Formulario de Química Orgánica

Prefijos de
nomenclatura
Nombres de algunos alcanos
según la IUPAC
# de Prefijo Formula semidesarrollada Nombre
átomos de
carbono CH4 Metano
1 Met
2 Et CH3 – CH3 Etano
3 Prop
4 But CH3 – CH2 – CH3 Propano
5 Pent
6 Hex CH3 – CH2 – CH2 – CH3 Butano
7 Hep
8 Oct CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Pentano
9 Non
10 Dec CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Octano
11 Undec
12 Dodec CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Decano
13 Tridec
15 Pentadec CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Dodecano
20 Eicos
21 Uneicos CH3 – 18(CH2) – CH3 Eicosano
30 Triacont
 Grupos sustituyentes en la Química
Orgánica
Grupo Sustituyente Estructura
Metil CH3 – Nombre Formula
Etil CH3 – CH2 – Alcanos CnH2n+2
Propil CH3 – CH2 – CH2 – Alquenos CnH2n
Isopropil – CH – CH3
Alquinos CnH2n-2
I
CH3
Butil CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –
Isobutil – CH2 – CH – CH3 Nombre Estructura
I
CH3
Secbutil – CH – CH2 – CH3
I Carboxilo O
CH3
Terbutil CH3
II
I –C–O–
CH3 – C – Carbonilo O
I
CH3 II
–C–
Grupo Funcional Estructura Grupo Funcional Estructura

Alcohol (Oxigenado) R – OH Aminas (Nitrogenado) R – NH2

Fenol (Oxigenado) Amidas (Nitrogenado) O

OH II
R – C – NH2
Nitrilo (Nitrogenado) R- CN

Nitro compuestos R – NO2

(Nitrogenado)
Éter (Oxigenado) R – O – R´
Halogenuro de alquilo R–X
(Halógenos, haluros)
Acido Carboxílico O
X = F, Cl, Br, I
(Oxigenado) II
Halogenuro de acilo O
R – C – OH
(Halógenos, haluros) II
Aldehído (Oxigenado) O
R–C–X
II
R–C–H
X = F, Cl, Br, I
Cetona (Oxigenado) O
Tiol (Azufre) R – SH
II
R – C – R´
Ester (Oxigenado) O Tioeter (Azufre) R – S – R´
II
R – C – O – R´ Tioester (Azufre) O
Sales orgánicas (Oxigenado) O II
II R–C–S–R´
R – C – O – metal Disulfuro (Azufre) –S–S–
Epóxido (Oxigenado)