GRADO EN QUÍMICA, GRADO EN ENOLOGÍA, GRADO EN INGENIERÍA AGRÍCOLA

NOMENCLATURA INORGÁNICA
Según recomendaciones de 2005 (libro rojo) de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)
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ÍNDICE GENERAL

1. INTRODUCCIÓN
1.1- Nombres y Símbolos de los elementos
1.2- Estados de oxidación
1.3- Fórmulas y nombres de los compuestos
Nomenclatura de composición
Nomenclatura de sustitución
Nomenclatura de adición

2. COMBINACIONES BINARIAS
2.1- Nombres sistemáticos. Reglas generales
2.2- Combinaciones binarias del hidrógeno
2.2.1- Compuestos ácidos
2.2.2- Hidruros metálicos
2.2.3- Hidruros con nombres especiales
2.2- Combinaciones binarias del oxígeno
2.2.1- Óxidos
2.2.2- Peróxidos, Superóxidos
2.3- Otras combinaciones binarias

3. ÁCIDOS
3.1- Oxoácidos
3.2- Peroxiácidos
3.3- Tioácidos

4. CATIONES Y ANIONES

5. HIDRÓXIDOS

6. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS DOBLES

7. SALES
7.1- Sales sencillas
7.2- Sales ácidas
7.3- Sales dobles y triples
7.4- Sales básicas

8. COMPUESTOS DE ADICIÓN
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1. INTRODUCCIÓN

1.1- Nombres y Símbolos de los elementos

Los nombres, símbolos y pesos atómicos de los elementos se encuentran en la Tabla Periódica.
El nº atómico, nº másico, nº de átomos y carga iónica se colocan en las siguientes posiciones en torno
al símbolo del elemento:

nº másico carga iónica

32 2+
Símbolo del elemento Ej.: S Ca H2
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nº atómico nº de átomos
En la parte inferior izquierda de la Tabla Periódica se encuentran los elementos más electropositivos
y de carácter metálico más acusado, mientras que en la parte superior derecha de la Tabla Periódica
se encuentran los elementos más electronegativos y de carácter no metálico más acusado
(prescindiendo de los gases nobles).
Los compuestos pueden considerarse, en relación con su nomenclatura, como combinaciones de dos
constituyentes diferentes: una electropositiva y otra electronegativa. Cada una de esas partes pueden
ser átomos, iones sencillos, iones complejos o radicales.
La IUPAC recomienda escribir a la izquierda de una fórmula el elemento más electropositivo y a la
derecha el más electronegativo.
AB

Elemento Elemento
electropositivo electronegativo

Ej.: NaCl y no ClNa; MgO y no OMg

Si los compuestos tienen más de un constituyente electropositivo o electronegativo, la secuencia de

colocación dentro de cada clase debe ser el orden alfabético de sus símbolos. El hidrógeno ácido debe
colocarse detrás de todos los cationes.

Ejemplos:
KNaS, CaBrCl, NaHS, Al(NO3)(SO4), AlCl(SO4).
Los componentes (NO3), (SO4),… heteropoliatómicos tienen un átomo característico o central (N, S,
… respectivamente) y la alfabetización de los constituyentes se realiza de acuerdo con el símbolo de
este átomo.

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 1.2- Estados de oxidación

Estado o número de oxidación, en adelante e.o., de un elemento equivale al número de cargas

positivas o negativas que se le asigna cuando forma parte de un compuesto o cuando se le considera
como un ión aislado.
Los e.o. más usuales de los elementos del sistema periódico suelen aparecer junto a ellos en las tablas
periódicas, no obstante a lo largo de este cuadernillo de formulación se repasarán la mayoría de los
e.o. de los elementos más comunes si bien en gran cantidad e compuestos se puede deducir el e.o. de
los elementos que lo forman aplicando unas sencillas reglas:
1.- El e.o. de un ion simple coincide con su carga.
2.- En un elemento el e.o. de los átomos es 0.
3.- El hidrógeno actúa con e.o. –1 en los compuestos binarios con metales y con e.o. +1 en los demás
compuestos.
4.- El e.o. del oxígeno en los compuestos es -2, excepto en los peroxocompuestos (O22-) que es -1 y en
los superóxidos (O2-) que es -1/2.
5.- La suma de los e.o. de los átomos que constituyen un compuesto multiplicados por sus
correspondientes subíndices es igual a la carga del compuesto.
En las fórmulas, el e.o. de un elemento se indica con un nº romano, cerrado entre paréntesis, justo
detrás del nombre del elemento al que se refiere.

1.3- Fórmulas y nombres de los compuestos.

Antes de comenzar con las reglas de nomenclatura hay que señalar que se utilizan tres sistemas de
nomenclatura fundamentalmente, que son la nomenclatura de composición, la de sustitución y la de
adición.
Tanto la nomenclatura de adición, como la de sustitución requieren el conocimiento de la constitución
(conectividad) de la especie que se va a nombrar. Si se quiere comunicar solamente la estequiometría
o composición de un compuesto, entonces se usa la nomenclatura de composición.

