Quimica A

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
r
“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”
i to
CEPRU
Ed
CENTRO DE ESTUDIOS PRE
UNIVERSITARIO - UNSAAC
CICLO ORDINARIO 2021-I
F
PD
te r
as
nM
di
ÁREA “A”
a te
re
QUÍMICA
r
i to
Ed
F
PD
te r
as
DIRECTORIO CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIO -UNSAAC

DIRECTOR:
nM
F Dr. FRANCISCO MEDINA MARTINEZ
INTEGRANTES:
F Dr. SANTIAGO SONCCO TUMPI
F Ing. VICTOR DUEÑAS AQUISE
di
F Mgt. CAYREL GENOVEVA JIMENEZ PAREDES
PERSONAL ADMINISTRATIVO:
a te
F PEDRO PAUL LABRA QUISPICURO

F TEODORO WILDER MORA CARRILLO
F JODY MURILLO NEYRA
F WILBER CELSO LABRA QUISPICURO
F AMERICO FARFAN PORTOCARRERO
re
F FREDY ROLANDO GOMEZ YARAHUAMAN

r
PRIMER EXAMEN
i to
CAPÍTULO I
QUÍMICA Y MATERIA
Ed
La química es una ciencia que estudia la materia, sus propiedades físicas químicas, los cambios
estructurales que ocurren y las variaciones de energía que acompañan a dichos procesos.
La química es una ciencia central. A su vez es el fundamento de las ciencias de la vida, como la
biología y la medicina. El siguiente grafico muestra la importancia de la química para el desarrollo
de todas las áreas.
DF
rP
s te
Ma
in
MATERIA
Es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio (presenta inercia y extensión) e
impresiona a nuestros sentidos, ejemplos el agua, el aire, el cuerpo humano, una planta, cuaderno,
una piedra, etc.
te d
PROPIEDADES DE LA MATERIA
PROPIEDADES FISICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

materia sin producir ningún cambio en su estructura interna, podemos mencionar las propiedades
re a
organolépticas (sabor, olor, color), maleabilidad, ductilidad, dureza, etc.
PROPIEDADES QUIMICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

materia cuando podemos determinar el comportamiento frente a otras sustancias. Como cuando el
hierro entra en contacto con el oxígeno gaseoso se produce la oxidación, produciendo cambios en
su estructura interna, fermentación, corrosión, combustión, etc.
DIVISIÓN DE LA MATERIA
QUIMICA 2 CEPRU-2021
r
• Cuerpo. Es una parte limitada de materia que tiene masa y forma determinada y ocupa un
i to
lugar en el espacio.
• Partícula. Es la parte de la materia que por medios mecánicos podemos observar a simple
vista.
• Molécula. Son porciones mínimas de materia, se obtienen por métodos físicos como la
sublimación, ebullición, filtración, disolución, etc.
Ed
• Átomo. Es la mínima porción de materia, que se obtiene por métodos químico, es decir
cuando ocurren reacciones químicas. El siguiente esquema muestra la división de la materia.
DF
rP
s te
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
CLASIFICACION DE LA MATERIA
Ma
in
te d
re a
La materia se clasifica en:
r
a.- Sustancia. Es una forma de materia que tiene composición fija (constante) y propiedades
i to
distintivas. Se tiene dos tipos de sustancias: simples y compuestas
• Sustancias simples. Están constituidas por un solo tipo de átomos, que no pueden
descomponerse en sustancias más sencillas por métodos químicos, podemos mencionar a
los elementos químicos y aquellos que están formados por dos o más elementos iguales como
Ed
O2, O3, Cl2, S8, P4. Los elementos químicos son representados literalmente mediante
símbolos.
• Sustancias Compuestas. Están constituidas por dos o más elementos, diferentes por lo que
sus átomos son diferentes, se representan por fórmulas. Se pueden separar en sustancias
más sencillas por métodos químicos.
Sustancias simples Sustancias compuestas
DF
C : constituida solo por átomos de HCl: constituida por átomos de
carbono hidrogeno y átomos de cloro
O3:constituida solo por átomos de H2SO4 :constituida por átomos de

oxigeno hidrogeno, átomos de azufre y
átomos de oxigeno
rP
b.- Mezclas. Se forman Cuando dos o más sustancias se combinan físicamente en proporciones de
masa no definidas, se clasifica como:
•
s te
Homogénea. Es aquella en la cual las sustancias que integran no se diferencian, a simple
vista se observa como una sola fase, ejemplo: alcohol al 70%, agua oxigenada al 10%, agua
potable, aire, etc.
• Heterogénea. Es aquella en la cual las sustancias que la integran se diferencian, a simple
vista, se observa más de una fase. Ejemplo arena con limaduras de hierro, arroz en agua,
aceite y agua, las rocas, etc.
Ma
Diferencias entre sustancias y mezclas
SUSTANCIAS MEZCLAS
Sus propiedades son específicas, lo Cada uno de sus componentes conservan
que permite identificarlos. sus propiedades
Sus componentes se hallan en Sus componentes varían considerablemente, sus
proporciones definidas de masa. proporciones en masa no son definidas.
in
Su formación origina cambios de energía Su formación no origina cambios de energía

Sus componentes pueden ser Sus componentes pueden ser separados
separados por métodos por métodos físicos.
químicos(sustancias compuestas)
Son sistemas muy homogéneos Son sistemas homogéneos y heterogéneos
te d
FENÓMENOS O CAMBIOS FÍSICOS. Los cambios físicos son modificaciones o transformaciones que
se producen en cualquier materia pero que no implican una modificación en su naturaleza o composición,
ocurren en relación al volumen, forma o incluso estado. Ejemplos: los cambios de estado de la materia
(solidificación, evaporación, sublimación, licuación, fusión). Las sustancias son las mismas antes y
re a
después de la transformación. Estos cambios son reversibles.
r
i to
Ed
FENÓMENOS O CAMBIOS QUÍMICOS. Son aquellos en los que unas sustancias se transforman en
DF
otras sustancias diferentes, con naturaleza y propiedades distintas. Se produce cuando la materia sufre
cambios en su estructura interna. Estos cambios son irreversibles, las sustancias que intervienen al inicio
se transforma en nuevas sustancias diferentes a las originales, por ejemplo, la oxidación del hierro, la
combustión del papel, la fermentación, la fotosíntesis, etc.
rP
s te
Ma
ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Estado sólido. Forma y volumen definidos, debido a que las partículas que lo componen están muy
juntas y en posiciones más o menos fijas, con fuerzas de atracción muy intensas por lo que las
partículas solo experimentan pequeñas vibraciones. Los sólidos son cristalinos, poseen redes
cristalinas y amorfas cuando no tienen redes cristalinas.
in
te d
re a
Estado líquido. Volumen definido, forma adopta del recipiente que lo contiene, las fuerzas entre las
partículas son más débiles por lo que las partículas tienen cierta libertad de movimiento: rotación,
traslación y vibración. Pueden deslizarse unas sobre otras y fluyen con facilidad. Son difícilmente
compresibles
r
i to
Ed
Estado gaseoso. No tienen ni volumen ni forma definidas, las fuerzas de atracción son
prácticamente nulas por lo que las partículas adquieran una movilidad total de vibración, rotación y
traslación, siendo la distancia entre ellas mucho mayor que las que tienen el estado sólido y líquido.
DF
Se pueden comprimir al aumentar la presión y se pueden expandir al disminuir la presión. Las
partículas tienen alta energía cinética.
rP
s te
Estado plasma. Es un estado similar al gaseoso, que se presenta cuando la materia se somete a
temperaturas muy elevadas y se ionizan a expensas de los choques de los átomos o de las
moléculas que se mueven con rapidez, Cuando existe una tormenta eléctrica está presente el estado
plasma, también está presente en el sol, las estrellas, las galaxias.
Ma
in
te d
re a
r
i to
Ed
DF
rP
s te
Ma
DIFERENCIAS EN LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Propiedades Solido Liquido Gases

in
Volumen Definido Definido (10 ml, No definido

250ml, 2l, etc.)
Forma Definido Adopta la forma del No definido

te d
recipiente
Compresibilidad No se comprime No se comprime Se comprime y se

expande cuando
varia la presión
re a
Ordenamiento Ordenamiento en redes Partículas cercanas Partículas muy

de partículas cristalinas unas a otras, fluyen. alejadas, con alta
energía cinética.
Grados de Vibración Vibración, rotación Vibración, rotación y

libertad traslación
r
CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA
i to
Los cambios de estado de la materia ocurren cuando hay aumento de energía o disminución de
energía y son reversibles, estos cambios son:
Fusión. Es el cambio de estado sólido al estado líquido. Las partículas adquieren mayor energía
cinética y se mueven más rápido, rompiendo los enlaces que las unen pasando al estado líquido.
Ed
Vaporización. Es el cambio del estado líquido al estado gaseoso. Las moléculas del líquido al ser
calentadas adquieren mayor energía y se mueven totalmente libres, características del estado
gaseoso. Ejemplo: cuando el agua hierve.
Sublimación. Es el cambio del estado sólido al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido.
Ejemplo la naftalina, yodo solido el hielo seco (CO2), etc.
DF
Estos cambios de estado se producen por absorción de energía, ganancia de energía, aumento de
temperatura, calentamiento y se denominan procesos endotérmicos.
Solidificación. Fenómeno inverso a la fusión. Las partículas pierden energía, tienen un movimiento
lento estableciéndose enlaces entre ellas resultando un estado más rígido. Cuando el sólido formado
rP
es un cristal, el proceso se llama cristalización.
Licuación ò licuefacción. Es la conversión del estado gaseoso al estado líquido al perder energía.
Las moléculas del gas al ser enfriadas pierden energía cinética, acercándose entre ellas y formando
enlaces. Se puede usar el término condensación, cuando el vapor se convierte en líquido.
s te
El GAS como VAPOR se refiere a sustancias en estado gaseoso, es decir el estado de agregación
en que la materia no tiene forma ni volumen propio. La diferencia está, en que un vapor puede
convertirse en un líquido aumentando suficientemente la presión, mientras que un gas no puede
convertirse en un líquido a presión alguna si además no se lo enfría. Todas las sustancias tienen
una temperatura crítica que marca la transición entre ambos estados.
Ma
Sublimación inversa. Proceso inverso a la sublimación directa, es el paso del estado gaseoso al
estado sólido por enfriamiento, sin pasar por el estado líquido, denominado también deposición.
Estos tres últimos cambios de estado ocurren por pérdida de energía, liberación de energía,
disminución de temperatura, enfriamiento y se denominan procesos exotérmicos.
in
te d
re a
r
EJERCICIOS PRIMERA BALOTA
i to
1. Indicar la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Toda sustancia es un elemento.
II. Las soluciones son mezclas homogéneas.
III. En las mezclas heterogéneas se presentan varias fases.
Ed
A) FVF
B) FFF
C) FFV
D) FVV
E) VVV
2. En las siguient es pr oposiciones indicar ( V) o falso (F) según corresponda:
- La densidad es una propiedad quím ica que expresa la r elación entre la masa y el
volumen. ( )
DF
- El peso y la masa se determinan utilizando una balanza y un dinamómetro
respect ivament e. ( )
- La oxidación, poder reductor y densidad son propiedades quí micas. ( )
- Las temperatur as de fusión y ebullición son propiedades físi cas. ( )
- La filtración de una mezcla y la destrucción de la capa de ozono son fenómenos
físicos. ( )
La alt ernat iva que contiene la secuencia correcta es:
3.
A) FFFVF
B) VVVFV
C) FVFVV
D) FFFVV
E) FFVVF
señale la afirmación correcta:
rP
s te
A) La sustancia y en er gía son dos formas de manifestación de la materia
B) El aire es una mezcla homogénea
C) La masa es una propiedad específica de un cuerpo material.
D) Una mezcla de alcohol y gasolina es posible separar lo por filtración
E) Si el cuerpo material se mueve con aceler ación, su masa aumenta con la velocidad
4. De las aseveraciones:
I. La combust ión de la gasolina contamina en medio ambiente.
Ma
II. El agua en el Cusco hierve a 89°C.

III. La fermentación de la glucosa produce et anol.
IV. La plata es más densa que el alum inio.
V. El proceso de la digestión necesit a enzimas.
El número de pr opiedades físicas y químicas, respect ivament e, es:
A) 2 - 3
B) 3 - 2
C) 4 - 1
D) 1 - 4
in
E) 5 - 0
5. ¿Q u é pr op os ic io n es c or r es p o nd e n a pr op i e d ad es f ís ic as o q u ím ic a s ?
I. S ab or ac r e d e l v i na gr e ( )
II. E l c l or o es u n ag e nt e ox id a nt e ( )
III . E l br om o es lí q ui d o a t em p er at ur a am b i en t e ( )
IV . E l a gu a n o s e q u em a ( )
V. E l ox í g en o es c om b ur en t e ( )
te d
La s ec u e nc i a c or r ec ta , es :
A) FQ FQ Q
B) FQ Q Q Q
C) Q Q FQ Q
D) FQ Q FQ
E) Q Q FFQ
re a
r
CAPÍTULO II
i to
ESTRUCTURA ATOMICA
MODELO ATOMICO ACTUAL
Modelo actual. Bases de la mecánica cuántica. Función de onda. Orbital. El modelo de la
Ed
mecánica cuántica se basa en 3 principios:
• Hipótesis de De Broglie “La materia también presenta dualidad onda - corpúsculo”, de forma
que toda partícula en movimiento lleva asociada una onda, cuya longitud de onda viene dada
por la expresión:
DF
Donde:h =constante de PlancK, m = masa del electrón, v = velocidad del electrón.
• Principio de incertidumbre de Heisenberg (1927): “Es imposible conocer simultáneamente

y con precisión la posición y la velocidad de una partícula. Cuanto más exacta sea la
determinación de una de ellas, más inexacta será la otra”.
•
rP
Ecuación de Schrödinger (1927): Se considera que el movimiento del electrón puede
describirse a partir de la ecuación de una onda:
s te
Siendo H un operador matemático y donde E es la energía total del electrón, V es la energía potencial
y Ψ (psi) es la función de onda del electrón, que no tiene un significado físico concreto, no indica ni
Ma
la posición ni la velocidad del electrón, tan sólo está relacionada con la amplitud de la onda; Sin
embargo, Ψ2 indica la probabilidad de encontrar el electrón en una determinada región, (zonas de
gran densidad electrónica llamadas orbitales)
DESCRIPCION BASICA DEL ATOMO
Átomo. Es la partícula más pequeña de un elemento que mantiene la identidad química de este a
través de todos los cambios físicos y químicos. El átomo tiene una estructura interna que está
in
constituido por dos partes:
1. Una región interna llamada núcleo donde se ubican dos partículas subatómicas
fundamentales: los protones con carga positiva y los neutrones sin carga (ambas
partículas reciben el nombre de nucleones). En el núcleo se encuentra depositado la
te d
mayor parte de la masa del átomo, aun cuando este es muy pequeño.
2. Una región externa llamada nube electrónica donde se encuentran los electrones,
partículas subatómicas fundamentales de carga negativa. El volumen de la nube
electrónica abarca prácticamente todo el átomo.
En la figura siguiente se muestra un diagrama simplificado del átomo, donde se aprecian las dos
regiones del átomo:
re a
r
i to
Ed
DF
Propiedades de las partículas subatómicas del átomo
Masa Carga Posición en el Representació

Partículas
(gramos) relativ átomo n
subatómicas
a
Protón
Neutrón
1.6725x10-
24
1.6749x10-
24
rP
1+
0
Núcleo
Núcleo
p+
n0
1- Nube
Electrón
electrónica e-
s te
9.109x10-28
Representación de un átomo
Ma
in
NUMERO ATOMICO, NUMERO DE MASA Y NUCLIDOS

te d
Número atómico (Z). Representa el número de protones.

Número de masa (A). Representa la suma del número de protones y neutrones que contiene un
átomo.
A = Z + n0
re a
Núcleo Elemento Nucleones Protones Electrones Neutrones

atómico Químico (z) 𝒏
=𝑨−𝒁
1
1𝐻 Hidrógeno 1 1 1 0
r
12
6𝐶 Carbono 12 6 6 6
i to
56
26𝐹𝑒 Hierro 56 26 26 30
238
92𝑈 Uranio 238 92 92 146
Ed
NÚCLIDOS
Un núclido es una especie química nuclear en particular caracterizada por un número atómico Z y
por número másico (A), son de tres tipos:
1. Isótopos. Son átomos de un mismo elemento. Tienen igual número atómico y diferente
número de masa, ejemplo:
DF
𝟏𝟐 𝟏𝟑 𝟏𝟒
𝟔𝑪 𝟔𝑪 𝟔𝑪
2. Isóbaros. Son átomos de elementos distintos, tienen diferente número atómico e igual
número de masa, ejemplo:
𝟒𝟎
rP 𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟐𝟎𝑪𝒂
3. Isótonos. Son átomos de elementos distintos que poseen igual número de neutrones,
ejemplo:
s te
𝟏𝟏 𝟏𝟐
𝟓𝑩 𝟔𝑪
Ma
in
te d
re a
r
EJERCI CIOS DE SEGUNDA BALOTA
i to
1. Cuánt as proposiciones son correctas respecto a lo siguient e catión divalente
donde A= 27 y Z= 13:
2+
X
Ed
- Tiene 34 protones
- Tiene 18 partículas f undamentales
- Tiene 10 electrones
- Tiene 14 neutrones
- Tiene 27 nucleones
A) 1
DF
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
2. Un elemento presenta dos isótopos cuya suma de neutrones es 70. Si la suma de sus
números de masa es 128. Calcular el número de electrones del catión divalent e.
A) 27
B) 31
C) 29
D) 28
E) 30
rP
3. El átomo neutro X de un elemento es isobaro con y es isótono con . El número de
electrones del átomo x es:
s te
A) 115
B) 82
C) 138
D) 56
E) 79
4. Respecto a los prot ones y neutrones, indicar como verdadero( V) o falso(F):
Ma
- Los hílidos presentan el mismo comportamiento químico ( )

- El valor de la carga eléctrica del protón es igual a la del electrón ( )
- El electrón no aporta masa al átomo ( )
- La pareja: 1 1 Na 1 + y 8 O 2 - corresponde a isótopos ( )
La secuencia correct a, es:
A) VFVF
in
B) VVVV
C) FVVV
D) FVFF
E) VFVV
5. Respecto a las siguientes especies químicas:

te d
3+
2 4 Cr y 27 Co 3 +
- Son isoelectrónicas
- Sus cargas nucleares suman 45
- La suma de sus partí culas negativas es 51
re a
- La suma de Z es 51
La secuencia correct a, es:
A) FFFV
B) FVVV
C) FFVV
D) VFFV
E) VFVV
r
CAPITULO III
i to
NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
NÚMEROS CUÁNTICOS
Ed
Número cuántico principal (n): Indica los niveles de energía, el volumen, el tamaño del orbital. A
mayor valor de n mayor volumen. Puede tomar los valores enteros del uno al infinito (n
= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,......,∞).
Número cuántico secundario (l), orbital o azimutal: Indica el subnivel de energía, la forma, el
tipo de orbital. Puede tomar valores enteros desde 0 hasta (n–1). l = 0, 1, 2, 3……, (n–1). Cada
número (l) corresponde a un subnivel de energía para los orbitales de un átomo, dichos subniveles
DF
son: s (Sharp: nítido), p (principal), d (difuso) y f (fundamental). Para cada subnivel de energía los
orbitales se muestran a continuación:
rP
s te
Ma
Número cuántico magnético (ml): Indica la orientación espacial del orbital. Puede tomar valores
enteros comprendidos entre –l y +l, incluido el cero (-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3).
Número cuántico de spin (ms o s): Representa las posibles orientaciones, sentido de giro, del
electrón respecto a su propio eje. Sólo puede tomar valores de +1/2 y –1/2.
in
te d
Número de
Número
electrones
Subnivel l de ml
(como
orbitales
máximo)
s 0 1 0 2
re a
p 1 3 –1 0 +1 6
d 2 5 –2 –1 0 +1 +2 10
f 3 7 –3 –2 –1 0 +1 +2 +3 14
Ejemplos.
r
Hallar los números cuánticos del último electrón para:
i to
n 2
2s2 l 0
ml 0
ms -1/2
Ed
n 3
3p3 l 1
ml +1
ms +1/2
DF
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Consiste en el ordenamiento sistemático de los electrones en los diferentes estados energéticos la
rP
zona extranuclear (niveles, subniveles y orbitales) sobre la base de ciertos principios establecidos
producto de la experimentación. Primero se realiza la distribución por subniveles, lo que involucra
también la distribución por niveles, finalmente se realiza la distribución electrónica por orbitales.
Principio de Aufbau, principio de exclusión de Pauli y regla de Hund:
Principio de Aufbau, (palabra alemana que significa “construcción”). El principio de Aufbau

s te
establece que cuando los protones se agregan al núcleo de uno en uno para construir los elementos,
los electrones se suman de la misma forma a los orbitales atómicos de menor energía y
progresivamente se van llenado los orbitales de mayor energía. La configuración electrónica se
construye conociendo el número atómico de los elementos. Con este método se obtiene un
conocimiento detallado de la configuración electrónica en el estado fundamental de los elementos.
Ma
El conocimiento de la configuración electrónica ayuda a entender y predecir la propiedad de los

elementos, también explica por qué un elemento tiene una ubicación en la tabla periódica.
Diagrama o Regla de Moeller, es una regla muy simple y útil para recordar el orden de llenado de
los diferentes niveles y subniveles de energía del átomo. Sólo hay que seguir el orden marcado por
las flechas.
in
te d
re a
r
Diagrama de Moeller
i to
Según el principio de Aufbau, la configuración electrónica de un átomo se expresa mediante la
secuencia siguiente:
Principio de Aufbau
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠 2 4𝑓 14 5𝑑10 6𝑝6 7𝑠 2 5𝑓 14 6𝑑10 7𝑝6
Ed
Anteriormente los niveles de energía se consideraban como capas electrónicas:
Niveles de energía 1 2 3 4 5 6 7
Capas de
K L M N O P Q
electrónicas
DF
Principio de exclusión de Pauli:
rP
Este principio establece que ningún par de electrones de cualquier átomo pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales, por lo menos deben diferenciarse en uno.
Regla de Hund:
Esta regla establece que los orbitales con igual nivel de energía (se refiere a orbitales con el
s te
mismo número cuántico n y el mismo número cuántico l), se llenan progresivamente de manera
que siempre exista un mayor número de electrones desapareados.
Veamos la configuración de los siguientes átomos.

