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Departamento de Qumica Inorgnica

Grupo B. Facultad de Farmacia

UNIVERSIDAD

DE ALCAL

Curso 1993-94

Nomenclatura Inorgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

NOMENCLATURA DE QUIMICA INORGNICA


(Adaptado a las normas IUPAC 1990)
1 La tabla peridica
La tabla peridica se divide en grupos que se numeran de la forma recogida en la tabla 1. Opcionalmente,
se pueden usar las letras s, p, d y f para distinguir los diferentes bloques de elementos.
Se admiten los siguientes nombres colectivos para grupos de tomos: alcalinos (grupo 1, salvo H);
alcalino-trreos (2, salvo Be y Mg); lantnidos y actnidos (3); calcgenos (16); halgenos (17); gases
nobles (18); elementos de los grupos principales (1, 2, y 13 a 18); elementos de transicin (3-11).
2 Electronegatividad
Es la medida del poder de un tomo o de un grupo de tomos para atraer electrones. La ordenacin por
electronegatividad de los tomos con fines de nomenclatura y formulacin se recoge en la tabla 2.
3 Nmero de oxidacin
El nmero o estado de oxidacin de un tomo en una entidad molecular es un nmero positivo o negativo
que representa la carga que quedara en el tomo dado si los pares electrnicos de cada enlace que forma se
asignan al miembro ms electronegativo del par de enlace. Convencionalmente se supone que:
a) El nmero de oxidacin de un in simple coincide con su carga.
b) En un elemento, el nmero de oxidacin de los tomos es cero.
c) La suma de los nmeros de oxidacin de los tomos que constituyen un compuesto, multiplicados por
los correspondientes subndices, es cero.
d) El nmero de oxidacin del hidrgeno es I cuando se combina con elementos no metlicos y I con
cuando se combina con elementos metlicos.
e) El nmero de oxidacin del oxgeno es II, salvo en perxidos que es I y en hiperxidos que es 1/2.
Si mediante estas reglas se obtienen nmeros de oxidacin "extraos", puede que se trate de un perxido,
de un hiperxido, o de un derivado tio. Tambin es posible que se trate de un compuesto con tomos en dos
estados de oxidacin distintos (por ejemplo, Fe3O4 = FeIIOFeIII2O3).
4 Nombres de los tomos
En la tabla 3 se dan los nombres y smbolos de los tomos. El nombre de los tomos se escribe con
minscula. Ntese que el W se denomina en castellano wolframio, aunque la literatura inglesa y la IUPAC
utilizan tungsten. La IUPAC ha establecido un nombre sistemtico y un smbolo de tres letras para los
tomos con Z > 100 que no tengan nombre aprobado.
0 = nil 1 = un 2 = bi 3 = tri 4 = cuad (quad) 5 = pent 6 = hex 7 = sept 8 = oct 9 = enn
Por ejemplo, el tomo 104 tiene como smbolo Unq y se nombra Unnilcuadio.
El smbolo de un tomo puede acompaarse de informacin complementaria, tal como se muestra:
nmero msico
nmero atmico

carga inica

X nmero de tomos

Los istopos de un tomo se distinguen aadiendo el nmero msico al nombre: 18O se nombra
oxgeno18. Los istopos del hidrgeno son los nicos que poseen un nombre especial: protio
(hidrgeno1), deuterio (hidrgeno2) y tritio (hidrgeno3), que puede usarse en sus respectivos
compuestos.
Para nombrar los compuestos de un elemento, se utiliza la raiz del nombre del tomo excepto para los
casos sealados con en la tabla 3.

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Nomenclatura Inorgnica

5 Tipos de frmula
Frmula emprica.La frmula emprica se forma por la yuxtaposicin de los smbolos atmicos con los
apropiados subndices para dar la expresin de la composicin estequiomtrica del compuesto en cuestin.
Frmula molecular. La frmula molecular de un compuesto formado por molculas discretas, es aquella
que concuerda con la masa molecular relativa.
Frmula estructural. La frmula estructural indica la secuencia y el ordenamiento espacial de los
tomos en una molcula.
El uso de la frmula emprica o de la frmula molecular se basa en los siguientes criterios:
Para sustancias que no contienen molculas discretas (redes inicas, metlicas, polmeros, etc.) se
emplea la frmula emprica: NaCl, Cu
Para las sustancias con molculas de masa molecular relativa variable con la temperatura u otras
condiciones se emplea la frmula emprica (S en lugar de S8, P en lugar de P4).
Para las sustancias formadas por molculas discretas se emplea la frmula molecular: Cl2, Hg2Cl2.
6 Sustancias elementales
Son las sustancias formadas por un slo elemento.
Las sustancias de frmula molecular definida se nombran aadiendo el prefijo numrico
apropiado (tabla 4) al nombre del tomo.
Gases monoatmicos: Xe, Kr,
xenon, criptn,
Gases diatmicos:
Slidos discretos:

hidrgeno atmico* o monohidrgeno

Cl2, Br2, N2
H2

dicloro, dibromo, dinitrgeno,

P4

fsforo blanco* o tetrafsforo

hidrgeno (molecular)* o dihidrgeno

*Nombre vulgar.

Las sustancias de frmula molecular indefinida o infinita se nombran como el tomo.


Slidos no discretos: Znx o Zn
cinc (metal).
7 Principales sistemas de nomenclatura inorgnica para sustancias compuestas
a) nomenclatura binaria (muy adecuada para sales y sustancias simples):
NaCl

cloruro de sodio

SiCl4

tetracloruro de silicio

b) nomenclatura de coordinacin (para compuestos formados por coordinacin de ligandos en


torno de un tomo central):
[Co(NO2)3(NH3)3]

triaminotrinitrocobalto(III)

SiCl4

tetraclorosilicio

c) nomenclatura sustitutiva. Procedente de la qumica orgnica, es muy adecuada para compuestos


moleculares del hidrgeno con boro y con los elementos de los grupos 14 a 16. Para sus derivados,
se toma como base el nombre sistemtico del hidruro acabado en ano (tabla 5).
CH4
metano
CH2Cl2 diclorometano (sustituidos 2H por 2Cl)
PH3
fosfina o fosfano
PCl3
triclorofosfano (sustituidos 3H por 3Cl)
SiH4
silano
SiCl4 tetraclorosilano (sustituidos 4H por 4Cl)
8 Nombres de los iones simples
Nombres de los aniones. El nombre de un anin se forma siguiendo las siguientes reglas:
a) para grupos homoatmicos, se aade a la raiz del nombre del tomo la terminacin uro y, si fuera
necesario, se coloca un prefijo multiplicativo y se aade la carga inica entre parntesis.

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S2

sulfuro

S22

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disulfuro(2)

En la tabla 6 se incluyen algunos ejemplos, adems de las excepciones a esta regla.


O22
dixido(2) (nombre sistemtico) o perxido (nombre vulgar)
b) para grupos heteroatmicos, el nombre sistemtico acaba en ato (ver puntos 10 y 11.4.), aunque
excepcionalmente acaba en -ito para en el nombre vulgar de algunos oxoaniones. La tabla 7
incluye los nombres de iones heteroatmicos que no acaban ni en -ato ni en -ito.
SO42

sulfato

SO32

OH

sulfito

hidrxido

Nombres de los cationes. El nombre de un catin se forma siguiendo las siguientes reglas:
a) El nombre de un catin formado por un slo tomo es el mismo que el del tomo, aadiendo entre
parntesis despus del nombre la carga apropiada con el signo ms o el estado de oxidacin.
Na+

in sodio(1+) o in sodio(I)*

Cr3+

catin cromo(3+)

*La carga o el estado de oxidacin se pueden omitir cuando no hay ambigedad.

b) Los cationes de la tabla 8 tienen nombres que terminan en onio. Se pueden considerar derivados
de los hidruros neutros de la tabla 5 por adicin de un H+ .
NH3

NH4+

amonaco

amonio

c) Los cationes de la tabla 9 tienen nombres que terminan en ilo. Su nombre procede del nombre
vulgar de los oxocidos correspondientes, tal como veremos ms tarde.
d) El nombre de cationes menos simples se deduce de las reglas sistemticas dadas en el punto 10.
9 Nomenclatura binaria
Se aplica sobretodo a sustancias binarias, que son las formadas por dos clases de elementos,
independientemente del nmero de tomos de cada clase: NaCl, N2O4, CaBr2.
Frmula. Primero se escribe el componente electropositivo seguido del componente electronegativo. El
orden de electronegatividad, a efectos de nomenclatura, se da en la tabla 2.
NaCl

Ca3P2

Fe3O4

SiC

Nombre. El nombre se construye de la siguiente manera:


[Nombre del componente ms electronegativo] de [Nombre del componente ms electropositivo]
El nombre del componente ms electronegativo es el que tendra si fuera un anin, mientras que el del
componente ms electropositivo es el que tendra si fuera un catin (ver punto 8).
Proporciones. Las proporciones de los distintos tomos o grupos de tomos se indican en el nombre por
alguno de los siguientes mtodos:
a) Solamente para sustancias inicas (elementos situados en los extremos de la tabla peridica):
Carga del catin entre parntesis (sistema de Evans-Basset):
CaBr2

bromuro de calcio(2+)

b) Preferentemente para sustancias muy polares (metal/no metal):


Estado de oxidacin del componente ms electropositivo entre parntesis (sistema de Stock):
MnO2

xido de manganeso(IV)

c) Preferentemente para sustancias poco polares (no metal/no metal)


Numerales griegos.
N2O4

tetraxido de dinitrgeno

Observaciones. No usar nomenclaturas no sistemticas del tipo oso, ico o anhdrido.


Cuidado con perxidos e hiperxidos.
Na2O2

perxido de sodio

NaO2

Binarios de hidrgeno: Notar la diferencia entre


HCl(gas)

cloruro de hidrgeno

hiperxido de sodio

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o disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno


Para los hidruros de los grupos 13-16, existen los nombres alternativos dados en la tabla 5.
Sustancias pseudobinarias. Son sustancias formadas por ms de dos clases de elementos, pero que se
pueden nombrar como sustancias binarias. El componente ms electronegativo puede ser cualquiera de los
de la tabla 7 y el componente ms electronegativo puede ser cualquiera de los de las tablas 8, 9 y 10.
Los grupos de las tablas 9 y 10 tiene nombres que terminan en ilo, que proceden del nombre
vulgar del oxocido correspondiente (ver punto 10.4). Son agrupaciones que aparecen repetidamente en
compuestos diferentes y que no siempre existen libres (el nombre radical se reserva para los que existen
libres). La carga es la que tendran si fueran iones, pero slo los de la tabla 9 existen como tales iones.
HCl(acuoso)

NaNH2

cido clorhdrico

amiduro de sodio

NH4Cl

cloruro de amonio

SOCl2

cloruro de tionilo

10 Nomenclatura de coordinacin
Para sustancias menos simples se aplica la nomenclatura sistemtica desarrollada inicialmente para
compuestos de coordinacin o complejos, aunque en ocasiones se conservan nombres no sistemticos. La
parte compleja de una sustancia puede ser catinica, aninica o neutra.
Frmula. La frmula de la parte compleja se escribe siempre de la misma forma, independientemente de si
es catinica, aninica o neutra:
[tomo central(orden alfabtico)|Ligandos aninicos (orden alfabtico)|Ligandos neutros (orden alfabtico]
Ejemplos:
[Fe(CN)6]3

[PtCl4(NH3)2]

