Análisis de Muestra de Agua Potable. Determinación de Sulfatos

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

Química Farmacéutico Biológica
Laboratorio de Ciencia Básica II
Análisis de una muestra de agua potable. Determinación de sulfatos.
➢ Guadarrama Farfán Frida
➢ López Cuevas Brayan Alfredo
Grupo: 1205- 1235
Ciudad de México, a 15 de noviembre de 2021
Marco teórico
El análisis de agua sirve para determinar distintos aspectos, químicos, físicos, biológicos e
incluso radiactivos sobre cualquier muestra de agua de la fuente que sea la elección. El agua
es un recurso natural de vital importancia para procesos biológicos del ser humano; sin su
óptimo consumo la oxigenación a cada célula no sería posible, de igual manera el agua nos
ayuda a mantener en equilibrio nuestra temperatura y a que se lleven a cabo óptimamente
los procesos de digestión y desecho de los alimentos1 ¿De dónde proviene el agua que se
bebe diariamente?. El planeta tierra es un lugar que está conformado en mayor parte por
agua, en su mayoría el agua proviene de océanos y mares por lo que contiene demasiadas
sales y minerales para que una persona la pueda consumir, por su parte el agua dulce en su
mayoría está congelada, y el resto se encuentra en ríos, lagos y depósitos subterráneos y es
de ahí de donde proviene el agua que posteriormente será consumida para beber, no
obstante está agua contiene contiene sustancias sólidas de la tierra, bacterias de animales y
contaminantes de la atmósfera por lo que se le debe dar un tratado previo posterior a eso se
le realizan distintas pruebas para saber si ya es apta para el consumo humano2, posterior a
esto se deben realizar tomas de muestra del agua esto se hace con el fin de obtener datos
reales de las características físicas, químicas, biológicas, microbiológicas o radiológicas de
una determinada masa de agua. Existiendo distintos tipos de muestreo: 3
Simple. Se recoge una muestra en un momento y lugar determinados y se analiza de manera
individual. Compuesto. Se obtiene a partir de la combinación de varias muestras simples
recogidas en un mismo punto de muestreo, pero en momentos diferentes. Integrado. Se
obtiene por la combinación de muestras simples recogidas en diferentes puntos de
muestreo, pero en tiempos determinados, dependiendo el lugar de donde se tome la
muestra se deberá seguir un protocolo distinto para la toma de muestra de igual manera el
lugar de donde proviene determinará sus condiciones de almacenaje y tiempo útil o máximo
en que se pueda realizar el análisis, para el análisis de sulfatos se puede hacer con un
máximo de 7 días posterior a la toma de la muestra,para la alcalinidad un máximo de 24
horas para realizar el análisis y ambas deben estar conservadas a bajas temperaturas (4°C)
en el caso de cloruros se puede prolongar un máximo de 7 días y para la dureza la misma
cantidad de tiempo.
Se desea obtener una muestra representativa y homogénea del agua a analizar; para la
muestra de agua embotellada se debe verificar que esté llena y no haya sido abierta con
anterioridad, limpiar con alcohol de donde se bebe, colocar algo de esta agua en el frasco a
contener la muestra y vaciarlo, posteriormente introducir un litro del agua en el recipiente y
cerrarlo bien, si no se va a hacer la prueba con proximidad, se debe refrigerar a 4°C.
Importante que el frasco o recipiente donde se encuentre contenida la muestra de agua
contenga los siguientes datos: Nombre del muestreador, fecha de la toma de muestra y el