Ma
in
te d
Configuración
Átomo Z Configuración electrónica
simplificada
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1 [Ne] 3s1
S 16 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 [Ne] 3s2p4
re a
K 19 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 [Ar] 4s1

Fe 26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 [Ar] 4s23d6
Y 39 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d1 [Kr] 5s2 4d1
Configuración electrónica de elementos que no cumplen con la Regla de Moeller:
r
Los elementos como el cromo, cobre, molibdeno, plata, oro, rutenio, son algunas de las excepciones
i to
en la configuración electrónica.
𝟓𝟐
𝟐𝟒𝑪𝒓: 1s22s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 Notación simplificada [Ar] 4s1 3d5
Ed
𝟔𝟑
𝟐𝟗𝑪𝒖: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9
DF
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 Notación simplificada [Ar] 4s1 d10
𝟏𝟎𝟕
𝟒𝟕𝑨𝒈: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9 Notación simplificada [Kr] 5s1 4d10
𝟏𝟗𝟕
𝟕𝟗𝑨𝒖: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d9
Notación simplificada [Xe] 6s1 4f14 5d10
Configuración electrónica de iones:

rP
Catión 𝑨𝒁𝑬𝒒+ : Es un ion con carga positiva debido a la perdida de electrones de su último nivel
s te
energía.
Anión 𝑨𝒁𝑬𝒒− : Es un ion con carga negativa debido a la ganancia de electrones.
20Ca 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 20Ca

2+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
28Ni 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 28Ni
2+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8
15P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 15P
3- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Ma
17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 17Cl

1- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Isoelectrónicos o Isoeléctricos: Son especies químicas que presentan igual número de electrones
y la misma configuración electrónica.
Especie 𝟐𝟑 𝟏+ 𝟐𝟒 𝟐+ 𝟐𝟕 𝟑+ 𝟏𝟗 𝟏− 𝟏𝟔 𝟐− 𝟏𝟒 𝟑−
química 𝟏𝟏𝑵𝒂 𝟏𝟐𝑴𝒈 𝟏𝟑𝑨𝒍 𝟗𝑭 𝟖𝑶 𝟕𝑵
in
Z 11 12 13 9 8 7
Número
de 11–1=10 12–2=10 13–3=10 9+1=10 8+2=10 7+3=10
electrones
te d
re a
r
Configuración Electrónica de Elementos Químicos
i to
Ed
DF
rP
s te
Ma
in
te d
Configuración Electrónica de Elementos Químicos

re a
r
i to
Ed
DF
rP
s te
EJERCICIOS DE TERCERA BALOTA

Ma
1. Los números cuánt icos del electrón dif erenciador de un elemento X es (4,1,1, +1/2).
Hallar el número de masa del element o neutro y el número de electrones del catión X 2 + .
Sí el número de neut rones excede e n 32 al númer o de prot ones.
A) 58 y 29
B) 98 y 31
C) 86 y 25
D) 88 y 29
in
E) 25 y 86
2. Un elemento X tiene números cuánticos ( 5, 1, 0, +1/2) para el último electrón. Diga si

las siguientes proposiciones son ver daderas (V) y falsa (F).
te d
I. El número atóm ico varía si se forma los cationes X 2 + y X 4 + .

II. Tiene 10 electrones el número cuántico magnét ico
III. En su forma neutra tiene 4 orbitales incompletos
IV. El cat ión X 4 + tiene 46 electrones
La secuencia correct a es:
A) VFVF
B) FFFV
re a
C) FVFV
D) FFVV
E) VVFF
3. Respecto a los números cuánt icos:
I. Los valores de l, par a un electrón con n=2, son 3

II. En la capa n=3 exist irán 9 or bitales
III. n,l,m l determinan el comportamiento del orbital
r
IV. Cuant o mayor sea el valor de n, el electr ón estará más alejado del núcleo y tendrá
mayor energía
i to
La alt ernat iva correcta, es:
A) I,II, III y IV
B) II, III y IV
C) I, II, y IV
Ed
D) III y IV
E) I,II y III
4. En cuanto a númer os cuánt icos, la alternativa correcta, es:
A) Los números cuánticos para el electrón representado por la notación 3d 7 son (3,2,-1,
+1/2)
B) El spin determina el sentido de rotación del electrón
DF
C) Todos los orbit ales tienen la misma form a y tamaño
D) n determina el tamaño de una orbita
E) Dos electrones pueden tener n, l y m l y ms iguales
5. Para los siguientes elementos:
42A 20J 24G 35T 47Z
A)
B)
C)
4 2 A, 2 0 J
42
24
A,
G,
24
35
G
T
y 47Z
y 47Z
47Z
rP
Los que no cumplen con la regla general de conf igur ación electrónica, son:
D) 4 2 A, 2 4 G, 3 5 Ty 4 7 Z
s te
E) 20J y 35T
CAPÍTULO IV
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Numeración de las 18 columnas de una tabla periódica convencional en su forma larga

Ma
in
te d
TABLA PERIODICA MODERNA
Moseley asigno, un número atómico a cada elemento, basándose en el espectro de rayos X de cada
re a
uno, desde modo concluyo que los elementos deberían clasificarse en orden creciente a su
número atómico.
Moseley propuso que el número atómico (Z) es el número de unidades carga positiva (protones) del
núcleo atómico.
Teniendo en cuenta el trabajo de Moseley la ley periódica actual establece lo siguiente:
r
Algunas de las propiedades físicas y muchas de las propiedades químicas de los elementos son
i to
funciones periódicas de sus números atómicos. (Brown, T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. & Burdge, J.R.
2004).
ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA
Ed
Consta de 7 filas horizontales llamadas periodos. El número de periodos es igual al número de
niveles de energía que tienen los elementos en esa fila.
El primer periodo consta solo de 2 elementos, el 2do y 3er periodo son relativamente cortos y
consta de 8 elementos cada uno, el 4to y 5to periodo son relativamente largos y consta de 18
DF
elementos cada uno, el 6to periodo es muy largo consta de 32 elementos, 14 de estos elementos
(números atómicos: 57 al 70) se colocan en una fila horizontal por debajo de la parte principal
de la tabla periódica. El 7mo está incompleto, en principio contendría al menos 26 elementos.
rP
s te
Ma
in
Las columnas verticales de la tabla periódica se llaman grupos o familias cuyas propiedades son
similares entre sí. Hay 18 grupos designados con números arábigos del 1 al 18. También se les
te d
designa con números romanos seguido de una letra A o B según sea el grupo al que pertenezca. El
número en cada grupo, indica el número de electrones de valencia ubicados en el último nivel de
energía, por ejemplo: los elementos del grupo IA (Li, Na, K, Rb, Cs y Fr) metales alcalinos tienen un
solo electrón de valencia, los elementos del grupo IIA (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra) metales alcalino
térreos tienen 2 electrones de valencia, etc. Los elementos IIIA se llaman boranos. Los elementos
del grupo IVA son los carbonoides. Los elementos del grupo VA nitrogenoides. Los elementos del
grupo VIA son los calcogenos o anfígenos. Los elementos del grupo VIIA son los Halógenos y los
re a
elementos del grupo VIII se llaman gases nobles o(raros). (Brown, T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. &
Burdge, J.R. 2004).
GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (del I A al VII A)
GRUPO B: ELEMENTOS DE TRANSICION (del IB al VIII B)
r
BLOQUES s, p, d y f. En la tabla periódica se forman 4 bloques: el bloque s(familia IA y IIA), el
i to
bloque (de IIIA-VIIIA), el bloque d (los elementos del subgrupo B), el bloque f( serie de lantánidos
y actínidos). En la siguiente tabla se observan los diferentes bloques.
Ed
DF
rP
Los elementos se dividen en tres categorías: metales, no metales y metaloides. Los elementos: B,
Si, Ge, As, Sb, Te, Po y At, pertenecen a la categoría de los metaloides. En la siguiente figura, se
observa la clasificación de los elementos químicos en estas categorías. (Brown, T.L., Lemay, E.H.,
Bursten, B.E. & Burdge, J.R. 2004).
s te
Ma
in
GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

te d
En los elementos representativos, numero de grupo (IA, IIA, IIIA, IVA, VA,…etc.) coincide con el
número de electrones presente en el último nivel energético (electrones de valencia) y además, en
un grupo, (llamado también familia), todos los elementos tienen la misma configuración electrónica
en su nivel energético principal superior, por consiguiente la configuración electrónica para rl ultimo
nivel de energía de estos elementos será desde ns1 hasta ns6. (Chang, R. 2010).
re a
r
i to
Ed
DF
Configuración electrónica según su ubicación en un grupo o familia.
GRUPO A
IA (1)
IIA (2)
IIIA (13)
FAMILIA
Metales Alcalinos
Metales Alcalinos-
térreos
Boroides
rP
SUBNIVEL
ns1
ns2
2
ns np 1
EMENTOS
LI, Na, K, Rb, Cs, Fr
Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
Ra
B, Al, Ga
IVA (14) Carbonoides 2
ns np 2 C, Si, Ge, Sn
s te
V (15) Nitrogenoides ns2np3 N, P, As, Sb
VI (16) Anfigeno (Calcogenos) 2
ns np 4 O, S, Se, Te
VIIA (17) Halogenos ns2np5 F, Cl, Br, I
VIIIA (18) Gases Nobles 2
ns np 6 He*, Ne, Ar, Kr, Xe,
Rn
He* 1s2
Ma
ELEMENTOS DE TRANSICION: Comprende los elementos cuya configuración electrónica

ordenada en forma ascendente según el valor de n y tienen como penúltimo subnivel el d. En general
el nivel de energía más externo tendrá una configuración ns2 (se exceptúan los grupos IVB Y IB que
tiene ns1). (Chang, R. 2010).
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA: se ubican entre los grupos IIIB y IVB, conformando la
serie de los lantánidos y actínidos, su electrón diferenciador ingresa en el nivel subnivel f del
in
antepenúltimo. Su posición en la tabla se define (n-2) f.
GASES NOBLES: formados por elementos que se ubican en el último grupo dela tabla: grupo 18 o
grupo VIIIA.
te d
Comprende aquellos elementos que tiene el conjunto de orbitales s y p completamente llenos. Así
la configuración electrónica para los electrones mas externos en cada elemento es ns2np6 con
excepción del Helio (He = 1s2).
ELECTRONEGATIVIDAD. Es la propiedad de un elemento, que mide la tendencia relativa del átomo

a atraer los electrones hacia sus alrededores, cuando se combinan con otro átomo. La
electronegatividad del flúor es 4 y se considera la más alta. Para los elementos representativos, los
re a
valores de las electronegatividades aumentan de izquierda hacia la derecha a lo largo de los periodos
y de abajo hacia arriba dentro de los grupos. Ver el siguiente gráfico. (Chang, R. 2010).
r
i to
Ed
DF
rP
s te
Ma
in
EJERCI CIOS DE CUARTA BALOTA

te d
1. Identif icar el bloque, periodo y grupo de la tabla per iódica ocupada por el element o
cuyo electrón dif erenciador en su conf iguración electrónica tiene los números cuánticos
𝟏
(4,2,-2,- 𝟐). OMV
A) d - 4° – VIIIB
B) p - 5° - VIIIA
re a
C) d - 5° - VIIIB
D) p - 4° - VIIA
E) d - 4° - VIIB
2. Indicar verdadero o f also
En la tabla per iódica moderna:
• En la familia IIA todos los elementos son metales.

• Todos los elementos de la familia IVA son no metales.
• Los metales de transición aparecen desde el tercer periodo.
r
• Los elementos están ordenados por números atómicos y configuración electrónica.
•
i to
Los elementos cobre, plata y potasio son representativos.
A) FFFVF
B) VFFFV
C) VFFVF
D) FFVVF
Ed
E) VVFFF
3. Cuál es el valor de Z de un elemento que se ubica en el periodo 4 y gr upo VII-B de la

Tabla per iódica .
A) 26
B) 31
C) 25
DF
D) 28
E) 24
4. De los elementos con 16X 8Y 34E 87M 55N determine cuál es el de mayor
electronegatividad.
A) E
B) X
5.
C) Y
D) M
E) N rP
Con respect o a la tabla per iódica moderna escr ibir (V) si es verdadera o (F) si es falsa.
- Las filas en la tabla periódica se denom inan grupos o fam ilias.
- Los elementos del gr upo IA tienen la mayor tendencia a perder un electrón
- El elemento con mayor elect ronegatividad en la tabla per iódica moderna es oxígeno
s te
- Las columnas en la tabla per iódica moderna se denom inan familias y tienen
propiedades físicas y químicas sim ilares
A) FFVV
B) VFVF
C) FVFV
D) VVFF
Ma
E) FVVV
CAPITILO V
ENLACE QUIMICO
NOTACIÓN DE LEWIS:
G.N Lewis, propuso que la capacidad de reacción de los elementos dependía fuertemente
de la configuración electrónica del último nivel ocupado en sus átomos y creo una
representación atómica que permite ver fácilmente sus propiedades, solo utiliza para
in
elementos representativos.
Lewis postuló la regla del octeto, la cual afirma que los átomos tienden a perder, ganar o
compartir electrones, para llegar a estabilizarse energéticamente y adquirir ocho electrones
en su nivel externo, es decir llegar a la configuración electrónica de los gases nobles es muy
te d
estable y contiene 8 e- en la capa de valencia (excepto el He),

Los metales tienden a perder sus electrones de valencia formando los iones positivos
llamados cationes.
Los no metales tienden a ganar electrones formando iones negativos o aniones.
-
Elemento Z Configuración
e de valencia
electrónica
Hidrógeno (H) 1 1 1
re a
1s
Nitrógeno (N) 7 2 2 3 5
1s 2s 2p
Sodio (Na) 11 1 1
[10Ne] 3s
Argón (Ar) 18 2 6 8
[10Ne] 3s 3p
r
i to
Para representar en forma simbólica los electrones de la capa externa de un átomo, se
utilizan puntos o pequeñas cruces.
A las representaciones de Lewis, se escribe el símbolo del elemento y alrededor de él
se coloca el NÚmero de puntos correspondiente a los electrones de valencia. Las fórmulas
de Lewis son particularmente Útiles para ilustrar a los elementos de las familias
representativas.
Ed
Modelo de puntos de Lewis para el segundo periodo de la tabla periódica
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA
elemento Li Be B C N O F Ne
DF
Electrones de 1 2 3 4 5 6 7 8
valencia
La representación gráfica se muestra a continuación:
rP
s te
Ma
(Química: Chang R. & Godlsby, k. a. 2017 Chang pág. 369- 12 edición)
ENLACE QUIMICO
El enlace químico es la fuerza de atracción que mantiene unido entre sí a los átomos o iones para
formar moléculas o formar sistemas cristalinos. Los tipos de enlace presentes en las sustancias,
son responsables de las propiedades físicas y químicas de las mismas.
in
Hay dos tipos principales de enlace.

te d
re a
r
Enlace iónico. Llamado también como electrovalente se forma por las interacciones electrostáticas
i to
entre los iones que pueden formarse por la transferencia de uno o más electrones de un átomo o
grupos de átomo a otro.se establece entre un metal y no metal.
Como consecuencia de la transferencia de electrones se forman iones catión y anión los cuales se
mantienen unidos por fuerzas de atracción electrostática.
Ejemplo.
Ed
DF
rP
s te
El sodio transfiere su Único electrón al cloro y ambos elementos adquieren la configuración

de gas noble. El sodio formara el catión al perder electrón y el cloro es el anión al ganar un
electrón.
Ma
in
Características de compuestos con enlace iónico

• La atracción éntrelos iones se realiza en todas las direcciones, por lo que no se forman
moléculas sino inmensas redes cristalinas.
• La variación de electronegatividades es igual o mayor de 1.7
• Son sólidos a temperatura ambiente, ninguno es líquido no gas.
te d
• La fuerte atracción que existe entre los iones es responsable de los elevados puntos de
fusión
• Los puntos de ebullición son también muy elevados.
• Los compuestos iónicos al estado líquido fundido y sus soluciones conducen la
corriente eléctrica, porque se disocian en iones individuales.
re a
Enlace covalente. Se forma cuando 2 átomos comparten uno o más pares de electrones,
se forman entre no metales. Cada átomo comparte electrones en la capa de valencia para
completar el octeto. Se forma un enlace covalente simple cuando solo comparten un par de
electrones, enlace covalente doble cuando comparten 2 pares de electrones y un enlace
covalente triple cuando comparten 3 pares de electrones.
r
i to
Ed
DF
rP
s te
Ma
Tipos de enlace covalente

Enlace covalente normal. Se forma cuando cada par de electrones compartidos resulta con
un electrón proveniente de cada uno de los átomos que forman el enlace.
Ejemplos:
Enlace covalente coordinado. Llamado también enlace covalente DATIVO, en este tipo
de enlace solo uno de los átomos es el que aporta el par de electrones que ambos átomos
in
compartirán. Ejemplo.
te d
re a
Enlace covalente polar. Se forman con átomos de diferente electronegatividad, el átomo

más electronegativo ejerce la atracción del electrón del átomo menos electronegativo
creándose en sus alrededores una carga parcial negativa ( y al otro extremo una carga parcial
r
positiva. La variación de la electronegatividad es menor de 1.7 y mayor de cero.
i to
Ed
El enlace covalente apolar.- Se forma con átomos de igual electronegatividad (H2, Cl2, O2 ,
etc). La variación de la electronegatividad es igual a cero.
Características de compuestos con enlace covalente
• Son gases, líquidos o sólidos con bajos puntos de fusión yebullición (menores 300°C).
DF
• La mayoría son insolubles en disolventes polares (H2O).
• La mayoría son solubles en disolventes no polares, tales como hexano.
• Los compuestos líquidos y fundidos no conducen la electricidad porque la mayoría no
contiene partículas cargadas.
• Las moléculas covalentes no polares son blandos, puntos de fusión
extremadamente bajos o moderados, subliman en algunos casos y son solubles en
•
rP
disolventes no polares ejemplos: He, Ar, H2, CO2, CCl4, I2.
Las moléculas polares tienen puntos de fusión bajos a moderados, solubles en
algunos disolventes polares y no polares ejemplo CHCl3 (Cloroformo), HCl.
Los sólidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusión y Los
compuestos covalentes que tienen fuerza de atracción entre ellos mismos muy débiles,
tienen bajos puntos de fusión y ebullición, son volátiles y presentan olor. ebullición, son
s te
duros, malos conductores de la electricidad y en general insolubles en solventes
polares.
Excepciones a la regla del octeto.

