g

FARMACOS
HIPERTENSIVOS
INTEGRANTES DEL GRUPO

FABIOLA CORREA
KATHERINE RIVAS
MARLENE BARROS
VERONICA ARMIJOS
ELIZABETH ASTUDILLO
XIMENA FAREZ
 MEDICAMENTOS HIPERTENSIVOS

LA HIPERTENSION

La Hipertensión arterial corresponde a la elevación persistente de la presión arterial sobre

los limites normales 140/90mm de mercurio. Una medición elevada de forma aislada no
indica la presencia de hipertensión arterial por tanto este paciente requiere de seguimiento.

La presión arterial tiene una relación muy estrecha, continua y graduada con el desarrollo
de una enfermedad cerebrovascular, infarto agudo al miocardio, insuficiencia renal,
enfermedad arteria periférica y todas las causas de muerte cardiovascular.

La mayoría de las veces las personas con este problema de presión alta el médico de
atención médica le pedirá primero que haga cambios en su estilo de vida para controlarla.
Además, su médico le recomendará que revise su presión arterial dos o más veces
adicionales.

Si su presión arterial es de 120/80 a 129/80 mm Hg, usted tiene presión arterial elevada.

Clasificación de la hipertensión arterial:

Hipertensión arterial Sistólica Diastólica

Prehipertensión 130 – 139 85 – 89

Estadio 1 Hipertensión 140 – 159 90 – 99

Estadio 2 Hipertensión 160 – 179 100 – 109


CLASES DE FARMACO INDICACIONES
INSUFICIENCIA CARDIACA
PACIENTES ANCIANOS
DIABETES
DIURETICOS
HTA SISTOLICA
ANGINA DE ESFUERZO
POSTINFARTO
BLOQUEADORES BETA TAQUIARRITMIAS
INSUFICIENCIA CARDIACA
EMBARAZO
IECA INSUFICIENCIA CARDIACA
DISFUNSION VENTRICULAR IZQUIERDA
POSTINFARTO
INHIBIDORES DE LA ENZIMA
NEFROPATIA DIABETICA
CONVERTIDORA DE LA
ANGIOTESINA
ANGINA
PACIENTES ANCIANOS
ANTAGONISTAS DE CALCIO HTA SISTOLICA
ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA
HIPERTROFIA DE PROSTATA
BLOQUEADORES ALFA INTOLERANCIA A LA GLUCOSA
LIPIDOS ELEVADOS
INSUFICIENCIA CARDIACA
TOS CON IECA
ARA II (ANGIOTESINA II)
FARMACOS ANTIHIPERTENSIVOS
CONTRAINDICACIONES MECANISMO DE ACCION
GOTA
DISMINUYEN LA PRESION ARTERIAL
LIPIDOS ELEVADOS
VARONES SEXUALMENTE ACTIVOS PORQUE AYUDAN AL CUERPO A ELIMNAR
EMBARAZO EL NA Y EL AGUA POR LA ORINA. SIN
EMBARGO ALGUNOS DIURETICOS
TAMBIEN PUEDEN HACER QUE EL CUERPO
ELIMINE MAS POTASIO EN LA ORINA
ASMA Y ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA
BLOQUEAN LOS EFECTOS DE LA HORMONA
BLOQUEO AURICO- VENTRICULAR DE 2DO O 3ER GRADO
EPINEFRINA (ADRENALINA). LOS
BETABLOQUEADORES HACEN QUE EL
CORAZON LATA MAS DESPACIO Y CON
MENOS FUERZA, LO QUE DISMINUYE LA
PRESION ARTERIAL
EMBARAZO LOS IECA DISMINUYEN RAPIDAMENTE LA
HIPERPOTASEMIA PRESION ARTERIAL AL IMPEDIR LA
ESTENOSIS BILATERAL DE LA ARTERIA RENAL
TRANSFORMACION DE ANGIOTESINA I EN
HIPERSENSIBILIDAD A SUS COMPONETES AGIOTESINA II. POR TANTO SU
ANGIODEMA ADMINISTRACION REDUCE LOS NIVELES
PLASMATICOS DE ANGIOTESINA II,
ELEVANDOSE LA RENINA Y LA
