Química Area A-1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

CEPRU
CENTRO DE ESTUDIOS PRE
UNIVERSITARIO - UNSAAC
CICLO ORDINARIO 2023 - I
“ÁREA A”
QUÍMICA
DIRECTORIO CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIO -UNSAAC
DIRECTOR:
 Dr. FRANCISCO MEDINA MARTINEZ
INTEGRANTES:
 Dr. SANTIAGO SONCCO TUMPI
 Ing. VICTOR DUEÑAS AQUISE
 Mgt. CAYREL GENOVEVA JIMENEZ PAREDES
PERSONAL ADMINISTRATIVO:
 PEDRO PAUL LABRA QUISPICURO
 JODY MURILLO NEYRA
 WILBER CELSO GAMERO HANDA
 EDITH DIANA QUIRITA ACHAHUANCO
 YOHN ELMER SOTO SURCO
CAPÍTULO I
QUÍMICA Y MATERIA
La química es la ciencia natural, netamente experimental, que estudia la materia, su composición,

sus propiedades, su estructura, los cambios que experimenta y las variaciones de energía que
acompaña a dichos procesos; es decir, la química estudia las propiedades y el comportamiento de
la materia.
La química es una ciencia central. A su vez es el fundamento de las ciencias de la vida, como la
biología y la medicina. El siguiente grafico muestra la importancia de la química para el desarrollo
de todas las áreas.
MATERIA
Es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio (presenta inercia y extensión) e
impresiona a nuestros sentidos, ejemplos el agua, el aire, el cuerpo humano, una planta, cuaderno,
una piedra, etc.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
PROPIEDADES FISICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

materia sin producir ningún cambio en su estructura interna, podemos mencionar las propiedades
organolépticas (sabor, olor, color), maleabilidad, ductilidad, dureza, etc.
Masa (m). Es la cantidad de materia que existe en un objeto o un cuerpo. Todos los objetos
poseen una masa no importa en qué estado de agregación se encuentren (sólido, líquido o
gaseoso). Mientras más átomos exista en un cuerpo, mayor será su masa.
QUIMICA 2 CEPRU-2022
Peso. Es la fuerza con que la tierra (u otro planeta) atrae a un cuerpo por acción de la gravedad.
Densidad (D). La densidad es la relación entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa esta
masa, es decir:
𝐌𝐀𝐒𝐀 𝒎
𝐃= =
𝐕𝐎𝐋Ú𝐌𝐄𝐍 𝒗
PROPIEDADES QUIMICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

materia cuando podemos determinar el comportamiento frente a otras sustancias. Como cuando el
hierro entra en contacto con el oxígeno gaseoso se produce la oxidación, produciendo cambios en
su estructura interna, fermentación, corrosión, combustión, etc.
DIVISIÓN DE LA MATERIA
• Cuerpo. Es una parte limitada de materia que tiene masa y forma determinada y ocupa un
lugar en el espacio.
• Partícula. Es la parte de la materia que por medios mecánicos podemos observar a simple
vista.
• Molécula. Son porciones mínimas de materia, se obtienen por métodos físicos como la
sublimación, ebullición, filtración, disolución, etc.
• Átomo. Es la mínima porción de materia, que se obtiene por métodos químico, es decir
cuando ocurren reacciones químicas. El siguiente esquema muestra la división de la materia.
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
CLASIFICACION DE LA MATERIA
La materia se clasifica en:
a.- Sustancia. Es una forma de materia que tiene composición fija (constante) y propiedades
distintivas. Se tiene dos tipos de sustancias: simples y compuestas
• Sustancias simples. Están constituidas por un solo tipo de átomos, que no pueden
descomponerse en sustancias más sencillas por métodos químicos, podemos mencionar a
los elementos químicos y aquellos que están formados por dos o más elementos iguales como
O2, O3, Cl2, S8, P4. Los elementos químicos son representados literalmente mediante
símbolos.
• Sustancias Compuestas. Están constituidas por dos o más elementos, diferentes por lo que
sus átomos son diferentes, se representan por fórmulas. Se pueden separar en sustancias
más sencillas por métodos químicos.
Sustancias simples Sustancias compuestas
C : constituida solo por átomos de HCl: constituida por átomos de

carbono hidrogeno y átomos de cloro
O3:constituida solo por átomos de H2SO4 :constituida por átomos de

oxigeno hidrogeno, átomos de azufre y
átomos de oxigeno
b.- Mezclas. Se forman Cuando dos o más sustancias se combinan físicamente en proporciones de
masa no definidas, se clasifica como:
• Homogénea. Es aquella en la cual las sustancias que integran no se diferencian, a simple

vista se observa como una sola fase, ejemplo: alcohol al 70%, agua oxigenada al 10%, agua
potable, aire, etc.
• Heterogénea. Es aquella en la cual las sustancias que la integran se diferencian a simple
vista, se observa más de una fase. Ejemplo arena con limaduras de hierro, arroz en agua,
aceite y agua, las rocas, etc.
Diferencias entre sustancias y mezclas
SUSTANCIAS MEZCLAS
Sus propiedades son específicas, lo Cada uno de sus componentes conservan
que permite identificarlos. sus propiedades
Sus componentes se hallan en Sus componentes varían considerablemente
proporciones definidas de masa. proporciones en masa no son definidas.
Su formación origina cambios de energí Su formación no origina cambios de energía
Sus componentes pueden ser Sus componentes pueden ser separados
separados por métodos por métodos físicos.
químicos(sustancias compuestas)
Son sistemas muy homogéneos Son sistemas homogéneos y heterogéneos
FENÓMENOS O CAMBIOS FÍSICOS. Los cambios físicos son modificaciones o

transformaciones que se producen en cualquier materia pero que no implican una modificación en
su naturaleza o composición, ocurren en relación al volumen, forma o incluso estado. Ejemplos:
los cambios de estado de la materia (solidificación, evaporación, sublimación, licuación, fusión).
Las sustancias son las mismas antes y después de la transformación. Estos cambios son
reversibles.
FENÓMENOS O CAMBIOS QUÍMICOS. Son aquellos en los que unas sustancias se transforman
en otras sustancias diferentes, con naturaleza y propiedades distintas. Se produce cuando la
materia sufre cambios en su estructura interna. Estos cambios son irreversibles, las sustancias
que intervienen al inicio se transforma en nuevas sustancias diferentes a las originales, por
ejemplo, la oxidación del hierro, la combustión del papel, la fermentación, la fotosíntesis, etc.
ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Estado sólido. Los sólidos tienen forma y volumen definidos, debido a que las partículas que lo
componen están muy juntas y en posiciones más o menos fijas, con fuerzas de atracción muy
intensas por lo que las partículas solo experimentan pequeñas vibraciones. Los sólidos son
cristalinos, poseen redes cristalinas y amorfas cuando no tienen redes cristalinas.
Estado líquido. Tienen volumen definido pero adopta la forma del recipiente que lo contiene, las
fuerzas entre las partículas son más débiles por lo que las partículas tienen cierta libertad de
movimiento: rotación, traslación y vibración. Pueden deslizarse unas sobre otras y fluyen con
facilidad. Son difícilmente compresibles
Estado gaseoso. Los gases no tienen ni volumen ni forma definidos, las fuerzas de atracción son
prácticamente nulas por lo que las partículas adquieren una movilidad total de vibración, rotación y
traslación, siendo la distancia entre ellas mucho mayor que las que tienen el estado sólido y líquido.
Se pueden comprimir al aumentar la presión y se pueden expandir al disminuir la presión. Las
partículas tienen alta energía cinética.
Estado plasma. Es un estado similar al gaseoso, que se presenta cuando la materia se somete a
temperaturas muy elevadas y se ionizan a expensas de los choques de los átomos o de las
moléculas que se mueven con rapidez, Cuando existe una tormenta eléctrica está presente el estado
plasma, también está presente en el sol, las estrellas, las galaxias.
DIFERENCIAS EN LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Estado Solido Liquido Gaseoso
Propiedades
Volumen Definido Definido (10 ml, No definido

250ml, 2l, etc.)
Forma Definido Adopta la forma del No definido

recipiente que lo
contiene
Compresibilidad No se comprime No se comprime Se comprime y se

expande cuando
varia la presión
Ordenamiento Ordenamiento en redes Partículas cercanas Partículas muy

de partículas cristalinas unas a otras, fluyen. alejadas, con alta
energía cinética.
Grados de Vibración Vibración, rotación Vibración, rotación y

libertad traslación
CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA
Los cambios de estado de la materia ocurren cuando hay aumento de energía o disminución de
energía y son reversibles, estos cambios son:
Fusión. Es el cambio de estado sólido al estado líquido. Las partículas adquieren mayor energía
cinética y se mueven más rápido, rompiendo los enlaces que las unen pasando al estado líquido.
Vaporización. Es el cambio del estado líquido al estado gaseoso. Las moléculas del líquido al ser
calentadas adquieren mayor energía y se mueven totalmente libres, características del estado
gaseoso. Ejemplo: cuando el agua hierve.
Sublimación. Es el cambio del estado sólido al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido.
Ejemplo la naftalina, yodo solido el hielo seco (CO2), etc.
Estos cambios de estado se producen por absorción de energía, ganancia de energía, aumento de
temperatura, calentamiento y se denominan procesos endotérmicos.
Solidificación. Fenómeno inverso a la fusión. Las partículas pierden energía, tienen un movimiento
lento estableciéndose enlaces entre ellas resultando un estado más rígido. Cuando el sólido formado
es un cristal, el proceso se llama cristalización.
Licuación ò licuefacción. Es la conversión del estado gaseoso al estado líquido al perder energía.
Las moléculas del gas al ser enfriadas pierden energía cinética, acercándose entre ellas y formando
enlaces. Se puede usar el término condensación, cuando el vapor se convierte en líquido.
El GAS como VAPOR se refiere a sustancias en estado gaseoso, es decir el estado de agregación
en que la materia no tiene forma ni volumen propio. La diferencia está, en que un vapor puede
convertirse en un líquido aumentando suficientemente la presión, mientras que un gas no puede
convertirse en un líquido a presión alguna si además no se lo enfría. Todas las sustancias tienen
una temperatura crítica que marca la transición entre ambos estados.
Sublimación inversa. Proceso inverso a la sublimación directa, es el paso del estado gaseoso al
estado sólido por enfriamiento, sin pasar por el estado líquido, denominado también deposición.
Estos tres últimos cambios de estado ocurren por pérdida de energía, liberación de energía,
disminución de temperatura, enfriamiento y se denominan procesos exotérmicos.
EJERCICIOS.
1. Indicar la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Toda sustancia es un elemento.
II. Las soluciones son mezclas homogéneas.
III. En las mezclas heterogéneas se presentan varias fases.
A) FVF
B) FFF
C) FFV
D) FVV
E) VVV
2. En las siguientes proposiciones indicar ( V) o falso ( F) según corresponda:
- La densidad es una propiedad química que expresa la relación entre la masa y el
volumen. ( )
- El peso y la masa se determinan utilizando una balanza y un dinamómetro
respectivamente. ( )
- La oxidación, poder reductor y densidad son propiedades químicas. ( )
- Las temperaturas de fusión y ebullición son propiedades f ísic as. ( )
- La f iltración de una mezcla y la destrucción de la capa de ozono son fenómenos
f ísicos. ( )
La alternativa que contiene la secuencia correcta es:
A) FFFVF
B) VVVFV
C) FVFVV
D) FFFVV
E) FFVVF
3. señale la afirmación correcta:
A) La sustancia y energía son dos formas de manifestación de la materia

B) El aire es una mezcla homogénea
C) La masa es una propiedad específica de un cuerpo material.
D) Una mezcla de alcohol y gasolina es posible separarlo por f iltración
E) Si el cuerpo material se mueve con aceleraci ón, su masa aumenta con la velocidad
4. De las aseveraciones:
I. La combustión de la gasolina contamina en medio ambiente.
II. El agua en el Cusco hierve a 89 °C.
III. La fermentación de la glucosa produce etanol.
IV. La plata es más densa que el aluminio.
V. El proceso de la digestión necesita enzimas.
El número de propiedades f ísicas y químicas, respectivamente, es:
A) 2 - 3
B) 3 - 2
C) 4 - 1
D) 1 - 4
E) 5 - 0
5. ¿ Qué proposiciones corr es ponden a propiedades f ísicas o químicas?
I. Sabor acre del vinagre ( )
II. El cloro es un agente oxidante ( )
III. I. El bromo es l íquido a
temperatura ambiente ()
IV. El agua no se quema ( )
V. El oxígeno es comburente ( )
La sec uencia correcta, es:
A) FQFQQ
B) FQQQQ
C) QQFQQ
D) FQQFQ
E) QQFFQ
6. En el siguiente conjunto de ejemplos de materia: Sacarosa, W olframio, bronce, cloruro
de sodio, aluminio, ácido hiposulfuroso y KMn O 4 . ¿Cuántas son sustancias compuestas?
A) 4
B) 3
C) 2
D) 5
E) 6
7. Indique a los procesos exotérmicos que ocurren en los cambios de estado de la materia,
indique la alternativa correcta:
I. Fusión; deposición
II. Solidificación; licuefacción
III. Sublimación inversa; licuación
A) II y I II
B) Solo I
C) Solo II I
D) I y II I
E) Solo I
8. Por disminución de energía, los cambios de estado son:

A) Solidificación licuación y deposición
B) Fusión, vaporización y deposición
C) Fusión, condensación y sublimación inversa
D) Vaporización, licuación y deposición
E) Solidificación, licuación y sublimación
CAPÍTULO II
ESTRUCTURA ATOMICA
MODELO ATOMICO ACTUAL
Modelo actual. Bases de la mecánica cuántica. Función de onda. Orbital. El modelo de la

mecánica cuántica se basa en 3 principios:
• Hipótesis de De Broglie “La materia también presenta dualidad onda - corpúsculo”, de forma
que toda partícula en movimiento lleva asociada una onda, cuya longitud de onda viene dada
por la expresión:
Donde:h =constante de PlancK, m = masa del electrón, v = velocidad del electrón.
• Principio de incertidumbre de Heisenberg (1927): “Es imposible conocer simultáneamente

y con precisión la posición y la velocidad de una partícula. Cuanto más exacta sea la
determinación de una de ellas, más inexacta será la otra”.
• Ecuación de Schrödinger (1927): Se considera que el movimiento del electrón puede
describirse a partir de la ecuación de una onda:
Siendo H un operador matemático y donde E es la energía total del electrón, V es la energía potencial
y Ψ (psi) es la función de onda del electrón, que no tiene un significado físico concreto, no indica ni
la posición ni la velocidad del electrón, tan sólo está relacionada con la amplitud de la onda; Sin
embargo, Ψ2 indica la probabilidad de encontrar el electrón en una determinada región, (zonas de
gran densidad electrónica llamadas orbitales)
DESCRIPCION BASICA DEL ATOMO
Átomo. Es la partícula más pequeña de un elemento que mantiene la identidad química de este a
través de todos los cambios físicos y químicos. El átomo tiene una estructura interna que está
constituido por dos partes:
1. Una región interna llamada núcleo donde se ubican dos partículas subatómicas
fundamentales: los protones con carga positiva y los neutrones sin carga (ambas
partículas reciben el nombre de nucleones). En el núcleo se encuentra depositado la
mayor parte de la masa del átomo, aun cuando este es muy pequeño.
2. Una región externa llamada nube electrónica donde se encuentran los electrones,
partículas subatómicas fundamentales de carga negativa. El volumen de la nube
electrónica abarca prácticamente todo el átomo.
En la figura siguiente se muestra un diagrama simplificado del átomo, donde se aprecian las dos
regiones del átomo:
Propiedades de las partículas subatómicas del átomo
Masa Carga
Partículas
(gramos) relativa Posición en el Representación
subatómicas
átomo
1.6725x10-24 1+ Núcleo p+
Protón
1.6749x10-24 0 Núcleo n0
Neutrón
9.109x10-28 - Nube
Electrón 1
electrónica e-
Representación de un átomo
NUMERO ATOMICO, NUMERO DE MASA Y NUCLIDOS
Número atómico (Z). Representa el número de protones que contiene el átomo. En el caso que el
átomo sea neutro, el número de protones es igual al número de electrones.
Número de masa (A). Representa la suma del número de protones y neutrones que contiene un
átomo.
A = Z + n0
Núcleo Elemento Nucleones Protones Electrones Neutrones

atómico Químico (z) 𝒏
= 𝑨−𝒁
1𝐻
1 Hidrógeno 1 1 1 0
12𝐶
6 Carbono 12 6 6 6
56𝐹𝑒
26 Hierro 56 26 26 30
238𝑈
92 Uranio 238 92 92 146
NÚCLIDOS
Un núclido es una especie química nuclear en particular caracterizada por un número atómico Z y
por número másico (A), son de tres tipos:
1. Isótopos. Son átomos de un mismo elemento. Tienen igual número atómico y diferente
número de masa, ejemplo:
𝟏𝟐 𝟏𝟑 𝟏𝟒
𝟔𝑪 𝟔𝑪 𝟔𝑪
2. Isóbaros. Son átomos de elementos distintos, tienen diferente número atómico e igual
número de masa, ejemplo:
𝟒𝟎 𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟐𝟎𝑪𝒂
3. Isótonos. Son átomos de elementos distintos que poseen igual número de neutrones,
ejemplo:
𝟏𝟏 𝟏𝟐
𝟓𝑩 𝟔𝑪
EJERCICIOS.
1. Cuántas proposiciones son correctas respecto a lo siguiente catión divalente

donde A= 27 y Z= 13 :
X 2+
- Tiene 34 protones
- Tiene 18 partículas fundamentales
- Tiene 10 electrones
- Tiene 14 neutrones
- Tiene 27 nucleones
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
2. Un elemento presenta dos isótopos cuya suma de neutrones es 70 . Si la suma de sus

números de masa es 128. Calcular el número de electrones del catión divalente.
A) 27
B) 31
C) 29
D) 28
E) 30
3. El átomo neutro X de un elemento es isobaro con y es isótono con . El número de

electrones del átomo x es:
A) 115
B) 82
C) 138
D) 56
E) 79
4. Respecto a los protones y neutrones, indicar como verdadero( V) o falso( F):
- Los hílidos presentan el mismo comportamiento químico ( )

- El valor de la carga eléctrica del protón es igual a la del electrón ( )
- El electrón no aporta masa al átomo ( )
- La pareja: 11 Na 1+ y 8 O 2 - corresponde a isótopos ( )
La secuencia correcta, es:
A) VFVF
B) VVVV
C) FVVV
D) FVFF
E) VFVV
5. Respecto a las siguientes especies químicas:
3+
24 Cr y 27 Co 3 +
- Son isoelectrónicas
- Sus cargas nucleares suman 45
- La suma de sus partículas negativas es 51
- La suma de Z es 51
La secuencia correcta, es:
A) FFFV
B) FVVV
C) FFVV
D) VFFV
E) VFVV
6. Marque la proposición que es incorrecta:
A) En un nivel de energía “ n” existen “ n - 1 ” subniveles.

B) En un subnivel de energía con un valor de “ l”, máximo existen ( 2 n - 1 ) orbitales.
C) En un nivel de energía “ n”, hay “ n 2” orbitales.
D) en un subnivel de energía “ l” hay un máximo de “ 4 l+ 2 ” electrones.
E) En un nivel de energía “ n” el número máximo de electrones puede expresarse como
“ 2 n 2 ”.
7. El catión X 2+ es isoelectrónico con Y 2- ( Z = 21 , A = 43 ) e isótono con Fe + 2 ( Z = 26 , A=

56 ) . ¿Cuántos electrones tendría el ion X- 2 ?
A) 27
B) 28
C) 29
D) 30
E) 31
8. Para un catión tr ivalente de Z = 25 y A = 55 , indique la afirmación INCORRECTA.