Octeto incompleto. En algunos compuestos el nÚmero de electrones que rodean al
Ma
átomo central en una molécula estable es menor que 8. Ejemplo: BF3; BCl3; AlI3; AlCl3.
Octeto expandido. Algunos átomos de los elementos del tercer periodo forman algunos
in
compuestos en los que hay más de ocho electrones alrededor del átomo central. Ejemplo:
SF6; PF5; SeF6.
SF6
te d
re a
r
i to
Ed
DF
BIBLIOGRAFIA rP
1. Brown, T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. & Burdge, J.R. (2004). Química La ciencia central.
México. Novena edición. PEARDON EDUCACION, S.A. de C.V.
2. Chang, R. (2010). Química. México. 10a edición. McGRW-HILL/INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. de C.V.
s te
QUINTA BALOTA
1. En la estructura de Lewis del Sr 2 Sb 2 O 7
• Existen 8 enlaces covalentes
• Un Sb no completa su octeto.
• Cuatro enlaces son covalentes normales y cuatro covalentes dativos.
Ma
• es un compuesto que conduce la corr iente eléctr ica

• Cada átomo de Sr comparte un par de electrones
La alt ernat iva correcta es :
A) VFFFV
B) VFFVV
C) VFVFV
D) VFFVF
in
E) FFVVV
2. En los compuestos:
SiCl 4 , Sr S, NaO 2 , CH 4 , CaH 2 , BF 3
Cuant os tienen enlaces covalentes:

te d
A) 2
B) 4
C) 3
D) 5
E) 6
re a
3. Cuál de las siguient es moléculas presenta 1 enlace covalent e coordinado.
A) O2
B) NH 3
C) H2O
D) HNO 3
E) HCl
r
4. Indique cuántas moléculas no cump len con la regla del octet o.
I. BF 3
i to
II. CCl 4
III. H 2
IV. PCl 5
V. Br 2
Ed
A) 1
B) 4
C) 3
D) 2
E) 5
5. De acuerdo a la estructura de Lewis para el KNO 3 , la proposición falsa es.
DF
A) En la estructura existe un enlace doble
B) Es un compuesto iónico
C) Existe 3 enlaces covalentes normales
D) Existen dos enlaces covalentes dat ivos
E) El potasio pierde un electrón
SEGUNDO EXAMEN rP
s te
CAPÍTULO VI
NOMENCLATURA INORGÁNICA
Valencia. Es la capacidad de combinación de un elemento. Se representa mediante un número sin

signo, denominado número de valencia.
Ma
Estado de oxidación. (Número de oxidación), es la carga de un átomo. En un compuesto iónico las

cargas se forman por la perdida y ganancia de electrones. En compuestos con enlace covalente, al
elemento más electronegativo se le asigna un numero de oxidación negativo y al elemento menos
electronegativo se le asigna número de oxidación positivo.
in
Las reglas para asignar los números de oxidación:
1. El número de oxidación de cualquier elemento libre no combinado es cero, ejemplos: H 2, O2,

O3, P4, S8, N2, Cl2, etc.
te d
2. Para un compuesto iónico o covalente la suma de los números de oxidación de todos los
átomos es cero
3. El oxígeno tiene como número de oxidación (-2), en todos sus compuestos con excepción en
los peróxidos(-1) y superoxidos(-1/2), cuando forma el compuesto (OF2), el número de
oxidación es (+2)
re a
4. El hidrógeno tiene como número de oxidación (+1) en la mayoría de sus compuestos, cuando
se combina con los metales, su número de oxidación es (-1).
5. Para un ion poliatómico, la suma de números de oxidación de todos los átomos es igual a la
carga de los iones. (Atkins,2014)
Números de oxidación más frecuentes.
r
i to
Ed
DF
rP
s te
NOMENCLATURA PARA COMPUESTOS INORGÁNICOS.
Consiste en asignar nombres químicos a las sustancias mediante procedimiento sistemático de

Ma
modo que sea sencillo y practico. Estas normas son establecidas por La Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.)
La nomenclatura de algunos compuestos según Stock, tradicional y nomenclatura sistemática

tenemos:
Formula Stock Tradicional Sistemática

in
CaO Oxido de calcio Oxido de calcio Monóxido de calcio
FeO Óxido de Hierro(II) Oxido ferroso Monóxido de hierro

te d
Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido férrico Trióxido de dihierro
Función química. Es un conjunto de compuestos con propiedades similares y composición

semejante.
re a
Las funciones químicas se clasifican tomando en cuenta el número de componentes, siendo como
sigue:
• Funciones binarias (de dos elementos diferentes), óxidos metálicos y no metálicos, peróxidos y
superóxidos. Hidruros metálicos y no metálicos, aniones monoatómicos.
• Funciones ternarias (de tres elementos diferentes), Hidróxidos, Oxoácidos: normales, especiales
(Meta, piro, orto) y poliácidos. Oxianiones poliatómicos. Sales oxisales neutras.
r
• Funciones cuaternarias (de cuatro elementos diferentes) oxisales acidas, oxisales básicas y
i to
oxisales dobles. (Atkins,2014)
FUNCIÓN BINARIA
Ed
1.Óxidos. Son compuestos binarios que se forman al combinarse el oxígeno con un metal y no
metal.
𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑂2 → 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜
DF
Cu2+ + O2- → CuO
𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑂2 → 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
S4+ +
rP
O2- → SO 2
La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y el oxígeno, o entre
un no metal y el oxígeno colocando subíndices con números arábigos y son cargas del metal y no
metal respectivamente.
Nomenclatura. Se antepone la palabra oxido seguida de la preposición “de” y a continuación se
s te
nombra al metal o del no metal indicando su número de oxidación en números romanos entre
paréntesis cuando tiene más de un numero de oxidación. Si tiene un solo número de oxidación la
nomenclatura será como sigue:
Oxido Formula Nomenclatura Base/acido
Ma
Na1+ O2- Na2O Oxido de sodio Oxido Básico
Ca2- O2- CaO Oxido de sodio Oxido básico
Zn2+ O2- ZnO Óxido de zinc Oxido básico
Li1+ O2- Li2O Oxido de litio Oxido básico

in
Mg2+ O2- MgO Oxido de magnesio Oxido básico
Fe2+ O2- FeO Óxido de hierro(II) Oxido básico

te d
Fe3+ O2- Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido básico
Ni2+ O2- NiO Oxido de níquel(II) Oxido básico
Ni3+ O2- Ni2O3 Oxido de níquel (III) Oxido básico

re a
Sn2+ O2- SnO Oxido de estaño(II) Oxido básico
Sn4+ O2- SnO2 Oxido de estaño (IV) Oxido básico
S2+ O2- SO Óxido de azufre (II) Oxido acido
r
S4+ O2- SO2 Óxido de azufre(IV) Oxido acido
i to
S6+ O2- SO3 Óxido de azufre(VI) Oxido acido
C2+ O2- CO Oxido de carbono Oxido acido

(II)
Ed
C4+ O2- CO2 Oxido de carbono Oxido acido
(IV)
N3+ O2- N 2 O3 Óxido de Oxido acido

nitrógeno(III)
DF
N5+ O2- N 2 O5 Óxido de nitrógeno Oxido acido
(V)
Elemento Óxidos
rP
Casos especiales. El Mn, Cr y el V forman óxidos ácidos y óxidos básicos con los siguientes
números de oxidación:
Óxidos
básicos ácidos
s te
Mn +2 +3 +4 +6 +7
Cr +2 +3 +3 +6
V +2 +3 +4 +5
2. Peróxidos y superoxidos
Ma
Los peróxidos y súper óxidos constituyen estados de fuerte oxidación que se producen solo con
algunos elementos de los grupos de los metales IA (Alcalinos) y IIA (alcalinos térreos) también
se conocen peróxidos de Zn, Cd y Hg, se caracterizan por presentar en su estructura los grupos
funcionales: (Whitten,2015)
Función binaria Grupo funcional Representación

in
Peróxidos Peroxo ( O2) 2-
su peróxidos Superoxo ( O2 )1-

te d
Nomenclatura. Se inicia la lectura con la palabra peróxido o superoxido, seguida de la preposición

“de” y a continuación el nombre del metal.
Peróxido Formula Nomenclatura
H1+ (O2)2- H2O2 Peróxido de hidrogeno

re a
Li1+ (O2)2- Li2O2 Peróxido de litio
Na1+ (O2)2- Na2O2 Peróxido de sodio
Ca2+ (O2)2- CaO2 Peróxido de calcio
r
Mg2+(O2)2- MgO2 Peróxido de magnesio
i to
Superoxido Formula Nomenclatura
Li1+ (O2)1- LiO2 Superoxido de litio
Ed
Rb1+ (O2)1- RbO Superoxido de rubidio
Ca2+ (O2)1- CaO4 Superoxido de calcio
Sr2+ (O2)1- SrO4 Superoxido de estroncio
DF
3. Hidruros. Son compuestos binarios que se obtienen cuando un metal (M) q+ y un no metal(NM)q-
se combina con el hidrogeno. Donde (q+ y q- ) son cargas del metal y no metal respectivamente). La
fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y el hidrógeno, o entre
un no metal y el hidrógeno colocando subíndices con números arábigos y con cargas del metal y no
metal respectivamente. (Chang, 2015)
Metal + (𝑯)𝟏− →
rP Hidruro iónico
𝑪𝒂𝟐+ + (𝑯)𝟏− → 𝑪𝒂𝑯𝟐

s te
No metal + (𝑯)𝟏+ → Hidruro covalente
𝑪𝟒− (𝑯)𝟏+ → 𝑪𝑯𝟒

Ma
Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidruro, seguida de la preposición “de” y a continuación el

nombre del metal.
in
te d
Hidruros iónicos (hidruros metálicos)
Hidruro iónico (hidruro Formula Nomenclatura

metálico)
re a
Na1+ H1- NaH Hidruro de sodio
K1+ H1- KH Hidruro de potasio
Ca2+ H1- CaH2 Hidruro de calcio
Fe2+ H1- FeH2 Hidruro de hierro(II)
r
Fe3+ H1- FeH3 Hidruro de hierro (III)
i to
Hidruros covalentes (hidruros no metálicos), el no metal actúa con su número de oxidación
menos y el hidrógeno con (1+). Los hidruros no metálicos se contraponen a la I.U.P.A.C. En estos
compuestos se escribe primero el ión negativo y luego el ión positivo. (Chang, (2015)
Ed
Grupo Hidruro no Nomenclatura
metálico
IIIA BH3 Borano
B2H6 Diborano
DF
IVA CH4 Metano
SiH4 Silano
GeH4 germano
VA NH3
PH3
rP
Amoniaco(azano)
Fosfina(fosfano)
s te
AsH3 Arsina(arsano)
SbH3 Estibina (estibano)
VIA H2O Agua

Ma
H2S Sulfuro de hidrogeno H2S *Ácido sulfhídrico

(ac)
H2Se * Ácido selenhidrico
Seleniuro de hidrogeno
H2Te *Ácido telenhidrico
Teleruro de hidrogeno
in
VIIA HF Fluoruro de hidrogeno *Ácido fluorhídrico
HCl Cloruro de hidrogeno * Ácido clorhídrico
HBr Bromuro de hidrogeno *Acido bromhídrico

te d
HI Yoduro de hidrogeno *Ácido yodhídrico
Los elementos del grupo VIA y VIIA en solución acuosa se llaman como ácidos (*)
re a
2. Sales binarias. Se forman por la reacción química de metales y no metales (no incluye
hidrogeno ni oxigeno), q+ y q-, son cargas del metal y no metal o dos no metales.
metal + No metal → Sal binaria
𝑭𝒆𝟐+ + 𝑺𝟐− → FeS
r
Nomenclatura.se inicia con el nombre del no metal y se dará la terminación “URO”, seguida del
i to
nombre del metal. La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y
el no metal oxígeno, colocando subíndices con números arábigos y son cargas del metal y no metal
respectivamente.
Ed
Formula nombre
Na1+ Cl1- NaCl Cloruro de sodio
Mg2+ Br1- Mg(Br)2 Bromuro de magnesio
Fe3+ N3- FeN Nitruro de hierro(III)
DF
K1+ S2- K2S Sulfuro de potasio
FUNCIONES TERNARIAS
1. Hidróxidos(bases)
Oxido básico + H2O →

rP
Se forman por la reacción de un oxido metálico con el agua.
Hidróxido
CaO + H2O → Ca (OH)2

s te
Fe2O3 + 3 H2O → 2 Fe (OH)3
Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidróxido seguido del nombre del metal.
Mq+ (OH)1- Formula nomenclatura

Ma
Na1+(OH)1- NaOH Hidróxido de sodio
Ca2+(OH)1- Ca(OH)2 Hidróxido de calcio
Ni2+ (OH)1- Ni(OH)2 Hidróxido de níquel

(II)
in
Ni3+ (OH)1- Ni(OH)3 Hidróxido de níquel

(III)
te d
Co2+(OH)1- Co(OH)2 Hidróxido de

cobalto(II)
Co3+(OH)1- Co(OH)3 Hidróxido de

cobalto(III)
re a
2. oxácidos
Los oxácidos resultan de la reacción de un OXIDO NO METÁLICO con el agua.
r
Oxido ácido + H2O → Oxácido
i to
CO2 + H2O → H2CO3
SO3 + H2O → H2SO4
Ed
N2O5 + H 2 O → 2 HNO3
Nomenclatura. Para dar lectura de estos compuestos la IUPAC admite la nomenclatura funcional.
Se inicia con la palabra ácido y luego el nombre del elemento no metálico con un prefijo y una
terminación o un sufijo que depende del número de oxidación, según la siguiente tabla.
(Herring,2018)
DF
Numero de oxidación Prefijo sufijo
Único ico
Mínimo
Menor
mayor
Hipo
rP oso
oso
ico
s te
máximo Per ico
Todos los ácidos tienen la propiedad de perder hidrogeniones formando los radicales respectivos.
Para nombrar estos radicales se cambia la terminación de OSO por ITO e ICO por ATO.
Numero de Formula Nomenclatura Radical Nomenclatura

Ma
oxidación
3+ HNO2 Acido nitroso (NO2)1- nitrito
5+ HNO3 Ácido nítrico (NO3)1- nitrato
2+ H2SO2 Acido hipo (SO2)2- hiposulfito

in
sulfuroso
(ácido sulfoxilico)
te d
4+ H2SO3 Acido sulfuroso (SO3)2- sulfito
(HSO3)1- Hidrogeno sulfito
6+ H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4) sulfato

re a
(HSO4)1- Hidrogeno sulfato
Cl1+ HClO Acido hipocloroso (ClO )1- hipoclorito
Cl3+ HClO2 Ácido cloroso (ClO2 )1- clorito
Cl5+ HClO3 Ácido clórico (ClO3 )1- clorato
r
Cl7+ HClO4 Ácido perclórico (ClO4 )1- perclorato
i to
CASOS ESPECIALES.
3. Oxácidos polihidratados
Ed
Número de oxidación impar
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION IMPAR
(B, P, As, Sb)
META 1 De óxido acido + 1 de agua
DF
PIRO 1 De óxido acido + 2 de agua
ORTO 1 De óxido acido + 3 de agua
Los óxidos ácidos del fósforo, arsénico, antimonio y boro forman este tipo de ácidos.
P2O3
P2O3
+ H2O
+ 2 H2O
→
→
2 HPO2
H4P2O5
rP
Acido meta fosforoso
Acido piro fosforoso
P2O3 + 3 H2O → 2 H3PO3 Acido orto fosforoso
s te
P2O5 + H2O → 2 HPO3 Acido meta fosfórico
P2O5 + 2 H2O → H4P2O7 Acido pirofosfórico
P2O5 + 3 H2O → 2 H3PO4 Acido orto fosfórico
(Chang, 2015)
Ma
Número de oxidación par
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION

PAR
in
( C, Si, S)
META 1 oxido acido + 1 agua
PIRO 2 oxido acido + 1 aguas

te d
ORTO 1 oxido acido + 2 aguas
SiO2 + H2O → H2SiO3 ácido meta silícico

re a
2SiO2 + H2O → H2 Si2 O5 ácido piro silícico

SiO2 + 2H2O → H4SiO4 ácido orto silícico
Formula Nomenclatura Radical Nomenclatura
r
HBO2 Ácido metaborico (BO2)1- meta borato
i to
H4B2O5 Ácido piroborico (B2O5 )4- piroborato
(H2B2O5)2- Dihidrogenopiroborato
Ed
(HB2O5 )3- Hidrogeno piroborato
H3BO3 Ácido bórico (BO3 )3- borato
(HBO )2- Hidrogeno borato
H2BO1- Di hidrogeno borato
DF
H2SO3 Acido sulfuroso (SO3 )2- sulfito
H2S2O5 Ácido pirosulfuroso (S2O5)2- piro sulfito
(HS2O5 )1- Hidrogeno pirosulfito
H4SO4 Ácido ortosulfuroso rP

(SO4)4-
(H2SO4)2-
orto sulfito
Di hidrogeno orto sulfito

s te
(HSO4)3- Hidrogeno orto sulfito
H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4)2- sulfato
H2S2O7 Ácido piro sulfúrico (S2O7)2- piro sulfato

Ma
(HS2O7)1- Hidrogeno piro sulfato
H4SO5 Ácido orto sulfúrico (SO5)4- orto sulfato
(H2SO5)2- Di hidrogeno ortosulfato
(HSO5 )3- Hidrogeno ortosulfato

in
En el caso del manganeso y del cromo los oxácidos son:

MnO2 + H2O → H2MnO3 Acido manganoso
MnO3 + H2O → H2MnO4 Acido mangánico
te d
Mn2 O7 + H2O → HMnO4 Acido per mangánico

Cr2 O3+ H2O → HCrO2 Acido crómoso
CrO3+ H2O → H2CrO4 Acido crómico
4. Poliácidos:
2 CrO3 + H2O → H2Cr2O7 Acido dicrómico
re a
2 B2O3 + H2O → H2B4O7 Acido tetrabórico

