Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Odontología
Química General y Orgánica
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
%&"#
+
!"$
La teoría atómica de Dalton (1808)
!"#!$
QCA. GRAL. y ORG.
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
N
N
H 3C
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
Electrón
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
elemental negativa.
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Electrón
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Electrón
QCA. GRAL. y ORG.
El protón y el núcleo
• Desde principios de 1900 ya se conocían dos
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
El protón y el núcleo
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Átomos de H - 1 p; Átomos de He - 2 p
H
H
N
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
masa de e-
Masa de p = masa de n = 1840 x
QCA. GRAL. y ORG.
neutrones
N
H 3C
Los isótopos son átomos del mismo elemento (X) con diferente
número de neutrones en su núcleo
H
HO
Número de masa A
ZX
N
Número atómico
H 3C
-78°C
MeOH
LDA
THF
1 2 3
1H 1H (D) 1H (T)
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
2.3
QCA. GRAL. y ORG.
N N
11
¿Cuántos protones, neutrones y electrones hay en 6 C ?
H
HO
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
2.3
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Tabla periodica
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
iones
Átomos, moléculas y
QCA. GRAL. y ORG.
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
se convierte en un catión.
N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
11 protones
toluene
Na 11 protones
11 electrones Na+ 10 electrones
H
HO
se convierte en un anión.
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
17 protones 17 protones
Cl 17 electrones Cl- 18 electrones
N
N
2.5
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
átomo
27 3+
¿Cuántos protones y electrones hay en 13 Al ?
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
78 2-
¿Cuántos protones y electrones hay en Se ?
H
34
HO
N
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Formulas moleculares
QCA. GRAL. y ORG.
molecular empírica
H2O H2O
H
HO
C6H12O6 CH2O
N
H 3C
-78°C
MeOH
O3 O
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N2H4 NH2
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
N
N
H 3C
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
2.6
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
Bromuro de potasio
Yoduro de zinc
H
HO
N
N
Óxido de aluminio
H 3C
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
inorgánica
Nomenclatura
QCA. GRAL. y ORG.
Formulación
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
subíndices
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
13 millones!!!
H
HO
N
N
H 3C
NOMENCLATURA
-78°C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
SUSTANCIAS SIMPLES
H2 Dihidrógeno Hidrógeno
N
H 3C
F2 Diflúor Flúor
pyridinium p-toluenesulfonate
O3 Trioxígeno Ozono
N
S8 Octaazufre Azufre
H 3C
P4 Tetrafósforo Fósforo
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
• Los gases nobles son monoatómicos: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
CH3
Fe, Ag, …
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
QCA. GRAL. y ORG.
SUSTANCIAS SIMPLES
Estado de
Grupo Elementos
N
oxidación
N
H 3C
Grupo 8 (8B) Fe
N
N
Ni
-78°C
MeOH
LDA
THF
Grupo 10 (8B)
O
Pd, Pt +2,+4
2)
3)
1)
CH3
Cu +1,+2
N
Grupo 11 (1B) Ag +1
N
Au +1,+3
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
SUSTANCIAS SIMPLES
Estado de
Grupo Elementos
N
oxidación
N
H 3C
Grupo 8 (8B) Fe
N
N
Ni
-78°C
MeOH
LDA
THF
Grupo 10 (8B)
O
Pd, Pt +2,+4
2)
3)
1)
CH3
Cu +1,+2
N
Grupo 11 (1B) Ag +1
N
Au +1,+3
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
SUSTANCIAS SIMPLES
Hg +1,+2
pyridinium p-toluenesulfonate
Ge, Sn, Pb + 2, +4
HO
Bi +3,+5
-78°C
MeOH
LDA
THF
Grupo 16 (6A) O -2
O
S, Se, Te +2,+4,+6,-2
2)
3)
1)
CH3
Grupo 17 (7A) F -1
N
Compuestos binarios
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
Hidruros Hidruros
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
Grupos 16, 17
Grupos 13, 14,15
CH3
hidrógeno
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
Están formados por dos elementos
• Se escriben los elementos en un orden: 1º el más
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
N
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
COMPUESTOS BINARIOS
Nomenclatura SISTEMÁTICA
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
presente en la fórmula.