[Al(OH)(H2O)5]2+

[PtBrCl(NO2)(NH3)]-

La parte compleja se escribe siempre entre corchetes. Los parntesis, corchetes y llaves se usan en las
frmulas con las siguientes prioridades: [()], [{()}], [{{[()]}}],
La frmula de algunos ligandos se puede representar mediante una abreviatura (tabla 11):
[Co(en)3]3+

en = etilenodiamina = NH2-CH2-CH2-NH2

Nombre. a) Un complejo neutro se nombra de la siguiente forma


[Nombres de los ligandos por orden alfabtico|Nombre del tomo central (orden alfabtico si varios)]
El nmero de elementos de cada clase se indica como mono, di, tri, tetra, en primera
instancia y bis, tris, tetraquis (tetrakis), cuando los anteriores ya hayan sido utilizados o haya
posibilidad de error (tabla 4).
Los ligandos no cambian su nombre con respecto a los grupos libres, excepto los de las tablas
12 (ligandos aninicos) y 13 (ligandos neutros):
haluro halo

xido oxo

El estado de oxidacin del tomo central se indica por el sistema de Stock. Ejemplo:
[NiCl2(H2O)4]

tetraaquodicloroniquel(II)

Los parntesis, corchetes y llaves se usan en los nombres con las siguientes prioridades: {{{[()]}}}.
b) Un complejo catinico se nombra de la misma forma que uno neutro. La carga se puede indicar
tanto por el sistema de Stock en el que se indica el estado de oxidacin del tomo central entre
parntesis, como por el sistema de Evans-Basset, en el que se indica la carga del in.
Por ejemplo:
[Co(NH3)6]3+

hexaaminocobalto(III) o hexaaminocobalto(3+)

c) Un complejo aninico se nombra de la misma forma que uno catinico, pero aadiendo la
terminacin ato a la raz del nombre del tomo central.
Por ejemplo:
[Fe(CN)6]3

hexacianoferrato(III) o hexacianoferrato(3)

Sustancias inicas. La frmula de una sustancia inica se escribe

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[Cationes (por orden alfabtico, si hay varios)][Aniones(por orden alfabtico, si hay varios)]
Una sustancia inica se nombra:
[Nombres de los aniones (orden alfabtico)] de [Nombres de los cationes (orden alfabtico)].
Si hay varios aniones o cationes, se nombran por orden alfabtico, separndolos con un espacio.
Na3[Fe(CN)6]

hexacianoferrato(III) de sodio

[Co(NH3)6]Cl3

cloruro de hexaaminocobalto(III)

[Co(NH3)6][Fe(CN)6] hexacianoferrato(III) de hexaaminocobalto(III)


[Co(NH3)6]ClSO4

cloruro sulfato de hexaaminocobalto(III)

11 Estudio de compuestos por clases.


11.1 cidos binarios y pseudobinarios
Se emplea la nomenclatura binaria (punto 9).
HCl

cloruro de hidrgeno

HCN

cianuro de hidrgeno

11.2 cidos derivados de aniones poliatmicos sin O ni S


Se debe emplear exclusivamente la nomenclatura sistemtica.
HAuCl4

tetracloroaurato(1-) de hidrgeno

11.3 Oxocidos
Frmula. La frmula se escribe HaXbHcOd donde Ha son hidrgenos cidos, y H c son hidruros.
hidruro

H
HO P O
OH

PHO(OH)2

H2PHO3

cido fosfnico

hidrgeno cido

Nombre. Los nombres vulgares y la nomenclatura cida (ver ejemplo) slo deben emplearse para los
cidos de la tabla 14. Los nombres vulgares no siguen una regla fija, por lo que es mejor aprendrselos.
La tabla 15 recoge nombres vulgares que actualmente ya no son aceptados por la IUPAC pero que se usan
todava frecuentemente.
Nomenclatura H2SO4
H2SO3
Sistemtica
tetraoxosulfato(VI) de hidrgeno
trioxosulfato(IV) de hidrgeno
Vulgar
cido sulfrico
cido sulfuroso
cida
cido tetraoxosulfrico(VI)
cido trioxosulfrico(IV)
11.4 Derivados de los oxocidos
Por sustitucin de O por O2 , S, Se, Te, etc. o por sustitucin parcial de OH por F, C l ,
Br, etc. Se utiliza la nomenclatura sistemtica de complejos de coordinacin.
HSO3Cl

clorotrioxosulfato(VI) de hidrgeno

Es posible derivar el nombre del cido a partir del nombre vulgar del oxocido correspondiente
anteponiendo el nombre del sustituyente, aunque sto slo est admitido para fsforo y arsnico.
H3PO3S

cido tiofosfrico

trioxotiofosfato(V) de hidrgeno

Por sustitucin total de OH por F, Cl, Br, etc...


a) En algunos casos, el compuesto resultante es uno de los descritos en compuestos pseudobinarios y
que contienen grupos de la tabla 10, por lo que se puede emplear la nomenclatura all expuesta.
Alternativamente, se puede usar la nomenclatura sistemtica de coordinacin.
NO2F

Fluoruro de nitrilo

fluorodioxonitrgeno

UO2Cl2

cloruro de uranilo(VI)

diclorodioxouranio(VI)

Puede observarse que el nombre de muchos de los grupos de la tabla 10 tiene su origen en el
nombre vulgar del cido correspondiente cambiando
ico por ilo
H2CO3 cido carbnico
CO
carbonilo

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por osilo
HNO2
cido nitroso
NO
nitrosilo
b) Cuando el compuesto est basado en un metal de transicin, se puede nombrar como un compuesto
de coordinacin (ver punto 10) o como una sal doble (ver punto 11.5).
oso

MoCl2O2

dicloruro dixido de molibdeno(VI)

diclorodioxomolibdeno(VI)

UCl2O2

dicloruro dixido de uranio(VI)

diclorodioxouranio(VI)

Aniones procedentes de la total eliminacin de los hidrgenos cidos. El nombre del anin
puede ser el sistemtico (acabado siempre en ato) o, si el cido correspondiente tiene un nombre vulgar, el
derivado de dicho nombre vulgar cambiando ico por ato y oso por ito.
NO2

anin nitrito

anin dioxonitrato(III)

Aniones procedentes de la parcial eliminacin de los hidrgenos cidos. Se antepone el


prefijo hidrogeno, con el numeral correspondiente, delante del nombre del anin, considerando al
hidrgeno como parte de ste.
HCO3

anin hidrogenocarbonato

anin hidrogenotrioxocarbonato(IV)

11.5 Sales
Una sal es un compuesto qumico que consiste en una combinacin de cationes y aniones (sin embargo, si
el catin es un hidrgeno cido, el compuesto se llama normalmente cido).
Sales simples. Cuando slo hay presente una clase de catin y una clase de anin, se usa la
nomenclatura para sustancias binarias.
NaCl

cloruro de sodio

Na2SO4

sulfato de sodio

Sales cidas. Son sales en las que hay adems del hidrgeno cido hay otro catin. El hidrgeno se
considera en tales casos parte del anin y se seala con el prefijo hidrogeno.
Obsrvese que con fines de nomenclatura, los hidrgenos cidos se consideran cationes cuando no hay
otros cationes, pero parte del anin cuando hay otros cationes.
H2SO4

tetraoxosulfato(VI) de hidrgeno

H2S

sulfuro de hidrgeno

NaHSO4

hidrogenotetraoxosulfato(VI) de sodio

NaHS

hidrogenosulfuro de sodio

Sales dobles, triples, etc. Se nombran como las sales simples, pero ordenando alfabticamente los
cationes o aniones. Aveces, el orden de cationes o aniones en la frmula y el nombre puede ser diferente.
Ca5F(PO4)3

fluoruro tris(fosfato) de calcio

En las sales que contienen aniones xido o hidrxido, stos pueden nombrarse alternativamente colocando
el prefijo oxi o hidroxi, respectivamente, delante del nombre del anin.
WCl2O2

dicloruro dixido de wolframio(VI)

dioxidicloruro de wolframio(VI)

MgCl(OH)

cloruro hidrxido de magnesio

hidroxicloruro de magnesio

11.6 Compuestos de coordinacin (complejos)


Para estos compuestos, se emplea nicamente la nomenclatura sistemtica.
K[CrF4O]

tetrafluorooxocromato(V) de potasio

Na[B(NO3)4]

tetranitratoborato(III) de sodio

[CuCl2(NH3)2]

bis(amino)diclorocobre(II)

[Pt(NH3)4][PtCl4]

tetracloroplatinato(II) de tetraaminoplatino(II)

[Zn(H2O)6][SO4]

sulfato de hexaaquocinc(II)

11.7 Compuestos de adicin


Este trmino incluye una gran variedad de complejos y de compuestos de red. El mtodo siguiente se aplica
muy bien a compuestos de estructura incierta. En la frmula, cada componente se separa mediante un y
las proporciones se indican mediante un nmero arbigo delante de cada componente. El nombre se forma
uniendo los nombres de los compuestos individuales mediante un guin largo , e indicando al final las

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proporciones de cada especie de la forma que se muestra en el ejemplo siguiente:


FeSO47H2O
sulfato de hierro(II)agua (1/7)
Las especies se citan en orden de nmero creciente (primero las menos numerosas), y, si aparecen en
iguales nmeros, por orden alfabtico del primer smbolo de la frmula. Sin embargo, el agua o los
derivados del boro se colocan tradicionalmente al final.
Bibliografa
1 W. R. Peterson, Formulacin y nomenclatura de qumica inorgnica, Edunsa, Barcelona, 5 edicin,
1983, 158 pginas, ISBN 8485257049.
2 IUPAC, Nomenclature of inorganic chemistry, Blacwell Scientific Publications, Oxford, 1990, 289
pginas, ISBN 0632024941.
3 B. P. Block, W. H. Powell, W. C. Fernelius, Inorganic chemical nomenclature, American Chemical
Society, Washington, 1990, 210 pginas, ISBN 0841216975.
4 Real Academia de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales, Vocabulario Cientfico y Tcnico, Espasa
Calpe, Madrid, 1990, 751 pginas, ISBN 8423959872.

TABLAS DE NOMENCLATURA INORGANICA


Tabla 1: Numeracin de las dieciocho columnas de una Tabla Peridica convencional en su forma larga.
1
IA
IA

2
IIA
IIA

3
4
IIIA IVA
IIIB IVB

5
VA
VB

6
7
VIA VIIA
VIB VIIB

9
VIIIA
VIIIB

10

11
IB
IB

12
IIB
IIB

13
IIIB
IIIA

14
IVB
IVA

15
VB
VA

16
17
18 IUPAC 1988
VIB VIIB VIIIB IUPAC 1970
VIA VIIA VIIIA Deming 1923

He

10

Li

Be

Ne

11

12

13

14

15

16

17

18

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ar

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

Ca

Sc

Ti

Cr

Mn

Fe

Co

Ni

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

Rb

Sr

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

Pd

Ag

Cd

In

Sn

Sb

Te

Xe

55

56

57-71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

Cs

Ba

La-Lu Hf

Ta

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

87

88

89-103 104

105

106

107

108

109

Fr

Ra

Ac-Lr Db

Jl

Rf

Bh

Hn

Mt

1
2
3
4
5
6
7

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

La

Ce

Pr

Nd

Pm

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100

101

Ac

Th

Pa

Np

Pu

Am

Cm

102

103

Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

Lr

6
7

Tabla 2: Orden de electronegatividad aplicado en nomenclatura inorgnica.