BLOQUEO AURICO- VENTRICULAR DE 2DO O 3ER ACTUAN
GRADO IMPIDIENDO QUE EL CALCIO
INGRESE A LAS CELULAS DEL CORAZON Y
LAS ARTERIAS. DEBIDO A LA PRESENCIA
DEL CALCIO EL CORAZON Y LAS
ARTERIAS SE CONTRAEN MAS
FUERTEMENTE. AL BLOQUEAR EL CALCIO
HIPOTENSION ORTOSTATICA
REDUCE LA PRESION ARTERIAL AL
IMPEDIR QUE UNA HORMONA LLAMADA
NOREPINEFRINA TENSE LOS MUSCULOS
DE LAS PAREDES DE LAS ARTERIAS Y
VENAS MAS PEQUEÑAS. COMO
RESULATADO, LOS VASOS SANGUINEOS
PERMANECEN ABIERTOS Y RELAJADOS.
LOS ANTAGONISTAS(FRENAN LA ACION)
EMBARAZO
DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTESINA
HIPERPOTASEMIA
II (ARA II) ACTUAN BLOQUEANDO LA
UNION DE LA ANGIOTESINA II A LOS
RECEPTORES AT1 QUE ESTAN PRESENTEN
ESPECIALMENTE EN VASOS SANGUINEOS
Y CORTEZA ADRENAL, IMPIDIENDO LA
ESTENOSIS BILATERAL
VASOCONSTRICCION Y LA PRODUCCION
DE LA ARTERIA RENAL
DE ALDOSTERONA.
EJEMPLO FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
-ADMINISTRACION:ORAL
COMIENZO DE LA ACCION : LENTO (48H) - DISMINUYE EL VOLUMEN DE SANGRE EN EL
CUERPO
- ^ENZIMAS HEPATICAS
CUANDO HAY UN INCREMENTO EN LA UNION - GENERA VASODILATACION
DE LAS PROTEINAS EN EL PLASMA SANGUINEO
- METABOLITO ACTIVO
- ELIMINADOS POR ORINA
-ADMINISTRACION:ORAL - DISMINUYRE LA FRECUENCIA CARDIACA Y EL GASTO
- AMPLIA VARIACION DEL METABOLISMO
CARDIACO (CANTIDAD DE SANGRE) Y PROLONGA LA
HEPATICO
SISTOLE
-SE UNE EN UN 90 % A LAS PROTEINAS
. DISMINUYE EL FLUJO SANGUINEO CORONARIO Y EL
PLASMATICAS CONSUMO DE OXIGENO
-LA VIDA MEDIA DE ELIMINACION ES DE 3 H
- NO REDUCE EL FLUJO SANGUINEO AL CEREBRO
- DISMINUCION DE LA RESISTENCIA QUE
- MEJORA LA CONTENTRACION PLASMATICA IMPONEN LOS VASOS SANGUINEOS
-LA SEMIVIDA VA DESDE 2H - 11H - REDUCCION DE LA HIPERTROFIA CARDIACA
- ALTA BIODISPONIBILIDAD
- AUMENTO DE FLUJO SANGUINEO RENAL
- ELIMINACION BILIAR Y RENAL
-VARIOS DE LOS MEDICAMENTOS PUEDEN
TENER INTERACCION CON ALIMENTOS
- VIA INTRAVENOSA - INHIBE EL PASO DE LOS IONES DE CALCIO
-ABSORCION EN EL INTESTINO EXTRACELULAR A TRAVES DE LA
-SU VIDA MEDIA ES DE 2 - 8 HORAS MEMBRANA DE LAS CELULAS MIOCARDICAS,
-SE METABOLIZA EN EL HIGADO Y SE ELIMINA NODO SINUSAL, NODO AV, Y MUSCULO LISO
EN LA ORINA VASCULAR
- DISMINUYE LA FUERZA CONTRACTIL, LA
- BUENA ABSORCION POR VIA ORAL FRECUENCIA DEL CORAZON, LA
- LOS ALIMENTOS NO AFECTAN SU ABSORCION CONDUCCION, EL GASTO CARDIACO.
-GRADO VARIABLE DE UNION DE PROTEINAS
-ANTAGONIZAN TAQUICARDIA SECUNDARIA A
PLASMATICAS HIPOGLICEMIA
-METABOLISMO HEPATICO
-EXCRECION URINARIA BLILIAR, LECHE
MATERNA
- INHIBEN LOS RECEPTORES DE ANGIOTESINA-
- DESINTEGRACION, DISGREGACION Y
1 IMPIDIENDO QUE EJERZAN SUS EFECTOS
DISOLUCION PO LA ACCION DE ENZIMAS
GASTRICAS. -VASOCONSTRICCION
-ES ABSORVIDA POR LA MUCOSA GASTRICA E -ACTIVIDAD SIMPATICA
INTESTINAL -REASORCION DE NA Y AGUA EN EL RIÑON
-SECRECION DE ALDOSTERONA
-DISTRIBUIDA POR PROTEINAS PLASMATICAS
-METABOLISMO: HIGADO
Presentación

