1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de Fisicoquímica II QU-428-A

Informe N° 7

ADSORCIÓN DE SOLUTOS SOBRE CARBÓN ACTIVADO

GRUPO N° 02

INTEGRANTES: Gamboa Medina, Cecilia

Morales Polo, Marcia Mabila
Quinto López, Naomy
Salinas Soto, Génesis Kassandra Natalia

DOCENTES: Cárdenas Mendoza,Teodardo Javier

Paucar Cuba, Karim Maria

PERIODO ACADÉMICO: 2021-I

FECHA DE REALIZACIÓN: 06/07/2021
FECHA DE PRESENTACIÓN: 13/07/2021

LIMA – PERÚ

2021
 2

Índice general

Índice general 2

ADSORCIÓN DE SOLUTOS SOBRE CARBÓN ACTIVADO

(SISTEMA ÁCIDO ACÉTICO-CARBÓN ACTIVADO) 3
OBJETIVOS: 3
FUNDAMENTO TEÓRICO: 3
MATERIALES Y REACTIVOS: 5
SEGURIDAD EN EL LABORATORIO: 6
PROCEDIMIENTO 7
DATOS 8
Datos experimentales 8
TRATAMIENTO DE DATOS 9
DISCUSIÓN DE RESULTADOS 15
CONCLUSIONES 15
RECOMENDACIONES 15
CUESTIONARIO 16
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: 19
 3

ADSORCIÓN DE SOLUTOS SOBRE CARBÓN ACTIVADO

(SISTEMA ÁCIDO ACÉTICO-CARBÓN ACTIVADO)

OBJETIVOS:

El propósito de este informe es estudiar la adsorción del soluto de una solución acuosa

sobre la superficie de un sólido (carbón activado) y evaluar la ecuación de Freundlich

mediante el proceso de adsorción del ácido acético sobre el carbón activado desde una

solución acuosa.

FUNDAMENTO TEÓRICO:

Se denomina absorción al fenómeno de concentración de una sustancia sobre la

superficie de un sólido o líquido.La sustancia que se atrae hacia la superficie se denomina fase

adsorbida y la que se adhiere es el adsorbente (Maron y Prutton, 2002).

Isotermas de adsorción

Es la relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la presión o

concentración de equilibrio a una temperatura constante. Se han encontrado cinco tipos de

isotermas en la adsorción de gases en sólidos. En la quimiadsorción solo se presentan

isotermas tipo I, caso contrario sucede en la adsorción física pues poseen cinco casos (Maron y

Prutton, 2002).

La representación de la variación de la cantidad de adsorción por unidad de área o de

masa con la presión se realiza con la ecuación de Freundlich:

y= kP^(1/n)

y: peso o volumen de gas adsorbido por unidad de área o de masa de adsorbente

P: presión de equilibrio
 4

k y no:constantes empíricas que dependen de la naturaleza del sólido y gas y de la

temperatura.

Si se toma los logaritmos de ambos lados de la ecuación se tiene que:

log y= log k +(1/n)logP

Si se grafica logy versus log P se aprecia una línea recta donde su pendiente es igual a 1/n y la

ordenada en el origen es log k.

 5

MATERIALES Y REACTIVOS:

Tabla 1:

Lista de reactivos a utilizar

Reactivos

Carbón activado en polvo

Ácido acético

NaOH

Nota. Fuente: Guía de laboratorio de Fisicoquímica II.

Tabla 2:

Lista de materiales y equipos a utilizar

Materiales y equipos

4 erlenmeyer de 400ml Probeta de 100 ml

4 tapones de jebe o corcho Fiola de 250 ml

4 piezas de parafilm 4 embudos

1 papel del filtro 6 erlenmeyer de 125 ml

Pipeta volumétrica de 10 ml 1 propipeta

Bureta de 50 ml Pinza para bureta

Piceta

Nota. Fuente: Guía de laboratorio de Fisicoquímica II.

 6

SEGURIDAD EN EL LABORATORIO:

Carbón activado

Indicaciones de peligro
Puede inflamarse si se
calienta una cantidad grande.

Primeros auxilios y
prevención
Pictograma
Mantener el producto alejado
del alcantarillado.
Mantenerlo en un lugar
fresco y seco.

Ácido acético

Indicaciones de peligro

H226 Líquidos y vapores

inflamables.
H314 Provoca quemaduras
graves en la piel y lesiones
Pictograma oculares graves.

