Número de mg de A Absorbancia mg de A X2 Y2 XY

solucion añadidos de la calculados

por cada solucion de la
100 ml (X) final solución (Y)

1 800 0.79 0.0403 640000 0.00162 32.24

2 900 0.9 0.0459 810000 0.00211 41.33
3 1000 0.96 0.0490 1000000 0.00240 48.98
4 1100 1.06 0.0541 1210000 0.00292 59.49
5 1200 1.2 0.0612 1440000 0.00375 73.47

Ecuación de la curva mediante regresión

0.0650

0.0600
mg de A añadidos por cada 100 mL

f(x) = 0.00005 x + 0.000102040816326546

R² = 0.983210483210483
0.0550

0.0500

0.0450

0.0400

0.0350

0.0300
750 800 850 900 950 1000 1050 1100 1150 1200 1250

mg de A calculados de la solución
(𝑆_𝑏𝑙 ) ̅
 Se evaluó la linealidad de un método analítico para el fármaco A en la forma
farmacéutica de jarabe. El método analítico es el siguiente: Se toma una
alícuota de 5 mL del jarabe, se coloca en un embudo de separación y se le
añaden 50 mL de una solución buffer de fosfatos, se extrae 3 veces con 10
mL de cloroformo cada una. Se juntan los extractos, se evaporan a
sequedad y el extracto se disuelve en etanol aforándolo hasta 100 mL con
el mismo. Se toman 10 mL de esta solución y se llevan a 100 mL con agua.
Determinar la absorbancia de la última disolución en un espectrofotómetro a
292 nm. Se preparó un estándar del fármaco A a una concentración de 50
mcg/mL y que produjo una absorbancia a esa longitud de onda de 0.98.
Se prepararon 5 soluciones de 100 mL de jarabe placebo cargado, de
acuerdo con la siguiente tabla:

m 0.00005
b 0.00010204
R 0.99156971 99.16
R^2 0.98321048

Límite de detección
(𝑆_𝑏𝑙 ) ̅ 0.982
𝑆_𝑏𝑙 0.156
m 5.0E-05

k (68%) 1 Sm 1.138
k (95%) 2 Sm 1.295
k (99,70%) 3 Sm 1.451
ármaco A en la forma
iente: Se toma una
e separación y se le
xtrae 3 veces con 10
s, se evaporan a
lo hasta 100 mL con
a 100 mL con agua.
espectrofotómetro a
oncentración de 50
d de onda de 0.98.
cebo cargado, de