Las formas en las cuales un fármaco o principio activo se presenta como medicamento es
conocida como formas farmacéuticas.

La forma farmacéutica en la que encontramos los medicamentos antihipertensivos es en

forma solida como tabletas comprimidas que se fabrican por compresión y contienen una
serie de excipientes, dando al paciente la ventaja de saber que toma su dosis exacta;
también encontramos este medicamento de forma líquida para administración intravenosa e
intramuscular.

Mecanismo de acción

El efecto principal se basa en la disminución del gasto cardiaco, a través de una reducción
de la frecuencia y del inotropismo (contractibilidad del musculo) cardiaco.

Vías de Administración

Vía Oral

Vía Intravenosa o Intramuscular

Efectos secundarios

La mayoría de los medicamentos para la presión arterial son fáciles de tomar, pero todos los
medicamentos tienen efectos secundarios. La mayoría son leves y pueden desaparecer con
el tiempo. Algunos efectos secundarios comunes de estos medicamentos incluyen:

 Tos

 Diarrea o estreñimiento

 Vértigo o mareo leve

  Problemas de erección

 Sentirse nervioso

 Sentirse cansado, débil, soñoliento o con falta de energía

 Dolor de cabeza

 Náuseas o vómitos

 Erupción cutánea

 Pérdida o aumento de peso sin proponérselo

Nunca se debe cambiar o alterar la dosis ni se debe dejar de tomar los medicamentos por su
cuenta. Siempre hay que consultar con el médico tratante.

LOSARTAN

Es Medicamento que se usa para tratar la presión arterial alta. El losartán potásico bloquea
la acción de las sustancias químicas que hacen contraer (hacer más estrechos) los vasos
sanguíneos.

INDICACIONES

 Hipertensión arterial leve a moderada; como medicamento alternativo para

antihipertensivos de primera elección.
 Este medicamento se utiliza para proteger la función renal en los pacientes con
diabetes que tienen pérdida de proteína.
 Se usa para disminuir la probabilidad de un accidente cerebrovascular en personas
con presión arterial alta y un problema del corazón llamado hipertrofia del
ventrículo izquierdo.
PRESENTACION

Losartan lo encontramos en comprimido recubierto con película:

LOSARTAN 50mg: Tabletas recubiertas, cajas x 10

LOSARTAN 100mg: Tabletas recubiertas ranurada, cajas x 30
En ciertos laboratorios se ve la presentación de 12.50 (COZAAR)

Los comprimidos recubiertos con película son de color blanco, oblongos y ranurados en
una cara. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

MECANISMO DE ACCION

Inhibidor potente y selectivo de la subunidad Alfa de ATPasa

Posibilita el transporte sodio-potasio a través de las membranas celulares

Esta unió es de característica reversible

VIAS DE ADMINISTRACION

Administración oral

Los comprimidos de losartán deben tragarse con un vaso de agua, puede administrarse con
o sin alimentos.

 Adultos: las dosis iniciales deben de ser 50 mg una vez al día a menos que el
paciente sufra una depleción de volumen. Las dosis de mantenimiento oscilan entre
25 y 100 mg administrados en 1-2 dosis divididas. Los máximos efectos
antihipertensivos se observan al cabo de 3 a 6 semanas.