Elementos
Electronegativos
H
He

Li

Be

Ne

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ar

Ca

Sc

Ti

Cr

Mn

Fe

Co

Ni

Cu

Zn

Ga

Ge

As

Se

Br

Kr

Rb

Sr

Zr

Nb

Mo

Tc

Ru

Rh

Pd

Ag

Cd

In

Sn

Sb

Te

Xe

Cs

Ba

La

Lu

Hf

Ta

Re

Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

Fr

Ra

Ac

Lr

Elementos
Electropositivos

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Tabla 3: Nombres, smbolos y nmeros atmicos de los tomos [elementos]

Nmero
Nmero
Nombre
Smbolo
atmico
Nombre
Smbolo
atmico
Actinio
Ac
89
Lantano
La
57
Aluminio
Al
13
Laurencio (Unniltrio)
Lr
103
Americio
Am
95
Litio
Li
3
Antimonio (Stibium )
Sb
51
Lutecio
Lu
71
Argon
Ar
180
Magnesio
Mg
12
Arsnico
As
33
Manganeso
Mn
25
Astato
At
85
Meitnerio
Mt
109
Azufre (Sulfur, Theion) S
16
Mendelevio
Md
101
Bario
Ba
56
Mercurio
Hg
80
Berilio
Be
4
Molibdeno
Mo
42
Berquelio
Bk
97
Neodimio
Nd
60
Bismuto
Bi
83
Nen
Ne
10
Bohrio
Bh
107
Neptunio
Np
93
Boro
B
5
Niobio
Nb
41
Bromo
Br
35
Nquel
Ni
28
Cadmio
Cd
48
Nitrgeno
N
7
Calcio
Ca
20
Nobelio
No
102
Californio
Cf
98
Oro (Aurum )
Au
79
Carbono
C
6
Osmio
Os
76
Cerio
Ce
58
Oxgeno
0
8
Cesio
Cs
55
Paladio
Pd
46
Cinc
Zn
30
Plata (Argentum )
Ag
47
Circonio
Zr
40
Platino
Pt
78
Cloro
Cl
17
Plomo (Plumbum)
Pb
82
Cobalto
Co
27
Plutonio
Pu
94
Cobre (Cuprum)
Cu
29
Polonio
Po
84
Criptn
Kr
36
Potasio
K
19
Cromo
Cr
24
Praseodimio
Pr
59
Curio
Cm
96
Promecio
Pm
61
Disprosio
Dy
66
Protactinio
Pa
91
Dubnio
Db
104
Radio
Ra
88
Einstenio
Es
99
Radn
Rn
86
Erbio
Er
68
Renio
Re
75
Escandio
Sc
21
Rodio
Rh
45
Estao (Stannum )
Sn
506
Rubidio
Rb
37
Estroncio
Sr
38
Rutenio
Ru
44
Europio
Eu
63
Rutherfordio
Rf
106
Fermio
Fm
100
Samario
Sm
62
Flor
F
9
Selenio
Se
34
Fsforo
P
15
Silicio
Si
14
Francio
Fr
87
Sodio
Na
11
Gadolinio
Gd
64
Talio
Tl
81
Galio
Ga
31
Tntalo
Ta
73
Germanio
Ge
32
Tecnecio
Tc
43
Hafnio
Hf
72
Teluro
Te
52
Hahnio
Hn
108
Terbio
Tb
65
Helio
He
29
Titanio
Ti
22
Hidrgeno*
H
1
Torio
Th
90
Hierro (Ferrum)
Fe
26
Tulio
Tm
69
Holmio
Ho
67
Uranio
U
92
Indio
In
49
Vanadio
V
23
Iridio
Ir
77
Wolframio (Tungsteno)
W
74
Iterbio
Yb
70
Xenon
Xe
54
Itrio
Y
39
Yodo (Iodo)
I
53
Joliotio
Jl
105
Los istopos del hidrgeno 1 H, 2 H y 3 H se llaman protio, deuterio y tritio, respectivamente. Para deuterio y tritio, se pueden
usar los smbolos D y T, aunque son preferibles 2 H y 3 H.
La raiz para nombrar los compuestos de estos elementos procede del nombre latino indicado.
De este nombre griego procede la raiz 'tio' para azufre.
La raiz para nombrar los compuestos dobla la letra r inicial si se antepone un prefijo acabado en vocal.

10

Nomenclatura Inorgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

Tabla 4: Prefijos numerales.


1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

mono
di (bis)
tri (tris)
tetra (tetrakis)
penta (pentakis)
hexa (hexakis)
hepta (heptakis)
octa (octakis)
nona (nonakis)
deca (decakis)

11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

undeca
dodeca
trideca
tetradeca
pentadeca
hexadeca
heptadeca
octadeca
nonadeca
icosa

21
22
23
30
31
35
40
48
50
52

henicosa
docosa
tricosa
triaconta
hentriaconta
pentatriaconta
tetraconta
octatetraconta
pentaconta
dopentaconta

60
70
80
90
100

hexaconta
heptaconta
octaconta
nonaconta
hecta

Tabla 5: Nombres sistemticos para compuestos binarios de hidrgeno (acabados en ano).


BH3
CH4
SiH4
GeH4
SnH 4
PbH 4

borano
metano
silano
germano
estannano
plumbano

NH 3
PH 3
AsH3
SbH 3
BiH3

azano, amonaco*
fosfano, fosfina*
arsano, arsina*
estibano, estibina*
bismutano

H2O
H2S
H2Se
H2Te
H2Po

agua*, **
sulfano
selano
telano
polano

B2H6
Si2H6
Si3H8
Sn2H6

diborano
disilano
trisilano
diestannano

N2H4
N2H2
P2H4
As2H4

diazano, hidrazina*
diazeno, diimida*
difosfano
diarsano

H2Sn
H2S5
H2Se2
H2Te2

polisulfano (n=2)
pentasulfano
diselano
ditelano

* Nombres no sistemticos.
** Nombre sistemtico: oxidano.

Tabla 6: Nombres de aniones monoatmicos y homoatmicos incluyendo las anomalas ms importantes.


H
1H
2H , D
F
Cl
Br
I
I3

hidruro
proturo
deuteruro
fluoruro
cloruro
bromuro
yoduro
triyoduro(1)

O2
O22
O2
O3
S2
S22
Se2
Te2

xido
dixido(2),* perxido
dixido(1),* hiperxido
trixido(1),* oznido
sulfuro
disulfuro(2)
seleniuro
telururo

N3
N3
P3
As3
Sb3
C4
C22
Si4
B3

nitruro
trinitruro(1),* azida
fosfuro
arseniuro
antimoniuro
carburo
dicarburo(2),* acetiluro
siliciuro
boruro

* Nombre sistemtico.

Tabla 7: Nombres de algunos aniones heteropoliatmicos no acabados en ato.


OH
HO2
HS
NH 2

hidrxido
hidrogenodixido(1)
hidrogenosulfuro(1)
amiduro

NH 2
NHOH
N2H3
CN

imiduro
hidroxiamiduro
hidrazida
cianuro

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

11

Nomenclatura Inorgnica

Tabla 8: Nombres de algunos cationes heteropoliatmicos acabados en onio


(hidruros de no metal + catin hidrgeno).
NH 4+
PH 4+
AsH4+
SbH 4+

amonio
fosfonio
arsonio
estibonio

H3O+
H3S+
H3Se+

oxonio
sulfonio
selenonio

H2F+
H2Cl+
H2Br+
H2I+

fluoronio
cloronio
bromonio
yodonio

Tabla 9: Nombres de algunos cationes heteropoliatmicos acabados en ilo.


NO+
NO2+

nitrosilo
nitrilo o nitroilo

UO2+
UO22+

uranilo(V)
uranilo(VI)

SO2+
SO22+

sulfinilo o tionilo
sulfonilo o sulfurilo

Tabla 10: Nombres de algunos grupos y radicales derivados de cidos oxocidos.


Radical
HO
CO
CS
NO
NO2
PO
PS
SO
SO2
S2O5
SeO
SeO2

Nombre y Carga (considerado como in)


hidroxilo
1
carbonilo
2+
tiocarbonilo
2+
nitrosilo
1+
nitrilo o nitroilo
1+
fosforilo
3+
tiofosforilo
3+
sulfinilo o tionilo
2+
sulfonilo o sulfurilo
2+
disulfurilo
2+
seleninilo
2+
selenonilo
2+

Radical Nombre y Carga (considerado como in)


ClO
clorosilo
1+
ClO2 clorilo
1+
ClO3 perclorilo
1+
(idem para otros halgenos)
CrO2 cromilo
2+
UO2
uranilo
2+
NpO2 neptunilo
2+
PuO2 plutonilo
2+
(idem para otros actnidos)

Tabla 11: Representacin de nombres de ligandos mediante abreviaturas.


Cy
Et

ciclohexil*
etil*

Me
Ph

metil*
fenil*

en

etilenodiamina

* Al nombrar complejos, los radicales orgnicos que actan como ligandos pierden la o final de la terminacin ilo.

Tabla 12: Nombres especiales para ligandos aninicos.


F
Cl
Br
I
H

fluoro
cloro
bromo
yodo
hidruro

O2
O22
OH
HO2
CH3O

oxo*
peroxo*
hidroxo*
hidrogenoperoxo
metoxo*

S2
NH 2
NH 2
CN

tio*
amido
imido
ciano

* Tambin pueden usarse los nombres sistemticos: xido, dixido(2), hidrxido, metanolato, sulfuro.

Tabla 13: Nombres de algunos ligandos neutros.


H2O
NH 3
CO
NO

aquo*
amino*
carbonil*
nitrosil*

* Nombre diferente al que presenta el grupo libre

N2
dinitrgeno
(C6H5)3P trifenilfosfina
CH3NH 2 metilamina
(CH3)3P trimetilfosfina
(CH3)3N trimetilamina
H2NCH 2CH2NH 2 etilenodiamina

12

Nomenclatura Inorgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

Tabla 14: Nombres vulgares para cidos oxocidos.


H3BO3
(HBO2)n
H4SiO4
(H2SiO3)n
H2CO3
HOCN
HONC
HNCO
HNO3
HNO2
HPH 2O2
H3PO3
H2PHO3
H3PO4
H4P2O7
(HPO3)n
H4P2O6
H3AsO4
H3AsO3

cido brico
cido metabrico
cido ortosilcico
cido metasilcico
cido carbnico
cido cinico
cido fulmnico
cido isocinico*
cido ntrico
cido nitroso
cido fosfnico
cido fosforoso
cido fosfnico
cido ortofosfrico o fosfrico
cido difosfrico
cido metafosfrico
cido hipofosfrico
cido arsnico
cido arsenioso

H2SO4
H2S2O7
H2S2O3
H2S2O6
H2S2O4
H2SO3
H2CrO4
H2Cr2O7
HClO4
HClO3
HClO2
HClO
H5IO6
HIO4
HIO3
HMnO4
H2MnO4

cido sulfrico
cido disulfrico
cido tiosulfrico
cido ditinico
cido ditionoso
cido sulfuroso
cido crmico
cido dicrmico
cido perclrico
cido clrico
cido cloroso
cido hipocloroso
cido ortoperydico
cido perydico
cido ydico
cido permangnico
cido mangnico

* No es un oxocido

Tabla 15: Nombres vulgares para oxocidos, y para peroxo y tioderivados comunes, no recomendados ya por
la IUPAC pero de uso todava frecuente.
HNO4
HOONO
H2NO2
H2N2O2
H5P3O10
H3PO5
H4P2O8
H4P2O5
H2SO5
H2S2O8
H2S2O5
H2S2O2

cido peroxontrico
cido peroxonitroso
cido nitroxlico
cido hiponitroso
cido trifosfrico
cido peroxofosfrico
cido peroxodifosfrico
cido difosforoso o pirofosforoso
cido peroxosulfrico
cido peroxodisulfrico
cido disulfuroso o pirosulfuroso
cido tiosulfuroso

H2SeO4
H2SeO3
H6TeO6
HBrO3
HBrO2
HBrO
HIO
HTcO4
H2TcO4
HReO4
H2ReO4

cido selnico
cido selenioso
cido (orto)telrico
cido brmico
cido bromoso
cido hipobromoso
cido hipoyodoso
cido pertecncico
cido tecncico
cido perrnico
cido rnico

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

Nomenclatura Inorgnica

13

EJERCICIOS

SOLUCIONES

Nombra los compuestos:


1 Cu2O
2 H 2S
3 PH 3
4 Na2O2
5 Mg(O2)2
6 Fe(OH)3
7 KHSO 4
8 As2O3
9 BaS2O3
10 Ca(NO3)2
11 NiI2
12 Ni2(CO3)(OH)2
13 CaHPO4
14 Co(PH 2O2)2
15 [Cu(NH 3)4]Cl2
16 Na3[AlF6]
17 [Zn(H2O)4]Cl2
18 K 4[Fe(CN) 6]
19 K 3[Fe(CN) 6]
20 [Fe(H 2O)3(NH 3)3]Cl3
21 H 2S 2O5
22 H 2S 2O6
23 MgNa2P 2O6
24 K 2S 2O8
25 Na2S 2O2
26 HI
27 BeH2
28 IF 5
29 XeO3
30 S 2Cl2
31 Cl2O3
32 B2Cl4
33 P 4O6
34 SOF2
35 Mg3N 2
36 HIO3
37 HMnO4
38 NH 4(OH)
39 ReF2O2
40 Al2(SO3)3
41 NOCl

Nombres de los compuestos:


xido de cobre(I)
sulfuro de hidrgeno
fosfina
perxido de sodio
hiperxido de magnesio
hidrxido de hierro(III)
hidrogenosulfato de potasio
trixido de diarsnico
tiosulfato de bario
nitrato de calcio
yoduro de nquel(II)
carbonato dihidrxido de nquel(II)
hidrogenofosfato de calcio
fosfinato de cobalto(II)
cloruro de tetraaminocobre(II)
hexafluoroaluminato(III) de sodio
cloruro de tetraaquocinc(II)
hexacianoferrato(II) de potasio
hexacianoferrato(III) de potasio
cloruro de triaminotriaquohierro(III)
cido disulfuroso o pentaoxodisulfato(IV) de hidrgeno
cido ditinico
hipofosfato de magnesio y sodio
hexaoxoperoxodisulfato(VI) de potasio
tiosulfito de sodio o dioxotiosulfato(IV) de sodio
yoduro de hidrgeno
hidruro de berilio
pentafluoruro de yodo
trixido de xenon
dicloruro de diazufre
trixido de dicloro
tetracloruro de diboro
hexaxido de tetrafsforo
fluoruro de sulfinilo
nitruro de magnesio
cido ydico
cido permangnico
hidrxido de amonio
difluoruro dixido de renio(VI)
sulfito de aluminio
cloruro de nitrosilo

14

Nomenclatura Inorgnica

42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85

BaCrO4
NaHPHO3
NH 4BrO4
KLiNaPO4
Na2S2O35H2O
HCO3F
Sc(HSO4)3
BaBrCl
NH 4OCN
WO3
RhCl32H2O
WF4O
Pb(NO3)(OH)
CaH2P2O7
Hg2I2
NO2F
NaHS 2O5
H3PO3S
HSO3Cl
POCl3
K2[Fe(CN)5(NO)]
Al2[Pd(CN) 4]3
[Cu(NH 3)4]SO4
Li2[Pt(CN)6]
(NH 4)2[IrCl6]
[PtCl(NH3)3][CuCl3(NH 3)]
[Ag(NH3)2]3[Co(SCN) 6]
Na3[Ag(S2O3)2]
[V(H2O)6]2+
K2[CrCl5O]
[Al(OH)(H2O)5]2+
[CoN3(NH 3)5]SO4
[Ru(HSO3)2(NH 3)4]
[Ni(CO)2(PPh 3)2]
Na2[HgBr2O]
[CoCl(NCS)(NH 3)4](NO3)
Mg[IrCl4(NH 3)]2
[Zn(H2O)6](SO4)
K[Co(CN)(CO)2(NO)]
[NiCl2(H2O)2]
K3[FeCl6]
[ReCl(CO)5]
Rb[AuCl2(CN)2]
(NH 4)2[Fe(CN)5(NO)]

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

cromato de bario
hidrogenofosfonato de sodio
tetraoxobromato(VII) de amonio
fosfato de litio potasio y sodio
tiosulfato de sodioagua(1/5)
fluorotrioxocarbonato(IV) de hidrgeno
hidrogenosulfato de escandio(III)
bromuro cloruro de bario
cianato de amonio
trixido de wolframio
cloruro de rodio(III)agua(1/2)
tetrafluoruro xido de wolframio(VI)
hidroxinitrato de plomo
dihidrogenodifosfato de calcio
yoduro de mercurio(I)
fluoruro de nitrilo
hidrogenopentaoxodisulfato(IV) de sodio
cido tiofosfrico
clorotrioxosulfato(IV) de hidrgeno
cloruro de fosforilo
pentacianonitrosilferrato(III) de potasio
tetracianopaladato(II) de aluminio
sulfato de tetraaminocobre(II)
hexacianoplatinato(IV) de litio
hexacloroiridiato(IV) de amonio
aminotriclorocuprato(II) de triaminocloroplatino(II)
hexakis(tiocianato)cobaltato(III) de diaminoplata(I)
bis(tiosulfato)argentato(I) de sodio
in hexaaquovanadio(II)
pentaclorooxocromato(V) de potasio
in pentaaquohidroxoaluminio(III)
sulfato de pentaaminoazidocobalto(III)
tetraaminobis(hidrogenosulfito)rutenio(II)
dicarbonilbis(trifenilfosfina)nquel(0)
dibromooxomercuriato(II) de sodio
nitrato de tetraaminocloroisotiocianatocobalto(III)
aminotetracloroiridiato(III) de magnesio
sulfato de hexaaquocinc(II)
dicarbonilcianonitrosilcobaltato(0) de potasio
diaquodicloronquel(II)
hexacloroferrato(III) de potasio
pentacarbonilclororrenio(I)
dicianodicloroaurato(III) de rubidio
pentacianonitrosilferrato(III) de amonio

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

Nomenclatura Inorgnica

Formula los siguientes compuestos:


1 xido de sodio
2 perxido de bario
3 xido de aluminio
4 oznido de sodio
5 trixido de azufre
6 pentaxido de dibromo
7 fluoruro de nquel(III)
8 sulfuro de plata
9 cloruro de aluminio y potasio
10 hidruro de aluminio y litio
11 nitruro de aluminio
12 azida de sodio
13 hidroxiamiduro de amonio
14 cloruro de sulfonilo
15 bromuro de tionilo
16 alano
17 fosfina
18 ditelano
19 hidrogenofosfonato de sodio
20 tiosulfato de potasio y sodio
21 isocianato de sodio
22 cianofosfinahidruronitrosilplatino(II)
23 tetratioarseniato(V) de sodio
24 bromuro de diaminoplata
25 cloruro de triaminodiaquofluorocobalto(III)
26 amoniaco
27 trixido de dinitrgeno
28 sulfuro de manganeso(II)
29 trisulfuro de diboro
30 yoduro de hidrgeno
31 cido ntrico
32 hidrxido de cromo(II)
33 fosfato de cobalto(III)
34 dihidrogenofosfato de potasio
35 sulfato de calcio disodio
36 fosfato de litio potasio y sodio
37 tetrakis(nitrato) sulfato de aluminio
38 oxicarbonato de plomo(IV)
39 cloruro hidrxido de magnesio
40 hidroxinitrato de plomo(II)
41 cido peroxofosfrico
42 cido tiosulfuroso
43 clorotrioxosulfato(VI) de hidrgeno

Frmulas de los compuestos:


Na2O
BaO2
Al2O3
NaO3
SO3
Br2O5
NiF3
Ag2S
AlKCl4
AlLiH4
AlN
NaN3
NH 4(NHOH)
SO2Cl2
SOBr2
AlH3
PH 3
H2Te2
NaHPHO3
KNaS 2O3
NaNCO
[Pt(CN)(H)(NO)(PH3)]
Na3[AsS4]
[Ag(NH3)2]Br
[CoF(H 2O)2(NH 3)3]Cl2
NH 3
N2O3
MnS
B2S3
HI
HNO3
Cr(OH)2
CoPO4
KH 2PO4
CaNa2(SO4)2
KLiNaPO4
Al2(NO3)4(SO4)
Pb(CO3)O
MgCl(OH)
Pb(NO3)(OH)
H3PO5
H2S2O2
HSO3Cl

15

16

Nomenclatura Inorgnica

44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82

fluoruro de nitroilo
hexacianovanadato(I) de calcio
hexacianoferrato(II) de amonio
nitrato de tetraaminocadmio(II)
sulfato de hexaaquocinc(II)
bis(tiosulfato)argentato(I) de potasio
triaquotriclororrodio(III)
triaquobromodihidroxohierro(III)
hexacarbonilcromo(0)
hexakis(nitrato)toriato(IV) de berilio
tetrahidroxoosmiato(II) de amonio
tetracloroargentato(III) de sodio
disulfuro(2) de molibdeno
pentacloruro de niobio
tetraxido de rutenio
cloruro de tetraaquodiclorotitanio(III)
tetrafluoruro de azufre
disulfuro de carbono
cloruro de paladio(II)
dihidroxisulfato de hafnio(IV)
tioarseniato de plata(I)
xido de hierro(II) y titanio(IV)
dibromobis(trifenilfosfina)cobre(II)
tetraoxorreniato(VI) de rubidio
diperoxocromato(VI) de plata(I)
yoduro de pentaaminonitratocobalto(III)
triyoduro de sodio
carboniltetracianomanganato(I) de sodio
imiduro de bario
nitruro de litio
ditiocarbonato de estroncio
trixido de niobio y sodio
clorito de bario
tiosulfato de calcio
hidruro de calcio
carbonato de pentaaquohidroxocromo(III)
tetracloropaladiato(II) de amonio
cloruro de tiofosforilo
diaquodicloroniquel(II)

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

NO2F
Ca5[V(CN)6]2
(NH 4)4[Fe(CN)6]
[Cd(NH 3)4](NO3)2
[Zn(H2O)6]SO4
K3[Ag(S2O3)2]
[RhCl3(H2O)3]
[FeBr(OH)2(H2O)3]
[Cr(CO)6]
Be[Th(NO3)6]
(NH 4)2[Os(OH)4]
Na[AgCl4]
MoS2
NbCl5
RuO4
[TiCl2(H2O)4]Cl
SF 4
CS2
PdCl2
Hf(OH)2(SO4)
Ag3[AsO3S]
FeTiO3
[CuBr2(PPh 3)2]
Rb2[ReO4]
Ag2(CrO6)
[Co(NO3)(NH 3)5]I2
NaI3
Na3[Mn(CN)4(CO)]
Ba(NH)
Li3N
SrCOS2
NaNbO3
Ba[ClO2]2
CaS2O3
CaH2
[Cr(OH)(H2O)5](CO3)
(NH 4)2[PdCl4]
PSCl3
[NiCl2(H2O)2]

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

17

Nomenclatura Orgnica

NOMENCLATURA DE QUMICA ORGNICA


(Adaptado a las normas IUPAC 1979)
Dependiendo de los grupos funcionales presentes y, por tanto, de su reactividad, las sustancias orgnicas se
clasifican dentro de grandes grupos que afectan al nombre de la sustancia. Estos grupos son:

Hidrocarburos

Lineales Saturados
No saturados
Acclicos
Ramificados Saturados
No saturados
Saturados
Monocclicos No saturados
Cclicos Policclicos Saturados
No saturados
Aromticos
O
O
cidos carboxlicos R-C

R-C
Anhdridos

OH
O
steres

OR
O
Compuestos con
Heterotomos

R-C

Nitrilos

R-C

Cetonas

R-C

O
R-C
Cl

NH 2
O

Aldehidos

Haluros de acilo

R-C

Amidas

R'-C

R-C
H

Alcoholes

R-OH

teres

R-O-R

Derivados halogenados

R
Fenoles

-OH

Aminas

primarias NH2R
secundarias NHR1R2
terciarias NR1R2R3

R-X

1 Hidrocarburos acclicos lineales saturados


Los nombres se forman con un trmino numrico (penta, hexa, etc), seguido de la terminacin -ano. Los
primeros hidrocarburos (metano, etano, propano y butano) son excepciones. (Ver punto 7 en Gua
para nombrar un compuesto orgnico, pgina 23). Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 pentano.
Los radicales (producto de la prdida de un hidrgeno) se nombran sustituyendo la terminacin
ano por ilo o por slo -il cuando el radical es un sustituyente de una molcula.
CH3-

radical metilo;