A) Tiene 80 nucleones
B) Tiene 25 protones
C) Tiene 22 electrones
D) Su número de masa es 55
E) Tiene 30 neutrones
9. Se tienen dos isotopos cuyos números de masa son consecutivos y suman 399. Si en total
poseen 160 electrones, el número de neutrones del isotopo de mayor masa es:
A) 199
B) 200
C) 120
D) 160
E) 80
10. Un átomo X tiene 56 nucleones, es isobaro de un catión divalente y este último es isótono
con un átomo Y, que tiene 23 neutrones. El número de electrones del catión divalente es:
A) 24
B) 20
C) 22
D) 31
E) 38
CAPITULO III
NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
NÚMEROS CUÁNTICOS
Número cuántico principal (n): Indica los niveles de energía, el volumen, el tamaño del orbital. A
mayor valor de n mayor volumen. Puede tomar los valores enteros del uno al infinito
(n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ,∞).
Número cuántico secundario (l), azimutal: Indica el subnivel de energía, la forma, el tipo de
orbital. Puede tomar valores enteros desde 0 hasta (n–1). l = 0, 1, 2, 3……, (n–1). Cada número (l)
corresponde a un subnivel de energía para los orbitales de un átomo, dichos subniveles son: s
(Sharp: nítido), p (principal), d (difuso) y f (fundamental). Para cada subnivel de energía los orbitales
se muestran a continuación:
Número cuántico magnético (ml): Indica la orientación espacial del orbital. Puede tomar valores
enteros comprendidos entre –l y +l, incluido el cero (-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3).
Número cuántico de spin (ms o s): Representa las posibles orientaciones, sentido de giro, del
electrón respecto a su propio eje. Sólo puede tomar valores de +1/2 y –1/2.
Número de
Número
electrones
Subnivel l de ml
(como
orbitales
máximo)
s 0 1 0 2
p 1 3 –1 0 +1 6
d 2 5 –2 –1 0 +1 +2 10
f 3 7 –3 –2 –1 0 +1 +2 +3 14
Ejemplos.
Hallar los números cuánticos del último electrón para:

n 2
2s2 l 0
ml 0
ms -1/2
n 3
3p3 l 1
ml +1
ms +1/2
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Consiste en el ordenamiento sistemático de los electrones en los diferentes estados energéticos la
zona extranuclear (niveles, subniveles y orbitales) sobre la base de ciertos principios establecidos
producto de la experimentación. Primero se realiza la distribución por subniveles, lo que involucra
también la distribución por niveles, finalmente se realiza la distribución electrónica por orbitales.
Principio de Aufbau, principio de exclusión de Pauli y regla de Hund:
Principio de Aufbau, (palabra alemana que significa “construcción”). El principio de Aufbau

establece que cuando los protones se agregan al núcleo de uno en uno para construir los elementos,
los electrones se suman de la misma forma a los orbitales atómicos de menor energía y
progresivamente se van llenado los orbitales de mayor energía. La configuración electrónica se
construye conociendo el número atómico de los elementos. Con este método se obtiene un
conocimiento detallado de la configuración electrónica en el estado fundamental de los elementos.
El conocimiento de la configuración electrónica ayuda a entender y predecir la propiedad de los
elementos, también explica por qué un elemento tiene una ubicación en la tabla periódica.
Diagrama o Regla de Moeller, es una regla muy simple y útil para recordar el orden de llenado de
los diferentes niveles y subniveles de energía del átomo. Sólo hay que seguir el orden marcado por
las flechas.
Diagrama de Moeller
Según el principio de Aufbau, la configuración electrónica de un átomo se expresa mediante la

secuencia siguiente:
Principio de Aufbau
1𝑠2 2𝑠22𝑝6 3𝑠23𝑝6 4𝑠23𝑑104𝑝6 5𝑠24𝑑105𝑝6 6𝑠24𝑓145𝑑106𝑝6 7𝑠25𝑓146𝑑107𝑝6
Anteriormente los niveles de energía se consideraban como capas electrónicas:
Niveles de energía 1 2 3 4 5 6 7
Capas de
K L M N O P Q
electrónicas
Principio de exclusión de Pauli:
Este principio establece que ningún par de electrones de cualquier átomo no pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales, por lo menos deben diferenciarse en uno.
Regla de Hund:
Esta regla establece que los orbitales con igual nivel de energía (se refiere a orbitales con el
mismo número cuántico n y el mismo número cuántico l), se llenan progresivamente de manera
que siempre exista un mayor número de electrones desapareados.
Veamos la configuración de los siguientes átomos.
Configuración
Átomo Z Configuración electrónica
simplificada
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1 [Ne] 3s1
S 16 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 [Ne] 3s2p4
K 19 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 [Ar] 4s1
Fe 26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 [Ar] 4s23d6
Y 39 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d1 [Kr] 5s2 4d1
Configuración electrónica de elementos que no cumplen con la Regla de Moeller:
Los elementos como el cromo, cobre, molibdeno, plata, oro, rutenio, son algunas de las excepciones
en la configuración electrónica.
𝟓𝟐𝑪𝒓:
𝟐𝟒 1s22s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 Notación simplificada [Ar] 4s1 3d5
𝟔𝟑𝑪𝒖:
𝟐𝟗 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 Notación simplificada [Ar] 4s1 d10
𝟏𝟎𝟕𝑨𝒈:
𝟒𝟕 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9 Notación
simplificada [Kr] 5s1 4d10

𝟏𝟗𝟕𝑨𝒖:
𝟕𝟗 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d9
Notación simplificada [Xe] 6s1 4f14 5d10
Configuración electrónica de iones:
Catión 𝑨𝒁𝑬𝒒+: Es un ion con carga positiva debido a la perdida de electrones de su último nivel
energía.
Anión 𝑨𝒁𝑬𝒒−: Es un ion con carga negativa debido a la ganancia de electrones.
20Ca 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 20Ca

2+
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
28Ni 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 28Ni
2+
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8
15P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 15P
3-
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 17Cl
1-
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Isoelectrónicos o Isoeléctricos: Son especies químicas que presentan igual número de electrones
y la misma configuración electrónica.
Especie 𝟐𝟑 𝟏+ 𝟐𝟒 𝟐+ 𝟐𝟕 𝟑+ 𝟏𝟗 𝟏− 𝟏𝟔 𝟐− 𝟏𝟒 𝟑−
química 𝟏𝟏𝑵𝒂 𝟏𝟐𝑴𝒈 𝟏𝟑𝑨𝒍 𝟗𝑭 𝟖𝑶 𝟕𝑵
Z 11 12 13 9 8 7
Número
de 11–1=10 12–2=10 13–3=10 9+1=10 8+2=10 7+3=10
electrones
Configuración Electrónica de Elementos Químicos
Configuración Electrónica de Elementos Químicos
EJERCICIOS.
1. Cuantos orbitales desapareados tiene un átomo sabiendo que la semidiferencia entre la

cantidad de neutrones y protones es 60 y su número de masa es 200 .
A) 2
B) 3
C) 5
D) 1
E) 4
2. Un elemento X tiene números cuánticos (5 , 1 , 0 , + 1 /2 ) para el último electrón. Diga si

las siguientes proposiciones son verdaderas ( V) y falsa ( F).
I. El número atómico varía si se forma los cationes X 2+ y X 4+ .

II. Tiene 10 electrones el número cuántico magnético
III. En su forma neutra tiene 4 orbitales incompletos
IV. El catión X 4+ tiene 46 electrones
La secuencia correcta es:
A) VFVF
B) FFFV
C) FVFV
D) FFVV
E) VVFF
3. Respecto a los números cuánticos:
I. Los valores de l, para un electrón con n= 2 , son 3

II. En la capa n= 3 existirán 9 orbitales
III. n,l,m l determinan el comportamiento del orbital
IV. Cuanto mayor sea el valor de n, el electrón estará más alejado del núcleo y tendrá
mayor energía
La alternativa correcta, es:
A) I,II, II I y IV
B) II, II I y IV
C) I, II, y IV
D) III y IV
E) I,II y I II
4. En cuanto a números cuánticos, la alternativa correcta, es:
A) Los números cuánticos para el electrón representado por la notación 3 d 7 son ( 3 ,2 ,- 1 ,

+ 1 /2 )
B) El spin determina el sentido de rotación del electrón
C) Todos los orbitales tienen la misma forma y tamaño
D) n determina el tamaño de una orbita
E) Dos electrones pueden tener n, l y m l y ms iguales
5. Para los siguientes elementos:
42 A 20 J 24 G 35 T 47 Z
Los que no cumplen con la regla general de configuración electrónica, son:
A) 42 A, 20 J y 47 Z
B) 42 A, 24 G y 47 Z
C) 24 G, 35 T 47 Z
D) 42 A, 24 G, 3 5 Ty 4 7 Z
E) 20 J y 35 T
6. Indicar la alternativa correcta
A) El número cuántico principal determina la forma del orbital

B) El número máximo de electrones en el subnivel p es 3
C) El número cuántico secundario de un electrón en el subnivel s es diferente a cero
D) El 6 C tiene dos orbitales p vacíos
E) En el subnivel f existen 7 orbitales
7. Encontrar los números cuánticos y giro del espín referido al último electrón de un anión
divalente cuya masa es 32 y 16 neutrones.
A) ( 3 :1 :- 1 - ½ ) horario
B) ( 3 :1 :+ 1 - ½ ) horario
C) ( 3 :1 :- 1 - ½ ) antihorario
D) ( 3 :0 :- 1 - ½ ) horario
E) ( 3 :1 :- 1 +½ ) horario
8. Los cuatro números cuánticos para el electrón diferenciador del elemento de número
atómico 32 , son:
A) 4 , 1 , - 1 , - 1 /2
B) 4 , 1 , 0 , + 1 /2
C) 4 , 2 , - 1 , - 1 /2
D) 4 , 1 , 0 , - 1 /2
E) 4 , 1 , - 1 /2 , + 1 /2
9. El número cuántico magnético nos indica:

A) El nivel de energía.
B) La orientación en el espacio de cada orbital.
C) La fuerza de atracción entre átomos diferentes
D) La magnitud de un átomo.
E) El subnivel de energía.
10. La cantidad de subniveles y orbitales ocupados para un elemento con 6 electrones en el nivel N, es:
A) 3 , 18
B) 3, 8
C) 8 , 18
D) 8, 8
E) 18 , 8
CAPÍTULO IV
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Numeración de las 18 columnas de una tabla periódica convencional en su forma larga
TABLA PERIODICA MODERNA
Moseley asigno, un número atómico a cada elemento, basándose en el espectro de rayos X de cada
uno, de este modo concluyo que los elementos deberían clasificarse en orden creciente a su
número atómico.
Moseley propuso que el número atómico (Z) es el número de unidades carga positiva (protones) del
núcleo atómico.
Teniendo en cuenta el trabajo de Moseley la ley periódica actual establece lo siguiente:
Algunas de las propiedades físicas y muchas de las propiedades químicas de los elementos son
funciones periódicas de sus números atómicos. (Brown, T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. & Burdge, J.R.
2004).
ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA
Consta de 7 filas horizontales llamadas periodos. El número de periodos es igual al número de nivele
energía que tienen los elementos en esa fila.
El primer periodo consta solo de 2 elementos, el 2do y 3er periodo es relativamente cortos y consta
elementos cada uno, el 4to y 5to periodo es relativamente largos y consta de 18 elementos cada uno, e
periodo es muy largo consta de 32 elementos, 14 de estos elementos (números atómicos: 57 al 70) se colo
en una fila horizontal por debajo de la parte principal de la tabla periódica. El 7mo está incompleto, en prin
contendría al menos 26 elementos.
Las columnas verticales de la tabla periódica se llaman grupos o familias cuyas propiedades son
similares entre sí. Hay 16 grupos distribuidos en 18 columnas designados con números arábigos del
1 al 18. También se les designa con números romanos seguido de una letra A o B según sea el
grupo al que pertenezca. El número en cada grupo, indica el número de electrones de valencia
ubicados en el último nivel de energía, por ejemplo: los elementos del grupo IA (Li, Na, K, Rb, Cs y
Fr) metales alcalinos tienen un solo electrón de valencia, los elementos del grupo IIA (Be, Mg, Ca,
Sr, Ba y Ra) metales alcalino térreos tienen 2 electrones de valencia, etc. Los elementos IIIA se
llaman boranos. Los elementos del grupo IVA son los carbonoides. Los elementos del grupo VA
nitrogenoides. Los elementos del grupo VIA son los calcógenos o anfígenos. Los elementos del
grupo VIIA son los Halógenos y los elementos del grupo VIII se llaman gases nobles o (raros). (Brown,
T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. & Burdge, J.R. 2004).
GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (del I A al VIII A)
GRUPO B: ELEMENTOS DE TRANSICION (del IB al VIII B)
BLOQUES s, p, d y f. En la tabla periódica se forman 4 bloques: el bloque s (familia IA y IIA), el

bloque p (familia IIIA-VIIIA), el bloque d (los elementos del grupo B), el bloque f (serie de lantánidos
y actínidos). En la siguiente tabla se observan los diferentes bloques.
Los elementos se dividen en tres categorías: metales, no metales y metaloides o semimetales.
Los elementos: B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po y At, pertenecen a la categoría de los metaloides. En la
siguiente figura, se observa la clasificación de los elementos químicos en estas categorías. (Brown,
T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. & Burdge, J.R. 2004).
GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS
Los elementos representativos, numero de grupo (IA, IIA, IIIA, IVA, VA,…etc.) coincide con el
número de electrones presente en el último nivel energético (electrones de valencia) y además, en
un grupo, (llamado también familia), todos los elementos tienen la misma configuración electrónica
en su nivel energético principal superior, por consiguiente la configuración electrónica para nl
ultimo nivel de energía de estos elementos será desde ns1 hasta ns6. (Chang, R. 2010).
Configuración electrónica según su ubicación en un grupo o familia.
GRUPO A FAMILIA SUBNIVEL EMENTOS

IA (1) Metales Alcalinos ns1 Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
IIA (2) Metales Alcalinos-térreos ns2 Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra
IIIA (13) Boroides ns2np1 B, Al, Ga
IVA (14) Carbonoides ns2np2 C, Si, Ge, Sn
V (15) Nitrogenoides ns2np3 N, P, As, Sb
VI (16) Anfígeno (Calcógenos) ns2np4 O, S, Se, Te
VIIA (17) Halógenos ns2np5 F, Cl, Br, I
VIIIA (18) Gases Nobles ns2np6 He*, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
He* 1s2
ELEMENTOS DE TRANSICION: Comprende los elementos cuya configuración electrónica
ordenada en forma ascendente según el valor de n y tienen como penúltimo subnivel el d. En general
el nivel de energía más externo tendrá una configuración ns2 (se exceptúan los grupos IVB Y IB que
tiene ns1). (Chang, R. 2010).
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA: Se ubican entre los grupos IIIB y IVB, conformando la
serie de los lantánidos y actínidos, su electrón diferenciador ingresa en el subnivel f del
antepenúltimo. Su posición en la tabla se define (n-2) f.
GASES NOBLES: Formados por elementos que se ubican en el último grupo de la tabla: grupo
VIIIA.
Comprende aquellos elementos que tiene el conjunto de orbitales s y p completamente llenos. Así
la configuración electrónica para los electrones más externos en cada elemento es ns 2np6 con
excepción del Helio (He = 1s2).
ELECTRONEGATIVIDAD. Es la propiedad de un elemento, que mide la tendencia relativa del átomo

a atraer los electrones hacia sus alrededores, cuando se combinan con otro átomo. La
electronegatividad del flúor es 4 y se considera la más alta. Para los elementos representativos, los
valores de las electronegatividades aumentan de izquierda hacia la derecha a lo largo de los periodos
y de abajo hacia arriba dentro de los grupos. Ver el siguiente gráfico. (Chang, R. 2010).
EJERCICIOS.
1. Identificar el bloque, periodo y grupo de la tabla periódica ocupada por el elemento

cuyo electrón diferenciador en su configuración electrónica tiene los números cuánticos
( 4 ,2 ,- 2,- 𝟏) .
𝟐
A) d - 4 – VIIIB
B) p - 5 - VIIIA
C) d - 5 - VIIIB
D) p - 4 - VIIA
E) d - 4 - VIIB
2. Indicar verdadero o falso en la tabla periódica moderna:
• En la familia IIA todos los elementos son metales.

• Todos los elementos de la familia IVA son no metales.
• Los metales de transición aparecen desde el tercer periodo.
• Los elementos están ordenados por números atómicos y configuración electrónica.
• Los elementos cobre, plata y potasio son representativos.
A) FFFVF
B) VFFFV
C) VFFVF
D) FFVVF
E) VVFFF
3. Cuál es el valor de Z de un elemento que se ubica en el periodo 4 y grupo VII - B de la

Tabla periódica.
A) 26
B) 31
C) 25
D) 28
E) 24
4. De los elementos con 16 X 8Y 34 E 87 M 55 N determine cuál es el de mayor
electronegatividad.
A) E
B) X
C) Y
D) M
E) N
5. Con respecto a la tabla periódica moderna escribir ( V) si es verdadera o ( F) si es falsa.
- Las f ilas en la tabla periódica se denominan grupos o periodos.
- Los elementos del grupo IA tienen la mayor tendencia a perder un electrón
- El elemento con mayor electronegatividad en la tabla periódica moderna es oxígeno
- Las columnas en la tabla periódica moderna se denominan familias y tienen
propiedades f ísicas y químicas diferentes
A) FFVV
B) VFVF
C) FVFV
D) FVFF
E) FVVV
6. Un elemento químico posee un último e- con estado cuántico (5,1 ,0,-1/2) Indique su grupo y periodo.
A) VA - 4
B) VA - 5
C) VIIA - 5
D) VIA - 6
E) IVB - 5
7. Los elementos de la tabla periódica están agrupados en bloques s, p, d y f de acuerdo a:
A) Masa atómica de los elementos

B) El número de niveles que posee un átomo
C) Tipo de orbital o subnivel donde ingres a el ultimo electrón en un átomo
D) Numero de electrones del último nivel de energía de un átomo
E) Numero de electrones des apareados del átomo neutro
8. Para un elemento cuyo último electrón t iene los números cuánticos

( 4 , 1 , - 1,- 1 / 2 ) , indique ( V) si es verdadero y ( F) si es falso.
I. Es un elemento que pertenece al bloque p

II. Tiene mayor elec tr onegativ idad que un elemento de numero atómic o 35
III. Es un no metal
IV. Pertenec e al mismo grupo del elemento de número atomico 16
A) VVFF
B) VVVF
C) VFVV
D) FFFV
E) FFVV
9. En la tabla per iódic a actual los elementos químicos, están ordenados en forma creciente a sus:
A) Valencias
B) Electronegativ idades
C) Números atómicos
D) Grupos
E) Masas atómicas
10. Cuantos electrones tiene un átomo que se encuentra ubicado en el grupo IIIA y es del cuarto periodo en
la tabla periódica moderna.
A) 31
B) 11
C) 39
D) 30
E) 29
CAPITILO V
ENLACE QUIMICO
NOTACIÓN DE LEWIS:
G.N Lewis, propuso que la capacidad de reacción de los elementos dependía fuertemente
de la configuración electrónica del nivel energético más externo ocupado por electrones en
sus átomos y creó una representación atómica que permite ver fácilmente sus propiedades.
A esta representación se le llama Notación de Lewis y se utiliza para elementos
representativos.
Lewis postuló la regla del octeto, la cual afirma que los átomos adquieren estabilidad
energética cuando tienen ocho electrones en su nivel más externo. Para esto tienden a
perder, ganar o compartir electrones es decir adquieren la configuración electrónica de los
gases nobles que con 8 e- en la capa de valencia tienen alta estabilidad.(excepto el He),
Los metales tienden a perder sus electrones de valencia formando los iones positivos
llamados cationes.
Los no metales tienden a ganar electrones formando iones negativos o aniones.
-
Elemento Z Configuración
e de valencia
electrónica
1
Hidrógeno (H) 1 1
1s
2 2 3
Nitrógeno (N) 7 5
1s 2s 2p
Sodio (Na) 11 [ Ne] 3s
1
1
10
Argón (Ar) 18 [ Ne] 3s 3p

2 6
8
10
Para representar la notación de Lewis se escribe el símbolo del elemento y alrededor de él

se coloca tantos puntos o cruces como electrones de valencia tenga el átomo. Las fórmulas
o notaciones de Lewis son particularmente Útiles para ilustrar a los elementos de las familias
representativas.
Modelo de Notación de Lewis para los elementos del segundo periodo de la tabla periódica
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA
elemento Li Be B C N O F Ne
Electrones de 1 2 3 4 5 6 7 8
valencia
La representación gráfica se muestra a continuación:
(Química: Chang R. & Godlsby, k. a. 2017 Chang pág. 369- 12 edición)

ENLACE QUIMICO
El enlace químico es la fuerza de atracción que mantiene unido entre sí a los átomos o iones para
formar moléculas o unidades formulares. Los tipos de enlace presentes en las sustancias, son
responsables de las propiedades físicas y químicas de las mismas.
En la formación de moléculas y compuestos se presentan dos tipos principales de enlace.