lugar donde se obtuvo y el tipo de análisis requerido. Los análisis a realizar se pueden
clasificar de la siguiente manera: Metales, es decir, dureza total y fisicoquímicos, refiriéndose
a la alcalinidad, cloruros y sulfatos. La dureza total es la concentración de compuestos
minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y
calcio. El límite permitido es de 500 mg/L y un agua blanda alteraría el sabor mientras que el
agua dura provocaría resecamiento el piel y cabello: La determinación de la Dureza Total se
4
hace por complexometría empleando ácido etilendiaminotetraacético, EDTA.
La alcalinidad es una medida de la capacidad buffer del agua, que le permite mantener el pH
ante el agregado de un ácido o una base. Los bicarbonatos representan la mayor
contribución a la alcalinidad su valor la alcalinidad ideal abarca los valores entre 100 a 200
mg/L CaCO3–. La alcalinidad presente en el agua se mide por titulación con una solución
valorada y depende de la concentración de los iones hidroxilo (OH–), carbonato (CO3–) y
4
bicarbonato (HCO3–).
Los cloruros son sales que resultan de la combinación del gas cloro (anión) con un metal
(catión). La máxima concentración permisible de cloruros es de 250 mg/L un exceso
provocaría enfermedades al corazón o riñones. Para su obtención en el laboratorio se utiliza
el método de Mohr utilizando AgNO3 y con la presencia de un indicador se obtendrán dos
precipitados con distinta kps de Ag2CrO. 5
Los sulfatos son las sales del ácido sulfúrico (H₂SO₄). Contienen un átomo de azufre
enlazado por cuatro átomos de oxígeno. Es decir que contienen el anión SO₄²⁻.
Dependiendo del catión al cual se encuentre enlazado obtendremos toda una amplia
variedad de sulfatos. La máxima cantidad de sulfatos permitida en agua potable para el
consumo humano es de 250 ppm (250 mg/L), valores superiores tienen una acción
purgante. El método para su determinación en el análisis de agua es la gravimetría.se basa
en la medida de la masa de un producto, mediante la cual se calcula la cantidad (de masa o
concentración) de analito que hay en una muestra 6
Problema
Existen límites permisibles dados por la Cofepris para que el agua embotellada pueda ser
considerada como saludable y de buena calidad. En base a la toma de muestra según la
fuente seleccionada, que en este caso será de agua potable de la marca comercial (x) ¿Cuál
será la cantidad de sulfatos encontrada mediante el método gravimétrico en una muestra de
100 mL de agua?
Hipótesis
La máxima cantidad de sulfatos permisible de acuerdo a la NOM-127-SSA1-1994 es de 250
mg/L ya que más de esa cantidad actuaría como laxante en los humanos, por lo tanto
mediante el análisis gravimétrico, en la alícuota de 100 mL se espera encontrar un máximo
de 25 mg de sulfatos.
Objetivos
-Específicos:
● Determinar la cantidad de sulfatos que hay en una muestra de agua potable.
-Generales:
● Realizar el proceso de gravimetría: Formación del precipitado, purificación,
separación, lavado y secado, calcinado y pesado.
Variables
-Dependientes: Solubilidad del precipitado y su masa, velocidad del mezclado de reactivos y
la cantidad necesaria para que se logré el análisis.
-Independientes: Concentración de los reactivos, uso de indicadores según la reacción a
esperar.
-Extrañas: Contaminantes en los reactivos, temperatura, naturaleza de los cambios en la
muestra, errores de paralaje, incorrecta toma de la muestra.
Material, equipo, instrumentos y reactivos
Determinación de alcalinidad.
Materiales Instrumentos Reactivos
-Matraz erlenmeyer 250 mL -Bureta 25 mL -100 mL agua de muestra