CH3
|
CH3-CH2-CH-CH2-CH3

3-metilpentano

2 Hidrocarburos acclicos ramificados


El nombre se forma anteponiendo las denominaciones de las cadenas laterales sustituyentes (radicales) al
nombre de la cadena ms larga (cadena principal) que exista en la frmula. Delante del nombre de la cadena
lateral se coloca el nmero localizador correspondiente. La cadena principal se numera de forma que se
asignen los localizadores ms bajos a las cadenas laterales.
CH3
|
CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3

2-metilhexano

y no 5-metilhexano

Si hay dos o ms cadenas laterales diferentes, se citan en orden alfabtico. La presencia de radicales

18

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

idnticos se indica mediante el prefijo multiplicador adecuado, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-,
hepta-, octa-, nona-, deca-, undeca-, etc, o, en caso de que pueda haber confusin, bis-, tris-,
tetrakis-, pentakis-, etc.
H3C-H2C CH3
| |
CH3-CH2-CH2-CH-C-CH3
|
CH3

4-etil-3,3-dimetilheptano

Ver en pg. 24 (puntos 4 y 5) las reglas completas para la eleccin y numeracin de la cadena principal.
3 Hidrocarburos no saturados lineales
Se nombran reemplazando la terminacin -ano por -eno, para los dobles enlaces, y por -ino para los
triples enlaces.
CH2=CH-CH3
propeno
HC CH
etino o acetileno
Acetileno es un nombre vulgar o no sistemtico. Ver en las pginas 23-30 la lista de nombres vulgares.
Si hay ms de un doble o triple enlace, las terminaciones son -adieno (dos =), -atrieno (tres =),
adiino (dos ), -atriino (tres ), -enino (un = y un ), -adienino (dos = y un ), -enodiino (un =
y dos ), etc.
CH2=C=CH2

propadieno

La cadena principal se elige segn los siguientes criterios, aplicados en ese orden:
a) debe contener el mayor nmero de enlaces mltiples,
b) debe ser la ms larga,
c) debe contener ms dobles enlaces.
La cadena se numera de forma que los enlaces mltiples tengan los localizadores ms bajos, con preferencia
para los enlaces dobles.
CH3-CH2-CH=CH2
1-buteno
CH2=CH-C CH
1-buten-3-ino
Los radicales se nombran cambiando la terminacin -o por -ilo. Los radicales se numeran con las mismas
reglas que las cadenas principales, con la diferencia que el carbono 1 siempre es el que posee una valencia
libre (punto 5, pgina 25).
CH C-CH22-propinilo
CH3-CH=CH1-propenilo
4 Hidrocarburos monocclicos
Los no sustituidos, se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo correspondiente.
Las insaturaciones se indican con las terminaciones -eno e -ino. La numeracin sigue las mismas reglas
que para los hidrocarburos lineales. Los radicales se nombran de forma similar a los de los hidrocarburos
lineales.
ciclobutano
H2C
CH2
H2C

1,3-ciclopentadieno

3-ciclopentenilo

CH2

5 Hidrocarburos aromticos
Se caracterizan por la presencia de dobles enlaces conjugados. En la lista de nombres vulgares (pgina 29)
se dan los nombres de los ms caractersticos, as como de su sistema de numeracin.
benceno

naftaleno
8

3
5

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

19

Nomenclatura Orgnica

Los anillos bencnicos disustituidos pueden nombrarse como orto-, meta- y para-, en vez de 1,2-,
1,3- y 1,4-.
1,2-dimetilbenceno o
1,3-dimetilbenceno o
o-dimetilbenceno o o-xileno
m-dimetilbenceno o m-xileno
CH3

CH3
CH3

CH3

6 Hidrocarburos con parte cclica y parte acclica


Cuando en una molcula coexisten una parte cclica y otra acclica, se considera la parte lineal como
sustituyente de la cclica cuando slo hay un ciclo con varias cadenas unidas a l, pero al revs cuando hay
una cadena con varias cadenas laterales o ciclos unidos a ella.
1-butil-1,4,4-trimetilciclohexano
H3C

CH2-CH2-CH2-CH3

H3C

CH3

1,4-diciclohexil-2-metilbutano
CH2 CH-CH2 CH2
CH3

1-fenil-2,3-dimetil-1-hexeno
H3C
CH3CH2CH2HC

CH3
C

CH

Alternativamente, puede usarse el criterio de tamao:


CH2(CH2)14CH3

1fenilhexadecano

7 Derivados halogenados
Los halgenos unidos a carbono se consideran sustituyentes de la cadena principal y se les nombra
mediante el prefijo fluoro-, cloro-, bromo- o yodo-:
CH3Cl clorometano
CH2Cl2 diclorometano
CHCl3 triclorometano o cloroformo
Otra forma de nombrarlos es como haluros de alquilo (nomenclatura radicofuncional):
CH3Cl

cloruro de metilo

Cuando todos los tomos de hidrgeno (salvo los de los grupos funcionales) han sido sustitudos por
tomos de un halgeno, se pueden emplear los prefijos perfluoro, percloro, etc.
CF3(CF2)3CF3

perfluoropentano

8 Compuestos con otros grupos funcionales


Como norma general, si hay varios grupos funcionales distintos, primero debe elegirse el grupo principal.
El grupo principal es el primero que aparezca en la lista recogida en el punto 1, pgina 24 (primero cidos y
derivados, luego aldehidos, cetonas, alcoholes, etc.). El grupo principal fija la terminacin del nombre
(oico, -ol, -ona, etc). Los dems grupos no principales se nombran como sustituyentes, colocando el
prefijo adecuado.
La cadena principal debe contener el mximo nmero de grupos principales (punto 4, pg. 24). Su
numeracin se elige de forma que a stos les correspondan los localizadores ms bajos (punto 5, pg. 25).
HOCH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CO-CH3
Cadena principal: heptano.
Grupo principal: -CO- (cetona), sufijo -ona.
Otros grupos: -OH (alcohol), prefijo, hidroxi-.
Nombre: 7-hidroxi-2-heptanona.

20

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

Este tipo de nomenclatura se llama sustitutiva y se basa en designar mediante un sufijo el grupo principal
introducido en el hidrocarburo base que llamamos cadena principal. A veces se usan otras nomenclaturas
como la radicofuncional en la que la palabra que designa el grupo funcional se asocia con los nombres de
los radicales que designan el resto de la molcula. En esta nomenclatura, la molcula anterior se designara:
5-hidroxipentilmetilcetona

9 cidos carboxlicos
La terminacin para un cido carboxlico cuando es el grupo principal es -oico; adems se coloca la palabra
cido delante del nombre. Cuando no es el grupo principal y debe nombrarse como sustituyente, el prefijo
es carboxi- para el grupo -COOH. Muchos cidos tienen nombres vulgares (ver lista en pgina 30).
CH2=CH-CH2-COOH

cido 3-butenoico

HOOC
|
HOOC-CH2-CH2-CH-CH2-COOH

cido 3-carboxi-hexanodioico

H3C
HOOC CH3
|
| |
HOOC-CH-CH2-CH-CH-COOH

cido 3-carboxi-2,5-dimetilhexanodioico

Una nomenclatura alternativa es la que utiliza la terminacin -carboxlico en lugar de -oico para indicar
la presencia de un grupo -COOH sustituyendo a un hidrgeno en la cadena. El nombre de los dos ltimos
compuestos en esta nomenclatura sera
cido 1,2,4-butanotricarboxlico y cido 2,3,5-hexanotricarboxlico.
Obsrvese que, a diferencia de cuando se usa la terminacin -oico, cuando se usa la terminacin
carboxlico, el carbono del grupo -COOH n o se incluye en la cadena principal ya que la terminacin
carboxlico le incluye.
10 Anhdridos
Se nombran como los cidos de los que proceden sin ms que cambiar la palabra cido por anhdrido.
CH3-CO-O-OC-CH3
anhdrido etanoico o anhdrido actico
CH3-CO-O-OC-CH2-CH3

anhdrido actico-propinoico

11 steres
Cuando son el grupo principal, se nombran como procedentes de un cido por sustitucin del hidrgeno
cido por un radical. Se nombran sustituyendo la terminacin oico del cido por -oato y se completa el
nombre con el del radical.
CH3-COO-CH2-CH3
etanoato de etilo o acetato de etilo
Cuando no es el grupo principal, se nombra mediante el prefijo Riloxicarbonil-, donde R es la raiz del
radical, para el grupo -COOR, o mediante el prefijo (RC)oiloxi- para el grupo (RC)OO-.
CH3-COO-CH2-CH2-COOH

cido 3-etanoiloxipropanoico

CH3-OOC-CH2-CH2-COOH

cido 3-metiloxicarbonilpropanoico

12 Haluros de acilo
Se usa normalmente la nomenclatura radicofuncional. Cuando son el grupo principal, se nombran como
procedentes de un cido por sustitucin del hidroxilo por un haluro. Se nombran como haluros del radical
(RC)O-, cuyo nombre es (RC)oilo.
CH3-COCl
cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo
El grupo XOC se nombra como sustituyente con el prefijo haloformil.
ClOCCH2-COOH

13 Amidas

cido (cloroformil)actico

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21

Nomenclatura Orgnica

Cuando son el grupo principal, se nombran como procedentes de un cido por sustitucin del hidrxido por
un grupo NH2. Se nombran sustituyendo la terminacin ico del cido por -amida y se completa el
nombre con el del radical. El prefijo para nombrar el grupo -CONH2 cuando es un sustituyente es
carbamoil-.
(CH3)2-CH-CONH2
2-metilpropanamida o 2-metilpropamida
H3C CH3
| |
NH2-OC-CH-CH-COOH

cido 2-metil-3-carbamoilbutanoico

La sustitucin de un hidrgeno unido al nitrgeno por un grupo R se indica mediante el prefijo


correspondiente y el localizador -N-.
CH3-CO-NH-CH3
N-metilacetamida o N-metiletanamida
14 Nitrilos
La terminacin para nombrar un nitrilo cuando es el grupo principal es -nitrilo. Cuando se consideran
los compuestos R-CN como derivados de cidos R-COOH que tienen nombres vulgares, su nombre se
puede formar a partir del vulgar del cido cambiando -ico por -nitrilo. El prefijo para nombrar el grupo
-CN cuando es un sustituyente es ciano-.
CH3-CN acetonitrilo o etanonitrilo
NC-CH2-COO-CH3 2-cianoetanoato de metilo
Alternativamente, puede usarse la nomenclatura radicofuncional:
CH3-CN

cianuro de metilo

15 Aldehidos
La terminacin para nombrar un aldehido cuando es el grupo principal es -al. El prefijo para nombrar el
grupo -CHO cuando es un sustituyente es formil-.
OHC-CH2-CHBr-CHO

2-bromobutanodial

CHO
|
OHC-CH2-CH-CH2-CH2-CHO

3-formilhexanodial

Una nomenclatura alternativa es la que utiliza la terminacin -carbaldehido en lugar de al para indicar
la presencia de un grupo -CHO sustituyendo a un hidrgeno en la cadena. El nombre de los compuestos
anteriores en esta nomenclatura sera
1-bromo-1,2-etanodicarbaldehido y 1,2,4-butanotricarbaldehido
16 Cetonas
La terminacin para nombrar una cetona cuando es el grupo principal es -ona. El prefijo para nombrar el
grupo =O cuando es un sustituyente es oxo-.
CH3-CO-CH3

propanona

CH3-CO-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CHO

2-pentanona

4-oxohexanal

En la nomenclatura alternativa radicofuncional se usa la palabra cetona, anteponiendo como prefijos los
nombres de los radicales unidos al grupo CO:
CH3-CO-CH3

dimetilcetona

CH3-CO-CH2-CH2-CH3

metilpropilcetona

Cuando el grupo cetnico se encuentra unido a un anillo aromtico, recibe el nombre genrico de fenona. Si
el anillo es benceno, se nombran como procedentes de un cido por sustitucin del hidrxido por el grupo
fenilo, sustituyendo ico por -fenona.
CO-CH3
acetofenona

o etanofenona

17 Alcoholes y fenoles
La terminacin para nombrar un alcohol cuando es el grupo principal es -ol. El prefijo para nombrar el
grupo -OH cuando es un sustituyente es hidroxi-.

