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CAPÍTULO 2.
LA TABLA PERIÓDICA, FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS
INORGÁNICOS
Figura 1. Tabla periódica de los elementos en la que se aprecia la división de los elementos
en metales, metaloides y no metales.
2.2 MOLÉCULAS E IONES
De todos los elementos de la tabla periódica, sólo los gases nobles existen en la naturaleza
como átomos sencillos. Por esta razón se dice que son gases monoatómicos (de un solo
átomo). La mayor parte de la materia está formada por moléculas o iones.
Iones: Son el conjunto de átomos que han perdido uno o varios electrones por medio
de la electrolisis y la influencia radiactiva, es decir, se consideran que están cargadas
de electricidad y poseen propiedades que las definen como no neutrales a la misma.
La pérdida de uno o más electrones a partir de un átomo neutro forma un catión,
un ion con carga neta positiva. Por ejemplo, un átomo de sodio (Na) fácilmente puede
perder un electrón para formar el catión sodio, que se representa como Na+. Por otra
parte, un anión es un ion cuya carga neta es negativa debido a un incremento en el
número de electrones. Por ejemplo, un átomo de cloro (Cl) puede ganar un electrón
para formar el ion cloruro Cl-.
Al combinarse sodio con cloro, para formar cloruro de sodio NaCl (sal común de mesa),
cada átomo de sodio cede un electrón a un átomo de cloro. En un cristal de cloruro de
sodio la fuerte atracción electrostática entre iones de cargas opuestas mantiene
firmemente los iones en su sitio, estableciéndose un enlace iónico. Se dice entonces que
el cloruro de sodio, es un compuesto iónico porque está formado por cationes y aniones.
Un átomo puede perder o ganar más de un electrón, como el ion férrico con tres cargas
positivas (Fe+3) e ion sulfuro con dos cargas negativas (S=). Estos iones, lo mismo que los
iones sodio y cloruro, reciben el nombre de iones monoatómicos porque contienen
solamente un átomo. Salvo algunas excepciones, los metales tienden a formar cationes y
los no metales, aniones.
Además, es posible combinar dos o más átomos y formar un ion que tenga una carga neta
positiva o negativa. Los iones que contienen más de un átomo, como en el caso de OH-
(ion hidróxido), CN- (ion cianuro) y NH4+ (ion amonio) se llaman iones poliatómicos.
Los compuestos inorgánicos se clasifican según la función química que contengan y por el
número de elementos químicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares
para cada grupo. Una función química es la tendencia de una sustancia a reaccionar de
manera semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos ácidos tienen
propiedades químicas características de la función ácido, debido a que todos ellos tienen
el ion hidrógeno y que dona H+; y las bases tienen propiedades características de este
grupo debido al ion OH- presente en estas moléculas y que recibe protones. Las principales
funciones químicas son: óxidos, bases, ácidos y sales.
Los prefijos son palabras que se anteponen al prefijo nombre del compuesto y
representan el número de átomos que hay en la molécula del elemento. Existen
diferentes prefijos los cuales provienen del griego y a continuación se presenta el número
de átomos al que hace referencia el prefijo.
En casos en los que en vez de átomos se trate de grupos de átomos como compuestos
tales como sales dobles y triples, oxisales y similares, se pueden emplear los prefijos bis-,
tris-, tetraquis, pentaquis, hexaquis, etc.
NOMENCLATURA STOCK
Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo al final
del nombre con números romanos el estado de oxidación del elemento con “nombre
específico”. Si solamente tiene un estado de oxidación, éste no se escribe.
NOMENCLATURA TRADICIONAL
En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del elemento de nombre específico
con una serie de prefijos y sufijos. De manera general las reglas son:
Cuando el elemento solo tiene una valencia, simplemente se coloca el nombre del
elemento precedido de la sílaba “de” o bien se termina el nombre del elemento con el
sufijo –ico. K2O, óxido de potasio u óxido potásico
Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico.
Terminación -oso cuando el elemento usa la valencia menor: FeO, Fe+2O-2, hierro con la
valencia 2, (estado de oxidación +2), óxido ferroso
Terminación -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2O3, Fe2+3O3-2, hierro con
valencia 3, (estado de oxidación +3), óxido férrico
El siguiente esquema nos permite identificar los compuestos que por lo general se
estudian en este curso de química y sus grupos funcionales.