-Soporte universal -Pipeta graduada 10 mL -Solución
-Pinzas dobles probeta 100 mL ácido sulfúrico H2SO4 0.002
-Pinza de tres dedos con N
nuez Na2CO3 0.002 N
-Guantes y lentes de -Indicador mixto de verde
seguridad de bromocresol y rojo de
-Bata de algodón metilo
-Fenolftaleína
Determinación de sulfatos.
Materiales Equipos Reactivos
-Desecador -Mufla -Muestra de sulfato de sodio

-Papel filtro sin cenizas (Na2SO4)
-Tubos de ensayo -Ácido clorhídrico (HCl) 0.2N
-Soporte universal -Cloruro de bario (BaCl2) 5%
-Embudo -Nitrato de plata (AgNO3)
-Matraz Erlenmeyer -100 mL agua de muestra
-Pinza para embudo -Agua destilada
-Crisol de porcelana -Anaranjado de metilo
-Pinzas para crisol
Determinación de cloruros.
-Matraz erlenmeyer 250 mL -Potenciómetro -AgNO3 0.2 M

-Soporte universal -Bureta 25 mL -Indicador K2CrO4 5%
-Pinzas dobles -Pipeta graduada 10 mL -Agua destilada
-Pinza de tres dedos con probeta 100 mL -100 mL agua de muestra
nuez solución
-Guantes y lentes de
seguridad
-Bata de algodón
Determinación de dureza.
-Matraz erlenmeyer 250 mL -Bureta 25 mL C10H16N2O8 EDTA 0.01 M

-Soporte universal -Pipeta graduada 10 mL Nh4Cl cloruro amónico 0.42
-Pinzas dobles probeta 100 mL M
-Pinza de tres dedos con -Agua destilada
nuez -100 mL agua de muestra
-Guantes y lentes de solución
seguridad Indicador Negro de
-Bata de algodón ericromo T (NET)
Procedimientos
Procedimiento para la determinación de alcalinidad.
1. Preparar una solución 0.002 N de H2SO4 y Na2CO3 0.002 N (anexo).
2. Hacer tres purgas con el ácido sulfúrico a la bureta.
3. Colocar la bureta en el soporte universal sujetándola con las pinzas.
4. Agregar el H2SO4 en la bureta.
5. Colocar en la bureta el agua a analizar y posteriormente trasvasar al erlenmeyer 100
mL de esta agua.
6. El erlenmeyer con la alícuota de 100 mL de la muestra estará bajo la bureta y
agregarle 10 mL de Na2CO3.
7. Se le adicionará el indicador de fenolftaleína, si la muestra tiene bases fuertes (iones
carbonato) y se tornará rosa fucsia si hay presencia.
8. Se realizará la titulación añadiendo de mL a mL y va ir desapareciendo el color rosa.
9. Una vez que la alícuota se torne transparente será el punto de equivalencia y anotar
el volumen gastado para llegar a ese punto para sacar la alcalinidad a la fenolftaleína.
10. A la misma muestra se le adicionarán tres gotas del indicador mixto y se tornará azul
11. Se realizará la titulación añadiendo de mL a mL hasta que se torne rojizo será el
punto de equivalencia y anotar el volumen gastado para llegar a ese punto para
obtener la alcalinidad total
12. Realizar los cálculos correspondientes para la determinación de alcalinidad en la
alícuota de 100 mL expresándose en masa CO3/Volumen de muestra.
H2SO4 (aq) + Na2CO3 (aq) → Na2SO4 (aq) + H2O (l) + CO2 (g)
Procedimiento para la determinación de sulfatos
1. Pesar con precisión 0.2 g de sulfato de sodio.
2. Con ayuda de una probeta, medir 50 mL de agua destilada y disolverlos con el sulfato
de sodio en un vaso de precipitados.
3. Añadir 2 gotas de anaranjado de metilo y 1 mL de ácido clorhídrico concentrado, la
solución cambiará de un color anaranjado a un rojo ladrillo, el cual nos indicará que
ya se encuentra en un medio ácido.
4. Calentar la solución hasta un punto de ebullición para eliminar los contaminantes.
5. Añadir mL (los calculados) de cloruro de bario, lentamente y agitando
constantemente con ayuda de un agitador de vidrio.
6. Dejar a temperatura constante hasta reducir a la mitad de su volumen inicial para
envejecer el precipitado.
7. Dejar reposar el vaso de precipitados tapándolo con un vidrio de reloj por 1 a 2
minutos.
8. Posteriormente colocar el papel filtro en el embudo, y se comienza a filtrar, para ello
decantar primero el agua y seguido lavar el precipitado con agua caliente, por último
transferir el papel filtro con el precipitado al crisol previamente pesado.
9. Realizar un pre-pesado en la hornilla para destruir el papel filtro.
10. Calcinar en la mufla a temperatura de 550º C a 600º C durante 1 hora.
11. Una vez finalizada la calcinación, poner a enfriar el crisol con el precipitado en el
desecador hasta llegar a temperatura ambiente.
12. Pesar con precisión el crisol con el precipitado.
2-
Ba2+(aq)+ SO4 → BaSO4 (sólido)
Procedimiento para la determinación de cloruros.

