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Formulación y Nomenclatura Inorgánica
Índice
1. Consideraciones previas ....................................................................................................1
2. Sistemas de nomenclatura ................................................................................................5
3. Sustancias elementales o simples………………………………………………………..6
4. Compuestos binarios: normas generales ......................................................................... 7
5. Combinaciones binarias del hidrógeno ........................................................................... 9
6. Combinaciones binarias del oxígeno.............................................................................. 11
7. Otras combinaciones binarias ........................................................................................ 14
8. Sales dobles………………………………………………………………………………15
9. Hidróxidos ........................................................................................................................ 15
10. Oxoácidos ......................................................................................................................... 16
11. Iones .................................................................................................................................. 20
12. Oxisales ............................................................................................................................. 23
13. Sales ácidas ....................................................................................................................... 25
Oxisales ácidas ........................................................................................................... 25
Sales ácidas de los hidrácidos .................................................................................... 26
14. Anexos ...............................................................................................................................27
Tioácidos y derivados ................................................................................................. 27
Números de oxidación ................................................................................................ 28
Oxoácidos ............................................................................................................................... 29
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Julia Pérez Marcelo
1. CONSIDERACIONES PREVIAS
Los átomos se unen para ser más estables y conseguir una configuración electrónica lo más parecida a la
de un gas noble. La comunidad científica establece unas normas universales para identificar los
compuestos, están establecidas por la IUPAC (Unión Internacional de química pura y aplicada).
En 2005 publicó las últimas recomendaciones.
Recordamos algunos conceptos previos:
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¿Qué es la electronegatividad?
Es la tendencia que tiene un átomo de atraer hacia sí los electrones de un enlace. Varía hacia
la derecha en un periodo, y hacia arriba en un grupo, siendo el Flúor el elemento más electronegativo.
H→ O ← H
En un compuesto, un elemento será considerado el constituyente electropositivo, y se coloca a
la izquierda, y el otro constituyente será el electronegativo, y se coloca a la derecha.
La IUPAC establece un orden de colocación de los elementos que está relacionada con la
electronegatividad, esta tabla se utiliza para establecer una secuencia de los elementos a la hora de
escribir la fórmula.
TABLA DE SECUENCIA DE LOS ELEMENTOS:
Cuando un compuesto es neutro (es decir, no es un ion) la suma de las cargas positivas ha de ser
igual a la suma de las cargas negativas.
Ejemplo: Fe2 O3 Positivas: hay 2 Fe con 3+ cada uno: Total 6+
Negativas: hay 3 O con 2- cada uno: Total 6-
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2. SISTEMAS DE NOMENCLATURA
El objetivo de establecer unas reglas universales para nombrar y formular los compuestos
químicos es facilitar una metodología común.
En el desarrollo de la nomenclatura química han surgido varios sistemas, cada uno de los
sistemas tiene su propio conjunto de reglas. En química inorgánica son tres: La nomenclatura de
composición, la de sustitución y la de adición.
b) Nomenclatura de sustitución.
Se considera que el compuesto que vamos a nombrar procede de la sustitución de uno o más
átomos de otro compuesto, denominado precursor y se indica, junto con los prefijos de cantidad
correspondiente de los elementos o grupos que se han sustituido
Esta nomenclatura es la usada generalmente para nombrar los compuestos orgánicos.
c) Nomenclatura de adición.
Considera que toda la especie es suma de un átomo central y tiene varios ligandos asociados,
cuyo número se indica con los prefijos multiplicativos correspondientes.
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Tradicionalmente se utilizan los nombres flúor, cloro, bromo, yodo, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno,
para indicar los compuestos diatómicos cuyas fórmulas son: F2, Cl2, Br2, I2, H2, N2 yO2.
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A) Combinaciones del hidrógeno con los metales y no metales de los grupos 1 al 15:
HIDRUROS METÁLICOS Y NO METÁLICOS
En estos compuestos, el hidrógeno actúa con número de oxidación 1–, (excepto con algunos
semimetales que son más electronegativos), y se coloca a la derecha. El metal actúa con alguno de sus
números de oxidación positivo, y se coloca a la izquierda.
