INSTITUCIÓN EDUCATIVA LICEO PANAMERICANO CAMPESTRE, SINCELEJO-SUCRE.

“AMÉRICA: TIERRA DE LIBERTAD”.

ACTIVIDAD EVALUATIVA #1, QUÍMICA,” PLAN DE APOYO”.
DOCENTE: JOHN JAIRO MACARENO VANEGAS.
/10.
BAJO. BÁSICO. ALTO. SUPERIOR.

ESTUDIANTE __________________________________________________________________.11°:______.

INFORMACÓN ESPECÍFICA.
VALOR DE CADA PREGUNTA: 0,5.
A continuación, hallarás unas situaciones de las cuales deberás seleccionar la correcta y marcarla al final del presente documento,
recuerde que los tachones-correcciones con liquid paper-múltiples marcas-borrones en la opción en cuestión, anulan la situación.

Tome en consideración la siguiente información,
para responder las preguntas 1 y 2:
Los mecanismos de reacción, o también
conocidos como “vías de reacción”, describen los
pasos sucesivos a nivel molecular que tienen
lugar en una reacción química definida, teniendo
en cuenta que una reacción química consiste en
“la transformación” de unas sustancias en otras,
como, por ejemplo: cuando el gas oxígeno y el
gas hidrógeno, en las condiciones adecuadas,
interactúen para originar agua. En cada paso de
dicho mecanismo, se crean o destruyen enlaces
moleculares, entre otras consideraciones. Tomado
de:https://www.google.com/search?
q=mecanismo+de+reaccion+en+quimica+organica&oq.
1. Según lo anterior, entonces es correcto
expresar que, en un mecanismo de reacción en
orgánica, SIEMPRE sucederá que
A. exista participación de sustancias inorgánicas.
B. las proporciones estequiométricas molares
sean de diversas alternativas.
C. las roturas de enlaces sean del mismo tipo al
interior procesal.
D. se forme únicamente un producto.
2. NO se puede considerar como característica
correcta en un mecanismo de reacción en
orgánica, lo expuesto en la opción
A. dinámica reactiva específica.
B. cantidad sustancial definida y específica.
C. colisiones intermoleculares.
D. presencia de catalizador definido.
Tome en consideración la siguiente información,
para responder las preguntas 3, 4 y 5: como
algunas de las características que se deben tener
en cuenta al interior procesal de cierto
mecanismo de reacción, son las siguientes: los
segundos reactivos son bases fuertes y de expresión
general MOH, según las exigencias del proceso reactivo
en cuestión. Es posible aplicar la “Regla de
Markovnicov”, según las exigencias de la situación en
relación, los posibles productos formados suelen ser:
alqueno o alquino (abierto o cerrado) y otras
sustancias en diferentes proporciones.
3. Al tener en cuenta las características de cierto
mecanismo de reacción, suministradas por el
texto de referencia, es correcto expresar que
dicho mecanismo orgánico se conoce como
A. sustitución. B. eliminación.
C. síntesis. D. adición.
4. Lo que no sucedería en una eventualidad de
sustitución, es que
A. se usen roturas de enlaces tipo simétricas.
B. exista catalizador de tipo fotoquímico.
C. las proporciones estequiométricas sean únicas.
D. se origine 01 sustancia.
5. Una diferencia fundamental entre mecanismo
de adición y mecanismo de eliminación,
precisamente es que
A. mientras que en adición usualmente se inicia
desde un hidrocarburo insaturado, en eliminación
el principal reactivo es una parafina mono o
bihalogenada.
B. en adición las roturas son de tipo asimétricas
exclusivamente, mientras que en eliminación son
siempre homolíticas.
C. mientras que en eliminación usualmente se decisiva en el mismo ya que su cantidad aumenta
inicia desde un hidrocarburo insaturado, en en la medida en la que el proceso avanza. III.
adición el principal reactivo es una olefina. ANA MARÍA: los iones orgánicos siempre se
D. en ambos procesos, las proporciones forman debido a la distribución desigualitaria de
estequiométricas son únicas. electrones, además estos están presentes en
productos secundarios de formación en procesos
6. De las siguientes opciones, aquella donde está de eliminación, por ejemplo. IV.
una característica correcta de lo que sucede en el
mecanismo de reacción tipo sustitución, es 8. Algunos de los estudiantes cuyos argumentos
A. que ocurre la formación de una insaturación son incorrectos, están en la opción
doble o triple, tipo ∏, según el caso, siempre a A. II y IV. B. I y III.
partir de un enlace tipo sigma. C. III y IV. D. II y III.
B. que es probable que se forme un alcano
(abierto o cerrado) monohalogenado dado el 9. El estudiante cuyo argumento es cierto, está en
caso que reaccione un alqueno (abierto o la opción
cerrado) con 1 mol de haloácido. A. III. B. II. C. I. D. IV.
C. que puede suceder que a partir de un alcano
simétrico abierto o cerrado se obtenga un 10. De todos los argumentos de los estudiantes,
hidrocarburo insaturado abierto o cerrado es correcto expresar que
asimétrico y otras sustancias. A. hay más falsedad que certeza, ya que de los
D. que el 2° producto de formación o producto 04, sólo 01 plantea la verdad.
secundario obtenido es una sustancia catalogada B. hay igualdad entre la falsedad y certeza.
del tipo de halogenuro de hidrógeno. C. no es posible expresar nada al respecto, pues
hacen falta más profundidad en esos
7. Al establecer una comparación entre lo argumentos.
sucedido en el mecanismo de sustitución y el de D. hay más certeza que falsedad, ya que de los
eliminación, es correcto expresar que 04, sólo 01 plantea un error.
A. hay más sustancias formadas en el proceso de
sustitución, además las roturas de enlaces serán TABLA DE RESPUESTA.
del tipo simétricas en la mayoría de reacciones.
B. sólo se formarán sustancias orgánicas cerradas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
en el mecanismo de eliminación, aunque las
roturas sean de tipo heterolítico. A A A A A A A A A A
C. hay más sustancias formadas en cada proceso B B B B B B B B B B
de eliminación, aunque sean de diversos orígenes C C C C C C C C C C
químicos. D D D D D D D D D D
D. sólo se formarán sustancias orgánicas abiertas
en el mecanismo de eliminación, aunque sea de …” Todo fluye, nada permanece
tipo homolítico.
“…Heráclito de Éfeso.
Tome en consideración la siguiente información,
para responder las preguntas 8, 9 y 10: hay
cuatro estudiantes que poseen los siguientes
conceptos
OMAR: en las roturas de enlaces asimétricas hay
repartición igualitaria de electrones al momento
de entrar en reacción diversas sustancias. I.
GABRIEL: los radicales orgánicos poseen
estabilidad parcial de tetravalencia carbónica,
debido al electrón de más que poseen, entre
otras razones. II.
JUAN: los catalizadores son agentes externos al
proceso orgánico, pero, su participación es