Curso. Química

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS
PRIMER EXAMEN PARCIAL ORDINARIO
CUSCO-2020
QUIMICA 1 CEPRU-2020
CAPÍTULO I
QUÍMICA Y MATERIA
La química es una ciencia que estudia la materia, sus propiedades físicas químicas, los cambios
estructurales que ocurren y las variaciones de energía que acompañan a dichos procesos.
La química es una ciencia central. A su vez es el fundamento de las ciencias de la vida, como la
biología y la medicina. El siguiente grafico muestra la importancia de la química para el desarrollo
de todas las áreas.
MATERIA
Es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio (presenta inercia y extensión) e
impresiona a nuestros sentidos, ejemplos el agua, el aire, el cuerpo humano, una planta, cuaderno,
una piedra, etc.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
PROPIEDADES FISICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

materia sin producir ningún cambio en su estructura interna, podemos mencionar las propiedades
organolépticas (sabor, olor, color), maleabilidad, ductilidad, dureza, etc.
PROPIEDADES QUIMICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

materia cuando podemos determinar el comportamiento frente a otras sustancias. Como cuando el
hierro entra en contacto con el oxígeno gaseoso se produce la oxidación, produciendo cambios en
su estructura interna, fermentación, corrosión, combustión, etc.
DIVISIÓN DE LA MATERIA
• Cuerpo. Es una parte limitada de materia que tiene masa y forma determinada y ocupa un
lugar en el espacio.
• Partícula. Es la parte de la materia que por medios mecánicos podemos observarles a simple
vista.
• Molécula. Son porciones mínimas de materia, se obtienen por métodos físicos como la
sublimación, ebullición, filtración, disolución, etc.
• Átomo. Es la mínima porción de materia, que se obtiene por métodos químico, es decir
cuando ocurren reacciones químicas. El siguiente esquema muestra la división de la materia.
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
CLASIFICACION DE LA MATERIA
La materia se clasifica en:
a.- Sustancia. Es una forma de materia que tiene composición fija (constante) y propiedades
distintivas. Se tiene dos tipos de sustancias: simples y compuestas
• Sustancias simples. Están constituidas por un solo tipo de átomos, que no pueden
descomponerse en sustancias más sencillas por métodos químicos, podemos mencionar a
los elementos químicos y aquellos que están formados por dos o más elementos iguales como
O2, O3, Cl2, S8, P4. Los elementos químicos son representados literalmente mediante
símbolos.
• Sustancias Compuestas. Están constituidas por dos o más elementos, diferentes por lo que
sus átomos son diferentes, se representan por fórmulas. Se pueden separar en sustancias
más sencillas por métodos químicos.
Sustancias simples Sustancias compuestas
C : constituida solo por átomos de HCl: constituida por átomos de

carbono hidrogeno y átomos de cloro
O3:constituida solo por átomos de H2SO4 :constituida por átomos de

oxigeno hidrogeno, átomos de azufre y
átomos de oxigeno
b.- Mezclas. Se forman Cuando dos o más sustancias se combinan físicamente en proporciones de
masa no definidas, se clasifica como:
• Homogénea. Es aquella en la cual las sustancias que integran no se diferencian, a simple

vista se observa como una sola fase, ejemplo: alcohol al 70%, agua oxigenada al 10%, agua
potable, aire, etc.
• Heterogénea. Es aquella en la cual las sustancias que la integran se diferencian, a simple
vista, se observa más de una fase. Ejemplo arena con limaduras de hierro, arroz en agua,
aceite y agua, las rocas, etc.
Diferencias entre sustancias y mezclas
SUSTANCIAS MEZCLAS
Sus propiedades son específicas, lo Cada uno de sus componentes conservan
que permite identificarlos. sus propiedades
Sus componentes se hallan en Sus componentes varían considerablemente, sus
proporciones definidas de masa. proporciones en masa no son definidas.
Su formación origina cambios de energía Su formación no origina cambios de energía
Sus componentes pueden ser Sus componentes pueden ser separados
separados por métodos por métodos físicos.
químicos(sustancias compuestas)
Son sistemas muy homogéneos Son sistemas homogéneos y heterogéneos
FENÓMENOS O CAMBIOS FÍSICOS. Los cambios físicos son modificaciones o transformaciones que
se producen en cualquier materia pero que no implican una modificación en su naturaleza o composición,
ocurren en relación al volumen, forma o incluso estado. Ejemplos: los cambios de estado de la materia
(solidificación, evaporación, sublimación, licuación, fusión). Las sustancias son las mismas antes y
después de la transformación. Estos cambios son reversibles.
FENÓMENOS O CAMBIOS QUÍMICOS. Son aquellos en los que unas sustancias se transforman en
otras sustancias diferentes, con naturaleza y propiedades distintas. Se produce cuando la materia sufre
cambios en su estructura interna. Estos cambios son irreversibles, las sustancias que intervienen al inicio
se transforma en nuevas sustancias diferentes a las originales, por ejemplo, la oxidación del hierro, la
combustión del papel, la fermentación, la fotosíntesis, etc.
ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Estado sólido. Forma y volumen definidos, debido a que las partículas que lo componen están muy
juntas y en posiciones más o menos fijas, con fuerzas de atracción muy intensas por lo que las
partículas solo experimentan pequeñas vibraciones. Los sólidos son cristalinos, poseen redes
cristalinas y amorfas cuando no tienen redes cristalinas.
Estado líquido. Volumen definido, forma adopta del recipiente que lo contiene, las fuerzas entre las
partículas son más débiles por lo que las partículas tienen cierta libertad de movimiento: rotación,
traslación y vibración. Pueden deslizarse unas sobre otras y fluyen con facilidad. Son difícilmente
compresibles
Estado gaseoso. No tienen ni volumen ni forma definidas, las fuerzas de atracción son
prácticamente nulas por lo que las partículas adquieran una movilidad total de vibración, rotación y
traslación, siendo la distancia entre ellas mucho mayor que las que tienen el estado sólido y líquido.
Se pueden comprimir al aumentar la presión y se pueden expandir al disminuir la presión. Las
partículas tienen alta energía cinética.
Estado plasma. Es un estado similar al gaseoso, que se presenta cuando la materia se somete a
temperaturas muy elevadas y se ionizan a expensas de los choques de los átomos o de las
moléculas que se mueven con rapidez, Cuando existe una tormenta eléctrica está presente el estado
plasma, también está presente en el sol, las estrellas, las galaxias.
DIFERENCIAS EN LOS ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
Propiedades Solido Liquido Gases
Volumen Definido Definido (10 ml, No definido

250ml, 2l, etc.)
Forma Definido Adopta la forma del No definido

recipiente
Compresibilidad No se comprime No se comprime Se comprime y se

expande cuando
varia la presión
Ordenamiento Ordenamiento en redes Partículas cercanas Partículas muy

de partículas cristalinas unas a otras, fluyen. alejadas, con alta
energía cinética.
Grados de Vibración Vibración, rotación Vibración, rotación y

libertad traslación
CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA
Los cambios de estado de la materia ocurren cuando hay aumento de energía o disminución de
energía y son reversibles, estos cambios son:
Fusión. Es el cambio de estado sólido al estado líquido. Las partículas adquieren mayor energía
cinética y se mueven más rápido, rompiendo los enlaces que las unen pasando al estado líquido.
Vaporización. Es el cambio del estado líquido al estado gaseoso. Las moléculas del líquido al ser
calentadas adquieren mayor energía y se mueven totalmente libres, características del estado
gaseoso. Ejemplo: cuando el agua hierve.
Sublimación. Es el cambio del estado sólido al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido.
Ejemplo la naftalina, yodo solido el hielo seco (CO2), etc.
Estos cambios de estado se producen por absorción de energía, ganancia de energía, aumento de
temperatura, calentamiento y se denominan procesos endotérmicos.
Solidificación. Fenómeno inverso a la fusión. Las partículas pierden energía, tienen un movimiento
lento estableciéndose enlaces entre ellas resultando un estado más rígido. Cuando el sólido formado
es un cristal, el proceso se llama cristalización.
Licuación ò licuefacción. Es la conversión del estado gaseoso al estado líquido al perder energía.
Las moléculas del gas al ser enfriadas pierden energía cinética, acercándose entre ellas y formando
enlaces. Se puede usar el término condensación, cuando el vapor se convierte en líquido.
El GAS como VAPOR se refiere a sustancias en estado gaseoso, es decir el estado de agregación
en que la materia no tiene forma ni volumen propio. La diferencia está, en que un vapor puede
convertirse en un líquido aumentando suficientemente la presión, mientras que un gas no puede
convertirse en un líquido a presión alguna si además no se lo enfría. Todas las sustancias tienen
una temperatura crítica que marca la transición entre ambos estados.
Sublimación inversa. Proceso inverso a la sublimación directa, es el paso del estado gaseoso al
estado sólido por enfriamiento, sin pasar por el estado líquido, denominado también deposición.
Estos tres últimos cambios de estado ocurren por pérdida de energía, liberación de energía,
disminución de temperatura, enfriamiento y se denominan procesos exotérmicos.
CAPÍTULO II
ESTRUCTURA ATOMICA
MODELO ATOMICO ACTUAL
Modelo actual. Bases de la mecánica cuántica. Función de onda. Orbital. El modelo de la

mecánica cuántica se basa en 3 principios:
• Hipótesis de De Broglie “La materia también presenta dualidad onda - corpúsculo”, de forma
que toda partícula en movimiento lleva asociada una onda, cuya longitud de onda viene dada
por la expresión:
Donde:h =constante de PlancK, m = masa del electrón, v = velocidad del electrón.
• Principio de incertidumbre de Heisenberg(1927): “Es imposible conocer simultáneamente

y con precisión la posición y la velocidad de una partícula. Cuanto más exacta sea la
determinación de una de ellas, más inexacta será la otra”.
• Ecuación de Schrödinger (1927): Se considera que el movimiento del electrón puede
describirse a partir de la ecuación de una onda:
Siendo H un operador matemático y donde E es la energía total del electrón, V es la energía potencial
y Ψ (psi) es la función de onda del electrón, que no tiene un significado físico concreto, no indica ni
la posición ni la velocidad del electrón, tan sólo está relacionada con la amplitud de la onda; Sin
embargo, Ψ2 indica la probabilidad de encontrar el electrón en una determinada región, (zonas de
gran densidad electrónica llamadas orbitales)
DESCRIPCION BASICA DEL ATOMO
Átomo. Es la partícula más pequeña de un elemento que mantiene la identidad química de este a
través de todos los cambios físicos y químicos. El átomo tiene una estructura interna que está
constituido por dos partes:
1. Una región interna llamada núcleo donde se ubican dos partículas subatómicas
fundamentales: los protones con carga positiva y los neutrones sin carga (ambas
partículas reciben el nombre de nucleones). En el núcleo se encuentra depositado la
mayor parte de la masa del átomo, aun cuando este es muy pequeño.
2. Una región externa llamada nube electrónica donde se encuentran los electrones,
partículas subatómicas fundamentales de carga negativa. El volumen de la nube
electrónica abarca prácticamente todo el átomo.
En la figura siguiente se muestra un diagrama simplificado del átomo, donde se aprecian las dos
regiones del átomo:
Propiedades de las partículas subatómicas del átomo
Masa Carga Posición en el Representació

Partículas
(gramos) relativ átomo n
subatómicas
a
1.6725x10- 1+ Núcleo p+
Protón 24
0 Núcleo n0
Neutrón
1.6749x10-
24 1- Nube
Electrón
electrónica e-
9.109x10-28
Representación de un átomo
NUMERO ATOMICO, NUMERO DE MASA Y NUCLIDOS
Número atómico (Z). Representa el número de protones.