• Enlace ionico
• Enlace covalente
Enlace iónico. Llamado también electrovalente se forma por las atracciones electrostáticas entre
los iones que pueden formarse por la transferencia de uno o más electrones de un átomo o grupos
de átomo a otro. Se establece entre un metal y no metal.
Como consecuencia de la transferencia de electrones se forman iones de carga opuesta (catión y
anión) los cuales se mantienen unidos por fuerzas de atracción electrostática.
Ejemplo.
El sodio transfiere su Único electrón al cloro y ambos elementos adquieren la configuración

de gas noble. El sodio formara el catión al perder electrón y el cloro el anión al ganar un
electrón.
Características de compuestos con enlace iónico

• La atracción entre los iones se realiza en todas las direcciones, por lo que no se forman
moléculas sino inmensas redes cristalinas.
• La diferencia de electronegatividades entre los átomos es igual o mayor de 1.7
• Son sólidos a temperatura ambiente, ninguno es líquido o gas.
• La fuerte atracción que existe entre los iones es responsable de los elevados puntos de
fusión
• Los puntos de ebullición son también muy elevados.
• Los compuestos iónicos al estado líquido o fundido y sus soluciones conducen la
corriente eléctrica, porque se disocian en iones individuales.
Enlace covalente. Se forma cuando 2 átomos comparten uno o más pares de electrones,
se forman entre no metales. Cada átomo comparte electrones en la capa de valencia para
completar el octeto. Se forma un enlace covalente simple cuando solo comparten un par de
electrones, enlace covalente doble cuando comparten 2 pares de electrones y un enlace
covalente triple cuando comparten 3 pares de electrones.
Tipos de enlace covalente

Enlace covalente normal. Se forma cuando cada átomo que forma el enlace contribuye con un
electrón para formar el par de electrones compartidos.
Ejemplos:
Enlace covalente coordinado. Llamado también enlace covalente DATIVO, en este tipo
de enlace solo uno de los átomos es el que aporta el par de electrones que ambos átomos
compartirán. Ejemplo
Enlace covalente polar. Se forman con átomos de diferente electronegatividad
(Heteronucleares) el átomo más electronegativo ejerce la atracción del electrón del átomo
menos electronegativo creándose en sus alrededores una carga parcial negativa ( y al otro
extremo una carga parcial positiva. La diferencia de electronegatividades es menor de 1.7 y
mayor de cero.
El enlace covalente apolar.- Se forma con átomos de igual electronegatividad (H2, Cl2, O2 ,
etc): Homonucleares. La variación de la electronegatividad es igual a cero.
Características de compuestos con enlace covalente

• Son gases, líquidos o sólidos con bajos puntos de fusión y ebullición (menores 300°C).
• La mayoría son insolubles en disolventes polares (H2O).
• La mayoría son solubles en disolventes no polares, tales como hexano.
• Los compuestos líquidos y fundidos no conducen la electricidad porque la mayoría no
contiene partículas cargadas.
• Las moléculas covalentes no polares son blandos, puntos de fusión
extremadamente bajos o moderados, subliman en algunos casos y son solubles en
disolventes no polares ejemplos: He, Ar, H2, CO2, CCl4, I2.
• Las moléculas polares tienen puntos de fusión bajos a moderados, solubles en
algunos disolventes polares y no polares ejemplo CHCl3 (Cloroformo), HCl.
• Los sólidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusión y Los
compuestos covalentes que tienen fuerza de atracción entre ellos mismos muy débiles,
tienen bajos puntos de fusión y ebullición, son volátiles y presentan olores, son duros,
malos conductores de la electricidad y en general insolubles en solventes polares.
Excepciones a la regla del octeto.

Octeto incompleto. En algunos compuestos el nÚmero de electrones que rodean al
átomo central en una molécula estable es menor que 8. Ejemplo: BF3; BCl3; AlI3; AlCl3.
Octeto expandido. Algunos átomos de los elementos del tercer periodo forman algunos
compuestos en los que hay más de ocho electrones alrededor del átomo central. Ejemplo:
SF6; PF5; SeF6.

SF6
BIBLIOGRAFIA
1. Brown, T.L., Lemay, E.H., Bursten, B.E. & Burdge, J.R. (2004). Química La ciencia central.
México. Novena edición. PEARSON EDUCACION, S.A. de C.V.
2. Chang, R. (2010). Química. México. 10a edición. McGRAW-HILL/INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. de C.V.
3. Petrucci Kalph H, Herring F Geoffrey. (2011). Química General. Madrid. Décima edición.
PERARSON EDUCACION, S. A.
EJERCICIOS.
1. En la estructura de Lewis del Sr 2 Sb 2 O 7
• Existen 8 enlaces covalentes
• Un Sb no completa su octeto.
• Cuatro enlaces son covalentes normales y cuatro covalentes dativos.
• es un compuesto que conduce la corriente eléctrica
• Cada átomo de Sr comparte un par de electrones
La alternativa correcta es :
A) VFFFV
B) VFFVV
C) VFVFV
D) VFFVF
E) FFVVV
2. En los compuestos:
Si Cl 4, Sr S, Na O 2 , CH 4 , Ca H 2 , BF 3
Cuantos tienen enlaces covalentes:
A) 2
B) 4
C) 3
D) 5
E) 6
3. Cuál de las siguientes moléculas presenta 1 enlace covalente coordinado.
A) O2
B) NH 3
C) H 2O
D) HNO 3
E) HCl
4. Indique cuántas moléculas no cumplen con la regla del octeto.

I. BF 3
II. CCl 4
III. H2
IV. PCl 5
V. Br 2
A) 1
B) 4
C) 3
D) 2
E) 5
5. De acuerdo a la estructura de Lewis para el KNO 3 , la proposición falsa es.
A) En la estructura existe un enlace doble

B) Es un compuesto iónico
C) Existe 3 enlaces covalentes normales
D) Existen dos enlaces covalentes dativos
E) El potasio pierde un electrón
6. Para las sustancias Ca Cl 2 y SF 6 . Indique ( V) si es verdadero y ( F) si es falso

i. Ambas sustancias t ienen enlace iónico
ii. El calcio cumple con la regla del octeto
iii. El azufre presenta octeto inc ompleto
iv. El cloro y el f lúor t ienen octeto completo
A) FVVV
B) FFFV
C) VVFV
D) FVFV
E) VVFF
7. En las siguientes pr opos iciones , escribe ( V) si es verdadera o ( F) si es falsa:
I. El f lúor cuando gana 2 electrones completa su octeto. ( )

II. En el compuesto Mg Cl 2 todos los elementos cumplen su octeto. ( )
III. El Be Cl 2 t iene enlace iónico. ( )
IV. En la notación de Lewis para un elemento se representa los electrones
del último nivel de energía. ( )
La sec uencia correcta es:
A) FFVV
B) VVFF
C) VFVF
D) FVFV
E) FVFF
8. La alternativa correcta entre compuesto – t ipo de enlace químico, es:
A) Na Cl – enlace covalente normal

B) Br 2 – enl ace cov al ente pol ar
C) CH 4 – enlace iónico
D) HBr – enl ace cov al ente pol ar
E) H2O – enlace covalente c oordinado
9. Diga el número de enlaces covalentes dativos en las moléculas de óxido de azufre ( IV) y de
óxido de fósforo ( V).
A) 2 y 3
B) 1 y 3
C) 1 y 4
D) 1 y 2
E) 2 y 1
10. El enlace que no corresponde al compuesto indicado se encuentra en la alternativ a.
A) 𝐻2𝑂 enlace covalente

B) Mg O enlace iónico
C) 𝑂2 enlace covalente no polar
D) 𝐾3𝑁 enlace covalente polar
E) 𝑁𝑎𝐵𝑟 enlace iónico
CAPÍTULO VI
NOMENCLATURA INORGÁNICA
Valencia. Es la capacidad de combinación de un elemento. Se representa mediante un número sin

signo, denominado número de valencia.
Estado de oxidación. (Número de oxidación), es la carga de un átomo. En un compuesto iónico las

cargas se forman por la perdida y ganancia de electrones. En compuestos con enlace covalente, al
elemento más electronegativo se le asigna un numero de oxidación negativo y al elemento menos
electronegativo se le asigna número de oxidación positivo.
Las reglas para asignar los números de oxidación:
1. El número de oxidación de cualquier elemento libre no combinado es cero, ejemplos: H 2, O2,

O3, P4, S8, N2, Cl2, etc.
2. Para un compuesto iónico o covalente la suma de los números de oxidación de todos los
átomos es cero
3. El oxígeno tiene como número de oxidación (-2), en todos sus compuestos con excepción en
los peróxidos (-1) y superóxidos (-1/2), cuando forma el compuesto (OF2), el número de
oxidación es (+2)
4. El hidrógeno tiene como número de oxidación (+1) en la mayoría de sus compuestos, cuando
se combina con los metales, su número de oxidación es (-1).
5. Para un ion poliatómico, la suma de números de oxidación de todos los átomos es igual a la
carga de los iones. (Atkins,2014)
Números de oxidación más frecuentes.
NOMENCLATURA PARA COMPUESTOS INORGÁNICOS.
Consiste en asignar nombres químicos a las sustancias mediante procedimiento sistemático de

modo que sea sencillo y practico. Estas normas son establecidas por La Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.)
La nomenclatura de algunos compuestos según Stock, tradicional y nomenclatura sistemática

tenemos:
Formula Sistemática Tradicional Stock
CaO Oxido de calcio Oxido de calcio Monóxido de calcio
FeO Óxido de Hierro(II) Oxido ferroso Monóxido de hierro
Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido férrico Trióxido de dihierro
Función química. Es un conjunto de compuestos con propiedades similares y composición

semejante.
Las funciones químicas se clasifican tomando en cuenta el número de componentes, siendo como
sigue:
• Funciones binarias ( dos elementos diferentes), óxidos metálicos y no metálicos, peróxidos y

superóxidos. Hidruros metálicos y no metálicos, aniones monoatómicos.
• Funciones ternarias ( tres elementos diferentes), Hidróxidos, Oxoácidos: normales, especiales
(Meta, piro, orto) y poliácidos. Oxianiones poliatómicos. Sales oxisales neutras.
• Funciones cuaternarias ( cuatro elementos diferentes) oxisales acidas, oxisales básicas y
oxisales dobles. (Atkins,2014)
FUNCIÓN BINARIA
1. Óxidos. Son compuestos binarios que se forman al combinarse el oxígeno con un metal y no
metal.
𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑂2 → 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜
Cu2+ + O2- → CuO
𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑂2 → 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
S4+ + O2- → SO 2
La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y el oxígeno, o entre
un no metal y el oxígeno colocando subíndices con números arábigos y son cargas del metal y no
metal respectivamente.
Nomenclatura. Se antepone la palabra oxido seguida de la preposición “de” y a continuación se
nombra al metal o del no metal indicando su número de oxidación en números romanos entre
paréntesis cuando tiene más de un numero de oxidación. Si tiene un solo número de oxidación la
nomenclatura será como sigue:
Oxido Formula Nomenclatura Base/acido
Na1+ O2- Na2O Oxido de sodio Oxido Básico
Ca2- O2- CaO Oxido de sodio Oxido básico
Zn2+ O2- ZnO Óxido de zinc Oxido básico
Li1+ O2- Li2O Oxido de litio Oxido básico
Mg2+ O2- MgO Oxido de magnesio Oxido básico
Fe2+ O2- FeO Óxido de hierro(II) Oxido básico
Fe3+ O2- Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido básico
Ni2+ O2- NiO Oxido de níquel(II) Oxido básico
Ni3+ O2- Ni2O3 Oxido de níquel (III) Oxido básico
Sn2+ O2- Son Oxido de estaño(II) Oxido básico
Sn4+ O2- SnO2 Oxido de estaño (IV) Oxido básico
S2+ O2- SO Óxido de azufre (II) Oxido acido
S4+ O2- SO2 Óxido de azufre(IV) Oxido acido
S6+ O2- SO3 Óxido de azufre(VI) Oxido acido
C2+ O2- CO Oxido de carbono Oxido acido

(II)
C4+ O2- CO2 Oxido de carbono Oxido acido

(IV)
N3+ O2- N 2 O3 Óxido de Oxido acido

nitrógeno(III)
N5+ O2- N 2 O5 Óxido de nitrógeno Oxido acido

(V)
Casos especiales. El Mn, Cr y el V forman óxidos ácidos y óxidos básicos con los siguientes
números de oxidación:
Elemento Óxidos Óxidos
básicos ácidos
Mn +2 +3 +4 +6 +7
Cr +2 +3 +3 +6
V +2 +3 +4 +5
2. Peróxidos y superóxidos
Los peróxidos y súper óxidos constituyen estados de fuerte oxidación que se producen solo con
algunos elementos de los grupos de los metales IA (Alcalinos) y IIA (alcalinos térreos) también
se conocen peróxidos de Zn, Cd y Hg, se caracterizan por presentar en su estructura los grupos
funcionales: (Whitten,2015)
Función binaria Grupo funcional Representación
Peróxidos Peroxo ( O2) 2-
su peróxidos Superoxo ( O2 )1-
Nomenclatura. Se inicia la lectura con la palabra peróxido o superóxido, seguida de la preposición

“de” y a continuación el nombre del metal.
Peróxido Formula Nomenclatura
H1+ (O2)2- H2O2 Peróxido de hidrogeno
Li1+ (O2)2- Li2O2 Peróxido de litio
Na1+ (O2)2- Na2O2 Peróxido de sodio
Ca2+ (O2)2- CaO2 Peróxido de calcio
Mg2+(O2)2- MgO2 Peróxido de magnesio
Superóxido Formula Nomenclatura
Li1+ (O2)1- LiO2 Superóxido de litio
Rb1+ (O2)1- RbO Superóxido de rubidio
Ca2+ (O2)1- CaO4 Superóxido de calcio
Sr2+ (O2)1- SrO4 Superóxido de estroncio
3. Hidruros. Son compuestos binarios que se obtienen cuando un metal (M)q+ y un no metal(NM)q-
se combina con el hidrogeno. Donde (q+ y q- ) son cargas del metal y no metal respectivamente). La
fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y el hidrógeno, o entre
un no metal y el hidrógeno colocando subíndices con números arábigos y con cargas del metal y no
metal respectivamente. (Chang, 2015)
Metal + (𝑯)𝟏− → Hidruro iónico
𝑪𝒂𝟐+ + (𝑯)𝟏− → 𝑪𝒂𝑯𝟐
No metal + (𝑯)𝟏+ → Hidruro covalente
𝑪𝟒− + (𝑯)𝟏+ → 𝑪𝑯𝟒
Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidruro, seguida de la preposición “de” y a continuación el

nombre del metal.
Hidruros iónicos (hidruros metálicos)
Hidruro iónico (hidruro Formula Nomenclatura

metálico)
Na1+ H1- NaH Hidruro de sodio
K1+ H1- KH Hidruro de potasio
Ca2+ H1- CaH2 Hidruro de calcio
Fe2+ H1- FeH2 Hidruro de hierro(II)
Fe3+ H1- FeH3 Hidruro de hierro (III)
Hidruros covalentes (hidruros no metálicos), el no metal actúa con su número de oxidación

menos y el hidrógeno con (1+). Los hidruros no metálicos se contraponen a la I.U.P.A.C. En estos
compuestos se escribe primero el ión negativo y luego el ión positivo. (Chang, (2015)
Grupo Hidruro no Nomenclatura
metálico
IIIA BH3 Borano
B2H6 Diborano
IVA CH4 Metano
SiH4 Silano
GeH4 Germano
VA NH3 Amoniaco(azano)
PH3 Fosfina(fosfano)
AsH3 Arsina(arsano)
SbH3 Estibina (estibano)
VIA H2O Agua
H2S Sulfuro de hidrogeno H2S *Ácido sulfhídrico

(ac)
H2Se * Ácido selenhidrico
Seleniuro de hidrogeno
H2Te *Ácido telenhidrico
Teleruro de hidrogeno
VIIA HF Fluoruro de hidrogeno *Ácido fluorhídrico
HCl Cloruro de hidrogeno * Ácido clorhídrico
HBr Bromuro de hidrogeno *Acido bromhídrico
HI Yoduro de hidrogeno *Ácido yodhídrico
Los elementos del grupo VIA y VIIA en solución acuosa se llaman como ácidos (*)
2. Sales binarias. Se forman por la reacción química de metales y no metales (no incluye
hidrogeno ni oxigeno), q+ y q-, son cargas del metal y no metal o dos no metales.
metal + No metal → Sal binaria
𝑭𝒆𝟐+ + 𝑺𝟐− → FeS
Nomenclatura.se inicia con el nombre del no metal y se dará la terminación “URO”, seguida del
nombre del metal. La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y
el no metal oxígeno, colocando subíndices con números arábigos y son cargas del metal y no metal
respectivamente.
Formula nombre
Na1+ Cl1- NaCl Cloruro de sodio
Mg2+ Br1- Mg(Br)2 Bromuro de magnesio
Fe3+ N3- FeN Nitruro de hierro(III)
K1+ S2- K2S Sulfuro de potasio
FUNCIONES TERNARIAS
1. Hidróxidos(bases)
Se forman por la reacción de un oxido metálico con el agua.
Oxido básico + H2O → Hidróxido
CaO + H2O → Ca (OH)2
Fe2O3 + 3 H2O → 2 Fe (OH)3
Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidróxido seguido del nombre del metal.
Mq+ (OH)1- Formula Nomenclatura
Na1+(OH)1- NaOH Hidróxido de sodio
Ca2+(OH)1- Ca(OH)2 Hidróxido de calcio
Ni2+ (OH)1- Ni(OH)2 Hidróxido de níquel

(II)
Ni3+ (OH)1- Ni(OH)3 Hidróxido de níquel

(III)
Co2+(OH)1- Co(OH)2 Hidróxido de

cobalto(II)
Co3+(OH)1- Co(OH)3 Hidróxido de

cobalto(III)
2. oxácidos
Los oxácidos resultan de la reacción de un OXIDO NO METÁLICO con el agua.
Oxido ácido + H2O → Oxácido
CO2 + H2O → H2CO3
SO3 + H2O → H2SO4
N2O5 + H 2 O → 2 HNO3
Nomenclatura. Para dar lectura de estos compuestos la IUPAC admite la nomenclatura funcional.
Se inicia con la palabra ácido y luego el nombre del elemento no metálico con un prefijo y una
terminación o un sufijo que depende del número de oxidación, según la siguiente tabla.
(Herring,2018)
Numero de oxidación Prefijo sufijo
Único Ico
Mínimo Hipo Oso
Menor Oso
mayor Ico
máximo Per Ico
Todos los ácidos tienen la propiedad de perder hidrogeniones formando los radicales respectivos.
Para nombrar estos radicales se cambia la terminación de OSO por ITO e ICO por ATO.
Numero de Formula Nomenclatura Radical Nomenclatura

oxidación
3+ HNO2 Acido nitroso (NO2)1- nitrito
5+ HNO3 Ácido nítrico (NO3)1- nitrato
2+ H2SO2 Acido hipo (SO2)2- hiposulfito

sulfuroso
(ácido sulfoxilico)
4+ H2SO3 Acido sulfuroso (SO3)2- sulfito
(HSO3)1- Hidrogeno sulfito
6+ H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4) sulfato
(HSO4)1- Hidrogeno sulfato
Cl1+ HClO Acido hipocloroso (ClO )1- hipoclorito
Cl3+ HClO2 Ácido cloroso (ClO2 )1- clorito
Cl5+ HClO3 Ácido clórico (ClO3 )1- clorato
Cl7+ HClO4 Ácido perclórico (ClO4 )1- perclorato
CASOS ESPECIALES.
3. Oxácidos polihidratados
Número de oxidación impar
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION IMPAR
(B, P, As, Sb)
META 1 De óxido acido + 1 de agua
PIRO 1 De óxido acido + 2 de agua
ORTO 1 De óxido acido + 3 de agua
Los óxidos ácidos del fósforo, arsénico, antimonio y boro forman este tipo de ácidos.
P2O3 + H2O → 2 HPO2 Acido meta fosforoso

P2O3 + 2 H2O → H4P2O5 Acido piro fosforoso
P2O3 + 3 H2O → 2 H3PO3 Acido orto fosforoso
P2O5 + H2O → 2 HPO3 Acido meta fosfórico
P2O5 + 2 H2O → H4P2O7 Acido pirofosfórico
P2O5 + 3 H2O → 2 H3PO4 Acido orto fosfórico
(Chang, 2015)
Número de oxidación par
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION

PAR ( C, Si, S)
META 1 oxido acido + 1 agua
PIRO 2 oxido acido + 1 aguas
ORTO 1 oxido acido + 2 aguas
SiO2 + H2O → H2SiO3 ácido meta silícico

2SiO2 + H2O → H2 Si2 O5 ácido piro silícico
SiO2 + 2H2O → H4SiO4 ácido orto silícico
Formula Nomenclatura Radical Nomenclatura
HBO2 Ácido metaborico (BO2)1- meta borato
H4B2O5 Ácido piroborico (B2O5 )4- piroborato
(H2B2O5)2- Dihidrogenopiroborato
(HB2O5 )3- Hidrogeno piroborato
H3BO3 Ácido bórico (BO3 )3- borato
(HBO )2- Hidrogeno borato
H2BO1- Di hidrogeno borato
H2SO3 Acido sulfuroso (SO3 )2- sulfito
H2S2O5 Ácido pirosulfuroso (S2O5)2- piro sulfito
(HS2O5 )1- Hidrogeno pirosulfito
H4SO4 Ácido ortosulfuroso (SO4)4- orto sulfito
(H2SO4)2- Di hidrogeno orto sulfito
(HSO4)3- Hidrogeno orto sulfito
H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4)2- sulfato
H2S2O7 Ácido piro sulfúrico (S2O7)2- piro sulfato
(HS2O7)1- Hidrogeno piro sulfato
H4SO5 Ácido orto sulfúrico (SO5)4- orto sulfato
(H2SO5)2- Di hidrogeno ortosulfato
(HSO5 )3- Hidrogeno ortosulfato
En el caso del manganeso y del cromo los oxácidos son:

MnO2 + H2O → H2MnO3 Acido manganoso
MnO3 + H2O → H2MnO4 Acido mangánico
Mn2 O7 + H2O → HMnO4 Acido per mangánico
Cr2 O3+ H2O → HCrO2 Acido crómoso
CrO3+ H2O → H2CrO4 Acido crómico
4. Poliácidos:
2 CrO3 + H2O → H2Cr2O7 Acido dicrómico
2 B2O3 + H2O → H2B4O7 Acido tetrabórico
2 SO3 + H2O → H2S2 O7 Acido disulfúrico
5. Oxisales
Son los que contienen uno o más hidrogeniones reemplazables en su estructura. Resultan de la
reacción de un oxácido con un hidróxido para formar una oxisal (sal neutra) correspondiente y
agua. (Atkins,2014)
Oxácido + Hidróxido → Oxisal + agua
𝐻𝐶𝑙𝑂3 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻2 𝑂
Nomenclatura
Se nombran primero el radical del ácido seguido de la preposición “de” luego el nombre del metal
indicando sus números de oxidación entre paréntesis si tiene más de un número de oxidación.
(Herring, 2018)
Otros ejemplos.
Formula Nomenclatura Formula Nomenclatura
Cd(NO3)2 Nitrato de cadmio AgClO3 Clorato de plata
FeSO4 Sulfato hierro(II) KClO3 Clorato de potasio
Fe2(SO4)3 Sulfato hierro(III) K2Cr2O7 Dicromato de potasio
Cu2SO3 Sulfito cobre(I) KMnO4 Permanganato de

potasio
KMnO4 Permanganato de KBrO3 Bromato de potasio

potasio
KNO3 Nitrato de potasio Na2SO4 Sulfato de sodio
NaNO2 Nitrito de sodio K2CrO4 Cromato de potasio
Función cuaternaria
1. Sales acidas: Se forman al reaccionar hidróxidos y oxisal formando la sal acida respectiva que
puede tener en su composición un hidrogeno o más y agua. Ejemplo.
𝐻𝐼𝐷𝑅𝑂𝑋𝐼𝐷𝑂 + 𝑂𝑋𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 → 𝑆𝐴𝐿 𝐴𝐶𝐼𝐷𝐴 + 𝐴𝐺𝑈𝐴
𝐿𝑖𝑂𝐻 + 𝐻2𝑆𝑂4 → 𝐿𝑖𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂
Nomenclatura.
Se nombran como sal neutra, pero anteponiendo la palabra hidrogeno, si tienen más de un
hidrogeno se utilizan los prefijos di, tri, etc. por último el nombre del metal.
NaHCO3 Hidrogeno carbonato de calcio NaH2PO4 Dihidrogeno fosfato de sodio
LiHMnO3 Hidrogeno manganito de litio Ca (HSO3)2 Hidrogeno sulfito de calcio
FeH2SiO4 Dihidrogenoortosilicato de KH 2BO3 Dihidrógeno borato de potasio

hierro (II)
Zn(H3CO4 Trihidrogenoortocarbonato de Ni(HCrO4)3 Hidrogeno cromato de niquel(III)

)2 zinc
PbH2P2O7 Dihidrogeno pirofosfato de Ca Hidrogeno metasilicato de calcio

plomo(II) (HSiO3)2
2. Oxisales básicas. Son aquellas que se forman al reaccionar hidróxidos y oxácidos

produciendo la sal básica correspondiente que puede tener un grupo hidroxilo o más y agua.
𝐻𝐼𝐷𝑅𝑂𝑋𝐼𝐷𝑂 + 𝑂𝑋𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 → 𝑆𝐴𝐿 𝐵𝐴𝑆𝐼𝐶𝐴 + 𝐴𝐺𝑈𝐴
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐻3 𝑃𝑂4 → 𝐹𝑒3(𝑂𝐻)3 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Nomenclatura. Se nombran como sal neutra pero anteponiendo la palabra “hidroxi”, si tienen más
de un hidroxilo (𝑂𝐻)1−se utilizan los prefijos di, tri, etc. por último el nombre del metal.
Cu4(OH)2CO3 Dihidroxi carbonato de cobre(I) Na2(OH)ClO Hidroxi hipoclorito de sodio
Al(OH)2MnO4 Dihidroxi permanganato de Ba(OH)PO2 Hidroximetafosfito de bario

aluminio
Cd(OH)MnO4 Hidroxi permanganato de Fe Dihidroxi piroarseniato de

cadmio 3(OH)2As2O7 hierro(II)
3. Sales dobles. Se originan al sustituir los iones hidrogeno de un oxácido por más de un
catión metálico. La reacción que ocurre cuando reaccionan dos hidróxidos diferentes y un
oxácido.
𝑲𝑶𝑯 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑲𝑵𝒂𝑺𝑶𝟒
Nomenclatura. Se nombra igual que una sal neutra primero al anión correspondiente,
aclarando qué el número de oxidación del elemento si tuviera dos o más números de
oxidación. Es el único caso de compuestos en las que se menciona el número de átomos
del metal, colocando los prefijos di, tri, etc. De los cationes que tengan subíndices.
(Chang,2015)
KNaSO4 Sulfato de sodio y potasio CaMg(CO3)2 Carbonato de magnesio

y calcio
LiFe (SiO3)2 Metasilicato de hierro(III) y NiAg 2(CO4) Orto carbonato de

litio diplata y niquel (II)
CoAgPO4 Fosfato de cobalto(II) y plata Au 2CdSb2O5 Piro antimonito de

cadmio y dioro (I)
LiNaS Sulfuro de litio y sodio FeCuS2 Disulfuro de cobre(II) y

hierro(II)
EJERCICIOS.
1. De la siguiente relación de compuestos:
NO 2 Na O 2 SO 3 Sr O 4 Ca O 2 CO 2 Ba O 2 Ra O
Son óxidos
F) 3
G) 5
H) 6
I) 2
J) 4
2. La fórmula del compuesto: “ dihidroxi orto silicato de aluminio” es:
A) Al( OH) 2 Si O 3
B) Al( OH) 2 Si O 4
C) Al 2 OHSi O
D) Al OHSi 2 O 5
E) Al 2 ( OH) 2 Si O 4
3. Los siguientes iones Cl O₄ˉ, SO₄ˉ², Clˉ, Mn O₄ˉ, su nombre correcto es:
A) Clorato, sulfito, clorato, permanganato.

B) Perclórico, sulfato, cloro, manganato.
C) Clorato, sulfato, cloruro, manganato.
D) Clorato, sulfito, cloruro, permanganato .
E) Perclorato, sulfato, cloruro, permanganato
4. El siguiente compuesto Al( OH) ₂Cl O₄ su nomenclatura es:
A) Hidroxiperclórico de aluminio
B) Dihidroxiclorato de aluminio
C) Dihidroxiclorito de aluminio
D) Hidroxiperclorato de aluminio
E) Dihidroxiperclorato de aluminio
5. La fórmula correcta del Hidrógeno sulfito de oro ( III) es:
A) Au( HSOɜ) ₂
B) Au( H₂SO₂) ɜ
C) Au( OHSOɜ) ɜ
D) Au( HSO₂) ɜ
E) Au( HSOɜ) ɜ
6. Cuál de los compuestos tiene en su estructura el mayor número de átomos de
oxígeno.
A) Hidróxido de platino (IV)

B) Ácido crómico
C) Oxido de fosforo (V)
D) Óxido de hierro (III)
E) Acido pirofosfórico
7. Cuál de los siguientes compuestos contiene mayor cantidad de oxígeno por
molécula:
A) Ácido pirosulfúrico
B) Ácido carbónico
C) Ácido ortobórico
D) Ácido telúrico
E) Dicromato de hierro III
8. En las siguientes especies químicas: Na CrO 2 , K 2 Cr 2 O7 , CrO 4 2 - , el

número de la oxidación del cromo, es:
A) 2+ 6+ 3+
B) 2+ 6+, 6+
C) 2+ 3+, 3+
D) 3+ 2+, 3+
E) 3+, 6+, 6+
9. Indicar como verdadero (V) o Falso (F) cada una de las siguientes proposiciones:
− Un ejemplo de óxido básico es Mn O 3

− El Manganeso es un elemento químico que forma sólo óxidos básicos
− En el compuesto OF 2 , el oxígeno tiene número de oxidación -1/2
− El azufre, en los sulfuros tiene número de oxidación -2
A) FVFV
B) VFVF
C) VVFF
D) FFVV
E) FFFV
10. En los siguientes compuestos: CH 4 ; CO 2 ; CO; y H 2 CO 3 , el número de oxidación

del carbono respectivamente es:
A) -4; +2; +2; +4

B) +4; -4; +2; +4
C) +2; -4; +4; +4
D) -4; +4; -2; +4
E) -4; +4; +2; +4
CAPITULO VII
MASA ATÓMICA
Por acuerdo internacional, la masa atómica (algunas veces conocida como peso atómico) es la masa
de un átomo, en unidades de masa atómica (uma). Una unidad de masa atómica se define como una masa
exactamente igual a un doceavo de la masa de un átomo de carbono-12. El carbono-12 es el isótopo del
carbono que tiene seis protones y seis neutrones. Al fijar la masa del carbono-12 como 12 uma se tiene el
átomo que se utiliza como referencia para medir la masa atómica de los demás elementos. (…) (Chang, R. Y
College, W. 2002, p. 68)
MASA ATÓMICA PROMEDIO
Cuando se busca la masa atómica del carbono en una tabla periódica, se encontrará que su valor no
es 12.00 uma, sino 12.01 uma. La razón de esta diferencia es que la mayoría de los elementos de origen
natural (incluido el carbono) tiene más de un isótopo. Esto significa que al medir la masa atómica de un
elemento, por lo general se debe establecer la masa promedio de la mezcla natural de los isótopos. Por
ejemplo, la abundancia natural del carbono-12 y del carbono-13 es de 98.90 y 1.10%, respectivamente. Se
ha determinado que la masa atómica del carbono-13 es 13.00335 uma. Así la masa atómica promedio del
carbono se calcula como sigue:
Masa atómica promedio del carbono natural = 0.9890(12.00000)+0.0110(13.00335) = 12.0 uma
PESOS FORMULARES Y MOLECULARES
El peso fórmula de una sustancia no es más que la suma de los pesos atómicos de cada uno de los
átomos de su fórmula química. Por ejemplo, el ácido sulfúrico (H2SO4) tiene un peso fórmula de 98.1 uma.
(Brawn, Lemay y Bursten 2004, P.84)
Si la fórmula química no es más que el símbolo químico de un elemento, como Na, el peso fórmula es
igual al peso atómico del elemento. Si la fórmula química es la de una molécula, el peso fórmula también se
llama peso molecular. Por ejemplo, el peso molecular de la glucosa (C6H12O6) es: (Brawn, et al. 2004, p.84)
Dado que las sustancias iónicas como el NaCl existen como matrices tridimensionales de iones, no es
apropiado hablar de moléculas de NaCl. Más bien, hablamos de unidades formulares, representadas por la
fórmula química de la sustancia. La unidad formular del NaCl consiste en un ion Na+ y un ion Cl-. Por tanto, el
peso fórmula del NaCl es la masa de una unidad formular: (Brawn, et al. 2004, p.84)
MOL
En el Sistema Internacional de Unidades la cantidad de sustancia se caracteriza por el número de sus

unidades estructurales, el cual se expresa en moles. Un mol es la cantidad de sustancia que contiene
tantos elementos estructurales (átomos, iones, moléculas, electrones, etc.) como elementos
estructurales (átomos) están contenidos en 12 gramos del isótopo de carbono-12. Por lo tanto el concepto de
mol pertenece al número de elementos estructurales de la sustancia, un mol de cualquier sustancia contiene
el mismo número de elementos estructurales, número que recibe el nombre de número de Avogadro (NA).
NÚMERO DE AVOGADRO
El número real de átomos en 12 g de carbono-12 se determina experimentalmente. Este número se denomina

número de Avogadro (NA), en honor del científico italiano Amadeo Avogadro. El valor comúnmente aceptado
es NA = 6.0221367 x 1023
Generalmente, este número se redondea a 6,022 x 1023. Así, al igual que una docena de naranjas
contiene 12 naranjas, 1 mol de átomos de hidrógeno contiene 6.022x1023 átomos de hidrógeno. (Chang, R. y
College, W. 2002, P. 69)
De acuerdo a este concepto, se puede hablar de un mol de átomos (igual al peso de un átomo-gramo. At-g),
de un mol de iones, de un mol de moléculas (igual a una molécula-gramo, mol-g).
También se puede definir como la cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de
entidades químicas, que contiene 12 gramos de carbono-12. Se muestra el siguiente cuadro:
ENTIDAD QUÍMICA NÚMERO Y TIPO DE ENTIDADES EN UN MOL

1 mol de átomos de Cu 6.022 x 1023 átomos de Cu
1 mol de átomos de Fe 6.022 x 1023 átomos de Fe
1 mol de átomos de C 6.022 x 1023 átomos de C
1 mol de átomos de S 6.022 x 1023 átomos de S
1 mol de átomos de Hg 6.022 x 1023 átomos de Hg
1 mol de moléculas de H2O 6.022 x 1023 moléculas de H2O
1 mol de iones Na+ 6.022 x 1023 iones Na+
MASA MOLAR (M)
Es la masa correspondiente a un mol de unidades estructurales.
Ya que la masa de 1 molécula de H2O es 18 uma, 1 mol de esta sustancia equivale a 18 g.
H2O: 2(1) + 1(16) = 18 uma
NÚMERO DE MOLES (n)
La cantidad de moles (n) está relacionada con el número de elementos estructurales de cierta cantidad de
sustancia y se determina por:
n = masa
M
VOLUMEN MOLAR
Se llama volumen molar, al volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a condiciones normales
de presión y temperatura, siendo este valor igual a 22.4 lt.
1 mol = 22.4 lt
CONDICIONES NORMALES (CN)
Se dice que una sustancia se encuentra a condiciones normales (CN) de presión y temperatura
cuando: (Chang, R. y College, W. 2002)
0o C
760 mm Hg
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (CC). La CC nos indica el porcentaje en masa de cada elemento que lo forma,
con respecto a la masa total de dicho compuesto; por lo tanto, la composición centesimal de un compuesto
indica qué porcentaje de la masa molecular corresponde a cada elemento. Es decir, en 100 gramos de
compuesto, qué cantidad en gramos corresponde a cada elemento. Para hallar la composición porcentual o
centesimal se debe hacer los siguientes pasos: (Chang, R. y College, W. 2002)
• Determinar la masa molar del compuesto

• Dividir la masa de cada elemento de la formula entre la masa molar y multiplicar cada fracción decimal
obtenido por 100. Según la ecuación:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜

%= 𝑋100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
Por ejemplo, determinar la composición porcentual del nitrato de sodio (NaNO3)
Pesos atómicos: Na = 23, N = 14, O = 16
Masa molar NaNO3 23

%Na = x100 = 27,06
85
Na : 1 x 23 = 23
14
%N = x100 = 16,47
N : 1 x 14 = 14 85
O : 3 x 16 = 48.00 48
%O = 𝑥100 = 56,47
85
1mol de NaNO3= 23 + 14 + 48 = 85 g.
FORMULAS EMPIRICAS Y FORMULAS MOLECULARES
Fórmula empírica (FE). Indica la proporción en la que se combinan los átomos que forman la molécula, esto
es posible si se conoce la composición porcentual de cada elemento en el compuesto. Se obtiene de datos
experimentales. El procedimiento es el siguiente:
• Determinar el número de moles para cada átono según el porcentaje o según el peso de los elementos.
• Si el número de moles resulta un número decimal, se debe dividir entre el número de moles menor de
todo ellos.
• Si en el paso anterior existiera algún valor decimal, multiplicar por el número entero más sencillo para
convertirlo en entero, También multiplicar por este número los demás valores.
Por ejemplo. El análisis de una sustancia inorgánica dio como resultado la siguiente composición centesimal:
Na = 22,77%; B = 21,78%; O = 55,45%. Determina su fórmula empírica
Pesos atómicos: Na = 23; B = 11; O = 16
Número de moles Dividir entre el Multiplicar por3

menor
1mol Na Na = 0,99/0,99 =1 Na = 1 x 2 = 2
𝐧(𝐍𝐚) = 22,77g x = 0,99
23 g Na
1molH
𝐧(𝐁) = 21,78gHx = 1,98 B = 1,98/0,99 =2 B=2x2=4
11gB
1molO
𝐧(𝐎) = 55.45gOx = 3.466
16.0gO
O =3.466/0,99 = 3,5 O = 2 x 3,5 = 7
La fórmula empírica es:
Na2 B4 O7
Fórmula molecular (FM). Llamada también fórmula verdadera, indica la composición atómica real de una
molécula, que se determina conociendo la formula empírica. La FM es un múltiplo entero y positivo de la FE,
por consiguiente, se cumple: (Chang, 2015)
FM = n FE n= Número entero y positivo
Para determinar la FM debemos seguir las siguientes reglas:

a. Determinamos primero la FE del compuesto y luego la masa molecular de esta fórmula.
b. Con ciertos datos adicionales determinamos la masa molecular verdadera (FM).
c. Como la FM es múltiplo de la FE, entonces también se cumple que la masa molecular verdadera es
también múltiplo de la masa molecular empírica:
M (FM) = nM (FE)
d. Con la relación anterior obtenemos el valor de 𝛼 para luego obtener la FM de acuerdo a la relación ya
conocida: FM = nFE.
Ejemplo: La fórmula empírica de la glucosa es CH2O, y su masa molecular es 180. Determinar su fórmula
molecular. Masas atómicas C=12, H=1, O = 16
masa molecular de la formula Aplicando la ecuación y reemplazando los

empírica datos.
CH2O= 12+2+16 = 30 FM = n FE
Masa molecular = 180 uma 𝐹𝑀 180
=𝑛= =6
𝐹𝐸 30
FM = 6(FE) = 6( CH2O ) = C6H12O6
EJERCICIOS.
1. Respecto a las proposiciones escribir ( V) si es verdadero o ( F) si es falso
I. Un mol de H 2 pesa más que un mol He.

II. La masa de un mol de H 2 O es la masa de una molécula de agua.
III. La masa molar atómica es el peso de un mol de átomos.
IV. En un mol de Na Cl hay 6 .022 x 10 23 iones.
Corresponde a:
A) FFVF
B) FFFF
C) VVVV
D) VFVF
E) FVFV
2. Calcular el número de moles de oxígeno que existen en 490 g de ác ido sulfúrico. ( MA

H= 1 ; O= 16 ; S= 32 )
F) 20 moles
G) 15 moles
H) 10 moles
I) 25 moles
J) 30 moles
3. Hallar la masa en gramos de: 2 moles de CCl4 y 3.6 x1022 moléculas de PH3
(Pesos atómicos Cl=35.5 C=12 H=1 P=31)
A) 308 - 2 .0
B) 300 - 3 .0
C) 290 - 2 .0
D) 308 - 3 .0
E) 300 - 2 .0
4. El número de Avogadro representa:
A) El número de moléculas que hay en una molécula - gramo

B) El número de átomos que hay en una molécula - gramo
C) El número de unidades de masa relativa
D) El número de moléculas que existe en 2 litros de un gas a 37 °C
E) La masa absoluta de un átomo
5. En 32 gramos del compuesto sulfuro de hidrogeno ( 𝑯𝟐𝑺) el número de moles es: (P.A. H=1, S=32).
A) 1.88
B) 0.67
C) 0.94
D) 5.64
E) 3.20
6. La masa y el número de átomos de hidrógeno en 3 moles de H 3 PO 4 es:
A) 294 g y 5.41x1024
B) 492 g y 4.5x1022
C) 294 g y 47x1024
D) 234 g y 45x1025
E) 200 g y 54x1023
7. La masa de 2 .0 x 10 2 3 moléculas de agua destilada, es: ( PA H= 1 , O= 16 )
A) 5.98 g
B) 8.96 g
C) 5.01 g
D) 5.38 g
E) 4.38 g
8. La composición centesimal del agua en una sal de nitrato de sodio tetra hidratado , es:
( P.A. Na= 23 , N= 14 , O= 16 , H= 1 )
A) 45.5 %
B) 45.9 %
C) 54.1 %
D) 11.5 %
E) 56.9 %
9. El volumen en litros de 2.38 moles de un gas en encuentra a condiciones normales

es:
A) 53.3
B) 22.8
C) 6.3
D) 11.2
E) 60.3
CAPÍTULO VIII
REACCIONES QUÍMICAS
Proceso en el que cambia la naturaleza de una o varias sustancias (reactivos), transformándose en otras
nuevas (productos), esto supone un reordenamiento de los átomos, mediante la ruptura de los enlaces y la
formación de otros nuevos.
Una reacción química se representa mediante una ecuación química.
ECUACIÓN QUÍMICA
Toda ecuación química debe cumplir con la ley de la conservación de la materia, es decir que las cantidades
de las sustancias reactantes son igual al de los productos de la reacción.
𝑃4 (𝑠) + 6𝐶𝑙2 (𝑔) → 4𝑃𝐶𝑙3 (l)

Reactantes Productos
En una ecuación balanceada, las fórmulas de los reactivos (las sustancias que se combinan en la reacción)
se escriben a la izquierda de la flecha y las fórmulas de los productos (las sustancias que se forman) se
escriben a la derecha de la flecha. También se puede indicar el estado físico de reactivos y productos. El
símbolo (s) indica un sólido, (g) un gas y (l) un líquido. Una sustancia disuelta en agua constituye una solución
acuosa de esa sustancia y se indica como (ac). Las cantidades relativas de reactivos y productos se muestran
colocando números llamados coeficientes, antes de las fórmulas.
Ejemplo: Una reacción conocida es la combustión completa del gas propano, utilizado en las cocinas
comunes, la que se logra al hacerlo reaccionar con el oxígeno del aire, dando como productos óxido de
carbono (IV) y vapor de agua. La ecuación química que representa esta reacción es:
En esta representación podemos notar las siguientes partes:
Una reacción química puede evidenciarse generalmente por:

a) Formación de un precipitado (sólido, s)
b) Liberación de un gas (g)
c) Cambios de color
d) Absorción o desprendimiento de calor
TIPOS DE REACCIONES
1. POR EL AGRUPAMIENTO ATOMICO
• Reacción de adición, síntesis o combinación