Para conocer el número de oxidación del metal, hay que tener en cuenta que debe cumplirse
la electroneutralidad de la fórmula.
Composición o estequiométrica
Fórmula Sustitución Tradicional
Nomenclatura estequiométrica Nomenclatura de Stock Número de carga
Cuando el hidrógeno se une con los elementos de los grupos 13,14 y 15 se pueden utilizar algunos
nombres aceptados por la nomenclatura tradicional, en algunos de estos compuestos el H tiene (1+)
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Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación En disolución acuosa
Esta forma de nombrar los compuestos está basada en los denominados “hidruros padres o
progenitores”. Son hidruros de los grupos 13 al 17, con un número determinado de hidrógenos.
Se admiten los nombres comunes amoniaco para el NH3 y de agua para H2O; pero dejan de ser
aceptados los nombres fosfina (PH3), arsina (AsH3) y estibina (SbH3), que deben de ir abandonándose.
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A) Combinaciones del oxígeno con los metales y no metales de los grupos 1 al 16:
ÓXIDOS METÁLICOS Y NO METÁLICOS
En estos compuestos, el número de oxidación del oxígeno es 2–, mientras que el otro elemento
actúa con número de oxidación positivo. El oxígeno se escribe siempre a la derecha y se nombran
como “óxido de…”
Algunas consideraciones:
El prefijo mono- se puede omitir. (por eso están indicados entre paréntesis)
En el caso de querer usar el prefijo mono- no se duplica la “o”. (No “Monoóxido)
Si el elemento de carga positiva tiene un solo estado de oxidación su prefijo se puede omitir.
Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación Número de carga
FeO (Mon)óxido de hierro Óxido de hierro(II) Óxido de hierro(2+)
Fe2O3 Trióxido de dihierro Óxido de hierro(III) Óxido de hierro(3+)
K2O Óxido de (di)potasio Óxido de potasio Óxido de potasio
Al2O3 (Tri)óxido de dialuminio Óxido de aluminio Óxido de aluminio
Cu2O (Mon)óxido de dicobre Óxido de cobre(I) Óxido de cobre(1+)
CuO (Mon)óxido de cobre Óxido de cobre(II) Óxido de cobre(2+)
CdO Óxido de cadmio Óxido de cadmio Óxido de cadmio
MgO Óxido de magnesio Óxido de magnesio Óxido de magnesio
CO (Mon)óxido de carbono Óxido de carbono(II) ----
CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono(IV) ----
N2O (Mon)óxido de dinitrógeno Óxido de nitrógeno(I) ----
NO (Mon)óxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno(II) ----
NO2 Dióxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno(IV) ----
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*Caso OF2: El F es el elemento más electronegativo por lo que actúa con número de oxidación
1- y el oxígeno con 2+. (Nota: χ (F) = 4.0 χ (O) = 3.5 )
• Anteriormente a las recomendaciones de 2005 de la IUPAC, el oxígeno era el segundo elemento,
después del flúor, por lo que las combinaciones del oxígeno con cloro, bromo, yodo y astato, también
eran óxidos.
En el Libro Rojo de las recomendaciones de 2005 de la IUPAC se puede leer (IR-1.6.3):
“En la nomenclatura de Química Inorgánica, IUPAC Recomendaciones de 1990 (Ref. 11), la
posición del oxígeno en ciertas secuencias de elementos fue tratada como una excepción. Estas
excepciones han sido eliminadas y la secuencia de elementos de la Tabla VI es ahora estrictamente
respetada. El oxígeno es tratado como el componente electropositivo con respecto a cualquier
halógeno para la construcción de los nombres. Esto se traduce en, por ejemplo, la fórmula O2Cl y
el nombre cloruro de dioxígeno en lugar de la fórmula ClO2 y el nombre dióxido de cloro.”