Nomenclatura de composición
Se usa para denotar nombres que están basados solamente en la composición de las sustancias o
especies que se van a nombrar, sin conocer ni proporcionar información estructural.
Esta nomenclatura emplea, fundamentalmente, el nombre estequiométrico. Los nombres de los
componentes, que pueden ser elementos o entidades compuestas (tales como los iones poliatómicos),
se indican con los prefijos multiplicadores que dan la estequiometría completa del compuesto.
Ejemplos:
SO2 dióxido de azufre
Fe2O3 trióxido de dihierro
N2O5 pentaóxido de dinitrógeno

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Nomenclatura de sustitución
Se utiliza ampliamente en los compuestos orgánicos y se basa en la idea de un hidruro progenitor que
se modifica al sustituir los átomos de hidrógeno por otros átomos y/o grupos. Las reglas son
necesarias para nombrar los compuestos progenitores. En los compuestos se nombran primeramente
los sustituyentes (con reglas de orden de citación) finalizando con el nombre del compuesto
progenitor.
Ejemplos:
PCl3: triclorofosfano (deriva de la sustitución de los hidrógenos del fosfano, PH3, por cloro)
CF4: tetrafluorometano (deriva de la sustitución de los hidrógenos del metano, CH4, por fluor)

Nomenclatura de adición
La nomenclatura de adición considera que un compuesto o especie es una combinación de un átomo
central o átomos centrales con ligandos asociados. Existen reglas que establecen los nombres de los
ligandos y de los átomos centrales, junto con otros aspectos que indican conectividad.

Estas reglas se verán más detalladamente en el caso de la nomenclatura de compuestos de

coordinación. A modo de resumen, los nombres de los ligandos se modifican con sufijos tipo “-ito”,
“-ato”. “-uro”, y el nombre del átomo central no usa ninguna terminación especial para especies
neutras o catiónicas, o toma la desinencia “-ato” si la especie final es aniónica.

Ejemplos:
CCl4 tetraclorurocarbono
SF6 hexafluoruroazufre
SO42- ion tetraóxidosulfato(2-)

A continuación, a modo de ejemplo se nombra la especie PCl3 por los tres sistemas de nomenclatura
fundamentales.
Ejemplo:
PCl3 tricloruro de fósforo (nomenclatura de composición)
triclorofosfano (nomenclatura de sustitución)
triclorurofósforo (nomenclatura de adición)

Comenzaremos considerando la nomenclatura de composición que es la nomenclatura que se utiliza

generalmente para nombrar moléculas sencillas. En la denominación de algunas especies, será
adecuado introducir la nomenclatura de sustitución, así se puede nombrar la especie del ejemplo como
derivado de PH3 (fosfano), y finalmente, para la denominación de especies complejas (compuestos
de coordinación) se utilizará principalmente la nomenclatura de adición. Además, como veremos más
adelante, en la denominación de los ácidos introduciremos también una nueva la nomenclatura,
denominada de hidrógeno.
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2. COMBINACIONES BINARIAS

2.1- Nombres Sistemáticos. Reglas generales

El sistema de nomenclatura que vamos a describir a continuación es el que se denomina nomenclatura
de composición.
En castellano, las reglas generales para nombrar los compuestos binarios son:
1º) Nombre del constituyente más electronegativo modificado con la terminación:
-URO, si está formado por una sola clase de átomos.
Excepciones: óxido (O2-), peróxido (O22-) y superóxido (O2-).
2º) Preposición de.
3º) Nombre del constituyente menos electronegativo sin modificar.

Ejemplos
NaCl cloruro de sodio
HF fluoruro de hidrógeno
CaBr2 bromuro de calcio
LiI yoduro de litio

En las combinaciones binarias, si existe duda sobre cuál es el elemento más electronegativo, se utiliza
el convenio de la siguiente tabla: la electronegatividad desciende en el sentido indicado por las
flechas. Por tanto, termina en –URO el elemento que aparece más próximo al final en la Tabla.

Tabla 1

Ejemplos:
ClF fluoruro de cloro
OF2 fluoruro de oxígeno (¡Cuidado!)
H2S sulfuro de hidrógeno
CCl4 cloruro de carbono

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En las denominaciones de numerosos compuestos es necesario especificar las proporciones
estequiométricas de los constituyentes. Ello se puede indicar por medio de prefijos numerales griegos
(mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, ennea, deca, endeca, dodeca,...) precediendo, sin guión,
a los nombres de los constituyentes a que se refieren.

Ejemplos:
N2O3 trióxido de dinitrógeno
SF6 hexafluoruro de azufre
N2O5 pentaóxido de dinitrógeno
Mn2O7 heptaóxido de dimanganeso
N2O monóxido de dinitrógeno
Fe2O3 trióxido de dihierro

Este sistema es aplicable a todos los tipos de compuestos, pero es especialmente útil para los
compuestos binarios de los no metales.
El prefijo "mono", puede ser omitido si no lleva a confusión.
Ejemplo:
N2O óxido de dinitrógeno

2.2- Combinaciones binarias del hidrógeno

2.2.1- Compuestos ácidos

Las combinaciones de H con F, Cl, Br, I, S, Se y Te dan lugar a disoluciones acuosas ácidas. En sus
fórmulas, siempre se coloca primero el hidrógeno ácido. Para nombrarlos, se sigue la regla general,
y a la parte más electronegativa se le añade la terminación “-uro”.