En las reacciones de adición, síntesis o combinación, se combinan dos sustancias para formar una
tercera.
𝐴 + 𝐵 → 𝐴𝐵
4𝐹𝑒(𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐹𝑒2 𝑂3(s)
• Reacción de descomposición
Un solo compuesto reacciona para producir dos o más sustancias. Estas reacciones se llevan a cabo
cuando se elevan la temperatura
𝐴𝐵 → 𝐴 + 𝐵
∆
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (g)
• Reacciones de desplazamiento
Un elemento reacciona con un compuesto desplazando otro elemento de él. Las reacciones de
desplazamiento pueden ser de desplazamiento simple o reacciones de doble desplazamiento
(metátesis).
𝐴 + 𝐵𝐶 → AC + B (Simple desplazamiento)
𝐴𝐵 + 𝐶𝐷 → AC + BD (doble desplazamiento)
De cualquier manera, ambos tipos de reacciones involucran el desplazamiento, la diferencia fundamental
en la naturaleza química es el siguiente proceso:
➢ Reacción de desplazamiento simple. Las reacciones de desplazamiento simple son reacciones de

oxidación-reducción
2 𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
Reacción de doble desplazamiento o metátesis. Las reacciones de doble desplazamiento (o metátesis)

incluyen reacciones de precipitación y acido-base. Las reacciones de precipitación y acido-base son los
ejemplos más importantes de reacciones de metátesis. Porque ninguno de los átomos cambia su número de
oxidación. (Darrel D. Ebbing, Esteven D. Gammon. 2010)
2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 O
2. POR EL CAMBIO ENERGÉTICO
• Reacciones endotérmicas
En las reacciones químicas endotérmicas se absorbe calor (q), el ∆𝐻 es positivo y significa que la energía
de los productos es mayor que la energía de los reactivos, por ejemplo, en la fotosíntesis.
∆
𝐴𝐵 → A + B
∆
2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 3𝑂2+ 2KCl
𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝒒 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂

𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂 → 𝐻2𝐶𝑂3∆𝐻 = + 250 Kcal/ mol
• Reacciones exotérmicas
En las reacciones químicas exotérmicas se desprende calor (q), el ∆𝐻 es negativo y significa que la
energía de los productos es menor que la energía de los reactivos, por ejemplo, en las reacciones de
combustión.
𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑫 +𝒒
𝐶3𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 3𝐻2O + calor
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 3𝑆𝑂3∆𝐻 = - 198 Kcal/ mol
3. POR EL ESTADO DE AGREGACIÓN MOLECULAR

• Reacciones homogéneas.
Son aquellas reacciones que presentan un solo estado de agregación molecular, los reactivos y productos
de la reacción.
2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 3𝑆𝑂3(𝑔)
• Reacciones heterogéneas.
Son aquellas reacciones que presentan varios estados de agregación molecular, los reactivos y productos
de la reacción.
2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
4. POR LA DINÁMICA DE LA REACCIÓN

• Reacciones Irreversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina.
2𝐶2𝐻6 + 7𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 6𝐻2O
• Reacciones reversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina. No obstante, muchas reacciones parecen
detenerse antes de que esto pase. La razón es que otra reacción, la inversa de la primera, también tiene
lugar. La reacción directa (izquierda a derecha) no se ha detenido, pero la reacción inversa (derecha a
izquierda) está ocurriendo en el mismo momento. Por tanto, no ocurren más cambios en las cantidades
de reactivos o productos. En este punto la mezcla de reacciones ha alcanzado el equilibrio químico.
𝑁2 + 3𝐻2 ↔ 2𝑁𝐻3
𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂 ↔ 𝐻2𝐶𝑂3
5. POR EL CAMBIO EN EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

Se produce cambios en el número de oxidación (reacciones óxido – reducción).
Fe(s) + HNO3 (ac) → Fe (NO3)2 (s)+ NO2 (g) + H2O(ac)

REACCIONES DE OXIDO- REDUCCION (REACCION REDOX)
En una reacción redox, la transferencia de electrones ocurre entre un agente reductor y un agente oxidante.
Las características esenciales de todas las reacciones de transferencia de electrones son:
- Un reactivo es oxidado y otro es reducido.
- La magnitud de la oxidación y de la reducción deben equilibrarse.
- El agente oxidante (la especie química que provoca la oxidación) se reduce.
- El agente reductor (la especie química que ocasiona la reducción) se oxida.
- Los números de oxidación pueden emplearse para determinar si una sustancia se oxida o se reduce.
Un elemento se oxida cuando su número de oxidación aumenta. En la reducción, el número de
oxidación disminuye.
NÚMERO DE OXIDACIÓN
Para hacer un seguimiento de los electrones en las reacciones REDOX es conveniente asignar números de
oxidación, entonces el número de oxidación también llamado estado de oxidación, significa el número de
cargas que tendría un átomo en una molécula (o compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos
completamente. (Raymond Chang, Kenneth A..Goldsby. 2016).
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• Atkins P. W.: (2014). Química General.7ª Ed. Editorial Omega. México

• Brown T. L. (2009). La Ciencia Central. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México
• Chang Raymond, Kenneth A. Goldsby. (2016). Química. USA: Mc Graw Hill Education)
• Chang R. (2015). Principios Esenciales de Química General.10ª Ed. Editorial McGraw-Hill. México.
• Darrel D. Ebbing, Esteven D.Gammon. (2010). Química General. Mexico: CENGAGE LEARNING.
• Herring; Harwood; Petrucci, (2018). Química General, 10ª Ed. Editorial Prentice hall. México
• Kenneth Whitten, (2015). Química. 10a Ed. Editorial Cengage learning- México.
• Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011). Química General. España: Pearson Educacion
EJERCICIOS.
1. La siguiente ecuación química:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Por el ordenamiento atómico Corresponde a:
A) Adición
B) Desplazamiento simple
C) Descomposición
D) Doble descomposición
E) Doble desplazamiento
2. Respecto al tipo de reacciones químicas, marque la incorrecta es:

A) Metátesis: 𝐻2𝑆𝑂4 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐶𝑙
B) Desplazamiento simple: 𝐶6𝐻6 + 3𝐻2 → 𝐶6𝐻12
C) Descomposición: 2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 2𝐾𝐶𝑙 + 3𝑂2
D) Adición: 2𝐻2 + 𝑂2 → 2𝐻2𝑂
E) Combinación: 2𝐻𝑔 + 𝐶𝑙2 → 𝐻𝑔2𝐶𝑙2
3. La siguiente reacción química:
Ca CO 3 (s) Ca O ( S ) + CO 2 ( g) Δ H = + 56 Kcal.
Corresponde a:
A) Síntesis y exotérmica
B) Descomposición y endotérmica
C) Desdoblamiento y exotérmica
D) Metátesis y exotérmica
E) Desplazamiento doble y exotérmica
4. La reacción química: Mg Cl 2( S ) + Na ( l) → 2 NaCl ( S ) + Mg ( S ) ΔE = - 180 Kj
Por la naturaleza, proceso operativo y participación de la Energía respectivamente es:
A) Desplazamiento – Irreversible – Redox.

B) Heterogénea - Irreversible - Exotérmica
C) Heterogénea - Exotérmica - Desplazamiento
D) Redox - Desplazamiento - Heterogénea
E) Exotérmica - Heterogénea - Irreversible
5. Las siguientes reacciones químicas:
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + H2O(l) + calor

H2(g) + O2(g) ⇌ 2 H2O(g)
Se pueden clasificar en:

A) Endotérmica y reversible
B) exotérmica y reversible
C) Exotérmica y heterogénea
D) Endotérmica y descomposición
E) Homogénea y combinación
6. Se denomina reacción endotérmica cuando:
A) El sistema libera energía

B) El valor de reacción ∆H= positivo
C) El valor de reacción ∆H= negativa
D) La energía interna de los productos es igual que la energía interna de los reactantes
E) No absorbe ni emite calor
7. La siguiente ecuación química:
Ca(OH)2(ac) + HI (ac)→ CaI2(ac) + H2O(l) + 55,9 kJ/mol
Se clasifica como:
A) Doble desplazamiento, reversible, exotérmica
B) Metátesis, irreversible, exotérmica
C) Metátesis, reversible, exotérmica
D) Metátesis, irreversible, endotérmica
E) Redox, reversible, exotérmica
CAPÍTULO VIII
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
El término estequiometría significa literalmente medir los elementos. Y la palabra griega stoicheion significa
elemento.
Sin embargo, incluye todas las relaciones cuantitativas en las que intervienen las masas moleculares y
atómicas, las fórmulas químicas y la ecuación química.
Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011).
La estequiometría es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reacción química.

Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos (o productos) sean moles, gramos,
litros (para los gases) u otras unidades, para calcular la cantidad de producto formado en una ecuación.
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2010).
Estequiometría es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias que
intervienen en una reacción química (reactivos y productos). Cualquier cálculo estequiometrico que se lleve
a cabo, debe hacerse en base a una ecuación química balanceada, para asegurar que el resultado sea
correcto.
LEYES PONDERALES
Ley de la conservación de la materia.
Fue formulada por el químico francés A.L. Lavoisier en 1774.

“La materia no se crea ni se destruye solo se transforma”,
una ecuación química balanceada siempre debe contener el
mismo número de átomos de cada tipo en ambos miembros
de la ecuación (la masa de los reactantes debe ser igual a
la masa de productos).
2Mg + O2 → 2MgO
48g + 32g 80g
Ley de la composición constante o ley de las proporciones definidas.
“Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composición, es decir, las

mismas proporciones en masa de los elementos constituyentes.”
Proust realizó varios experimentos y concluyó que el agua (sustancia pura)

descompone en oxigeno gaseoso e hidrogeno gaseoso, por electrolisis y mediante una
experimentación se ha determinado que el hidrógeno y el oxígeno siempre están
presentes en la misma proporción de masa 11,1% de hidrógeno y 88,9 % de oxigeno
respectivamente siempre en una proporción constante de 1/8 en masa. (Petrucci,
Herring, Madura, Bissonnette. 2011 Pag 36-37).
2 H2 + O2 2H2O
2 mol 1 mol 2 mol Relación molar
4g 32 g 36 g Relación de masa
Ley de la combinación de volúmenes.
Gay Lussac en 1788 resumió las observaciones experimentales a cerca de los

volúmenes de combinación.
Ejemplo 1.
𝑯𝟐 (g) + 𝑪𝒍𝟐 (g) → 2 HCl (g)
1 volumen 1volumen 2 volúmenes
1 litro 1 litro 2 litros
22,4 litros 22,4 litros 2(22,4) litros
Ejemplo 2.
La síntesis de amoniaco a partir de hidrógeno y nitrógeno molecular:

3H2 (g) + N2 ( g) → 2NH3 (g )
3 mol 1 mol 2 mol
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2010, Pág. 185).
CÁLCULOS ESTEQUIOMETRICOS.
Se tiene los siguientes: cálculos ponderales, cálculos volumétricos y cálculos ponderales-volumétricos.
CÁLCULOS PONDERALES. Se relacionan la masa de las sustancias y puede ser expresada en gramos o
en moles. Ejemplo. Cuantos gramos de oxigeno s e obtiene si en el reactor se colocan 150 gramos de clorato
de potasio, según la ecuación (K = 39, Cl = 35.5, O =16)
2 KClO3 + Q → 3 O2 + 2 KCl
2(122,3) g 3(32) g
100g X
𝑿 = 𝟑𝟗, 𝟐𝟒𝟕𝒈. 𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒈𝒆𝒏𝒐
CÁLCULOS VOLUMÉTRICOS.
Ejemplo 1. Si en el reactor se colocan 10 litros de sulfuro de hidrógeno cuantos litros se obtendrán de óxido
de azufre (IV) a condiciones normales según la ecuación.
2 H2S + 3 O2 → 2 SO2 + 2 H2 O
10 litros X
2(22,4litros) 2(22,4litros)
𝑋 = 10 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
Cálculos ponderales volumétricos
Ejemplo 1. Si se desea obtener 10 litros de hidrógeno a condiciones normales, cuál sería la masa de
magnesio que se necesita. Según la ecuación.
Mg (s) + H2SO4 → MgSO4 + H2(g)
X 10 litros
24g 22,4 litros
𝑋 = 10,714𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠𝑑𝑒
𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜
EJERCICIOS.
1. El clorato de potasio se descompone por acción del calor formando Cloruro de potasio y
Oxígeno molecular. Los gramos de clorato de potasio necesarios para producir 20 litros
de Oxígeno a condiciones normales cuando el rendimiento de la reacción es del 65 %, es:
A) 104 ,2
B) 102 ,2
C) 132 ,2
D) 112 ,2
E) 122 ,2
2. Al reaccionar 28 ,8 gramos de carburo de aluminio con suficiente agua para producir
metano gaseoso e hidróxido de aluminio el volumen de metano que se obtiene a
condiciones normales es:
A) 44 ,8 li tros.
B) 13 ,4 li tros.
C) 28 ,8 li tros.
D) 22 ,4 li tros.
E) 18 ,4 li tros.
3. Los gramos de hidrógeno que se puede producir haciendo reaccionar 6 moles de

aluminio con ácido clorhídrico:
A) 12 g
B) 36 g
C) 24 g
D) 18 g
E) 16 g
4. Cuantos gramos de cloruro de cromo ( III) son necesarios medir para producir 75 g de
cloruro de plata, según la siguiente reacción:
Cloruro de cromo ( III) + nitrato de plata → nitrato de cromo ( III + cloruro de plata
A) 77 g
B) 20,5 g
C) 80 g
D) 27,6 g
E) 68 g
5. El tetracloruro de silicio se produce conforme a la reacción

Cl 2 + C + Si O 2 → Si Cl 4 + CO
Que cantidad de sílice se consume cuando se producen 28 gramos de monóxido de
carbono
A) 2 mol
B) 0,25 mol
C) 1 mol
D) 0 ,5 mol
E) 0 ,75 mol
6. Cuantos moles de aluminio son necesarios para producir 7 .5 moles de Al 2 O 3 en la

siguiente reacción química.
Al + O2 Al2O3
A) 7,5
B) 10
C) 18
D) 15
E) 12
7. Una barra de zinc que pesaba 100 g es atacada completamente por ácido sulfúrico, el
fenómeno se registra mediante la siguiente reacción:
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2 (g)
los litros de hidrógeno que se liberan a condiciones normales, son:
A) 24,8 L
B) 31,58 L
C) 44,8 L
D) 34,46 L
E) 45,32 L
8. Al reaccionar 0 ,5 moles de hierro agua, se desprenden 11 ,2 L de hidrógeno,

medidos a condiciones normales
Fe + H2O → Fe2O3 + H2 (g)
El rendimiento de la reacción, es:
A) 72,3 %
B) 56,5 %.
C) 60,0 %
D) 66,6 %
E) 25,3 %
9. El reactivo limitante y el porcentaje de rendimiento de la reacción
2 Fe + H 2 O → Fe 2O 3 + 3 H 2
Si se sabe que al reaccionar 0 , 4 moles de hierro con 27 g de vapor de agua, se

desprende 1 , 07 g de hidrógeno.
A) H 2O - 32 %
B) H 2O - 90%
C) Fe – 87,5%
D) Fe – 89,2%
E) Fe - 27%
10. Si 60 g de ozono se hacen reaccionar con 5 moles N O de acuerdo a la siguiente

reacción:
O 3 ( g ) +NO ( g ) → O 2 ( g ) +NO 2 ( g )
Marque la alternativa incorrecta
I. El reactivo en exceso es el NO
II. El porcentaje de rendimiento de la reacción es 88% para 1,1mol O2 formados
III. El cociente entre rendimientos de la reacción para 1,1 mol O2 formados y rendimiento de la
reacción para 27 L O2 formados es 0,9
IV. El reactivo limitante es el ozono
A) III y IV
B) II y IV
C) II, II I y IV
D) I, II, I II y IV
E) I, II y III
CAPÍTULO X
SOLUCIONES
Son mezclas homogéneas de dos o más sustancias puras donde no existe precipitación, se ve como una sola
fase. Los componentes son el solvente que es el medio donde se disuelven los solutos. Según la proporción
de los componentes existen soluciones diluidas, concentradas y saturadas. Según el estado del soluto y
solvente tenemos las siguientes soluciones. (Chang. R. 2006)
COMPONENTES DE UNA SOLUCIÓN
En una solución o disolución, a sus componentes los podemos clasificar como solvente o como soluto:
a) Solvente o disolvente.
Es la sustancia que disuelve a la otra sustancia. Es la que está presente generalmente en mayor cantidad y
la que determina el estado físico de la solución.
El disolvente es el componente que permite que el (o los) solutos puedan dispersarse o separarse hasta
moléculas o iones. En una solución acuosa, el agua siempre será el solvente, independientemente de la
cantidad que exista en la solución (Chang. R. 2006).
b) Soluto.
Es una o más sustancias que generalmente están en menor proporción en la solución. Estas logran
dispersarse hasta el nivel de moléculas o iones. Por ejemplo, sustancias moleculares como la glucosa
(C6H12O6), alcohol etílico (C2H5OH), o acetona (CH3COCH3) se disuelven en agua dispersándose a nivel de
moléculas (no se disocian).
En cambio, compuestos como el cloruro de sodio NaCl o el sulfato de cobre CuSO 4, se disuelven en agua
disociándose en iones, y como tales, se dispersan en el seno del solvente. Esto es posible por la naturaleza
polar del agua. Solventes apolares como la gasolina, son incapaces d separar los iones de la red cristalina
de solutos iónicos como el NaCl.
Algunas sustancias moleculares como el HCl(g), HBr(g) se disuelven en agua disociándose en iones (Chang.
R. 2006).
Soluto Disolvente Ejemplo Soluto Disolvente Ejemplo

Gas Gas Aire Sólido Líquido Azúcar-agua
Líquido Gas Niebla Gas Sólido H2- Platino
Sólido Gas Humo Líquido Sólido Hg –cobre
Gas Líquido CO2 en Sólido Sólido Aleaciones
agua
Líquido Líquido Petróleo
CONCENTRACION EN UNIDADES FÍSICAS:
Son unidades de concentración que no dependen de la naturaleza química de los componentes, solo se
realizan cálculos, según la cantidad de dichos componentes, expresados generalmente en forma
porcentual.
Porcentaje en masa (%m). - Expresa la cantidad de gramos de soluto contenidos en 100 gramos de
solución.
𝐆𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%m/m = 𝑿𝟏𝟎𝟎
𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐+𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
Ejemplo: solución acuosa de HCl al 10% %m indica que hay 10 gramos de ácido clorhídrico disueltos en
100 g de solución.
Porcentaje en volumen (%V). - Expresa la cantidad en mililitros de soluto en 100 mililitros de solución.
𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝑽/𝑽 = 𝑿 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
Por ejemplo: solución acuosa de alcohol etílico al 20% V indica que hay 20 mL de alcohol etílico disuelto en
100 mL de solución.
Porcentaje masa/volumen (% m/v). - Indica la cantidad de gramos de soluto disuelto en 100 mL de

solución.
𝐆𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝒎/𝑽 = 𝑿 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
Una solución de cloruro de potasio al 15%(m/v) contiene: 15 gramos de cloruro de potasio (soluto) disuelto
en 100 mL de solución.
CONCENTRACION EN UNIDADES QUÍMICAS
MOLARIDAD (M). Expresa la relación entre el número de moles de soluto por litro de solución.
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝑴=
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
MOLALIDAD (𝐦 ). Expresa la relación entre el número de moles de soluto por kilogramo de solvente.
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝒎=
𝒌𝒊𝒍𝒐𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
NORMALIDAD (N). Es el número de equivalente gramo de soluto contenidos en un litro de solución.
𝐍𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨

𝑵=
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
Equivalente (Eq). - Un equivalente químico es una unidad de cantidad de sustancia que requiere de 1 mol
de electrones para reaccionar. Masa equivalente es la masa en gramos de un equivalente de sustancia y
se denomina a menudo simplemente como equivalente (Eq).
M
1 𝐸𝑞 =
θ
Dónde: M = masa molar, θ es un valor que depende del tipo de sustancia (Chang. R. 2006).
Compuesto Fórmula Equivalente gramo

Ácido sulfúrico H2SO4 98/2 = 49
Ácido clorhídrico HCl 36.5/1 = 1
Hidróxido de sodio NaOH 40/1 = 1
Hidróxido de aluminio Al(OH)3 78/3 = 26
Carbonato de sodio Na2CO3 106/2 = 53
DILUCIÓN: Proceso físico por el cual se agrega más solvente a una solución logrando disminuir la
concentración inicial de la solución.
En una dilución se cumple que la cantidad de soluto se mantiene constante y el volumen del solvente
agregado se adiciona al volumen de la solución inicial para obtener el volumen final.
Si la concentración esta en unidades de molaridad entonces:
𝑪𝟏𝑽𝟏 = 𝑪𝟐𝑽𝟐
• Atkins P. W. (2014). Química General.7ª Ed. Editorial Omega. México.