2 SO3 + H2O → H2S2 O7 Acido disulfúrico
5. Oxisales
r
Son los que contienen uno o más hidrogeniones reemplazables en su estructura. Resultan de la
i to
reacción de un oxácido con un hidróxido para formar una oxisal (sal neutra) correspondiente y
agua. (Atkins,2014)
Oxácido + Hidróxido → Oxisal + agua
Ed
𝐻𝐶𝑙𝑂3 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻2 𝑂
Nomenclatura
DF
Se nombran primero el radical del ácido seguido de la preposición “de” luego el nombre del metal
indicando sus números de oxidación entre paréntesis si tiene más de un número de oxidación.
(Herring, 2018)
rP
s te
Ma
Otros ejemplos.
Formula Nomenclatura Formula Nomenclatura

in
Cd(NO3)2 Nitrato de cadmio AgClO3 Clorato de plata
FeSO4 Sulfato hierro(II) KClO3 Clorato de potasio
Fe2(SO4)3 Sulfato hierro(III) K2Cr2O7 Dicromato de potasio

te d
Cu2SO3 Sulfito cobre(I) KMnO4 Permanganato de

potasio
KMnO4 Permanganato de KBrO3 Bromato de potasio

re a
potasio
KNO3 Nitrato de potasio Na2SO4 Sulfato de sodio
NaNO2 Nitrito de sodio K2CrO4 Cromato de potasio
Función cuaternaria
r
1. Sales acidas: Se forman al reaccionar hidróxidos y oxisal formando la sal acida respectiva que
i to
puede tener en su composición un hidrogeno o más y agua. Ejemplo.
𝐻𝐼𝐷𝑅𝑂𝑋𝐼𝐷𝑂 + 𝑂𝑋𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 → 𝑆𝐴𝐿 𝐴𝐶𝐼𝐷𝐴 + 𝐴𝐺𝑈𝐴
Ed
𝐿𝑖𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐿𝑖𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂
Nomenclatura.
Se nombran como sal neutra, pero anteponiendo la palabra hidrogeno, si tienen más de un
hidrogeno se utilizan los prefijos di, tri, etc. por último el nombre del metal.
DF
NaHCO3 Hidrogeno carbonato de calcio NaH2PO4 Dihidrogeno fosfato de sodio
LiHMnO3 Hidrogeno manganito de litio
FeH2SiO4 Dihidrogenoortosilicato de
rP Ca (HSO3)2
KH 2BO3
Hidrogeno sulfito de calcio
Dihidrógeno borato de potasio

hierro (II)
s te
Zn(H3CO4 Trihidrogenoortocarbonato de Ni(HCrO4)3 Hidrogeno cromato de niquel(III)
)2 zinc
PbH2P2O7 Dihidrogeno pirofosfato de Ca Hidrogeno metasilicato de calcio

Ma
plomo(II) (HSiO3)2
2. Oxisales básicas. Son aquellas que se forman al reaccionar hidróxidos y oxácidos

produciendo la sal básica correspondiente que puede tener un grupo hidroxilo o más y agua.
𝐻𝐼𝐷𝑅𝑂𝑋𝐼𝐷𝑂 + 𝑂𝑋𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 → 𝑆𝐴𝐿 𝐵𝐴𝑆𝐼𝐶𝐴 + 𝐴𝐺𝑈𝐴
in
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐻3 𝑃𝑂4 → 𝐹𝑒3 (𝑂𝐻)3 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Nomenclatura. Se nombran como sal neutra pero anteponiendo la palabra “hidroxi”, si tienen más
te d
de un hidroxilo (𝑂𝐻)1− se utilizan los prefijos di, tri, etc. por último el nombre del metal.
Cu4(OH)2CO3 Dihidroxi carbonato de cobre(I) Na2(OH)ClO Hidroxi hipoclorito de sodio

re a
Al(OH)2MnO4 Dihidroxi permanganato de Ba(OH)PO2 Hidroximetafosfito de bario

aluminio
Cd(OH)MnO4 Hidroxi permanganato de Fe Dihidroxi piroarseniato de

cadmio 3(OH)2As2O7 hierro(III)
r
i to
3. Sales dobles. Se originan al sustituir los iones hidrogeno de un oxácido por más de un
catión metálico. La reacción que ocurre cuando reaccionan dos hidróxidos diferentes y un
oxácido.
𝑲𝑶𝑯 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑲𝑵𝒂𝑺𝑶𝟒
Ed
Nomenclatura. Se nombra igual que una sal neutra primero al anión correspondiente,
aclarando qué el número de oxidación del elemento si tuviera dos o más números de
oxidación. Es el único caso de compuestos en las que se menciona el número de átomos
DF
del metal, colocando los prefijos di, tri, etc. De los cationes que tengan subíndices.
(Chang,2015)
KNaSO4 Sulfato de sodio y potasio CaMg(CO3)2 Carbonato de magnesio
LiFe (SiO3)2 Metasilicato de hierro(III) y

rP NiAg 2(CO4)
y calcio
Orto carbonato de
litio diplata y niquel (II)
s te
CoAgPO4 Fosfato de cobalto(II) y plata Au 2CdSb2O5 Piro antimonito de
cadmio y dioro (I)
LiNaS Sulfuro de litio y sodio FeCuS2 Disulfuro de cobre(II) y

Ma
hierro(II)
EJERCI CIOS DE BALOTA VI

1. De la siguiente relación de compuestos:
NO 2 NaO 2 SO 3 SrO 4 CaO 2 CO 2 BaO 2 RaO

in
Son óxidos
F) 3
G) 5
H) 6
te d
I) 2
J) 4
2. La fórmula del compuesto: “dihidroxi orto silicato d e alum inio” es:
A) Al(OH) 2 SiO 3
B) Al(OH) 2 SiO 4
C) Al 2 OHSiO
re a
D) AlOHSi 2 O 5
E) Al 2 (OH) 2 SiO 4
3. Los siguient es iones ClO ₄ˉ, SO₄ˉ², Clˉ, MnO₄ˉ, su nobre correcto es:
A) Clorato, sulfito, clor ato, permanganato.

B) Perclórico, sulfato, cloro, manganat o.
C) Clorato, sulfato, clor uro, manganato.
D) Clorato, sulfito, clor uro, permanganato.
r
E) Perclorato, sulfato, cloruro, permanganat o
i to
4. El siguiente compuesto Al(OH) ₂ClO₄ su nomenclatura es:
A) Hidroxiperclór ico de alum inio

B) Dihidroxiclorato de aluminio
C) Dihidroxiclorit o de aluminio
Ed
D) Hidroxiperclorat o de alum inio
E) Dihidroxiperclor ato de alum inio
5. La fórmula correcta del Hidrógeno sulf ito de or o (III) es:
A) Au(HSOɜ)₂
B) Au(H₂SO₂)ɜ
C) Au(OHSOɜ) ɜ
DF
D) Au(HSO₂)ɜ
E) Au(HSOɜ)ɜ
CAPITULO VII
MASA ATÓMICA
Por acuerdo internacional, la masa atómica (algunas veces conocida como peso atómico) es la masa de un
rP
átomo, en unidades de masa atómica (uma). Una unidad de masa atómica se define como una masa
exactamente igual a un doceavo de la masa de un átomo de carbono-12. (Chang, R. Y College, W. 2002, p.
68)
Teniendo en cuenta esta definición de masa atómica, entonces la masa atómica promedio de cualquier
s te
elemento está en función de las masas atómicas de sus isotopos y los porcentajes de abundancia de los
mismos, considerándose a los isotopos naturales de los mismos.
PESOS FORMULARES Y MOLECULARES
El peso fórmula de una sustancia no es más que la suma de los pesos atómicos de cada uno de los
Ma
átomos de su fórmula química. Por ejemplo, el ácido sulfúrico (H2SO4) tiene un peso fórmula de 98.1 uma.
(Brawn, Lemay y Bursten 2004, P.84)
in
Si la fórmula química no es más que el símbolo químico de un elemento, como Na, el peso fórmula es
igual al peso atómico del elemento. Si la fórmula química es la de una molécula, el peso fórmula también se
llama peso molecular. Por ejemplo, el peso molecular de la glucosa (C6H12O6) es: (Brawn, et al. 2004, p.84)
te d
Dado que las sustancias iónicas como el NaCl existen como matrices tridimensionales de iones, no es
apropiado hablar de moléculas de NaCl. Más bien, hablamos de unidades formulares, representadas por la
fórmula química de la sustancia. La unidad formular del NaCl consiste en un ion Na+ y un ion Cl-. Por tanto, el
re a
peso fórmula del NaCl es la masa de una unidad formular: (Brawn, et al. 2004, p.84)
MOL
r
En el sistema internacional (SI), es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades
i to
elementales (átomos, moléculas u otras partículas) como átomos hay exactamente en 12 g (0.012 kg) del
isótopo de carbono-12.
NÚMERO DE AVOGADRO
Ed
El número real de átomos en 12 g de carbono-12 se determina experimentalmente. Este número se denomina
número de Avogadro (NA), en honor del científico italiano Amadeo Avogadro. El valor comúnmente aceptado
es NA = 6.0221367 x 1023
Generalmente, este número se redondea a 6,022 x 1023. Así, al igual que una docena de naranjas
contiene 12 naranjas, 1 mol de átomos de hidrógeno contiene 6.022x1023 átomos de hidrógeno. (Chang, R. y
DF
College, W. 2002, P. 69)
rP
s te
Ma
De acuerdo a este concepto, se puede hablar de un mol de átomos (igual al peso de un átomo-gramo.
At-g), de un mol de iones, de un mol de moléculas (igual a una molécula-gramo, mol-g).
in
También se puede definir como la cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de
entidades químicas, que contiene 12 gramos de carbono-12. Se muestra el siguiente cuadro:
ENTIDAD QUÍMICA NÚMERO Y TIPO DE ENTIDADES EN UN MOL

1 mol de átomos de Cu 6.022 x 1023 átomos de Cu
te d
1 mol de átomos de Fe 6.022 x 1023 átomos de Fe

1 mol de átomos de C 6.022 x 1023 átomos de C
1 mol de átomos de S 6.022 x 1023 átomos de S
1 mol de átomos de Hg 6.022 x 1023 átomos de Hg
1 mol de moléculas de H2O 6.022 x 1023 moléculas de H2O
re a
1 mol de iones Na+ 6.022 x 1023 iones Na+
r
i to
Ed
VOLUMEN MOLAR
Se llama volumen molar, al volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a condiciones normales
DF
de presión y temperatura, siendo este valor igual a 22.4 lt.
N° mol-g = V (lt)
CONDICIONES NORMALES (CN)

rP
22.4 lt
Se dice que una sustancia se encuentra a condiciones normales (CN) de presión y temperatura
s te
cuando: (Chang, R. y College, W. 2002)
Ma
in
te d
re a
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (CC). La CC nos indica el porcentaje en masa de cada elemento que lo forma,
con respecto a la masa total de dicho compuesto; por lo tanto, la composición centesimal de un compuesto
indica qué porcentaje de la masa molecular corresponde a cada elemento. Es decir, en 100 gramos de
compuesto, qué cantidad en gramos corresponde a cada elemento. Para hallar la composición porcentual o
centesimal se debe hacer los siguientes pasos: (Chang, R. y College, W. 2002)
r
i to
• Determinar la masa molar del compuesto
• Dividir la masa de cada elemento de la formula entre la masa molar y multiplicar cada fracción decimal
obtenido por 100. Según la ecuación:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
%= 𝑋100
Ed
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
Por ejemplo, determinar la composición porcentual del nitrato de sodio (NaNO3)
Pesos atómicos: Na = 23, N = 14, O = 16
Masa molar NaNO3 23
DF
%Na = x100 = 27,06
85
Na : 1 x 23 = 23
14
%N = x100 = 16,47
N : 1 x 14 = 14 85
O : 3 x 16 = 48.00 48
%O = 𝑥100 = 56,47
85
1mol de NaNO3= 23 + 14 + 48 = 85 g.
FORMULAS EMPIRICAS Y FORMULAS MOLECULARES

rP
Fórmula empírica (FE). Indica la proporción en la que se combinan los átomos que forman la molécula, esto
s te
es posible si se conoce la composición porcentual de cada elemento en el compuesto. Se obtiene de datos
experimentales. El procedimiento es el siguiente:
• Determinar el número de moles para cada átono según el porcentaje o según el peso de los elementos.
• Si el número de moles resulta un número decimal, se debe dividir entre el número de moles menor de
Ma
todo ellos.
• Si en el paso anterior existiera algún valor decimal, multiplicar por el número entero más sencillo para
convertirlo en entero, También multiplicar por este número los demás valores.
Por ejemplo. El análisis de una sustancia inorgánica dio como resultado la siguiente composición centesimal:
Na = 22,77%; B = 21,78%; O = 55,45%. Determina su fórmula empírica
in
Pesos atómicos: Na = 23; B = 11; O = 16
Número de moles Dividir entre el Multiplicar por3

menor
te d
1mol Na Na = 0,99/0,99 =1 Na = 1 x 2 = 2
𝐧(𝐍𝐚) = 22,77g x = 0,99
23 g Na
1molH
𝐧(𝐁) = 21,78gHx = 1,98 B = 1,98/0,99 =2 H =2x2=4
11gB
re a
1molO
𝐧(𝐎) = 55.45gOx = 3.466
16.0gO
O =3.466/0,99 = 3,5 O = 2 x 3,5 = 7
La fórmula empírica es:
Na2 B4 O7
r
Fórmula molecular (FM). Llamada también fórmula verdadera, indica la composición atómica real de una
i to
molécula, que se determina conociendo la formula empírica. La FM es un múltiplo entero y positivo de la FE,
por consiguiente, se cumple: (Chang, 2015)
Ed
FM = n FE n= Número entero y positivo
Para determinar la FM debemos seguir las siguientes reglas:

a. Determinamos primero la FE del compuesto y luego la masa molecular de esta fórmula.
b. Con ciertos datos adicionales determinamos la masa molecular verdadera (FM).
c. Como la FM es múltiplo de la FE, entonces también se cumple que la masa molecular verdadera es
DF
también múltiplo de la masa molecular empírica:
M (FM) = nM (FE)
d. Con la relación anterior obtenemos el valor de 𝛼 para luego obtener la FM de acuerdo a la relación ya
conocida: FM = nFE.
Ejemplo: La fórmula empírica de la glucosa es CH2O, y su masa molecular es 180. Determinar su fórmula
molecular. Masas atómicas C=12, H=1, O = 16
masa molecular de la formula empírica
CH2O= 12+2+16 = 30
rP
Aplicando la ecuación y reemplazando los datos.
FM = n FE
𝐹𝑀 180
s te
Masa molecular = 180 uma
=𝑛= =6
𝐹𝐸 30
FM = 6(FE) = 6( CH2O ) = C6H12O6
EJERCI CIOS DE BALOTA VII

Ma
1. Respecto a las proposiciones escribir (V) si es verdadero o (F) si es falso
I. Un mol de H 2 pesa más que un mol He (PA = 4).

II. La masa de un mol de H 2 O es la masa de una molécula de agua.
III. La masa molar atómica es el peso de un mol de átomos.
IV. En un mol de NaCl hay 6.022 x 10 2 3 iones.
Corresponde a:
A) FFVF
in
B) FFFF
C) VVVV
D) VFVF
E) FVFV
2. Calcular el número de moles de oxígeno que exist en en 490 g de ácido sulfúr ico. ( MA
H=1; O=16; S=32)
te d
F) 20 moles
G) 15 moles
H) 10 moles
I) 25 moles
J) 30 moles
3. Hallar la masa en gramos de: 2 moles de CCl4 y 3.6 x1022 moléculas de PH3
re a
(pesos atómicos CL=35.5 C=12 H=1 P=31)
A) 308 - 2.0
B) 300 - 3.0
C) 290 - 2.0
D) 308 - 3.0
E) 300 - 2.0
r
4. Calcular la masa molecular de un gas diatomico cuyo volumen es 11.2 litros a condiciones
i to
normales si dicho gas tiene una masa de 35.5 gramos?
A) 71
B) 35.5
C) 106,5
D) 7.1
Ed
E) 3.55
5. El número de Avogadro representa:
A) El número de moléculas que hay en una molécula-gramo

B) El número de át omos que hay en una molécula -gramo
C) El número de unidades de masa relat iva
D) El número de moléculas que exist e en 2 litros de un gas a 37°C
E) La masa absoluta de un átomo
DF
CAPÍTULO VIII
ACIDOS Y BASES
TEORÍA DE ARRHENIUS. Fue establecida por Svante Arrehenius, y estudia el comportamiento de las
sustancias en soluciones acuosas.
Ácido HCl(ac) → rP
H1+ + Cl1-
Base NaOH → OH1- + Na1+

s te
Un ácido es una sustancia que cuando se disuelve en agua aumenta la concentración del ion hidrogeno;
mientras que una base es una sustancia que cuando se disuelve en agua aumenta la concentración de
iones hidróxido. (Darrel D. Ebbing, EstevenD.Gammon. 2010).
TEORÍA DE BRÖNSTED Y LOWRY.

Ma
Propuso una definición más amplia de ácidos y bases que no requieren que estén en disolución acuosa
Acido. Son las sustancias (moleculares o iónicas) que pueden ceder o donar iones H1+ (protones)
Base. Son sustancias (moleculares o iónicas) que reciben o aceptan iones H1+ (protones), formando pares
conjugados. (Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2016).
in
te d
TEORÍA DE LEWIS
En la teoría de Lewis habrá un elemento quien dono los electrones a través de enlaces dativos.
re a
Acido. Sustancias que reciben un par de electrones

Base. Sustancia que dona un par de electrones.
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2016).
: NH3 + H1+ →(NH4)1+

Base Acido Ion amonio
r
i to
Ed
REACCIONES QUÍMICAS
Proceso en el que cambia la naturaleza de una o varias sustancias (reactivos), transformándose en otras
nuevas (productos), esto supone un reordenamiento de los átomos, mediante la ruptura de los enlaces y la
formación de otros nuevos.
DF
Una reacción química se representa mediante una ecuación química.
ECUACIÓN QUÍMICA
Toda ecuación química debe cumplir con la ley de la conservación de la materia, es decir que las cantidades
de las sustancias reactantes son igual al de los productos de la reacción.
𝑃4 (𝑠) + 6𝐶𝑙2 (𝑔)

Reactantes
→ 4𝑃𝐶𝑙3 (l)
Productos
rP
s te
En una ecuación balanceada, las fórmulas de los reactivos (las sustancias que se combinan en la reacción)
se escriben a la izquierda de la flecha y las fórmulas de los productos (las sustancias que se forman) se
escriben a la derecha de la flecha. También se puede indicar el estado físico de reactivos y productos. El
símbolo (s) indica un sólido, (g) un gas y (l) un líquido. Una sustancia disuelta en agua constituye una solución
acuosa de esa sustancia y se indica como (ac). Las cantidades relativas de reactivos y productos se muestran
Ma
colocando números llamados coeficientes, antes de las fórmulas.
TIPOS DE REACCIONES
1. POR EL AGRUPAMIENTO ATOMICO
• Reacción de adición, síntesis o combinación
En las reacciones de adición, síntesis o combinación, se combinan dos sustancias para formar una
in
tercera.
𝐴 + 𝐵 → 𝐴𝐵
4𝐹𝑒(𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐹𝑒2 𝑂3(s)
•
te d
Reacción de descomposición
Un solo compuesto reacciona para producir dos o mas sustancias. Estas reacciones se llevan a cabo
cuando se elevan la temperatura
𝐴𝐵 → 𝐴 + 𝐵
∆
𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (g)
re a
• Reacciones de desplazamiento
Un elemento reacciona con un compuesto desplazando otro elemento de él. Las reacciones de
desplazamiento pueden ser de desplazamiento simple o reacciones de doble desplazamiento
(metátesis).
𝐴 + 𝐵𝐶 → AC + B (Simple desplazamiento)
r
𝐴𝐵 + 𝐶𝐷 → AC + BD (doble desplazamiento)
i to
De cualquier manera, ambos tipos de reacciones involucran el desplazamiento, la diferencia fundamental
en la naturaleza química es el siguiente proceso:
➢ Reacción de desplazamiento simple. Las reacciones de desplazamiento simple son reacciones de
Ed
oxidación-reducción
2 𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
Reacción de doble desplazamiento o metátesis. Las reacciones de doble desplazamiento (o metátesis)
incluyen reacciones de precipitación y acido-base.Las reacciones de precipitación y acido-base son los
ejemplos más importantes de reacciones de metátesis. Porque ninguno de los átomos cambia su número de
DF
oxidación. (Darrel D. Ebbing, EstevenD.Gammon. 2010)
➢
2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 O
2. POR EL CAMBIO ENERGÉTICO
• Reacciones endotérmicas
𝐴𝐵 →
rP
En las reacciones químicas endotérmicas se absorbe calor (q), el ∆𝐻 es positivo y significa que la energía
de los productos es mayor que la energía de los reactivos, por ejemplo, en la fotosíntesis.
∆
A + B
∆
2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 3𝑂2 + 2KCl
s te
𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝒒 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑂3 ∆𝐻 = + 250 Kcal/ mol
• Reacciones exotérmicas
En las reacciones químicas exotérmicas se desprende calor (q), el ∆𝐻 es negativo y significa que la
energía de los productos es menor que la energía de los reactivos, por ejemplo, en las reacciones de
Ma
combustión.
𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑫 +𝒒
𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 3𝐻2 O + calor
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 3𝑆𝑂3 ∆𝐻 = - 198 Kcal/ mol
3. POR EL ESTADO DE AGREGACIÓN MOLECULAR

in
• Reacciones homogéneas.
Son aquellas reacciones que presentan un solo estado de agregación molecular, los reactivos y productos
de la reacción.
te d
2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 3𝑆𝑂3 (𝑔)