1. Preparar el indicador K2CrO4 al 5%; disolver 5 g de este en 100 mL de agua destilada
2. Preparar el AgNO3 0.01 M (Anexo)
3. Medir el pH de la muestra
4. Añadir 100 mL de la muestra en un erlenmeyer y agregar 50 mL de agua destilada
5. Añadir 5 gotas del indicador K2CrO4 a la disolución y se tornará roja
6. Hacer tres purgas con el AgNO3 a la bureta.
8. Agregar el AgNO3 en la bureta.
9. Ir añadiendo de mL en mL la solución AgNO3 a la muestra
10. Se va a formar un precipitado blanco AgCl
11. El punto de equivalencia ocurrirá cuando se forme un segundo precipitado de color
rojo Ag2CrO4 y la solución se torne roja al agitar continuamente.
12. Anotar los mL gastados para llegar al punto final y hacer los cálculos
correspondientes
Procedimiento para la determinación de dureza.

1. Preparar cada pareja 250 ml de disolución aproximadamente 0.01 M de EDTA
2. preparar 250 ml de disolución amortiguadora pH=10. Para ello disolver 3.4 g de
cloruro amónico en unos 150 ml de agua destilada
3. Hacer tres purgas con el EDTA a la bureta.
5. Agregar el EDTA en la bureta.
6. Añadir 100 mL de la muestra en un erlenmeyer
7. Añadir 3 gotas de indicador NET. La muestra tomará un color púrpura.
8. Titular con el EDTA hasta la aparición de un color azul en la solución
9. Anotar la cantidad de mL gastados para hacer los cálculos
Referencias.
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15 de noviembre de 2021].Disponible en:
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aXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMjE5Nzh8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YX
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M0OGUzM2E
9. Ficha de datos de seguridad carbonato de sodio. Roth.2010.[Internet]. Com.mx.
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Y
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YXNoZWV0cy9oOGYvaGFjLzkwMjY4MTg4MDE2OTQucGRmfDA3Njg5ZjlhMTQ4ZTYw
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OTM
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3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzMTkwMjR8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RG
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mNTk1MmQzNGNhOTc5NTU2N2E0NDVjYWQzZTJmOTRlZjI3ZTcxODMzMzNlOGM2Mj
c0OTkwY2U
13. Ficha de datos de seguridad nitrato de plata. Roth.2020.[Internet]. Com.mx. [citado
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jQ2OWY
14. Ficha de datos de seguridad nitrato de plata. Roth.2020.[Internet]. Com.mx. [citado
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MyZWRiZWFhNzQ0YWM5YWRmNWU2ZTcxOTRjZDM5MDFlNTNkZTVmZDNmOTA1M
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15. Ficha de datos de seguridad cromato de potasio Roth.2019.[Internet]. Com.mx.
[citado el 15 de noviembre de 2021].Disponible en:
https://www.carlroth.com/medias/SDB-HN33-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3V
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TkzNWU3MmZmNjg
16. Ficha de datos de seguridad agua destilada Roth.2021.[Internet]. . [citado el 15 de
noviembre de 2021].Disponible en:
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5OGY1YzBmZTJjZGE4NWI1M2M1YjRiNzNhMGRkNzZlNjg4YTY2M2IxODQxM2I2ZTNhY
zk
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2021].Disponible en:
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aXR5RGF0YXNoZWV0c3wyODQ3OTB8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0Y
XNoZWV0cy9oYTEvaGZiLzg5NTA5OTczMTk3MTAucGRmfDhjYjU0NTQ1ZTVkOWY5YzA
1N2FlOTZkMDYxZWQ4NTNkOGE2ODA2ZjljZWM1OGY5NjI5ZGUyMzk1ZmI1ZWJjOTU
18. Ficha de datos del cloruro de amonio Roth.2020.[Internet]. . [citado el 15 de
noviembre de 2021].Disponible en:
https://www.carlroth.com/medias/SDB-K298-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3Vy
aXR5RGF0YXNoZWV0c3wyNTE2MzF8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YX
NoZWV0cy9oYzYvaDIxLzkwMDcyMzY5MDcwMzgucGRmfGNjNzJiYjNmNzNkNjAxZDc3
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Anexos
Anexo 1. Diagrama de flujo del procedimiento sobre la determinación de sulfatos
Anexo 2. Alcalinidad.
❖ Fórmula para determinar los mg/L CaCO3
❖ Cálculos para preparar H2SO4 Y Na2CO3 0.002 N