El uso concomitante de un diurético tiene un efecto más importante que el aumentar las
dosis de Losartan más allá de los 50 mg/día. Por ejemplo, la adición de 12.5 mg de
hidroclorotiazida a 50 mg de Losartan resulta en una reducción adicional del 50% de las
presiones arteriales sistólica y diastólica, mientras que el pasar de 50 a 100 mg/día de
Losartan sólo reduce la presión arterial en 3 mm de Hg.

En los pacientes con depleción de volumen, las dosis iniciales de Losartan deben ser de 25
mg/día

 Ancianos: se utilizan las mismas dosis que en los adultos

 Adolescentes y niños: no se han evaluado a seguridad y eficacia del Losartan en
estas poblaciones

FARMACOCINETICA

Absorción Oral, biodisponibilidad 65%

No modificamos con alimentos

Eliminación renal 40% activo, resto inactivo

Vida media 2h, persisten 8-12 h

Efecto antihipertensivo máximo: 3-6 semanas

FARMACODINAMIA

Bloquea la unión de Angiotensina II al receptor de Angiotensina II tipo1.

Bloquea los efectos de vasoconstricción y secreción de aldosterona de la Angiotensina II

EFECTOS SECUNDARIOS

El perfil de reacciones adversas en pacientes pediátricos parece ser similar al observado en

pacientes adultos. Los datos disponibles en la población pediátrica son limitados.
  Trastornos del sistema nervioso: mareos, vértigo, somnolencia, cefalea, trastornos
del sueño, migrañas, parestesias, disgeusia.
 Trastornos psiquiátricos: depresión.
 Trastornos cardiacos: palpitaciones, angina de pecho, síncope, fibrilación auricular,
accidente cerebrovascular.
 Trastornos vasculares: hipotensión sintomática (especialmente en pacientes con
depleción de volumen intravascular), efectos ortostáticos relacionados con la dosis.
 Trastornos respiratorios: disnea, tos.
 Trastornos de la sangre: anemia, trombocitopenia.
 Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, náuseas,
vómitos.
 Trastornos hepatobiliares: pancreatitis, hepatitis, anomalías de la función hepática
 Trastornos generales: astenia, fatiga, malestar general.
 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, prurito, erupción cutánea,
fotosensibilidad.
 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia, artralgia,
rabdomiólisis.
 Alteraciones analíticas: hiperpotasemia, elevación de la alanina aminotransferasa
(ALT), aumento de la urea, creatinina y potasio, hiponatremia, hipoglucemia.

CONTRAINDICACIONES

Contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco, estenosis de la arteria renal y en el

embarazo. Debe usarse con precaución en pacientes con volumen plasmático reducido o
con disfunción hepática grave. Los analgésicos antiinflamatorios reducen su efecto
antihipertensivo.

Enalapril

Nombre genérico: enalapril

Nombre comercial: acetencil, baripril, clipto, dabonal, renitec.

Indicaciones

Tratamiento de la hipertensión arterial

Tratamiento y prevención de la insuficiencia cardiaca

Presentación

Comprimidos de 2.5mg/ 5mg/ 10mg/ 20 mg/

Vía de administración

Oral

Farmacocinética

Absorción: enalapril administrada por vía oral se absorbe rápidamente y alcanza

concentraciones séricas máximas en el término de una hora

Distribución: en el intervalo de concentraciones que son terapéuticas apropiadas, la unión

de enalaprilato a proteínas plasmáticas humanas no supera el 60%

Metabolismo: se metaboliza extensamente en el hígado (70% de la dosis) siendo

biotrasformado a enalaprilato esto ocurre dentro de las primeras 4 horas

Excreción: es por vía renal

Farmacodinamia

Enalapril es un agente inhibidor de la actividad de la enzima convertidora de la

angiotensina (IECA) en el sistema angiotensina-renina-aldosterona

Actúa como vasodilatador de los lechos arteriales y de los venosos, al impedir la síntesis de
la angiotensina II, poderosa hormona vasoconstrictora y al reducir también la degradación
del vasodilatador bradicinina

El efecto de este medicamento es bajar la tensión arterial.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más frecuentes son: tos, vértigo, cefalea, diarrea, fatiga, náuseas,
rash, hipotensión.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al fármaco