• Reacciones heterogéneas.
Son aquellas reacciones que presentan varios estados de agregación molecular, los reactivos y productos
de la reacción.
2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
re a
4. POR LA DINÁMICA DE LA REACCIÓN

• Reacciones Irreversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina.
2𝐶2 𝐻6 + 7𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 6𝐻2 O
• Reacciones reversibles
r
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
i to
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina. No obstante, muchas reacciones parecen
detenerse antes de que esto pase. La razón es que otra reacción, la inversa de la primera, también tiene
lugar. La reacción directa (izquierda a derecha) no se ha detenido, pero la reacción inversa (derecha a
izquierda) está ocurriendo en el mismo momento. Por tanto, no ocurren más cambios en las cantidades
Ed
de reactivos o productos. En este punto la mezcla de reacciones ha alcanzado el equilibrio químico.
𝑁2 + 3𝐻2 ↔ 2𝑁𝐻3
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3
5. POR EL CAMBIO EN EL NÚMERO DE OXIDACIÓN
DF
Se produce cambios en el número de oxidación (reacciones óxido – reducción).
Fe(s) + HNO3 (ac) → Fe (NO3)2 (s)+ NO2 (g) + H2O(ac)
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
•
•
•
•
rP
Atkins P. W.: (2014). Química General.7ª Ed. Editorial Omega. México
Brown T. L. (2009). La Ciencia Central. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México
Chang Raymond, Kenneth A. Goldsby. (2016). Química. USA: Mc Graw Hill Education)
Chang R. (2015). Principios Esenciales de Química General.10ª Ed. Editorial McGraw-Hill. México.
• Darrel D. Ebbing, Esteven D.Gammon. (2010). Química General. Mexico: CENGAGE LEARNING.
s te
• Herring; Harwood; Petrucci, (2018). Química General, 10ª Ed. Editorial Prentice hall. México
• Kenneth Whitten, (2015). Química. 10a Ed. Editorial Cengage learning- México.
• Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011). Química General. España: Pearson Educacion
EJERCI CIOS DE BALOTA VIII
Ma
1. Con relación a la siguiente reacción de ionización indique verdadero (V) o falso (F) las proposiciones y
luego marque la alternativa correcta:
CH 3 NH 2 + H 2 O OH - 1 + CH 3 NH 3 +
I. La metilamina, CH 3 NH 2 , es una base según la teoría de Arrhenius.

II. El ion CH 3 NH 3 + , es el ácido conjugado de la metilam ina.
III. El agua y el ion oxidrilo son pares conjugados acido -base.
in
A) VVV
B) FVV
C) FFF
D) FFV
E) VVF
2. La siguiente ecuación química:
te d
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Por el ordenamiento atómico Corresponde a:
A) Adición
B) Desplazamiento simple
C) Descomposición
D) Doble descomposición
E) Doble desplazamiento
re a
3. Respecto a la reacción:
+ −
𝐻𝐹(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐹(𝑎𝑐)
Marque la proposición correcta.:
A) La sustancia que dona un protón es 𝐻2 𝑂
B) 𝐹 − es la base conjugada de HF.
C) 𝐻𝐹 y 𝐻3 𝑂+ son pares conjugados acido base.
D) La sustancia que acepta un protón es HF
E) HF es el ácido conjugado del ion hidronio.
r
4. Respecto al tipo de reacciones químicas, marque la incorrecta es:
A) Metátesis: 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐶𝑙
i to
B) Desplazamiento simple: 𝐶6 𝐻6 + 3𝐻2 → 𝐶6 𝐻12
C) Descomposición: 2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 2𝐾𝐶𝑙 + 3𝑂2
D) Adición: 2𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐻2 𝑂
E) Combinación: 2𝐻𝑔 + 𝐶𝑙2 → 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2
Ed
5. En la siguiente reacción: DBJ HS-+ NH3 S-2 + NH4+
los ácidos son:
A) HS - y NH 3
B) HS - y NH 4 +
C) HS - y S - 2
D) NH 3 y NH 4 +
E) S - 2 y NH 3
DF
6. La siguiente reacción química:
CaCO 3 ( s ) CaO ( S ) + CO 2 ( g ) Δ H = + 56 Kcal.
Corresponde a:
A) Síntesis y exotérm ica
B) Descomposición y endotérmica
C) Desdoblamiento y exotérmica
D) Metátesis y exotérmica
E) Desplazamiento doble y exotérmica
rP
TERCER EXAMEN
s te
REACCIONES DE OXIDO- REDUCCION (REACCION REDOX)

En una reacción redox, la transferencia de electrones ocurre entre un agente reductor y un agente oxidante.
Ma
Las características esenciales de todas las reacciones de transferencia de electrones son:

- Un reactivo es oxidado y otro es reducido.
- La magnitud de la oxidación y de la reducción deben equilibrarse.
- El agente oxidante (la especie química que provoca la oxidación) se reduce.
- El agente reductor (la especie química que ocasiona la reducción) se oxida.
- Los números de oxidación pueden emplearse para determinar si una sustancia se oxida o se reduce.
in
Un elemento se oxida cuando su número de oxidación aumenta. En la reducción, el número de

oxidación disminuye.
NÚMERO DE OXIDACIÓN
te d
Para hacer un seguimiento de los electrones en las reacciones REDOX es conveniente asignar números de
oxidación, entonces el número de oxidación también llamado estado de oxidación, significa el número de
cargas que tendría un átomo en una molécula (o compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos
completamente. (Raymond Chang, Kenneth A..Goldsby. 2016).
re a
r
i to
Ed
DF
rP
s te
Ma
Fuente: Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2016).

in
OXIDACIÓN
Es el proceso por el cual un átomo pierde electrones durante una reacción química.
Fe 2+ -1e- → Fe3+
REDUCCIÓN
te d
Es el proceso por el cual un átomo gana electrones durante una reacción química.
N5+ +2e- → N3+
AGENTE OXIDANTE
• produce la oxidación de otras sustancias.
• su estado de oxidación disminuye en la reacción REDOX.
re a
• gana electrones.
• se reduce.
AGENTE REDUCTOR
• produce la reducción de otras sustancias.
• su estado de oxidación aumenta en la reacción REDOX.
r
• pierde electrones.
i to
• se oxida.
(Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. 2011).
Ed
BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS
Una ecuación química debe balancearse para que suministre información cuantitativa útil sobre la reacción.
DF
El balanceo o ajuste de una reacción asegura que aparezca el mismo número de átomos de cada elemento
en ambos lados de la misma.
1. Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuación y con igual
número de átomos: las fórmulas que contengan estos elementos deben tener el mismo coeficiente.
rP
Por tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de dichos elementos en este momento.
2. A continuación, se buscan los elementos que aparecen solo una vez en cada lado de la ecuación pero
con diferente número de átomos.
3. Por último, se balancean los elementos que aparecen en dos o más formulas del mismo lado de la
ecuación.
s te
4. Se verifica la ecuación balanceada para asegurarse de que hay el mismo número total de cada tipo
de átomos en ambos lados de la ecuación. (Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2010 Pag. 96)
Existen varios métodos de balanceo:

Ma
MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE INSPECCIÓN
El método del tanteo consiste en observar que en cada miembro de la ecuación se tenga la misma cantidad
de átomos para cada tipo. Muchas ecuaciones químicas pueden balancearse al tanteo
in
Ejemplo 1.- El balanceo de la ecuación de la combustión completa del propano.
C3H8 (g) + O2 (g) → CO2(g) + H2O(l)

te d
1.- Escribir formulas correctas para los reactivos y los productos.

2.- Balancear los átomos de carbono.
3.- Balancear los átomos de hidrogeno.
4.- balancear el número de átomos de oxígeno
re a
C3H8(g) + 5O2 (g) → 3CO2(g) + 4H2O(l)
Ejemplo 2. En la formación de la molécula del agua, para igualar los átomos en ambos lados es necesario
colocar coeficientes y de esta forma queda una ecuación balanceada.
2 H2 + O2 → 2 H2O
r
MÉTODO DEL ELECTRÓN VALENCIA
i to
Este método considera solo los átomos de los elementos que cambian en su número de oxidación para
balancear.
Se realizan los siguientes pasos:
Ed
1. Determinar los elementos que cambian en su número de oxidación.
2. Separe el proceso en semi reacciones de oxidación y de reducción.
3. Balancee la masa y la carga en las semi - reacciones.
4. Multiplique las semi reacciones por los factores adecuados, de modo que el agente reductor done tantos
DF
electrones como sean consumidos por el agente oxidante.
Ejemplo 1. NaNO2 + Alo + NaOH→ Na3AlO3 + NH3 + H2O

1 x N3+ + 6e- → N3-
2 x Alo - 3e- → Al3+
rP
N3++ 2Alo → N3- + 2Al3+
NaNO2 + 2Alo + 5NaOH → 2Na3AlO3 + NH3 + H2O

MÉTODO DEL ION ELECTRÓN
s te
En este método, la reacción global se divide en dos semi - reacciones: la reacción de oxidación y la de
reducción. Las ecuaciones de estas dos semi- reacciones se balancean por separado y luego se suman para
obtener la ecuación global balanceada.
Ma
Para balancear la ecuación seguimos estos pasos:

1.- Escriba la ecuación no balanceada de la reacción en su forma iónica.
2.- La ecuación se divide en dos semi- reacciones.
3.- Cada semi - reacción se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas.
Para las reacciones que se llevan en un medio acido, se agrega H2O para balancear los átomos de
oxígeno, y H+ para balancear los átomos de hidrogeno.
in
Para las reacciones que se llevan a cabo en un medio básico, se agrega dos iones oxhidrilo para balancear
los átomos de oxígeno y H2O para balancear los átomos de hidrogeno.
4.- Se suman las dos semi - reacciones y se balancea la ecuación final por inspección. Los electrones en
ambos lados de la ecuación se deben cancelar. Si las semi-reacciones de oxidación y reducción contienen
te d
diferentes números de electrones, tendremos que multiplicar una o las dos semi - reacciones para igualar
el número de electrones.
re a
r
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2010, Pag. 170- 172)
i to
Ed
Balanceo en Medio Ácido
DF
MnO4 + H2S + HCl→ MnCl2 + KCl + So + H2O
2 x MnO4- + 8H+ +5e- → Mn2+ + 4H2O

5 x S2- -2e- → S0
2KMnO4 + 5H2S + 6HCl

2MnO4- + 16H++ 5 S2-→
rP 2Mn2+ +8H2O + 5So
→2 MnCl2 + 2KCl + 5So + 8H2O

Balanceo en Medio Básico
s te
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3 +H2O
5 x Cl2+ 2e- → 2 Cl-
1 x Cl2 + 12OH- -10e- → 2ClO3- + 6H2O
Ma
6 Cl2 + 12OH- →10Cl- + 2ClO3- + 6H2O
6Cl2 + 12 NaOH→10 NaCl + 2NaClO3 + 6H2O

EJERCI CIOS DE BALOTA BALANCEO DE ECUACIONES QUÍ MICAS
1. La suma de los coef icientes de la siguiente reacción es: LAT

in
𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑪𝒓𝑪𝒍𝟑(𝒂𝒄) + 𝑲𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

A) 32
B) 33
C) 38
D) 43
E) 42
te d
2. De la reacción
𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑶𝟐 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶
Marcar las af irmaciones correctas
I. La relación molar entre el agente reductor y el agente oxidant e es 5/2

re a
II. El número de oxidación del Mn en el 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 es 7+

III. El peróxido de hidrógeno es el agent e oxidante
IV. La reacción ocurre en medio ácido
A) I
B) I y III
C) I, III y IV
D) IV y III
E) IV,II
r
3. Cuando se balancea la reacción química:
Permanganat o de potasio + Ácido sulf úrico + Peróxido de hidr ógeno produce
i to
Sulfato de Manganeso (II) + Sulfato de potasio + Agua + Oxígeno gaseoso, la
Suma de los coef icientes de los pr oductos es:
A) 12
B) 14
C) 16
Ed
D) 18
E) 20
4. Al balancear en med io básico la ecuación iónica:

Ión permanganato + Ión bromuro produce Óxido de manganeso (IV) + Ión
Bromato, los coef icientes del agua y del OH son, respectivamente:
DF
K) 4 - 3
L) 2 – 2
M) 1 – 2
N) 3 – 3
O) 1 - 1
5. En la siguiente reacción, por el método de ion-electrón en medio ácido:
I.
II.
III.
rP
Ion dicr omato + ácido sulfur oso → ion cr omo trivalente + ion hidrógeno sulfato
Se produce la transf erencia de 6 electrones

La suma de los coef icientes en la reacción final es 18
El agente reductor es el ácido sulfuroso
IV. El agente oxidante es el ion dicromato
s te
Las alternat ivas correctas son:
A) II, III, IV
B) I,II,IV
C) I,II,III,IV
D) I,III, IV
Ma
E) I,IV
CAPÍTULO VIII
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
El término estequiometría significa literalmente medir los elementos. Y la palabra griega stoicheion significa
in
elemento.
Sin embargo, incluye todas las relaciones cuantitativas en las que intervienen las masas moleculares y
atómicas, las fórmulas químicas y la ecuación química.
Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011).
te d
La estequiometria es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reacción química.

Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos (o productos) sean moles, gramos,
litros (para los gases) u otras unidades, para calcular la cantidad de producto formado en una ecuación.
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2010).
re a
Estequiometria es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias que
intervienen en una reacción química (reactivos y productos). Cualquier cálculo estequiométrico que se lleve
a cabo, debe hacerse en base a una ecuación química balanceada, para asegurar que el resultado sea
correcto.
r
LEYES PONDERALES
i to
Ley de la conservación de la materia.
Fue formulada por el químico francés A.L. Lavoisier en 1774.

“La materia no se crea ni se destruye solo se transforma”,
Ed
una ecuación química balanceada siempre debe contener el
mismo número de átomos de cada tipo en ambos miembros
de la ecuación (la masa de los reactantes debe ser igual a
la masa de productos).
DF
2Mg + O2 → 2MgO
48g + 32g 80g
Ley de la composición constante o ley de las proporciones definidas.
rP
“Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composición, es decir, las
mismas proporciones en masa de los elementos constituyentes.”
Proust realizó varios experimentos y concluyó que el agua (sustancia pura)

descompone en oxigeno gaseoso e hidrogeno gaseoso, por electrolisis y mediante una
s te
experimentación se ha determinado que el hidrogeno y el oxígeno siempre están
presentes en la misma proporción de masa 11.1% de hidrogeno y 88,9 % de oxigeno
respectivamente siempre en una proporción constante de 1/8 en masa. (Petrucci,
Herring, Madura, Bissonnette. 2011 Pag 36-37).
Ma
2 H2 + O2 2H2O
2 mol 1 mol 2 mol Relación molar
4 g 32 g 36 g Relación de masa
in
Ley de la combinación de volúmenes.
Gay Lussac en 1788 resumió las observaciones experimentales a cerca de los

volúmenes de combinación
te d
Ejemplo 1.
𝑯𝟐 (g) + 𝑪𝒍𝟐 (g) → 2 HCl (g)

re a
1 volumen 1volumen 2 volúmenes
1 litro 1 litro 2 litros
22.4 litros 22.4 litros 2(22.4 )litros
r
Ejemplo 2.
i to
La síntesis de amoniaco a partir de hidrogeno y nitrógeno molecular:
3H2 (g) + N2 ( g) → 2NH3 (g )
3 mol 1 mol 2mol
Ed
DF
rP
s te
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2010, Pag. 185)

Ma
CÁLCULOS ESTEQUIOMETRICOS.
Se tiene los siguientes: cálculos ponderales, cálculos volumétricos y cálculos ponderales-volumétricos
CÁLCULOS PONDERALES.se relacionan la masa de las sustancias y puede ser expresada en gramos o en
in
moles. Ejemplo. Cuantos gramos de oxigeno s e obtiene si en el reactor se colocan 150 gramos de clorato de
potasio, según la ecuación (K = 39, Cl = 35.5, O =16
2 KClO3 + Q→ 3 O2 + 2 KCl
te d
2(122.3) g 3(32) g
100g X
𝑿 = 𝟑𝟗. 𝟐𝟒𝟕𝒈. 𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒈𝒆𝒏𝒐

re a
CÁLCULOS VOLUMÉTRICOS.
Ejemplo 1. Si en el reactor se colocan 10 litros de sulfuro de hidrogeno cuantos litros se obtendrán de óxido
de azufre (IV) a condiciones normales según la ecuación.
r
i to
2 H2S + 3 O2→ 2 SO2 + 2 H2 O
10 litros X
Ed
2(22.4litros) 2(22.4litros)
𝑋 = 10 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
Cálculos ponderales volumétricos
Ejemplo 1. Si se desea obtener 10 litros de hidrogeno a condiciones normales, cuál sería la masa de
DF
magnesio que se necesita. Según la ecuación.
Mg (s) + H2SO4→ MgSO4 + H2(g)
X 10 litros
24g
rP
22.4 litros
𝑋 = 10.714𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠𝑑𝑒
𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜
EJERCI CIOS DE BALOTA IX

s te
1. El clorato de potasio se descompone por acción del calor form ando Cloruro de pot asio
y Oxígeno molecular . Los gramos de clor ato de potasio necesarios para producir 20
litros de Oxígeno a condiciones normales cuando el rendimiento d e la reacción es del
65%, es:
A) 104,2
B) 102,2
Ma
C) 132,2
D) 112,2
E) 122,2
2. Al reaccionar 28,8 gramos de carburo de alum inio con suf iciente agua par a producir
metano gaseoso e hidr óxido de aluminio el volumen de metano que se obtien e a
condiciones normales es:
A) 44,8 litros.
in
B) 13,4 litros.
C) 28,8 litros.
D) 22,4 litros.
E) 18,4 litros.
3. Los gramos de hidr ógeno que se puede producir haciendo reaccionar 6 moles de
te d
alum inio con ácido clorhídr ico:

A) 12 g
B) 36 g
C) 24 g
D) 18 g
E) 16 g
4. Cuant os gramos de clorur o de cromo (III) son necesar ios medir par a producir 75 g de
re a
clorur o de plata, según la siguiente reacción:
Cloruro de cr omo (III) + nitrato de plata →nitrato de cromo (III + cloruro de plata
A) 77 g
B) 20.5 g
C) 80 g
D) 27.6 g
E) 68 g
r
5. El tetraclorur o de silicio se produce conforme a la reacción
i to
Cl 2 + C + SiO 2 → SiCl 4 + CO
Que cantidad de sílice se consume cuando se producen 28 gramos de monóxido de

carbono
Ed
A) 2 mol
B) 0.25 mol
C) 1 mol
D) 0,5 mol
E) 0,75 mol
CAPÍTULO X
SOLUCIONES.
DF
Son mezclas homogéneas de dos o más sustancias puras donde no existe precipitación, se ve como una sola
fase. Los componentes son el solvente que es el medio donde se disuelven los solutos. Según la proporción
de los componentes existen soluciones diluidas, concentradas y saturadas. Según el estado del soluto y
solvente tenemos las siguientes soluciones. (Chang. R 2006)
COMPONENTES DE UNA SOLUCION rP