N
H 3C
• Los prefijos que se utilizan son: mono (1), di (2), tri (3),
pyridinium p-toluenesulfonate
tetra (4), penta (5), hexa (6), hepta (7), … El prefijo mono
toluene
puede omitirse.
H
HO
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
Nomenclatura de STOCK
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
+2, +3
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
hipo-Me-oso
Me-oso
N
per-Me-ico
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
CO
Li2O
FeO
PbO2
Cu2O
Fe2O3
Ejemplos:
CrO
CoO
V2O5
Au2O
Na2O
Ni2O3
Compuesto
COMPUESTOS BINARIOS ÓXIDOS
TiO2
BaO
Rb2O
Au2O3
QCA. GRAL. y ORG.
+2,+
N N
4 +2,+4,+6
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
NMe 2O n
H
HO
Prefijoóxido + (di)NMe
N
NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
hipo-NMe-oso
O
2)
3)
1)
CH3
NMe-ico
N
per-NMe-ico
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
ÓXIDOS
SO
CO
SO3
SO2
CO2
Ejemplos:
I2O5
SiO2
TeO2
N2O3
Cl2O7
COMPUESTOS BINARIOS
Compuesto
Mn2O7
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
HIDRUROS
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento químico
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
(Me, +n).
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
+2, +3
toluene
Me 1H n
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
Ejemplos:
Compuesto Sistemática Stock Tradicional
H
HO
MeOH
LDA
THF
3)
1)
(III)
CH3
N
estroncio estroncio
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
(H, +1).
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
H n NMe
N
1
N
H 3C
-78°C
MeOH
NMe-uro de prefijohidrógeno
LDA
THF
NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
O
2)
3)
1)
COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
+1
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
-1
H
N N
-2
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
Ejemplos:
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
Solo estudiaremos estos +3 +4 +3
-1
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
(VA).
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
NMe 1H
H
HO
n
N
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
COMPUESTOS BINARIOS
HIDRUROS
+3 +4 +3
-1 Solo estudiaremos estos
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
N N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
Ejemplos:
toluene
Limpieza,gas
HO
gas
PH3 Trihidruro de fósforo Hidruro de fósforo (III) Fosfina
N
fumigante
incoloro
gas muy
H 3C
MeOH
opaco
O
2)
3)
1)
hidrocarburo
aumentador de
N
Uso industrias
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
SALES
BINARIAS
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+1 Son combinaciones de dos elementos, que no son ni el O ni el H.
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
-2
N
H 3C
+1 -1
pyridinium p-toluenesulfonate
FORMULACIÓN:
toluene
+1, +3 + 2, +4
Me (+m) NMe (-n)
H
HO
Me n NMe
N
m
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
hipo-Me-oso
N
Me-ico
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+1
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
-1
H
H
-2
N
H 3C
+1 -1
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
+1, +3 + 2, +4
Ejemplos:
H
HO
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+2, +4
• Sales volátiles (NMe’-NMe): son combinaciones de dos no
metales (NMe, -n, NMe’, +m). Se escribe a la izquierda (+)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
ordenación:
N
B<Si<C<Sb<As<P<N<Te<Se<S<I<Br<Cl<O<F. +3 -2
N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
+5, +7
NMe’ nNMe m
H
HO
N
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
COMPUESTOS BINARIOS
SALES BINARIAS
+2, +4
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
-1
H
H
+3 -2
N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
Ejemplos:
-1,+1, +3,
toluene
+5, +7
Compuesto Sistemática Stock Trad.
H
N
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
TERNARIOS
COMPUESTOS
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
Hidróxidos
Oxoácidos
COMPUESTOS TERNARIOS
Clasificación
Oxisales
Sales ácidas
de hidrácidos
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
HIDRÓXIDOS
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
-1
HIDRÓXIDOS
• Son combinaciones del grupo hidróxido (OH-, -1) con un metal (Me,
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
+n).