Historia de angioedema

Hiperpotasemia

Embarazo y lactancia

FUROSEMIDA
Es un medicamento antihipertensivo diurético, es decir que aumenta la eliminación de agua
a través de la orina. También reduciendo la presión arterial.
NOMBRE GENÉRICO: Furosemida.
NOMBRE COMERCIAL: Seguril.
INDICACIÓN: Trata edema cardíaco, Hepático, Renal, hipertensión arterial,
hipercalcemia, oliguria secundaria a insuficiencia renal.
PRESENTACIÓN:
Tabletas de 40 mg cómo furosemida, en cajas de 100 tabletas.
Suspensión inyectable con 20 mg/2 ML en caja de 10 ampolletas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía intravenosa, Vía intramuscular, vía oral
FARMACOCINETICA:
Absorción: Se administra por vía oral y se absorbe por el tubo digestivo, sin embargo,
también se puede administrar por vía intravenosa en casos urgentes o cuándo la absorción
intestinal está alterada.
Distribución: Se une intensamente a las proteínas plasmáticas por lo cual no pasa
directamente en el filtrado, si no son secretados por el transportador de ácidos orgánicos
para alcanza su sitio de acción.
Metabolismo: En el metabolismo hepático existe una glucoronizacion. La semivida
plasmática de la furosemida es de 90minutos y la duración de su acción es de 3-6 horas.
Excreción: Se elimina en su mayor parte en forma inalterada principalmente por su
secreción al túbulo proximal.

FARMACODINAMIA:
Se ha demostrado que la furosemida inhibe de manera principal la absorción de sodio y
cloruro no solamente en los túbulos proximal y distal, sino también en el asa de Henle. El
alto grado de eficacia se debe en gran medida al sitio de acción único.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Los efectos secundarios más frecuentes son:
Trastornos hidroelectrolíticos
Hipotensión ortostática,
Puede aumentar la acción de otros hipotensores cómo la de los IECA.
CONTRAINDICACIÓN:
Hipersensibilidad a furosemida, sulfonamida o algunos de sus excipientes.
Hipovolemia o deshidratación.
Insuficiencia renal con anuria.
En mujeres en periodo de lactancia.

AMLODIPINA

Nombre genérico: Amlodipino

Nombre comercial: Astudal, Norvas, Zabart
Amlodipino, es un fármaco que se usa para tratar la hipertensión la enfermedad de las
arterias coronarias. es un bloqueador de canales de calcio de efecto duradero que pertenece
al grupo de las dihidropiridinas y trabaja parcialmente en la vasodilatación.
Indicación
Reduce la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos para que el corazón no tenga que
bombear tan fuerte, controla el dolor de pecho aumentando el suministro de sangre al
corazón.
Presentación
5 mg.
10 mg.
en envase de 10, 30, 100 tabletas
Vía de administración: vía Oral
Mecanismo de acción: impide el paso de los iones del calcio a través de la membrana
celular en el musculo cardiaco y en el musculo liso vascular.
Farmacocinética: absorción después de la administración oral de dosis terapéuticas,
amlodipino se absorbe bien, alcanzando concentración máxima en la sangre a las 6-12
horas de la administración
Farmacodinamia: El amlodipino es un calcio antagonista bloqueador de los canales lentos
del calcio o antagonista de los iones calcio del de las hidro piridinas.
Contraindicaciones: en pacientes con sensibilidad conocidas a las dihidropiridinas o los
expientes contenido en su formulación, menores de 18 años, hipotensión severa, choque,
angina de pecho inestable.
Efectos secundarios: inflamación de las manos, pies, tobillos, o parte inferior de las
piernas. dolor de cabeza
 Dolor de cabeza
 Náuseas
 Dolor estomacal
 Mareos o aturdimiento
 Somnolencia
 Cansancio excesivo


CAPTOPRIL

INDICACIONES

Hipertensión: Captopril está indicado en el tratamiento de la hipertensión.

Insuficiencia cardíaca: Captopril está indicado en el tratamiento de la insuficiencia

cardíaca crónica con reducción de la función ventricular sistólica, en combinación con
diuréticos y, cuando sea apropiado, con digitálicos y betabloqueantes.
.

Infarto de miocardio:

· Tratamiento a corto plazo (4 semanas): Captopril está indicado en aquellos pacientes

clínicamente estables dentro de las primeras 24 horas siguientes a un infarto.