Número de masa (A). Representa la suma del número de protones y neutrones que contiene un
átomo.
A = Z + n0
Núcleo Elemento Nucleones Protones Electrones Neutrones
atómico Químico (z) 𝒏
=𝑨−𝒁
1
1𝐻 Hidrógeno 1 1 1 0
12
6𝐶 Carbono 12 6 6 6
56
26𝐹𝑒 Hierro 56 26 26 30
238
92𝑈 Uranio 238 92 92 146
NÚCLIDOS
Un núclido es una especie química nuclear en particular caracterizada por un número atómico Z y
por número másico (A), son de tres tipos:
1. Isótopos. Son átomos de un mismo elemento. Tienen igual número atómico y diferente
número de masa, ejemplo:
𝟏𝟐 𝟏𝟑 𝟏𝟒
𝟔𝑪 𝟔𝑪 𝟔𝑪
2. Isóbaros. Son átomos de elementos distintos, tienen diferente número atómico e igual
número de masa, ejemplo:
𝟒𝟎 𝟒𝟎
𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟐𝟎𝑪𝒂
3. Isótonos. Son átomos de elementos distintos que poseen igual número de neutrones,
ejemplo:
𝟏𝟏 𝟏𝟐
𝟓𝑩 𝟔𝑪
CAPITULO III
NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
NÚMEROS CUÁNTICOS
Número cuántico principal (n): Indica los niveles de energía, el volumen, el tamaño del orbital. A
mayor valor de n mayor volumen. Puede tomar los valores enteros del uno al infinito (n
= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,......,∞).
Número cuántico secundario (l), orbital o azimutal: Indica el subnivel de energía, la forma, el
tipo de orbital. Puede tomar valores enteros desde 0 hasta (n–1). l = 0, 1, 2, 3……, (n–1). Cada
número (l) corresponde a un subnivel de energía para los orbitales de un átomo, dichos subniveles
son: s (Sharp: nítido), p (principal), d (difuso) y f (fundamental). Para cada subnivel de energía los
orbitales se muestran a continuación:
Número cuántico magnético (ml): Indica la orientación espacial del orbital. Puede tomar valores
enteros comprendidos entre –l y +l, incluido el cero (-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3).
Número cuántico de spin (ms o s): Representa las posibles orientaciones, sentido de giro, del
electrón respecto a su propio eje. Sólo puede tomar valores de +1/2 y –1/2.
Número de
Número
electrones
Subnivel l de ml
(como
orbitales
máximo)
s 0 1 0 2
p 1 3 –1 0 +1 6
d 2 5 –2 –1 0 +1 +2 10
f 3 7 –3 –2 –1 0 +1 +2 +3 14
Ejemplos.
Hallar los números cuánticos del último electrón para:

n 2
2s2 l 0
ml 0
ms -1/2
n 3
3p3 l 1
ml +1
ms +1/2
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Consiste en el ordenamiento sistemático de los electrones en los diferentes estados energéticos la

zona extranuclear (niveles, subniveles y orbitales) sobre la base de ciertos principios establecidos
producto de la experimentación. Primero se realiza la distribución por subniveles, lo que involucra
también la distribución por niveles, finalmente se realiza la distribución electrónica por orbitales.
Principio de Aufbau, principio de exclusión de Pauli y regla de Hund:
Principio de Aufbau, (palabra alemana que significa “construcción”). El principio de Aufbau

establece que cuando los protones se agregan al núcleo de uno en uno para construir los elementos,
los electrones se suman de la misma forma a los orbitales atómicos de menor energía y
progresivamente se van llenado los orbitales de mayor energía. La configuración electrónica se
construye conociendo el número atómico de los elementos. Con este método se obtiene un
conocimiento detallado de la configuración electrónica en el estado fundamental de los elementos.
El conocimiento de la configuración electrónica ayuda a entender y predecir la propiedad de los
elementos, también explica por qué un elemento tiene una ubicación en la tabla periódica.
Diagrama o Regla de Moeller, es una regla muy simple y útil para recordar el orden de llenado de
los diferentes niveles y subniveles de energía del átomo. Sólo hay que seguir el orden marcado por
las flechas.
Diagrama de Moeller
Según el principio de Aufbau, la configuración electrónica de un átomo se expresa mediante la
secuencia siguiente:
Principio de Aufbau
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠 2 4𝑓 14 5𝑑10 6𝑝6 7𝑠 2 5𝑓 14 6𝑑10 7𝑝6
Anteriormente los niveles de energía se consideraban como capas electrónicas:
Niveles de energía 1 2 3 4 5 6 7
Capas de
K L M N O P Q
electrónicas
Principio de exclusión de Pauli:
Este principio establece que ningún par de electrones de cualquier átomo pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales, por lo menos deben diferenciarse en uno.
Regla de Hund:
Esta regla establece que los orbitales con igual nivel de energía (se refiere a orbitales con el
mismo número cuántico n y el mismo número cuántico l), se llenan progresivamente de manera
que siempre exista un mayor número de electrones desapareados.
Veamos la configuración de los siguientes átomos.
Configuración
Átomo Z Configuración electrónica
simplificada
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1 [Ne] 3s1
S 16 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 [Ne] 3s2p4
K 19 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 [Ar] 4s1
Fe 26 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 [Ar] 4s23d6
Y 39 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d1 [Kr] 5s2 4d1
Configuración electrónica de elementos que no cumplen con la Regla de Moeller:
Los elementos como el cromo, cobre, molibdeno, plata, oro, rutenio, son algunas de las excepciones
en la configuración electrónica.
𝟓𝟐
𝟐𝟒𝑪𝒓: 1s22s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 Notación simplificada [Ar] 4s1 3d5
𝟔𝟑
𝟐𝟗𝑪𝒖: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 Notación simplificada [Ar] 4s1 d10
𝟏𝟎𝟕
𝟒𝟕𝑨𝒈: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9 Notación simplificada [Kr] 5s1 4d10
𝟏𝟗𝟕
𝟕𝟗𝑨𝒖: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d9
Notación simplificada [Xe] 6s1 4f14 5d10
Configuración electrónica de iones:
Catión 𝑨𝒁𝑬𝒒+ : Es un ion con carga positiva debido a la perdida de electrones de su último nivel
energía.
Anión 𝑨𝒁𝑬𝒒− : Es un ion con carga negativa debido a la ganancia de electrones.
20Ca 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 20Ca

2+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
28Ni 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 28Ni
2+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8
15P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 15P
3- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 17Cl
1- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Isoelectrónicos o Isoeléctricos: Son especies químicas que presentan igual número de electrones
y la misma configuración electrónica.
Especie 𝟐𝟑 𝟏+ 𝟐𝟒 𝟐+ 𝟐𝟕 𝟑+ 𝟏𝟗 𝟏− 𝟏𝟔 𝟐− 𝟏𝟒 𝟑−
química 𝟏𝟏𝑵𝒂 𝟏𝟐𝑴𝒈 𝟏𝟑𝑨𝒍 𝟗𝑭 𝟖𝑶 𝟕𝑵
Z 11 12 13 9 8 7
Número
de 11–1=10 12–2=10 13–3=10 9+1=10 8+2=10 7+3=10
electrones
Configuración Electrónica de Elementos Químicos
Configuración Electrónica de Elementos Químicos
CAPÍTULO IV
CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Numeración de las 18 columnas de una tabla periódica convencional en su forma larga
TABLA PERIODICA MODERNA
Moseley asigno, un número atómico a cada elemento, basándose en el espectro de rayos X de cada
uno, desde modo concluyo que los elementos deberían clasificarse en orden creciente a su
número atómico.
Moseley propuso que el número atómico (Z) es el número de unidades carga positiva (protones) del
núcleo atómico.
Teniendo en cuenta el trabajo de Moseley la ley periódica actual establece lo siguiente:
Algunas de las propiedades físicas y muchas de las propiedades químicas de los elementos son
funciones periódicas de sus números atómicos
ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA
Consta de 7 filas horizontales llamadas periodos. El número de periodos es igual al número de niveles
energía que tienen los elementos en esa fila.
El primer periodo consta solo de 2 elementos, el 2do y 3er periodo son relativamente cortos y consta d
elementos cada uno, el 4to y 5to periodo son relativamente largos y consta de 18 elementos cada uno, el
periodo es muy largo consta de 32 elementos, 14 de estos elementos (números atómicos: 57 al 70) se colo
en una fila horizontal por debajo de la parte principal de la tabla periódica. El 7mo está incompleto
principio contendría al menos 26 elementos
Las columnas verticales de la tabla periódica se llaman grupos o familias cuyas propiedades son
similares entre sí. Hay 18 grupos designados con números arábigos del 1 al 18. También se les
designa con números romanos seguido de una letra A o B según sea el grupo al que pertenezca. El
número en cada grupo, indica el número de electrones de valencia ubicados en el último nivel de
energía, por ejemplo: los elementos del grupo IA (Li, Na, K, Rb, Cs y Fr) metales alcalinos tienen un
solo electrón de valencia, los elementos del grupo IIA (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra) metales alcalino
térreos tienen 2 electrones de valencia, etc. Los elementos IIIA se llaman boranos. Los elementos
del grupo IVA son los carbonoides. Los elementos del grupo VA nitrogenoides. Los elementos del
grupo VIA son los calcogenos o anfígenos. Los elementos del grupo VIIA son los Halógenos y los
elementos del grupo VIII se llaman gases nobles o(raros).
GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (del I A al VII A)
GRUPO B: ELEMENTOS DE TRANSICION (del IB al VIII B)
BLOQUES s, p, d y f. En la tabla periódica se forman 4 bloques: el bloque s(familia IA y IIA), el

bloque (de IIIA-VIIIA), el bloque d (los elementos del subgrupo B), el bloque f( serie de lantánidos
y actínidos). En la siguiente tabla se observan los diferentes bloques.
Los elementos se dividen en tres categorías: metales, no metales y metaloides. Los elementos: B,
Si, Ge, As, Sb, Te, Po y At, pertenecen a la categoría de los metaloides. En la siguiente figura, se
observa la clasificación de los elementos químicos en estas categorías.
GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS
En los elementos representativos, numero de grupo (IA, IIA, IIIA, IVA, VA,…etc.) coincide con el
número de electrones presente en el último nivel energético (electrones de valencia) y además, en
un grupo, (llamado también familia), todos los elementos tienen la misma configuración electrónica
en su nivel energético principal superior, por consiguiente la configuración electrónica para rl ultimo
nivel de energía de estos elementos será desde ns1 hasta ns6
Configuración electrónica según su ubicación en un grupo o familia.
GRUPO A FAMILIA SUBNIVEL EMENTOS