H
H
STOCK.
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
+2
+2, +3
toluene
Me 1 (OH) n
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
hipo-Me-oso
N
Me-ico
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
-1
HIDRÓXIDOS
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
+1
N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
+2
+2, +3
toluene
Ejemplos:
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
OXOÁCIDOS
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Son compuestos formados por hidrógeno, no metal (o un +2, +4
metal con alto nº o) y oxígeno.
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
-1
• Su fórmula general es: HaXbOc, donde X es un no metal o un
H
H
+3 -2
N
FORMULACIÓN: -1,+1,
toluene
MeOH
LDA
THF
hipo-NMe-oso
2)
3)
1)
CH3
NMe-ico
N
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los halógenos: Cl, Br, I (+1, +3, +5, +7)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
N
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
N
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los nitrogenoideos: N (+1, +3, +5),
P (+1, +3, +5), As, Sb (+3, +5)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
nº. o. nº. o. +1
N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
• Anhídrido + H2O " oxoácido META ● P2O + H2O " H2P2O2 " HPO
toluene
• Anhídrido + 3 H2O " oxoácido ORTO ● P2O + 3 H2O " H6P2O4 " H3PO2
H
HO
MeOH
LDA
THF
Ácido pirohipofosforoso
O
3)
1)
dihipofosforoso
CH3
N
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
nº. o +3
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
• Anhídrido + H2O " oxoácido META ● P2O3 + H2O " H2P2O4 " HPO2
N N
• Anhídrido + 3 H2O " oxoácido ORTO ● P2O3 + 3 H2O " H6P2O6 " H3PO3
toluene
Ácido pirofosforoso
N
Pentaoxodifosfato (III) de
H4P2O5 hidrógeno
Ácido pentaoxodifosfórico (III)
H 3C
difosforoso
MeOH
O
2)
3)
1)
CH3
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
nº. o. +5
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
• Anhídrido + H2O " oxoácido META ● P2O5 + H2O " H2P2O6 " HPO3
N N
• Anhídrido + 3 H2O " oxoácido ORTO ● P2O5 + 3 H2O " H6P2O8 " H3PO4
toluene
Ácido pirofosfórico
N
Heptaoxodifosfato (V) de
H4P2O7 hidrógeno
Ácido heptaoxodifosfórico (V)
H 3C
difosfórico
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los carbonoideos: C (+2, +4),
Si [(+2), +4)]
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los carbonoideos: C (+2, +4),
Si [(+2), +4)]
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
Ácido metasilícico
N
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Oxoácidos del grupo de los térreos: B (+3)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
N N
● +
pyridinium p-toluenesulfonate
N
N
H3BO3 Trioxoborato (III) de hidrógeno Ácido trioxobórico (III) Ácido (orto) bórico
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
Algunos METALES pueden forman oxoácidos actuando con sus nº. o. más
elevados, tal es el caso del Cr (+6) y del Mn (+4, +6, +7).
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
Ácido dicrómico
H2Cr2O7
H 3C
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS
• Existe una sencilla regla para encontrar el nº. o. del NMe o Me de un OXOÁCIDO.
N N
H 3C
Ejemplo:
H
HO
+1 +x -2
N
H4P2O7
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
2 x - 10 = 0 2 x = 10 x = 10/2 = +5
CH3
N
ANIONES
IONES: CATIONES Y
QCA. GRAL. y ORG.
IONES:
CATIONES Y ANIONES
Un átomo se transforma en un ión positivo (catión) si cede electrones y
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
En general:
N
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
IONES:
CATIONES Y ANIONES
Nomenclatura: se recomienda la Sistemática / STOCK para los cationes y la
TRADICIONAL para los aniones.
