Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería

Área académica de Química

Licenciatura en Química
Semestre 4 Grupo 1

Quimica de Coordinacion

Previo Practica 8: Dicloro-bis(trifenilfosfina)níquel(II)

Catedrático: José Guadalupe

Alumna: Calixto Vite Liliana

Separación de productos cristalinos (filtración por succión)
Una reacción de precipitación es aquella en la que se forma una fase sólida en el
seno de una disolución, usualmente de forma tan rápida que se forman multitud de
cristales. Este tipo de reacciones se utilizan a menudo en el laboratorio de
Química, con alguno de estas finalidades: separación del precipitado,
identificación del precipitado (en análisis cualitativo) o determinación del
precipitado (en análisis cuantitativo).
La filtración es una técnica que permite separar los sólidos presentes en una fase
fluida en función de su tamaño de partícula, haciendo pasar ésta a través de un
medio poroso (denominado medio filtrante) que permite separar dichos sólidos, y
que se dispone sobre un dispositivo conocido como soporte de filtración, La
filtración al vacío o filtración a succión es la técnica estándar utilizada para separar
una mezcla sólido-líquido cuando el objetivo es retener el sólido (por ejemplo, en
la cristalización). De manera similar a la filtración por gravedad, se vierte una
mezcla sólido-líquido sobre un papel de filtro, con la principal diferencia de que el
El proceso es ayudado por la succión debajo del embudo.
Es mucho más rápida que la filtración por gravedad a menudo toma menos de un
minuto con buenos sellos y una buena fuente de vacío.
Es más eficiente en la eliminación del líquido residual, lo que conduce a un sólido
más puro. Esto es especialmente importante en la cristalización, ya que el líquido
puede contener impurezas solubles que podrían volver a absorberse en la
superficie sólida cuando el disolvente se evapora.

i Geometrías ideales para compuestos de coordinación con número de

coordinación igual a 4.
Para determinar qué tipo de geometría adoptará un complejo no pueden
aplicarse las reglas de RPECV La geometría que adopta un complejo va a
viene determinada por su número de coordinación. Los ligandos se disponen
en el espacio lo más alejados posibles unos de otros. En la tabla 1 se
representan los números de coordinación más frecuentes y las geometrías
más comunes que se presentan en los complejos.

Número de coordinación Geometría

2 Lineal

4 Tetraédrica o cuadrada plana

6 Octaédrica
i Ligantes aceptores pi y ligantes donadores pi
Ligandos aceptores Π: Son ligandos que estabilizan estados de oxidación bajos. Al
ser bajo, el metal ha perdido pocos electrones, con lo que todavía tiene electrones
en sus orbitales d de valencia para ceder interacción Π al ligando. El metal y el
ligando deben tener simetría adecuada para la estabilización. El más característico
es el monóxido de carbono (CO), las fosfinas (PR3), el nitrógeno (N2) y los cianuros.

Ligandos dadores Π: Son ligandos muy electronegativos, bases duras, con gran
densidad electrónica alrededor del núcleo. Se caracterizan por estabilizar
principalmente metales de transición en altos estados de oxidación. El metal en alto
estado de oxidación, tiene sus orbitales d vacíos, con lo que puede aceptar la
interacción Π que le ofrece el ligando, formando complejos muy estables.

Algunos ejemplos de estos ligandos son los halogenuros, oxo, y en general

elementos altamente electronegativos.

i Ángulo de cono en fosfinas.

El ángulo cónico de Tolman cuantifica el efecto estérico de las fosfinas. Dicho
ángulo se define como el ángulo del vértice de un cono cilíndrico centrado a 2.28 Å
del centro de un átomo de fósforo y que toca el radio de Van der Waals de los
átomos más externos del substituyente. En caso de que el substituyente pueda
tener múltiples disposiciones espaciales se coloca de manera que forme el cono de
menor tamaño.
Esta cuantificación es vital ya que el tamaño del ligando afecta a la reactividad del
centro metálico.

La tendencia de una fosfina a disociarse de un metal está directamente relacionada

con su tamaño; lo que hace que sea muy importante en el ámbito de la catálisis para
crear posiciones vacantes sobre el metal.