22

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

CH2=CH-CH2OH

2-propen-1-ol

HOCH2-CH2-CH2-COOH

cido 4-hidroxibutanoico

Alternativamente se puede usar la nomenclatura radicofuncional:


CH3OH

alcohol metlico

Cuando el grupo alcohol se encuentra unido a un anillo aromtico, recibe el nombre genrico de fenol.
OH
fenol

18 Aminas
Cuando una amina primaria es el grupo principal, se nombra aadiendo el sufijo -amina al nombre de la
cadena principal RH. Alternativamente, se puede nombrar precediendo la palabra amina con el nombre del
radical R. Esta segunda alternativa es preferible para compuestos sencillos.
CH3NH2
metanamina o metilamina
Cuando el grupo principal es una amina secundaria o terciaria simtrica, se nombra aadiendo al nombre del
radical un prefijo di o tri, respectivamente.
NH(CH3)2 dimetilamina

N(CH3)3

trimetilamina

Cuando el grupo principal es una amina asimtrica, los sustituyentes del N que no pertenecen a la cadena
principal, se nombran como prefijos usando N como localizador.
CH3CH2CH2NHCH3

N-metilpropilamina

CH3CH2CH2N(CH3)2 N,N-dimetilpropilamina

Cuando la amina no es el grupo principal, se usa el prefijo amino- para indicar el grupo -NH2.
cido 3N-metilaminopropanoico

CH3NHCH2CH2COOH

19 teres
Se suele emplear la nomenclatura radico-funcional:
o dimetilter
ter etlico y metlico o etilmetilter

CH3-O-CH3

ter dimetlico

CH3-O-CH2-CH3

20 Aniones y sus sales


Los aniones procedentes de la eliminacin de un H+ de un alcohol o fenol se nombran sustituyendo la
terminacin ol por la terminacin olato:
CH3-OH
C6H5-OH

metanol

CH3-O-

anin metanolato

fenol

C6H5-O-

anin fenolato

Los aniones procedentes de la eliminacin de un H+ de un cido se nombran sustituyendo la terminacin


ico por la terminacin -ato:
CH3-COOH

cido actico

Los aniones procedentes de la eliminacin de un


terminacin uro:
CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-COOH+ de un tomo

butano

anin acetato

de carbono se nombran aadiendo la

CH3-CH2-CH2-CH2-

butanuro

Las sales se nombran de la forma habitual:


CH3-O- Na+

metanolato de sodio

CH3-COO- Na+

acetato de sodio

Bibliografa
1 W. R. Peterson, Formulacin y nomenclatura de qumica orgnica, Edunsa, Barcelona, 7 edicin,
1 9 8 5, 247 pginas, ISBN 84-85257-03-0.
2 IUPAC, Nomenclatura de la qumica orgnica, secciones A, B, C, D, E, F y H, CSIC-RSEQ, Madrid,
1 9 8 7, 565 pginas, adaptacin castellana del original ingls (normas 1979), preparada por E. Fernndez
Alvarez y F. Faria Prez, ISBN 84-00-06638-3.

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

23

Nomenclatura Orgnica

GUA RPIDA PARA NOMBRAR UN COMPUESTO ORGNICO


Lo que sigue es una gua para la nomenclatura de compuestos orgnicos a partir de su frmula. No abarca todos
los casos posibles pero s una mayora. Se utiliza principalmente la nomenclatura de tipo sustitutivo. Para usar
esta gua, escoge una frmula cuyo nombre te plantee dudas, contesta las preguntas que se te formulan a
continuacin y haz las acciones que se te indican. Los nmeros remiten al apartado correspondiente del texto,
donde se especifica ms extensamente la accin a realizar. Esta gua es una ayuda para resolver l o s
ejercicios propuestos, pero presupone que ya se conocen las herramientas bsicas expuestas
en las pginas anteriores.
Tiene grupos funcionales?
SI

NO

Elige el grupo principal

Anhdrido
Ester
Haluro de acilo
Amina
Eter
Sal

2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6

Otros

Hay grupos no principales?

SI

NO

Considralos como
sustituyentes

Elige la cadena o ciclo principal


Numera la cadena o ciclo principal

4
5

Tiene un nombre vulgar?


SI

NO
Elige la raz
Elige las terminaciones
Coloca localizadores y
multiplicadores

Toma el nombre vulgar

Crea el nombre sistemtico

Tiene sustituyentes?
SI
Nombra los grupos simples
Nombra los grupos complejos
Coloca los localizadores y
multiplicadores

NO
11
12
13

Escribe el nombre completo del compuesto

14

7
8
9
10

24

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

1.- Elige el(los) grupo(s) principal(es), que ser(n) la(s) primera(s) que aparezca(n) en la siguiente lista:
cidos y derivados: R-COOH > R-CO-O-CO-R'> R-COOR' > R-COX > R-CONH2
nitrilo: R-CN
aldehidos y cetonas: R-COH > R-CO-R'
alcoholes y otros: R-OH > R-NH2 > R-O-R'
Algunos grupos como los halgenos nunca se nombran como grupos funcionales, slo como sustituyentes
2.- Si el grupo principal es uno de las siguientes, acta de la forma expuesta:
1.- anhdrido [R-CO-O-CO-R']: escribe la palabra anhdrido, el nombre del cido R-COOH (para
conocer el nombre del cido empieza el proceso desde el punto 1) y el nombre del cido R'-COOH
(si son distintos), ordenados alfabticamente y separados por un guin. Ej.: CH3CO-O-CO-CH2-CH3
anhdrido actico-propinico.
2.- ster [R-COOR']: escribe el nombre del cido R-COOH (para conocer el nombre del cido
empieza el proceso desde el punto 1), cambiando la terminacin -ico por -ato, escribe la
preposicin de, y, finalmente, escribe el nombre del sustituyente R' (ver el punto 12 para nombrar
sustituyentes) acabndolo en -o. Ej.: CH3-COOCH3 acetato de metilo.
3.- haluro de acilo [R-COX]: escribe el nombre del haluro (fluoruro, cloruro, etc), la
preposicin de y el nombre del sustituyente R-CO- (ver el punto 12 para nombrar sustituyentes)
acabndolo en -o. Ej.: CH3-COCl cloruro de etanoilo (o acetilo).
4.- amina: [RNH2, RR'NH o RR'R"N]: Si R es la cadena principal, escribe, sin separacin entre
ellos, el nombre de los sustituyentes R' y R (ver el punto 12 para nombrar sustituyentes) por
orden alfabtico y , en su caso, con el prefijo multiplicativo correspondiente, el nombre del radical
R, y la palabra amina. Ej.: (CH3)2(CH3-CH2)N N-dimetiletilamina.
5.- ter [R-O-R'] : escribe la palabra ter seguida de los nombres de los sustituyentes R y R' (ver el
punto 12 para nombrar sustituyentes) acabados en -o, ordenados alfabticamente, y separados por
la conjuncin y. Ej.: CH3-O-CH2-CH3 ter de etilo y metilo; CH3CH2OCH2CH3 ter
dietlico.
6.- sales i) derivadas de alcohol [ROM+ ]: escribe el nombre del alcohol o fenol ROH (para
conocer su nombre empieza el proceso desde el punto 1) sustituyendo la terminacin -ol por
olato, ms la preposicin de, ms el nombre del catin. Ej: CH3ONa metanolato de sodio. ii)
derivadas de cido [RCOOM+ ]: escribe el nombre del cido RCOOH (para conocer su
nombre empieza el proceso desde el punto 1) sustituyendo la terminacin -ico por ato, ms la
preposicin de, ms el nombre del catin. Ej: CH3COONa acetato de sodio.
3.- Considera el resto de grupos no principales como sustituyentes y contina en el punto siguiente (en el
punto 12 se muestra cmo nombrar los sustituyentes). Como excepcin, los grupos NH y O, pueden
ser considerados como CH2, anteponiendo al nombre as obtenido la partcula aza u oxa con el prefijo
multiplicativo y el(los) localizador(es) correspondientes. Ej.: CH3-O-CH2-COOH puede ser nombrado como
un derivado del cido actico [CH3-COOH] con un sustituyente metiloxi- [CH3O] lo que da el
nombre de cido metiloxiactico; o bien una cadena CH3-CH2-CH2-COOH, con el -CH2- del carbono 3
sustituido por un -O- lo que da el nombre de cido 3-oxabutrico.
4.- Escoge la cadena o ciclo principal de acuerdo a los siguientes criterios, aplicndolos por este orden:
1.- Debe contener el grupo principal el mayor nmero de veces.
2.- Cuando haya una parte cclica y otra acclica, la cadena o ciclo principal ser la que tenga el mayor

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

3.4.5.6.-

7.8.9.10.11.12.-

Nomenclatura Orgnica

25

nmero de sustituciones o, alternativamente, sea mayor.


Debe contener el mayor nmero de dobles y triples enlaces considerados conjuntamente.
Debe tener la mayor longitud.
Debe contener el mayor nmero de dobles enlaces.
Debe tener los localizadores ms bajos posibles para los grupos principales (ver 5 para saber cmo
se numera la cadena). Ordnalos de menor a mayor, para cada caso posible, y compara el nmero
resultante. P.ej: 1,1,3,5 antes de 1,1,4,5.
Debe tener los localizadores ms bajos posibles para los enlaces mltiples.
Debe tener los localizadores ms bajos para los enlaces dobles.
Debe tener el mayor nmero de sustituyentes citados como prefijos.
Debe tener los localizadores ms bajos posibles para los sustituyentes citados como prefijos.
Debe tener el mayor nmero de veces el sustituyente que haya de citarse en primer lugar en orden
alfabtico.
Debe tener los localizadores ms bajos posibles para los sustituyentes que se citan en primer lugar
en orden alfabtico.