Se han nombrado como óxidos durante mucho tiempo por lo que se encontraran de ese modo,
Fórmula Nombre anterior Nombre tradicional anterior
Cl2O Óxido de dicloro Anhídrido hipocloroso
Cl2O3 Trióxido de dicloro Anhídrido cloroso
Br2O5 Pentaóxido de dibromo Anhídrido brómico
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C) PERÓXIDOS
Son combinaciones del anión peróxido, O22-, con un elemento metálico o no metálico. El anión
peróxido también puede ser nombrado como dióxido (2-)
En estos compuestos el oxígeno actúa con número de oxidación 1- y no puede simplificarse el
subíndice dos, que indica que hay dos oxígenos unidos, cuando se formule.
Se puede usar la nomenclatura estequiométrica o de composición, y en algunos casos se permite
la nomenclatura tradicional.
Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación Número de carga
Na2O2 Dióxido de disodio Peróxido de sodio Dióxido(2-) de sodio
BaO2 Dióxido de bario Peróxido de bario Dióxido(2-) de bario
CuO2 Dióxido de cobre Peróxido de cobre(II) Dióxido(2-) de cobre(2+)
FeO2 Dióxido de hierro Peróxido de hierro (II) Dióxido(2-) de hierro(2+)
Fe2O6 Hexaóxido de dihierro Peróxido de hierro(III) Dióxido(2-) de hierro(3+)
* H2O2 Dióxido de dihidrógeno Peróxido de hidrógeno Dióxido(2-) de hidrógeno
(*) Para el compuesto H2O2, la IUPAC acepta el nombre tradicional de agua oxigenada y si se
usa la nomenclatura de sustitución Dioxidano.
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Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación Número de carga
NaBr Bromuro de sodio Bromuro de sodio Bromuro de sodio
(*) Se consideran sales los compuestos del ion cianuro con metal, y los que tienen el amonio (NH4+)
Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación Número de carga
PCl3 Tricloruro de fósforo Cloruro de fósforo(III) -----
PCl5 Pentacloruro de fósforo Cloruro de fósforo(V) ------
ICl7 Heptacloruro de yodo Cloruro de yodo(VII) ------
As2Se5 Pentaseleniuro de diarsénico Seleniuro de arsénico(V) -----
CCl4 Tetracloruro de carbono Cloruro de carbono(IV) -----
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8. SALES DOBLES
Son aquellas que contienen más de un catión o más de un anión.
Se formulan escribiendo primero los cationes (por orden alfabético) y por último los
aniones (también por orden alfabético. Se nombran según la nomenclatura de composición,
nombrando los diversos cationes o aniones por orden alfabético.
Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación Número de carga
KMgCl3 Tricloruro de magnesio y Cloruro de magnesio y Cloruro de magnesio (2+) y
potasio potasio potasio (1+)
FeBrO Bromuro óxido de hierro Bromuro óxido de hierro(III) Bromuro óxido de hierro(3+)
AlCuS2 Disulfuro de aluminio y cobre Sulfuro de aluminio y cobre(I) Sulfuro de aluminio (3+) y cobre(1+)
9. HIDRÓXIDOS
Son combinaciones iónicas ternarias en las que el anión hidróxido, OH─, se combina con
cationes metálicos. Se colocan suficientes OH─ como para neutralizar al catión.
Cuando hay más de un ion hidróxido, éstos se colocan entre paréntesis, indicando que el
subíndice se refiere a todo el ion:
Composición o estequiométrica
Fórmula Prefijo multiplicador Número de oxidación Número de carga
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10. OXOÁCIDOS
Ejemplo: H2+ S6+ O42- (para calcular el estado de oxidación del átomo central: Electroneutralidad)
Según las recomendaciones de la IUPAC de 2005, se pueden nombrar de tres formas diferentes:
nomenclatura de hidrógeno, nomenclatura tradicional y nomenclatura de adición.
NOMENCLATURA DE HIDRÓGENO
Consiste en nombrar, en primer lugar, los hidrógenos que contiene el ácido mediante la palabra
“hidrogeno-”, precedida por el prefijo de cantidad. A continuación, sin dejar espacios y entre paréntesis,
se nombra el anión, primero el oxígeno con el prefijo, y acabado con la raíz del nombre del átomo central
acabado en “-ato”.
