DEFECTOS

CARDÍACOS
CONGÉNITOS
Presentado por:
- Gonzáles Rospigliosi, Karol Bárbara
- Manrique Marquez, Elvira Pilar
- Marca Guzmán, Abigail Nair
- Martinez Chávez, Hillary Andrea
 - Malformación Problemas con la estructura y
Cardiopatías
DEFECTO - Deformación funcionamiento del corazón presentes al
Congénitas
CONGÉNITO - Disrupción nacer. La CC causa más muertes en el
(CC)
- Displasia primer año de vida que cualquier otro
defecto de nacimiento.

Causas CC Genéticas Ambientales Multifactoriales

Clasificación de las CC

ACIANÓTICAS CIANÓTICAS

Flujo pulmonar normal o Flujo pulmonar Flujo pulmonar normal o Flujo pulmonar
disminuido aumentado disminuido aumentado

- Estenosis - Comunicación - Tetralogía de - Transposición de grandes

Pulmonar interauricular (CIA) Fallot vasos
- Coartación - Comunicación - Anomalía de - Drenaje venosos anómalo
aórtica interventricular (CIV) Ebstein total
- Estenosis aórtica - Ducto arterial persistente - Atresia - Síndrome del ventrículo
congénita - Canal auriculoventricular Tricuspídea izquierdo hipoplásico
común - Tronco arterioso
- Ventrículo único
CARDIOPATÍAS
CONGÉNITAS
CIANÓTICAS
 1. CIV
TETRALOGÍA 2. Cabalgamiento de la aorta Flujo pulmonar
DE FALLOT 3. Estenosis de la pulmonar disminuido
subinfundibular
4. Hipertrofia del ventrículo derecho

Causas: no existen causas Síntomas:

claras. Se puede asociar a:
- Crisis hipoxémicas ante el
- Consumo de alcohol llanto o dolor.
- Enfermedad viral - Acropaquia y en los niños
durante la gestación. postura de cuclillas.
- Consumo de - Presentan cianosis desde el
medicamentos nacimiento o la
- Familiares con desarrollan antes de
antecedentes cumplir el 1er año.
(cardiopatías) - Anemia, endocarditis
- Edad de riesgo de la infecciosa, embolismos,
madre problemas de coagulación
- Presencia de S. de Down e infartos cerebrales.
o S. de DiGeorge

Diagnóstico: Tratamiento: Prostaglandinas → Quirúrgico

- Alto índice de sospecha clínica: evaluación continua. Pronóstico:
- Encontrar soplo cardiaco; disminución de oxígeno en - Malo sin cirugía (6% cumplen 30 años; 3% cumple 40
la sangre. años)
- Se confirma EKG - Con operación → una vida normal.
TRANSPOSICIÓN Incompatible con la vida
Flujo Ventrículo Derecho →
- Ductus arterioso permeable
DE GRANDES pulmonar Aorta
- CIV
VASOS Aumentado Ventrículo Izquierdo →
- CIA
Pulmonar
(un lugar donde se produzca mezcla de sangre

Causas: origen desconocido; Síntomas:

factores que se asocian con - Niveles bajos de
mayor frecuencia: oxígeno→ cianosis
- Rubeola durante el - Dificultad
embarazo respiratoria
- Mala nutrición
- Alcoholismo
- Edad avanzada
- Diabetes

Diagnóstico:
- Antes del nacimiento mediante
ecografías.
- En el momento del nacimiento
mediante auscultación de un
soplo, presencia del color azul y
mucosa del recién nacido.
- Con mayor eficacia la ecografía
cardiaca.
Tratamiento:
- Prostaglandinas.
- Quirurgico
Pronóstico:
- Malo sin cirugía
- Con cirugía mejoria de sintomas, seguimiento y alerta ante
cualquier problema cardiaco
 ANOMALÍA DE EBSTEIN

La anomalía de Ebstein es
un defecto cardíaco en el
que las partes de la válvula
tricúspide son anormales.

INCIDENCIA

-Es un defecto cardíaco

congénito.

-Se presenta un 1 por cada

20,000 recién nacidos o un 0.3%
de todas las cardiopatías
congénitas.
 ENFERMEDADES CARDÍACAS ASOCIADAS A LA ANOMALÍA DE
EBSTEIN

Orificios en el corazón: Es un agujero entre las dos cavidades

superiores del corazón.

Latidos cardíacos anormales (arritmias): Un ritmo cardíaco

anormal o latidos rápidos.

Síndrome de Wolff-Parkinson- White: Es una vía eléctrica

individual anormal en el corazón.

SINTOMAS:

-Dificultad para respirar, especialmente con el esfuerzo y fatiga

-Palpitaciones cardiacas o ritmos cardíacos anormales o

arritmias.

-Decoloración azulada en labios y piel.