Primeros auxilios y
prevención

P210 Mantener alejado de

fuentes de calor.
P280 Llevar guantes/
prendas/ gafas/ máscara de
protección. Intervención
P301 + P330 + P331 EN
CASO DE INGESTIÓN:
Enjuagar la boca. NO
provocar el vómito.
 7

Hidróxido de sodio

Indicaciones de peligro

H290 Puede ser corrosivo para los

metales.
H314 Provoca quemaduras graves en la
piel y lesiones oculares graves
Pictograma

Primeros auxilios y prevención

P280 Llevar guantes/ prendas/ gafas/

máscara de protección. Intervención
P301 + P330 + P331 EN CASO DE
INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO
provocar el vómito.
P305 + P351 + P338 EN CASO DE
CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar
cuidadosamente con agua durante
varios minutos.

PROCEDIMIENTO

1. Lavar y secar 04 Erlenmeyer de 400 mL y 06 Erlenmeyer de 125 mL.

2. Con una probeta, en cada matraz de 400 mL, agregar 150 mL de solución de ácido acético

de la siguiente concentración aproximada: 0,70; 0.350; 0.175; 0.0875 M. Cada concentración

se obtendrá por dilución sucesiva a partir de una solución de ácido acético 0,7 M; preparado

con antelación.

3. De cada Erlenmeyer de 400 mL, extraer con pipeta dos muestras de 10 mL y titularlos con

solución de hidróxido de sodio (NaOH) 0.3128 M (estandarizado) en presencia de

fenolftaleína.
 8

4. Pesar 1 gramo de carbón activado y agregar a cada Erlenmeyer de 400 mL, donde se hallan

los 80 mL de ácido restante.

5. Tapar cada Erlenmeyer y agitarlos periódicamente durante 30 min. 6. Pasado los 30 min,

dejar en reposo por 15 min y luego proceder a filtrar haciendo uso de papel de filtro y

recogiendo el filtrado en los Erlenmeyer de 125 mL.

7. En la filtración, desechar los primeros 10 mL de cada solución filtrada, como una medida

de precaución, debido a la adsorción de ácido acético por el papel de filtro y evitar tener

errores en la concentración del filtrado.

8. De cada filtrado, con la pipeta, extraer muestras de 10 mL de cada solución y titular con

solución de NaOH 0.2 M en presencia de fenolftaleína, en los Erlenmeyer de 125 mL.

9. Tomar el dato de temperatura del laboratorio.

DATOS

Datos experimentales

Matraz Masa de Concentración de NaOH: 0,2 M

N° carbón
(g) Inicio Final

1 1,0 46,6 42,7

2 1,0 25,5 22,6

3 1,0 17,5 15,0

4 1,0 11,7 9,6

5 1,0 5,8 4,3

 9

TRATAMIENTO DE DATOS

a) Determinar la concentración del ácido acético, en cada Erlenmeyer, antes de haber

agregado el carbón activado y posterior al filtrado de las soluciones.

Concentración del ácido acético inicial:

Ejemplo de cálculo:

Se calcula la concentración inicial del ácido de la siguiente manera:

NÁcido* VÁcido = NBase * VBase

Despejamos la concentración del ácido:

NÁcido.inicial = NBase * VBase
____________
VÁcido

Se realiza el cálculo tipo para el Matraz N°1:

Datos : VNaOH = 46.6 mL NNaOH = 0.2M VÁcido = 10 mL

NÁcido.inicial = 0.2 M * 46.6 mL → 0.932 M

______________
10 mL

Tabla de resultados para cada matraz:

Tabla 3: Resultados para la concentración de ácido acético inicial

 10

Concentración del ácido acético final o en el equilibrio:

Ejemplo de cálculo:

Se calcula la concentración final del ácido de la siguiente manera:

NÁcido.final * VÁcido = NBase * VBase

Desejando:
NÁcido.final = NBase * VBase
____________
VÁcido

Se realiza el cálculo tipo para el Matraz N°1:

Datos : VNaOH = 42.7 mL NNaOH = NNaOH = 0.2M VÁcido = 10 mL

NÁcido.final = 0.2 M * 42.7 mL → 0.854 M

______________
10 mL

Tabla de resultados para cada matraz:

Tabla 4: Resultados para la concentración de ácido acético final

 11

b) Determinar la masa de ácido acético que ha sido adsorbido por cada gramo de carbón
activado. (x/m); (x es la masa de ácido acético adsorbido y m es la masa de carbón
activado.

masa adsorbato = ( Cinicial - Cequilibrio)*Vsolución*Msoluto

Ejemplo de cálculo:

Se realiza el cálculo tipo ecuación anterior para el Matraz N°1:

Datos : Cinicial = 0.932 Cequilibrio= 0.854 Vsolución = 0.13 Msoluto = 70g

Masa ácido = (0.932 - 0.854)*0.13*70 = 0.7098 g

Posteriormente se calcula la masa adsorbida para cada uno de los matraces:

Tabla 4: Resultados para la masa adsorbida de ácido acético

Calculamos x/m:

𝑥 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 á𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑚
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛

Ejemplo de cálculo:

Se realiza el cálculo tipo ecuación anterior para el Matraz N°1:

 12

𝑥 0.7098
𝑚
= 1.0
= 0.7098

Posteriormente se calcula para cada uno de los matraces:

Tabla 5: Resultados para (x/m)

c) Determinar log(x/m) y log Cequilibrio; respectivamente.