Esta parte se pone entre paréntesis
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NOMENCLATURA TRADICIONAL
Se escribe la palabra “ácido” seguida de la raíz del nombre del átomo central con distintos prefijos
y sufijos que dependen del número de estados de oxidación que tenga el átomo central
Los prefijos y sufijos que se usan son los siguientes:
*En algún caso se ha encontrado el carbono con número de oxidación 2+, pero no lo suele presentarlo
**El manganeso presenta estos dos números de oxidación y no sigue el orden indicado en la tabla general. En
algún texto se han podido encontrar ejemplos con número de oxidación 4+, pero no es habitual.
Ejemplo:
Fórmula Nomenclatura Fórmula Nomenclatura
HClO Ácido hipocloroso HNO Ácido nitroso
HClO2 Ácido cloroso HNO3 Ácido nítrico
HClO3 Ácido clórico H2CO3 Ácido carbónico
HClO4 Ácido perclórico H2MnO4 Ácido mangánico
H2SO2 Ácido hiposufuroso HMnO4 Ácido permangánico
H2SO3 Ácido Sulfuroso H2CrO4 Ácido crómico
H2SO4 Ácido sufúrico H2Cr2O4 Ácido dicrómico
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PREFIJOS ORTO Y META
En algunos casos, un elemento con un número de oxidación determinado, puede dar lugar a dos
oxácidos diferentes, cuya diferencia es el número de moléculas de agua (realmente difieren en el número
de átomos de H y O). En estos casos, al oxoácido de mayor contenido de H2O se le añade el prefijo “orto-
” y al de menor “meta-”. Los casos habituales son:
Igualmente, se podrían formular y nombrar oxoácidos con un número mayor de átomos del
elemento central; en este caso se utilizarían los prefijos de cantidad sucesivos.
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NOMENCALTURA DE ADICIÓN
Se nombra el átomo central y, utilizando los prefijos correspondientes. A continuación, los grupos
o ligandos que se unen a él, ordenados alfabéticamente delante del nombre del átomo central.
Al átomo central se pueden unir grupos -OH (que se nombran como “hidroxido-”) y grupos –O
(que se nombran como “oxido-”), ambos precedidos por los prefijos de cantidad
correspondientes. El nombre se finaliza con el nombre del átomo central.
De forma general:
Existen dos formas de nombrar los oxoácidos, que ya no son recomendadas por la IUPAC.
A) Se nombran primero los oxígenos, mediante la palabra “oxo-”, precedida del prefijo de
cantidad. A continuación, el átomo central, acabado en “-ato”, seguido por el número de oxidación
entre paréntesis; si es necesario, se añade un prefijo de cantidad. Por último, se indica la presencia de
hidrógenos (sin especificar el número).
(Prefijo)(oxo)(prefijo)(átomo central acabado en -ato)(número de oxidación) de hidrógeno
EJEMPLO: H2SO4 Tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno
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11. IONES
Los iones son especies con carga neta distinta de cero (ya sea un átomo o un grupo de átomos).
Iones monoatómicos, la carga se expresa con un superíndice a la derecha del símbolo del
2+
elemento EJEMPLO: Cu
Iones poliatómicos, la carga, se indica con un superíndice a la derecha y corresponde a la
2-
suma de los números de oxidación, y pertenece a todo el ion. EJEMPLO: SO4
Cuando el valor de la carga es uno, ya sea positiva o negativa, sólo se indica con el signo.
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OXOANIONES
Son los iones que resultan por la pérdida de iones hidrógeno, H+, de un oxoácidos. Si tiene
varios hidrógenos ácidos puede formar varios polianiones.
H2SO4 HSO4 - SO42-
Para nombrarlos se utilizan diferentes nomenclaturas:
(prefijo de cantidad)(oxido) + (prefijo de cantidad)(átomo central acabado en –ato) + (carga del anión)
SO42– Tetraoxidosulfato(2-)
Cr2O72– Heptaoxidodicromato(2-)
S2O72– Heptaoxidodisulfato(2-)
2) Nomenclatura tradicional:
Se cambia la terminación “-oso” o “-ico” del oxoácido por “-ito” o “-ato”, respectivamente.