IA (1) Metales Alcalinos ns 1 LI, Na, K, Rb, Cs, Fr
IIA (2) Metales Alcalinos- ns 2 Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
térreos Ra
IIIA (13) Boroides 2
ns np 1 B, Al, Ga
IVA (14) Carbonoides ns2np2 C, Si, Ge, Sn
V (15) Nitrogenoides ns2np3 N, P, As, Sb
VI (16) Anfigeno (Calcogenos) ns2np4 O, S, Se, Te
VIIA (17) Halogenos ns2np5 F, Cl, Br, I
VIIIA (18) Gases Nobles ns2np6 He*, Ne, Ar, Kr, Xe,
Rn
He* 1s2
ELEMENTOS DE TRANSICION: Comprende los elementos cuya configuración electrónica

ordenada en forma ascendente según el valor de n y tienen como penúltimo subnivel el d. En general
el nivel de energía más externo tendrá una configuración ns2 (se exceptúan los grupos IVB Y IB que
tiene ns1).
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA: se ubican entre los grupos IIIB y IVB, conformando la
serie de los lantánidos y actínidos, su electrón diferenciador ingresa en el nivel subnivel f del
antepenúltimo. Su posición en la tabla se define (n-2) f.
GASES NOBLES: formados por elementos que se ubican en el último grupo dela tabla: grupo 18 o
grupo VIIIA.
Comprende aquellos elementos que tiene el conjunto de orbitales s y p completamente llenos. Así
la configuración electrónica para los electrones mas externos en cada elemento es ns2np6 con
excepción del Helio (He = 1s2).
ELECTRONEGATIVIDAD. Es la propiedad de un elemento, que mide la tendencia relativa del átomo

a atraer los electrones hacia sus alrededores, cuando se combinan con otro átomo. La
electronegatividad del flúor es 4 y se considera la más alta. Para los elementos representativos, los
valores de las electronegatividades aumentan de izquierda hacia la derecha a lo largo de los periodos
y de abajo hacia arriba dentro de los grupos. Ver el siguiente gráfico.
CAPITILO V
ENLACE QUIMICO
NOTACIÓN DE LEWIS:
G.N Lewis, propuso que la capacidad de reacción de los elementos dependía fuertemente
de la configuración electrónica del último nivel ocupado en sus átomos y creo una
representación atómica que permite ver fácilmente sus propiedades, solo utiliza para
elementos representativos.
Lewis postuló la regla del octeto, la cual afirma que los átomos tienden a perder, ganar o
compartir electrones, para llegar a estabilizarse energéticamente y adquirir ocho electrones
en su nivel externo, es decir llegar a la configuración electrónica de los gases nobles es muy
estable y contiene 8 e- en la capa de valencia (excepto el He),
Los metales tienden a perder sus electrones de valencia formando los iones positivos
llamados cationes.
Los no metales tienden a ganar electrones formando iones negativos o aniones.
Elemento Z Configuración -
e de
electrónica valencia
Hidrógeno (H) 1 1 1
1s
Nitrógeno (N) 7 2 2 3 5
1s 2s 2p
1
Sodio (Na) 11 [10Ne] 3s 1
2 6
Argón (Ar) 18 [10Ne] 3s 3p 8
Para representar en forma simbólica los electrones de la capa externa de un átomo, se

utilizan puntos o pequeñas cruces.
A las representaciones de Lewis, se escribe el símbolo del elemento y alrededor de
él se coloca el NÚmero de puntos correspondiente a los electrones de valencia. Las
fórmulas de Lewis son particularmente Útiles para ilustrar a los elementos de las familias
representativas.
Modelo de puntos de Lewis para el segundo periodo de la tabla periódica
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA
elemento Li Be B C N O F Ne
Electrones de 1 2 3 4 5 6 7 8
valencia
La representación gráfica se muestra a continuación:
(Química: Chang R. & Godlsby, k. a. 2017 Chang pág. 369- 12 edición)
ENLACE QUIMICO
El enlace químico es la fuerza de atracción que mantiene unido entre sí a los átomos o iones para
formar moléculas o formar sistemas cristalinos. Los tipos de enlace presentes en las sustancias,
son responsables de las propiedades físicas y químicas de las mismas.
Hay dos tipos principales de enlace.
Enlace iónico. Llamado también como electrovalente se forma por las interacciones electrostáticas
entre los iones que pueden formarse por la transferencia de uno o más electrones de un átomo o
grupos de átomo a otro.se establece entre un metal y no metal.
Como consecuencia de la transferencia de electrones se forman iones catión y anión los cuales se
mantienen unidos por fuerzas de atracción electrostática.
Ejemplo.
El sodio transfiere su Único electrón al cloro y ambos elementos adquieren la configuración
de gas noble. El sodio formara el catión al perder electrón y el cloro es el anión al ganar un
electrón.
Características de compuestos con enlace iónico

• La atracción éntrelos iones se realiza en todas las direcciones, por lo que no se forman
moléculas sino inmensas redes cristalinas.
• La variación de electronegatividades es igual o mayor de 1.7
• Son sólidos a temperatura ambiente, ninguno es líquido no gas.
• La fuerte atracción que existe entre los iones es responsable de los elevados puntos de
fusión
• Los puntos de ebullición son también muy elevados.
• Los compuestos iónicos al estado líquido fundido y sus soluciones conducen la
corriente eléctrica, porque se disocian en iones individuales.
Enlace covalente. Se forma cuando 2 átomos comparten uno o más pares de electrones,
se forman entre no metales. Cada átomo comparte electrones en la capa de valencia para
completar el octeto. Se forma un enlace covalente simple cuando solo comparten un par de
electrones, enlace covalente doble cuando comparten 2 pares de electrones y un enlace
covalente triple cuando comparten 3 pares de electrones.
Tipos de enlace covalente
Enlace covalente normal. Se forma cuando cada par de electrones compartidos resulta con
un electrón proveniente de cada uno de los átomos que forman el enlace.
Ejemplos:
Enlace covalente coordinado. Llamado también enlace covalente DATIVO, en este tipo
de enlace solo uno de los átomos es el que aporta el par de electrones que ambos átomos
compartirán. Ejemplo.
Enlace covalente polar. Se forman con átomos de diferente electronegatividad, el átomo

más electronegativo ejerce la atracción del electrón del átomo menos electronegativo
creándose en sus alrededores una carga parcial negativa ( y al otro extremo una carga parcial
positiva. La variación de la electronegatividad es menor de 1.7 y mayor de cero.
El enlace covalente apolar.- Se forma con átomos de igual electronegatividad (H2, Cl2, O2 ,
etc). La variación de la electronegatividad es igual a cero.
Características de compuestos con enlace covalente
• Son gases, líquidos o sólidos con bajos puntos de fusión yebullición (menores 300°C).
• La mayoría son insolubles en disolventes polares (H2O).
• La mayoría son solubles en disolventes no polares, tales como hexano.
• Los compuestos líquidos y fundidos no conducen la electricidad porque la mayoría no
contiene partículas cargadas.
• Las moléculas covalentes no polares son blandos, puntos de fusión
extremadamente bajos o moderados, subliman en algunos casos y son solubles en
disolventes no polares ejemplos: He, Ar, H2, CO2, CCl4, I2.
• Las moléculas polares tienen puntos de fusión bajos a moderados, solubles en
algunos disolventes polares y no polares ejemplo CHCl3 (Cloroformo), HCl.
• Los sólidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusión y Los
compuestos covalentes que tienen fuerza de atracción entre ellos mismos muy débiles,
tienen bajos puntos de fusión y ebullición, son volátiles y presentan olor. ebullición, son
duros, malos conductores de la electricidad y en general insolubles en solventes
polares.
Excepciones a la regla del octeto.

Octeto incompleto. En algunos compuestos el nÚmero de electrones que rodean al
átomo central en una molécula estable es menor que 8. Ejemplo: BF3; BCl3; AlI3; AlCl3.
Octeto expandido. Algunos átomos de los elementos del tercer periodo forman algunos
compuestos en los que hay más de ocho electrones alrededor del átomo central. Ejemplo:
SF6; PF5; SeF6.
SF6
CAPÍTULO V
NOMENCLATURA INORGÁNICA
Valencia. Es la capacidad de combinación de un elemento. Se representa mediante un número sin signo,