La alcalinidad se confunde con pH y no es lo mismo. La alcalinidad comienza en valores de 4
porque ahí se empieza a tener presencia de los iones bicarbonato que son considerados
bases débiles, la mayor concentración de iones bicarbonato se presenta en un pH de 8 y a
partir de ese punto se encuentran también los iones carbonato.
Anexo 3. Propiedades fisicoquímicas, pictogramas y frases de los reactivos utilizados en esta
prueba.
8
H2SO4
Densidad 1840 kg/m³; 1,83 g/cm³
Masa 98,08 g/mol

molar
Punto de 283 K (10 °C)

fusión
Punto de 610 K (337 °C)

ebullición pH <1 (20 °C)
Es un Ácido mineral fuerte y un oxidante fuerte. Se disocia en agua de acuerdo con dos
equilibrios
1) H2SO4 + H2O ⇔ H3O + HSO4
2) HSO4- + H2O ⇔ H3O + SO42-
H290. Puede ser corrosivo para los metales
H314. Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves
Consejos de prudencia:
➔ P280. Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección
➔ P301 + P330 + P331. EN CASO DE INGESTIÓN: Enjuagar la boca. No provocar el
vómito
➔ P303 + P361 + P353. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitar
inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuagar la piel con agua [o ducharse]
P305 + P351 + P338. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos
9
Na2CO3
Estado físico sólido (polvo)
Color blanco
Olor inodoro
pH (valor) 11 – 11,5 (agua: 4 g /l , 25 °C)
Punto de 851 °C
fusión/punto de
congelación
H319 Provoca irritación ocular grave
Consejos de prudencia
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén
presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.
P337 + P313. Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.
Condiciones de almacenamiento seguro, incluidas posibles incompatibilidades Mantener el
recipiente herméticamente cerrado. Almacenar en un lugar seco
P280. Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección
Anexo 4. Sulfatos.
Cálculos para BaCl2 y HCl
prueba.
10
sulfato de sodio (Na2SO4)
Estado físico sólido
Color blanco
Olor inodoro
pH (valor) 4 – 6 (agua: 100 g /l , 20 °C)
Punto de 888 °C
fusión/punto de
congelación
Punto inicial de Esta información no está disponible
ebullición e intervalo
de ebullición
Densidad 2,7 g /cm³ a 20 °C
No tirar los residuos por el desagüe

En caso de contacto con la piel, con agua/ducharse. Si aparece malestar o en caso de duda
consultar a un médico.
En caso de contacto con los ojos, aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos.
Si aparece malestar o en caso de duda consultar a un médico.
En caso de ingestión, enjuagarse la boca. Llamar a un médico si la persona se encuentra mal.
Anexo 6. Cloruros.
❖ Fórmula para la determinación de gramos de cloruros por litro
❖ Obtención de AgNO3 0.2M

prueba.
HCl 11
Estado físico líquido
Color incolor/amarillo claro
Olor picante
Punto de fusión -50 °C
Punto de ebullición >80 °C