• Brown T. L. (2009). La Ciencia Central. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México.
• Chang Raymond, Kenneth A. Goldsby. (2016). Química. USA: Mc Graw Hill Education).
• Chang R. (2015). Principios Esenciales de Química General.10ª Ed. Editorial McGraw-Hill. México.
• Darrel D. Ebbing, Esteven D. Gammon. (2010). Química General. México: CENGAGE LEARNING.
• Herring; Harwood; Petrucci, (2018). Química General, 10ª Ed. Editorial Prentice hall. México.
• Kenneth Whitten, (2015). Química. 10a Ed. Editorial Cengage learning- México.
• Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011). Química General. España: Pearson Educacion.
EJERCICIOS.
1. Se tiene una solución 24% p- v de Cloruro de Calcio de densidad 1 ,25 g /m L. Determine
la Molalidad de la solución.
A) 2 ,40
B) 1 ,25
C) 1 ,85
D) 2 ,14
E) 2 ,85
2. Qué volumen de una solución 5 M de sulfato de sodio se necesita diluir para

obtener 100 m L de solución 2 M?
A) 10 ml
B) 25 ml
C) 30 ml
D) 40 ml
E) 45 ml
3. ¿Cuántos gramos de sulfuro de hidró geno se debe agregar al agua para obtener 2 ,5
litros de solución 0 ,8 N? ( PA: S = 32 ; H = 1 ) .
A) 28 g
B) 51 g
C) 20 g
D) 17 g
E) 34 g
4. ¿Qué volumen de agua se debe agregar a 450 mL de una solución 1,5M para que la nueva concentración
sea de 0,6M?
A) 1125 ml
B) 1000 ml
C) 500 ml
D) 840 ml
E) 675 ml
5. Si se disuelven 23 g de bicarbonato de sodio en 400 m L de agua. Determinar el % de
masa de soluto. Considere densidad de agua 1 g/m L.
A) 5%
B) 15%
C) 10%
D) 25 , 3%
E) 5 , 43 %
6. ¿Qué cantidad de glucosa C 6 H 12 O 6 ( masa molar=180 g/mol) se necesita para preparar
100 cm 3 de disolución 0 ,2 M.
A) 6,2g
B) 6,3g
C) 5,6g
D) 3,5g
E) 3,6g
7. Que volumen de una solución de urea al 10 % en peso contiene 5 g de soluto, si la

densidad de la solución es 1 ,12 g/m L.
A) 4 ,39
B) 5 ,01
C) 4 ,64
D) 3 ,46
E) 4 ,46
8. La molalidad de una solución acuosa de ácido nítrico al 10 % que tiene una densidad
1 ,2 g/m L es: P.A. N= 14 , H= 1 , O= 16 .
A) 1 ,67
B) 1,12
C) 1,20
D) 1 ,24
E) 1,76
9. Los mililitros de una solución de ácido sulfúrico de densidad 1 ,98 g/cm 3 del 90 % en
peso que contenga 36 g de soluto es:
A) 20
B) 10
C) 40
D) 30
E) 25
10. Se tiene una solución preparada de 52 g de fluoruro de litio con medio litro de agua, la molalidad es:
(masa atómica Li =7 F=19).
A) 2
B) 4
C) 3,6
D) 4,3
E) 3
11. Se dispone de una solución acuosa de etanol (C2H5OH) al 10%m de 0,98 g/mL de densidad. El valor
de m y M para esta solución, será:
A) 1 ,9 y 2,4
B) 2 ,4 y 2,1
C) 2 y 2
D) 0 ,9 y 2,2
E) 0 ,9 y 2,5
CAPITULO XI
EQUILIBRIO QUIMICO
CINÉTICA QUÍMICA
La cinética química es el área de la química que se ocupa del estudio de la velocidad, o rapidez, con que
ocurre una reacción química. En este caso, cinética se refiere a la rapidez de reacción, que se refiere al
cambio en la concentración ( Molaridad) de un reactivo o de un producto respecto del tiempo (M/s). (Chang
y Golsby, 2017)
VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN.
Indica la rapidez con la que desaparecen los reactantes y aparecen los productos. Las cantidades se expresan
en términos de concentración (Molaridad)
Factores que afectan la velocidad de una reacción
1. La naturaleza de los reactantes.
H+ + F- → reacción rápida
H+ + Cl- → reacción lenta
2. La concentración de los reactantes. A mayor concentración de reactantes, existe mayor contacto entre
ellos por lo tanto, la velocidad de la reacción será mayor, ejemplo: Una astilla de madera arde con
relativa rapidez en el aire (que contiene 20% de oxígeno, pero se inflama rápidamente con oxigeno
puro que contiene mayor concentración de moléculas)
3. La temperatura. A mayor temperatura, mayor velocidad de reacción. A menor temperatura, disminuye

la velocidad de la reacción. En general por cada incremento de 10°C la velocidad de la reacción se
duplica.
4. Superficie de los reactantes. Cuanto más divididas se encuentran las sustancias reactantes, hay
mayor superficie de contacto por consiguiente habrá mayor posibilidad de choque entre partículas.
5. Presencia de catalizadores. El catalizador permanece inalterable en la reacción. Los catalizadores

aceleran la velocidad de la reacción.
EQUILIBRIO QUÍMICO
En el equilibrio, la velocidad a la que se forman productos a partir de reactivos es igual a la velocidad a la que
se forman reactivos a partir de productos ( Brown, LeMay, Bursten y Burdge, 2004). El proceso es dinámico
porque a pesar de que se observa que la concentración no varía con el tiempo, lo que sucede realmente es
que se llega a un punto donde las cantidades de reactantes que desaparecen es la misma a la que se
regeneran los productos, en cada unidad de tiempo. La mayoría de las reacciones son reversibles. El
equilibrio químico se alcanza cuando la velocidad de la reacción directa se hace igual a la velocidad de la
reacción inversa
Inicio
aA + bB → cC + dD Velocidad directa
En un determinado tiempo
cC + dD → aA + bB Velocidad inversa
Reaccion reversible
aA + bB cC + Dd Velocidad directa = Velocidad inversa
LEY DE ACCIÓN DE MASAS.
La ley establece que para una reacción reversible en equilibrio y a una temperatura constante, una relación
determinada de concentraciones de reactantes y productos tiene un valor K (constante de equilibrio). K
permanece constante siempre y cuando la reacción este en equilibrio y la temperatura no cambie .
La magnitud de K indica si la reacción es favorable a los productos o a los reactantes.
K >> 1 El equilibrio se desplaza a la derecha y se favorece a los productos
K << 1 El equilibrio se desplaza a la izquierda y se favorece a los reactantes
En este contexto, cualquier número superior a 10 se considera que es mucho mayor a 1, y un número
menor a 0.1 significa que es mucho menor que 1 (Chang y Golsby, 2017).
Ke=Kc
Kc = Es denominado constante de equilibrio y su valor depende únicamente de la temperatura del sistema.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO Kp EN TÉRMINOS DE PRESIONES PARCIALES EN SISTEMAS

HOMOGÉNEOS.
Como la presión parcial de un gas es proporcional a su concentración, para gases se acostumbra utilizar las
presiones parciales en lugar de concentraciones.
En un sistema homogéneo todas las especies están en la misma fase
aA (g) + bB (g) ↔ cC (g) + dD (g)
PV = nRT
Δn = (c+d) – (a+b)
Cuando Δn=0 , entonces Kp=Kc
CONSTANTE DE EQUILIBRIO Kc y Kp EN SISTEMAS HETEROGÉNEOS

Para el siguiente sistema heterogéneo en equilibrio
[𝐶𝑎𝑂][𝐶𝑂2]
𝐾𝑐 =
[𝐶𝑎𝐶𝑂3]
Para sólidos puros la concentración es igual a 1, entonces:

Kc= [ CO2 ] Kp = PCO2
GRADO DE REACCION ( α )
Relaciona la cantidad que ha reaccionado respecto a la cantidad de una determinada especie química
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜

𝛼=
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
El principio de Le Châtelier se enuncia como sigue: Si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio
de temperatura, presión o concentración de uno de los componentes, el sistema desplazará su posición de
equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación ( Brown et al., 2004).
Lo que trata de explicar el principio de Le Chatelier, es que ante la acción de cualquier causa exterior, varían
las velocidades en ambos sentidos, pero el rompimiento del equilibrio es transitorio porque el sistema
restablece el equilibrio nuevamente.
FACTORES QUE ALTERAN EL ESTADO DE EQUILIBRIO
Efecto de la presión
Al aumentar la presión de un sistema en equilibrio, el sistema se desplaza en el sentido que produzca la

disminución de volumen; es decir, el sentido en que se formen menos moléculas. (Temperatura constante).
Efecto de temperatura
Un aumento en la temperatura favorece una reacción endotérmica y una disminución de temperatura favorece
una reacción exotérmica.
Efecto de la concentración
Si aumentamos la concentración de uno de los componentes del sistema, el equilibrio se desplaza en aquel
sentido (opuesto) donde se consuma ese exceso de concentración introducido.
Referencias bibliográficas
Brown, T., LeMay, E., Bursten, B., y Burdge, J. (2004). Química. La ciencia central. PEARSON EDUCACIÓN,
México, 2004
Chang y Goldsby (2017) Química. Duodécima edición. McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A.
DE C.V. México
EJERCICIOS.
1. Hallar La constante de equilibrio Kc en un sistema donde inicialmente se tiene 24

mol- g H 2 , 16 mol- g O 2 y 2 mol- g de vapor de agua. Además en el equilibrio se
han encontrado 8 mol- g H 2 y el volumen total es de 1 Lt.
A) 0 .63
B) 6 .3
C) 63
D) 3 .6
E) 36
SOLUCIÓN:
Ecuación: 2 H2 + O2 2 H 2O
Inicio: 24 mol- g 16 mol- g 2 mol- g
Reacción: 16 mol- g 8 mol- g
Equilibrio: 6 mol- g 8 mol- g 16 mol- g

Total: 18 mol- g
Como al inicio había 2 mol- g H 2 O, entonces en el equilibrio hay: 2 + 16 = 18
Kc = [H 2 O] 2 = ( 18 mol- g/lt) 2 = 0 .63 l t/mol- g

[H 2 ] 2 [O 2 ] ( 8 mol- g/lt) 2 ( 8 mol- g/lt)
Kc = 0.63
2. La reacción N 2 ( g) + 3H 2 ( g) ↔ 2 NH 3 ( g) es exotérmica. Por lo tanto, cuando se

añade calor respecto al valor de constante de equilibrio, se puede afirmar que :
A) Aumenta al elevar la temperatura
B) Aumenta al elevar la concentración de los reactantes
C) Disminuye al elevar la presión
D) Disminuye al elevar la temperatura
E) Es independiente de la presión y la temperatura
Kc = [NH3] 2 Disminuye
[N2] [H2] 3 Aumenta
POR CONSIGUIENTE Kc DISMINUYE
3. Se calienta una cantidad determinada de PCl5 en un balón de a 250°C y una atmosfera de presión hasta
que el sistema entra en equilibrio, luego se encontró el balón PCl5 0.45 moles /L, PCl3, 0.096 molar y Cl2
0.096 moles/L determine la constante de equilibrio expresada en mol/l en la siguiente reacción es:
𝑃𝐶𝑙5 (𝑔) ↔ 𝑃𝐶𝑙3 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔)
A) 2.05 x 10-2
B) 0.20
C) 2
D) 0.02 x 10-2
E) 2.05 x 10-3
RESOLUCION
La ecuación esta ya balanceada Kc = productos / reactantes en corchetes
Kc = ⌊𝑃𝐶𝑙3 ⌋ [𝐶𝑙2] ⁄𝑃𝐶𝑙5)
Kc = (0.096)(0.096)/(0.45) =2.05 x 10-2 a 250°C
4. Respecto al equilibrio químico, la alternativa correcta, es:

A) Se aplica a reacciones irreversibles
B) La constante de equilibrio varia solo con la temperatura
C) El Principio de Le Chatelier permite predecir cuantitativamente los cambios que se producirán
cuando se afecta el equilibrio químico
D) La descomposición del carbonato de calcio es un equilibrio homogéneo
Respuestas:
A) Se aplica a reacciones reversibles
C) Predice cambios cualitativos
D) La descomposición es un equilibrio heterogéneo porque el carbonato de calcio es solido
5. Para el sistema PCl5 ClP3 + Cl2 el Kc=0,05 a 250 °C. Cuando la reacción llega al equilibrio
se cumple que [ ClP3] = 3[ClP5). Cuál es la concentración en el equilibrio para el Cl2
PCl5 ClP3 + Cl2
[𝐶𝑙𝑃3][𝐶𝑙2}
Kc= = 0,05
[𝑃𝐶𝑙5]
3[𝐶𝑙𝑃3][𝐶𝑙2}
0,05=
[𝑃𝐶𝑙5]
0,05
[Cl2]=
3
[Cl2]= 0,0167
6. La constante de equilibrio Kc es 4 ,63 x10 - 3 a 25 °C. Determine el valor de Kp para el siguiente

sistema en equilibrio.
NO4 (g) NO2(g) + O2(g)
Kp = 4,63x10-3(0,082 atm.L/mol.Kx298K)
Kp = 0,11
A) 0 ,11
B) 1 ,11
C) 11 ,1
D) 0 ,21
E) 11 ,3
7. En un recipiente de 2 litros, se coloca 0.8 moles de bisulfuro de amonio (NH4HS), el cual al calentarse
desarrolla la siguiente reacción:
NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g)
Si Alcanza su equilibrio a 327ºC y se encuentra que a formado unos 0.2 moles NH3, hallar el valor de las
constantes Kc y Kp
Datos
Volumen = 2 litros
Determinando concentraciones:
[NH4HS] = 0.8 moles = 0.4 NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g)

2 litros
Inicio 0.4 --------- --------
[NH3] = 0.2 moles = 0.1 Gasto 0.3
2 litros Equilibrio 0.1 0.1 0.1
Hallando Kc:
Kc = [NH3] [H3S] = (0.1)(0.1) = 0.01

Kc = 1 x 10-2
Hallando Kp:
Kp = Kc (RT)∆n donde ∆n = 2 - 0 = 2 entonces, reemplazando en la fórmula

Kp = 1 x 10-2 x (0.082 x 600)2 = 24.2
Kp = 24.2
8. La constante de equilibrio Kp de la reacción de formación del amoníaco, a 200 °C es

0 ,00043 . La constante de equilibrio Kc, a la misma temperatura para la reacción, es:
A) 0 ,647
B) 38 ,78
C) 0 ,00043
D) 1 ,50300
E) 0 ,00086
9. Dado el equilibrio:
2 NO ( g ) + Br 2 2 NOBr ( g )
Se observa que a una determinada temperatura añadiendo únicamente 0 ,6 mol/L de

NO y Br 2 la concentración de NOBr en el equilibrio es 0 ,18 mol/L. Halla Kc a esta
temperatura.
A) 0 ,36
B) 1 ,24
C) 0 ,22
D) 0 ,96
E) 0 ,02
10. Halle la constante de equilibrio Kc. en un sistema donde inicialmente se tiene 24 mol – g H2 ;16 mol –
g de O2 y 2 mol – g de vapor de H2O, además en el equilibrio se ha encontrado 8 mol- g de H2 y el
volumen total es 1 litro.
H2 + O2 → H2O
A) 0.78
B) 0.63
C) 1.73
D) 1.5
E) 1
11. Inicialmente reaccionan 12 moles – g de N2 con 24 moles – g de H2 Halle la constante de equilibrio Kc.
Si en equilibrio de encontrado 12 mol – g de NH3 y además el volumen es 10 litros
A) 11
B) 10.1
C) 11.1
D) 9.1
E) 9
CAPÍTULO XII
QUÍMICA ORGÁNICA
La química orgánica es una rama de la química que estudia los compuestos que contienen carbono, llamada
también la química del carbono.
Propiedades del carbono.
Tetra Valencia. En casi todos los compuestos orgánicos .el carbono es tetravalente, forma un total de cuatro
enlaces covalentes Cumpliendo su octeto electrónico. Forma 4 orbitales híbridos SP3 .
Auto saturación. El carbono tiene un radio atómico pequeño y tiene la capacidad de formar enlaces simples,
dobles y triples.
6C
12
Configuración electrónica en el estado fundamental 1s2 2s2 2p2
Configuración electrónica en su estado energético más estable: 1S2 2S1 2𝒑𝟏𝟐𝑷𝟏𝟐𝑷𝟏
𝒙 𝒚 𝒛
Electrones de valencia 4.
El carbono puede formar cadenas carbonadas lineales, ramificadas; y cadenas cíclicas.
Tipos estructurales de carbonos
Carbono primario, cuando un átomo de carbono solo comparte un enlace covalente con un solo átomo de
carbono.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3 𝐷𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
Carbono secundario, Cuando un átomo de carbono forma dos enlaces covalentes con dos átomos de
carbono.
CH3 – CH2 – CH3
𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 𝐷𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑢𝑛𝑑𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
Carbono terciario, cuando un átomo de carbono forma tres enlaces covalentes con 3 átomos de carbono
𝐻−𝑪 ≡ 𝑪−𝐻 𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
Carbono cuaternario, cuando un átomo de carbono forma cuatro enlaces covalentes con 4 átomos de
carbono.
𝐶𝐻2 = 𝑪 = 𝑪 = 𝐶𝐻2 𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠 𝑐𝑢𝑎𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
HIDROCARBUROS. Los compuestos orgánicos más sencillos son los hidrocarburos en su estructura
contienen solo hidrogeno y carbono. Los hidrocarburos se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos normales, formula general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos. En estos

hidrocarburos tienen enlaces covalentes simples.
Nomenclatura. Los alcanos lineales no ramificados se nombran con un prefijo latino o griego que indica el
número de átomos de carbono, seguido del sufijo ano. Ver el cuadro siguiente. (CAREY FRANCIS A. 2003)
Nomenclatura de radicales, cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma
un radical alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno
en la cadena principal del alcano. (MURRY Mc JOHN. 2000)
-CH3 metilo, CH3-CH2 – etilo , CH3- CH2- CH2- propilo,

CH3- CH2- CH2-CH2- butilo,
Para el caso alcanos ramificados, las reglas de nomenclatura son:
1.- La base del nombre distintivo es la cadena continua más larga de átomos de carbono.
2.- La numeración correlativa de los átomos de carbono se inicia por el extremo más cercano a una
ramificación (es lo mismo que decir un sustituyente o un radical). En caso de encontrar dos
ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por orden alfabético desde el extremo
más cercano a la ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos ramificaciones del
mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificación
y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona
la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como
más simples. El n-propil es menos complejo que el isopropil. El ter-butil es el más complejo de los
radicales alquilo de 4 carbonos.
4.- Cuando en un compuesto hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, luego
de colocar los números que corresponden a las ubicaciones de dichos radicales se le añade el
nombre con un prefijo numeral. Los prefijos numerales son: di, tri, tetra, etc.
6.- Se escriben las ramificaciones (no olvidar: sustituyentes o radicales, es lo mismo) en orden
alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal se agrega al nombre del
último radical.
Al ordenar alfabéticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en
cuenta.
7.- Por convención, los números y las palabras se separan mediante un guión, y los números entre
si, se separan por comas.
La comprensión y el uso adecuado de las reglas señaladas facilitan la escritura de nombres y

fórmulas de compuestos orgánicos. (CAREY FRANCIS A. 2003)
Ejemplos de nomenclatura de alcanos
1)
Se define la cadena de carbonos continua más larga y se numera desde el extremo más cercano a
un radical, y se identifican todos los radicales existentes en la molécula.
La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración desde la derecha porque
ahí está el radical más cercano (CH3). Identificamos los radicales y el número del carbono al que
están unidos (2-metil y 4-etil), la nomenclatura es: 4-etil-2-metilheptano
2)
Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal.
Numeramos por el extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales
en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.
5-isopropil-3-metilnonano
3)
Buscamos la cadena de carbonos continua más larga, numeramos por el extremo más cercano al primer
radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los radicales con su respectivo número en orden
alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.
3-metil-5-n-propiloctano
4)
Seleccionamos la cadena continua de carbonos más larga. Al tratar de numerar observamos que a la misma
distancia de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente radical, el n-butil para
empezar a numerar.
Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la letra b, y no con la n. La nomenclatura
es: 5-n –butil-4,7-dietildecano
5)
Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia de cada
extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al
etil ya que es el radical de menor orden alfabético.
3-etil-4-metilhexano
Si conocemos el nombre del compuesto
En otros casos es posible que nos den el nombre del compuesto y a partir de éste graficar la fórmula
estructural del mismo:
Ejemplos:
1) 3,4,6-trimetil heptano
Graficamos la cadena de heptano, que tiene siete átomos de carbono. Los numeramos de izquierda a
derecha, pero se puede hacer de izquierda a derecha.
Luego colocar los radicales en el carbono que les corresponda (Un metil en el 3, un metil en el 4 y un metil
en el 6, que es igual a 3,4,6 –trimetil). Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace libre.
Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los hidrógenos necesarios para que
cada uno tenga sus 4 enlaces.
2) 3-metil-5-isopropilnonano
Nonano indica que es una cadena de 9 carbonos.
Colocamos los radicales (un metil en el 3, un isopropil en el 5)
Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando conserve su estructural.
Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga sus 4 enlaces.
4) 5-ter-butil-5-etildecano
Decano es una cadena de 10 carbonos.
Los dos radicales de la estructura están en el mismo carbono (el Nº 5) por lo tanto se coloca uno arriba y el
otro abajo del carbono 5, indistintamente.
Completamos con los hidrógenos
5) 5-sec-butil-5-ter-butil-8-metilnonano
Nonano es una cadena de 9 carbonos.
Colocamos los radicales.
Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.
6) 5-isobutil-4-isopropil-6-n-propildecano
Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha.
Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta.
Contamos los enlaces para poner los hidrógenos necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono.
Propiedades físicas. Las principales características físicas de los alcanos son:
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son gaseosos. Entre el 5 -
15 átomos de carbonos son líquidos y los restantes sólidos. El punto de ebullición asciende a medida que
crece el número de carbonos. Todos son de menor densidad que el agua. Son insolubles en el agua pero
solubles en solventes orgánicos. (CAREY FRANCIS A. 2003)
Propiedades Químicas. Presentan muy poca reactividad con la mayoría de los reactivos químicos. Por este
motivo se los llama también parafinas.
• Combustión.
CH3 — CH3 + 7/2 O2 → 2 CO2 + 3 H 2O +372,8 Kcal
C3H8 + O 2 → O 2 + H2O
• Halogenacion (Cl2). son reacciones de sustitución. Los alcanos con los halógenos
reaccionan lentamente en la oscuridad, pero más velozmente con la luz.
CH4 + Cl2 → CH 3 Cl + HCl