5.- Numera la cadena o ciclo principal de acuerdo a los siguientes criterios:


1.- Algunos tipos de compuestos, como los anillos bencnicos condensados tienen un sistema especial
de numeracin (pgina 29).
2.- (Slo para radicales) El carbono que presenta la valencia libre debe tener el localizador ms bajo
posible (generalmente el nmero 1).
3.- Los grupos principales deben tener el conjunto de localizadores ms bajo.
4.- Las insaturaciones (con preferencia de los dobles enlaces sobre los triples) deben tener el conjunto
de localizadores ms bajo.
5.- Los sustituyentes deben tener el conjunto de localizadores ms bajo.
6.- Los sustituyentes, ordenados alfabticamente, deben tener el conjunto de localizadores ms bajo.
6.- Si la cadena principal tiene un nombre no sistemtico (ver lista de nombres vulgares en pginas 2830),
puede tomarse ste, saltando las etapas 7 a 10. Los derivados de cido (amidas, etc) y los nitrilos pueden
coger la raz del nombre vulgar del cido, sustituyendo la terminacin -ico por -amida, -nitrilo, etc.
P.ej. CH3CN etanonitrilo o acetonitrilo; CH3CONH2 etanamida o acetamida.
7.- Cuenta el nmero de carbonos de la cadena principal y asigna la raz del nombre correspondiente, de
acuerdo a la siguiente tabla (no olvides poner, en su caso, la palabra ciclo delante de la raz):
UNIDADES

DECENAS

CENTENAS

hen
do
tri
tetra
penta
hexa
hepta
octa
nona

deca
(i)cosa
triaconta
tetraconta
pentaconta
hexaconta
heptaconta
octaconta
nonaconta

hecta
dicta
tricta
tetracta
pentacta
hexacta
heptacta
octacta
nonacta

EXCEPCIONES
met (1)
et (2)
prop (3)
but (4)
undec (11)

lo que da lugar a las siguientes races para los nmeros de tomos de carbono especificados:

26

Nomenclatura Orgnica

1 met
15 pentadec
2 et
16 hexadec
3 prop
17 heptadec
4 but
18 octadec
5 pent
19 nonadec
6 hex
20 icos
7 hept
21 henicos
8 oct
22 docos
9 non
23 tricos
10 dec
24 tetracos
11 undec
25 pentacos
12 dodec
26 hexacos
13 tridec
27 heptacos
14 tetradec
28 octacos
Ej.: CH2OH-CHOH-CH2OH: se asignar la raz prop
CH2OH-CH2-CH=CH2-CH3: se asignar la raz pent

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

29
30
31
32
33
40
50
60
70
80
90
100
132
456

nonacos
triacont
hentriacont
dotriacont
tritriacont
tetracont
pentacont
hexacont
heptacont
octacont
nonacont
hect
dotriacontahect
hexapentacontatetract

8.- Selecciona las terminaciones adecuadas de la siguiente lista:


1.- -eno si hay dobles enlaces
2.- -ino si hay triples enlaces
3.- -ano si no hay dobles ni triples enlaces
4.- La terminacin de el(los) grupo(es) principal(es):
R-CONH2 -amida R-CN
-nitrilo
R-COOH -oico
R-COH
-al
R-CO-R'
-ona
R-OH
-ol
Ej.: CH2OH-CHOH-CH2OH: se seleccionarn las terminaciones -ano y -ol
CH2OH-CH2-CH=CH2-CH3: se seleccionarn las terminaciones -eno y -ol
9.- Coloca los localizadores correspondientes delante de cada terminacin, separados por comas y entre
guiones (p.ej -1,3,5-) seguidos del prefijo numeral adecuado (di, tri,etc).
Ej.: CH2OH-CHOH-CH2OH -1,2,3-triol
CH2OH-CH2-CH=CH2-CH3 -3-eno y -1-ol
10.- Adiciona a la raiz obtenida en 7, las terminaciones obtenidas en 8 y 9, escribiendo todo junto sin dejar
espacios. Ten en cuenta que:
1.- Los localizadores de la primera terminacin se colocan delante de la raz.
Ej.: CH2OH-CHOH-CH2OH 1,2,3-propanotriol y no propano-1,2,3-triol.
CH2OH-CH2-CH=COH-CH3 3-penteno-1-ol y no pent-3-eno-1-ol.
2.- La -a terminal de los afijos multiplicadores se elide cuando va seguida de un prefijo o terminacin
que empieza por a, o o-.
Ej.: tetramina y no tetraamina
La vocal terminal de los nombres de los compuestos fundamentales se elide cuando va seguida de
una terminacin que empieza por a, i-, o- o u-.
Ej.: 3-penten-1-ol en lugar de 3-penteno-1-ol.

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

11.- Nombra los sustituyentes simples de la cadena principal:


fluoro-COOH
carboxiF
Br
bromo-CONH2 carbamoilCl
cloro-CN
cianoI
yodo-COX
haloformil-

Ej.:

27

Nomenclatura Orgnica

H3C-O O H
| |
HOOC-CH-CH-CH2-CH2-COOH

-CHO
=O
-OH
-O-

formiloxohidroxi-

-NH2
-NH>N-

aminoiminonitrilo-

oxi-

el grupo -OH se llama hidroxi.

12.- Nombra los sustituyentes complejos, de acuerdo a las siguientes reglas:


1.- Selecciona el tipo de sustituyente, comparndolo con la siguiente lista:
-il
-COOR
-iloxicarbonil
R(C)ONH- -amido
RR-O- -iloxi
R(C)O-oil
R(C)OO- -oiloxi

Ej.:

H 3 C - O OH
| |
HOOC-CH-CH-CH2-CH2-COOH

contiene un sustituyente R-O-.

2.- Nombra el grupo R-, tratndolo como si fuera un compuesto R-H, y teniendo en cuenta que el
grupo principal ser siempre el carbono con la valencia libre, por lo que este ser numerado como
el nmero 1 y el resto de grupos sern considerados como sustituyentes.
En el ejemplo: CH3- viene de CH4 (metano)
3.- El nombre del sustituyente se obtiene cambiando la terminacin -ano o, si acaba en -eno o -ino,
slo la -o, por las terminaciones sealadas en 12.1.
En el ejemplo: CH3O- se llama metiloxi-.
Otros ejemplos:
-COOCH3 metiloxicarbonilCH3CONH- etanamidoCH3- metilCH3-O- metiloxiCH3CO- etanoilCH3COO- etanoiloxi13.- Coloca delante del nombre de cada sustituyente, los localizadores correspondientes separados por comas y
entre guiones (p.ej. -2,5,6-), seguidos del prefijo numeral correspondiente (di, tri, tetra, o bis,
tris, tetraquis, si puede haber confusin). En el ejemplo: -3-hidroxi y -2-metiloxi
14.- Coloca los nombres de los sustituyentes, ordenados alfabticamente, delante del nombre obtenido en 10.
Los sustituyentes que, por su complejidad, puedan dar lugar a confusin, se colocan entre parntesis. Si el
compuesto es un cido, coloca la palabra cido delante del nombre obtenido.
Ej.:

H3C-O OH
| |
HOOC-CH-CH-CH2-CH2-COOH

cido 3-hidroxi-2-metiloxihexanodioico.

28

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

ALGUNOS NOMBRES ORGNICOS VULGARES


HIDROCARBUROS ACCLICOS SATURADOS
CH3

CH4

metano

CH3-CH3

etano

CH3-CH2-CH3

propano

CH3

butano

CH3

CH3-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3

CH-CH3

isobutano*

CH3

C CH3

neopentano*

CH3

CH3
CH3

CH-CH2-CH3

isopentano*

CH-CH2-CH2-CH3

isohexano*

RADICALES UNIVALENTES DE HIDROCARBUROS ACCLICOS SATURADOS


CH3
CH
CH3

isopropilo*

CH3
CH-CH2
CH3

isobutilo*

CH3-CH2

CH

CH3

C CH2

neopentilo*

CH3

sec-butilo*

CH3-CH2 C
terc-butilo*

isopentilo*

CH3

CH3
CH3
CH3

CH3
CH-CH2-CH2
CH3
CH3

CH3

terc-pentilo*

CH3
CH3
CH-CH2-CH2-CH2 isohexilo*
CH3

HIDROCARBUROS ACCLICOS INSATURADOS


CH2

CH2

etileno

CH2

C CH2

aleno

CH CH

acetileno

CH3
CH2

CH C CH2

isopreno*

RADICALES UNIVALENTES DE HIDROCARBUROS ACCLICOS INSATURADOS


CH2

CH

vinilo

CH2

CH CH2

alilo

CH3
CH2

* Estos nombres slo deben emplearse para los hidrocarburos o radicales sin sustituyentes

isopropenilo*

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

29

Nomenclatura Orgnica

COMPUESTOS AROMTICOS NO SUSTITUIDOS


9

10

benceno

7
5

6
8
7

3
1

naftaleno
6

3
4

fenantreno**

antraceno**

3
5

10

COMPUESTOS AROMTICOS SUSTITUIDOS


CH3

CH3-CH-CH3
tolueno

cumeno

CH=CH2

CH3
CH3

estireno

o-xileno
CH3

CH3
m-xileno

mesitileno
H 3C

CH3
CH3

CH3

CH3-CH-CH3
p-xileno

CH3

pcimeno
CH3

RADICALES UNIVALENTES COMPUESTOS AROMTICOS


CH3
fenilo

tolilo
(o- en el ejemplo)

bencilo

naftalilo
(2-, en el ejemplo)

CH2

** La numeracin de estos ciclos no es sistemtica

30

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS


CHF3

fluoroformo

CHBr3

bromoformo

CHCl3

cloroformo

CHI3

yodoformo

CIDOS CARBOXLICOS
HCOOH

cido frmico

HOOC-COOH

cido oxlico

CH3-COOH

cido actico

HOOC-CH2-COOH

cido malnico

CH3-CH2-COOH

cido propinico HOOC-CH2-CH2-COOH cido succnico

CH3-CH2-CH2-COOH

cido butrico

HOOC-(CH2)3-COOH

HOOC

cido glutrico

cido malico
HOOC

cido fumrico
H

COOH

COOH
COOH

COOH

cido ftlico

cido benzoico
COOH
ALDEHIDOS Y CETONAS
HCHO

formaldehido*

CH3-CO-CH3

acetona

CH3-CHO

acetaldehido*

CH3-CH2-CHO

propionaldehido*

C6H5-CHO

benzaldehido*

CH3-CH2-CH2-CHO

butiraldehido*

* Estos nombres proceden del nombre vulgar del respectivo cido, cambiando cido oico por aldehido
ALCOHOLES Y FENOLES
CH2OH

OH
alcohol benclico

OH

CH3
CH3

C OH

fenol

alcohol terc-butlico

2naftol

CH3
HOCH2CH2OH

etilenglicol

CH3CH(OH)CH2OH

propilenglicol

HOCH2CH(OH)CH2OH

TERES
C6H5-O-CH3

anisol

glicerol

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

Nomenclatura Orgnica

EJERCICIOS
Formula los siguientes compuestos:
1 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano
2 4-etil-5-propiloctano
3 3,4,13-trimetil6,7,11,13-tetrakis(2,3-dimetilpentil)nonadecano
4 radical 2-metilbutilo
5 4-terc-butil-7-etil-2,7-dimetildecano
6 radical 4-(3,3-dimetilbutil)
-1-etil-7-metildodecilo
7 5-etil-2,6-dimetil-2,3,4-octatrieno
8 5,7-decadien-2-ino
9 2-metil-6-(2-metil-1-propenil)
-2,7-decadien-4-ino
10 1,4-ciclohexadieno
11 1-buten-3-ino
12 3-ciclohexil-3-hexen-1,5-diino
13 3,3-dimetil-1-octen-4,7-diino
14 1-terc-butil-4-(1-butinil)-2-etilbenceno
15 radical 2-naftilo
16 p-diisopropilbenceno
17 1-metil-5-(1,3-pentadienil)naftaleno
18 m-diciclohexilbenceno
19 p-dibencilbenceno
20 o-diclorobenceno
21 1,2-dibromoetano
22 perclorociclohexano
23 2,3-difluoroperclorobutano
24 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno
25 bromuro de bencilo
26 3-hexen-1-ol
27 4-metilciclohexanol
28 fenol
29 1,2,3-propanotriol
30 radical butiloxi
31 metxido de litio o metalonato de litio
32 ter de isobutilo e isopropilo
33 alcohol isoproplico o isopropanol
34 3,5-dimetil-2,5-heptadien-1-ol
35 2-penten-4-in-1-ol
36 2-etil-4-vinilfenol
37 ter difenlico