Fórmula Nombre sistemático

HF Fluoruro de hidrógeno
HCl Cloruro de hidrógeno
HBr Bromuro de hidrógeno
HI Yoduro de hidrógeno
H2S Sulfuro de hidrógeno
H2Se Seleniuro de hidrógeno
H2Te Telururo de hidrógeno

Se observa como los dos elementos intercambian sus e.o. que pasan a ser los subíndices del otro
elemento, consiguiendo de esta manera que el compuesto sea neutro.

2.2.2- Hidruros metálicos

Se forman por combinación del ión hidruro (H-) con los metales del sistema periódico intercambiando
sus e.o. que aparecen como subíndices del otro elemento, ej.:
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 Fórmula Nombre
LiH Hidruro de litio
NaH Hidruro de sodio
MgH2 Hidruro de magnesio
AlH3 Hidruro de aluminio
GeH4 Hidruro de germanio

2.2.3- Hidruros con nombres especiales

Algunos hidruros tienen nombres especiales, y los reseñamos a continuación:
H2O agua, oxidano
NH3 amoniaco (azano)
CH4 metano
BH3 borano
PH3 fosfano
SiH4 silano
AlH3 alumano
AsH3 arsano
GeH4 germano
SbH3 estibano
SnH4 estannano
PbH4 plumbano

2.3- Combinaciones binarias del oxígeno

2.3.1- Óxidos
Las combinaciones del ion óxido (O2-) con metales forman los óxidos en los que los subíndices de
los elementos son los estados de oxidación intercambiados:

Fórmula Nombre
Li2O óxido de litio
MgO óxido de magnesio
Sc2O3 óxido de escandio
PbO2 óxido de plomo(IV)

Conocida la fórmula, el nombre del compuesto puede formarse según distintos sistemas de
nomenclatura:
- Según la IUPAC con la nomenclatura de composición, se indican las proporciones en que
se encuentran los elementos de una fórmula por medio de prefijos griegos (mono-, di-, tri-, etc.). El

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prefijo mono- puede omitirse. A este sistema de nomenclatura se le dice estequiométrico o también
sistemático
- También se puede aportar información sobre las proporciones de los constituyentes en los
nombres, utilizando el número de oxidación (esta nomenclatura de composición puede verse
denominada como sistema de Stock). El número de oxidación del elemento se indica en números
romanos entre paréntesis inmediatamente después del nombre. Este sistema únicamente se emplea
para óxidos, hidróxidos o compuestos binarios sencillos, ya que la IUPAC, en sus recomendaciones
de 2005, ha dejado de emplearlo para el resto de compuestos.

Fórmula Nombre de Stock Nombre estequiométrico

FeO óxido de hierro(II) monóxido de hierro
Fe2O3 óxido de hierro(III) trióxido de dihierro
CuO óxido de cobre(II) monóxido de cobre
CrO3 óxido de cromo(VI) trióxido de cromo
NO2 óxido de nitrógeno(IV) dióxido de nitrógeno
SO2 óxido de azufre(IV) dióxido de azufre

Hay que tener en cuenta que los halógenos son considerados, por convenio, más electronegativos que
el oxígeno (ver Tabla 1). Por tanto, las combinaciones binarias de un halógeno con el oxígeno se
nombrarán como haluros de oxígeno y no como óxidos, y el halógeno se escribirá a la derecha:

OCl2 dicloruro de oxígeno

O3Cl2 dicloruro de trioxígeno

2.3.2- Peróxidos, Superóxidos

La combinación del ion peróxido (O22-) generalmente con metales origina los peróxidos de los que el
ejemplo más conocido es el peróxido de hidrógeno, vulgarmente llamado agua oxigenada: H2O2

Para nombrar los compuestos basta con añadir el prefijo per- al nombre del óxido:

Fórmula Nombre
Li2O2 peróxido de litio
Na2O2 peróxido de sodio
BaO2 peróxido de bario
CuO2 peróxido de cobre(II)
ZnO2 peróxido de cinc
Al2O6 (Al2 (O2) 3) peróxido de aluminio

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En las fórmulas se observa que tras intercambiar las valencias se simplifican los subíndices resultantes
si bien esto no afecta al subíndice 2 del grupo peróxido que permanece inalterado.

Al ion O2- se le conoce con el nombre de superóxido (o hiperóxido), de tal forma que al combinarse
con metales da lugar a los superóxidos:

Fórmula Nombre
KO2 superóxido de potasio
RbO2 superóxido de rubidio
CaO4 (Ca(O2)2) superóxido de calcio
BaO4 (Ba(O2)2) superóxido de bario

Ozónidos: grupo O3-. Solo se conocen los de los alcalinos: NaO3 (ozónido de sodio), KO3 (ozónido
de potasio)...

