GALVANOSTEGIA

DEFINICIÓN:
La galvanostegia consiste en la técnica del tratamiento superficial de metales y no metales, inclusive
los tratamientos previos, intermedios y posteriores, según el principio electrolítico. Es el
procedimiento aplicado para la protección superficial (protección anticorrosiva), la bonificación
superficial (método de fabricación) y fines de decoración.

- Antecedentes históricos
Esta técnica tiene sus inicios en 1791 y debe su nombre a su descubridor el médico, fisiólogo y físico
italiano [[Luigi Galvani]]. El primer aparato para ejercer la galvanostegia o galvanoplastia fue
desarrollado por el físico y filósofo alemán [[Johann Wilhelm Ritter]] en el año 1800, no obstante el
término galvanización fue utilizado por primera vez por el Historiador francés Albert Sorel, quien en
1837 obtuvo las primeras patentes para desarrollar esta técnica.
- Principios para galvanizar piezas
Procedimiento para galvanizar piezas que se encuentran en un tambor rotatorio con paredes
perforadas. El tambor se sumerge en el baño galvánico y va dotado de los conductores de energía
eléctrica. La galvanostegia es el sector de la galvanotecnia para producir capas superficiales
metálicas. La incrustación del metal sobre el material, conectado como cátodo, se realiza en un
electrolito, éste último es un baño galvánico compuesto de una solución acuosa de una sal del metal
respectivo.
1-Ánodo (suministra metal para las superficies a tratar)
2-Electrolito.
3-Recipiente conductor para electrolito y piezas.

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 - Galvanómetro
Aparato de medición muy sensible a la corriente. En general tiene un sistema de medida de cuadro
móvil con alojamiento con tensor de fleje. Tipos con sensibilidades extremas poseen una suspensión
por cinta. La indicación se realiza por aguja luminosa.

PREPARACIÓN DE SISTEMAS: BAÑOS, ELECTRODOS, CUBAS E INSTRUMENTOS

Elementos integrales de los baños de galvanostegia. Es tos baños pueden considerarse compuestos
de las siguientes partes:
1. La sal o el ácido que contiene ion o radical metálico.
2. Si la sal no es suficientemente conductora, se añadirá otra que aumente la
conductividad del baño.
3. Si la sal o acido no aportan iones metálicos hay que recurrir a una materia que
aumente la corrosión anódica e impida su pasividad.
4. Emplear agentes de adición en pequeñas cantidades para influir en la naturaleza
cristalina del depósito.
5. Usar una sustancia que contribuya a usar el pH adecuado en la solución.
Las soluciones acuosas de ácidos, bases y sales, tienen la propiedad de conducir la corriente
eléctrica. Al hacer alguna de estas soluciones, de por sí algunas moléculas del soluto se disocian,
dependiendo esto de la naturaleza del electrólito y de la concentración de la solución.
ELECTRÓLITO, es la solución que se va a someter a la disociación electrolítica se llama la
descomposición de una solución del tipo de las indicadas por medio de la electricidad. Arrhenius fue
uno de los primeros en enunciar sus teorías sobre la electrólisis, en cuyos principios se basa mucho
de lo que en la actualidad se conoce.
Un ejemplo de descomposición lo tenemos al tratar una solución de sulfato de cobre por medio de
la electricidad. Preparamos una solución de sulfato de cobre (electrólito) la cual colocamos en una

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 cuba electrolítica. Sumergimos en ella dos electrodos de platino y abrimos el paso de la corriente. La
solución se descompondrá en sus iones, yendo unos al polo negativo y otros al polo positivo.
Podríamos decir que los iones son átomos con una carga eléctrica, positiva o negativa, equivalente a
su valencia. Los iones que van al polo negativo de la fuente generadora de corriente eléctrica, el cual
recibe el nombre de cátodo.
Los iones que van al ánodo, o sea el electrodo conectado al polo positivo, reciben el nombre de
aniones y tienen carga eléctrica negativa.
Volviendo a nuestro ejemplo, la solución de sulfato de cobre se disociará en iones cobre, que
indicamos – Cu ++, por actuar el cobre como bivalente en este caso, e iones sulfato, SO₄--. Como se
indica en la figura (1), el cobre se dirigiría al cátodo, fijándose a él, mientras que el radical sulfato iría
al ánodo, desprendiendo el oxígeno y enriqueciendo la solución en el ácido sulfúrico, pues se va
disolviendo en ella poco a poco.
Terminada la experiencia veríamos que sobre el cátodo se ha formado una capa de cobre.

La marcha de la corriente eléctrica se puede apreciar gráficamente en la figura (2); entra en el

electrólito por ánodo, y después de haberlo atravesado sale por el cátodo. En la figura las flechas in
dican el sentido de la corriente. Al actuar esta corriente sobre el electrólito, lo descompone, como
ya hemos dicho, en dos partes: una que va hacia el ánodo y otra que va hacia el cátodo. Una ley
fundamental de la electrólisis dice que lo metales y el hidrogeno marchan en el sentido de la
corriente, es decir que se desprenden en el cátodo.

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 En la industria el pretratamiento de la muestra constituye, con frecuencia, un paso más crítico que la
propia etapa de electrodeposición
- Eliminación de suciedad, grasa o aceite en la superficie a tratar soluciones jabonosas, álcalis,
disolventes orgánicos, etc.
- Eliminación de capas de óxido cepillos metálicos, HCl, H2SO4, inhibidores de la corrosión por
parte de los propios ácidos (aminas)
Muchos procesos requieren aditivos orgánicos patentados.
La cuba electrolítica ha de construirse con materiales que no contaminen el electrolito ni sea
atacado por él.
El electrolito debe ser estable, de bajo coste y favorecer que el proceso anódico y el catódico tengan
lugar aproximadamente a la misma velocidad.

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 PROCESOS DE DECAPADO

DECAPADO
ELECTROLITICO

SE APLICA SOBRE TODO PARA LA

ELIMINACIÓN DE ÓXIDOS EN LA OPERRACÓN ANÁLOGA AL

DESENGRASE.
SUPERFICIE

SE SUMERGEN EN UN
ELECTROLITO ÁCIDO

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DENSIDADES DE CORRINTE ELEVADAS
la ambiente hasta cercanas
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