Tabla 6: Resultados para log(x/m) y log Cequilibrio

d) Graficar (x/m) versus Cequilibrio

 13

e) Graficar log(x/m) versus log Cequilibrio

𝑥 𝑏
f) Determine las constantes de la ecuación de Freundlich. ( 𝑚 = 𝑘𝐶 )
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

A la ecuación anterior, aplicamos logaritmo en ambas partes de la ecuación:

𝑥 𝑏
𝑙𝑜𝑔( 𝑚 ) = 𝑙𝑜𝑔(𝑘𝐶 )

Con el uso propiedades logarítmicas, llegamos a un despeje muy parecido a una ecuación

lineal de la forma: y = a + b.x

𝑥
𝑙𝑜𝑔( 𝑚 ) = 𝑙𝑜𝑔(𝑘) + 𝑏. 𝑙𝑜𝑔(𝐶)

Donde:

𝑥
y = 𝑙𝑜𝑔( 𝑚 ), a = 𝑙𝑜𝑔(𝑘), b = b, x =𝑙𝑜𝑔(𝐶)
 14

Entonces aplicamos el ajuste de recta para la gráfica obtenida:

Figura: Gráfica ajustada lineal

Igualando las ecuaciones llegamos a:

a = 𝑙𝑜𝑔(𝑘)=0.3066 y b = 2.4296

Entonces: 𝑙𝑜𝑔(𝑘)=0.3066 → k = 2.0258

Finalmente hemos determinado las constantes de la ecuación de Freundlich:

k = 2.0258 b = 2.4296

Se presenta la ecuación de Freundlich con las constantes halladas:

𝑥 2.4296
𝑚
= 2. 0258 * 𝐶𝑒𝑞
 15

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

● Para cálculos a temperatura constante, requiere el uso de la fórmula de isoterma de

Freundlich.
● Se requiere de precisión al titular con NaOH ya que influye en el análisis de las
concentraciones antes y después de agregar carbón activado al ácido acético.
● El adsorbente a utilizar fue el carbón activado en polvo, ya que el uso de carbón
granulado presenta dificultades como por ejemplo en la comparación del área
superficial, el carbón granulado es menor respecto al carbón en polvo.

CONCLUSIONES

● El carbón activado es buen adsorbente debido a las diversas aplicaciones que posee, el
uso del carbón activado no es peligroso ya que el carbón no es tóxico.
● Experimentalmente se demuestra que el carbón activado es un gran adsorbente y posee
mayor afinidad de adsorbancia respecto al ácido acético.
● Notamos que la gráfica de una isoterma de adsorción ( Freundlich ) es la relación
matemática entre la masa del soluto absorbido y la concentración del soluto en la
solución una vez alcanzado el equilibrio.
● Se demuestra experimentalmente que la adsorción acumula de manera preferencial a la
sustancia en fase líquida (ácido acético) en la superficie de un sólido (carbón activado).

RECOMENDACIONES

● Colocar con cuidado el carbón activado en cada Erlenmeyer, debido a que puede
generar pérdida de masa y con ello afectaría los cálculos.
● Estandarizar con precisión el hidróxido de sodio y el ácido acético para poder así evitar
resultados erróneos en las mediciones.
● Envolver las tapas de los Erlenmeyer para no contaminar las tapas.
 16

● Es importante el tiempo a utilizar durante el proceso de adsorción, así mismo se debe

estar agitando continuamente hasta alcanzar el equilibrio.

CUESTIONARIO

a) Al analizar el gráfico de (x/m) versus Cequilibrio, se puede decir que la adsorción llegó al
equilibrio o faltó más tiempo de agitación, durante el experimento?

Según el gráfico nos expresa que a mayor concentración del ácido más se absorbe el carbón

activado para que la solución llegue al equilibrio, entonces se puede concluir que sí ha llegado

al equilibrio.

b) Respecto al gráfico de log(x/m) versus log Cequilibrio cuál es el valor de su coeficiente de

correlación R2 y que significaría el valor obtenido para este experimento?
 17

El valor de su coeficiente de correlación R2 es 0.9986 (muy cercano a 1), lo cual significa que

los datos o valores experimentales obtenidos se ajustan al modelo o tendencia o tiene un buen

ajuste lineal. El R2 nos indica qué tan cerca están los datos de la línea de regresión ajustada.