denominado número de valencia.
Estado de oxidación. (Número de oxidación), es la carga de un átomo. En un compuesto iónico las cargas
se forman por la perdida y ganancia de electrones. En compuestos con enlace covalente, al elemento más
electronegativo se le asigna un numero de oxidación negativo y al elemento menos electronegativo se le
asigna número de oxidación positivo.
Las reglas para asignar los números de oxidación:
1. El número de oxidación de cualquier elemento libre no combinado es cero, ejemplos: H2, O2, O3, P4,
S8, N2, Cl2, etc.
2. Para un compuesto iónico o covalente la suma de los números de oxidación de todos los átomos es
cero
3. El oxígeno tiene como número de oxidación (-2), en todos sus compuestos con excepción en los
peróxidos(-1) y superoxidos(-1/2), cuando forma el compuesto (OF2), el número de oxidación es (+2)
4. El hidrógeno tiene como número de oxidación (+1) en la mayoría de sus compuestos, cuando se
combina con los metales, su número de oxidación es (-1).
5. Para un ion poliatómico, la suma de números de oxidación de todos los átomos es igual a la carga de
los iones. (Atkins,2014)
Números de oxidación más frecuentes.
NOMENCLATURA PARA COMPUESTOS INORGÁNICOS.
Consiste en asignar nombres químicos a las sustancias mediante procedimiento sistemático de modo que
sea sencillo y practico. Estas normas son establecidas por La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(I.U.P.A.C.)
La nomenclatura de algunos compuestos según Stock, tradicional y nomenclatura sistemática tenemos:
Formula Stock Tradicional Sistemática
CaO Oxido de calcio Oxido de calcio Monóxido de calcio
FeO Óxido de Hierro(II) Oxido ferroso Monóxido de hierro
Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido férrico Trióxido de dihierro
Función química. Es un conjunto de compuestos con propiedades similares y composición semejante.
Las funciones químicas se clasifican tomando en cuenta el número de componentes, siendo como sigue:
• Funciones binarias (de dos elementos diferentes), óxidos metálicos y no metálicos, peróxidos y
superóxidos. Hidruros metálicos y no metálicos, aniones monoatómicos.
• Funciones ternarias (de tres elementos diferentes), Hidróxidos, Oxoácidos: normales, especiales (Meta,
piro, orto) y poliácidos. Oxianiones poliatómicos. Sales oxisales neutras.
• Funciones cuaternarias (de cuatro elementos diferentes) oxisales acidas, oxisales básicas y oxisales
dobles. (Atkins,2014)
FUNCIÓN BINARIA
1.Óxidos. Son compuestos binarios que se forman al combinarse el oxígeno con un metal y no metal.
𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑂2 → 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜
Cu2+ + O2- → CuO
𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝑂2 → 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
S4+ + O2- → SO 2
La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y el oxígeno, o entre un no
metal y el oxígeno colocando subíndices con números arábigos y son cargas del metal y no metal
respectivamente.
Nomenclatura. Se antepone la palabra oxido seguida de la preposición “de” y a continuación se nombra al
metal o del no metal indicando su número de oxidación en números romanos entre paréntesis cuando tiene
más de un numero de oxidación. Si tiene un solo número de oxidación la nomenclatura será como sigue:
Oxido Formula Nomenclatura Base/acido
Na1+ O2- Na2O Oxido de sodio Oxido Básico
Ca2- O2- CaO Oxido de sodio Oxido básico
Zn2+ O2- ZnO Óxido de zinc Oxido básico
Li1+ O2- Li2O Oxido de litio Oxido básico
Mg2+ O2- MgO Oxido de magnesio Oxido básico
Fe2+ O2- FeO Óxido de hierro(II) Oxido básico
Fe3+ O2- Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido básico
Ni2+ O2- NiO Oxido de níquel(II) Oxido básico
Ni3+ O2- Ni2O3 Oxido de níquel (III) Oxido básico
Sn2+ O2- SnO Oxido de estaño(II) Oxido básico
Sn4+ O2- SnO2 Oxido de estaño (IV) Oxido básico
S2+ O2- SO Óxido de azufre (II) Oxido acido
S4+ O2- SO2 Óxido de azufre(IV) Oxido acido
S6+ O2- SO3 Óxido de azufre(VI) Oxido acido
C2+ O2- CO Oxido de carbono (II) Oxido acido
C4+ O2- CO2 Oxido de carbono (IV) Oxido acido
N3+ O2- N 2 O3 Óxido de nitrógeno(III) Oxido acido
N5+ O2- N 2 O5 Óxido de nitrógeno (V) Oxido acido
Casos especiales. El Mn, Cr y el V forman óxidos ácidos y óxidos básicos con los siguientes números de
oxidación:
Elemento Óxidos Óxidos
básicos ácidos
Mn +2 +3 +4 +6 +7
Cr +2 +3 +3 +6
V +2 +3 +4 +5
2. Peróxidos y superoxidos
Los peróxidos y súper óxidos constituyen estados de fuerte oxidación que se producen solo con algunos
elementos de los grupos de los metales IA (Alcalinos) y IIA (alcalinos térreos) también se conocen
peróxidos de Zn, Cd y Hg, se caracterizan por presentar en su estructura los grupos funcionales:
(Whitten,2015)
Función binaria Grupo funcional Representación
2-
peróxidos Peroxo ( O2)
su peróxidos Superoxo ( O2 )1-
Nomenclatura. Se inicia la lectura con la palabra peróxido o superoxido, seguida de la preposición “de” y a
continuación el nombre del metal.
Peróxido Formula Nomenclatura
H1+ (O2)2- H2O2 Peróxido de hidrogeno
Li1+ (O2)2- Li2O2 Peróxido de litio
Na1+ (O2)2- Na2O2 Peróxido de sodio
Ca2+ (O2)2- CaO2 Peróxido de calcio
Mg2+(O2)2- MgO2 Peróxido de magnesio
Superoxido Formula Nomenclatura
Li1+ (O2)1- LiO2 Superoxido de litio
Rb1+ (O2)1- RbO Superoxido de rubidio
Ca2+ (O2)1- CaO4 Superoxido de calcio
Sr2+ (O2)1- SrO4 Superoxido de estroncio
3. Hidruros. Son compuestos binarios que se obtienen cuando un metal (M)q+ y un no metal(NM)q- se combina
con el hidrogeno. Donde (q+ y q- ) son cargas del metal y no metal respectivamente). La fórmula se escribe
intercambiando los números de oxidación entre el metal y el hidrógeno, o entre un no metal y el hidrógeno
colocando subíndices con números arábigos y con cargas del metal y no metal respectivamente. (Chang,
2015)
Metal + (𝑯)𝟏− → Hidruro iónico
𝑪𝒂𝟐+ + (𝑯)𝟏− → 𝑪𝒂𝑯𝟐
No metal + (𝑯)𝟏+ → Hidruro covalente
𝑪𝟒− + (𝑯)𝟏+ → 𝑪𝑯𝟒
Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidruro, seguida de la preposición “de” y a continuación el nombre
del metal.
Hidruros iónicos (hidruros metálicos)
Hidruro iónico (hidruro Formula Nomenclatura

metálico)
Na1+ H1- NaH Hidruro de sodio
K1+ H1- KH Hidruro de potasio
Ca2+ H1- CaH2 Hidruro de calcio
Fe2+ H1- FeH2 Hidruro de hierro(II)
Fe3+ H1- FeH3 Hidruro de hierro (III)
Hidruros covalentes (hidruros no metálicos), el no metal actúa con su número de oxidación menos y el
hidrógeno con (1+). Los hidruros no metálicos se contraponen a la I.U.P.A.C. En estos compuestos se
escribe primero el ión negativo y luego el ión positivo. (Chang, (2015)
Grupo Hidruro no metálico Nomenclatura
IIIA BH3 Borano
B2H6 Diborano
IVA CH4 Metano
SiH4 Silano
GeH4 germano
VA NH3 Amoniaco(azano)
PH3 Fosfina(fosfano)
AsH3 Arsina(arsano)
SbH3 Estibina (estibano)
VIA H2O Agua
H2S ( g) Sulfuro de hidrogeno *Ácido sulfhídrico
H2Se (g) Seleniuro de hidrogeno * Ácido selenhidrico
H2Te (g) Teleruro de hidrogeno *Ácido telenhidrico
VIIA HF (g) Fluoruro de hidrogeno *Ácido fluorhídrico
HCl (g) Cloruro de hidrogeno * Ácido clorhídrico
HBr (g) Bromuro de hidrogeno *Acido bromhídrico
HI (g) Yoduro de hidrogeno *Ácido yodhídrico
Los elementos del grupo VIA y VIIA en solución acuosa se llaman como ácidos (*)
2. Sales binarias. Se forman por la reacción química de metales y no metales (no incluye hidrogeno ni
oxigeno), q+ y q-, son cargas del metal y no metal o dos no metales.
metal + No metal → Sal binaria
𝑭𝒆𝟐+ + 𝑺𝟐− → FeS
Nomenclatura.se inicia con el nombre del no metal y se dará la terminación “URO”, seguida del nombre del
metal. La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal y el no metal oxígeno,
colocando subíndices con números arábigos y son cargas del metal y no metal respectivamente.
Formula nombre
Na1+ Cl1- NaCl Cloruro de sodio
Mg2+ Br1- Mg(Br)2 Bromuro de magnesio
Fe3+ N3- FeN Nitruro de hierro(III)
K1+ S2- K2S Sulfuro de potasio
FUNCIONES TERNARIAS
1. Hidróxidos(bases)
Se forman por la reacción de un oxido metálico con el agua.
Oxido básico + H2O → Hidróxido
CaO + H2O → Ca (OH)2
Fe2O3 + 3 H2O → 2 Fe (OH)3
Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidróxido seguido del nombre del metal.
Mq+ (OH)1- Formula nomenclatura
Na1+(OH)1- NaOH Hidróxido de sodio
Ca2+(OH)1- Ca(OH)2 Hidróxido de calcio
Ni2+ (OH)1- Ni(OH)2 Hidróxido de níquel

(II)
Ni3+ (OH)1- Ni(OH)3 Hidróxido de níquel

(III)
Co2+(OH)1- Co(OH)2 Hidróxido de

cobalto(II)
Co3+(OH)1- Co(OH)3 Hidróxido de

cobalto(III)
2. oxácidos
Los oxácidos resultan de la reacción de un OXIDO NO METÁLICO con el agua.
Oxido ácido + H2O → Oxácido

CO2 + H2O → H2CO3
SO3 + H2O → H2SO4
N2O5 + H 2 O → 2 HNO3
Nomenclatura. Para dar lectura de estos compuestos la IUPAC admite la nomenclatura funcional. Se inicia
con la palabra ácido y luego el nombre del elemento no metálico con un prefijo y una terminación o un sufijo
que depende del número de oxidación, según la siguiente tabla. (Herring,2018)
Numero de oxidación Prefijo sufijo
Único ico
Mínimo Hipo oso
Menor oso
mayor ico
máximo Per ico
Todos los ácidos tienen la propiedad de perder hidrogeniones formando los radicales respectivos. Para
nombrar estos radicales se cambia la terminación de OSO por ITO e ICO por ATO.
Numero de Formula Nomenclatura Radical Nomenclatura

oxidación
3+ HNO2 Acido nitroso (NO2)1- nitrito
5+ HNO3 Ácido nítrico (NO3)1- nitrato
2+ H2SO2 Acido hipo sulfuroso (SO2)2- hiposulfito
(ácido sulfoxilico)
4+ H2SO3 Acido sulfuroso (SO3)2- sulfito
(HSO3)1- Hidrogeno sulfito
6+ H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4) sulfato
(HSO4)1- Hidrogeno sulfato
Cl1+ HClO Acido hipocloroso (ClO )1- hipoclorito
Cl3+ HClO2 Ácido cloroso (ClO2 )1- clorito
Cl5+ HClO3 Ácido clórico (ClO3 )1- clorato
Cl7+ HClO4 Ácido perclórico (ClO4 )1- perclorato
CASOS ESPECIALES.
3. Oxácidos polihidratados
Número de oxidación impar
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION IMPAR
(B, P, As, Sb)
META 1 De óxido acido + 1 de agua
PIRO 1 De óxido acido + 2 de agua
ORTO 1 De óxido acido + 3 de agua
Los óxidos ácidos del fósforo, arsénico, antimonio y boro forman este tipo de ácidos.
P2O3 + H2O → 2 HPO2 Acido meta fosforoso