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
• Anión poliatómico: se nombran con los sufijos –ito, –ato, según el oxoácido de
N
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
IONES:
CATIONES Y ANIONES TRADICIONAL
Posibilidad
Terminación oxoácido Terminación oxoanión
de nº. o.
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
" "
H
dos
H 3C
nº. o. menor " hipo … -oso nº. o. menor " hipo … -ito
nº. o. menor " hipo … -oso nº. o. menor " hipo … -ito
H 3C
MeOH
LDA
THF
cuatro
O
2)
3)
1)
nº. o. mayor " per … -ico nº. o. mayor " per … -ato
N
H 3C
LDA
HO H
1) THF
-78°C pyridinium p-toluenesulfonate
H 3C CH3 H 3C H 3C QCA. GRAL. y ORG.
N N N N H toluene
N N H
2)
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
O
3) MeOH
OXOSALES
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES
• Son compuestos derivados de un oxóacido, en el que se sustituyen el (los)
hidrógeno (s) por un metal (s).
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
• Su fórmula general es: MeaXbOc, donde X es un no metal o un metal con alto nº. o.
H
H
N N
FORMULACIÓN:
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
Si el anión se repite más de una vez en la fórmula, debemos utilizar un prefijo numeral multiplicador (bis-,
N
MeOH
LDA
THF
hipo-NMe-oso hipo-NMe-ito
2)
3)
1)
hipo-Me-oso
CH3
per-NMe-ico per-NMe-ato
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOÁCIDOS TRADICIONAL
Posibilidad
Terminación oxoácido Terminación oxosal
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
de nº. o.
H
H
nº. o. menor " hipo … -oso nº. o. menor " hipo … -ito
nº. o. menor " hipo … -oso nº. o. menor " hipo … -ito
H 3C
MeOH
LDA
THF
cuatro
2)
3)
1)
CH3
nº. o. mayor " per … -ico nº. o. mayor " per … -ato
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES
HIDRÓXIDO, hay una disociación de uno y otro en iones, posteriormente el anión del
H
H
OXOÁCIDO y el catión del HIDRÓXIDO se unen para dar la OXISAL mientras que los
N
• EJEMPLO:
pyridinium p-toluenesulfonate
• OXOÁCIDO: H2SO4
toluene
• HIDRÓXIDO: Al(OH)3
H
HO
N
N
2 H+ Al3+
H 3C
MeOH
SO42- 3 OH-
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES
" "
N N
N
N
Cu3 (PO4 )2 Bis[tetraoxofosfato (V)] de cobre (II) (orto)Fosfato de cobre (II) (orto)Fosfato cúprico
-78°C
MeOH
LDA
THF
Sn(NO2 )4 Tetraquis [dioxonitrato (III)] de estaño (IV) Nitrito de estaño(IV) Nitrito estánnico
2)
3)
1)
CH3
N
N
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
COMPUESTOS TERNARIOS
OXOSALES
• Como en el caso de los OXOÁCIDOS existe una sencilla regla para encontrar el nº.
N
OXOSAL.
H 3C
Ejemplo: +3 +x -2
N
Al2(SO4)3
N
H 3C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
3 x - 18 = 0 3 x = 18 x = 18/3 = +6
CH3
N
Nomenclatura química
• Compuestos iónicos
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
terminación “uro”
H 3C
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
2.7
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
N N
H 3C
N
N
H 3C
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
2.7
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
• Compuestos moleculares
primero
pyridinium p-toluenesulfonate
toluene
tipo de átomo.
-78°C
MeOH
LDA
THF
O
2)
3)
1)
CH3
2.7
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
Compuestos moleculares
HI Yoduro de hidrógeno
(E)-5-methyl-5'-styryl-2,2'-bipyridine
H
H
MeOH
LDA
THF
3)
1)
CH3
N
N
2.7
H 3C
QCA. GRAL. y ORG.
LiCl•H2O
N
N
N
H 3C
-78°C
MeOH
LDA
THF
CuSO4•5H2O CuSO4
O
2)
3)
1)
CH3
N
N
2.7
H 3C