En una solución o disolución, a sus componentes los podemos clasificar como solvente o como soluto:
a) Solvente o disolvente.
s te
Es la sustancia que disuelve a la otra sustancia. Es la que esta presente generalmente en mayor cantidad y
la que determina el estado físico de la solución.
El disolvente es el componente que permite que el (o los) solutos puedan dispersarse o separarse hasta
moléculas o iones. En una solución acuosa, el agua siempre será el solvente, independientemente de la
cantidad que exista en la solución (Chang. R 2006).
Ma
b) Soluto:
Es una o más sustancias que generalmente están en menor proporción en la solución. Estan logran
dispersarse hasta el nivel de moléculas o iones. Por ejemplo, sustancias moleculares como la glucosa
(C6H12O6), alcohol etílico(C2H5OH), o acetona (CH3COCH3) se disuelven en agua dispersándose a nivel de
moléculas (no se disocian).
En cambio, compuestos como el cloruro de sodio NaCl o el sulfato de cobre CuSO 4, se disuelven en agua
in
disociándose en iones, y como tales, se dispersan en el seno del solvente. Esto es posible por la naturaleza
polar del agua. Solventes apolares como la gasolina, son incapaces d separar los iones de la red cristalina
de solutos ionicos como el NaCl.
te d
Algunas sustancias moleculares como el HCl(g), HBr(g) se disuelven en agua disociándose en iones (Chang. R
2006).
soluto disolvente Ejemplo Soluto Disolvente Ejemplo

Gas Gas Aire Solido Liquido Azúcar-agua
re a
Liquido Gas Niebla Gas Solido H2- Platino

Solido Gas Humo Liquido Solido Hg –cobre
Gas Liquido CO2 en Solido Solido Aleaciones
agua
Liquido Liquido Petróleo
r
i to
CONCENTRACION EN UNIDADES FÍSICAS:
Son unidades de concentración que no dependen de la naturaleza química de los componentes , solo se
realizan cálculos, según la cantidad de dichos componentes, expresados generalmente en forma
Ed
porcentual.
Porcentaje en masa (%m).- Expresa la cantidad de gramos de soluto contenidos en 100 gramos de
solución.
𝐆𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%m/m = 𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐+𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑿𝟏𝟎𝟎
DF
Ejemplo: solución acuosa de HCl al 10% %m indica que hay 10 gramos de ácido clorhídrico disueltos en
100g de solución
Porcentaje en volumen (%V) .- Expresa la cantidad en mililitros de soluto en 100 mililitros de solución.
%𝑽/𝑽 =
rP
𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑿 𝟏𝟎𝟎
Por ejemplo: solución acuosa de alcohol etílico al 20% V indica que hay 20 mL de alcohol etílico disuelto en
100 mL de solución.
s te
Porcentaje masa/volumen (% m/v).- Indica la cantidad de gramos de soluto disuelto en 100 mL de
solución.
𝐆𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝒎/𝑽 = 𝑿 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
Ma
Una solución de cloruro de potasio al 15%(m/v) contiene: 15 gramos de cloruro de potasio (soluto) disuelto
en 100ml de solución.
CONCENTRACION EN UNIDADES QUIMICAS
MOLARIDAD (M). Expresa la relación entre el número de moles de soluto por litro de solución.
in
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝑴=
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
MOLALIDAD (𝐦 ) Expresa la relación entre el número de moles de soluto por kilogramo de solvente.
te d
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝒎=
𝒌𝒊𝒍𝒐𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
NORMALIDAD (N). Es el número de equivalente gramo de soluto contenidos en un litro de solución.
𝐍𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨

𝑵=
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
re a
Equivalente (Eq).- Un equivalente químico es una unidad de cantidad de sustancia que requiere de 1 mol
de electrones para reaccionar. Masa equivalente es la masa en gramos de un equivalente de sustancia y
se denomina a menudo simplemente como equivalente (Eq
M
1 𝐸𝑞 =
θ
r
Donde: M = masa molar, θ es un valor que depende del tipo de sustancia (Chang. R 2006).
i to
Compuesto Formula Equivalente gramo
Ácido sulfúrico H2SO4 98/2 = 49
Ácido clorhídrico HCl 36.5/1 = 1
Ed
Hidróxido de sodio NaOH 40/1 = 1
Hidróxido de aluminio Al(OH)3 78/3 = 26
Carbonato de sodio Na2CO3 106/2 = 53
DILUCION: Proceso físico por el cual se agrega más solvente a una solución logrando disminuir la
DF
concentración inicial de la solución.
En una dilución se cumple que la cantidad de soluto se mantiene constante y el volumen del solvente
agregado se adiciona al volumen de la solución inicial para obtener el volumen final.
Si la concentración esta en unidades de molaridad entonces:
rP
𝑪𝟏 𝑽𝟏 = 𝑪𝟐 𝑽𝟐
s te
• Atkins P. W.: (2014). Química General.7ª Ed. Editorial Omega. México
• Brown T. L. (2009). La Ciencia Central. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México
• Chang Raymond, Kenneth A. Goldsby. (2016). Química. USA: Mc Graw Hill Education)
• Chang R. (2015). Principios Esenciales de Química General.10ª Ed. Editorial McGraw-Hill. México.
Ma
• Chang, R. (2006). Principios esenciales de química general, Raymond Chang. Mc-Graw Hill. Madrid.
ES.
• Darrel D. Ebbing, Esteven D.Gammon. (2010). Química General. Mexico: CENGAGE LEARNING.
• Herring; Harwood; Petrucci, (2018). Química General, 10ª Ed. Editorial Prentice hall. México
• Kenneth Whitten, (2015). Química. 10a Ed. Editorial Cengage learning- México.
• Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011). Química General. España: Pearson Educacion
in
EJERCI CIOS DE BALOTA X

1. Se tiene una solución 24% p -v de Clorur o de Calcio de densidad 1,25 g/ml. Deter mine
la Molalidad de la solución .
te d
A) 2,40
B) 1,25
C) 1,85
D) 2,14
E) 2,85
2. Qué volumen de una solución 5M de sulf ato de sodio se necesita diluir para
re a
obtener 100 ml de solución 2M?
A) 10 ml
B) 25 ml
C) 30 ml
D) 40 ml
E) 45 ml
3. ¿Cuántos gramos de sulfuro de hidrogeno se debe agregar al agua para obtener 2,5
litros de solución 0,8N? (PA: S = 32; H = 1)
r
i to
A) 28 g.
B) 51 g.
C) 20 g.
D) 17 g.
E) 34 g.
Ed
4. ¿Qué volumen de agua se debe agregar a 450 ml de una solución 1,5M para que la nueva concentración
sea de 0,6M?
A) 1125 ml
B) 1000 ml
C) 500 ml
D) 840 ml
E) 675 ml
DF
5. Si se disuelven 23g de bicarbonato de sodio en 400m l de agua. Determinar el % de
masa de soluto. Consi dere densidad de agua 1g/mL.
A) 5%
B) 15%
C) 10%
D) 25.3%
E) 5.43%
6. ¿Qué cantidad de glucosa C 6 H 1 2 O 6 (masa molar=180g/mol) se necesita para pr eparar
100cm 3 de disolución 0.2M.
A) 6.2g
B) 6.3g
C) 5.6g
D) 3.5g
rP
E) 3.6g
s te
CUARTO EXAMEN
Ma
CAPÍTULO XI
QUÍMICA ORGÁNICA
La química orgánica es una rama de la química que estudia los compuestos que contienen carbono, llamada
también la química del carbono.
Propiedades del carbono.

in
12
6C
Configuración electrónica en el estado fundamental 1s2 2s2 2p2
Configuración electrónica en su estado energético más estable: 1S2 2S1 2𝒑𝟏𝒙 𝟐𝑷𝟏𝒚 𝟐𝑷𝟏𝒛
Electrones de valencia 4.
te d
re a
Tetra Valencia. En casi todos los compuestos orgánicos .el carbono es tetravalente, forma un total de cuatro
enlaces covalentes Cumpliendo su octeto electrónico. Forma 4 orbitales híbridos SP3.
Auto saturación. El carbono tiene un radio atómico pequeño y tiene la capacidad de formar enlaces simples,
dobles y triples.
r
i to
Ed
El carbono puede formar cadenas carbonadas lineales, ramificadas; y cadenas cíclicas.
DF
Tipos estructurales de carbonos rP
Carbono primario, cuando un átomo de carbono solo comparte un enlace covalente con un solo átomo de
carbono.
s te
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3 𝐷𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠

Ma
Carbono secundario, Cuando un átomo de carbono forma dos enlaces covalentes con dos átomos de
carbono.
CH3 – CH2 – CH3
𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 𝐷𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑢𝑛𝑑𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
Carbono terciario, cuando un átomo de carbono forma tres enlaces covalentes con 3 átomos de carbono
in
𝐻−𝑪≡𝑪−𝐻 𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
Carbono cuaternario, cuando un átomo de carbono forma cuatro enlaces covalentes con 4 átomos de
te d
carbono.
𝐶𝐻2 = 𝑪 = 𝑪 = 𝐶𝐻2 𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑐𝑢𝑎𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠

re a
HIDROCARBUROS. Los compuestos orgánicos más sencillos son los hidrocarburos en su estructura
contienen solo hidrogeno y carbono. Los hidrocarburos se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos normales, formula general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos. En estos

hidrocarburos tienen enlaces covalentes simples.
r
Nomenclatura. Los alcanos lineales no ramificados se nombran con un prefijo latino o griego que indica el
i to
número de átomos de carbono, seguido del sufijo ano. Ver el cuadro siguiente. (CAREY FRANCIS A. 2003)
Ed
DF
rP
Nomenclatura de radicales, cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma
un radical alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno
en la cadena principal del alcano. (MURRY Mc JOHN. 2000)
s te
-CH3 metilo, CH3-CH2 – etilo , CH3- CH2- CH2- propilo,
CH3- CH2- CH2-CH2- butilo,
Ma
in
Para el caso alcanos ramificados, las reglas de nomenclatura son:
1.- La base del nombre distintivo es la cadena continua más larga de átomos de carbono.
te d
2.- La numeración correlativa de los átomos de carbono se inicia por el extremo más cercano a una
ramificación (es lo mismo que decir un sustituyente o un radical). En caso de encontrar dos
ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por orden alfabético desde el extremo
más cercano a la ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos ramificaciones del
mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificación
re a
y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona
la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como
más simples. El n-propil es menos complejo que el isopropil. El ter-butil es el más complejo de los
radicales alquilo de 4 carbonos.
r
4.- Cuando en un compuesto hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, luego
i to
de colocar los números que corresponden a las ubicaciones de dichos radicales se le añade el
nombre con un prefijo numeral. Los prefijos numerales son: di, tri, tetra, etc.
6.- Se escriben las ramificaciones (no olvidar: sustituyentes o radicales, es lo mismo) en orden
alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal se agrega al nombre del
último radical.
Ed
Al ordenar alfabéticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en
cuenta.
7.- Por convención, los números y las palabras se separan mediante un guión, y los números entre
si, se separan por comas.
DF
La comprensión y el uso adecuado de las reglas señaladas facilitan la escritura de nombres y
fórmulas de compuestos orgánicos. (CAREY FRANCIS A. 2003)
Ejemplos de nomenclatura de alcanos
1)
rP
s te
Se define la cadena de carbonos continua más larga y se numera desde el extremo más cercano a
un radical, y se identifican todos los radicales existentes en la molécula.
Ma
La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración desde la derecha porque
in
ahí está el radical más cercano (CH3). Identificamos los radicales y el número del carbono al que
están unidos (2-metil y 4-etil), la nomenclatura es: 4-etil-2-metilheptano
2)
te d
re a
Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal.
Numeramos por el extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales
en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.
r
i to
Ed
5-isopropil-3-metilnonano
3)
DF
rP
Buscamos la cadena de carbonos continua más larga, numeramos por el extremo más cercano al primer
radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los radicales con su respectivo número en orden
alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.
s te
Ma
3-metil-5-n-propiloctano
4)
in
te d
Seleccionamos la cadena continua de carbonos más larga. Al tratar de numerar observamos que a la misma
distancia de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente radical, el n-butil para
empezar a numerar.
re a
r
Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la letra b, y no con la n. La nomenclatura
i to
es: 5-n –butil-4,7-dietildecano
5)
Ed
DF
Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia de cada
extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al
etil ya que es el radical de menor orden alfabético.
rP
s te
3-etil-4-metilhexano
Si conocemos el nombre del compuesto

Ma
En otros casos es posible que nos den el nombre del compuesto y a partir de éste graficar la fórmula
estructural del mismo:
Ejemplos:
1) 3,4,6-trimetil heptano
in
Graficamos la cadena de heptano, que tiene siete átomos de carbono. Los numeramos de izquierda a
derecha, pero se puede hacer de izquierda a derecha.
te d
Luego colocar los radicales en el carbono que les corresponda (Un metil en el 3, un metil en el 4 y un metil
en el 6, que es igual a 3,4,6 –trimetil). Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace libre.
re a
r
Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los hidrógenos necesarios para que
i to
cada uno tenga sus 4 enlaces.
Ed
2) 3-metil-5-isopropilnonano
Nonano indica que es una cadena de 9 carbonos.
DF
rP
Colocamos los radicales (un metil en el 3, un isopropil en el 5)
s te
Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando conserve su estructural.
Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga sus 4 enlaces.
Ma
in
4) 5-ter-butil-5-etildecano
Decano es una cadena de 10 carbonos.

te d
Los dos radicales de la estructura están en el mismo carbono (el Nº 5) por lo tanto se coloca uno arriba y el
re a
otro abajo del carbono 5, indistintamente.
r
i to
Ed
Completamos con los hidrógenos
DF
5) 5-sec-butil-5-ter-butil-8-metilnonano
Nonano es una cadena de 9 carbonos.

rP
s te
Colocamos los radicales.

Ma
in
Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.
te d
re a
6) 5-isobutil-4-isopropil-6-n-propildecano
r
Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha.
i to
Ed
Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta.
DF
Contamos los enlaces para poner los hidrógenos necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono.
rP
s te
Ma
Propiedades físicas. Las principales características físicas de los alcanos son:
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son gaseosos. Entre el 5 -
15 átomos de carbonos son líquidos y los restantes sólidos. El punto de ebullición asciende a medida que
crece el número de carbonos. Todos son de menor densidad que el agua. Son insolubles en el agua pero
solubles en solventes orgánicos. (CAREY FRANCIS A. 2003)
in
Propiedades Químicas. Presentan muy poca reactividad con la mayoría de los reactivos químicos. Por este
motivo se los llama también parafinas.
• Combustión.
te d
CH3 — CH3 + 7/2 O2 → 2 CO2 + 3 H 2O +372,8 Kcal
• Halogenacion (Cl2), son reacciones de sustitución. Los alcanos con los halógenos
reaccionan lentamente en la oscuridad, pero más velozmente con la luz.
—luz–>
re a
CH4 + Cl2 CH 3 Cl + HCl

Metano cloruro de metilo
ALQUENOS. Formula general CnH2n. Los alquenos se diferencian con los alcanos por el doble enlace a lo
largo de la molécula. Esta condición los coloca dentro de los llamados hidrocarburos insaturados junto con
los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los alcanos con terminación eno, lugar de ano
r
de los alcanos. Al tener un doble enlace hay dos átomos menos de hidrógeno como veremos en las siguientes
i to
estructuras. (MURRY Mc JOHN. 2000)
El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales híbridos llamados Sp2. El orbital p
restante queda sin combinar, formando el cuarto enlace.(Enlace pi П)
Ed
DF
formula nomenclatura
CH2 = CH2 eteno
CH2 = CH –CH3 propeno
CH2 = CH — CH2 — CH3
CH3 – CH = CH — CH3
CH3 — HC = CH — CH2 —CH3
1-buteno
2-buteno
2-penteno
rP
H2C = CH — CH = CH2 1,3 butadieno
s te
Propiedades Físicas:
Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al carbono 18 líquidos y los demás son
sólidos. Son insoluble en agua, solubles en solventes apolares orgánicos como el benceno ,éter,cloroformo
y son menos densos que el agua. (WADE L. G, JR., 2004)
Ma
Propiedades Químicas:
Los alquenos son mucho más reactivos que los Alcanos. Se producen reacciones de adición
1. Combustión. Los alquenos también presentan la reacción de combustión, oxidándose con

in
suficiente oxígeno.
C2H4 + 3 O2 → 2 CO2 + 2 H2O

te d
2. Hidrogenación. Adición de Hidrógeno
En presencia de catalizadores metálicos como níquel, los alquenos reaccionan con el hidrógeno, y
originan alcanos.
CH2 = CH2 + H2 → CH3 – CH3 + 31,6 Kcal

re a
3. Halogenacion. Adición de Halógenos
CH2 = CH2 + Br2 → CH2Br – CH2Br (1,2 dibromoetano)
4. Hidrohalogenacion. Sigue la regla de Markonicov, el halógeno procedente del cualquier

hidrácido (HCl, HBr, HI), se ubica en el carbono menos sustituido.
r
CH2 = CH2 + HBr → CH3 — CH2 Br (bromoetano)
i to
H2C = CH — CH3 + H Cl → H3C — CHCl — CH3 (2-cloro propano )
1. Hidratacion. Sigue la regla de Markonicov, el oxidrilo procedente del agua, se ubica en el

carbono menos sustituido (WADE L. G, JR., 2004)
Ed
CH2 = CH2 + H2O → CH3 — CH2 OH (hidroxietano)
H2C = CH — CH3 + H2O → H3C — CHOH — CH3 (2-hidroxi propano )
ALQUINOS. Formula general CnH2n-2. Estos hidrocarburos presentan un enlace triple .Con respecto a
la nomenclatura la terminación es en “ino”. El triple enlace resulta del orbital 2s que se hibridiza con un
DF
orbital 2p para formar dos nuevos orbitales híbridos llamados “sp”. Por otra parte quedan 2 orbitales “p” y
forman los dos enlaces restantes.
CH ≡ CH etino
CH ≡ C — CH3 propino
CH ≡ C — CH2- CH3
CH ≡ C — CH2- CH2- CH3
rP
butino
pentino
s te
Ma
in
te d
Propiedades físicas:Los dos primeros son gaseosos, del tercer carbono al 14 son líquidos y los
demás son sólidos. Son insolubles en agua. Solubles en solvente apolares como benceno,
cloroformo. (MURRY Mc JOHN. 2000)
Propiedades Químicas:
re a
1. Hidrogenación.
HC ≡ C — CH3 + H2 → CH3 – CH2 — CH3
2. Combustión
2 HC ≡ CH + 5 O2 → 4 CO2 + 2 H2O + 332,9 Kcal

r
3. Halogenacion
i to
CH ≡ C — CH3 + Cl2 → HCCl2 - CCl2 — CH3
Propino 1,1,2,2 tertacloro propano
Ed
4. Hidrohalogenacion. Sigue la regla de Markonicov. La reacción se puede reaccionar con
HCl, HBr, HI. El halógeno se ubica en el carbono menos sustituido.
HC ≡ C — CH3 + 2HBr → H3C - CBr2 —CH3 (2,2-dibromo propano)
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
DF
El estudio de estos compuestos demostró que no estaban relacionados con alcanos, alquenos o
alquinos, constituyendo un nuevo grupo de hidrocarburos de los cuales el más sencillo es el
benceno. La aromaticidadactualmente se refiere a las propiedades que otorga la presencia de doble
enlace conjugados en anillos planos. (WADE L. G, JR., 2004)
rP
Benceno.Kekule en 1885, estableció una estructura par el benceno (C6 H6) WADE L. G, JR., (2004)
s te
Ma
Nomenclatura IUPAC
Para los derivados del benceno mono sustituidos, la nomenclatura se inicia nombrando al sustituyente y
finalmente la palabra benceno. Muchos de estos compuestos tienen nombres comunes veamos algunos
ejemplos. (MURRY Mc JOHN. 2000)
in
te d
re a
r
i to
Ed
DF
Cuando existen dos sustituyentes, se hace uso de los prefijos: Orto meta y para. (WADE L. G, JR., 2004)
prefijo posición
orto
meta
para
1-2
1-3
1-4
rP
s te
Ma
in
te d
re a
r
i to
o-xileno m- xileno p-xileno
Ed
PROPIEDADES QUIMICAS DEL BENCENO
1. Halogenación.
DF
2. Nitración.
rP
s te
3. Sulfonación.
Ma
C6H6 + H2 SO4 → C6H5-SO3H + H2O
4. Alquilación
in
te d
AROMATICOS DE NUCLEOS CONDENSADOS
Son aquellos que se forman por la unión de dos o más núcleos bencénicos condensados, donde dos o más
átomos de carbono son comunes a dos anillos bencénicos. Los más importantes son: (CAREY FRANCIS A.
2003)
re a
6
5 7
8 1 8 9 1 4
2 7 8
7 2 3
6 3 6 3 2 9
5 4 5 10 4 1 10
naftaleno antraceno fenantreno
r
FENOLES
i to
Los fenoles son derivados del benceno donde uno de sus H ha sido reemplazado por el grupo hidroxilo (OH)
(CAREY FRANCIS A. 2003)
Ed
DF
1. CAREY FRANCIS A. (2003) Química orgánica. 6ta Edicion McGraw-Hill, S.A. Mexico.
2. MURRY Mc JOHN. (2000) Química orgánica 5ta Edición. México. Paraninfo.
3. WADE L. G, JR., (2004) Química orgánica 5ta Edición. España Pearson Educación, S. A., Madrid.
1. El radical que se mue stra, corresponde a:

rP
EJERCI CIOS DE BALOTA XI
s te
CH 3
CH 3 – C – CH 2 –
CH 3
A) Neopent il
Ma
B) Terbut il
C) Isopropil
D) Secpentil
E) Isopent il
2. De la siguiente reacción, se obtiene:

CH3
CH3 – CH2 – C = CH – CH3 + H2O H2SO4
A) 3 – metil – 3 – pentanol
in
B) 3 – metil – 2 – pentanol
C) 3 – hexanol
D) Isohexanol
E) 2 – metil – 3 – pentanol
3. La fórmula global de los alquenos es:

te d
A) CnH2n
B) CnH2n+2
C) CH 3
D) CnHn+2n
E) CnH2n+1
4. Indique que compuesto no es orgánico:

re a
A) CO
B) NH2CONH2
C) C5H12
D) CH4
E) C12H22O11
r
5. En la siguiente estructura:
i to
CH 3
CH 3 – CH – CH 2 – C – CH 2 – CH 3
CH 3 CH 2 – CH 3
Ed
Indique la suma del número de carbonos primarios y secundarios.
A) 8
B) 5
C) 6
D) 9
DF
E) 10
CAPÍTULO XII
COMPUESTOS ORGÁNICOS OXIGENADOS
rP
Son compuestos orgánicos que presentan en su estructura átomos de oxígeno formando un determinado
grupo funcional. Por esta razón se les conoce como Funciones oxigenadas. Las principales funciones
oxigenadas son:
s te
ALCOHOLES. Los alcoholes son compuestos orgánicos que presentan en su estructura el grupo funcional
Oxhidrilo: -OH unido a una cadena carbonada Alifática.
Clasificación de Alcoholes:
I. Por el número de grupos OH:

Ma
1.- Monoles: Son alcoholes que presentan en su estructura un solo grupo OH
2.- Polioles: Son alcoholes que presentan en su estructura dos o más grupos OH
Formula Nomenclatura
CH3.OH Metanol
CH3 - CH2.OH Etanol
CH3- CH2- CH2- CH2OH Butanol
in
CH2OH- CH2OH
CH2OH-CHOH-CH2OH
II. Por el tipo de Carbono al que se une el grupo OH

te d
Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo del carbono estructural al que se una el
grupo hidroxilo.( Whitten k. 2015)
re a
r
i to
Ed
DF
Nomenclatura de Alcoholes:
por “ol”.
rP
1.- A la cadena carbonada más larga se lee como un Hidrocarburo cambiando la terminación “o”
2.- En los polioles se intercala entre el nombre del Hidrocarburo y la terminación “ol” un prefijo
s te
( di, tri, tetra) que señala el número de OH.
3.- Los carbonos se numeran asignando número 1 al Carbono del extremo más cercano al OH.
La ubicación del OH se señala solo si el OH está en cualquier Carbono que no sea terminal.
4.- Si el compuesto tiene ramas éstas se leen primero en orden alfabético

Ma
Propiedades físicas. Los alcoholes por poseer en su estructura el grupo (OH), forman los puentes de
hidrogeno. El punto de ebullición de los alcoholes aumenta con el aumento de la cadena carbonada lineal.
Pero disminuye cunado se encuentra con mayor ramificación. Los tres primeros alcoholes primarios son
solubles en el agua y los alcoholes superiores son menos solubles.
in
Propiedades químicas.
1. Combustión: Los alcoholes arden en presencia de oxígeno :

CH3-CH2(OH) + O2 → CO2 + H2O
te d
2. Oxidación: En presencia de oxidantes Fuertes los alcoholes primarios se oxidan formando aldehidos
y acidos carboxilicos
Etanol etanal acido etanoico
CH3–CH2(OH) + O → CH3CHO → CH3COOH
En cambio los alcoholes secundarios se oxidan formando Cetonas
re a
r
3. Deshidratación
i to
- Unimolecular a 180oC: Produce alquenos
CH3 – CH2(OH) → CH2 = CH2 + H2O
Ed
- Bimolecular A 140oC.produce eteres
2CH3 – CH2(OH) → CH3 – CH2 – O – CH2- CH3 + H2O
4. Formación de alcoholatos (WHITTEN k 2015)
CH3 – CH2(OH) + Na → CH3- CH2- O- Na + H2
DF
ETERES
Los éteres son compuestos que están relacionados con los alcoholes y pueden considerarse como derivados
de estos, en los que se ha sustituido el hidrogeno del grupo oxidrilo por un grupo alquilo (R) o aromático (Ar).
Tienen como fórmula general.
R -
CH3 - O - CH3,
O - R o
C6H5 - O - C6H5
rP
Ar - O - Ar
, CH3 - O - C6H5
Nomenclatura.
s te
Según la IUPAC
1. El radical con mayor número de carbonos se considera como el hidrocarburo

fundamental y con su nombre finaliza el nombre éter.
2. El radical con menor número de carbonos se considera como un alcoxido(radical
de alcohol), entonces se le asigna el sufijo “oxi”.
Ma
Éstos compuestos también se pueden leer mencionando el nombre de los radicales en orden
alfabético y se termina con la palabra Éter. ( Whitten K 2015)
Formula Nomenclatura
CH3 - O - CH3 Dimetil éter, metoxi metano
CH3 - O - CH2- CH3 Etil,metil éter, metoxi etano
CH3 - O - C6H5 Fenil,metil éter, metoxi benceno
C6H5 - O - C6H5 Difenil éter, fenoxi benceno
in
te d
terbutil, metil eter. Metoxi de terbutil
EJERCI CIOS DE BALOTA XII
1. ¿Qué se obt iene de la siguiente reacción? ABA

CH 3 – (CH 2 ) 2 – CH 2 O H H 2 SO 4 ----------- + ------------
A) Butano + H 2 O
re a
B) Butanona
C) Buteno + H 2 O
D) Etano + Etanol
E) Butino + H 2 O
r
2. El nombre de la fórm ula mostrada es: ABA
i to
CH 3 CH 3
–
CH 3 C – O – CH 2 – C – CH 3
CH 3 CH 3
Ed
A) 2, 2, 4, 4 – Tetrametilpentano
B) 2 – pentanol
C) Terbut ilneopent ileter
D) Alcohol terbut ilneopentílico
E) Eter neopentílico
3. La siguiente fórmula química corresponde a: PGV
DF
CH2OH
A) Fenol
B) Hidroxibenceno
C) Alcohol bencilico
D) Hidroximetilfenil
E) Metil-oxi-fenil
4.
A) Etano y alcohol metílico

rP
¿Qué se obt iene de la siguiente reacción química? PGV
CH3 – CH2 – CH2OH + K _______________ + H2
B) Propano y agua
s te
C) Propóxido de potasio
D) Hidróxido de potasio
E) 1 – potasio – pr opano
5. Determine cual de las siguientes alternativas es un alcohol secundar io: AO P
A) 2-metil- 2-butanol
B) 2-propen-1-ol
Ma
C) 3,3-dimet il-2-butanol
D) 1-metil-ciclohexanol
E) 2-metil- 1-butanol
CAPITULO XIII
ALDEHIDOS y CETONAS.
Los aldehídos son compuestos oxigenados que presentan en su estructura el grupo funcional Carbonilo
in
formado en carbono primario.Se forman durante la oxidación de los alcoholes primarios . En cambio las
cetonas son compuestos oxigenados que presentan en su estructura el grupo funcional Carbonilo formado
te d
en Carbono secundario y se forman en la oxidación de alcoholes secundarios

re a
Aldehído Cetona
En la formula (R), puede ser cualquier radical alquílico o radical aromático. ( Chang R 2016)
r
i to
Ed
Nomenclatura. En la nomenclatura IUPAC, los aldehídos se leen como Hidrocarburos cambiando la
terminación “o” por “al”. Los carbonos de la cadena se numeran asignando número 1 al carbono del grupo
carbonilo. Si el compuesto tiene dos grupos carbonilo se le da la terminación “dial”.
En cambio, la Nomenclatura IUPAC para las cetonas indica que a la cadena carbonada más larga se lee
como Hidrocarburo cambiando la terminación “o” por “ona”. Los carbonos se numeran asignando número 1
al carbono del extremo más cercano al grupo carbonilo. Una nomenclatura común para estos compuestos es:
DF
leer los radicales unidos al grupo carbonilo en orden alfabético y se termina con la palabra “cetona”. ( Chang
R 2015)
Formula nomenclatura
HCHO Metal ,metaldehído (formaldehido)
CH3- CHO Etanal, etanaldehido(acetaldehído)
CH3- CH2- CHO
CH3- CO- CH3
CH3-CO-CH2-CH3
CH3-CO-CH2-CH2- CO –CH3
C6H5CHO
rP
Propanal , propanaldehido
Dimetil cetona, acetona
Etil, meti cetona(2-butanona)
2,5- hexanodiona
benzaldehiddo
C6H5-CO- C6H5 Difenilcetona (benzofenona)
s te
C6H5- CO – CH2- CH3 Etil,Fenil cetona
Propiedades físicas. Los aldehídos y cetonas son solubles en el agua y solventes polares. El metanal es
un gas. Hasta el carbono 12 son líquidos y los demás son sólidos Las cetonas desde la propanona hasta la
decanona son líquidos volátiles y aromáticos, luego son sólidos e inodoras.
Propiedades químicas.
Ma
1. Oxidación. Los aldehídos por oxidación en presencia de Na2Cr2O7 y K2MnO4, producen ácidos
orgánicos.
R- CHO + O → R - COOH
Na2Cr2O7
Aldehído ácido carboxílico
CH3 – CHO + O → CH3-COOH

in
Na2Cr2O7
En cambio, las cetonas ya no pueden oxidarse. Las cetonas son las funciones secundarias más
oxidadas
2. Reducción. Los aldehídos y cetonas pueden reducirse catalíticamente con hidrogeno en presencia
de catalizadores como Ni, Pd, Pt, dando como productos alcoholes primarios los aldehídos y
te d
alcoholes secundarios las cetonas. (Whitten K, 2015)
R- CHO + H2 → R – CH2OH
𝐋𝐢𝐀𝐥𝐇𝟒
R - CO- R + H2 → R – CH(OH) – R
re a
CH3 – CHO + H2 → CH3 – CH2 (OH)

Etanal Etanol
CH3 – CO- CH3 + LiAlH4 → CH3- CH (OH) – CH3

2 propanona 2- propanol
r
CARBOHIDRATOS
i to
Conocidos también como azúcares o glúcidos abundan en la naturaleza y son sintetizados por plantas y
animales.
Químicamente, los carbohidratos son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, cuyas formas cíclicas son las
que más abundan.
Ed
CLASIFICACION. Por el número de unidades monoméricas, pueden ser:
a) Monosacáridos b) Oligosacáridos y c) Polisacáridos.
A) MONOSACARIDOS. Son los azúcares más simples que no pueden ser hidrolizados en otros azúcares
más simples. Se les nombra con la terminación OSA.
I) Por el número de carbonos pueden ser:
DF
Con 3 átomos de carbono. Triosas, ejemplo: Gliceraldehido. Con 4 átomos de carbono. Tetrosas, ejemplo:
Eritrosa. Con 5 átomos de carbono. Pentosas, ejemplo: Ribosa. Con 6
átomos de carbono. Hexosas, ejemplo: Glucosa, fructosa, galactosa.
II) Por su estructura pueden ser:

Aldosas. Son polihidroxialdehídos que tienen varios grupos hidroxilo (-OH) y el grupo carbonilo de los
aldehídos (-CHO). Ejemplo: Glucosa (aldohexosa), galactosa (aldohexosa).
rP
Cetosas. Son polihidroxicetonas también con varios grupos (-OH) y el grupo carbonilo de las cetonas (-CO-
), ejemplo: fructosa (cetohexosa).
Sí una hexosa es un monosacáridos de seis átomos de carbono con el grupo funcional aldehído corresponde
a una aldohexosa. En cambio, sí se presenta con el grupo cetona se dice que es una cetohexosa. La mayoría
de los monosacáridos naturales son pentosas o hexosas. Entre los monosacáridos más importantes se
tienen: Glucosa, fructosa y galactosa. (Whitten K. 2015)
s te
GLUCOSA (DEXTROSA), C6H12O6, corresponde al 2, 3, 4, 5, 6 - pentahidroxihexanal. Es un sólido blanco
soluble en agua. Las estructuras son:
Ma
D-Glucosa ( α –D-glucopiranosa)
FRUCTOSA (LEVULOSA), C6H12O6, corresponde a 1, 3, 4, 5, 6 pentahidroxi-2-hexanona. Es un ácido blanco,

soluble en agua muy abundante en las frutas y miel de abejas.
in
D- Fructosa (α –D - fructofuranosa)
te d
re a
GALACTOSA, C6H12O6, es un polihidroxialdehído, se encuentra formando parte del disacárido lactosa

(Azúcar de leche).
r
i to
Ed
D- Galactosa ( α – D - galactopiranosa)
A) OLIGOSACARIDOS. Son glúcidos que al hidrolizarse se desdoblan entre 2 a 10 monosacáridos. Los ms

importantes son los disacáridos, como: maltosa, sacarosa y lactosa.
DF
MALTOSA, C12H22O11. Se encuentra en la malta de cebada. Su hidrólisis produce dos glucosas.
rP
SACAROSA, C12H22O11, abunda en caña de azúcar, formado por glucosa y fructosa. Es soluble en agua β
(1, 2)
s te
Ma
LACTOSA, C12H22O11. Se considera como azúcar de leche, formada por glucosa y galactosa.
in
C) POLISACARIDOS Son macromoléculas, formadas por polimerización de varias moléculas de

monosacáridos. Siendo los más importantes: Almidón, glucógeno y celulosa.
ALMIDON Es considerado como polímeros de la glucosa. Ampliamente distribuido en los vegetales. Se
almacena en tuberculosa, frutos, raíces y semillas. Esta constituido por dos polímeros :
te d
Amilosa. Polímero formado por cadenas largas de estructura lineal, enlace glucosídico α 1,4 que se
establece entre los residuos de α glucosa
Amilopectina. Formada por cadenas de estructura muy ramificada. Tiene dos tipos de enlace: Un esqueleto
principal compuesto de unidades de glucosa unidas por enlaces α 1,4 glucosídico y ramas conectadas al
esqueleto mediante enlaces α 1,6 glucosídico. Los puntos de ramificación se encuentran en promedio de 25
residuos de glucosa. ( Whitten K. 2015).
re a
GLUCOGENO Es un polisacárido del a glucosa se conoce como el almidón animal, se encuentra solo en
células animales y no en vegetales. Se almacena en el hígado y músculos como reserva de glucosa.
r
i to
Glucógeno
Ed
CELULOSA ES otro polisacárido lineal de glucosas. Se encuentra solo en células vegetales. Constituye una
sustancia que da soporte a las plantas (fibra vegetal). Es materia prima para la fabricación de papel,
nitrocelulosa y fibras textiles. ( Whitten K. 2015)
DF
rP
1. BELLANA-UMLND. Química General. Internacional Thomson, 3a edición, México, 2000 2.