P2O3 + 2 H2O → H4P2O5 Acido piro fosforoso
P2O3 + 3 H2O → 2 H3PO3 Acido orto fosforoso
P2O5 + H2O → 2 HPO3 Acido meta fosfórico
P2O5 + 2 H2O → H4P2O7 Acido pirofosfórico
P2O5 + 3 H2O → 2 H3PO4 Acido orto fosfórico
(Chang, 2015)
Número de oxidación par
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION PAR
( C, Si, S)
META 1 oxido acido + 1 agua
PIRO 2 oxido acido + 1 aguas
ORTO 1 oxido acido + 2 aguas
SiO2 + H2O → H2SiO3 ácido meta silícico

2SiO2 + H2O → H2 Si2 O5 ácido piro silícico
SiO2 + 2H2O → H4SiO4 ácido orto silícico
Formula Nomenclatura Radical Nomenclatura
HBO2 Ácido metaborico (BO2)1- meta borato
H4B2O5 Ácido piroborico (B2O5 )4- piroborato
(H2B2O5)2- Di hidrogenopiroborato
(HB2O5 )3- Hidrogeno piroborato
H3BO3 Ácido bórico (BO3 )3- borato
(HBO )2- Hidrogeno borato
H2BO1- Di hidrogeno borato
H2SO3 Acido sulfuroso (SO3 )2- sulfito
H2S2O5 Ácido pirosulfuroso (S2O5)2- piro sulfito
(HS2O5 )1- Hidrogeno piro sulfito
H4SO4 Ácido ortosulfuroso (SO4)4- orto sulfito
(H2SO4)2- Di hidrogeno orto sulfito
(HSO4)3- Hidrogeno orto sulfito
H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4)2- sulfato
H2S2O7 Ácido piro sulfúrico (S2O7)2- piro sulfato
(HS2O7)1- Hidrogeno piro sulfato
H4SO5 Ácido orto sulfúrico (SO5)4- orto sulfato
(H2SO5)2- Di hidrogenoorto sulfato
(HSO5 )3- Hidrogeno orto sulfato
En el caso del manganeso y del cromo los oxácidos son:

MnO2 + H2O → H2MnO3 Acido manganoso
MnO3 + H2O → H2MnO4 Acido mangánico
Mn2 O7 + H2O → HMnO4 Acido per mangánico
Cr2 O3+ H2O → HCrO2 Acido crómoso
CrO3+ H2O → H2CrO4 Acido crómico
4. Poliácidos:
2 CrO3 + H2O → H2Cr2O7 Acido di crómico
2 B2O3 + H2O → H2B4O7 Acido tetra bórico
2 SO3 + H2O → H2S2 O7 Acido di sulfúrico
5. Oxisales
Son los que contienen uno o más hidrogeniones reemplazables en su estructura. Resultan de la reacción de
un oxácido con un hidróxido para formar una oxisal (sal neutra) correspondiente y agua. (Atkins,2014)
Oxácido + Hidróxido → Oxisal + agua
𝐻𝐶𝑙𝑂3 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻2 𝑂
Nomenclatura
Se nombran primero el radical del ácido seguido de la preposición “de” luego el nombre del metal indicando
sus números de oxidación entre paréntesis si tiene más de un número de oxidación. (Herring, 2018)
Otros ejemplos.
Formula Nomenclatura Formula Nomenclatura
Cd(NO3)2 Nitrato de cadmio AgClO3 Clorato de plata
FeSO4 Sulfato hierro(II) KClO3 Clorato de potasio
Fe2(SO4)3 Sulfato hierro(III) K2Cr2O7 Dicromato de potasio
Cu2SO3 Sulfito cobre(I) KMnO4 Permanganato de

potasio
KMnO4 Permanganato de KBrO3 Bromato de potasio

potasio
KNO3 Nitrato de potasio Na2SO4 Sulfato de sodio
NaNO2 Nitrito de sodio K2CrO4 Cromato de potasio
Función cuaternaria
1. Sales acidas: Se forman al reaccionar hidróxidos y oxisal formando la sal acida respectiva que puede tener
en su composición un hidrogeno o más y agua. Ejemplo.
𝐻𝐼𝐷𝑅𝑂𝑋𝐼𝐷𝑂 + 𝑂𝑋𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 → 𝑆𝐴𝐿 𝐴𝐶𝐼𝐷𝐴 + 𝐴𝐺𝑈𝐴
𝐿𝑖𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐿𝑖𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂
Nomenclatura.
Se nombran como sal neutra, pero anteponiendo la palabra hidrogeno, si tienen más de un hidrogeno se
utilizan los prefijos di, tri, etc. por último el nombre del metal.
NaHCO3 Hidrogeno carbonato de calcio NaH2PO4 Dihidrogeno fosfato de sodio
LiHMnO3 Hidrogeno manganito de litio Ca (HSO3)2 Hidrogeno sulfito de calcio
FeH2SiO4 Dihidrogenoortosilicato de hierro KH 2BO3 Dihidrogeno borato de potasio

(II)
Zn(H3CO4 )2 Trihidrogenoortocarbonato de Ni(HCrO4)3 Hidrogeno cromato de niquel(III)

zinc
PbH2P2O7 Dihidrogeno pirofosfato de Ca (HSiO3)2 Hidrogeno metasilicato de calcio

plomo(II)
2. Oxisales básicas. Son aquellas que se forman al reaccionar hidróxidos y oxácidos produciendo la
sal básica correspondiente que puede tener un grupo hidroxilo o más y agua.
𝐻𝐼𝐷𝑅𝑂𝑋𝐼𝐷𝑂 + 𝑂𝑋𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 → 𝑆𝐴𝐿 𝐵𝐴𝑆𝐼𝐶𝐴 + 𝐴𝐺𝑈𝐴
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐻3 𝑃𝑂4 → 𝐹𝑒3 (𝑂𝐻)3 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Nomenclatura. Se nombran como sal neutra pero anteponiendo la palabra “hidroxi”, si tienen más de un
hidroxilo (𝑂𝐻)1− se utilizan los prefijos di, tri, etc. por último el nombre del metal.
Cu4(OH)2CO3 Dihidroxi carbonato de cobre(I) Na2(OH)ClO Hidroxi hipoclorito de sodio
Al(OH)2MnO4 Dihidroxi permanganato de Ba(OH)PO2 Hidroximetafosfito de bario

aluminio
Cd(OH)MnO4 Hidroxi permanganato de cadmio Fe 3(OH)2As2O7 Dihidroxi piroarseniato de

hierro(III)
3. Sales dobles. Se originan al sustituir los iones hidrogeno de un oxácido por más de un catión
metálico. La reacción que ocurre cuando reaccionan dos hidróxidos diferentes y un oxácido.
𝑲𝑶𝑯 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑲𝑵𝒂𝑺𝑶𝟒
Nomenclatura. Se nombra igual que una sal neutra primero al anión correspondiente y luego el
nombre de los metales en orden alfabético, aclarando qué el número de oxidación del elemento si
tuviera dos o más números de oxidación. Es el único caso de compuestos en las que se menciona el
número de átomos del metal, colocando los prefijos di, tri, etc. De los cationes que tengan
subíndices. (Chang,2015)
KNaSO4 Sulfato de potasio y sodio CaMg(CO3)2 Carbonato de calcio y

magnesio
FeLi(SiO3)2 Meta silicato de hierro(III) y NiAg 2(CO4) Orto carbonato de níquel

litio (II) y di plata
CoAgPO4 Fosfato de cobalto(II) y plata CdAu 2Sb2O5 Piro antimonito de cadmio

de dioro(I)
LiNaS Sulfuro de litio y sodio CuFeS2 Disulfuro de cobre(II) y

hierro(II)
CAPITULO VII
MASA ATÓMICA
Por acuerdo internacional, la masa atómica (algunas veces conocida como peso atómico) es la masa de un
átomo, en unidades de masa atómica (uma). Una unidad de masa atómica se define como una masa
exactamente igual a un doceavo de la masa de un átomo de carbono-12. (Chang, R. Y College, W. 2002, p.
68)
Teniendo en cuenta esta definición de masa atómica, entonces la masa atómica promedio de cualquier
elemento está en función de las masas atómicas de sus isotopos y los porcentajes de abundancia de los
mismos, considerándose a los isotopos naturales de los mismos.
PESOS FORMULARES Y MOLECULARES
El peso fórmula de una sustancia no es más que la suma de los pesos atómicos de cada uno de los
átomos de su fórmula química. Por ejemplo, el ácido sulfúrico (H2SO4) tiene un peso fórmula de 98.1 uma.
(Brawn, Lemay y Bursten 2004, P.84)
Si la fórmula química no es más que el símbolo químico de un elemento, como Na, el peso fórmula es
igual al peso atómico del elemento. Si la fórmula química es la de una molécula, el peso fórmula también se
llama peso molecular. Por ejemplo, el peso molecular de la glucosa (C6H12O6) es: (Brawn, et al. 2004, p.84)
Dado que las sustancias iónicas como el NaCl existen como matrices tridimensionales de iones, no es
apropiado hablar de moléculas de NaCl. Más bien, hablamos de unidades formulares, representadas por la
fórmula química de la sustancia. La unidad formular del NaCl consiste en un ion Na+ y un ion Cl-. Por tanto, el
peso fórmula del NaCl es la masa de una unidad formular: (Brawn, et al. 2004, p.84)
MOL
En el sistema internacional (SI), es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades
elementales (átomos, moléculas u otras partículas) como átomos hay exactamente en 12 g (0.012 kg) del
isótopo de carbono-12.
NÚMERO DE AVOGADRO
El número real de átomos en 12 g de carbono-12 se determina experimentalmente. Este número se denomina

número de Avogadro (NA), en honor del científico italiano Amadeo Avogadro. El valor comúnmente aceptado
es NA = 6.0221367 x 1023
Generalmente, este número se redondea a 6,022 x 1023. Así, al igual que una docena de naranjas
contiene 12 naranjas, 1 mol de átomos de hidrógeno contiene 6.022x1023 átomos de hidrógeno. (Chang, R. y
College, W. 2002, P. 69)
De acuerdo a este concepto, se puede hablar de un mol de átomos (igual al peso de un átomo-gramo.
At-g), de un mol de iones, de un mol de moléculas (igual a una molécula-gramo, mol-g).
También se puede definir como la cantidad de una sustancia que contiene el mismo número de
entidades químicas, que contiene 12 gramos de carbono-12. Se muestra el siguiente cuadro:
ENTIDAD QUÍMICA NÚMERO Y TIPO DE ENTIDADES EN UN MOL

