1. ¿Qué son los grupos funcionales y su clasificación?

R= Son grupos de átomos unidos entre sí que forman elementos diferentes y que
tienen propiedades físicas y químicas diferentes.

Formula general: CnH2n+2

Alquino Ejemplos:
Alcano CH3-(CH2)2-CH3 → butano
CH3-(CH2)3-CH3 → pentano
CH3-(CH2)4-CH3 → hexano
Hidrocarburo

Insaturados
Saturados Formula general CnH2n-2
Alquino
Fórmula Molecular CnHn

Aromático Ciclo alcano 1-butino o etilacetileno CH≡C–CH2–CH3

2-butino o dimetilacetileno CH3–C≡C–CH3
1-pentino o propilacetileno CH≡C–CH2–
Metilbenceno (Tolueno) CH2–CH3

1-buteno: CH2=CH–CH2–CH3
(o-Etilm Formula
2-buteno: CHgeneral CnH3 2n
3–CH=CH–CH

1-penteno: CH2=CH–CH2–CH2–CH3
Alqueno 1-Etil-2-metilbenceno (o-Etilmetilbenceno)

1,3,5-Trimetilbenceno
(Mesitileno)
 Fórmula general R-CO-H

Aldehído  Butanal o Butiraldehido

CH3CH2CH2CHO
 Pentanal CH3CH2CH2CH2CHO
Fórmula general R-O-R'
hidos/#ixzz7wLHS9dxw
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 → 3,3 oxipropano

Éter
CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 → dioxaheptano

CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano ("Éter etílico")

Fórmula general R-CO-R'

2-Pentanona
Cetona

3-Pentanona
 3-Metil-2,4-Pentana

Fórmula general R-COOH

CH3(CH2)3COOH Ácido pentanoico

Ac.Carboxilico CH3(CH2)2COOH Ácido butanoico

HOOC-(CH2)4-COOH Ácido hexanodioico

Fórmula general R-COO-R

CH3-(C=O)-O-CH2-CH3 → etanoato de etilo

Éster
CH3-CH2-CH2-(C=O)-O-CH2-CH3 → butanoato de etilo

CH3–COO–CH2–CH=(CH3)2 Acetato de isobutilo

Oxigenados
Fórmula general R-CO-O-CO-R

CH3-(C=O)-O-(C=O)-CH3 Anhídrido Etanoico

CH3-CH2-(C=O)-O-(C=O)-CH2-CH3 Anhídrido Propanoico
Anhídridos de
ácidos
CH3-(C=O)-O-(C=O)-CH2-CH3 Anhídrido Etanoico Propanoico
 Fórmula general R-CO-X

Clorohexano

Haluros de alquilo

Nnnn 2-Bromohepteno

2-metil-2-Yodohexano

Fórmula general R-OH

CH3-CH2-CH2-CH2-OH 1-Pentanol
Primarios

Alcoholes

Secundario
2-propanol o alcohol isopropílico
 Secundario
2-metil-2 propanol o alcohol terbutílico
Fórmula general R-NH2

Amina
NH2

Fórmula general R-CO- NH2

Nitrogenados Amida

Fórmula general R-C≡N

 CN-CHCN-CHCN-CN 1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
Nitrilo
CH3-CNCH3-CH2-CN 3-metil-butanonitrilo

CH3-CH = CH-CN 2-butenonitrilo

Fórmula general R-SO3 H

Ac. Sulfónico  C6H6SO3H Ácido bencenosulfónico

 HO3S-CH2-COOH Ácido 2-sulfoacético
 C6H6(CH3)(SO3H) Ácido bencenosulfónico

Fórmula general R-SH

Azufrados

1-hexanotiol

Tioles
 6,6-dimetil-1-heptanotiol

3- bromo-oct-5-ino-1,2-ditiol

2. ¿Qué son los hidrocarburos, menciona su clasificación?

R= Los hidrocarburos son compuestos químicos orgánicos que se encuentran

constituidos en exclusiva por carbono e hidrógeno. Según la naturaleza de sus
enlaces se pueden clasificar en:
Hidrocarburos de cadena abierta o cerrada.