2.3- Otras combinaciones binarias

Siguiendo el orden de la Tabla 1, el elemento más electropositivo se escribe a la izquierda en la

fórmula. En el nombre al elemento más electronegativo se le añade el sufijo –uro de acuerdo con los
siguientes ejemplos:

Fórmula Nombre de Stock Nombre estequiométrico

FeCl2 cloruro de hierro(II) dicloruro de hierro
CaF2 fluoruro de calcio difluoruro de calcio
V2S5 sulfuro de vanadio(V) pentasulfuro de divanadio
K2Se seleniuro de potasio seleniuro de dipotasio
Li3N nitruro de litio nitruro de trilitio

BrF3 fluoruro de bromo(III) trifloruro de bromo

BrCl cloruro de bromo(I) monocloruro de bromo
SF4 floruro de azufre(IV) tetrafloruro de azufre
NCl3 cloruro de nitrógeno(III) tricloruro de nitrógeno
CS2 sulfuro de carbono disulfuro de carbono
B2S3 sulfuro de boro trisulfuro de diboro

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10
11
3. ÁCIDOS

Las combinaciones binarias de hidrógeno que presentan un comportamiento ácido en disolución

acuosa ya se ha visto su nomenclatura (apartado 2.2.1).

3.1- Oxoácidos

Aquí vamos a considerar los compuestos con propiedades ácidas en disolución acuosa y que
contiene oxígeno en la molécula, obedeciendo a la fórmula general:
HaXbOc
donde X será un no metal o un metal de transición que presenta estados de oxidación elevados,
pudiéndose determinar el e.o. con el que actúa a través de la siguiente fórmula:

2c-a
e.o. de X =
b

Los nombres funcionales en química inorgánica van desapareciendo, y sería muy conveniente
eliminarlos también para los compuestos que de forma general llamamos ácidos.
Así, según las últimas recomendaciones de la IUPAC, por ejemplo:
H2SO4 en lugar de denominarlo ácido sulfúrico, lo deberíamos llamar
dihidróxidodióxidoazufre, con la nomenclatura de adición (podemos escribir [SO2(OH)2])
dihidrogeno(tetraóxidosulfato) si utilizamos la nomenclatura de hidrógeno.

H O O H

S
O O

[SO2(OH)2]

Sin embargo, por una costumbre muy establecida, en la nomenclatura de ácidos parece imposible
sistematizar las denominaciones de los ácidos sin producir una alteración drástica en los nombres
aceptados universalmente para sustancias muy importantes y bien conocidas.
Por eso, las reglas sistemáticas de nomenclatura para ácidos se aplican para denominar de un modo
más racional a los nuevos compuestos y se mantienen los nombres tradicionales para los ácidos más
conocidos e importantes, Tabla 3.

En este sistema de nomenclatura tradicional de oxoácidos, el estado de oxidación del átomo central
X se indica mediante prefijos y sufijos hasta un máximo de cuatro estados de oxidación según se
indica a continuación:

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 Estado de oxidación Nomenclatura
primero (menor) hipo-[raíz del elemento]-oso
segundo [raíz del elemento]-oso
tercero [raíz del elemento]-ico
cuarto (mayor) per-[raíz del elemento]-ico

Ejemplo: oxoácidos con el cloro como átomo central.

Estado de oxidación Fórmula Nomenclatura

Cl (+I) HClO Ácido hipocloroso
Cl (+III) HClO2 Ácido cloroso
Cl (+V) HClO3 Ácido clórico
Cl (+VII) HClO4 Ácido perclórico

Nos podemos encontrar oxoácidos en los que el átomo central presenta el mismo estado de oxidación
pero difieren en el contenido en hidrógeno y oxígeno, así tanto en el HIO4 como el H5IO6 el átomo
de yodo presenta e.o. (VII), por lo que ambos son ácidos periódicos pero que difieren en el contenido
de agua, así el HIO4 sería el menos hidratado y el H5IO6 el que más agua presenta, de hecho podemos
considerar que H5IO6 = HIO4 + 2 H2O o I2O7 + 5 H2O = H10I2O12 = H5IO6.

Para diferenciar el distinto contenido en agua de los oxoácidos se emplean los prefijos meta- y orto-,
meta para indicar el menor contenido en agua y orto para el de mayor contenido. Así el HIO4 sería el
ácido metaperiódico y el H5IO6 sería el ortoperiódico.

Hay otros prefijos que también se emplean que son di-, tri-, tetra-, etc. El prefijo di- se emplea para
dejar sentado que el número de átomos del elemento central es doble de lo esperado, es decir que
tenemos un dímero (dos moléculas de ácido menos una de agua). El prefijo tri- deja constancia de
que tenemos un trímero, etc. Ejemplo:

Nombre Fórmula Obtención

Ácido fosfórico H3PO4
Ácido difosfórico H4P2O7 (2H3PO4 – H2O)
Ácido trifosfórico H5P3O10 (H4P2O7 + H3PO4 – H2O)
Ácido sulfúrico H2SO4
Ácido disulfúrico H2S2O7 (2H2SO4 – H2O)

Como se indica los sucesivos polímeros de un oxoácido se forman a partir del anterior añadiéndole
una molécula más de monómero y restando una molécula de agua.