1 mol de átomos de Cu 6.022 x 1023 átomos de Cu
1 mol de átomos de Fe 6.022 x 1023 átomos de Fe
1 mol de átomos de C 6.022 x 1023 átomos de C
1 mol de átomos de S 6.022 x 1023 átomos de S
1 mol de átomos de Hg 6.022 x 1023 átomos de Hg
1 mol de moléculas de H2O 6.022 x 1023 moléculas de H2O
1 mol de iones Na+ 6.022 x 1023 iones Na+
VOLUMEN MOLAR
Se llama volumen molar, al volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a condiciones normales
de presión y temperatura, siendo este valor igual a 22.4 lt.
N° mol-g = V (lt)
22.4 lt
CONDICIONES NORMALES (CN)
Se dice que una sustancia se encuentra a condiciones normales (CN) de presión y temperatura
cuando: (Chang, R. y College, W. 2002)
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (CC). La CC nos indica el porcentaje en masa de cada elemento que lo forma,
con respecto a la masa total de dicho compuesto; por lo tanto, la composición centesimal de un compuesto
indica qué porcentaje de la masa molecular corresponde a cada elemento. Es decir, en 100 gramos de
compuesto, qué cantidad en gramos corresponde a cada elemento. Para hallar la composición porcentual o
centesimal se debe hacer los siguientes pasos: (Chang, R. y College, W. 2002)
• Determinar la masa molar del compuesto

• Dividir la masa de cada elemento de la formula entre la masa molar y multiplicar cada fracción decimal
obtenido por 100. Según la ecuación:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
%= 𝑋100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
Por ejemplo, determinar la composición porcentual del nitrato de sodio (NaNO3)
Pesos atómicos: Na = 23, N = 14, O = 16
Masa molar NaNO3 23

%Na = x100 = 27,06
85
Na : 1 x 23 = 23
14
%N = x100 = 16,47
N : 1 x 14 = 14 85
O : 3 x 16 = 48.00
1mol de NaNO3= 23 + 14 + 48 = 85 g. 48
%O = 𝑥100 = 56,47
85
FORMULAS EMPIRICAS Y FORMULAS MOLECULARES
Fórmula empírica (FE). Indica la proporción en la que se combinan los átomos que forman la molécula, esto
es posible si se conoce la composición porcentual de cada elemento en el compuesto. Se obtiene de datos
experimentales. El procedimiento es el siguiente:
• Determinar el número de moles para cada átono según el porcentaje o según el peso de los elementos.
• Si el número de moles resulta un número decimal, se debe dividir entre el número de moles menor de
todo ellos.
• Si en el paso anterior existiera algún valor decimal, multiplicar por el número entero más sencillo para
convertirlo en entero, También multiplicar por este número los demás valores.
Por ejemplo. El análisis de una sustancia inorgánica dio como resultado la siguiente composición centesimal:
Na = 22,77%; B = 21,78%; O = 55,45%. Determina su fórmula empírica
Pesos atómicos: Na = 23; B = 11; O = 16
Número de moles Dividir entre el Multiplicar por3

menor
1mol Na Na = 0,99/0,99 =1 Na = 1 x 2 = 2
𝐧(𝐍𝐚) = 22,77g x = 0,99
23 g Na
1molH
𝐧(𝐁) = 21,78gHx = 1,98 B = 1,98/0,99 =2 H =2x2=4
11gB
1molO
𝐧(𝐎) = 55.45gOx = 3.466
16.0gO O =3.466/0,99 = 3,5 O = 2 x 3,5 = 7
La fórmula empírica es:
Na2 B4 O7
Fórmula molecular (FM). Llamada también fórmula verdadera, indica la composición atómica real de una
molécula, que se determina conociendo la formula empírica. La FM es un múltiplo entero y positivo de la FE,
por consiguiente, se cumple: (Chang, 2015)
FM = n FE n= Número entero y positivo
Para determinar la FM debemos seguir las siguientes reglas:

a. Determinamos primero la FE del compuesto y luego la masa molecular de esta fórmula.
b. Con ciertos datos adicionales determinamos la masa molecular verdadera (FM).
c. Como la FM es múltiplo de la FE, entonces también se cumple que la masa molecular verdadera es
también múltiplo de la masa molecular empírica:
M (FM) = nM (FE)
d. Con la relación anterior obtenemos el valor de 𝛼 para luego obtener la FM de acuerdo a la relación ya
conocida: FM = nFE.
Ejemplo: La fórmula empírica de la glucosa es CH2O, y su masa molecular es 180. Determinar su fórmula
molecular. Masas atómicas C=12, H=1, O = 16
masa molecular de la formula empírica Aplicando la ecuación y reemplazando los datos.
CH2O= 12+2+16 = 30 FM = n FE
Masa molecular = 180 uma 𝐹𝑀 180

=𝑛= =6
𝐹𝐸 30
FM = 6(FE) = 6( CH2O ) = C6H12O6
CAPÍTULO VII
ACIDOS Y BASES
TEORÍA DE ARRHENIUS. Fue establecida por Svante Arrehenius, y estudia el comportamiento de las
sustancias en soluciones acuosas.
Ácido HCl(ac) → H1+ + Cl1-
Base NaOH → OH1- + Na1+
Un ácido es una sustancia que cuando se disuelve en agua aumenta la concentración del ion hidrogeno;
mientras que una base es una sustancia que cuando se disuelve en agua aumenta la concentración de
iones hidróxido. (Darrel D. Ebbing, EstevenD.Gammon. 2010).
TEORÍA DE BRÖNSTED Y LOWRY.

Propuso una definición más amplia de ácidos y bases que no requieren que estén en disolución acuosa
Acido. Son las sustancias (moleculares o iónicas) que pueden ceder o donar iones H1+ (protones)
Base. Son sustancias (moleculares o iónicas) que reciben o aceptan iones H1+ (protones), formando pares
conjugados. (Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2016).
TEORÍA DE LEWIS
En la teoría de Lewis habrá un elemento quien dono los electrones a través de enlaces dativos.
Acido. Sustancias que reciben un par de electrones
Base. Sustancia que dona un par de electrones.
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2016).
: NH3 + H1+ →(NH4)1+

Base Acido Ion amonio
REACCIONES QUÍMICAS
Proceso en el que cambia la naturaleza de una o varias sustancias (reactivos), transformándose en otras
nuevas (productos), esto supone un reordenamiento de los átomos, mediante la ruptura de los enlaces y la
formación de otros nuevos.
Una reacción química se representa mediante una ecuación química.
ECUACIÓN QUÍMICA
Toda ecuación química debe cumplir con la ley de la conservación de la materia, es decir que las cantidades
de las sustancias reactantes son igual al de los productos de la reacción.
𝑃4 (𝑠) + 6𝐶𝑙2 (𝑔) → 4𝑃𝐶𝑙3 (l)

Reactantes Productos
En una ecuación balanceada, las fórmulas de los reactivos (las sustancias que se combinan en la reacción)
se escriben a la izquierda de la flecha y las fórmulas de los productos (las sustancias que se forman) se
escriben a la derecha de la flecha. También se puede indicar el estado físico de reactivos y productos. El
símbolo (s) indica un sólido, (g) un gas y (l) un líquido. Una sustancia disuelta en agua constituye una solución
acuosa de esa sustancia y se indica como (ac). Las cantidades relativas de reactivos y productos se muestran
colocando números llamados coeficientes, antes de las fórmulas.
TIPOS DE REACCIONES
1. POR EL AGRUPAMIENTO ATOMICO
• Reacción de adición, síntesis o combinación

En las reacciones de adición, síntesis o combinación, se combinan dos sustancias para formar una
tercera.
𝐴 + 𝐵 → 𝐴𝐵
4𝐹𝑒(𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐹𝑒2 𝑂3(s)
• Reacción de descomposición
Un solo compuesto reacciona para producir dos o mas sustancias. Estas reacciones se llevan a cabo
cuando se elevan la temperatura
𝐴𝐵 → 𝐴 + 𝐵
∆
𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2 (g)
• Reacciones de desplazamiento
Un elemento reacciona con un compuesto desplazando otro elemento de él. Las reacciones de
desplazamiento pueden ser de desplazamiento simple o reacciones de doble desplazamiento
(metátesis).
𝐴 + 𝐵𝐶 → AC + B (Simple desplazamiento)
𝐴𝐵 + 𝐶𝐷 → AC + BD (doble desplazamiento)
De cualquier manera, ambos tipos de reacciones involucran el desplazamiento, la diferencia fundamental

en la naturaleza química es el siguiente proceso:
➢ Reacción de desplazamiento simple. Las reacciones de desplazamiento simple son reacciones de
oxidación-reducción
2 𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
Reacción de doble desplazamiento o metátesis. Las reacciones de doble desplazamiento (o metátesis)
incluyen reacciones de precipitación y acido-base.Las reacciones de precipitación y acido-base son los
ejemplos más importantes de reacciones de metátesis. Porque ninguno de los átomos cambia su número de
oxidación. (Darrel D. Ebbing, EstevenD.Gammon. 2010)
➢
2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 O
2. POR EL CAMBIO ENERGÉTICO
• Reacciones endotérmicas
En las reacciones químicas endotérmicas se absorbe calor (q), el ∆𝐻 es positivo y significa que la energía
de los productos es mayor que la energía de los reactivos, por ejemplo, en la fotosíntesis.
∆
𝐴𝐵 → A + B
∆
2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 3𝑂2 + 2KCl
𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝒒 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑂3 ∆𝐻 = + 250 Kcal/ mol
• Reacciones exotérmicas
En las reacciones químicas exotérmicas se desprende calor (q), el ∆𝐻 es negativo y significa que la
energía de los productos es menor que la energía de los reactivos, por ejemplo, en las reacciones de
combustión.
𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑫 +𝒒
𝐶3 𝐻8 + 5𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 3𝐻2 O + calor
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 3𝑆𝑂3 ∆𝐻 = - 198 Kcal/ mol
3. POR EL ESTADO DE AGREGACIÓN MOLECULAR

• Reacciones homogéneas.
Son aquellas reacciones que presentan un solo estado de agregación molecular, los reactivos y productos
de la reacción.
2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 3𝑆𝑂3 (𝑔)
• Reacciones heterogéneas.
Son aquellas reacciones que presentan varios estados de agregación molecular, los reactivos y productos
de la reacción.
2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
4. POR LA DINÁMICA DE LA REACCIÓN
• Reacciones Irreversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina.
2𝐶2 𝐻6 + 7𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 6𝐻2 O
• Reacciones reversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina. No obstante, muchas reacciones parecen
detenerse antes de que esto pase. La razón es que otra reacción, la inversa de la primera, también tiene
lugar. La reacción directa (izquierda a derecha) no se ha detenido, pero la reacción inversa (derecha a
izquierda) está ocurriendo en el mismo momento. Por tanto, no ocurren más cambios en las cantidades
de reactivos o productos. En este punto la mezcla de reacciones ha alcanzado el equilibrio químico.
𝑁2 + 3𝐻2 ↔ 2𝑁𝐻3
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻2 𝐶𝑂3
5. POR EL CAMBIO EN EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