Nombrándose como ion o anión, en vez de ácido.
Número de oxidación
En el Ácido En el Oxoanión
del átomo central
prefijo sufijo prefijo sufijo
hipo- -oso más bajo hipo- -ito
-oso segundo -ito
-ico tercero -ato
per- -ico más alto per- -ato
Puede ocurrir que el anión NO pierda todos los hidrógenos. En este caso, se antepone el
prefijo hidrogeno-, dihidrogeno-, etc…, según el caso, al nombre del anión.
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3) Nomenclatura de hidrógeno
Solo para los que contienen hidrógeno, es igual que en los ácidos, con la carga del ion al final.
entre paréntesis
HSO4‾ Hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1-)
4) Nomenclatura de adición
Se siguen las mismas reglas que para los oxoácidos en cuanto a la forma de nombrar los grupos
unidos átomo central, pero se añade el sufijo “-ato” al nombre del átomo central y, a continuación, el
número de carga del anión entre paréntesis.
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12. OXISALES
Se nombra en primer lugar el anión (no se indica la carga) y, tras la palabra “de”, se nombra
el catión. Se utilizan los prefijos multiplicativos si es necesario.
Cuando el nombre de un constituyente comienza por un prefijo multiplicativo o para evitar
ambigüedades, se usan los prefijos de cantidad alternativos (bis, tris, tetrakis, pentakis, etc.…),
colocando el nombre correspondiente entre paréntesis (esto es lo habitual con el oxoanión).
2) Nomenclatura tradicional:
Se nombra el oxoanión y, tras la palabra “de”, se indica el nombre del catión, indicando entre
paréntesis el número de carga o el número de oxidación, si es necesario.
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3) Nomenclatura de adición.
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13. SALES ÁCIDAS
2) Nomenclatura tradicional
Se nombra el anión según esta nomenclatura y, tras la palabra “de”, se indica el nombre del
catión, indicando entre paréntesis el número de oxidación, si es necesario.
EJEMPLO:
NaSO42 Sulfato de sodio
H2SO4
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3) Nomenclatura de adición.
Se nombra el anión de acuerdo a la nomenclatura de adición y, tras la palabra “de”, el catión, utilizando
el número de carga correspondiente.
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14. ANEXOS.
14.1. TIOÁCIDOS Y DERIVADOS.
Los tioácidos se pueden considerar como derivados de los oxoácidos en los que alguno o
algunos de los átomos de oxígeno que se unen al átomo central, son sustituidos por átomos de S.
1) Nomenclatura tradicional.
En la nomenclatura común se añade el prefijo "tio-" delante del oxoácido del que se considera que
deriva. Con el prefijo de cantidad habitual (di-, tri-, etc.) se indica el número de átomos de O que se han
sustituido.
2) Nomenclatura de adición.
En la nomenclatura de adición, como ya se ha visto, se nombran los ligandos que se unen al
átomo central. Así, el átomo de azufre "S2-" se nombra con el prefijo "sulfuro-", cuando aparece
enlazado al átomo central, y el grupo "HS-" como "sulfanuro-".