2. BRADY, JAMES E. Química. Básica - Principios y Estructuras. Limusa S.A. de C.V., 2a edición,
México, 2002, isbn 968-18-4875-6 3.
s te
3. BROWN-LeMAY-BURSTEN. Química La Ciencia Central. Prentice Hall, 7a edición, México,
1998, isbn 9701701690 4.
4. BURNS RALPH A. Fundamentos de Química. Hispanoamericana S. A., 2ª. Edición, México,
1996, isbn 968-880-628-5 5.
5. CHANG RAYMOND. Química. Mcgraw- Hill Interamericano, 7ª. Edición México, 2003, isbn
0073656011 6.
6. HEIN-ARENA. Fundamentos de Química. Editorial Thomson Learning, 10a edición, México,
Ma
2001 7.
7. HILL − FEIGL. Química y Vida. Publicaciones Culturales S.A. de C.V., 1ª. Ed, México, 1986 8.
8. PETRUCCI-HARWOOD Y GEOFFREG. Química General. Editorial Prentice Hall, 8a Edición,
España, 8a edición, 2003 9.
9. WHITTEN – DAVIS - PECK. Química G. 10.Silberberg MS. Química general 2ª edición. Impreso
en México McGraw-Hill Interamericano Editores S. A de C.V. 2002.
10. Kotz JC, Truchel PM, WeaverGC.l. Química y reactividad química 6ª Edición. Impreso en
México. 2005eneral. Mcgraw-Hill Interamericana, 5a Edición, España, 1999, isbn 84-481-1386.
12. Irene Gonzales Mayo “química general” 2007
in
11. Carlos Alonso - www.alonsoformula.com

12. www.quimicaweb.net • www.monografías.es • www.concurso.cnice.mec.es •
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/impresos/qui ncena5.pdf •
libro física y química 4ESO editorial SM • libro física y química 3ESO editorial SM • libro física y
química 1 BACHILLERATO editorial Mc Graw Hill
te d
EJERCI CIOS DE BALOTA XIII
1. En la reacción del ácido benzoico con la fenilamina apar te de agua también se forma.
A) Difenil am ina
B) Difenil am ida
re a
C) Nfenil bencenam ina

D) Nfenil benzamida
E) NNdifenil amina
2. La fórmula global de la sustancia pr opano dioato de dibutilo es:
A) C 7 H 1 4 O 2
B) C 8 H 1 8 0 4
C) C 1 0 H 1 6 0 2
D) C 1 1 H 2 0 O 4
E) C 9 H 2 2 O 2
r
3. Por reducción de la propanona se obt iene:
i to
A) Acido propanoico
B) 1-propanol
C) Propanal
D) 2-propanol
E) Propano
Ed
4. Los aldehídos y cetonas se les denominan como compuestos carbonílicos. ¿Cuál de los
siguientes no corresponden a esta categoría?
I. CH3- CH2-OH
II. CH3- CH2-CH2 - CHO
III. HOOC-CH3
IV. CH3- CH2-CO-CH3
DF
A) Solo I
B) I y III
C) I y IV
D) II y IV
E) II y III
5. Por oxidación y reducción del 3,4 -dimetilpentanal, se obtiene:
A) 3,4-dimet ilpentanol y Ácido 3,4 -dimetilpentanoico
B)
C)
D)
E)
rP
Ácido 2,3-dimet ilpentanoico y 3,4 -dimet ilpentanol
3,4-dimet ilpentanoico y 3,4 -dimet ilpentanal
Ácido 3,4-dimet ilpentanoico y 3,4 -dimet ilpentanol
Ninguno de los anter iores
6. Respecto a las cetonas:

s te
I. Se obt ienen por oxidación de alcoholes t erciar ios
II. Su grupo funcional se llama carbonilo
III. Sus reducciones produc en alcoholes secundar ios
IV. La serie empieza con la etanona
Las correctas, son:
A) I,II y III
Ma
B) I, III y IV
C) III y IV
D) II y III
E) Sólo II
CAPITULO XIV
in
ACIDOS CARBOXILICOS
A la combinación de un grupo carbonilo y un hidroxilo en el mismo átomo de carbono, se le conoce como

grupo carboxilo. Los compuestos que contienen el grupo carboxilo son ácidos y se les llama ácidos
carboxílicos. (Wade, 2011)
te d
O O
- C - OH R - C - OH R - COOH
grupo carboxilo ácido carboxílico estructura condensada
NOMENCLATURA. Los ácidos carboxílicos sencillos se nombran sistemáticamente reemplazando la

terminación –o del nombre del alcano correspondiente por la terminación –oico, y se antepone la palabra
re a
ácido. El carbono 1 es el que contiene el grupo carboxilo de acuerdo a ello se fija la posición de los
sustituyentes. (McMurry, 2008)
r
O O O
i to
H - C - OH CH3 - CH2 - C - OH CH3 - CH2 - C - OH
ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico
ácido fórmico ácido acético ácido propiónico
ácido monocarboxílico acido monocarboxílico ácido monocarboxílico
Ed
5
COOH
C2H5
COOH
CH3 - C - CH2 - COOH
3 2 1
C2H5
DF
ácido 3-etil-3-metilpentanoico ácido benzoico ácido - naftoico
ácido monocarboxilico ácido monocarboxilico ácido monocarboxilico
O O
CH3 - CH = CH - C - OH CH3 - CH = CH - CH-CH2 - C - OH
ácido 2-butenoico
ácido monocarboxilico
6
rP 5 4 3
CH3
2
ácido 3-metil-4-hexenoico
ácido monocarboxílico
1
HOOC-(CH2)3-COOH
s te
HOOC - COOH
ácido etanodioico ácido pentanodioico
ácido dicarboxílico ácido dicarboxílico
ACIDOS GRASOS. Los ácidos carboxílicos abundan en la naturaleza; se encuentran tanto en el reino vegetal
como animal (Chang y Goldsby, 2013). Los ácidos grasos de los triglicéridos comunes son ácidos carboxílicos
no ramificados de cadena larga con alrededor de 12 a 20 átomos de carbono (Wade, 2011).
Ma
Estructuras de algunos ácidos grasos comunes

Nombre (átomos de Formula Formula Nombre sistemático
carbono) global desarrollada
Ácidos saturados
ácido palmítico (16) C15H31COOH CH3- (CH2)14- COOH ácido hexa-decanoico

in
ácido esteárico (18) C17H35COOH CH3- (CH2)16 – COOH ácido octa-decanoico

Acidos insaturados
Ácido oleico (18) C17H33COOH CH3-(CH2)7–CH=CH- ácido 9-octa-decenoico

(CH2)7- COOH
te d
HIDROXIÁCIDOS. Son compuestos que en su estructura presentan dos grupos funcionales hidroxilo y
carboxilo.
COOH
CH2
re a
OH OH - C - COOH
CH2
H3C - CH - COOH
COOH
ácido láctico ácido cítrico
ácido 2-hidroxipropanoico ácido 2-carboxi-2-hidroxipropanoico
r
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ÁCIDOS CARBOXILICOS
i to
Los ácidos carboxílicos presentan las siguientes propiedades (Wade, 2011).
1. Reducción. El hidruro de litio y aluminio reduce los ácidos carboxilicos a alcoholes

primarios. El aldehido es un intermedario en esta reducción.
Ed
O O
LiAlH4 LiAlH4 R - CH2-OH
R - C - OH R- C - H
ácido carboxílico aldehido alcohol primario
DF
O O
LiAlH4 LiAlH4 CH3- CH2 - CH2OH
CH3- CH2 - C - OH CH3- CH2 - C - H
ácido propanoico propanal propanol
2. Esterificación. Los ácidos carboxílicos reaccionan con alcoholes formando ésteres
O
R - C - OH
ácido carboxílico
+ R' - OH
alcohol
H2SO4
rP
O
R - C - O - R'
éster
+ H2O
s te
O O
H2SO4
CH3- CH2 - C - OH + CH3- CH2 - CH2OH CH3- CH2 - C - O - CH2 - CH2 - CH3
ácido propanoico propanol propanoato de propilo
+ H2O
Ma
3. Formación de sales. Los ácidos carboxílicos reaccionan con bases formando sales.
O O
R - C - OH + M - OH H2O
R- C - O - M +
ácido carboxílico base sal
O O
+ NaOH CH3- CH2 - CH2- C -ONa + H2O

in
CH3- CH2 - CH2- C -OH

ácido butanoico butanoato de sodio
te d
re a
r
4. Formación de anhidridos. Estos compuestos es forman cuando dos moléculas de acido
carboxílico reaccionan, con pérdida de agua.
i to
O O O O
+ H2O
R - C - OH + R' - C - OH R - C - O - C - R'
ácido carboxílico ácido carboxílico anhidrido
Ed
O O O
+ H2O
2 CH3 - C - OH CH3- C - O - C - CH3
anhidrido acético
ácido acetico
5. Formación de amidas. La reacción de un ácido carboxilico y una amina produce una amida
DF
O O
+ R'-NH2 R - C - NH - R' + H2O
R - C - OH
amina amida
ácido carboxílico
O
O
CH3 - CH2 - C - OH
ácido propanoico
+ CH3-CH2-NH2
rPCH3 - CH2 - C - NH- CH2-CH3
N-etilpropanamida
+ H2O
ESTERES
s te
Los ésteres se encuentran entre los compuestos más ampliamente distribuidos en la naturaleza, están
distribuidos en el mundo vegetal y animal ( McMurry, 2008). Su estructura es la siguiente:
O
R - C - O - R'
Ma
Nomenclatura de esteres. Para darles nombre se cambia la terminación – oico del ácido por –ato, seguido
de la palabra de y luego se lee el radical proveniente del alcohol.
O O O
H - C - O - CH3 CH3- CH2 - C - O - CH2 - CH3

in
CH3 - C - O - CH3
metanoato de metilo etanoato de metilo propanoato de etilo
O
te d
CH3- CH2 - CH - CH2 - CH2 - C- O - CH2 - CH3

4 1
C4H9
8
4- etiloctanoato de etilo
O CH3
re a
O
C- O-CH
C- O-CH3
CH3
benzoato de isopropilo
benzoato de metilo
r
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ESTERES.
i to
Los ésteres presentan las siguientes propiedades ( McMurry, 2008).
1. Hidrolisis. Los esteres se hidrolizan para formar agua en medio ácido, para producir un ácido
carboxílico y un alcohol
O
Ed
O H2O
R - C - O - R' R - C - OH + R' - OH
+
H ácido carboxílico alcohol
éster
O O
H2O
CH3- CH2 - C - O - CH2 - CH2 - CH3 CH3- CH2 - C - OH + CH3- CH2 - CH2OH
DF
+
propanoato de propilo H ácido propanoico propanol
2. Formación de una sal de ácido carboxílico. Una sal de ácido se forma por medio de la reacción de un
ácido carboxílico con una base (Wade 2011).
Cuando reacciona un éster de glicerol o grasa neutral (formada por ácidos grasos y glicerol) con hidróxido de
sodio o de potasio se forma un jabón que es una sal metálica de ácido carboxílico graso, este proceso se
conoce como saponificación
rP
s te
Ma
Referencias bibliográficas
Chang, R. y Goldsby, K. (2013). Química McGRAW.HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE

C.V. México
in
McMurry, J. (2008). QUIMICA ORGANICA. México. Cengage Lerning Editores S.A.
Wade, L.G. (2011) QUIMICA ORGANICA Volumen 2. México. Pearson Educación de México
EJERCICIOS DE BALOTA XIV

te d
1. ¿Cuál de las siguientes alternativas es el nombre del radical característico (grupo funcional) de los ácidos
orgánicos?
A) Hidrogenión
B) Acido orgánico
C) Cetónico
D) Carbonilo
re a
E) Carboxilo
2. La siguiente formula CH 3 -COOH, corresponde a:
A) Ácido Propionico
B) Ácido formico
C) Ácido Propanoico
D) Ácido Etanodioico
E) Ácido acético
r
3. El nombre correcto para la siguiente estructura es:
i to
Ed
DF
A) Acido 4- isopr opil- 3-metilheptanoico
B) Acido 4-propil-3- etilheptanoico
C) Acido 4- isopr opil- 3-etilheptanoico
D) Acido 4-et il- 3-isopropilheptanoico
E) Acido 3-et il- 4-isopropilhep tanoico
4. El nombre correcto para la siguiente estr uctura es:
rP
A) 3-hidroxibutanoato de metilo
s te
B) 3-hidroxipropanoato de metilo
C) 3-oxobutanoato de metilo
D) 3-butanol-at o de met ilo
E) 3-hidroxibutanoato de metilo
5. Indique el nom br e del siguiente compuesto:
Ma
CH3 H2C CH3

H3C C CH2 CH CH CH
CH3 HOOC CH2
A) Ácido 6-et il- 2,2-dimetil-4- octenoico

B) 6-etil-2,2-dimetil-4-octenoico
in
C) 2,2-dimet il-6-etanoico-octeno
D) 3-etil-7,7-dimetil-4-carbaldehí do
E) Ácido 3-et il- 7,7-dimetil-4- octenoico
CAPÍTULO XV
te d
COMPUESTOS ORGÁNICOS NITROGENADOS
Son compuestos orgánicos que en su estructura contienen átomos de nitrógeno. Entre estos compuestos se
consideran más importantes a las aminas, aminoácidos, amidas y nitrilos.
AMINAS
re a
Las aminas son compuestos derivados del amoniaco que tienen el grupo funcional R-NH2
r
Si se sustituyen los hidrógenos del grupo “NH2”, se nombran como aminas primarias, secundarias y terciarias,
i to
como se observa a continuación.
Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria
Nomenclatura
Ed
1. Para nombrar a las aminas primarias, secundarias o terciarias se leen primero los radicales
constituyentes en orden alfabético y se termina en la palabra amina considerando a la cadena carbonada
principal. Si la amina es secundaria se puede nombrar primero la letra N, y NN cuando es amina terciaria,
luego el nombre de los sustituyentes y finalmente el nombre da la amina considerando la cadena
carbonada principal.
2. Para nombrar las poliaminas y los compuestos donde además del grupo amino existe otra función, se
DF
lee el grupo amino como sustituyente, marcando la posición que ocupa en la cadena carbonada principal,
concluyendo con el nombre del hidrocarburo o de la función respectiva. Ejemplos. (Chang, 2016)
rP
s te
Ma
in
N,N- dimetilmetanamina N,N-etil,metilpropanamina N-isopropilmetanamina

te d
re a
Ilustración 1: Ejemplos de aminas (Chang, 2016)
Al igual que el amoniaco, las aminas son bases, ya que pueden usar el par no compartido de electrones en
el nitrógeno para aceptar H+ de un ácido, dando sales de amonio, Como son iónicas, las sales de amonio
son mucho más solubles en agua que las aminas neutras. Así, una aminas insoluble en agua, como la
trietilamina, se disuelve fácilmente cuando se convierte en su sal de amonio por reacción con HCl.
r
i to
Ed
Este aumento de solubilidad en agua, al convertirse una amina en su sal protonada, produce enormes
consecuencias prácticas en la administración de medicamentos
Muchas medicinas importantes, que contienen aminas como la morfina (un analgésico) y la tetraciclina (un
DF
antibiótico), son insolubles en los fluidos corporales, por lo que son difíciles de administrar en el sitio adecuado
del organismo. Si esos medicamentos se convierten en sus sales de amonio, aumenta su solubilidad en agua
hasta el punto en que es posible su administración a través del torrente sanguíneo(Murry, 2009).
AMIDAS. Son compuestos nitrogenados que derivan de los ácidos carboxílicos y el amoniaco, en los que el
grupo –OH del grupo carboxílico ha sido sustituido por –NH2, y se tiene como fórmula general.
rP
s te
De acuerdo a la sustitución de los hidrógenos del grupo “NH2”, tiene a la clasificación de las amidas
primaria, secundarias y terciarias.
Ma
Amina primaria Amida secundaria o Amida terciaria o

(monoacilamidas) sustituida disustituida Amida
N,N disustituida
in
Amida N sustituida
Nomenclatura.
te d
1. Para nombrar las amidas primarias, se reemplaza el sufijo –óico, del ácido carboxílico del que se
deriva, por la terminación –amida.
2. Si es secundaria o terciaria, se inicia nombrando la letra N (secundarias)o NN (terciarias)seguida de
los nombres (del o de los) sustituyente(s) , por último el nombre de la amida correspondiente. (Murry,
2009)
Ejemplos de amidas primarias
re a
r
i to
Ed
DF
Aminoácidos. Son estructuras orgánicas que tienen 2 grupos funcionales carboxilo y amino. Los aminoácidos
rP
son componentes de las proteínas. Desde el punto de vista nutricional se clasifican en aminoácidos esenciales y
aminoácidos no esenciales. En la siguiente tabla veamos algunos ejemplos. (L.G. Wade, 2012)
s te
Acido -2-amino etanoico
(glicina)
Acido-2-amino propanito
Ma
(alanina)
Acido-2-amino-3 fenil propanito
(fenilalanina)
in
Acido-2-amino-3-metil butanoico
te d
(valina)
Acido-2-amino-3 fenol propanoico
(Tirosina)
re a
r
Acido-2-amino-3 metil pentanoico
i to
(isoleucina)
Ed
NITRILOS
Son compuestos nitrogenados derivados del cianuro de hidrogeno o ácido cianhídrico, donde el hidrogeno ha
sido sustituido por un radical alifático o aromático que tiene por formula general
DF
Nomenclatura.
1. La IUPAC considera a los nitrilos como derivados de los hidrocarburos y para leerlos se añade al nombre
del hidrocarburo la palabra nitrilo.
2. Tambien se pueden leer como derivados del cianuro de hidrogeno (L.G. Wade, 2012)
rP
s te
Ma
in
te d
1. Brown T. L. (2009). LA CIENCIA CENTRAL. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México
2. Chang R. (2015). PRINCIPIOS ESENCIALES DE QUÍMICA GENERAL.10ª Ed. Editorial McGraw-
re a
Hill. México.
3. Wade L.G (2013).QUÍMICA ORGÁNICA Volumen 2. 7ma Edición. Editorial Pearson Educación.
México.
r
EJERCICIOS DE BALOTA XV
i to
1. La siguiente fórmula:
CH-(CH3)2
Ed
N C2H5
Corresponde a:
A) N-N-et il isopropilamina
B) N-etil-N- propilamina
C) N-etil-N- dipropilamina
DF
D) N-isopropil-N-et ilamida
E) N-etil-N- isopropilamina
2. Las amidas se obtienen a partir de la reacción de:
A) Alcohol + nitrilo
3.
B) Acido carboxílico + nitrilo
C) Alcohol + amina
D) Anhidr ido + am ina
E) Acido carboxílico + amina
rP
El compuesto: N-fenil-3-metil-pentanamida es:
s te
A) Amida secundar ia
B) Amida N,N- sustituida
C) Poliamida
D) Amida terciar ia
E) Amida Primar ia
Ma
4. La otra nomenclatur a del compuesto: 3 -metil-butano nitr ilo es: OMV
A) Cianuro de isobut ilo

B) Cianuro de 3-meti- butilo
C) Cianuro de 2-metil-butilo
D) Cianuro de isopropilo
E) Cianuro de 3-metil-propilo
5. Cuant os de los siguientes compuestos están correctamente nombrados: LAT
in
te d
A) 3
B) 1
C) 2
D) 0
re a
E) Solo la primer a

Quimica A

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Quimica A

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

CICLO ORDINARIO 2021-I

DIRECTORIO CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIO -UNSAAC

F Dr. FRANCISCO MEDINA MARTINEZ

F Mgt. CAYREL GENOVEVA JIMENEZ PAREDES

F PEDRO PAUL LABRA QUISPICURO

F FREDY ROLANDO GOMEZ YARAHUAMAN

PROPIEDADES FISICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

organolépticas (sabor, olor, color), maleabilidad, ductilidad, dureza, etc.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

La materia se clasifica en:

O3:constituida solo por átomos de H2SO4 :constituida por átomos de

Diferencias entre sustancias y mezclas

Su formación origina cambios de energía Su formación no origina cambios de energía

después de la transformación. Estos cambios son reversibles.

ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

DIFERENCIAS EN LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

Propiedades Solido Liquido Gases

Volumen Definido Definido (10 ml, No definido

Forma Definido Adopta la forma del No definido

Compresibilidad No se comprime No se comprime Se comprime y se

Ordenamiento Ordenamiento en redes Partículas cercanas Partículas muy

Grados de Vibración Vibración, rotación Vibración, rotación y

II. El agua en el Cusco hierve a 89°C.

MODELO ATOMICO ACTUAL

Modelo actual. Bases de la mecánica cuántica. Función de onda. Orbital. El modelo de la

• Principio de incertidumbre de Heisenberg (1927): “Es imposible conocer simultáneamente

DESCRIPCION BASICA DEL ATOMO

constituido por dos partes:

Masa Carga Posición en el Representació

NUMERO ATOMICO, NUMERO DE MASA Y NUCLIDOS

Número atómico (Z). Representa el número de protones.

Núcleo Elemento Nucleones Protones Electrones Neutrones

- Los hílidos presentan el mismo comportamiento químico ( )

La secuencia correct a, es:

5. Respecto a las siguientes especies químicas:

Consiste en el ordenamiento sistemático de los electrones en los diferentes estados energéticos la

Principio de Aufbau, (palabra alemana que significa “construcción”). El principio de Aufbau

El conocimiento de la configuración electrónica ayuda a entender y predecir la propiedad de los

Veamos la configuración de los siguientes átomos.

K 19 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 [Ar] 4s1

Configuración electrónica de elementos que no cumplen con la Regla de Moeller:

Notación simplificada [Xe] 6s1 4f14 5d10

Configuración electrónica de iones:

Anión 𝑨𝒁𝑬𝒒− : Es un ion con carga negativa debido a la ganancia de electrones.

20Ca 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 20Ca

17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 17Cl

Configuración Electrónica de Elementos Químicos

EJERCICIOS DE TERCERA BALOTA

2. Un elemento X tiene números cuánticos ( 5, 1, 0, +1/2) para el último electrón. Diga si

I. El número atóm ico varía si se forma los cationes X 2 + y X 4 + .

I. Los valores de l, par a un electrón con n=2, son 3

4. En cuanto a númer os cuánt icos, la alternativa correcta, es:

5. Para los siguientes elementos:

42A 20J 24G 35T 47Z

CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

Numeración de las 18 columnas de una tabla periódica convencional en su forma larga

TABLA PERIODICA MODERNA

Teniendo en cuenta el trabajo de Moseley la ley periódica actual establece lo siguiente:

ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA

niveles de energía que tienen los elementos en esa fila.

de la tabla periódica. El 7mo está incompleto, en principio contendría al menos 26 elementos.