H335. Puede irritar las vías respiratorias
P280. Llevar guantes/ropa de protección/equipo de protección para los ojos/la cara/los
oídos/.
P303 + P361 + P353. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitar
inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuagar la piel con agua [o ducharse]
P304 + P340. EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla
en una posición que le facilite la respiración
Conservar alejado del calor
Corrosivos para los metales
Cloruro de bario BaCl2 12
Estado físico sólido ( cristalinas)
Color blanco
Olor inodoro
Punto de fusión/punto de >600 °C a 1.003 hPa (ECHA)

congelación
Punto de ebullición o 1.560 °C a 1.013 hPa

punto inicial de ebullición
e intervalo de ebullición

H301. Tóxico en caso de ingestión
H332. Nocivo en caso de inhalación
P260. No respirar el polvo
P270. No comer, beber ni fumar durante su utilización
P301 + P310. EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un CENTRO DE
TOXICOLOGĺA/médico
Eliminese el producto y su recipiente como residuos peligrosos
P280. Llevar guantes/ropa de protección/equipo de protección para los ojos/la cara/los
oídos/.
AgNO3 13
Estado físico sólido (cristalinas)
Color incoloro
Olor inodoro
pH (valor) 4-6 (agua: 100 g /l , 20 °C)
Punto de 210°C
fusión/punto de
congelación
Punto inicial de 440 °C a 1.013 hPa

ebullición e
intervalo de
ebullición
H272. Puede agravar un incendio; comburente
H410. Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos
P273. Evitar su liberación al medio ambiente.
P280. Llevar guantes/gafas de protección
.
inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuagar la piel con agua [o ducharse].
P310. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGĺA/médico.
Mantener el producto alejado de los desagües y de las aguas superficiales y subterráneas.
Retener y eliminar el agua de lavado contaminada.
Lavar las manos antes de las pausas y al fin del trabajo. Manténgase lejos de alimentos,
bebidas y piensos. Almacenar en un lugar seco.
AgNO3 14
Estado físico sólido (cristalinas)
Color incoloro
Olor inodoro
pH (valor) 4-6 (agua: 100 g /l , 20 °C)

Punto de 210°C
fusión/punto de
congelación
Punto inicial de 440 °C a 1.013 hPa

ebullición e
intervalo de
ebullición
H272. Puede agravar un incendio; comburente

P280. Llevar guantes/gafas de protección
.
inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuagar la piel con agua [o ducharse].
P310. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGĺA/médico.
Lavar las manos antes de las pausas y al fin del trabajo. Manténgase lejos de alimentos,
bebidas y piensos. Almacenar en un lugar seco.
15
K2CrO4
Estado físico sólido color amarillo
Olor inodoro
pH (valor) 9 – 9,8 (agua: 50 g /l , 20 °C)
Punto de 968,3 °C
fusión/punto de
congelación
Punto inicial de 1.000 °C

ebullición e
intervalo de
ebullición
H315. Provoca irritación cutánea

H317. Puede provocar una reacción alérgica en la piel
H319. Provoca irritación ocular grave
H335. Puede irritar las vías respiratorias
H340. Puede provocar defectos genéticos
H350i. Puede provocar cáncer por inhalación
.
P201. Solicitar instrucciones especiales antes del uso.
P261. Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol.
P280. Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
P302 + P352. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua/.
Usar ventilador (laboratorio). Prever una ventilación suficiente. Evítese la exposición.
Almacenar en un lugar seco. Mantener el recipiente herméticamente cerrado
16
Agua destilada H2O
Estado físico líquido
Color incolor
Olor inodoro
Punto de 0 °C
fusión/punto de
congelación
Punto de ebullición 100 °C a 1.013 hPa

o punto inicial de
ebullición e
intervalo de
ebullición
No tirar los residuos por el desagüe.

Anexo 8. Dureza
❖ Fórmula para la dureza total
❖ Cálculos para EDTA 0.01 M Y NH4Cl 0.42 M

prueba.
EDTA C10H16N2O8 17
Estado físico líquido (fluído)
Color incolor
Olor inodoro
pH (valor) alcalino
Punto de 0 °C
fusión/punto de
congelación
Punto inicial de 100 °C
ebullición e
intervalo de
ebullición