A continuación detallaremos una lista con los nombres tradicionales de los oxoácidos más comunes.

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Tabla 3
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
H3BO3 ac. Ortobórico o bórico
H2CO3 ac. Carbónico
H4SiO4 ac. Ortosilícico
HNO3 ac. Nítrico HNO2 ac. Nitroso
H3PO4 ac. fosfórico (orto-) H3PO3 ac. fosforoso (orto-)
H3AsO4 ac. Arsénico H3AsO3 ac. Arsenioso
H2SO4 ac. Sulfúrico H2SO3 ac. Sulfuroso
H2SeO4 ac. Selénico H2SeO3 ac. Selenioso
HClO4 ac. Perclórico HClO3 ac. Clórico
HClO2 ac. Cloroso HClO ac. Hipocloroso
HBrO4 ac. Perbrómico HBrO3 ac. Brómico
HBrO2 ac. Bromoso HBrO ac. Hipobromoso
H5IO6 ac. Ortoperyódico HIO4 ac. Peryódico
HIO3 ac. Yódico HIO2 ac. Yodoso
HIO ac. Hipoyodoso
H2MnO4 ac. Mangánico* HMnO4 ac. Permangánico*
H2CrO4 ac. Crómico* H2Cr2O7 ac. Dicrómico*

* La IUPAC ya no recomienda la utilización de nombres tradicionales en estos ácidos y utiliza la

nomenclatura del hidrógeno. Los nombres de estos ácidos son:
H2MnO4 dihidrogeno(tetraóxidomanganato)
HMnO4 hidrogeno(tetraóxidomanganato)
H2CrO4 dihidrogeno(tetraóxidocromato)
H2Cr2O7 dihidrogeno(heptaóxidodicromato)

Nomenclatura de hidrógeno
Los ácidos no comunes y que no figuran en la Tabla 3, pueden formularse utilizando la nomenclatura
de adición (ya comentada) o utilizando la nomenclatura de hidrógeno. La nomenclatura de hidrogeno
es útil cuando la conectividad (las posiciones de unión de los átomos) en un compuesto o ion que
contiene hidrones (H+) es desconocida o no se especifica. Según esta nomenclatura, la palabra
“hidrogeno” (escrita sin tilde, pero leída con acento en la sílaba “dro”) con un prefijo multiplicador,
si es necesario, se une (sin espacio) al nombre de un anión obtenido por la nomenclatura de adición
y colocado entre paréntesis (ver Anexo II).

Nomenclatura de adición
En la nomenclatura de adición (ver Anexo I), se nombra primero a los ligandos por orden alfabético
y con sus prefijos de cantidad y después el átomo central con el sufijo “ato”.
Como únicamente emplearemos esta nomenclatura para los derivados de los ácidos, nuestros únicos
ligandos serán:
OH- hidróxido, S2- sulfuro
O2- óxido O22- dióxido(2-), peróxido,
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Así, especies ácidas muy conocidas las podemos nombrar por la nomenclatura de adición y por la
nomenclatura de hidrogeno, como se indica a continuación:
H2SO4 = [SO2(OH)2] dihidróxidodióxidoazufre (nomenclatura de adición)
dihidrogeno(tetraóxidosulfato) (nomenclatura de hidrogeno)
H2CO3 = [CO(OH)2] dihidróxidoóxidocarbono (nomenclatura de adición)
dihidrogeno(trióxidocarbonato) (nomenclatura de hidrogeno)
H3PO4 = [PO(OH)3] trihidróxidoóxidofósforo (nomenclatura de adición)
trihidrogeno(tetraóxidofosfato) (nomenclatura de hidrogeno)
HNO2 = [NO(OH)] hidróxidoóxidonitrógeno (nomenclatura de adición)
hidrogeno(dióxidonitrato) (nomenclatura de hidrogeno)
HClO3 = [ClO2(OH)] hidróxidodióxidocloro (nomenclatura de adición)
hidrogeno(trióxidoclorato) (nomenclatura de hidrogeno)
[(Con la nomeclatura de adición se denota que los H están unidos a O y no a X (átomo central)]

Otros ejemplos de ácidos no comunes utilizando la nomenclatura de hidrogeno:

HReO4 hidrogeno(tetraóxidoreniato)
H2WO3 dihidrogeno(trióxidowolframato)

3.2- Peroxiácidos

Son oxoácidos en los que se ha sustituido uno a más grupos óxido (O2-) por grupos peróxido (O22-).
Se pueden nombrar según el sistema tradicional con el prefijo “peroxi”, indicando mediante prefijos
el número de grupos peróxido presentes:

Fórmula Nombre tradicional Nomenclatura de hidrogeno

H2SO5 o H2SO3(O2) ac. Peroxisulfúrico Dihidrogeno(peróxidotrióxidosulfato)
H2S2O8 o H2S2O6(O2) ac. Peroxidisulfúrico Dihidrogeno(peróxidohexaóxidodisulfato)
HNO4 o HNO2 (O2) ac. Peroxinítrico Hidrogeno(peróxidodióxidonitrato)
H3PO5 o H3PO3 (O2) ac. Peroxifosfórico Trihidrogeno(peróxidotrióxidofosfato)
H3PO6 o H3PO2(O2) 2 ac. Diperoxifosfórico Trihidrogeno(diperóxidodióxidofosfato)

El prefijo "per" no debe confundirse con el prefijo "peroxi" para los peroxiácidos.
Así, el HNO4 es ácido peroxinítrico, no pernítrico.