Metano cloruro de metilo
EJERCICIOS BALOTA XI
1. El radical que se muestra, corresponde a:
CH 3
CH 3 – C – CH 2 –
CH 3
A) Neopentil
B) Ter- butil
C) Isopropil
D) Sec- pentil
E) Isopentil
2. En la combustión completa del nonano, el número de moles de oxígeno que reacciona es:
A) 28
B) 9
C) 14
D) 7
E) 18
3. Al reaccionar el butano con el bromo, además de ácido bromhídrico el producto
principal que se forma es:
A) 2 - bromo butano
B) 3 - bromo butano
C) Bromo butano
D) 1 ,2 bromo butano
E) 1 ,3 dibromo butano
4. Cuántos carbonos primarios, secundarios, terciaros y cuaternarios existen
en el:
6 etil – 2 , 4 ,4 tr imetil – 6 propil – undecano
A) 4 , 6 , 1 ,2
B) 2 , 7 , 2 ,1
C) 7 , 9 , 1 ,2
D) 7 , 6 , 1 ,2
E) 5 , 9 , 1 ,2
5. En el compuesto: 5 - tercbutil, 4 - etil, 3 - isopropil,2 ,6 ,6 - tr imetil octano el número de
carbonos Terciarios y Cuaternarios, respectivamente, es:
A) 5 - 2
B) 4 - 3
C) 6 - 2
D) 4 - 2
E) 6 - 3
6. De la siguiente reacción:
CH3 – CH3 + Cl2 ………….. + ………….
El o Los productos son:
A) CH2Cl – CH2Cl + H2
B) CH3 – CHCl2
C) CH3 – CH2Cl + HCl
D) CH3 – CH2Cl + H2O
E) CH2Cl – CH2Cl + CCl4
ALQUENOS. Formula general CnH2n. Los alquenos se diferencian con los alcanos por el doble enlace a lo
largo de la molécula. Esta condición los coloca dentro de los llamados hidrocarburos insaturados junto con
los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los alcanos con terminación eno, lugar de ano
de los alcanos. Al tener un doble enlace hay dos átomos menos de hidrógeno como veremos en las siguientes
estructuras. (MURRY Mc JOHN. 2000)
El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales híbridos llamados Sp2. El orbital p
restante queda sin combinar, formando el cuarto enlace.(Enlace pi П)
formula nomenclatura
CH2 = CH2 eteno
CH2 = CH –CH3 propeno
CH2 = CH — CH2 — CH3 1-buteno
CH3 – CH = CH — CH3 2-buteno
CH3 — HC = CH — CH2 —CH3 2-penteno
H2C = CH — CH = CH2 1,3 butadieno
Propiedades Físicas:
Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al carbono 18 líquidos y los demás son
sólidos. Son insoluble en agua, solubles en solventes apolares orgánicos como el benceno ,éter,cloroformo
y son menos densos que el agua. (WADE L. G, JR., 2004)
Propiedades Químicas:
Los alquenos son mucho más reactivos que los Alcanos. Se producen reacciones de adición
1. Combustión. Los alquenos también presentan la reacción de combustión, oxidándose con

suficiente oxígeno.
C2H4 + 3 O2 → 2 CO2 + 2 H2O
2. Hidrogenación. Adición de Hidrógeno
En presencia de catalizadores metálicos como níquel, los alquenos reaccionan con el hidrógeno, y
originan alcanos.
CH2 = CH2 + H2 → CH3 – CH3 + 31,6 Kcal
3. Hidratacion. Sigue la regla de Markonicov, el oxidrilo procedente del agua, se ubica en el

carbono menos sustituido (WADE L. G, JR., 2004)
CH2 = CH2 + H2O → CH3 — CH2 OH (hidroxietano)
H2C = CH — CH3 + H2O → H3C — CHOH — CH3 (2-hidroxi propano )
ALQUINOS. Formula general CnH2n-2. Estos hidrocarburos presentan un enlace triple .Con respecto a
la nomenclatura la terminación es en “ino”. El triple enlace resulta del orbital 2s que se hibridiza con un
orbital 2p para formar dos nuevos orbitales híbridos llamados “sp”. Por otra parte quedan 2 orbitales “p” y
forman los dos enlaces restantes.
formula nomenclatura
CH ≡ CH etino
CH ≡ C — CH3 propino
CH ≡ C — CH2- CH3 butino
CH ≡ C — CH2- CH2- CH3 pentino
Propiedades físicas:Los dos primeros son gaseosos, del tercer carbono al 14 son líquidos y los
demás son sólidos. Son insolubles en agua. Solubles en solvente apolares como benceno,
cloroformo. (MURRY Mc JOHN. 2000)
Propiedades Químicas:
1. Hidrogenación.
HC ≡ C — CH3 + H2 → CH3 – CH2 — CH3
2. Combustión
2 HC ≡ CH + 5 O2 → 4 CO2 + 2 H2O + 332,9 Kcal
EJERCICIOS BALOTA XI
12. El número de carbonos cuaternarios en el 5 – terc butil – 3 – etil – 8 ,9 dimetil – 2 ,8

undeca dieno, es:
A) 4
B) 3
C) 5
D) 6
E) 2
2. El nombre correcto del siguiente alqueno es:
A) 2 - metil,5 - propil,2 ,4 ,6 - heptatrieno
B) 6 - metil,3 - propil,1 ,3 ,5 - heptatrino
C) 6 - metil,3 - propil,1 ,3 ,5 - heptatrieno
D) 2 - metil,5 - propil,2 ,4 ,6 - heptatrino
E) 2 - metil,5 - propil,2 ,3 ,6 - heptatrino
3. Las fórmulas C 4 H 10 y C 4 H 8 representan respectivamente:
A) Alcano y Alqueno
B) Alqueno y Alquino
C) Alcano y Alquino
D) Alquino y Alqueno
E) Alqueno y Alcano
4. Nombre la estructura que se muestra:
A) 6 - metil- 3 - propil- 1 ,4 - heptadiíno

B) 2 - metil- 5 - propil- 3 ,6 - heptadiino
C) 3 - propil- 6 -metil- 1 ,4 - heptadiíno
D) 2 - etil- 5 - propil- 3 ,6 -heptadiino
E) 3 - propil- 6 -metil- 1 ,4 - heptadiíno
5. Dada las proposiciones, señale con V si es ( verdadero) o F si es ( falso) y escoja la

alternativa correcta:
I. La halogenación de los alcanos es una reacción de sustitución
II. Los alcanos son sustancias muy reactivas
III. En los alquenos la mayor parte de las rea cciones son de sustitución
IV. Los hidrocarburos son sustancias combustibles.
A) V F F V
B) V F V V
C) V F F V
D) V V F V
E) F F V V
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
El estudio de estos compuestos demostró que no estaban relacionados con alcanos, alquenos o
alquinos, constituyendo un nuevo grupo de hidrocarburos de los cuales el más sencillo es el
benceno. La aromaticidadactualmente se refiere a las propiedades que otorga la presencia de doble
enlace conjugados en anillos planos. (WADE L. G, JR., 2004)
Benceno.Kekule en 1885, estableció una estructura par el benceno (C6 H6) WADE L. G, JR., (2004)
Nomenclatura IUPAC
Para los derivados del benceno mono sustituidos, la nomenclatura se inicia nombrando al sustituyente y
finalmente la palabra benceno. Muchos de estos compuestos tienen nombres comunes veamos algunos
ejemplos. (MURRY Mc JOHN. 2000)
Cuando existen dos sustituyentes, se hace uso de los prefijos: Orto meta y para. (WADE L. G, JR., 2004)
prefijo posición
orto 1-2
meta 1-3
para 1-4
o-xileno m- xileno p-xileno
PROPIEDADES QUIMICAS DEL BENCENO
1. Halogenación. Sustitución de hidrogeno del benceno con un halógeno en presencia de ácido de
Lewis.
2. Nitración. Reacción del benceno con ácido nítrico en presencia de un catalizador de ácido sulfúrico.
3. Sulfonación. Reaccion del benceno con acido sulfúrico.

C6H6 + H2 SO4 → C6H5-SO3H + H2O
4. Alquilación. Reacción del benceno con halogenuros de alquilo.
AROMATICOS DE NUCLEOS CONDENSADOS
Son aquellos que se forman por la unión de dos o más núcleos bencénicos condensados, donde dos o más
átomos de carbono son comunes a dos anillos bencénicos. Los más importantes son: (CAREY FRANCIS A.
2003)
6
5 7
8 1 8 9 1 4
8
7 2 7 2 3
6 3 6 3 2 9
5 4 5 10 4 1 10
naftaleno antraceno fenantreno
FENOLES
Los fenoles son derivados del benceno donde uno de sus H ha sido reemplazado por el grupo hidroxilo (OH)
(CAREY FRANCIS A. 2003)
1. CAREY FRANCIS A. (2003) Química orgánica. 6ta Edicion McGraw-Hill, S.A. Mexico.
2. MURRY Mc JOHN. (2000) Química orgánica 5ta Edición. México. Paraninfo.
3. WADE L. G, JR., (2004) Química orgánica 5ta Edición. España Pearson Educación, S. A., Madrid.
CAPÍTULO XIII
COMPUESTOS ORGÁNICOS OXIGENADOS
Son compuestos orgánicos que presentan en su estructura átomos de oxígeno formando un determinado
grupo funcional. Por esta razón se les conoce como Funciones oxigenadas. Las principales funciones
oxigenadas son:
ALCOHOLES. Los alcoholes son compuestos orgánicos que presentan en su estructura el grupo funcional
Oxhidrilo: -OH unido a una cadena carbonada Alifática.
Clasificación de Alcoholes:
I. Por el número de grupos OH:

1.- Monoles: Son alcoholes que presentan en su estructura un solo grupo OH
2.- Polioles: Son alcoholes que presentan en su estructura dos o más grupos OH
Formula Nomenclatura
CH3.OH Metanol
CH3 - CH2.OH Etanol
CH3- CH2- CH2- CH2OH Butanol
CH2OH- CH2OH
CH2OH-CHOH-CH2OH
II. Por el tipo de Carbono al que se une el grupo OH

Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo del carbono estructural al que se una el
grupo hidroxilo.( Whitten k. 2015)
Nomenclatura de Alcoholes:
1.- A la cadena carbonada más larga se lee como un Hidrocarburo cambiando la terminación “o”
por “ol”.
2.- En los polioles se intercala entre el nombre del Hidrocarburo y la terminación “ol” un prefijo
( di, tri, tetra) que señala el número de OH.
3.- Los carbonos se numeran asignando número 1 al Carbono del extremo más cercano al OH.
La ubicación del OH se señala solo si el OH está en cualquier Carbono que no sea terminal.
4.- Si el compuesto tiene ramas éstas se leen primero en orden alfabético
Propiedades físicas. Los alcoholes por poseer en su estructura el grupo (OH), forman los puentes de
hidrogeno. El punto de ebullición de los alcoholes aumenta con el aumento de la cadena carbonada lineal.
Pero disminuye cunado se encuentra con mayor ramificación. Los tres primeros alcoholes primarios son
solubles en el agua y los alcoholes superiores son menos solubles.
Propiedades químicas.
1. Combustión: Los alcoholes arden en presencia de oxígeno :
CH3-CH2(OH) + O2 → CO2 + H2O
2. Oxidación: En presencia de oxidantes Fuertes los alcoholes primarios se oxidan formando aldehidos
y acidos carboxilicos
Etanol etanal acido etanoico

CH3–CH2(OH) + O → CH3CHO → CH3COOH
En cambio los alcoholes secundarios se oxidan formando Cetonas
3. Deshidratación
- Unimolecular a 180oC: Produce alquenos
CH3 – CH2(OH) → CH2 = CH2 + H2O
- Bimolecular A 140oC.produce eteres
2CH3 – CH2(OH) → CH3 – CH2 – O – CH2- CH3 + H2O
4. Formación de alcoholatos (WHITTEN k 2015)
CH3 – CH2(OH) + Na → CH3- CH2- O- Na + H2
ETERES
Los éteres son compuestos que están relacionados con los alcoholes y pueden considerarse como derivados
de estos, en los que se ha sustituido el hidrogeno del grupo oxidrilo por un grupo alquilo (R) o aromático (Ar).
Tienen como fórmula general.
R - O - R o Ar - O - Ar
CH3 - O - CH3, C6H5 - O - C6H5 , CH3 - O - C6H5
Nomenclatura.
Según la IUPAC
1. El radical con mayor número de carbonos se considera como el hidrocarburo

fundamental y con su nombre finaliza el nombre éter.
2. El radical con menor número de carbonos se considera como un alcoxido(radical
de alcohol), entonces se le asigna el sufijo “oxi”.
Éstos compuestos también se pueden leer mencionando el nombre de los radicales en orden
alfabético y se termina con la palabra Éter. ( Whitten K 2015)
Formula Nomenclatura
CH3 - O - CH3 Dimetil éter, metoxi metano
CH3 - O - CH2- CH3 Etil,metil éter, metoxi etano
CH3 - O - C6H5 Fenil,metil éter, metoxi benceno
C6H5 - O - C6H5 Difenil éter, fenoxi benceno
terbutil, metil eter. Metoxi de terbutil
EJERCICIOS.
1. ¿Qué se obtiene de la siguiente reacción?

CH 3 – (CH 2 ) 2 – CH 2 OH H 2 SO 4 ----------- + ------------
A) Butano + H 2 O
B) Butanona
C) Buteno + H 2 O
D) Etano + Etanol
E) Butino + H 2 O
2. El nombre de la fórmula mostrada es:
CH 3 CH 3
CH 3 – C – O – CH 2 – C – CH 3
CH 3 CH 3
A) 2 , 2 , 4 , 4 – Tetrametilpentano
B) 2 – pentanol
C) Terbutilneopentileter
D) Alcohol terbutilneopentílico
E) Eter neopentílico
3. La siguiente fórmula química corresponde a:
CH2OH
A) Fenol
B) Hidroxibenceno
C) Alcohol bencilico
D) Hidroximetilfenil
E) Metil- oxi- fenil
4. ¿Qué se obtiene de la siguiente reacción química?
CH3 – CH2 – CH2OH + K + H2
A) Etano y alcohol metílico

B) Propano y agua
C) Propóxido de potasio
D) Hidróxido de potasio
E) 1 – potasio – propano
5. Determine cual de las siguientes alternativ as es un alcohol secundario:
A) 2 - metil- 2 - butanol
B) 2 - propen- 1- ol
C) 3 ,3 - dimetil- 2- butanol
D) 1 - metil- ciclohexanol
E) 2 - metil- 1 - butanol
6. La deshidratación del alcohol 2 -metil- 3 -pentanol en presencia de ácido sulfúrico
produce además de agua:
A) 2 - metil- 3 - penteno
B) 4 - metil- 2 - penteno
C) 2 - metil- 2 - penteno
D) 4 - metil- 3 - penteno
E) 4 - metil- 4 - penteno
7. En la sustancia 7 -metil- 3,5 - decanodiona el número de carbonos secundarios es:
A) 2
B) 3
C) 5
D) 4
E) 6
8. El número de pares fórmula – nombre correctas son:
I. C4H6OH butanol
II. CH2OH–CH2 – CH – CH3 2-metil, 3-butanol

|
CH3
III. C2H5OH etanol
IV. CH3 OH p –metilfenol (p-cresol)
OH
V. NH2
m – nitrofenol
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
9. Las fórmulas que corresponden correctamente a sus nombres indicados, son:
I) 2 butanol
CH3 − CH − CH2 − CH3
|
OH
II) Butil etil éter
C3H5 - O- C4H9
III) Fenol
OH
IV) fenil butil eter

C4H9-O- C6H5
V) fenil metanol
C6H5-CH2OH
A) 1
B) 2
C) 4
D) 3
E) 5
10. En las siguientes reacciones:
A + [O] B + H2O
B + [O] CH3-COOH
Indicar a que compuestos corresponden, respectivamente A, B
A) Etanol, cloroetano
B) Etanal, etano
C) Etanol, etanal
D) Etano, metanal
E) Etanol, etanona
11. La reacción de oxidación unimolecular de 3-metil-2-butanol produce:
A) 2-butanol
B) 3-metil—1-buteno
C) 2-metil-2-buteno
D) Acido butanocio
E) 2-buteno
CAPITULO XIV
ALDEHIDOS y CETONAS.
Los aldehídos son compuestos oxigenados que presentan en su estructura el grupo funcional Carbonilo
formado en carbono primario. Se forman durante la oxidación de los alcoholes primarios. En cambio, las
cetonas son compuestos oxigenados que presentan en su estructura el grupo funcional Carbonilo formado
en Carbono secundario y se forman en la oxidación de alcoholes secundarios
Aldehído Cetona
En la formula (R), puede ser cualquier radical alquílico o radical aromático. (Chang R 2016)
Nomenclatura. En la nomenclatura IUPAC, los aldehídos se leen como Hidrocarburos cambiando la

terminación “o” por “al”. Los carbonos de la cadena se numeran asignando número 1 al carbono del grupo
carbonilo. Si el compuesto tiene dos grupos carbonilo se le da la terminación “dial”.
En cambio, la Nomenclatura IUPAC para las cetonas indica que a la cadena carbonada más larga se lee
como Hidrocarburo cambiando la terminación “o” por “ona”. Los carbonos se numeran asignando número 1
al carbono del extremo más cercano al grupo carbonilo. Una nomenclatura común para estos compuestos es:
leer los radicales unidos al grupo carbonilo en orden alfabético y se termina con la palabra “cetona”. ( Chang
R 2015)
Formula Nombre común Nombre sistematico (IUPAC)

HCHO Formaldehido Metanal
CH3- CHO Acetaldehído Etanal
CH3- CH2- CHO Propanaldehido Propanal
H2C=CHCHO Acroleína propenal
CH3- CO- CH3 Dimetil cetona, acetona 2 – propanona , propanona
CH3-CO-CH2-CH3 Etil, metil cetona 2-butanona
CH3-CO-CH2-CH2- CO –CH3 2,5- hexanodiona
C6H5CHO benzaldehido Bencenocarbaldehido
C6H5-CO- C6H5 Difenilcetona (benzofenona) difenilmetanona
C6H5- CO – CH2- CH3 Etil,Fenil cetona
CH3CH2COCH2CH2CH3 CH3CH = CHCH2COCH3 CH3CH2COCH2COCH3
3-Hexanona 4-Hexen-2-ona 2,4-Hexanodiona

Hexan-3-ona Hex-4-en-2-ona Hexano-2,4-diona
(Q.O. Mc Murray 8va ed. 2012)
Propiedades físicas. Los aldehídos y cetonas son solubles en el agua y solventes polares. El metanal es un
gas. Hasta el carbono 12 son líquidos y los demás son sólidos Las cetonas desde la propanona hasta la
decanona son líquidos volátiles y aromáticos, luego son sólidos e inodoras.
Propiedades químicas.
1. Oxidación. Los aldehídos por oxidación en presencia de Na2Cr2O7 y KMnO4, producen ácidos
orgánicos.
R- CHO + O →−−−−→ R - COOH

Na2Cr2O7
Aldehído ácido carboxílico
CH3 – CHO + ( O ) →−−−−→ CH3-COOH

Na2Cr2O7
Etanal (acetaldehído) ácido etanoico (ácido acético)
En cambio, las cetonas ya no pueden oxidarse. Las cetonas son las funciones secundarias más
oxidadas
2. Reducción. Los aldehídos y cetonas pueden reducirse catalíticamente con hidrogeno en presencia
de catalizadores como Ni, Pd, Pt, dando como productos alcoholes primarios los aldehídos y alcoholes
secundarios las cetonas. (Whitten K, 2015)
R- CHO + H2 →−−−→ R – CH2OH