Dentro de los hidrocarburos de cadena abierta encontramos:

– Hidrocarburos saturados → Alcanos, hidrocarburos que carecen de enlaces

dobles o triples. Son moléculas unidas mediante enlaces de tipo simple. La
fórmula general es CnH2n+2
– Hidrocarburos insaturados → Alquenos, moléculas formadas por átomos que
se unen entre sí mediante enlaces de tipo doble, y alquinos, moléculas cuyos
enlaces son de tipo triple. La fórmula general es CnH2n.

Dentro de los hidrocarburos de cadena cerrada encontramos:

Hidrocarburos aromáticos: También conocidos como bencénicos, son moléculas

que poseen al menos un anillo aromático dentro de su estructura.
Todos los hidrocarburos, excepto los aromáticos, reciben también el nombre

de hidrocarburos alifáticos.

Nomenclatura de los alcanos ramificados

Paso 1: Identificar la cadena principal.
La selección se hace de acuerdo a los siguientes criterios en orden de prioridad:

1. Se selecciona la cadena más larga.

2. Si hay más de una, se selecciona entre ellas la que tenga más

ramificaciones.

3. En caso de haber más de una que tenga la misma longitud y el mismo

número de ramificaciones, se selecciona la que, al numerarla, dé la
combinación de localizadores más pequeña posible.

4. Si dos o más cadenas tienen la misma longitud, el mismo número de

ramificaciones y todas tienen los mismos localizadores, se selecciona la
que le asigne los menores localizadores a las ramificaciones que aparezcan
primero por orden alfabético.

5. En caso de que todo lo anterior sea igual, entonces se puede elegir

cualquiera.

Paso 2: Numerar la cadena principal.

Se deben enumerar los átomos de carbono de la cadena principal en secuencia de
un extremo a otro, siguiendo estas reglas:

1. Se selecciona la numeración que asigne la menor combinación de

localizadores a las ramificaciones.

2. Si las dos numeraciones dan la misma combinación de localizadores, se

selecciona la que asigne los menores localizadores a las ramificaciones que
aparezcan primero en el orden alfabético.

3. En caso de que ambas sean iguales, entonces da lo mismo cuál se elija.

Paso 3: Nombrar las ramificaciones y ordenarlas alfabéticamente.

Las ramificaciones se nombran como radicales alquilo, sustituyendo la terminación
_ano del alcano lineal correspondiente por la terminación _ilo.
 Paso 4: Se construye el nombre del compuesto.
El nombre se construye nombrando en orden alfabético todas las
ramificaciones (suprimiéndole la letra “o” final del alquilo),
precedidas por su localizador, seguidas del nombre de la cadena
principal.

Si alguna ramificación se repite, se colocan los localizadores de

cada una, separados por comas, y se antepone al nombre de la
ramificación un prefijo que indica cuantas veces se repite (di para
2, tri para 3, y así sucesivamente).

Nomenclatura de Hidrocarburos Aromáticos:

 Bencenos Monosustituidos (1 Sustituyente): se añade el prefijo del
sustituyente a la palabra "benceno".

Bromobenceno Fluorobenceno Metilbenceno Hidroxibenceno

(Tolueno) Nitrobenceno Fenol

1-Etil-2-metilbenceno 1-Etil-3-metilbenceno 1,4-Dimetilbenceno

(o-Etilmetilbenceno) (m-Etilmetilbenceno) (p-Dimetilbenceno)

 Bencenos Polisustituidos (3 o más Sustituyentes): se asignan

números lo más bajos posible a los localizadores

1,3,5-Trimetilbenceno 1-Bromo-2,3- 1,2,4-Trinitrobenceno

(Mesitileno) Dimetilbenceno

3.Mencione el uso de los hidrocarburos

R= Los hidrocarburos tienen un conjunto enorme de usos para el ser humano,
entre los que destacan:

 La generación energética. Gracias a su enorme capacidad

de combustión, los hidrocarburos son empleados como fuente de
energía para generar electricidad.
 La generación de combustibles. Su capacidad energética
permite fabricar con ellos diversos tipos de combustibles
(gasolina, gasoil, gas natural licuado), para impulsar diversos
tipos de vehículos, o para alimentar diversos artefactos para el
hogar, como calefactores, cocinas y calentadores que funcionan
utilizando gases como butano o propano.
 La obtención de plásticos. Distintos tipos de plástico y de
materiales versátiles pueden obtenerse en laboratorios a partir
del manejo de los hidrocarburos. Estos materiales son tan
baratos, eficaces y sencillos de fabricar que existe una
gigantesca industria en torno a ellos.