FUNCIÓN ÓXIDO Y SU NOMENCLATURA
Los óxidos son compuestos químicos inorgánicos binarios formados por la unión del
oxígeno con otro elemento diferente. Según si este elemento es metal o no metal serán
óxidos básicos u óxidos ácidos. El oxígeno en los óxidos siempre tiene estado de oxidación
-2, salvo excepciones que se ven más adelante.
Óxido Nombre
N21O-2 Anhídrido hiponitroso
N2O-2 Óxido hiponitroso
N23O3-2 Anhídrido nitroso
N24O4-2 Óxido nitroso
N4O2-2 Óxido nitroso
N25O5-2 Anhídrido nítrico
P23O3-2 Anhídrido fosforoso
P4O2-2 Óxido fosforoso
P25O5-2 Anhídrido fosfórico
No todos los metales forman peróxidos y habitualmente lo hacen los del grupo 1A y 2A de
la tabla periódica (alcalinos y alcalinotérreos).
Compuesto Nomenclatura Nomenclatura Stock Nomenclatura
Sistemática tradicional
H2O2 Peróxido de Peróxido de Peróxido
dihidrógeno hidrógeno hidrógenico
CaO2 Peróxido de calcio Peróxido de calcio Peróxido cálcico
Por otra parte, ciertos anhídridos pueden formar hasta tres oxácidos distintos
dependiendo de cuantas moléculas de agua se agreguen por molécula de anhídrido. En
otras palabras, en ciertos oxácidos especiales, un solo “no metal” con una sola valencia
puede formar hasta tres oxácidos. Estos elementos son el yodo, fósforo, silicio, boro y
teluro. Para diferenciar a estos oxácidos en el sistema tradicional se utilizan tres prefijos
dependiendo de cuantas moléculas de agua se agregan por cada una molécula de
anhídrido. Estos son:
Prefijo Moléculas de agua
Meta-- 1
Piro-- 2
Orto-- 3
El silicio y el yodo también pueden formar oxácidos con más de una molécula de agua, en
dos casos especiales.
Como se describe previamente los oxácidos están formados por un anhídrido (no metal +
oxígeno) y el hidrógeno, pero como se indica en la secciones de anhídridos y óxidos
básicos algunos metales, también pueden formar anhídridos, y por esta razón, también
pueden formar oxácidos.
Compuesto Nomenclatura Nomenclatura Stock Nomenclatura
Sistemática tradicional
H2CrO4 Ácido tetraoxocrómico Cromato (VI) de hidrógeno Ácido crómico
H2MnO3 Ácido trioxomangánico Manganato (IV) de Ácido
hidrógeno manganoso
H2MnO4 Ácido Manganato (VI) de Ácido mangánico
tetraoxomangánico hidrógeno
HMnO4 Ácido Manganato (VII) de Ácido mangánico
tetraoxomangánico hidrógeno
HVO3 Ácido trioxovanádico Vanadato (V) de hidrógeno Ácido vanádico
SALES NEUTRAS
Las sales neutras son compuestos formados por la reacción de un ácido con un hidróxido
(compuesto ternario básico) formando también agua. Entre las sales neutras se
encuentran las binarias y las ternarias, que se diferencian entre sí por el ácido con el que
reaccionan, siendo estos un hidrácido o un oxácido.
Cuando reacciona un ácido con un hidróxido para formar una sal neutra se combinan
todos los cationes hidronio (H+1) con todos los aniones hidroxilo (OH-1). Los cationes
H+1 son los que dan la propiedad de ácido a los hidrácidos y oxácidos, y los aniones OH -
1
son los que dan propiedad de base a los hidróxidos, y cuando estos ácidos y bases
reaccionan dan lugar a una ionización, que es la formación de agua, mientras que los
iones restantes de la reacción forman una sal. Es por esta razón que estas sales reciben el
nombre de "neutras".
Las sales neutras binarias o sales haloideas son compuestos formados por un hidrácido y
un hidróxido. Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y sistemático se aplican las
reglas generales usando el nombre del no metal con el sufijo –uro como nombre genérico
y el nombre del metal como nombre específico.