COMPLICACIONES:

-Insuficiencia cardiaca

-Paro cardiaco repentino

-Accidente cerebrovascular

FACTORES DE RIESGO: Genéticos, medicamentos,ambientales

DIAGNOSTICO:

-Radiografías torácicas

-Resonancia magnética (RM) del corazón

-Medición de la actividad eléctrica del corazón (ECG) electrocardiograma.

-Ecografía del corazón (ecocardiografía)

-Electrocardiograma
TRATAMIENTO:

-Busca controlar sintomatología y prevenir

posibles problemas graves originados por la
afección.

-Cirugía

-Cambio de válvula tricúspide

 TRONCO ARTERIOSO

El tronco arterioso es un defecto cardiaco de nacimiento.

Incidencia:

Su incidencia es de 6 a 10/100.000 nacidos vivos.

Clasifican:

Tipo I: El tronco de la arteria pulmonar nace del tronco común y

después se divide en arterias pulmonares derecha e izquierda.

Tipo II: las arterias pulmonares derecha e izquierda nacen por

separado.

Tipo III: las arterias pulmonares derecha e izquierda nacen de

las caras laterales de la raíz del tronco razonablemente alejadas
entre sí
FACTORES DE RIESGO

· Madres alcohólicas durante la gestación

- Consumo de cigarrillos con un mayor

riesgo

· Desnutrición o déficit de esta durante la

gestación

· Avance de la edad materna, con más de 40

años de edad

· Que alguno de sus padres haya presentado

tetralogía de Fallot
CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO:

Se desconocen las causas de los defectos cardiacos de nacimiento.

Algunos bebés tienen defectos cardíacos de nacimiento debido a

cambios en sus genes o ambientales.

DIAGNÓSTICO: Ecografia,Ecocardiograma,radiografia de torax

SINTOMAS:

. Dificultad para respirar

· Palpitaciones

· Pulso débil

· Piel de color grisáceo o azulado

· Dificultad para alimentarse

· Somnolencia extrema
TRATAMIENTO:

-Medicamentos.

-Alimentación: fórmulas
especiales,

-sondas.

-Cirugia
 DEFECTOS
CARDÍACOS
ACIANÓTICAS
 COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
● DEFECTO: del tabique auricular
● SINTOMAS: falta de
aire,fatiga,arritmia,etc
● CAUSAS: problema de estructura al
formarse el corazón.
● FACTORES DE RIESGO: rubéola en los
primeros meses de
embarazo,diabetes,etc.
● COMPLICACIONES: ACV,muerte
prematura,hipertensión pulmonar,etc.
● PREVENCIÓN: tener un adecuado control
pre y post natal.
● INCIDENCIA: La CIA aparece en 1/15000
recién nacidos vivos y es de 2 a 4 veces
más frecuente en mujeres que en
varones.
 TRATAMIENTO

CIERRE PERCUTANEO CORRECCIÓN QUIRÚRGICA

 COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
DEFECTO: en la pared que separa los
ventrículos
CAUSAS: cambios en los genes o cromosomas y
agentes teratógenos.
FACTORES DE RIESGO: medicamentos que usa
la madre,contacto con agentes del medio
ambiente.
SÍNTOMAS: dificultad para respirar,
sudoración,etc
INCIDENCIAS: La incidencia es de 1 caso por
cada 1000 nacidos vivos
PRONÓSTICO: Los defectos pequeños tienen un
buen pronóstico la mayoría de ellos un
75-89% se cierra antes de los 2 años.
TIPOS DE CIV
 TRATAMIENTO

CATETERISMO CARDIACO
CORRECCIÓN QUIRÚRGICA
 PERSISTENCIA DEL
CONDUCTO ARTERIOSO
Consiste en la falta de cierre del conducto
arterioso durante la etapa posnatal

INCIDENCIA 8/10 000 nacimientos

SÍNTOMAS Respiración rápida, falta de aliento, escaso

crecimiento
Radiografía, electrocardiograma,
DIAGNÓSTICO ecocardiograma

TRATAMIENTO Ligadura quirúrgica, cateterismo

intervencionista
COARTACIÓN AÓRTICA
Es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un
estrechamiento de la luz de la aorta.

Coartación
Coartación posductal
preductal
COARTACIÓN AÓRTICA
INCIDENCIA CAUSA

3.2/10 000 Genético

nacimientos

DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO

Soplo cardíaco,
Catéter balón o
radiografías,
autoplastia
electrocardiograma
quirúrgica
 CONCLUSIÓN

Los defectos cardíacos son parte del grupo de patologías

malformativas de mayor impacto y frecuencia en la
morbimortalidad neonatal, y la sospecha diagnóstica se
puede realizar a nivel prenatal y postnatal, con el objetivo
de la identificación presintomática de defectos cardiacos
de riesgo vital, para así realizar un diagnóstico oportuno
antes del colapso o la muerte del feto o recién nacido.
GRACIAS