De forma experimental para el caso nos podría indicar que el experimento se ha realizado de

forma correcta casi sin errores, pero es afectada debido a que la absorción en soluciones muy

de muy diluidas va disminuyendo esta aproximación.

c) Si los valores de las constantes de la ecuación de Freundlich, k y b, fueron

determinados cuando la temperatura del laboratorio fue de 25 °C; entonces, si la
temperatura de laboratorio hubiera sido 35 °C: los valores de las constantes k y b:

i) ¿Se mantendrían en el mismo valor?

Las constantes de la ecuación no mantienen su valor debido a que éstos dependen de la

temperatura, debido a que las medidas se toman a temperatura constante en el
laboratorio (temperatura ambiente). Si la temperatura aumenta estos constantes
disminuyen su valor debido a que la absorción disminuye al debilitarse las fuerzas
intermoleculares. Se podría decir que las constantes tienen una relación inversa o
indirecta con la temperatura.

ii) ¿Disminuirían de valor?

Sí, las constantes disminuirian de valor, solo si es que la temperatura aumenta. Para el
caso planteado de aumentar la temperatura de 25°C a 35°C, las constantes disminuyen.

iii) ¿Aumentarían de valor?

No, las constantes aumentarian de valor, solo si es que la temperatura disminuye. Para
el caso planteado de aumentar la temperatura de 25°C a 35°C, las constantes
disminuyen.
 18

ANEXO

Eliminación de contaminantes emergentes de las aguas residuales

La contaminación y el empleo inadecuado del agua producen preocupación en

todo el mundo. Se estima que casi 1100 millones de personas en el mundo carecen de

acceso al agua y que 2600 millones no disponen de sistemas de saneamiento de las aguas

residuales.

Es necesario seguir en la investigación de nuevas formas proteger la salud

humana y la del ambiente, conseguir un uso sostenible del agua y atenuar los efectos de

las sequías y el cambio climático.

Dentro de las soluciones de mayor interés para tratar los contaminantes

emergentes está la adsorción, puesto que se presenta como una técnica barata, robusta y

sencilla de implementar. Numerosos estudios han demostrado su eficiencia en la

eliminación de ciertos fármacos y disruptores endocrinos. Además, el proceso se

manifiesta extremadamente útil en la potabilización de aguas en países en vías de

desarrollo, donde apenas existen estaciones depuradoras de abastecimiento general.

El uso de materiales carbonosos que derivan de residuos orgánicos otorga

facilidad de retirar contaminantes.

Una de las sustancias más empleadas en la adsorción es el carbón activado.

Tradicionalmente, el que se ha utilizado en el tratamiento de las aguas residuales es el

carbón activado comercial, o carbón mineral. Sin embargo, el elevado coste de este

material, asociado a la imposibilidad de regenerarlo la mayoría de las veces, hace que

 19

cada vez resulte más habitual llevar a cabo la síntesis de carbones activados a partir de

residuos lignocelulósicos.

La adsorción se clasifica como un proceso de tratamiento de carácter terciario,

con lo que su adecuada aplicación va a estar centrada en el tratamiento final de efluentes

de reactores de tratamiento biológico en las plantas de depuración de aguas residuales.

Aunque la técnica es de fácil operatividad, resulta imperativo mejorar los costes

asociados al carbón activado, por lo que deben investigarse nuevos materiales más

selectivos y baratos. También deben idearse sistemas para la regeneración del

adsorbente, siendo este último paso el principal caballo de batalla de la técnica.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

MARON & PRUTTON. Fundamentos de Fisicoquímica, 2005, Editorial Limusa S.A.

México. Páginas: 442-446.

WENT, LADNER WENT, LADNER . Fundamento de química física. Editorial Reverté.

Barcelona – . “Fundamento de química física”. Editorial Reverté. Barcelona – España.

1975. Pag. 292.

http://www.geocities.ws/chex88chex/labfisicoquimica/Adsorcion.pdf

Levin, I. Fisicoquímica. Mc Graw-Hill, Madrid, 5ta. Ed., vol ,1, 2004, pg.450-455.
 20

TEst;
actuan las fuerzas de vader walls (london)
http://www.geocities.ws/chex88chex/labfisicoquimica/Adsorcion.pdf

En la adsorción la mayor parte de los fenómenos se reducen a dos tipos principales. Estos dos
tipos surgen según sean las fuerzas que fijan las moléculas del adsorbato (sustancia que se
adsorbe), esencialmente físicas, o se forman auténticos enlaces químicos, al producirse la
adsorción. De esta forma aparecen las llamadas adsorción física (fisisorción) y adsorción
química (quimisorción ). En la práctica realizada se efectúa la adsorción física, en este
fenómeno de adsorción el adsorbato y la superficie del adsorbente (material que adsorbe)
interactúan sólo por medio de fuerzas de van der Waals; descartando el fenómeno de
adsorción química debido a que no existe reacción entre las moléculas del absorbente y las del
absorbato.