Se encuentra un ejemplo concreto del efecto del tamaño de las fosfinas en la

reacción de hidroformilación con compuestos de Rh y monofosfinas PR3, donde se
observa que un aumento del ángulo cónico de Tolman conduce a una mayor
selectividad en el aldehído lineal. Cuando el tamaño de la fosfina es demasiado
grande la proporción de aldehído lineal decrece debido a efectos estéricos que
impiden la formación especies con más de un ligando coordinado.

El término fue introducido porChadwick A. Tolman, un químico investigador en

Dupont. Originalmente aplicado a las fosfinas, los ángulos cónicos se determinaron
originalmente tomando medidas a partir de precisos modelos físicos de ellos.

iEspectro infrarrojo
La espectroscopia infrarroja, un tipo de espectroscopía vibracional, mide la
absorción de radiación infrarroja por parte de una muestra y proporciona información
sobre los grupos funcionales presentes.
Para absorber radiación infrarroja una molécula debe experimentar un cambio neto
en el momento dipolar como consecuencia del movimiento vibratorio o rotatorio.
Debido a una fluctuación en el momento dipolar de una molécula, ésta crea un
campo que puede interaccionar con el campo eléctrico asociado a la radiación
electromagnética. Si la frecuencia de la radiación iguala a la frecuencia de una
vibración natural de la molécula, ocurre una transferencia de energía que da por
resultado un cambio en la amplitud de la vibración molecular y en consecuencia hay
absorción de la radiación, esto es, se dice que es activa en el IR. Análogamente, la
rotación de moléculas asimétricas alrededor de sus centros de masa produce una
fluctuación dipolar periódica y permite la interacción con la radiación.
Un espectro de infrarrojo tiene como ordenada la transmitancia (o absorbancia) y
como abscisa el número de onda (cm-1).
La frecuencia de la vibración depende de la masa de los átomos. Los átomos más
pesados vibran más lentamente (C-H vs. C-D vs. C-C), es decir, tienen una
frecuencia característica más baja. Los enlaces C-N y C-O son similares que los

enlaces C-C pero son más polares lo que hace que las absorciones sean más
intensas.
La frecuencia de la vibración también depende de la rigidez o energía del enlace.
Los enlaces C=C son más fuertes que los enlaces C=C y estos a su vez que los
enlaces C-C por lo que los primeros vibran a frecuencias más altas.
Los enlaces más fuertes son más rígidos refiriéndose más fuerza para alargarlos o
comprimirlos. Los enlaces O-H y N-H son más fuertes que los C-H por lo que los
enlaces O-H y N-H vibran a frecuencias más altas.
La frecuencia e intensidad de los distintos modos de vibración es sensible a la
estructura química y física. Por lo tanto, la espectroscopía de infrarrojo puede
aplicarse para la identificación de homopolímeros tales como el polietileno (PE),
polipropileno (PP), policloruro de vinilo (PVC), poliestireno (PS), politetrafluoroetileno
(PTFE), polietilen tereftalato (PET), poliésteres (acetatos, acrilatos, metacrilatos),
resinas fenólicas, poliuretanos, poliamidas, etc. También se utiliza para la
identificación cuantitativa de copolímeros y su secuencia, así como en mezclas
poliméricas. Suele usarse también en la determinación de la cinética de
polimerización y curado de resinas, para la identificación de monómero residual y
aditivos. Es una herramienta importante para la determinación de la morfología de
polímeros y se emplea para determinar isomerismo configuracional y
conformacional, ramificación en polímeros, grupos terminales, orden y cristalinidad
en polímeros. Finalmente, se emplea en estudios de oxidación y degradación de
polímeros.
Digrama de flujo

Referencias
● Número de coordinación y geometrías | Textos Científicos. (s. f.). Recuperado El 20 de Octubree de 2022, de
https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metales-transicion/numero-coordinacion-geometrias

● Ligando. (s. f.). Recuperado 20 de octubre de 2022, de https://www.quimica.es/enciclopedia/Ligando.html

● www.wiki.es-es.nina.az. (2021b, agosto 5). Ángulo de Tolman. Recuperado 20 de octubre de 2022, de

https://www.wiki.es-es.nina.az/%C3%81ngulo_de_Tolman.html