38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75

m-dimetoxibenceno
ter de ciclohexilo y ciclopentilo
4-pentenal
etanodial
4,4-dimetil-2-hexinodial
ciclopentanocarbaldehido
3-buten-2-ona
bis-2-naftilcetona
2,4-pentanodiona
1,6-difenil-2,5-hexanodiona
2,5-dimetil-3-hexanona
2,4,7-octanotriona
2,2-dimetilpropanodial
2-metil-3-pentinal
1,1,2,3-propanotetracarbaldehido
2-etil-3-ciclopentenona
ciclopentilfenilcetona
cido butanoico
cido 4-hexenoico
cido 2-fenil-5-hexen-3-inoico
cido 3-carboxi-2-metilhexanodioico
benzoato de etilo
2,6-dioxoheptanal
cloruro de acetilo
anhidrido actico-propinico
cido 2-butenodioico
cido 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico
cido 3-carboxihexanodioico
cido 2-ciclopentenocarboxlico
formiato de terc-butilo
N-etil-N-metilpropilamina
cloruro de dimetilamonio
trimetilamina
1,3-pentanodiamina
1,2-dimetilpropilamina
Acetamida
Hexanamida
Nmetilbenzamida

31

32

Nomenclatura Orgnica

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

Nombra los siguientes compuestos:


1.CH3

2.- CH3

CH3
C CH2 CH CH3
CH3
CH3
CH CH2 CH CH2
CH3
CH3

3.CH3 CH2

4.- CH3 CH2

CH2-CH3

15.-

CH3
CH3
CH C
CH CH2 C CH2CH2-CH2-CH3
16.CH3 CH2 CHCH3 CH2
CH2
CH3 CH3
CH3
CHCH2
CH2
17.CH=CH2
CH3

5.-CH3CH2CH2CH2

6.CH3

14.- CH C C CH C CH

CH

CHCH2CH2CH2CH3
CH2
CH2
CH3
18.-

CH3
C CH2 CH CH2-CH3
CH3

CH3
CH2-CH3

CH2-CH2-CH3

CH2-CH3
CH3

H 3C
CH2-CH3

7.- CH3

C C C C C CH CH CH2
CH2
CH2-CC-CH3G

8.- CH3C C-CH2-CH2-CH2-CH3


H3C CH2
CH3

19.-

20.-

CH2

9.21.- CH3 CH CH2 CHCH3


Cl
Cl
10.- CH2

CH-

11.-

22.-

Cl

CH3CCCH2CH=CHCH=CHCH2CH3
Cl
12.- CH2
13.-

H 3C

CH C

CH2 CH C CH3
CH3

CH3

23.- CH3-CH=CH-CHCl-CH3
24.- CF3-CF2-CF3
25.- CF3-CF2-CBrF-CBrF-CF3

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

33

Nomenclatura Orgnica

26.- CH3-CH C-CH=CH-CH2OH

CHO

42.-

CH3
27.- HO

CH3

43.- CH3-CO-CH 2-CH2-CH3


44.-

CH2-CO-CH 2 CH
CH3

CH2OH

28.-

45.-

29.- HOCH 2-CH2-CH2OH


46.30.-

CO

ONa+

31.- CH3-O-CH 2-CH3

47.- CH3-CO-CO-CH 3
48.-

32.-

OCH 3

Br
33.- HCCCH=CHCH2OH
Cl

34.-

CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

OCH 2CH3

49.- HOC-CH 2-CO-CH 2-COH


35.-

36.- HO

50.-

OCH 2CH3

37.- CH2

CH2

COCH 3

51.- HCOOH
52.-

COOH

O
38.- CH2=CH-CHO
39.- HC C CHCH2CHO

53.- CH3-CH=CH-CH2-CH2-COOH
54.- HOOC

CHCH2CH2COOH
COOH

55.- CH3-COOCH 3
56.- CH3-COO-CH 2-CH2-COOH
40.- HOC-CH 2-CHO
41.- HOC-CH 2 CH CH2-CH2 CHCH2CHO
CHO
CHO

57.-

COOCH 2CH3

34

Nomenclatura Orgnica

58

CH3CH2CO

76

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

(CH3)4N+ Cl

O
77

CH3CO
59

CH3-COF
78

60

HOOCCH=CHCH 2CCCH3

62

CH3-OOC-COO-CH

63

CH3CH=CHCCCOOH

64

HOOCCH 2CCCH2CH2COOH

65

CH3CH2COCH 2COOH

66

HOOC-CH 2 CH CH2-COOH
CHO
COOH

HOOC
CH3-CH2

NH 2

79

67

CH COO-CH 2-CH3
CH3

69

80

HOC

NH 2

81

CH3O

NH 2

82

HO

83

NH 2

CH3-CH2OOC-CH 2-CH2-COO-CH 2-CH3

84

CH-COOH

70

NHCH3

COI

61

68

NH 2

CO-O-OC

71

CCl3-COCl

72

CH3-NH-CH3

85

CH2-COO
COOH
HOOC CH (CH2)2 CH (CH2)2 CH-COOH
COOH
(CH2)3-COOH

86

-OC-CO-

87

CH3-CH2-OOC-CH 2-COO-CH 2-CH3

88

COOH
COOH

73

NH 2
89

74 CH3-CH2-CH2-

75NH 2-CH2-CH2-

N CH2-CH3
CH3
CH CH2-CH2-NH2
NH 2

90

CH3-CH=CH-COOH

CH2COCH 3

Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal

Nomenclatura Orgnica

35

SOLUCIONES A LOS EJERCICIOS


Nombres de los compuestos:
1 2,2,4-trimetilpentano
2 radical 2,4-dimetilpentilo
3 4-etil-5-isopropil-3,4,7-trimetil-7-propil
undecano
4 radical 2-etilbutilo
5 5-propilnonano
6 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano
7 4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino
8 3-etil-2-metil-2-hepteno
9 1,4-ciclohexadieno
10 radical vinilo`
11 5,7-decadien-2-ino
12 7-metil-1,6-octadien-3-ino
13 1,4-dimetil-1,3-ciclopentadieno
14 3-ciclohexil-3-hexen-1,5-diino
15 etilbenceno
16 2-etil-1-metil-4-propilbenceno
17 p-etilestireno
18 1-etil-2,6-dimetilnaftaleno
19 p-diciclohexilbenceno
20 radical bencilo
21 2,4-dicloropentano
22 o-diclorobenceno
23 4-cloro-2-penteno
24 perfluoropropano
25 2,3-dibromoperfluoropentano
26 4-metil-2,4-hexadien-1-ol
27 p-metilfenol
28 alcohol benclico
29 1,3-propanodiol
30 fenolato de sodio
31 metoxietano o etilmetilter
32 metoxibenceno o fenilmetilter
33 2-penten-4-in-1-ol
34 etoxibenceno o etilfenilter
35 ter de ciclohexilo y fenilo
36 p-etoxifenol
37 epoxietano
38 2-propenal
39 3-fenil-4-pentinal
40 propanodial
41 1,2,5,6-hexanotetracarbaldehido

42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83

ciclopentanocarbaldehido
metilpropilcetona
bencil(2-fenilpropil)cetona;1,4-difenil-2-pentanona
ciclohexanona
difenilcetona
butanodiona
2-bromo-4-cloro-3-pentil-3-ciclopentenona
3-oxopentanodial
fenilmetilcetona (acetofenona)
cido frmico
ciclohexanocarboxlico
cido 4-hexenoico
cido 1,1,3-propanotricarboxlico
acetato de metilo
cido 3-acetiloxipropinico
benzoato de etilo
anhdrido actico-propinico
fluoruro de acetilo
yoduro de ciclohexanocarbonilo
cido 2-hepten-5-inoico
oxalato de dimetilo (etanodiato de dimetilo)
cido 4-hexen-2-inoico
cido 3-heptindioico
cido 3-oxopentanoico
cido 3-formilpentanodioico
cido p-bencenodicarboxlico
2-metilbutirato de etilo
cido difenilactico
anhdrido ciclohexanocarboxlico (benzoico)
cloruro de percloroacetilo
dimetilamina
fenilamina
N-etil-N-metilpropilamina
1,3,5-pentanotriamina
cloruro de tetrametilamonio
ciclohexilamina
N-ciclohexilmetilamina
2-naftilamina
p-aminobenzaldehido
p-metoxifenilamina
p-aminofenol
butanodiato de dietilo (succinato de dietilo)

36

Nomenclatura Orgnica

fenilacetato de fenilo
85 cido 2,8-dicarboxi-4-(3-carboxipropil)nonadioico
86 radical oxalilo (o etanodioilo)
87 malonato de dietilo

cido ftlico (o o-bencenodicarboxlico)


89 cido 2-butenoico
90 bencilmetilcetona o 1-fenil-2-propanona

84

Frmulas de los compuestos:


4 CH3-CH2-CH(CH3)-CH27 CH3-C(CH3)=C=C=C(CH2-CH3)-CH(CH3)CH2-CH3
8 CH3-CC-CH2-CH=CH-CH=CH-CH2-CH3
11 H 2C=CH-CCH
12 HCC-C(C6H 11)=CH-CCH
13 H 2C=CH-C(CH3)2-CC-CH2-CCH
16 (CH3)2-CH-C6H 4-CH-(CH3)2
18 C6H 11-C6H 4-C6H 11
19 C6H 5-CH2-C6H 4-CH2-C6H 5
21 CH2Br-CH2Br
22 C6Cl12
23 CCl3-CClF-CClF-CCl3
24 CH3-CH2-CH(CH3)-CH=CH-CHBr2
25 C6H 5-CH2Br
26 CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH
27 CH3C6H 10OH
28 C6H 5OH
29 CH2OH-CHOH-CH2OH
30 CH3-CH2-CH2-CH2-O31 CH3O-Li+
32 (CH3)2CH-CH2-O-CH(CH3)2
33 (CH3)2CHOH
34 CH2OH-CH=CH(CH3)-CH2-C(CH3)=CH-CH3
35 CH2OH-CH=CH-CCH
37 C6H 5-O-C6H 5
39 C6H 11-O-C5H 9
40 CHO-CH2-CH2-CH=CH2
41 CHO-CHO
42 CHO-CC-C(CH3)2-CH2-CHO
10

14

15

20

Cl
Cl

CH 3

H 3 C C CH3
17
CH2CH 3
CCCH2CH 3

38

CH3

36

Qumica General. Grupo B. Curso 1993/94

88

43
44
46
47
48
49
50
51
52
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
67
68
69
70
71
72
73
74
75

C5H9-CHO
CH3-CO-CH=CH2
CH3-CO-CH2-CO-CH3
C6H5-CH2-CO-CH2-CH2-CO-CH2-C6H5
(CH3)2CH-CO-CH2-CH(CH3)2
CH3-CO-CH2-CO-CH2-CH2-CO-CH3
CHO-C(CH3)2-CHO
CHO-CH(CH3)-CC-CH3
CHO-CH2-CH(CHO)-CH(CHO)2
CH3-CH2-CH2-COOH
CH3-CH=CH-CH2-CH2-COOH
CH2=CH-CC-CH(C6H5)-COOH
HOOC-CH(CH3)-CH(COOH)-CH2-CH2-COOH
C6H5-COOCH2-CH3
CH3-CO-CH2-CH2-CO-CH2-CHO
CH3COCl
CH3-CO-O-OC-CH2-CH3
HOOC-CH=CH-COOH
HOOCC(CH3)=CHC(CH2CH3)=CHCH=CHCH3
HOOC-CH2-CH(COOH)-CH2-CH2-COOH
HCOOC(CH3)3
N(CH3)(CH2CH3)(CH2CH2CH3)
[(CH3)2NH2]Cl
N(CH3)3
CH3-CH2-CH(NH2)-CH2-CH2-NH2
(CH3)2CH-CH(CH3)NH2
CH3-CO-NH2
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CO-NH2
C6H5-CO-NH-CH3

OCH 3

53

H2
C CH3

54

O
C

OCH 3

OH
CH 2 CH3 45

CH=CHCH=CH3 CH=CH
2

O
C

66

COOH