NaOH + HCl NaCl + H2O
Compuesto Nomenclatura Nomenclatura Stock Nomenclatura
Sistemática tradicional
NaCl Cloruro de sodio Cloruro de sodio (I) Cloruro sódico o
cloruro de sodio
CaF2 Difluoruro de calcio fluoruro de calcio (II) fluoruro cálcico
FeCl3 Tricloruro de hierro cloruro de hierro (III) cloruro de férrico
CoS Monosulfuro de cobalto sulfuro de cobalto (II) sulfuro de cobaltoso
Las sales neutras ternarias son compuestos formados por un hidróxido y un oxácido. La
denominación que reciben las sales proviene del nombre del ácido, oxácido, que las
origina. Para nombrar una sal cuando deriva de un ácido cuyo nombre específico termina
en -oso, se reemplaza dicha terminación por -ito. Análogamente cuando el nombre
específico del ácido termina en –ico, se reemplaza por -ato. Por ejemplo: el Hidróxido de
sodio (Na(OH)) reacciona con el ácido ortofósforico o ácido fosfórico (H3PO4) para formar
la sal fosfato de sodio u ortofosfato de sodio (Na3PO4).
Otra manera para saber cuándo utilizar los sufijos –ito o –ato, en lugar de determinar de
qué ácido proviene la sal neutra, para así nombrar el compuesto; es determinar el número
de valencia con el que figura el no metal diferente de oxígeno en el compuesto. El
procedimiento es similar al utilizado en los oxácidos. Los puntos que hay que tener en
cuenta son:
1. El elemento más electronegativo es el oxígeno y los elementos más electropositivos
son el metal y el no metal.
2. En la fórmula molecular el metal va a la izquierda, el no metal va al centro y el oxígeno
va a la derecha.
3. El oxígeno trabaja con el número de valencia -2.
4. Los elementos que formaran el radical u oxoanión son el no metal y el oxígeno, razón
que obliga a que la suma de valencias o cargas entre estos dos elementos sea
negativa. La suma de cargas entre los tres elementos o entre el metal y el radical será
igual a cero, lo que significa que la molécula será neutra.
En el sistema tradicional se utiliza como nombre genérico el nombre del no metal con el
sufijo y prefijo correspondiente a su número de valencia y como nombre específico el
nombre del metal, elemento proporcionado por el hidróxido. Según el número de valencia
del no metal en la sal (o del no metal en el oxácido que da origen a la sal) los sufijos son:
Prefijo Ácido Oxácido Número de valencia Prefijo en la sal
Hipo----oso 1y2 Hipo----ito
----oso 3y4 -----ito
-----ico 5y6 -----ato
Per----ico 7 Per----ato
En el ejemplo anterior, Ca(ClO3)2, como el cloro trabaja con la valencia +5, el compuesto se
nombra Clorato de calcio.
SALES ÁCIDAS
Las sales ácidas son compuestos cuaternarios que resultan del reemplazo parcial de los
hidrógenos de un ácido por átomos metálicos. Los ácidos deben presentar dos o más
hidrógenos en su molécula para formar estas sales. Para nombrarlos en el sistema
tradicional se siguen las reglas de las sales neutras ternarias agregando la palabra “ácido”
antes del nombre del metal. Y para nombrarlos en el sistema Stock y sistemático se usan
las reglas generales para las sales neutras ternarias, en estos dos sistemas, agregando la
palabra “hidrógeno” antes del nombre del no metal. Para poder encontrar la valencia del
no metal y así poder nombrar correctamente la sal se puede usar el método utilizado en
los compuestos de sales neutras ternarias, teniendo en cuenta: que el oxígeno trabaja con
valencia -2; el hidrógeno trabaja con valencia +1; estos compuestos siguen la fórmula
general Metal + Hidrógeno + No Metal + Oxígeno; los elementos con valencias positivas
son el metal, el hidrógeno y los elementos con valencias negativas son el no metal y el
oxígeno.
LiOH + H2S LiHS + H2O
SALES MIXTAS
Las sales mixtas son compuestos que resultan al sustituir los hidrógenos de un ácido por
átomos metálicos de distintos hidróxidos. Las reglas para nombrar las sales mixtas en el
sistema tradicional son análogas a las sales ácidas.
H2SO4 + Na(OH) + KOH 2H2O + NaKSO4
VO3+
Catión Vanadilo (V) Catión monoxovanadio (V)
Ejemplo Nombre
NH4+ Amonio
PH4+ Fosfonio
SbH4+ Estibonio
AsH4+ Arsonio
BiH4+ Bismutonio
H3S+ Sulfonio
H2Cl+ Cloronio
Bibliografía
BROWN, Theodore. Química: La ciencia centra, 7ª Edición, Editorial Prentice Hall, México,
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CHANG, Raymond. Química, 7ª edición, McGraw-Hill Interamericana Editores, 2002.
PETRUCCI, Ralph. Química general, 10ª edición, Editorial Pearson, 2011.
SKOOG, Douglas. Fundamentos de Química Analítica, 9ª edición, Cengage Learning,
México, 2014.