UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MATERIA:
FARMACOLOGIA

DOCTORA:
ALICIA GPE MARROQUIN CARDONA

ACTIVIDAD
MAPA FARMACODINAMIA/FARMACOCINETICA

ALUMNO:
LUIS ANGEL TREVIÑO BARRÓN 1902681
ROJAS BARRIENTOS ARTURO 1931161

GRUPO #054

Farmacocinética
Liberación
tejidos del organismo
Absorción
1.11 horas y las
concentraciones activas en
plasma se mantienen por
un lapso de 48 horas.
Distribución
todos los tejidos del organismo
A.M.X.® L-A: Información química
Mecanismo de
acción N° de Registro(SAGARPA-SADER)
produce un efecto bactericida al inhibir la
síntesis de la pared celular, penetrando para unirse a
una proteína especifica de la pared celular. Esta
unión interfiere con la producción de N° de Registro: Q-7833-104
peptidoglicanos en la pared celular, dando como
resultado la lisis bacteriana por cambios osmóticos.
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
Amoxicilina Trihidratada 150.0 mg
Excipiente especial Pisa 1 mL FÓRMULA ESTRUCTURAL:
Metabolismo/
Eliminación
forma activa por vía
renal y bilis.
FÓRMULA MOLECULAR:
C16H19N3O5S*3H2O
 MIDOXAL SUSPENSIÓN
Información química

Mecanismo de
Farmacocinética
acción N° de Registro(SAGARPA-SADER)

Liberación
tracto gastrointestinal La metoclopramida causa efectos
antieméticos al inhibir los receptores de
dopamina D2 y serotonina 5-HT3 en la zona
de activación de quimiorreceptores (CTZ)
ubicada en el área postrema del cerebro. La S.A.G.A.R.P.A. Q-7300-017
administración de este fármaco conduce a
Absorción efectos procinéticos a través de acciones
inhibitorias sobre los receptores D2
tracto gastrointestinal con
presinápticos y postsinápticos, el agonismo
una tasa de absorción de de los receptores de serotonina 5 HT4 y el
alrededor del 84%. antagonismo de la inhibición del receptor
muscarínico.
FÓRMULA:
Cada 1 ml contiene:
Metoclopramida (HCL)………….2.5 mg
Metabolismo/ Vehículo c.b.p. …………..…………1 ml

Distribución Eliminación FÓRMULA ESTRUCTURAL:

El volumen de distribución de
metoclopramida es de
aproximadamente 3,5 l/kg.
Aproximadamente el 85 % de
una dosis administrada por vía
oral se midió en la orina dentro
de las 72 horas durante un
estudio farmacocinético. Un
promedio de 18% a 22% de la FÓRMULA MOLECULAR:
dosis de 10-20 mg se recuperó C14H22ClN3O2
como fármaco libre dentro de
los 3 días posteriores a la
administración.
 La amoxicilina es un

antibiótico que

perteneciente al grupo de

las penicilinas. Las

clasificación
Amoxicilina penicilinas se utilizan para

tratar infecciones causadas

por bacterias.
es un derivado de la penicilina que se

La amoxicilina es

utiliza para el tratamiento de infecciones

aproximadamente

causadas por bacterias grampositivas, en

absorcion un 60%

particular, bacterias estreptocócicas que

biodisponible
causan infecciones del tracto respiratorio

la amoxicilina

superior. unión a proteínas plasmáticas

/clavulanato es

de la amoxicilina baja, de 17 a 20% y

de 22 a 30%,

Fórmula: C16H19N3O5S respectivamente.

La amoxicilina inhibe

competitivamente la proteína

Mecanismo de acción de unión a penicilina 1 y otras

proteínas de unión a penicilina

de alto peso molecular.

PROPIEDAD VALOR FUENTE

punto de fusión (°C) 194 °C ChemSpider

propiedades generales
punto de ebullición (°C)
ChemSpider

logP 0.87 Sangster (1994)

Permeabilidad Caco2 -6.1 Investigación ADME, USCD

 la enrofloxacina esta clasificada
como una Fluoroquinolonas son el

grupo de antibióticos formado por

Enrofloxacina
La enrofloxacina es un antibiótico de

clasificación ciprofloxacino, levofloxacino,

moxifloxacino, norfloxacino y

ofloxacino. Tienen efecto

bactericida
fluoroquinolona vendido por Bayer

Es considerable la

Corporation con el nombre comercial de

absorción cuando se

Baytril. está indicado para el tratamiento de

absorcion administra enrofloxacina,

con una biodisponibilidad

infecciones bacterianas individuales o

cercana al 60 %
mixtas del aparato respiratorio, digestivo y
s. La unión a proteínas

urinario, otitis externa, infecciones de la piel

unión a proteínas plasmáticas plasmáticas es baja (<25%)
El grado de metabolismo

y heridas. varía entre especies y se sitúa

entorno al 50-60%.
Fórmula: C19H22FN3O3
inhibe a nivel del núcleo

Mecanismo de acción celular la síntesis del ADN

(ácido desoxirribonucléico)

de las bacterias.

PROPIEDAD VALOR FUENTE

logP 0.58 ALOGPS

propiedades generales
logP 1.15 ChemAxon

pKa (ácido más fuerte) 5.69 ChemAxon

pKa (básico más fuerte) 6.68 ChemAxon