4. ¿Qué son los haluros de alquilo, mencione su clasificación?

R= Los halogenuros de alquilo son compuestos orgánicos en

los cuales un átomo de carbono con hibridación sp 3 se enlaza
covalentemente a un halógeno (F, Cl, Br, I). Desde otra
perspectiva conviene, para simplificar, asumir que se tratan de
haloalcanos; estos son, alcanos a los que se les han sustituido
unos átomos de H por átomos de halógenos. La fórmula general
RX R representa un grupo alquilo o alquilo sustituido.

Clasificación:
  Haluros de alquilo primarios

En un haloalcano primario (1°), el carbono unido al átomo de halógeno solo está

unido a otro grupo alquilo. Algunos ejemplos de haluros de alquilo primarios
incluyen los siguientes compuestos.

IUPAC: Clorohexano

Común: Cloruro de n-hexilo

 Haluros de alquilo secundarios

En un haloalcano secundario (2°), el carbono unido con el átomo de halógeno se

une directamente a otros dos grupos alquilo que pueden ser iguales o diferentes.
Algunos ejemplos de haluros de alquilo secundarios incluyen los siguientes
compuestos.

IUPAC: 2-Bromoheptano

Común: Bromuro de secheptilo

 Haluros de alquilo terciario

En un halogenoalcano terciario (3°), el átomo de carbono que contiene el halógeno

está unido directamente a tres grupos alquilo, los cuales pueden ser cualquier
combinación igual o diferente. Algunos ejemplos de haluros de alquilo terciario
incluyen los siguientes compuestos.

IUPAC: 2-metil-2-yodohexano

Común: Yoduro de terheptilo

 5. ¿Qué son los éteres, mencione su clasificación?

R= Los éteres son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos
radicales hidrocarbonados. Se les puede considerar el resultado de sustituir el
hidrógeno del grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el
tipo de estos radicales, los éteres pueden ser:

Éteres: clasificación, nomenclatura, propiedades físicas y químicas.

Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido
sustituidos por radicales alquilo.
Grupo funcional: –O– (OXA)
Fórmula general: R–O–R’ donde R y R’ son radicales alquilo o arilo los cuales
pueden ser iguales o diferentes.

Clasificación.
Éteres simples o simétricos: Son los que tienen ambos restos alcohólicos
iguales.

Éteres mixtos o asimétricos: Son los que tienen los dos restos de diferentes
tamaños por ser de alcoholes distintos.

Éteres aromáticos: cuando tienen radicales aromáticos.

 Éteres aromático-alifático: cuando un radical es aromático y el otro alifático.

Reglas de Nomenclatura para éteres

Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxis derivados de alcanos

(nomenclatura IUPAC sustitutiva).
Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como
un sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de

dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la
palabra éter.
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo.
La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido
del nombre del ciclo.

6. ¿Qué son los alcoholes y como se clasifican?

R= Son aquellos que se obtienen a partir de la molécula del agua en la que

sustituimos uno de los hidrógenos por un por radical alquilo
Clasificación: Primarios son aquellos que tengan una sustitución de un radical
alquilo dentro de la molécula hidrocarbonada.
Secundarios : Es aquel en el que el carbono esta unido a un grupo OH, pero este
mismo esta enlazado al a dos átomos de carbono en diferentes posiciones.
Terciario: el carbono que está unido al grupo OH esta unido a tres átomos de
carbono en diferentes posiciones.
 Nomenclatura de los alcoholes
Al igual que otros compuestos orgánicos, los alcoholes tienen distintas formas de
nombrarse, que explicaremos a continuación:

 Método tradicional (no sistémico). Se presta atención, ante todo, a la

cadena de carbonos a la cual se adhiere el hidroxilo (generalmente un
alcano), para rescatar el término con el que se lo nombra, anteponer la
palabra “alcohol” y luego añadir el sufijo -ílico en lugar de -ano. Por
ejemplo:
 Si se trata de una cadena de metano, se llamará alcohol
metílico.
 Si se trata de una cadena de etano, se llamará alcohol etílico.
 Si se trata de una cadena de propano, se llamará alcohol
propílico.
 Método IUPAC. Al igual que el método anterior, se prestará atención
al hidrocarburo precursor, para rescatar su nombre y simplemente
añadir la terminación -ol en lugar de -ano. Por ejemplo:
 Si se trata de una cadena de metano, se llamará metanol.
 Si se trata de una cadena de etano, se llamará etanol.
 Si se trata de una cadena de propano, se llamará propanol.