P234. Conservar únicamente en el embalaje original.
P390. Absorber el vertido para que no dañe otros materiales
P406. Almacenar en un recipiente resistente a la corrosión en un recipiente con
revestimiento interior resistente.
Nh4Cl cloruro amónico
Estado físico sólido (polvo cristalino)
Color blanco
Olor inodoro
pH (valor) 4,7 (agua: 200 g /l , 25 °C)
Punto de 338 °C
fusión/punto de
congelación
Punto de 338°C
sublimación
H302. Nocivo en caso de ingestión

H319. Provoca irritación ocular grave
P270. No comer, beber ni fumar durante su utilización.
Almacenar en un lugar seco.
No tirar los residuos por el desagüe.
7
Anexo 10. Amplia gama de pruebas que se pueden realizar.
Anexo 11. Tabla sobre el tiempo de espera máximo entre la toma de muestra y el análisis 4
Anexo 12. Tabla sobre los límites permisibles de calidad y tratamientos que debe someterse
el agua para su potabilización. 3

Análisis de Muestra de Agua Potable. Determinación de Sulfatos

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

ante el agregado de un ácido o una base. Los bicarbonatos representan la mayor

Materiales Instrumentos Reactivos

-Matraz erlenmeyer 250 mL -Bureta 25 mL -100 mL agua de muestra

Materiales Equipos Reactivos

-Desecador -Mufla -Muestra de sulfato de sodio

Materiales Instrumentos Reactivos

-Matraz erlenmeyer 250 mL -Potenciómetro -AgNO3 0.2 M

Materiales Instrumentos Reactivos

-Matraz erlenmeyer 250 mL -Bureta 25 mL C10H16N2O8 EDTA 0.01 M

Procedimiento para la determinación de cloruros.

Procedimiento para la determinación de dureza.

❖ Cálculos para preparar H2SO4 Y Na2CO3 0.002 N

Densidad 1840 kg/m³; 1,83 g/cm³

Masa 98,08 g/mol

Punto de 283 K (10 °C)

Punto de 610 K (337 °C)

pH (valor) 11 – 11,5 (agua: 4 g /l , 25 °C)

pH (valor) 4 – 6 (agua: 100 g /l , 20 °C)

Densidad 2,7 g /cm³ a 20 °C

No tirar los residuos por el desagüe

❖ Obtención de AgNO3 0.2M

Estado físico líquido

Color incolor/amarillo claro

Punto de fusión -50 °C

Punto de ebullición >80 °C

Densidad 1,16 g /cm³ a 20 °C

H290. Puede ser corrosivo para los metales

Cloruro de bario BaCl2 12

Estado físico sólido ( cristalinas)

Punto de fusión/punto de >600 °C a 1.003 hPa (ECHA)

Punto de ebullición o 1.560 °C a 1.013 hPa

Densidad 3,86 g /cm³ a 20 °C

Estado físico sólido (cristalinas)

pH (valor) 4-6 (agua: 100 g /l , 20 °C)

Punto inicial de 440 °C a 1.013 hPa

Estado físico sólido (cristalinas)

pH (valor) 4-6 (agua: 100 g /l , 20 °C)

Punto inicial de 440 °C a 1.013 hPa

H272. Puede agravar un incendio; comburente

Estado físico sólido color amarillo

pH (valor) 9 – 9,8 (agua: 50 g /l , 20 °C)

Punto inicial de 1.000 °C

H315. Provoca irritación cutánea

Estado físico líquido

Punto de ebullición 100 °C a 1.013 hPa

No tirar los residuos por el desagüe.

Anexo 9. Propiedades fisicoquímicas, pictogramas y frases de los reactivos utilizados en esta

Estado físico líquido (fluído)

H290. Puede ser corrosivo para los metales

Eliminese el producto y su recipiente como residuos peligrosos

Nh4Cl cloruro amónico

Estado físico sólido (polvo cristalino)

pH (valor) 4,7 (agua: 200 g /l , 25 °C)

Densidad 1,53 g /cm³ a 25 °C

H302. Nocivo en caso de ingestión

No tirar los residuos por el desagüe.

Eliminese el producto y su recipiente como residuos peligrosos

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pH (valor) 11 – 11,5 (agua: 4 g /l , 25 °C)

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pH (valor) 9 – 9,8 (agua: 50 g /l , 20 °C)