Se produce cambios en el número de oxidación (reacciones óxido – reducción).
Fe(s) + HNO3 (ac) → Fe (NO3)2 (s)+ NO2 (g) + H2O(ac)
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• Atkins P. W.: (2014). Química General.7ª Ed. Editorial Omega. México

• Brown T. L. (2009). La Ciencia Central. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México
• Chang Raymond, Kenneth A. Goldsby. (2016). Química. USA: Mc Graw Hill Education)
• Chang R. (2015). Principios Esenciales de Química General.10ª Ed. Editorial McGraw-Hill. México.
• Darrel D. Ebbing, Esteven D.Gammon. (2010). Química General. Mexico: CENGAGE LEARNING.
• Herring; Harwood; Petrucci, (2018). Química General, 10ª Ed. Editorial Prentice hall. México
• Kenneth Whitten, (2015). Química. 10a Ed. Editorial Cengage learning- México.
• Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011). Química General. España: Pearson Educacion
REACCIONES DE OXIDO- REDUCCION (REACCION REDOX)
En una reacción redox, la transferencia de electrones ocurre entre un agente reductor y un agente oxidante.
Las características esenciales de todas las reacciones de transferencia de electrones son:
- Un reactivo es oxidado y otro es reducido.
- La magnitud de la oxidación y de la reducción deben equilibrarse.
- El agente oxidante (la especie química que provoca la oxidación) se reduce.
- El agente reductor (la especie química que ocasiona la reducción) se oxida.
- Los números de oxidación pueden emplearse para determinar si una sustancia se oxida o se reduce.
Un elemento se oxida cuando su número de oxidación aumenta. En la reducción, el número de
oxidación disminuye.
NÚMERO DE OXIDACIÓN
Para hacer un seguimiento de los electrones en las reacciones REDOX es conveniente asignar números de
oxidación, entonces el número de oxidación también llamado estado de oxidación, significa el número de
cargas que tendría un átomo en una molécula (o compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos
completamente. (Raymond Chang, Kenneth A..Goldsby. 2016).
Fuente: Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2016).
OXIDACIÓN
Es el proceso por el cual un átomo pierde electrones durante una reacción química.
Fe 2+ -1e- → Fe3+
REDUCCIÓN
Es el proceso por el cual un átomo gana electrones durante una reacción química.
N5+ +2e- → N3+
AGENTE OXIDANTE
 produce la oxidación de otras sustancias.
 su estado de oxidación disminuye en la reacción REDOX.
 gana electrones.
 se reduce.
AGENTE REDUCTOR
 produce la reducción de otras sustancias.
 su estado de oxidación aumenta en la reacción REDOX.
 pierde electrones.
 se oxida.
(Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. 2011).
BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS
Una ecuación química debe balancearse para que suministre información cuantitativa útil sobre la reacción.
El balanceo o ajuste de una reacción asegura que aparezca el mismo número de átomos de cada elemento
en ambos lados de la misma.
1. Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuación y con igual
número de átomos: las fórmulas que contengan estos elementos deben tener el mismo coeficiente.
Por tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de dichos elementos en este momento.
2. A continuación, se buscan los elementos que aparecen solo una vez en cada lado de la ecuación pero
con diferente número de átomos.
3. Por último, se balancean los elementos que aparecen en dos o más formulas del mismo lado de la
ecuación.
4. Se verifica la ecuación balanceada para asegurarse de que hay el mismo número total de cada tipo
de átomos en ambos lados de la ecuación. (Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2010 Pag. 96)
Existen varios métodos de balanceo:
MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE INSPECCIÓN
El método del tanteo consiste en observar que en cada miembro de la ecuación se tenga la misma cantidad
de átomos para cada tipo. Muchas ecuaciones químicas pueden balancearse al tanteo
Ejemplo 1.- El balanceo de la ecuación de la combustión completa del propano.
C3H8 (g) + O2 (g) → CO2(g) + H2O(l)
1.- Escribir formulas correctas para los reactivos y los productos.

2.- Balancear los átomos de carbono.
3.- Balancear los átomos de hidrogeno.
4.- balancear el número de átomos de oxígeno
C3H8(g) + 5O2 (g) → 3CO2(g) + 4H2O(l)
Ejemplo 2. En la formación de la molécula del agua, para igualar los átomos en ambos lados es necesario
colocar coeficientes y de esta forma queda una ecuación balanceada.
2 H2 + O2→ 2 H2O
MÉTODO DEL ELECTRÓN VALENCIA
Este método considera solo los átomos de los elementos que cambian en su número de oxidación para
balancear.
Se realizan los siguientes pasos:
1. Determinar los elementos que cambian en su número de oxidación.

2. Separe el proceso en semi reacciones de oxidación y de reducción.
3. Balancee la masa y la carga en las semi - reacciones.
4. Multiplique las semi reacciones por los factores adecuados, de modo que el agente reductor done tantos
electrones como sean consumidos por el agente oxidante.
Ejemplo 1. NaNO2 + Alo + NaOH→ Na3AlO3 + NH3 + H2O

1 x N3+ + 6e- → N3-
2 x Alo - 3e- → Al3+
N3++ 2Alo → N3- + 2Al3+
NaNO2 + 2Alo + 5NaOH → 2Na3AlO3 + NH3 + H2O
MÉTODO DEL ION ELECTRÓN
En este método, la reacción global se divide en dos semi - reacciones: la reacción de oxidación y la de
reducción. Las ecuaciones de estas dos semi- reacciones se balancean por separado y luego se suman para
obtener la ecuación global balanceada.
Para balancear la ecuación seguimos estos pasos:
1.- Escriba la ecuación no balanceada de la reacción en su forma iónica.
2.- La ecuación se divide en dos semi- reacciones.
3.- Cada semi - reacción se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas.
Para las reacciones que se llevan en un medio acido, se agrega H2O para balancear los átomos de
oxígeno, y H+ para balancear los átomos de hidrogeno.
Para las reacciones que se llevan a cabo en un medio básico, se agrega dos iones oxhidrilo para balancear
los átomos de oxígeno y H2O para balancear los átomos de hidrogeno.
4.- Se suman las dos semi - reacciones y se balancea la ecuación final por inspección. Los electrones en
ambos lados de la ecuación se deben cancelar. Si las semi-reacciones de oxidación y reducción contienen
diferentes números de electrones, tendremos que multiplicar una o las dos semi - reacciones para igualar
el número de electrones.
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2010, Pag. 170- 172)
Balanceo en Medio Ácido
MnO4 + H2S + HCl→ MnCl2 + KCl + So + H2O
2 x MnO4- + 8H+ +5e- → Mn2+ + 4H2O

5 x S2- -2e- → S0
2MnO4- + 16H++ 5 S2-→ 2Mn2+ +8H2O + 5So
2KMnO4 + 5H2S + 6HCl →2 MnCl2 + 2KCl + 5So + 8H2O
Balanceo en Medio Básico
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3 +H2O

5 x Cl2+ 2e- → 2 Cl-
1 x Cl2 + 12OH- -10e- → 2ClO3- + 6H2O
6 Cl2 + 12OH- →10Cl- + 2ClO3- + 6H2O
6Cl2 + 12 NaOH→10 NaCl + 2NaClO3 + 6H2O
CAPÍTULO VIII
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
El término estequiometría significa literalmente medir los elementos. Y la palabra griega stoicheion significa
elemento.
Sin embargo, incluye todas las relaciones cuantitativas en las que intervienen las masas moleculares y
atómicas, las fórmulas químicas y la ecuación química.
Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011).
La estequiometria es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reacción química.

Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos (o productos) sean moles, gramos,
litros (para los gases) u otras unidades, para calcular la cantidad de producto formado en una ecuación.
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2010).
Estequiometria es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias que
intervienen en una reacción química (reactivos y productos). Cualquier cálculo estequiométrico que se lleve
a cabo, debe hacerse en base a una ecuación química balanceada, para asegurar que el resultado sea
correcto.
LEYES PONDERALES
Ley de la conservación de la materia.
Fue formulada por el químico francés A.L. Lavoisier en 1774.

“La materia no se crea ni se destruye solo se transforma”,
una ecuación química balanceada siempre debe contener el
mismo número de átomos de cada tipo en ambos miembros
de la ecuación (la masa de los reactantes debe ser igual a
la masa de productos).
2Mg + O2 → 2MgO
48g + 32g 80g
Ley de la composición constante o ley de las proporciones definidas.
“Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composición, es decir, las

mismas proporciones en masa de los elementos constituyentes.”
Proust realizó varios experimentos y concluyó que el agua (sustancia pura)

descompone en oxigeno gaseoso e hidrogeno gaseoso, por electrolisis y mediante una
experimentación se ha determinado que el hidrogeno y el oxígeno siempre están
presentes en la misma proporción de masa 11.1% de hidrogeno y 88,9 % de oxigeno
respectivamente siempre en una proporción constante de 1/8 en masa. (Petrucci,
Herring, Madura, Bissonnette. 2011 Pag 36-37).
2 H2 + O2 2H2O
2 mol 1 mol 2 mol Relación molar
4 g 32 g 36 g Relación de masa
Ley de la combinación de volúmenes.
Gay Lussac en 1788 resumió las observaciones experimentales a cerca de los

volúmenes de combinación
Ejemplo 1.
𝑯𝟐 (g) + 𝑪𝒍𝟐 (g) → 2 HCl (g)
1 volumen 1volumen 2 volúmenes
1 litro 1 litro 2 litros
22.4 litros 22.4 litros 2(22.4 )litros
Ejemplo 2.
La síntesis de amoniaco a partir de hidrogeno y nitrógeno molecular:

3H2 (g) + N2 ( g) → 2NH3 (g )
3 mol 1 mol 2mol
(Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. 2010, Pag. 185)
CÁLCULOS ESTEQUIOMETRICOS.
Se tiene los siguientes: cálculos ponderales, cálculos volumétricos y cálculos ponderales-volumétricos
CÁLCULOS PONDERALES.se relacionan la masa de las sustancias y puede ser expresada en gramos o en
moles. Ejemplo. Cuantos gramos de oxigeno s e obtiene si en el reactor se colocan 150 gramos de clorato de
potasio, según la ecuación (K = 39, Cl = 35.5, O =16
2 KClO3 + Q→ 3 O2 + 2 KCl
2(122.3) g 3(32) g
100g X
𝑿 = 𝟑𝟗. 𝟐𝟒𝟕𝒈. 𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒈𝒆𝒏𝒐
CÁLCULOS VOLUMÉTRICOS.
Ejemplo 1. Si en el reactor se colocan 10 litros de sulfuro de hidrogeno cuantos litros se obtendrán de óxido
de azufre (IV) a condiciones normales según la ecuación.
2 H2S + 3 O2→ 2 SO2 + 2 H2 O
10 litros X
2(22.4litros) 2(22.4litros)
𝑋 = 10 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
Cálculos ponderales volumétricos
Ejemplo 1. Si se desea obtener 10 litros de hidrogeno a condiciones normales, cuál sería la masa de
magnesio que se necesita. Según la ecuación.
Mg (s) + H2SO4→ MgSO4 + H2(g)
X 10 litros
24g 22.4 litros
𝑋 = 10.714𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠𝑑𝑒
𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜
CAPÍTULO IX
SOLUCIONES.
Son mezclas homogéneas de dos o más sustancias puras donde no existe precipitación, se ve como una sola
fase. Los componentes son el solvente que es el medio donde se disuelven los solutos. Según la proporción
de los componentes existen soluciones diluidas, concentradas y saturadas. Según el estado del soluto y
solvente tenemos las siguientes soluciones. (Chang. R 2006)
COMPONENTES DE UNA SOLUCION
En una solución o disolución, a sus componentes los podemos clasificar como solvente o como soluto:
a) Solvente o disolvente.
Es la sustancia que disuelve a la otra sustancia. Es la que esta presente generalmente en mayor cantidad y
la que determina el estado físico de la solución.
El disolvente es el componente que permite que el (o los) solutos puedan dispersarse o separarse h asta
moléculas o iones. En una solución acuosa, el agua siempre será el solvente, independientemente de la
cantidad que exista en la solución (Chang. R 2006).
b) Soluto:
Es una o más sustancias que generalmente están en menor proporción en la solución. Estan logran
dispersarse hasta el nivel de moléculas o iones. Por ejemplo, sustancias moleculares como la glucosa
(C6H12O6), alcohol etílico(C2H5OH), o acetona (CH3COCH3) se disuelven en agua dispersándose a nivel de
moléculas (no se disocian).
En cambio, compuestos como el cloruro de sodio NaCl o el sulfato de cobre CuSO 4, se disuelven en agua
disociándose en iones, y como tales, se dispersan en el seno del solvente. Esto es posible por la naturaleza
polar del agua. Solventes apolares como la gasolina, son incapaces d separar los iones de la red cristalina
de solutos ionicos como el NaCl.
Algunas sustancias moleculares como el HCl(g), HBr(g) se disuelven en agua disociándose en iones (Chang. R
2006).
soluto disolvente Ejemplo Soluto Disolvente Ejemplo

Gas Gas Aire Solido Liquido Azúcar-agua
Liquido Gas Niebla Gas Solido H2- Platino
Solido Gas Humo Liquido Solido Hg –cobre
Gas Liquido CO2 en Solido Solido Aleaciones
agua
Liquido Liquido Petróleo
CONCENTRACION EN UNIDADES FÍSICAS:
Son unidades de concentración que no dependen de la naturaleza química de los componentes , solo se
realizan cálculos, según la cantidad de dichos componentes, expresados generalmente en forma
porcentual.
Porcentaje en masa (%m).- Expresa la cantidad de gramos de soluto contenidos en 100 gramos de
solución.
𝐆𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%m/m = 𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐+𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑿𝟏𝟎𝟎
Ejemplo: solución acuosa de HCl al 10% %m indica que hay 10 gramos de ácido clorhídrico disueltos en
100g de solución
Porcentaje en volumen (%V) .- Expresa la cantidad en mililitros de soluto en 100 mililitros de solución.
𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝑽/𝑽 = 𝑿 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
Por ejemplo: solución acuosa de alcohol etílico al 20% V indica que hay 20 mL de alcohol etílico disuelto en
100 mL de solución.
Porcentaje masa/volumen (% m/v).- Indica la cantidad de gramos de soluto disuelto en 100 mL de

solución.
𝐆𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
%𝒎/𝑽 = 𝑿 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
Una solución de cloruro de potasio al 15%(m/v) contiene: 15 gramos de cloruro de potasio (soluto) disuelto
en 100ml de solución.
CONCENTRACION EN UNIDADES QUIMICAS
MOLARIDAD (M). Expresa la relación entre el número de moles de soluto por litro de solución.
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝑴=
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
MOLALIDAD (𝐦 ) Expresa la relación entre el número de moles de soluto por kilogramo de solvente.
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝒎=
𝒌𝒊𝒍𝒐𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
NORMALIDAD (N). Es el número de equivalente gramo de soluto contenidos en un litro de solución.
𝐍𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨

𝑵=
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
Equivalente (Eq).- Un equivalente químico es una unidad de cantidad de sustancia que requiere de 1 mol
de electrones para reaccionar. Masa equivalente es la masa en gramos de un equivalente de sustancia y
se denomina a menudo simplemente como equivalente (Eq
M
1 𝐸𝑞 =
θ
Donde: M = masa molar, θ es un valor que depende del tipo de sustancia (Chang. R 2006).
Compuesto Formula Equivalente gramo

Ácido sulfúrico H2SO4 98/2 = 49
Ácido clorhídrico HCl 36.5/1 = 1
Hidróxido de sodio NaOH 40/1 = 1
Hidróxido de aluminio Al(OH)3 78/3 = 26
Carbonato de sodio Na2CO3 106/2 = 53
DILUCION: Proceso físico por el cual se agrega más solvente a una solución logrando disminuir la
concentración inicial de la solución.
En una dilución se cumple que la cantidad de soluto se mantiene constante y el volumen del solvente
agregado se adiciona al volumen de la solución inicial para obtener el volumen final.
Si la concentración esta en unidades de molaridad entonces:
𝑪𝟏 𝑽𝟏 = 𝑪𝟐 𝑽𝟐
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Atkins P. W.: (2014). Química General.7ª Ed. Editorial Omega. México

 Brown T. L. (2009). La Ciencia Central. 11a Ed. Editorial Pearson Educación. México
 Chang Raymond, Kenneth A. Goldsby. (2016). Química. USA: Mc Graw Hill Education)
 Chang R. (2015). Principios Esenciales de Química General.10ª Ed. Editorial McGraw-Hill. México.
 Chang, R. (2006). Principios esenciales de química general, Raymond Chang. Mc-Graw Hill. Madrid.
ES.
 Darrel D. Ebbing, Esteven D.Gammon. (2010). Química General. Mexico: CENGAGE LEARNING.
 Herring; Harwood; Petrucci, (2018). Química General, 10ª Ed. Editorial Prentice hall. México
 Kenneth Whitten, (2015). Química. 10a Ed. Editorial Cengage learning- México.
 Petrucci, Herring, Madura, Bissonnette. (2011). Química General. España: Pearson Educacion

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS

PRIMER EXAMEN PARCIAL ORDINARIO

PROPIEDADES FISICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

PROPIEDADES QUIMICAS DE LA MATERIA. Son propiedades que identifican cualquier tipo de

Sustancias simples Sustancias compuestas

C : constituida solo por átomos de HCl: constituida por átomos de

O3:constituida solo por átomos de H2SO4 :constituida por átomos de

• Homogénea. Es aquella en la cual las sustancias que integran no se diferencian, a simple

Diferencias entre sustancias y mezclas

ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

Propiedades Solido Liquido Gases

Volumen Definido Definido (10 ml, No definido

Forma Definido Adopta la forma del No definido

Compresibilidad No se comprime No se comprime Se comprime y se

Ordenamiento Ordenamiento en redes Partículas cercanas Partículas muy

Grados de Vibración Vibración, rotación Vibración, rotación y

MODELO ATOMICO ACTUAL

Modelo actual. Bases de la mecánica cuántica. Función de onda. Orbital. El modelo de la

Donde:h =constante de PlancK, m = masa del electrón, v = velocidad del electrón.

• Principio de incertidumbre de Heisenberg(1927): “Es imposible conocer simultáneamente

DESCRIPCION BASICA DEL ATOMO

Masa Carga Posición en el Representació

NUMERO ATOMICO, NUMERO DE MASA Y NUCLIDOS

Número atómico (Z). Representa el número de protones.

NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Hallar los números cuánticos del último electrón para:

Consiste en el ordenamiento sistemático de los electrones en los diferentes estados energéticos la

Principio de Aufbau, (palabra alemana que significa “construcción”). El principio de Aufbau

Anteriormente los niveles de energía se consideraban como capas electrónicas:

Principio de exclusión de Pauli:

Veamos la configuración de los siguientes átomos.

Configuración electrónica de elementos que no cumplen con la Regla de Moeller:

Notación simplificada [Xe] 6s1 4f14 5d10

Configuración electrónica de iones:

Anión 𝑨𝒁𝑬𝒒− : Es un ion con carga negativa debido a la ganancia de electrones.

20Ca 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 20Ca

Configuración Electrónica de Elementos Químicos

CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

Numeración de las 18 columnas de una tabla periódica convencional en su forma larga

TABLA PERIODICA MODERNA

Teniendo en cuenta el trabajo de Moseley la ley periódica actual establece lo siguiente:

ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA

GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (del I A al VII A)

GRUPO B: ELEMENTOS DE TRANSICION (del IB al VIII B)

BLOQUES s, p, d y f. En la tabla periódica se forman 4 bloques: el bloque s(familia IA y IIA), el

GRUPO A. ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

Configuración electrónica según su ubicación en un grupo o familia.

GRUPO A FAMILIA SUBNIVEL EMENTOS

ELEMENTOS DE TRANSICION: Comprende los elementos cuya configuración electrónica

ELECTRONEGATIVIDAD. Es la propiedad de un elemento, que mide la tendencia relativa del átomo

Para representar en forma simbólica los electrones de la capa externa de un átomo, se

Modelo de puntos de Lewis para el segundo periodo de la tabla periódica

Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA

La representación gráfica se muestra a continuación:

Hay dos tipos principales de enlace.

Características de compuestos con enlace iónico

Enlace covalente polar. Se forman con átomos de diferente electronegatividad, el átomo

Excepciones a la regla del octeto.

Valencia. Es la capacidad de combinación de un elemento. Se representa mediante un número sin signo,

Las reglas para asignar los números de oxidación:

Números de oxidación más frecuentes.

La nomenclatura de algunos compuestos según Stock, tradicional y nomenclatura sistemática tenemos:

Formula Stock Tradicional Sistemática