6. ¿Qué son las cetonas, menciona su clasificación?

R=Las cetonas son compuestos orgánicos que poseen un grupo

carbonilo (-CO). Son compuestos simples en los que el carbono del
grupo carbonilo está unido a dos átomos de carbono (y a sus cadenas
sustituyentes). Las cetonas son “simples” porque no poseen grupos
reactivos como el –OH o –Cl unidos al carbono.
Fórmula general R-CO-R'

Nomenclatura de cetonas
Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se
asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros
sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.

Existe un segundo tipo de nomenclatura que nombra las cadenas que parten del
carbono carbonilo como sustituyentes, terminando el nombre en cetona.
Cetonas como sustituyentes
Los ácidos carboxílicos, sus derivados y los aldehídos son prioritarios a las
cetonas, nombrándose estas como sustituyentes. Al igual que los aldehídos se
emplea la partícula -oxo.

7. Mencione algunas propiedades y usos de la cetona

 Las cetonas son altamente volátiles, considerablemente

polares y no pueden donar hidrógenos para enlaces de hidrógeno
(no poseen átomos de hidrógeno atados a su grupo carbonilo),
por lo que presentan puntos de ebullición más altos.
 La solubilidad de las cetonas tiene una fuerte influencia en parte
de la capacidad de estas moléculas para aceptar hidrógenos en
su átomo de oxígeno y así formar enlace de hidrógeno con el
agua.
  En la industria se observan muchas veces las cetonas en los
perfumes y pinturas, tomando papeles de estabilizantes y
preservativos que evitan que otros componentes de la mezcla se
degraden; también tienen un amplio espectro como solventes en
aquellas industrias que fabrican explosivos, pinturas y textiles,
además de la farmacéutica.

 En la naturaleza las cetonas pueden aparecer como azúcares,

llamadas cetosas. Las cetosas son monosacáridos que contienen
una cetona por molécula. La cetosa más conocida es la fructosa,
la azúcar encontrada en las frutas y la miel.

 8. ¿Qué son los aldehídos?

R=Los aldehídos son compuestos orgánicos que tienen por fórmula general R-
CO-H . R representa una cadena alifática o aromática; C el carbono; O el oxígeno
y H el hidrógeno. Se caracterizan por poseer un grupo carbonilo, al igual que las
cetonas y los ácidos carboxílicos, por lo que a los aldehídos se les denominan
también como compuestos carbonílicos.
Reglas de Nomenclatura para Cetonas
Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con
igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor
longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el
localizador más bajo.

Regla 1. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste
en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a

llamarse oxo-.
 9. Menciona algunas propiedades y usos de los aldehídos

 Los aldehídos pueden oxidarse al ácido carboxílico correspondiente en

presencia de cualquiera de estos compuestos: Ag(NH3)2, KMnO4 o K2Cr2O7.
 Pueden hidrogenarse con ayuda de catalizadores de níquel, platino o
paladio. Así, el C=O se transforma a C-OH.

 El plástico Mmlmac se utiliza en la elaboración de platos, vasos, tazas, etc.

El formaldehído es materia prima para la síntesis del compuesto metilen-
difenil-diisocianato (MDI), precursor del poliuretano.

10. ¿Qué son las aminas, mencione su clasificación?

R=Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco. En ellas se

producen uniones covalentes entre el carbono y el nitrógeno. Naturalmente, la
molécula de nitrógeno es cinéticamente inerte; pero gracias a la fijación biológica,
se transforma en amoníaco, el cual a su vez sufre posteriores reacciones de
alquilación.
Fórmula general
Las aminas primarias (RNH2) son las monosustituidas; las secundarias (R2NH),
son disustituidas, con dos grupos R alquilo o arilo; y las terciarias (R3N), son
trisustituidas, y carece de hidrógeno.