· Prevención a largo plazo de la insuficiencia cardíaca sintomática: Captopril está

indicado en pacientes clínicamente estables con disfunción ventricular izquierda
asintomática (fracción de eyección ≤ 40%).

Nefropatía diabética tipo I: Captopril está indicado en el tratamiento de la nefropatía

diabética macroproteinúrica en pacientes con diabetes tipo I.

PRESENTACION
Captopril Alter 25 mg comprimidos EFG
Captopril Alter 50 mg comprimidos EFG

VIA DE ADMINISTRACION

El captopril viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Generalmente se
toma dos o tres veces al día con el estómago vacío, 1 hora antes de las comidas. Para que
no olvide tomar el captopril, tómelo aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga
cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o
farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se
indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito
por su doctor.

El captopril controla los síntomas de la hipertensión y de la insuficiencia cardíaca, pero no

las cura.

Siga tomando el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes
consultarlo con su médico.

FARMACOCINETICA

El captopril se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal alcanzándose el pico de

niveles plasmáticos aproximadamente en una hora. La absorción mínima es del 75% por
término medio. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción
en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse una hora antes de la ingesta.
Aproximadamente el 25-30% del fármaco circula unido a las proteínas plasmáticas. La vida
media aparente de eliminación sanguínea es probablemente inferior a 3 horas.

Más del 95% de la dosis absorbida se elimina por orina; del 40 al 50% como fármaco
inalterado y el resto como metabolitos (dímeros de captopril por formación de puentes
disulfuro y captopril y cisteína conjugados mediante una unión disulfuro).

La insuficiencia renal puede originar acumulación del fármaco. Los estudios en animales
demuestran que el captopril no atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidades
significativas.

FARMACODINAMIA

es un antihipertensivo inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que

conduce a una disminución en los niveles de angiotensina II y aldosterona, con la
consiguiente reducción de la resistencia vascular periférica y reducción de la retención de
sodio y agua; todas estas acciones conducen a una disminución de la presión arterial.

Su biodisponibilidad es de 60-70%.

Se absorbe rápidamente 1.2 horas. Los alimentos reducen la absorción oral hasta en 40%.

El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 15-17 minutos. El grado de unión a
proteínas plasmáticas es de 25-30%.

Metabolizado en hígado, sus metabolitos carecen de actividad farmacológica, su

eliminación es a través de la orina (95%) 45-50% de forma inalterada. Su vida media de
eliminación es de 2 horas.

La renina, una enzima sintetizada en los riñones, se libera a la circulación en donde actúa
sobre el sustrato de la globulina plasmática para producir la angiotensina I, que es un
decapéptido relativamente inactivo.

La angiotensina I es convertida por la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en

angiotensina II, una sustancia vasoconstrictora endógena potente. La angiotensina II
también estimula la secreción de la aldosterona de la corteza suprarrenal, contribuyendo
con esto a la retención de líquidos y sodio.

CAPTOPRIL evita la conversión de angiotensina I en angiotensina II por medio de la

inhibición de la ECA, un peptidildipéptido carboxihidrolasa. Esta inhibición se ha
demostrado tanto en personas sanas como en animales, mostrando que la elevación de la
presión arterial producida por la administración exógena de la angiotensina I, fue atenuada
o abolida por CAPTOPRIL.

 
EFECTOS SECUNDARIOS

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a
presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no
desaparece:

· mareos o náuseas

· sabor salado o metálico o disminución del sentido del gusto

· tos

· palpitaciones

· cansancio excesivo

.dolor en el tórax 

· inflamación de la cara, ojos, labios, lengua, brazos o piernas

· urticaria

· ronquera

· dificultad para respirar o tragar

· dolor en el estómago

· desmayos

· sarpullido (erupciones en la piel)

· picazón

· lesiones en la boca

CONTRAINDICACIONES

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al CAPTOPRIL o a cualquier otro

inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.

 
NOMBRES COMERCIALES

Capoten®, Cesplon®, Cesplon cor®, Tensoprel®, Captosina®. 

NOMBRES GENERICOS

 Cesplon plus®, Dilabar Diu®, Ecadiu®, Ecazide®