𝐋𝐢𝐀𝐥𝐇𝟒
R - CO- R + H2 →−−−→ R – CH(OH) – R

CH3 – CHO + H2 →−−−→ CH3 – CH2 (OH)

Etanal Etanol
CH3 – CO- CH3 + LiAlH4 →−−−→ CH3- CH (OH) – CH3

2- propanona 2- propanol
CARBOHIDRATOS
Conocidos también como azúcares o glúcidos abundan en la naturaleza y son sintetizados por plantas y
animales.
Químicamente, los carbohidratos son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, cuyas formas cíclicas son las
que más abundan.
CLASIFICACION. Por el número de unidades monoméricas, pueden ser:

a) Monosacáridos b) Oligosacáridos y c) Polisacáridos.
A) MONOSACARIDOS. Son los azúcares más simples que no pueden ser hidrolizados en otros azúcares
más simples. Se les nombra con la terminación OSA.
I) Por el número de carbonos pueden ser:

Con 3 átomos de carbono. Triosas, ejemplo: Gliceraldehido. Con 4 átomos de carbono. Tetrosas, ejemplo:
Eritrosa. Con 5 átomos de carbono. Pentosas, ejemplo: Ribosa. Con 6 átomos de carbono. Hexosas, ejemplo:
Glucosa, fructosa, galactosa.
II) Por su estructura pueden ser:
Aldosas. Son polihidroxialdehídos que tienen varios grupos hidroxilo (-OH) y el grupo carbonilo de los
aldehídos (-CHO). Ejemplo: Glucosa (aldohexosa), galactosa (aldohexosa).
Cetosas. Son polihidroxicetonas también con varios grupos (-OH) y el grupo carbonilo de las cetonas (-CO-
), ejemplo: fructosa (cetohexosa).
Sí una hexosa es un monosacáridos de seis átomos de carbono con el grupo funcional aldehído corresponde
a una aldohexosa. En cambio, sí se presenta con el grupo cetona se dice que es una cetohexosa. La mayoría
de los monosacáridos naturales son pentosas o hexosas. Entre los monosacáridos más importantes se
tienen: Glucosa, fructosa y galactosa. (Whitten K. 2015)
GLUCOSA (DEXTROSA), C6H12O6, corresponde al 2, 3, 4, 5, 6 - pentahidroxihexanal. Es un sólido blanco

soluble en agua. Las estructuras son:
D-Glucosa ( α –D-glucopiranosa)
FRUCTOSA (LEVULOSA), C6H12O6, corresponde a 1, 3, 4, 5, 6 pentahidroxi-2-hexanona. Es un ácido blanco,

soluble en agua muy abundante en las frutas y miel de abejas.
D- Fructosa (α –D - fructofuranosa)
GALACTOSA, C6H12O6, es un polihidroxialdehído, se encuentra formando parte del disacárido lactosa

(Azúcar de leche).
D- Galactosa ( α – D - galactopiranosa)
A) OLIGOSACARIDOS. Son glúcidos que al hidrolizarse se desdoblan entre 2 a 10 monosacáridos. Los más
importantes son los disacáridos, como: maltosa, sacarosa y lactosa.
MALTOSA, C12H22O11. Se encuentra en la malta de cebada. Su hidrólisis produce dos glucosas.
SACAROSA, C12H22O11, abunda en caña de azúcar, formado por glucosa y fructosa. Es soluble en agua β
(1, 2)
LACTOSA, C12H22O11. Se considera como azúcar de leche, formada por glucosa y galactosa.
C) POLISACARIDOS Son macromoléculas, formadas por polimerización de varias moléculas de

monosacáridos. Siendo los más importantes: Almidón, glucógeno y celulosa.
ALMIDON Es considerado como polímeros de la glucosa. Ampliamente distribuido en los vegetales. Se
almacena en tuberculosa, frutos, raíces y semillas. Está constituido por dos polímeros :
Amilosa. Polímero formado por cadenas largas de estructura lineal, enlace glucosídico α 1,4 que se
establece entre los residuos de α glucosa
Amilopectina. Formada por cadenas de estructura muy ramificada. Tiene dos tipos de enlace: Un esqueleto
principal compuesto de unidades de glucosa unidas por enlaces α 1,4 glucosídico y ramas conectadas al
esqueleto mediante enlaces α 1,6 glucosídico. Los puntos de ramificación se encuentran en promedio de 25
residuos de glucosa. ( Whitten K. 2015).
GLUCOGENO Es un polisacárido del a glucosa se conoce como el almidón animal, se encuentra solo en
células animales y no en vegetales. Se almacena en el hígado y músculos como reserva de glucosa.
Glucógeno
CELULOSA ES otro polisacárido lineal de glucosas. Se encuentra solo en células vegetales. Constituye una
sustancia que da soporte a las plantas (fibra vegetal). Es materia prima para la fabricación de papel,
nitrocelulosa y fibras textiles. ( Whitten K. 2015)
1. BELLANA-UMLND. Química General. Internacional Thomson, 3a edición, México, 2000 2.

2. BRADY, JAMES E. Química. Básica - Principios y Estructuras. Limusa S.A. de C.V., 2a edición,
México, 2002, isbn 968-18-4875-6 3.
3. BROWN-LeMAY-BURSTEN. Química La Ciencia Central. Prentice Hall, 7a edición, México,
1998, isbn 9701701690 4.
4. BURNS RALPH A. Fundamentos de Química. Hispanoamericana S. A., 2ª. Edición, México,
1996, isbn 968-880-628-5 5.
5. CHANG RAYMOND. Química. Mcgraw- Hill Interamericano, 8ª. Edición México, 2015, isbn
0073656011 6.
6. HEIN-ARENA. Fundamentos de Química. Editorial Thomson Learning, 10a edición, México,
2001 7.
7. HILL − FEIGL. Química y Vida. Publicaciones Culturales S.A. de C.V., 1ª. Ed, México, 1986 8.
8. PETRUCCI-HARWOOD Y GEOFFREG. Química General. Editorial Prentice Hall, 8a Edición,
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en México McGraw-Hill Interamericano Editores S. A de C.V. 2002.
10. Kotz JC, Truchel PM, WeaverGC.l. Química y reactividad química 6ª Edición. Impreso en
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12. Irene Gonzales Mayo “química general” 2007
11. Carlos Alonso - www.alonsoformula.com
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http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/impresos/qui ncena5.pdf •
libro física y química 4ESO editorial SM • libro física y química 3ESO editorial SM • libro física y
química 1 BACHILLERATO editorial Mc Graw Hill
EJERCICIOS.
1. Por reducción de la propanona se obtiene:
A) Acido propanoico
B) 1-propanol
C) Propanal
D) 2-propanol
E) Propano
2. Por reducción de la 2-butanona catalizada con platino se obtiene
A) 2-butanol
B) Acido butanoico
C) 3-butanal
D) butanol
E) butanal

3. Los aldehídos y cetonas se les denominan como compuestos carbonílicos. ¿Cuál de los siguientes no
corresponden a esta categoría?
I. CH3- CH2-OH
II. CH3- CH2-CH2 - CHO
III. HOOC-CH3
IV. CH3- CH2-CO-CH3
A) I y II
B) I y II I
C) I y IV
D) II y I II
E) II y IV
4. Por oxidación y reducción del 3 ,4 - dimetilpentanal, se obtiene:
A) 3 ,4 - dimetilpentanol y Ácido 3 ,4 - dimetilpentanoico
B) Ácido 2 ,3 - dimetilpentanoico y 3 ,4 - dimetilpentanol
C) 3 ,4 - dimetilpentanoico y 3 ,4 - dimetilpentanal
D) Ácido 3 ,4 - dimetilpentanoico y 3 ,4 - dimetilpentanol
E) Ácido 2 ,3 - dimetilpentenoico y 3 ,4 - dimetilpentanol
5. Respecto a las cetonas:
I. Se obtienen por oxidación de alcoho les terciarios

II. Su grupo funcional se llama carbonilo
III. Sus reducciones producen alcoholes secundarios
IV. La serie empieza con la etanona
Las correctas, son:
A) I,II y I II
B) I, III y IV
C) III y IV
D) II y I II
E) Sólo II
6. El nombre correcto del siguiente compuesto es:
A) 2,4-dimetil-4-heptanona
B) 3,3-dimetil-heptanona
C) 2,4-dimetil-3-pentanona
D) 4-metil-3-pentanona
E) 2,2-dimetil-4-pentanona
7. Escribir (V) si es verdadero o (F) si es falso de las siguientes proposiciones:
- La función aldehído se encuentra en carbono secundario
- La función cetona se encuentra en carbono secundario
- La fórmula global de la glucosa y fructosa son iguales
- La sacarosa es un oligosacárido
A) FVFV
B) FVVF
C) VFVV
D) FVVV
E) VFVV
8. El polisacárido que constituye una fuente de reserva de energía en los animales, es:
A) Sacarosa
B) Almidón.
C) Glucógeno.
D) Celulosa
E) Lactosa
9. Respecto a los carbohidratos, escribir si es (V) verdadero ó (F) si es Falso según corresponda:
( ) La glucosa, la galactosa y la fructosa son hexosas
( ) La sacarosa está formado por glucosa y galactosa
( ) La lactosa se encuentra en la caña de azúcar
( ) El almidón está formado por amilosa y glucógeno
la alternativa correcta
A) VFVF
B) FFVV
C) FVFV
D) VFFF
E) VVFV
10. En la reacción de oxidación del 3,3-dimetilbutanal, se forma:
A) 3,3-dimetilbutanol
B) 3,3-dimetilbutananona
C) Acido 3,3-dimetilbutanoico
D) Ácido 3,3 butanodioico
E) Acido 3,3-dimetilbutenoico
CAPITULO XV
ACIDOS CARBOXILICOS
A la combinación de un grupo carbonilo y un hidroxilo en el mismo átomo de carbono, se le conoce como

grupo carboxilo. Los compuestos que contienen el grupo carboxilo son ácidos y se les llama ácidos
carboxílicos. (Wade, 2011)
O O
- C - OH R - C - OH R - COOH
grupo carboxilo ácido carboxílico estructura condensada
NOMENCLATURA. Los ácidos carboxílicos sencillos se nombran sistemáticamente reemplazando la

terminación –o del nombre del alcano correspondiente por la terminación –oico, y se antepone la palabra
ácido. El carbono 1 es el que contiene el grupo carboxilo de acuerdo a ello se fija la posición de los
sustituyentes. (McMurry, 2008)
O O O
H - C - OH CH3 - CH2 - C - OH CH3 - CH2 - C - OH
ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico
ácido fórmico ácido acético ácido propiónico
ácido monocarboxílico acido monocarboxílico ácido monocarboxílico
5
COOH
C2H5
COOH
CH3 - C - CH2 - COOH
3 2 1
C2H5
ácido 3-etil-3-metilpentanoico ácido benzoico ácido - naftoico
ácido monocarboxilico ácido monocarboxilico ácido monocarboxilico
O O
CH3 - CH = CH - C - OH CH3 - CH = CH - CH-CH2 - C - OH
6 5 4 3 2 1
ácido 2-butenoico
CH3
ácido monocarboxilico ácido 3-metil-4-hexenoico
ácido monocarboxílico
HOOC - COOH HOOC-(CH2)3-COOH

ácido etanodioico ácido pentanodioico
ácido dicarboxílico ácido dicarboxílico
ACIDOS GRASOS. Los ácidos carboxílicos abundan en la naturaleza; se encuentran tanto en el reino vegetal
como animal (Chang y Goldsby, 2013). Los ácidos grasos de los triglicéridos comunes son ácidos carboxílicos
no ramificados de cadena larga con alrededor de 12 a 20 átomos de carbono (Wade, 2011).

Estructuras de algunos ácidos grasos comunes
Nombre (átomos de Formula Formula Nombre sistemático
carbono) global desarrollada
Ácidos saturados
ácido palmítico (16) C15H31COOH CH3- (CH2)14- COOH ácido hexa-decanoico
ácido esteárico (18) C17H35COOH CH3- (CH2)16 – COOH ácido octa-decanoico

Acidos insaturados
Ácido oleico (18) CH3-(CH2)7–CH=CH-

C17H33COOH ácido 9-octa-decenoico
(CH2)7- COOH
HIDROXIÁCIDOS. Son compuestos que en su estructura presentan dos grupos funcionales hidroxilo y
carboxilo.
Ácido láctico Acido cítrico .
Ácido 2-hidroxipropanoico Ácido 3-carboxi-3-hidroxipentanodioico

ácido 3-hidroxi-1,3,5-pentanotricarboxílico
Ácido tartárico Ácido salicílico
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ÁCIDOS CARBOXILICOS
Los ácidos carboxílicos presentan las siguientes propiedades (Wade, 2011).

1. Reducción. El hidruro de litio y aluminio reduce los ácidos carboxilicos a alcoholes
primarios. El aldehido es un intermedario en esta reducción.
O O
LiAlH4 LiAlH4
R - C - OH R- C - H R - CH2-OH
ácido carboxílico aldehido alcohol primario
O O
CH - CH - C - OH LiAlH4 CH - CH - C - H LiAlH4 CH3- CH2 - CH2OH
3 2 3 2
ácido propanoico propanal propanol
2. Esterificación. Los ácidos carboxílicos reaccionan con alcoholes formando ésteres
O O
+ R' - OH H2SO4
R - C - OH R - C - O - R' + H2O
ácido carboxílico alcohol éster
O O
H2SO4
CH3- CH2 - C - OH + CH3- CH2 - CH2OH CH3- CH2 - C - O - CH2 - CH2 - CH3
ácido propanoico propanol propanoato de propilo
+ H2O
3. Formación de sales. Los ácidos carboxílicos reaccionan con bases formando sales.
O O
R - C - OH + M - OH + H2O
R- C - O - M
ácido carboxílico base sal
O O
CH - CH - CH - C -OH + NaOH CH3- CH2 - CH2- C -ONa + H2O

3 2 2
ácido butanoico butanoato de sodio

4. Formación de anhidridos. Estos compuestos es forman cuando dos moléculas de acido
carboxílico reaccionan, con pérdida de agua.
O O O O
+ H2O
R - C - OH + R' - C - OH R - C - O - C - R'
ácido carboxílico ácido carboxílico anhidrido
O O O
2 CH - C - OH CH - C - O - C - CH + H2O
3 3 3
anhidrido acético
ácido acetico
5. Formación de amidas. La reacción de un ácido carboxilico y una amina produce una amida
O O
R'-NH2 R - C - NH - R' + H2O
R - C - OH +
amina amida
ácido carboxílico
O O
CH - CH - C - OH + CH -CH -NH CH3 - CH2 - C - NH- CH2-CH3 + H 2O
3 2 3 2 2
N-etilpropanamida
ácido propanoico
ESTERES
Los ésteres se encuentran entre los compuestos más ampliamente distribuidos en la naturaleza, están
distribuidos en el mundo vegetal y animal ( McMurry, 2008). Su estructura es la siguiente:
O
R - C - O - R'
Nomenclatura de esteres. Para darles nombre se cambia la terminación – oico del ácido por –ato, seguido
de la palabra de y luego se lee el radical proveniente del alcohol.
O O O
H - C - O - CH3 CH3 - C - O - CH3 CH3- CH2 - C - O - CH2 - CH3

metanoato de metilo etanoato de metilo propanoato de etilo
O
CH3- CH2 - CH - CH2 - CH2 - C- O - CH2 - CH3
4 1
C 4H 9
8
4- etiloctanoato de etilo
O O CH3
C- O-CH
C- O-CH3
CH3
benzoato de isopropilo
benzoato de metilo

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ESTERES.
Los ésteres presentan las siguientes propiedades ( McMurry, 2008).
1. Hidrolisis. Los esteres se hidrolizan para formar agua en medio ácido, para producir un ácido
carboxílico y un alcohol
O O
H2O
R - C - O - R' R - C - OH + R' - OH
+
H alcohol
éster ácido carboxílico
O O
CH - CH - C - O - CH - CH - CH H2O CH - CH - C - OH + CH - CH - CH OH
3 2 2 2 3 3 2 3 2 2
+
propanoato de propilo H ácido propanoico propanol
2. Formación de una sal de ácido carboxílico. Una sal de ácido se forma por medio de la reacción de un
ácido carboxílico con una base (Wade 2011).
Cuando reacciona un éster de glicerol o grasa neutral (formada por ácidos grasos y glicerol) con hidróxido de
sodio o de potasio se forma un jabón que es una sal metálica de ácido carboxílico graso, este proceso se
conoce como saponificación
Referencias bibliográficas
Chang, R. y Goldsby, K. (2013). Química McGRAW.HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE

C.V. México
McMurry, J. (2008). QUIMICA ORGANICA. México. Cengage Lerning Editores S.A.
Wade, L.G. (2011) QUIMICA ORGANICA Volumen 2. México. Pearson Educación de México

EJERCICIOS.
1. ¿Cuál de las siguientes alternativas es el nombre del radical característico (grupo funcional) de los ácidos
orgánicos?
A) Hidrogenión
B) Acido orgánico
C) Cetónico
D) Carbonilo
E) Carboxilo
2. La siguiente formula CH 3 -COOH, corresponde a:
A) Ácido Propionico
B) Ácido formico
C) Ácido Propanoico
D) Ácido Etanodioico
E) Ácido acético
3. El nombre correcto para la siguiente estructura es:
A) Acido 4 - isopropil- 3-metilheptanoico

B) Acido 4 - propil- 3 - etilheptanoico
C) Acido 4 - terbutil- 3 - etilheptanoico
D) Acido 4 - etil- 3 - isopropilheptanoico
E) Acido 3 - etil- 4 - terbutilheptanoico
4. El nombre correcto para la siguiente estructura es:
A) 3 - hidroxibutanoato de metilo
B) 3 - hidroxipropanoato de metilo
C) 3 - oxobutanoato de metilo
D) 3 - butanol- ato de metilo
E) 3 - hidroxibutenoato de metilo
5. Indique el nombre del siguiente compuesto:
CH3 H2 C CH3
H3 C C CH2 CH CH CH
CH3 HOOC CH2
A) Ácido 6 - etil- 2 ,2 - dimetil- 4- octenoico

B) 6 - etil- 2 ,2 - dimetil- 4 - octenoico
C) 2 ,2 - dimetil- 6- etanoico- octeno
D) 3 - etil- 7 ,7 - dimetil- 4 -carbaldehído
E) Ácido 3 - etil- 7 ,7 - dimetil- 4- octenoico

6. La fórmula molecular del formiato de sec- butilo, es:
A) C5 H 9 02
B) C5 H 10 03
C) C5 H 11 02
D) C4 H 9 02
E) C5 H 10 02
7. La reacción del ácido benzoico con h idróxido de sodio produce:
A) Benzaldehído e hidrógeno molecular

B) Ciclohexano y agua
C) Acetofenona y agua
D) Fenol y agua
E) Benzoato de sodio y agua
8. El producto principal de la siguiente reacción es una:
ácido propanoico + alcohol terbutilico
A) Ácido propanoico butanoico + agua

B) Anhidrido propanoico + agua
C) Propanoato de terbutilo + agua
D) Butanoato de propilo
E) Isobutanoato de propilo
9. Al reaccionar un ácido orgánico con alcohol primario en presencia del se

produce:
A) Éter +agua
B) Anhídrido +agua
C) Sal orgánica +agua
D) Aldehído + agua
E) Ester + agua
10. El nombre correcto del compuesto COOH-(CH2)3-COOH es :
A) 2,4-dimetil-4-heptanona
B) Ácido penteno -1,5- dioico
C) Ácido pentanoico
D) Ácido pentanodioico
E) Ácido pentenodioico

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

CICLO ORDINARIO 2023 - I

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7. El catión X 2+ es isoelectrónico con Y 2- ( Z = 21 , A = 43 ) e isótono con Fe + 2 ( Z = 26 , A=

8. Para un catión tr ivalente de Z = 25 y A = 55 , indique la afirmación INCORRECTA.

NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Hallar los números cuánticos del último electrón para:

Principio de Aufbau, (palabra alemana que significa “construcción”). El principio de Aufbau

Según el principio de Aufbau, la configuración electrónica de un átomo se expresa mediante la

Anteriormente los niveles de energía se consideraban como capas electrónicas:

Principio de exclusión de Pauli:

Veamos la configuración de los siguientes átomos.

Configuración electrónica de elementos que no cumplen con la Regla de Moeller:

simplificada [Kr] 5s1 4d10

Configuración electrónica de iones:

Anión 𝑨𝒁𝑬𝒒−: Es un ion con carga negativa debido a la ganancia de electrones.

20Ca 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 20Ca

Configuración Electrónica de Elementos Químicos

1. Cuantos orbitales desapareados tiene un átomo sabiendo que la semidiferencia entre la

2. Un elemento X tiene números cuánticos (5 , 1 , 0 , + 1 /2 ) para el último electrón. Diga si

I. El número atómico varía si se forma los cationes X 2+ y X 4+ .

I. Los valores de l, para un electrón con n= 2 , son 3

4. En cuanto a números cuánticos, la alternativa correcta, es:

A) Los números cuánticos para el electrón representado por la notación 3 d 7 son ( 3 ,2 ,- 1 ,

5. Para los siguientes elementos:

Los que no cumplen con la regla general de configuración electrónica, son:

A) El número cuántico principal determina la forma del orbital