Nomenclatura de aminas
Las aminas se nombran como derivados de los alcanos sustituyendo la
terminación -o por -amina. La posición del grupo funcional se indica mediante un
localizador que precede a la terminación -amina.

Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o

alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.

Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-,
tri-,... Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador
N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como

amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
(ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

12.Menciona cuales son los ácidos y derivados

R= Haluros de alquilo, anhídridos, esteres, amidas, nitrilos

 13. ¿Qué es un haluro de alquilo?

R= son compuestos orgánicos que se consideran derivados de los ácidos

carboxílicos, por sustitución del hidroxilo (OH) por un átomo de halógeno (F, Cl, Br.
I). Por lo tanto, su fórmula general es R-CO-X, donde R es un radical alifático o
aromático y X es algún halógeno del grupo 17 de la tabla periódica.
Clasificación de los halogenuros de alquilo
Primarios
Cuando el halógeno está enlazado a un carbono primario.

Por ejemplo:
IUPAC: Clorohexano
Común: Cloruro de n-hexilo

Secundarios
Cuando el halógeno está enlazado a un carbono secundario.

Por ejemplo:

I UPAC: 2-Bromoheptano
Común: Bromuro de secheptilo
 Terciarios
Cuando el halógeno está enlazado a un carbono terciario.

Por ejemplo:

IUPAC: 2-metil-2-yodohexano
Común: Yoduro de terheptilo

14. Menciona el uso de los haluros de alquilo

R= Los haluros orgánicos tienen diversos usos. Se emplean en la

elaboración de ceras, insecticidas, plásticos, cauchos, y como aditivo en las
pastas de dientes y otros productos de higiene bucal. En otrora, durante la primera
guerra mundial se utilizó como arma química destructiva, en forma de fosgeno
(haluro de ácido) y gas lacrimógeno (a-cloroacetofenona). Éste último es usado
aún hoy por los organismos de seguridad para persuadir manifestaciones.

15. ¿Qué son los anhídridos, mencione su clasificación?

R=Los anhídridos orgánicos se forman a partir de dos moléculas de ácido que

pierden una molécula de agua (H2O) entre ambos ácidos.
Fórmula general R-CO-O-CO-R
Clasificación :
 Nomenclatura Anhídridos
Los anhídridos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre del ácido
del que provienen. En el caso de anhídridos mixtos, es decir, anhídridos que
proceden de dos ácidos diferententes, se indica después de la palabra anhídrido el
nombre de los dos ácidos.

Los anhídridos cíclicos se nombran como derivados de ácidos dicarboxílicos

 16. ¿Cómo se forman los anhídridos?

Los anhídridos inorgánicos se forman reaccionando el elemento con el oxígeno.

Así, si el elemento es metálico, se forma un óxido metálico o anhídrido básico; y si
es no metálico, se forma un óxido no metálico o anhídrido ácido.

17. ¿Que son los esteres, mencione su clasificación?

Propiedades de los ésteres

Ésteres
 Solubilidad en agua
Los ésteres son compuestos orgánicos que presentan un componente de ácido
 Reacción
carboxílico y otro de alcohol. Su fórmula química general es RCO2R’ ode hidrólisis
R-COO-R ’
.
El lado derecho, RCOO, corresponde al grupo carboxilo, Reacción
 mientras quede reducción
el derecho,
OR’ es el alcohol. Los dos comparten un átomo de oxígeno y comparten
 Reacción de cierta
semejanza con los éteres (ROR’).
transesterificación
 Aceptor de puentes de
hidrógeno
Tipos de esteres

Dentro de la familia orgánica de los esteres encontramos a sus 4 tipos principales:

 El ester de ácido carboxílico (ROCOR) el cual es la base.

 El ester carbónico (ROOCOR) el cual es una versión más cargada de la
base.
 El ester fosfórico. (ROOPOROR)
 El ester sulfúrico. (ROOSORO)


Nomenclatura de Ésteres

Los ésteres proceden de condensar ácidos

con alcoholes y se nombran como sales
del ácido del que provienen. La
nomenclatura IUPAC cambia la
terminación -oico del ácido por -oato,
terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.

Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,

aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran
como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.

Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan
a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena

principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el
 éster.

18. Menciona algunas propiedades y usos de los esteres

R= Propiedades
Con respecto a sus propiedades encontramos dos ramas principales
La química

En ella los esteres se ven forzados a romper sus cadenas de enlaces de forma
sencilla, por lo general sucede entre el oxígeno y el alcohol. A su vez se
producen diferentes reacciones como la saponificación que se usa para producir
su reacción con el agua usando como medio un básico.

Físicas:

En ella los esteres le dan vida a lo que se refiere a olores y algunos sabores a las
frutas, a su vez juegan un papel fundamental en la producción de las ceras
producidas tanto de forma vegetal como también animal, por ejemplo: la que
producen las abejas.

Usos :

Los esteres presentan diferentes funciones dentro de muchos de los productos

que se llega a usar o tomar alguna vez en la vida. Algunos de ellos son:
  Dentro de la composición química de los rones estándar encontramos
pequeñas composiciones de formaito de etilo.
 Para las escancias que se usan en diversos aerosoles y jabones de
tocador se usa el acetato de etilo el cual es la esencia de manzana y
también de la pera.
 Dentro de muchos de los productos para el cuidado personal como los
perfumes y también dentro del área del cuidado de cabello se suelen usar
mucho el acetato de butilo y también de amilo los cuales son unos grandes
componentes de las lacas.

19. ¿Qué son los tioles?

R= Los tioles son compuestos orgánicos que presentan un grupo SH,

denominado grupo tiol o sulfihidrilo. Su fórmula general es R-SH, pudiendo
representar R a un alquilo, un arilo u otro grupo químico. La característica
distintiva de los tioles es su fuerte olor apestoso.

Nomenclatura

Sistema IUPAC
 Se elige la cadena principal, que será aquella que contiene el grupo -
SH y tenga mayor cantidad de átomos de carbono.
 Se enumera de manera tal que el grupo –SH tenga la numeración más
baja.
 A partir de tres átomos de carbono, se debe colocar la posición del
grupo –SH.
 Luego se coloca el nombre del hidrocarburo base, seguida de la
palabra tiol.
 Si en el compuesto hay más de un grupo –SH, se debe colocar los
prefijos griegos de cantidad, por ejemplo: ditiol, tritiol, tetratiol, pentatiol,
entre otros.
 El radical -SH tiene prioridad sobre dobles o triples enlaces y radicales
halógenos.
  Cuando el grupo –SH se encuentra como radical (sustituyente) este se
le llamará como mercapto.
Resumiendo quedaría como: #- alcanotiol
#: posición del grupo tiol
Sistema común.
Este sistema es utilizado para nombrar tioles sencillos. Para ellos se debe
nombrar primero al radical alquilo y después se coloca la palabra mercaptano.

Resumiendo quedaría como: alquilmercaptano

1.
IUPAC: 1-hexanotiol

Común: n-hexilMercaptano

2.
IUPAC: 6,6-dimetil-1-heptanotiol

Común: NeononilMercaptano

3.

IUPAC: 3- bromo-oct-5-ino-1,2-ditiol

Común: no tiene nombre

20. Menciona algunos usos de los tioles

Fijación de enzimas unidas a nanopartículas

Los tioles se usan como puentes para unir complejos nanoparticula-enzima a
electrodos de oro. Por ejemplo, los tioles son empleados para la fijación del
complejo nanopartícula-uricasa, una enzima que interviene en la conversión del
ácido úrico en alantoína.
Reacción tiol-eno
Es una reacción orgánica entre un tiol y un alqueno, denominándose una reacción
“click”; que entre otras características, es una reacción de alto rendimiento, amplio
alcance, que crea subproductos eliminables por métodos no cromatográficos, y
que resulta además fácil de realizar.

Medicina
La penicilamina (C5H11NO2S) es un fármaco que se usa en el tratamiento de la
enfermedad de Wilson y de la artritis reumatoide.

Y el captopril (C9H15NO3S), por otro lado, se usa en el tratamiento de la

hipertensión arterial y en la enfermedad cardíaca congestiva.