Si partiendo del ácido sulfúrico, se considera que un oxígeno es sustituido por un azufre, se
pueden obtener dos compuestos diferentes con la misma fórmula molecular, H2S2O3. El nombre
común no hace distinción entre ambos, pero el de adición permite diferenciarlos:
Por pérdida de los hidrógenos se obtienen aniones que pueden combinarse formando sales:
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14.2. ESTADOS DE OXIDACIÓN
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Fórmula nº ox. Fórmula Clásica (Ácido …) aditiva de hidrógeno sistemática no recomendada 2005
HClO4 7+ ClO3(OH) perclórico hidroxidotrioxidocloro hidrogeno(tetraoxidoclorato) tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno
HClO3 5+ ClO2(OH) clórico hidroxidodioxidocloro hidrogeno(trioxidoclorato) trioxoclorato(V) de hidrógeno
HClO2 3+ ClO(OH) cloroso hidroxidooxidocloro hidrogeno(dioxidoclorato) dioxoclorato(III) de hidrógeno
HClO 1+ Cl(OH) hipocloroso Hidroxidocloro hidrogeno(oxidoclorato) oxoclorato(I) de hidrógeno
H2SO4 6+ SO2(OH)2 sulfúrico dihidroxidodioxidoazufre dihidrogeno(tetraoxidosulfato) tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno
H2 S 2 O7 6+ (HO)S(O)2OS(O)2(OH) disulfúrico µ-oxido-bis(hidroxidodioxidoazufre) dihidrogeno(heptaoxidodisulfato) heptaoxodisulfato(VI) de hidrógeno
H2SO3 4+ SO(OH)2 sulfuroso dihidroxidooxidoazufre dihidrogeno(trioxidosulfato) trioxosulfato(IV) de hidrógeno
H2 S 2 O5 4+ disulfuroso dihidrogeno(pentaoxidodisulfato) pentaoxodisulfato(IV) de hidrógeno
H2TeO4 6+ TeO2(OH)2 telúrico dihidroxidodioxidoteluro dihidrogeno(tetraoxidotelurato) tetraoxotelurato(VI) de hidrógeno
H6TeO6 6+ Te(OH)6 ortotelúrico hexahidroxidoteluro hexahidrogeno(hexaoxidotelurato) hexaoxotelurato(VI) de hidrógeno
H2TeO3 4+ TeO(OH)2 teluroso dihidroxidooxidoteluro dihidrogeno(trioxidotelurato) trioxotelurato(IV) de hidrógeno
H2SeO4 6+ SeO2(OH)2 selénico dihidroxidodioxidoselenio dihidrogeno(tetraoxidoseleniato) tetraoxoseleniato(VI) de hidrógeno
H2SeO3 4+ SeO(OH)2 selenioso dihidroxidooxidoselenio dihidrogeno(trioxidoseleniato) trioxoseleniato(IV) de hidrogeno
HNO3 5+ NO2(OH) nítrico hidroxidodioxidonitrógeno hidrogeno(trioxidonitrato) trioxonitrato(V) de hidrógeno
HNO2 3+ NO(OH) nitroso hidroxidooxidonitrógeno hidrogeno(dioxidonitrato) dioxonitrato(III) de hidrógeno
H3PO4 5+ PO(OH)3 (orto)fosfórico trihidroxidooxidofósforo trihidrogeno(tetraoxidofosfato) tetraoxofosfato(V) de hidrógeno
HPO3 5+ PO2(OH) metafosfórico hidroxidodioxidofósforo hidrogeno(trioxidofosfato) trioxofosfato(V) de hidrógeno
H3PO3 3+ P(OH)3 (orto)fosforoso trihidroxidofósforo trihidrogeno(trioxidofosfato) trioxofosfato(III) de hidrógeno
HPO2 3+ PO(OH) metafosforoso Hidroxidooxidofósforo hidrogeno(dioxidofosfato) dioxofosfato(III) de hidrógeno
H3AsO4 5+ AsO(OH)3 arsénico Trihidroxidooxidoarsénico trihidrogeno(tetraoxidoarseniato) tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno
H3AsO3 3+ AsO(OH)2 arsenioso Trihidroxidoarsénico trihidrogeno(trioxidoarseniato) trioxoarseniato(III) de hidrógeno
H3SbO4 5+ SbO(OH)3 antimónico Trihidroxidooxidoantimonio trihidrogeno(tetraoxidoantimoniato) tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno
H3SbO3 3+ Sb(OH)3 antimonioso Trihidroxidoantimonio trihidrogeno(trioxidoantimoniato) trioxoantimoniato(III) de hidrógeno
H2CO3 4+ CO(OH)2 carbónico Dihidroxidooxidocarbono dihidrogeno(trioxidocarbonato) trioxocarbonato(IV) de hidrógeno
H4SiO4 4+ Si(OH)4 (orto)silícico Tetrahidroxidosilícico tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato) tetraoxosilicato(IV) de hidrógeno
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