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 3.3- Tioácidos

Análogamente al caso anterior, cuando se reemplazan grupos óxido (O2-) de oxoácidos por grupos tio
(S2-, tio o sulfuro en la nomenclatura del hidrógeno) se obtiene los tioácidos y se nombran de forma
análoga a los anteriores empleando el prefijo tio-. Ejemplos:

Fórmula Nombre tradicional Nomenclatura de hidrogeno

H2S2O3 ac. Tiosulfúrico Dihidrogeno(trióxidotiosulfato) ó
Dihidrogeno(trióxidosulfurosulfato)

H2S2O2 ac. Tiosulfuroso Dihidrogeno(dióxidotiosulfato)

Dihidrogeno(dióxidosulfurosulfato)

HNOS ac. Tionitroso Hidrogeno(óxidotionitrato)

Hidrogeno(óxidosulfuronitrato)

HNO2S ac. Tionítrico Hidrogeno(dióxidotionitrato)

Hidrogeno(dióxidosulfuronitrato)

H3PO3S ac. Tiofosfórico Trihidrogeno(trióxidotiofosfato)

Trihidrogeno(trióxidosulfurofosfato)

H3PO2S2 ac. Ditiofosfórico Trihidrogeno(dióxidoditiofosfato)

Trihidrogeno(dióxidodisulfurofosfato)

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4. CATIONES Y ANIONES

Para precisar cómo se formulan y nombran todos los compuestos -tanto los sencillos como los
complejos- vamos a indicar en este capítulo cómo se formulan y nombran los distintos aniones y
cationes (bien sean sencillos o heteropoliatómicos). De esta manera, por unión del nombre del anión
o componente electronegativo y del nombre del catión o componente electropositivo, formaremos los
nombres de todos los compuestos.

Cationes
Cuando un átomo pierde uno o más electrones adquiere otras tantas cargas positivas. Para nombrar
los cationes resultantes se antepone la palabra catión o ion al nombre del elemento seguido de su
carga (¡Cuidado!, carga, no estado de oxidación). La carga de un ion se indica por un número arábigo
seguido por el signo de la carga, y se coloca entre paréntesis inmediatamente después del nombre del
ion.
Ejemplos:

Fórmula Nombre sistemático

H+ ion hidrógeno(1+)
Cu+ ion cobre(1+)
Cu2+ ion cobre(2+)
Co3+ ion cobalto(3+)

Hay bastantes compuestos que disponen de pares de electrones no compartidos con los que pueden
unirse al ion hidrógeno originando cationes poliatómicos que se nombran añadiendo la terminación
–anio a la raíz del compuesto de procedencia, siendo una excepción el del nitrógeno:

Fórmula Compuesto de procedencia Nombre

NH4+ (NH3 + H+) amoniaco ion amonio
PH4+ (PH3 + H+) fosfano ion fosfanio
AsH4+ (AsH3 + H+) arsano ion arsanio
H3O+ (H2O + H+) oxidano ion oxidanio u oxonio

Los cationes obtenidos por sustitución de los hidrógenos de estos iones se nombran como derivados
de ellos.
Ejemplo:
PCl4+ ion tetraclorurofosfanio

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Aniones

Los aniones monoatómicos proceden de la ganancia de uno o más electrones por un elemento
electronegativo:

+ 1e- + 2e-
-
F F S S2-

Para nombralos se utiliza la terminación –uro a continuación de la raíz del elemento:

Ion Nombre Ion Nombre

H- ion hidruro
Cl- ion cloruro Br- ion bromuro
I- ion ioduro Se2- ion seleniuro
Te2- ion telururo N3- ion nitruro
P3- ion fosfuro As3- ion arseniuro

Los aniones poliatómicos que provienen de un oxoácido por pérdida de todos sus hidrógenos ácidos
se pueden nombrar de acuerdo con la nomenclatura tradicional o la nomenclatura de adición. Cuando
se utiliza el nombre tradicional, se reemplaza la palabra “ácido” por “ion” y los sufijos –oso e -ico
por –ito y –ato respectivamente.
En la nomenclatura de adición, ver la parte final del apartado 3.1.

