz de
estos vasos.
Conductos linfáticos
• Dos conductos
importantes:
– Conducto linfático
derecho.
– Conducto torácico que
surge de la cisterna de
quilo.
• En ambos casos
desembocan en el
Ángulo de Pirogoff.

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