Ácido Anión Nombre tradicional Nombre adición / composición

H2CO3 CO32- ion carbonato trióxidocarbonato(2-)
HNO2 NO2- ion nitrito dióxidonitrato(1-)
HNO3 NO3- ion nitrato trióxidonitrato(1-)
H3PO4 PO43- ion fosfato tetraóxidofosfato(3-)
H2SO3 SO32- ion sulfito trióxidosulfato(2-)
H2SO4 SO42- ion sulfato tetraóxidosulfato(2-)
HClO2 ClO2- ion clorito dióxidoclorato(1-)
HClO3 ClO3- ion clorato trióxidoclorato(1-)
HClO4 ClO4- ion perclorato tetraóxidoclorato(1-)
H2CrO4 CrO42- ion cromato tetraóxidocromato(2-)
H2Cr2O7 Cr2O72- ion dicromato heptaóxidodicromato(2-)

Por último otros aniones poliatómicos serían:

Anión Nombre Anión Nombre
- -
OH (HO ) ion hidróxido, oxidanuro
2-
O2 ion dióxido(2-), peróxido O2- ion dióxido(1-), superóxido
-
O3 ion trióxido(1-), ozónido S22- ion disulfuro(2-)
-
N3 ion azida I3- ion triyoduro(1-)
2-
C2 ion acetiluro, dicarburo(2-) CN- ion cianuro
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5. HIDRÓXIDOS

La combinación del ion hidróxido (OH-) con metales origina los hidróxidos que se pueden nombrar
de acuerdo al sistema de Stock o al sistemático y se formulan simplemente intercambiando las
valencias del anión y catión que aparecerán como subíndices del contrario:

Fórmula Nombre de Stock Nombre estequiométrico

Li(OH) - LiOH hidróxido de litio hidróxido de litio
Ba(OH)2 hidróxido de bario dihidróxido de bario
Fe(OH)2 hidróxido de hierro(II) dihidróxido de hierro
Ce(OH)3 hidróxido de cerio(III) trihidróxido de cerio
NH4(OH) – NH4OH hidróxido de amonio hidróxido de amonio

6. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS DOBLES

ÓXIDOS DOBLES
Son compuestos en los que el anión es el grupo óxido y como contraión aparecen dos o más cationes
de distintos elementos o del mismo elemento con distintos estados de oxidación.
En la fórmula se recomienda seguir el orden alfabético de los símbolos de los cationes y en los
nombres se recomienda seguir el orden alfabético de los nombres de los cationes, por lo que como
hay metales en los que no coincide la letra inicial del nombre y del símbolo encontraremos distinto
orden de escritura y de formulación, ej:
K2MgO2 = óxido (doble) de magnesio-dipotasio
Se formula antes el potasio (K) que el magnesio (Mg) pero se nombran al revés, además se observa
que los prefijos no se consideran para establecer el orden.

Fórmula Nombre estequiométrico

Fe3O4 (FeIIFe2IIIO4) Óxido (doble) de hierro(II)-dihierro(III)
Pb3O4 (Pb2IIPbIVO4) Óxido (doble) de diplomo (II)-plomo(IV)
Li2ZnO2 Óxido (doble) de dilitio-zinc
MgTiO3 Óxido (doble) de magnesio-titanio(IV)
AuKNa2O3 Óxido (triple) de oro(III)-potasio-disodio

HIDRÓXIDOS DOBLES
Análogamente a los anteriores, cuando el anión es el grupo hidróxido se obtienen los correspondientes
hidróxidos dobles, triples, etc:
Fórmula Nombre estequiométrico
II III
Fe2(OH)5 (Fe Fe (OH)5) Hidróxido (doble) de hierro(II)-hierro(III)
LiZn(OH)3 Hidróxido (doble) de litio-zinc
Na2Pb(OH)6 Hidróxido (doble) de plomo(IV)-disodio
AuK2Na(OH)4 Hidróxido (triple) de oro(I)-dipotasio-sodio

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7. SALES

Se pueden considerar sales todos los compuestos que sean el resultado de la unión de una especie
catiónica cualquiera con una especie aniónica distinta de H-, OH-, O2-, O22-, O2- y O3-.

7.1- Sales sencillas

Las sales sencillas se pueden considerar como compuestos binarios y sus nombres se forman:
1) Nombre del anión
2) Preposición de
3) Nombre del catión

Ejemplos:
Nombre tradicional Nombre de composición
NaCl cloruro de sodio cloruro de sodio
CdBr2 bromuro de cadmio dibromuro de cadmio
FeS sulfuro de hierro (II) sulfuro de hierro
Na2(SO4) sulfato de sodio tetraóxidosulfato de disodio
Na(ClO) hipoclorito de sodio óxidoclorato de sodio
K2(CO3) carbonato potásico trióxidocarbonato de dipotasio
Ba(NO3)2 nitrato de bario bis(trióxidonitrato) de bario

7.2- Sales ácidas

Las sales ácidas contienen todavía algún hidrógeno.

Los nombres de las sales ácidas se forman con la adición de la palabra hidrógeno (que debe llevar un
prefijo numérico cuando sea necesario) al anión de la sal.
Ejemplos:
Nombre tradicional Nombre de composición / de hidrógeno
Na(HCO3) hidrógenocarbonato de sodio hidrogenotrióxidocarbonato de sodio
K(HS) hidrógenosulfuro de potasio hidrogenosulfuro de potasio
Li(H2PO4) dihidrógenofosfato de litio dihidrogenotetraóxidofosfato de litio
Fe(HS)2 hidrógenosulfuro de hierro(II) bis(hidrogenosulfuro) de hierro

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Otros ejemplos
Nombre tradicional Nombre de composición / de hidrogeno
Ca(HCO3)2 hidrógenocarbonato de calcio bis(hidrogenotrióxidocarbonato) de calcio
Ni(H2PO4)2 dihidrógenofosfato de niquel(II) bis(dihidrogenotetraóxidofosfato) de niquel
Fe2(HPO4)3 hidrógenofosfato de hierro(III) tris(hidrogenotetraóxidofosfato) de dihierro
Rb(HSO3) hidrógenosulfito de rubidio hidrogenotrióxidosulfato de rubidio
Au(HSO4)3 hidrógenosulfato de oro(III) tris(hidrogenotetraóxidosulfato) de oro
Cu(HCrO4)2 hidrógenocromato de cobre(II) bis(hidrogenotetraóxidocromato) de cobre

7.3- Sales dobles y triples

Cuando en una sal hay varios cationes se formulan y nombran por orden alfabético al igual que en
los óxidos dobles. En el nombre se indica la estequiometría del compuesto tal y como se ve en los
siguientes ejemplos.

Nombre tradicional Nombre de composición

AgK(NO3)2 bis(nitrato) de plata-potasio bis(trióxidonitrato) de plata-potasio
NH4SrF3 trifluoruro de amonio-estroncio trifluoruro de amonio-estroncio
CaNa2(SO4)2 bis(sulfato) de calcio-disodio bis(tetraóxidosulfato) de calcio-disodio
CdFe(SiO4) ortosilicato de cadmio-hierro(II) tetraóxidosilicato de cadmio-hierro
KLiNa(PO4) fosfato de litio-potasio-sodio tetraóxidofosfato de litio-potasio-sodio
CuK2Mg2(P2O7)2 bis(difosfato) de cobre(II)- bis(heptaóxidodifosfato) de cobre-
-dimagnesio-dipotasio -dimagnesio-dipotasio

Se observa que los prefijos que indican la estequiometría son distintos si se trata de un anión o de un
catión. Los aniones emplean los prefijos bis-, tris-, tetrakis-, etc, para no dar lugar a confusión ya que
los prefijos di-, tri-, etc, los habíamos empleado para señalar los distintos grados de polimerización
del oxoanión (dímeros, trímeros, etc).

Si hay hidrógenos ácidos en el oxoanión se escriben y nombran de acuerdo con lo visto en capítulos
anteriores:

Nombre tradicional Nombre de composición

LiNa(HPO4) hidrógenofosfato de litio-sodio hidrogenotetraóxidofosfato de litio-sodio
CsNH4(HSO3)2 bis(hidrógenosulfito) de amonio-cesio bis(hidrogenotrióxidosulfato) de amonio-
-cesio

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Por otro lado, si la sal contiene varios aniones se formulan y nombran según las mismas reglas
anteriores, teniendo en cuenta en el caso de oxoaniones, al átomo central para establecer el orden en
la fórmula y con la excepción de que no se emplea los términos doble o triple entre paréntesis en el
nombre.

Fórmula Nombre tradicional

BaBrCl bromuro-cloruro de bario
Na4F(PO4) fluoruro-fosfato de tetrasodio
Al(NO3)(SO4) nitrato-sulfato de aluminio
Al2(NO3)4(SO4) tetrakis(nitrato)-sulfato de dialuminio
ScBrClI bromuro-cloruro-yoduro de escandio
Na6ClF(SO4)2 cloruro-fluoruro-bis(sulfato) de hexasodio
Tl(NO3)2S2 bis(nitrato)-disulfuro de talio(III)

7.4- Sales básicas

Para propósitos de nomenclatura se consideran como sales que contienen los aniones O2- y OH-. Al
nombrar la parte más electronegativa, se añade la palabra “óxido” ó “hidróxido” respectivamente.
Ejemplos:
MgCl(OH) cloruro hidróxido de magnesio
BiClO cloruro óxido de bismuto
LaFO fluoruro óxido de lantano
Cu2Cl(OH)3 cloruro trihidróxido de dicobre
ZrCl2O·2H2O dicloruro óxido de circonio dihidrato

8. COMPUESTOS DE ADICIÓN

En este apartado se incluyen únicamente compuestos iónicos que retienen moléculas de agua al
cristalizar. Para nombrarlos, se utilizan las reglas vistas hasta ahora y la proporción de los
componentes se indica de forma fraccionaria entre paréntesis. Las moléculas de agua también se
pueden indicar con la palabra “hidrato” o “hidratado” precedida del prefijo correspondiente, con el
que se indicará el nº de moléculas de agua presentes (dihidrato, trihidrato,..)
Como se ve en los ejemplos, en la fórmula los componentes se separan por un punto y en el nombre
por un guión:

Fórmula Nombre
Al2O3.3H2O óxido de aluminio-agua (1/3) óxido de aluminio trihidratado
Cu(SO4).5H2O sulfato de cobre(II)-agua (1/5) sulfato de cobre(II)-pentahidrato
Zn(BrO3)2.6H2O bromato de zinc-agua (1/6) bromato de zinc hexahidratado

22
Anexo I. Nomenclatura de adición para los oxoácidos.

23
Anexo II. Nomenclatura de hidrógeno para los oxoácidos.

24